河南省周口市扶沟县高级中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（有答案）
文档属性
| 名称 | 河南省周口市扶沟县高级中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（有答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 615.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-07-25 16:18:16 | ||
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文档简介
河南省扶沟县高级中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题
一、单选题
1．在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（ ）
A．艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C．实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA
D．该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理”
2．假说—演绎法是一种重要的科学研究方法，其基本过程为：观察分析→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证。下列说法错误的是（ ）
A．孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法提出了遗传学两大定律
B．萨顿以蝗虫为实验材料，运用假说—演绎法提出了基因在染色体上的假说
C．摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因在X染色体上
D．作出的假说不仅要能够解释已有的实验现象，还应能够预测另外一些实验的结果
3．某DNA分子(含有1000个碱基对)被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N 的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（ ）
A．复制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32
B．第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 1 200个
C．复制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G=3:2:3:2
D．复制5次后得到的DNA 分子中2个含有15N、30个含有14N
4．基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命活动的全部遗传信息，演绎着生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述正确的是（ ）
A．所有生物的基因都是具有遗传效应的DNA片段
B．含有n个碱基对的某个基因中碱基对的排列方式有4n种
C．基因是控制生物遗传性状的结构和功能的基本单位，不同基因之间互不影响
D．细胞生物的基因的单体是脱氧核苷酸，其基本骨架由五碳糖和磷酸构成
5．如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A．大肠杆菌的增殖过程中会经历④过程
B．真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同
C．中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码
D．利福平可能通过抑制细菌RNA 聚合酶的活性来抑制细菌的生长
6．下图表示DNA分子发生的某一变化过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代
B．若某个基因中发生了图中的变化，则该基因的表达可能被抑制
C．图中所示的过程可以发生于生物体的生长、发育和衰老整个过程中
D．男性经常抽烟会大大降低精子中发生该过程的水平
7．通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中
B．基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状
C．酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合
D．若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多
8．人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（ ）
A．上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变
B．该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
C．该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换
D．引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多
9．下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子
B．基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组
C．基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状
D．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组
10．一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
11．下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ）
A．图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存
B．图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状
C．图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变
D．图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常
12．体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体称为单倍体。下列关于单倍体的叙述正确的是（ ）
A．所有的单倍体都是不育的
B．单倍体植株中只含有一个染色体组
C．与二倍体植株相比，单倍体植株通常长得弱小
D．用低温处理单倍体幼苗可使所有细胞内的染色体数目都加倍
13．预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ）
A．通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征
B．禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险
C．检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率
D．通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代
14．运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的描述不合理的是( )
A．化石是古生物的遗体，它是研究生物进化最直接、最重要的证据
B．比较解剖学证据可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证
C．比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹
D．细胞有共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持
15．脑卒中俗称中风，是由多种原因导致脑血管受损，产生局灶性或整体脑组织损害的疾病。研究表明，当脑卒中患者出现血浆渗透压升高和代谢性酸中毒时，其死亡率会明显增高。下列有关叙述错误的是（ ）
A．血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关
B．血浆渗透压升高将导致红细胞失水皱缩，运氧能力下降
C．血液中氧含量不足可能是引起代谢性酸中毒的重要原因
D．静脉注射适量NaOH溶液可能会降低脑卒中患者的死亡率
16．在马拉松比赛中，某运动员补充了一些盐水和葡萄糖溶液。下列关于此运动员生理变化的叙述，正确的是 （ ）
A．葡萄糖被小肠吸收后通过血液循环系统输送到组织细胞
B．跑步过程中骨骼肌产生的乳酸进入血浆后会引起 pH 明显降低
C．运动员血浆中的尿素先进入淋巴液再进入组织液最后在肾脏形成尿液排出
D．葡萄糖被吸收后在内环境中氧化分解产生 ATP 供机体利用
二、解答题
17．下图1是某二倍体动物（基因型为TtRr）在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线，图2表示该动物细胞内染色体与核DNA数目比值的变化关系，图3为其一个正在分裂的细胞。请回答下列问题：
(1)图1曲线中，阶段a表示 分裂过程，阶段b表示 过程，阶段c表示 分裂过程。该动物产生配子时等位基因T、t的分离发生在 过程（填数字标号）。
(2)图2曲线若表示减数分裂过程，BC段形成的原因是 ，结果核DNA含量 。DE段处于图1中的 过程（填数字标号）。
(3)图3所示分裂时期处于图1中的 过程（填数字标号），含有 对同源染色体，此时，移向同一极染色体的基因有 。
