湖北省武汉市常青联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试卷（含答案）
文档属性
| 名称 | 湖北省武汉市常青联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试卷（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 667.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-07-21 16:44:00 | ||
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文档简介
湖北省武汉市常青联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题
一、单选题
1．水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色， 半数呈橙红色。依据以上实验，下列描述正确的是（ ）
A．如果让F1自交，F2中花粉有3种类型
B．该实验结果能验证基因分离定律
C．F1花粉出现这种比例的原因是减数分裂过程中发生了基因重组
D．在显微镜下观察花粉的颜色属于分子水平的鉴定
2．与有丝分裂不同，减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。下列相关表述正确的是（ ）
A．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂I
B．玉米体细胞中有20条染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条5对
C．受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方
D．是否存在均等分裂，是精子和卵细胞形成过程中的主要的区别
3．基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（ ）
A．复制的两个基因随染色单体分开而分开
B．等位基因会随着同源染色体分离而分离
C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
4．某二倍体生物（体细胞染色体数目为2n条）精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（ ）
A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞
B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同
D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体
5．影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ）
A．该植物F 代花色出现9：3：4的原因是隐性上位
B．控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物
C．该植物F 代果形出现12：3：1的原因是显性上位
D．控制花形的两对基因中R对P为上位性的
6．果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某研究小组用纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇进行杂交实验（如表所示）。下列有关说法正确的是（ ）
实验序号 交配方式 实验结果
1 正交 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1
2 反交 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1
A．控制翅型的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上
B．实验1和实验2中亲本长翅红眼果蝇分别是雄果蝇和雌果蝇
C．两对相对性状中，截翅是显性，红眼是显性
D．若实验1子代长翅红眼雌蝇与实验2子代截翅红眼雄蝇杂交，子代红眼中截翅雄蝇占1/4
7．关于DNA是主要的遗传物质探究实验，下列相关叙述合理的是（ ）
A．放射性标记的T2噬菌体侵染无标记的大肠杆菌后，若上清液中有放射性，则放射性标记的是DNA
B．同位素标记技术在艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验中均得到了充分利用
C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验鉴定出DNA是遗传物质，利用了“加法原理”
D．T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身遗传物质和蛋白质所用的原料、能量都由大肠杆菌提供
8．植物的叶绿体DNA（cpDNA）是环状双链DNA。关于cpDNA的叙述，错误的是（ ）
A．cpDNA上的基因以等位基因的形式成对存在
B．cpDNA上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C．cpDNA一条链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接
D．cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等
