2.3 卤代烃 课件 (1)

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名称 2.3 卤代烃 课件 (1)
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文件大小 3.5MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2016-07-12 12:44:13

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课件30张PPT。
第三节 卤 代 烃1.溴乙烷的结构比例模型球棍模型一、溴乙烷在核磁共振氢谱中怎样表现溴乙烷的结构特点 C—Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强, C—Br键易断裂,使溴原子易被取代。由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。2.溴乙烷的物理性质 无色液体,沸点38.4℃,难溶于水,密度比水大。①溴乙烷在水中能否电离出Br-?
它是否为电解质?请设计实验证明。实验:现象:无明显变化原因:溴乙烷不是电解质,不能电离出Br-3.溴乙烷的化学性质 实验:现象:产生黑褐色沉淀原因:未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O实验:现象:产生淡黄色沉淀②如何设计实验证明溴乙烷中含有溴元素。HNO3中和过量的NaOH溶液,防止生成Ag2O黑褐色沉淀,影响X-检验CH3CH2Br + H2O ????????????CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + HBrCH3CH2OH + NaBrNaOH + HBr = NaBr + H2O△AgNO3 + NaBr = AgBr↓+ NaNO3水写出以上反应的有关化学方程式?条件:NaOH的水溶液产物检验步骤
①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性。
②再加入硝酸银溶液。①水解反应(实质是取代反应)3.溴乙烷的化学性质 现象:
产生的气体能使溴水褪色(或变浅)。思考与交流
生成的气体除了可以直接通入溴水检验外,还可以用酸性高锰酸钾溶液检验,通入酸性高锰酸钾溶液前为什么要先通入盛水的试管?②溴乙烷的消去反应 CH2CH2
| |?
H Br ?????CH2=CH2↑+ HBr醇、NaOH
△NaOH + HBr = NaBr + H2O?CH3CH2Br + NaOH ????????????CH2=CH2↑+ NaBr+H2O写出以上反应的有关化学方程式?CH2CH2
| |?
H Br ?????CH2=CH2 ↑+ HBr醇、NaOH
△CH2CH2?
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Cl Cl ?????CH ≡ CH↑+2HCl 醇、NaOH
△不饱和烃不饱和烃不饱和烃小分子小分子小分子比较与理解消去反应 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。定义:对消去反应的理解紧扣概念﹙CH3﹚3CCH2Br能否发生消去反应?概念延伸注重对比、归纳
满足什么条件卤代烃才有可能发生消去反应??“邻碳有氢”对消去反应的理解 下列化合物在一定条件下,既能发生水解反应,又能发生消去反应的是:CH3ClCH3CHBrCH3(CH3)3CClCH2BrCH2Br结论: ①所有的卤代烃都能发生水解反应②只有邻碳有氢的才能发生消去反应对消去反应的理解CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热C-BrC-Br,邻碳C-HCH3CH2OHCH2=CH2溴乙烷和碱在不同条件下发生不同类型的反应小结:比较溴乙烷的取代反应和消去反应二、卤代烃1、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。2、卤代烃的分类及命名①按卤素原子种类:②按卤素原子数目:③根据烃基是否饱和:F、Cl、Br、I代烃一卤、多卤代烃饱和、不饱和卤代烃⑴卤代烃的分类:对-氯甲苯 或 4-氯甲基苯⑵卤代烷烃的命名
①.含连接-X的C原子的最长碳链为主链,命名“某烷”。
②.从离-X原子最近的一端编号,命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。(1)卤代烃不溶于水,易溶于有机溶剂;
(2)沸点和熔点大于相应的烃,同分异构体的沸点规律同烃;
(3)密度一般随烃基中碳原子数增加而减小;沸点一般随碳原子数增加而升高
(卤代烃绝大部分是液态或固态,但CH3Cl、CH3Br常温气态。)3、卤代烃的物理性质一卤代烃同系物随分子中碳厡子数增多,熔沸点升高。卤代烃的物理性质递变规律:4、卤代烃的化学性质⑴取代反应(水解反应)卤代烷烃水解成醇 说明:同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。⑵消去反应反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热 发生消去反应的条件:①、烃中碳原子数≥2 ②、相邻碳原子上有可以脱去的小分子(即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子)③、反应条件:强碱和醇溶液中加热下列卤代烃能否发生消去反应?√写出2-氯丁烷消去反应的方程式能否通过消去反应制备乙炔?用什么卤代烃?5、卤代烃中卤素原子的检验:卤代烃①NaOH水溶液②过量HNO3③AgNO3溶液有沉淀产生说明有卤素原子白色↓淡黄色↓黄色↓取少量卤代烃样品于试管中AgClAgBrAgICl元素Br元素I元素6、卤代烃的制备⑴烷烃和卤素单质在光照条件下取代⑵芳香烃和卤素单质在催化剂作用下取代⑶烯烃或炔烃等不饱和烃与HX、X2发生加成反应如何制得纯净的氯乙烷?①CH3CH3+ Cl2 ─光照→②CH2=CH2 + HCl─催化剂→合理方案7、卤代烃的应用:思考:通过哪些方法可以得到卤代烃 危害:氟利昂对大气臭氧层的破坏溶剂灭火剂8、烃、卤代烃、醇之间的衍变关系CH2=CH2 CH3CH2--Cl CH3CH2-OH⑥①②③④⑤