18．人体中α——原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中·编码出执行相应功能的a一原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。 回答下列问题：
(1)骨骼肌细胞中的a一原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为 ，翻译过程需要的原料是 ，tRNA的作用是 。
(2)图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为 。
(3)人体并不是所有细胞都能合成α——原肌球蛋白，这与 有关，若骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α一原肌球蛋白分别用α1一原肌球蛋白、α2一原肌球蛋白和a3一原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由： 。
(4)有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点提供支持的证据是 。
19．某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B 与B、b互为等位基因。 回答下列问题：
(1)图中 （从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是 ，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是 。
(2)细胞③的产生可能是分裂过程中 。
(3)产生细胞④的变异类型 （填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是 。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是 （答两点）。
20．如图为某家族关于甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性遗传病且Ⅲ10为乙病携带者。 回答下列问题
(1)甲病的遗传方式是 ， 判断依据是 。
(2)Ⅱ5的基因型为 Ⅱ7的致病基因来自 。
(3)若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为 ，所生孩子两病均不患的概率为 。
三、实验题
21．某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为 aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题：
组合 F1的花色
I 甲×白花植株 紫花： 白花=1：1
Ⅱ 乙×白花植株 紫花： 白花=3：1
Ⅲ 丙×白花植株 全开紫花
(1)该植物花色的遗传符合 定律。甲植株的基因型为 。
(2)让I组的F1自交，F2的表型及比例为 ，其中紫花植株中纯合子占 。
(3)丙植株的基因型可能有 种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，则丙的基因型为 ；若F2中紫花：白花= ，则丙的基因型可能为AABb：若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为 。
(4)若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定律，请写出实验思路、预期结果及结论。实验思路： 。预期结果和结论： 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B B D D D B C A D
题号 11 12 13 14 15 16
答案 D C C A D A
17．(1) 减数 受精作用 有丝 ①
(2) DNA的复制 加倍 ②→③
(3) ⑥ 4 T、t、R、r
18．(1) 细胞核、核糖体 氨基酸/21种氨基酸 识别密码子和氨基酸并转运氨基酸
(2)磷酸二酯键
(3) 基因的选择性表达 不一定相同，不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同
(4)由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白质
19．(1) ① 染色体变异/ 染色体数目变异 减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极
(2)b 基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上
(3) 不属于 基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或a基因(基因减少)，表明其不可能发生了基因突变 普遍性、随机性、低频性、不定向性等
20．(1) 常染色体显性遗传 Ⅱ3和Ⅱ4号患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9号
(2) aaXBXb/aaXBXB Ⅰ1
(3) 0 1/4
21．(1) 基因自由组合 Aabb或aaBb
(2) 紫花：白花＝3：5 1/3
(3) 5 AABB 27:5 AAbb或aaBB
(4) 让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例 若子代中紫花：白花＝15：1，则花色的遗传符合基因的自由组合定律
一、单选题
1．在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（ ）
A．艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C．实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA
D．该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理”
2．假说—演绎法是一种重要的科学研究方法，其基本过程为：观察分析→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证。下列说法错误的是（ ）
A．孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法提出了遗传学两大定律
B．萨顿以蝗虫为实验材料，运用假说—演绎法提出了基因在染色体上的假说
C．摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因在X染色体上
D．作出的假说不仅要能够解释已有的实验现象，还应能够预测另外一些实验的结果
3．某DNA分子(含有1000个碱基对)被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N 的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（ ）
A．复制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32
B．第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为 1 200个
C．复制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G=3:2:3:2
D．复制5次后得到的DNA 分子中2个含有15N、30个含有14N
4．基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命活动的全部遗传信息，演绎着生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述正确的是（ ）
A．所有生物的基因都是具有遗传效应的DNA片段
B．含有n个碱基对的某个基因中碱基对的排列方式有4n种
C．基因是控制生物遗传性状的结构和功能的基本单位，不同基因之间互不影响
D．细胞生物的基因的单体是脱氧核苷酸，其基本骨架由五碳糖和磷酸构成
5．如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A．大肠杆菌的增殖过程中会经历④过程
B．真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同
C．中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码
D．利福平可能通过抑制细菌RNA 聚合酶的活性来抑制细菌的生长
6．下图表示DNA分子发生的某一变化过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代
B．若某个基因中发生了图中的变化，则该基因的表达可能被抑制
C．图中所示的过程可以发生于生物体的生长、发育和衰老整个过程中
D．男性经常抽烟会大大降低精子中发生该过程的水平
7．通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中
B．基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状
C．酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合
D．若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多
8．人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（ ）
A．上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变
B．该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
C．该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换
D．引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多
9．下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子