9．大肠杆菌的局部DNA复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A．A酶能够催化氢键和磷酸二酯键的形成
B．DNA复制均在细胞核中进行
C．复制起始位点处的A—T碱基对含量丰富有利于B酶的作用
D．两条子链延伸的方向与B酶移动的方向相同
10．某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。
不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．该精原细胞经历了2次DNA复制和2次着丝粒分裂
B．4个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组
C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换
D．4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P
11．精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是（ ）
A．识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为5'-UCG-3'
B．tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控
C．阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性
D．tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运多种氨基酸
12．DNA分子杂交技术可用来比较不同生物 DNA分子的差异。在两种生物的DNA单链具有互补碱基序列的部位，互补的碱基序列会结合在一起，形成杂合双链区，而在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条单链，形成杂交游离区。现有甲乙丙三种螺旋锥蝇，其编码呼吸酶的部分基因片段中的碱基序列如图所示。研究人员研究人员让c'链与a链、b'链与a链分别混合，发现出现了杂合双链区，下列相关叙述正确的是（ ）
A．与丙相比，乙与甲的亲缘关系更近一些
B．杂合双链区越多，说明两种生物的亲缘关系越近
C．理论上DNA分子杂交技术也可以用来检测DNA转录和翻译的产物
D．DNA分子杂交游离区的形成是因为该区域碱基的种类不同
13．某种小鼠的A、a基因位于常染色体上，A基因能控制蛋白X的合成，当小鼠缺乏蛋白X时表现为侏儒鼠。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达，检测发现，A基因在雄配子中是非甲基化的，在雌配子中是甲基化的。若让基因型为Aa的雌、雄鼠杂交，下列说法正确的是（ ）
A．DNA甲基化能促进RNA聚合酶与启动子结合，增强基因表达
B．甲基化仅发生在DNA上，不会发生在组蛋白中
C．子代正常雌鼠的A基因来自父亲的概率为50%
D．子代侏儒鼠占 1/2
14．图示为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示相关基因。下列叙述正确的是（ ）
A．基因2与7的自由组合发生在减数第一次分裂后期
B．3与4所在染色体片段可能会发生交换导致基因重组
C．若发生基因突变，该细胞产生的配子种类可能增加
D．1与3、4、5、6、7、8互为非等位基因
15．科学家用X射线处理人体造血干细胞，以研究其诱导突变的效果。部分干细胞发生癌变，表现出无限增殖和形态结构改变等特征。相关叙述错误的是（ ）
A．造血干细胞分裂旺盛，DNA复制时更易受X射线影响而发生突变
B．癌变的干细胞膜上糖蛋白增多，细胞间黏着性降低，容易扩散转移
C．癌变细胞可通过显微镜直接观察
D．X射线可能导致原癌基因和抑癌基因发生碱基替换
16．某性染色体三体受精卵在卵裂过程中，通过“三体自救”丢失一条X号染色体形成正常体细胞。该细胞发育成的个体的这2条X染色体全部来自父方，其他染色体均正常，被称为“单亲二体”，下列说法正确的是（ ）
A．该三体形成的原因是母亲在形成卵细胞时，减数分裂I后期X染色体没有正常分离
B．“三体自救”属于基因重组，“单亲二体”属于染色体数目变异
C．“单亲二体”的发生机制可以大大降低性染色体三体不育人群的概率
D．若父亲为红绿色盲患者，母亲为色盲基因携带者，则该“单亲二体”患病概率为1/4
17．人类红绿色盲和唐氏综合征是两种不同类型的遗传病。已知某女性表弟患有唐氏综合征，其父母染色体组成均正常。下列相关分析正确的是（ ）
A．唐氏综合征是由X染色体数目异常导致的显性遗传病
B．禁止近亲结婚可降低红绿色盲的发病率
C．调查红绿色盲的遗传方式应在整个人群中进行随机抽样统计
D．红绿色盲与唐氏综合征均可在显微镜下观察到致病原因
18．达尔文在《物种起源》中主要运用了比较解剖学、胚胎学等证据支持共同由来学说。随着现代分子生物学的发展，科学家获得了更有力的进化证据。下列最可能属于这类新证据的是（ ）
A．通过测定不同灵长类动物的血红蛋白基因序列，发现黑猩猩与人类序列相似度最高
B．不同哺乳动物胚胎发育早期都出现鳃裂和尾，支持它们具有共同祖先
C．脊椎动物前肢骨骼结构的同源特征，表明它们由共同祖先进化而来
D．所有真核生物的细胞核结构相似
二、解答题
19．玉米（2n=20）是雌雄同株植物，顶生花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知基因A/a、B/b与玉米植株的性别决定有关，基因A、B同时存在时，雌、雄花序均正常发育，表现为雌雄同株；基因a纯合时，腋生穗不能发育，表现为雄株；基因b纯合时，顶生花转变成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞，表现为雌株。现有亲本组合I、Ⅱ，产生的F1如表所示。回答下列问题：