B．基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组
C．基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状
D．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组
10．一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
11．下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ）
A．图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存
B．图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状
C．图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变
D．图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常
12．体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体称为单倍体。下列关于单倍体的叙述正确的是（ ）
A．所有的单倍体都是不育的
B．单倍体植株中只含有一个染色体组
C．与二倍体植株相比，单倍体植株通常长得弱小
D．用低温处理单倍体幼苗可使所有细胞内的染色体数目都加倍
13．预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ）
A．通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征
B．禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险
C．检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率
D．通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代
14．运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的描述不合理的是( )
A．化石是古生物的遗体，它是研究生物进化最直接、最重要的证据
B．比较解剖学证据可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证
C．比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹
D．细胞有共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持
15．脑卒中俗称中风，是由多种原因导致脑血管受损，产生局灶性或整体脑组织损害的疾病。研究表明，当脑卒中患者出现血浆渗透压升高和代谢性酸中毒时，其死亡率会明显增高。下列有关叙述错误的是（ ）
A．血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关
B．血浆渗透压升高将导致红细胞失水皱缩，运氧能力下降
C．血液中氧含量不足可能是引起代谢性酸中毒的重要原因
D．静脉注射适量NaOH溶液可能会降低脑卒中患者的死亡率
16．在马拉松比赛中，某运动员补充了一些盐水和葡萄糖溶液。下列关于此运动员生理变化的叙述，正确的是 （ ）
A．葡萄糖被小肠吸收后通过血液循环系统输送到组织细胞
B．跑步过程中骨骼肌产生的乳酸进入血浆后会引起 pH 明显降低
C．运动员血浆中的尿素先进入淋巴液再进入组织液最后在肾脏形成尿液排出
D．葡萄糖被吸收后在内环境中氧化分解产生 ATP 供机体利用
二、解答题
17．下图1是某二倍体动物（基因型为TtRr）在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线，图2表示该动物细胞内染色体与核DNA数目比值的变化关系，图3为其一个正在分裂的细胞。请回答下列问题：
(1)图1曲线中，阶段a表示 分裂过程，阶段b表示 过程，阶段c表示 分裂过程。该动物产生配子时等位基因T、t的分离发生在 过程（填数字标号）。
(2)图2曲线若表示减数分裂过程，BC段形成的原因是 ，结果核DNA含量 。DE段处于图1中的 过程（填数字标号）。
(3)图3所示分裂时期处于图1中的 过程（填数字标号），含有 对同源染色体，此时，移向同一极染色体的基因有 。
18．人体中α——原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中·编码出执行相应功能的a一原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。 回答下列问题：
(1)骨骼肌细胞中的a一原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为 ，翻译过程需要的原料是 ，tRNA的作用是 。
(2)图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为 。
(3)人体并不是所有细胞都能合成α——原肌球蛋白，这与 有关，若骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α一原肌球蛋白分别用α1一原肌球蛋白、α2一原肌球蛋白和a3一原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由： 。
(4)有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点提供支持的证据是 。
19．某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B 与B、b互为等位基因。 回答下列问题：
(1)图中 （从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是 ，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是 。
(2)细胞③的产生可能是分裂过程中 。
(3)产生细胞④的变异类型 （填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是 。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是 （答两点）。
20．如图为某家族关于甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性遗传病且Ⅲ10为乙病携带者。 回答下列问题
(1)甲病的遗传方式是 ， 判断依据是 。
(2)Ⅱ5的基因型为 Ⅱ7的致病基因来自 。
(3)若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为 ，所生孩子两病均不患的概率为 。
三、实验题
21．某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为 aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题：
组合 F1的花色
I 甲×白花植株 紫花： 白花=1：1
Ⅱ 乙×白花植株 紫花： 白花=3：1
Ⅲ 丙×白花植株 全开紫花
(1)该植物花色的遗传符合 定律。甲植株的基因型为 。
(2)让I组的F1自交，F2的表型及比例为 ，其中紫花植株中纯合子占 。
(3)丙植株的基因型可能有 种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占1/16，则丙的基因型为 ；若F2中紫花：白花= ，则丙的基因型可能为AABb：若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为 。
(4)若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定律，请写出实验思路、预期结果及结论。实验思路： 。预期结果和结论： 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B B D D D B C A D
题号 11 12 13 14 15 16
答案 D C C A D A
17．(1) 减数 受精作用 有丝 ①
(2) DNA的复制 加倍 ②→③
(3) ⑥ 4 T、t、R、r
18．(1) 细胞核、核糖体 氨基酸/21种氨基酸 识别密码子和氨基酸并转运氨基酸
(2)磷酸二酯键
(3) 基因的选择性表达 不一定相同，不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同
(4)由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白质
19．(1) ① 染色体变异/ 染色体数目变异 减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极
(2)b 基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上
(3) 不属于 基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或a基因(基因减少)，表明其不可能发生了基因突变 普遍性、随机性、低频性、不定向性等
20．(1) 常染色体显性遗传 Ⅱ3和Ⅱ4号患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9号
(2) aaXBXb/aaXBXB Ⅰ1
(3) 0 1/4
21．(1) 基因自由组合 Aabb或aaBb
(2) 紫花：白花＝3：5 1/3
(3) 5 AABB 27:5 AAbb或aaBB
(4) 让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例 若子代中紫花：白花＝15：1，则花色的遗传符合基因的自由组合定律
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