亲本组合 F1
组合I 甲植株自交 雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3
组合Ⅱ 乙雌株×丙雄株 雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1
(1)测定玉米的基因组序列时，需要测 条染色体上的DNA碱基序列。
(2)组合I中，F1群体内雌株基因型有 种。组合Ⅱ中乙的基因型是 ，丙的基因型是 。
(3)组合ⅡF1中雌株和雄株随机交配，F2中没有腋生穗的植株占 。
(4)三体（2n+1）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶（dd），与9号三体（其 产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相同且受精后均能发育）绿叶纯合植株杂交，再选择F 中的三体与黄叶突变株杂交得到F2，统计F2中绿叶植株和黄叶植株的比例。
预期结果：
①若 ，则基因d位于9号染色体上；
②若 ，则基因d不位于9号染色体上。
20．某种由A基因缺陷导致的遗传病（甲病）患者表现为凝血功能障碍。回答下列问题。
(1)下图为甲病的系谱图，I2无该遗传病的致病基因，判断该病的遗传方式为 ，理由是 。
(2)已知A基因和A缺陷基因上都可能存在两个荧光标记点，通过检测个体基因中的荧光发光情况进一步确定Ⅱ中相应个体的基因型，检测结果见下表，则Ⅱ2是否含有A缺 陷基因 ，若Ⅱ2与一位正常男性婚配，后代患有甲病的概率是 。
I1 I2 Π1 Ⅱ2
荧光标记点1 + + + +
荧光标记点2 + - - +
注：“+”表示有荧光，“-”表示无荧光
(3)甲病目前尚无根治办法，为预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，推进健康中国建设，可以通过 （填一种）等手段，对甲病进行预防或检测。
21．遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动部位添加甲 基基团（p62基因与卵巢发育相关），DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。回答下列问题：
(1)DNMT3基因的表达包括过程①和②，其中过程①称为 ，物质a是 。
(2)与DNMT3基因启动部位结合并启动①过程的酶是 ，若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为 （填“从左至右”或“从右至左”），虚线框中的DNA片段对应的RNA碱基序列为5' 3'。当核糖体遇到mRNA中的 便开始翻译过程，最终得到有活性的DNMT3蛋白。
(3)DNMT3蛋白的作用 （填“改变”或“不改变”）p62基因内部的碱基序列，但p62基因的表达受阻，该现象称为 。
(4)蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些物质 （填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起 （填“促进”或“抑制”）作用。
三、实验题
22．科学家以T4噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。
(1)从结构上看（图1），DNA两条模板链的方向 。DNA的半保留复制过程是边 边复制。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是 。该酶只能使新合成的DNA链从5'向3'方向延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型 （填“是”或 “不是”）完全正确。
(2)为探索DNA复制的具体过程，科学家做了如下实验。20℃条件下，用T4噬菌体侵染大肠杆菌，进入T4噬菌体DNA活跃复制期时，在培养基中添加含3H标记的胸腺 嘧啶脱氧核苷酸，培养不同时间后，阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链后，离 心分离不同长度的T4噬菌体的DNA片段，检测离心管不同位置的放射性强度，结果如图2所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。
① 根据上述实验结果推测，DNA复制时子链合成的过程存在先合成较短的DNA片段，之后较短的片段连接成DNA长链的过程，其依据是培养时间较短时 DNA数量较多，随培养时间延长， 。
② 已知促进DNA短片段连接成DNA长链的酶是DNA连接酶，若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则可能的实验结果是 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A D B D D D A C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 A B D C B C B A
19．(1)10/十
(2) 3/三 Aabb aaBb
(3)3/4/75%
(4) F2中绿叶∶黄叶=5∶1 F2中绿叶∶黄叶=1∶1
20．(1) 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ1患病，其父母都正常，为隐性；I2无该遗传病的致病基因，不为常隐（故为伴X隐）
(2) 否 0/零
(3)遗传咨询、产前诊断、羊水检查、基因检测
21．(1) 转录 tRNA/转运RNA
(2) RNA聚合酶 从左至右 UUGCCA 起始密码子
(3) 不改变 表观遗传
(4) 抑制 促进
22．(1) 相反 解旋 DNA聚合酶 不是
(2) 短片段 长片段DNA数量较多 随着时间推移，据离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强（或短片段DNA的数量一直较多）
一、单选题
1．水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色， 半数呈橙红色。依据以上实验，下列描述正确的是（ ）
A．如果让F1自交，F2中花粉有3种类型
B．该实验结果能验证基因分离定律
C．F1花粉出现这种比例的原因是减数分裂过程中发生了基因重组
D．在显微镜下观察花粉的颜色属于分子水平的鉴定
2．与有丝分裂不同，减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。下列相关表述正确的是（ ）
A．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂I
B．玉米体细胞中有20条染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条5对
C．受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方
D．是否存在均等分裂，是精子和卵细胞形成过程中的主要的区别
3．基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（ ）
A．复制的两个基因随染色单体分开而分开
B．等位基因会随着同源染色体分离而分离
C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
4．某二倍体生物（体细胞染色体数目为2n条）精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是（ ）
A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞
B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同
D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体
5．影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是（ ）
A．该植物F 代花色出现9：3：4的原因是隐性上位
B．控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物
C．该植物F 代果形出现12：3：1的原因是显性上位
D．控制花形的两对基因中R对P为上位性的
6．果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某研究小组用纯合长翅红眼和截翅紫眼雌雄果蝇进行杂交实验（如表所示）。下列有关说法正确的是（ ）
实验序号 交配方式 实验结果
1 正交 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1
2 反交 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1
A．控制翅型的基因和控制眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上
B．实验1和实验2中亲本长翅红眼果蝇分别是雄果蝇和雌果蝇
C．两对相对性状中，截翅是显性，红眼是显性
D．若实验1子代长翅红眼雌蝇与实验2子代截翅红眼雄蝇杂交，子代红眼中截翅雄蝇占1/4
7．关于DNA是主要的遗传物质探究实验，下列相关叙述合理的是（ ）
A．放射性标记的T2噬菌体侵染无标记的大肠杆菌后，若上清液中有放射性，则放射性标记的是DNA
B．同位素标记技术在艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验中均得到了充分利用
C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验鉴定出DNA是遗传物质，利用了“加法原理”
D．T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身遗传物质和蛋白质所用的原料、能量都由大肠杆菌提供
8．植物的叶绿体DNA（cpDNA）是环状双链DNA。关于cpDNA的叙述，错误的是（ ）
A．cpDNA上的基因以等位基因的形式成对存在
B．cpDNA上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C．cpDNA一条链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接
D．cpDNA中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等
9．大肠杆菌的局部DNA复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A．A酶能够催化氢键和磷酸二酯键的形成
B．DNA复制均在细胞核中进行
C．复制起始位点处的A—T碱基对含量丰富有利于B酶的作用
D．两条子链延伸的方向与B酶移动的方向相同
10．某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA中的P均为32P，精原细胞在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。
不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．该精原细胞经历了2次DNA复制和2次着丝粒分裂
B．4个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组
C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换
D．4个细胞完成分裂形成8个细胞，可能有4个细胞不含32P
11．精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是（ ）
A．识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为5'-UCG-3'
B．tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控
C．阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性
D．tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运多种氨基酸
12．DNA分子杂交技术可用来比较不同生物 DNA分子的差异。在两种生物的DNA单链具有互补碱基序列的部位，互补的碱基序列会结合在一起，形成杂合双链区，而在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条单链，形成杂交游离区。现有甲乙丙三种螺旋锥蝇，其编码呼吸酶的部分基因片段中的碱基序列如图所示。研究人员研究人员让c'链与a链、b'链与a链分别混合，发现出现了杂合双链区，下列相关叙述正确的是（ ）
A．与丙相比，乙与甲的亲缘关系更近一些
B．杂合双链区越多，说明两种生物的亲缘关系越近
C．理论上DNA分子杂交技术也可以用来检测DNA转录和翻译的产物
D．DNA分子杂交游离区的形成是因为该区域碱基的种类不同
13．某种小鼠的A、a基因位于常染色体上，A基因能控制蛋白X的合成，当小鼠缺乏蛋白X时表现为侏儒鼠。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达，检测发现，A基因在雄配子中是非甲基化的，在雌配子中是甲基化的。若让基因型为Aa的雌、雄鼠杂交，下列说法正确的是（ ）
A．DNA甲基化能促进RNA聚合酶与启动子结合，增强基因表达
B．甲基化仅发生在DNA上，不会发生在组蛋白中
C．子代正常雌鼠的A基因来自父亲的概率为50%
D．子代侏儒鼠占 1/2
14．图示为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示相关基因。下列叙述正确的是（ ）
A．基因2与7的自由组合发生在减数第一次分裂后期
B．3与4所在染色体片段可能会发生交换导致基因重组
C．若发生基因突变，该细胞产生的配子种类可能增加
D．1与3、4、5、6、7、8互为非等位基因
15．科学家用X射线处理人体造血干细胞，以研究其诱导突变的效果。部分干细胞发生癌变，表现出无限增殖和形态结构改变等特征。相关叙述错误的是（ ）
A．造血干细胞分裂旺盛，DNA复制时更易受X射线影响而发生突变
B．癌变的干细胞膜上糖蛋白增多，细胞间黏着性降低，容易扩散转移
C．癌变细胞可通过显微镜直接观察
D．X射线可能导致原癌基因和抑癌基因发生碱基替换
16．某性染色体三体受精卵在卵裂过程中，通过“三体自救”丢失一条X号染色体形成正常体细胞。该细胞发育成的个体的这2条X染色体全部来自父方，其他染色体均正常，被称为“单亲二体”，下列说法正确的是（ ）
A．该三体形成的原因是母亲在形成卵细胞时，减数分裂I后期X染色体没有正常分离
B．“三体自救”属于基因重组，“单亲二体”属于染色体数目变异
C．“单亲二体”的发生机制可以大大降低性染色体三体不育人群的概率
D．若父亲为红绿色盲患者，母亲为色盲基因携带者，则该“单亲二体”患病概率为1/4
17．人类红绿色盲和唐氏综合征是两种不同类型的遗传病。已知某女性表弟患有唐氏综合征，其父母染色体组成均正常。下列相关分析正确的是（ ）
A．唐氏综合征是由X染色体数目异常导致的显性遗传病
B．禁止近亲结婚可降低红绿色盲的发病率
C．调查红绿色盲的遗传方式应在整个人群中进行随机抽样统计
D．红绿色盲与唐氏综合征均可在显微镜下观察到致病原因
18．达尔文在《物种起源》中主要运用了比较解剖学、胚胎学等证据支持共同由来学说。随着现代分子生物学的发展，科学家获得了更有力的进化证据。下列最可能属于这类新证据的是（ ）
A．通过测定不同灵长类动物的血红蛋白基因序列，发现黑猩猩与人类序列相似度最高
B．不同哺乳动物胚胎发育早期都出现鳃裂和尾，支持它们具有共同祖先
C．脊椎动物前肢骨骼结构的同源特征，表明它们由共同祖先进化而来
D．所有真核生物的细胞核结构相似
二、解答题
19．玉米（2n=20）是雌雄同株植物，顶生花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知基因A/a、B/b与玉米植株的性别决定有关，基因A、B同时存在时，雌、雄花序均正常发育，表现为雌雄同株；基因a纯合时，腋生穗不能发育，表现为雄株；基因b纯合时，顶生花转变成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞，表现为雌株。现有亲本组合I、Ⅱ，产生的F1如表所示。回答下列问题：
亲本组合 F1
组合I 甲植株自交 雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3
组合Ⅱ 乙雌株×丙雄株 雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1
(1)测定玉米的基因组序列时，需要测 条染色体上的DNA碱基序列。
(2)组合I中，F1群体内雌株基因型有 种。组合Ⅱ中乙的基因型是 ，丙的基因型是 。
(3)组合ⅡF1中雌株和雄株随机交配，F2中没有腋生穗的植株占 。
(4)三体（2n+1）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶（dd），与9号三体（其 产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相同且受精后均能发育）绿叶纯合植株杂交，再选择F 中的三体与黄叶突变株杂交得到F2，统计F2中绿叶植株和黄叶植株的比例。
预期结果：
①若 ，则基因d位于9号染色体上；
②若 ，则基因d不位于9号染色体上。
20．某种由A基因缺陷导致的遗传病（甲病）患者表现为凝血功能障碍。回答下列问题。
(1)下图为甲病的系谱图，I2无该遗传病的致病基因，判断该病的遗传方式为 ，理由是 。
(2)已知A基因和A缺陷基因上都可能存在两个荧光标记点，通过检测个体基因中的荧光发光情况进一步确定Ⅱ中相应个体的基因型，检测结果见下表，则Ⅱ2是否含有A缺 陷基因 ，若Ⅱ2与一位正常男性婚配，后代患有甲病的概率是 。
I1 I2 Π1 Ⅱ2
荧光标记点1 + + + +
荧光标记点2 + - - +
注：“+”表示有荧光，“-”表示无荧光
(3)甲病目前尚无根治办法，为预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，推进健康中国建设，可以通过 （填一种）等手段，对甲病进行预防或检测。
21．遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使p62基因启动部位添加甲 基基团（p62基因与卵巢发育相关），DNMT3蛋白的合成和作用过程如下图所示。回答下列问题：
(1)DNMT3基因的表达包括过程①和②，其中过程①称为 ，物质a是 。
(2)与DNMT3基因启动部位结合并启动①过程的酶是 ，若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为 （填“从左至右”或“从右至左”），虚线框中的DNA片段对应的RNA碱基序列为5' 3'。当核糖体遇到mRNA中的 便开始翻译过程，最终得到有活性的DNMT3蛋白。
(3)DNMT3蛋白的作用 （填“改变”或“不改变”）p62基因内部的碱基序列，但p62基因的表达受阻，该现象称为 。
(4)蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些物质 （填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，p62基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起 （填“促进”或“抑制”）作用。
三、实验题
22．科学家以T4噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。
(1)从结构上看（图1），DNA两条模板链的方向 。DNA的半保留复制过程是边 边复制。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是 。该酶只能使新合成的DNA链从5'向3'方向延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型 （填“是”或 “不是”）完全正确。
(2)为探索DNA复制的具体过程，科学家做了如下实验。20℃条件下，用T4噬菌体侵染大肠杆菌，进入T4噬菌体DNA活跃复制期时，在培养基中添加含3H标记的胸腺 嘧啶脱氧核苷酸，培养不同时间后，阻断DNA复制，将DNA变性处理为单链后，离 心分离不同长度的T4噬菌体的DNA片段，检测离心管不同位置的放射性强度，结果如图2所示（DNA片段越短，与离心管顶部距离越近）。
① 根据上述实验结果推测，DNA复制时子链合成的过程存在先合成较短的DNA片段，之后较短的片段连接成DNA长链的过程，其依据是培养时间较短时 DNA数量较多，随培养时间延长， 。
② 已知促进DNA短片段连接成DNA长链的酶是DNA连接酶，若抑制DNA连接酶的功能，再重复上述实验，则可能的实验结果是 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A D B D D D A C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 A B D C B C B A
19．(1)10/十
(2) 3/三 Aabb aaBb
(3)3/4/75%
(4) F2中绿叶∶黄叶=5∶1 F2中绿叶∶黄叶=1∶1
20．(1) 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ1患病，其父母都正常，为隐性；I2无该遗传病的致病基因，不为常隐（故为伴X隐）
(2) 否 0/零
(3)遗传咨询、产前诊断、羊水检查、基因检测
21．(1) 转录 tRNA/转运RNA
(2) RNA聚合酶 从左至右 UUGCCA 起始密码子
(3) 不改变 表观遗传
(4) 抑制 促进
22．(1) 相反 解旋 DNA聚合酶 不是
(2) 短片段 长片段DNA数量较多 随着时间推移，据离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强（或短片段DNA的数量一直较多）
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