15 第二部分 考前适度训练 命题点专训(3) 遗传定律和伴性遗传(选择题)(教师用书独具) 课件-2026版高考二轮专题复习与策略生物

(共22张PPT)
第二部分　考前适度训练
一、命题点专训
命题点专训(三)　遗传定律和伴性遗传(选择题)
(教师用书独具)
1．(2024·广东广州检测)玉米籽粒其饱满程度由大到小有饱满、中等饱满、干瘪等性状，研究发现玉米籽粒的饱满程度由位于同源染色体相同位置的3个基因(S、S1、S2)决定，科研人员分别利用野生型、突变体1、突变体2进行研究，实验步骤及结果如图所示。经测定突变体1基因型为S1S1，干瘪个体基因型为S2S2，下列分析正确的是(　　)
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题号
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A．该玉米种群中相应的基因型有7种
B．S、S1、S2体现了基因突变具有随机性
C．S、S1、S2之间的显隐性关系是S>S1>S2
D．上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因遵循自由组合定律
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题号
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√
C　[该玉米种群中相应的基因型有6种：SS、S1S1、S2S2、SS1、SS2、S1S2，A错误；一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，因此同源染色体相同位置的3个基因(S、S1、S2)体现了基因突变的不定向性，B错误；突变体1为中等饱满，基因型为S1S1，干瘪个体基因型为S2S2，据此可知，S1决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S1为显性，中等饱满的后代出现干瘪，说明S1对S2为显性，因此S、S1、S2之间的显隐性关系是S对S1为显性，S1对S2为显性(S>S1>S2)，C正确；复等位基因位于染色体同一位置，遵循分离定律，D错误。]
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2．(2024·湖北武汉模拟)一对夫妇生育了三胞胎男孩，其中两人是同卵双生。下表是20年后三人某些特征的调查结果。下列叙述错误的是(　　)
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男孩 特征 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
身高 180 cm 173 cm 172 cm
ABO血型 B AB B
习惯用手 左利手 ？ ？
注：ABO血型由常染色体上的复等位基因控制；习惯用手由另一对常染色体上的等位基因控制，右利手相对于左利手为显性，不考虑变异。
A．男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生，其判断依据是ABO血型
B．身高的差异可以说明基因和环境共同影响生物的性状
C．若父母都是右利手，则Ⅱ是右利手的概率是75%
D．若父母都是右利手，则Ⅲ是左利手的概率为25%
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D　[同卵双生的两个男孩基因型相同，男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生，其判断依据是ABO血型，二者均为B型血，A正确；男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生，基因型相同，但是二者身高差异较大，身高的差异可以说明基因和环境共同影响生物的性状，B正确；习惯用手由另一对常染色体上的等位基因控制，右利手相对于左利手为显性，若用B/b表示相关基因，则男孩Ⅰ的基因型为bb，若父母都是右利手，则父母的基因型均为Bb，则Ⅱ是右利手(B__)的概率是3/4，即75%，C正确；男孩Ⅰ和Ⅲ最可能为同卵双生，男孩Ⅰ为左利手，则Ⅲ也是左利手，D错误。]
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3．(2024·湖北武汉三模)已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼雌蝇×白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段，下列推测错误的是(　　)
A．若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性
B．若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染色体上
C．若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼为显性
D．若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因位于X染色体上
√
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C　[一对等位基因控制的表型，其杂合子表现为显性，故显性表型中包含2种基因型，而隐性表型仅1种基因型，因此显性表型的数量往往多于隐性表型，故若题中两个杂交组合的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性，A正确；若两个杂交组合的子一代眼色的遗传都与性别无关，即无论正交还是反交，后代表型及比例一致，则基因位于常染色体上，B正确；若其中一个组合中子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则白眼为显性，C错误；若其中一个组合中子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则与性别相关，基因位于X染色体上，D正确。]
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4．(2024·湖南雅礼中学月考)野生型果蝇为灰体，常见的隐性突变体有黄体(由基因a控制)、黑体(由基因b控制)和黑檀体(由基因e控制)，其中基因e位于Ⅱ号染色体上。科研人员利用野生型、黄体、黑体及黑檀体四种纯合果蝇品系进行杂交实验(杂交过程中没有发生突变)：
实验一：野生型(♂)与黄体(♀)杂交，F1中黄体(♂)∶野生型(♀)＝1∶1；
实验二：野生型与黑体杂交，F1自由交配，F2中野生型∶黑体＝3∶1；
实验三：黑檀体与黑体杂交，F1全为野生型，F1相互交配，F2中野生型∶黑体∶黑檀体＝3∶1∶1。下列分析错误的是(　　)
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A．根据实验一的结果可知，基因a位于X染色体上
B．根据实验一和实验二的结果不能说明基因a和基因b位于两对同源染色体上
C．根据实验三的结果可知，基因b和基因e均位于Ⅱ号染色体上
D．实验三中F2的表型只有三种，其原因可能是基因型为bbee的果蝇出现纯合致死现象
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C　[实验一隐性雌性亲本与显性雄性亲本杂交，F1中雄性全为(黄体)隐性，雌性全为(野生型)显性，可推测基因a位于X染色体上，A正确；实验二若基因b位于X染色体上，也可能符合实验二的实验结果，因此不能说明基因a和基因b位于两对同源染色体上，B正确；实验三：黑檀体与黑体杂交，F1全为野生型，F1相互交配，F2中野生型∶黑体∶黑檀体＝3∶1∶1，相当于9∶3∶3，是9∶3∶3∶1的变式，双隐性类型没有在F2的比例中体现，其原因可能是基因型为bbee的果蝇出现纯合致死现象，C错误，D正确。]
5．(2024·广东广州联考)果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是(　　)
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组合 亲本 F1
甲 长翅雌×残翅雄 全为长翅
乙 残翅雌×长翅雄 全为长翅
A．果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅
B．控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上
C．若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4
D．若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3
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C　[甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，因此显性性状是长翅，A错误；甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，则控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合亲本的基因型分别为XAXA、XaYa，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XAYa，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性残翅＝2∶1∶1，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4，C正确；乙组合亲本的基因型分别为XaXa、XAYA，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XaYA，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雌性残翅∶雄性长翅＝1∶1∶2，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/2，D错误。]
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6．(2024·安徽合肥模拟)某家鸡有等位基因A/a、R/r、T/t，其中A/a控制黑色素的合成(AA与Aa的效应相同)，与R/r共同控制羽色，与T/t共同控制喙色。育种工作者利用三种纯合亲本，即P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验，结果如下表。下列说法错误的是(　　)
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实验 亲本 F1 F2
1 P2×P3 灰羽 7/16白羽，6/16灰羽，3/16黑羽
2 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，4/16黄喙，3/16花喙(黑黄相间)
A．实验1中，F1灰羽个体的基因型为AaRrTt
B．实验1中，F2白羽个体的基因型有5种
C．实验2说明家鸡喙色遗传遵循自由组合定律
D．实验2中，F2花喙个体中杂合体占比为1/3
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D　[由题干信息可知，该家禽羽色由A/a和R/r共同控制，实验1的F2中羽色表型有三种，比例为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的特殊分离比，因此F1灰羽个体基因型为AaRr，又因为亲本均为纯合子P2(黑喙白羽)×P3(黄喙白羽)，因此F1灰羽个体基因型为AaRrTt，F2的黑羽和灰羽个体共占9/16，基因型为A__R__。白羽占7/16，基因型共5种，分别为aaRR(1/16)、aaRr(2/16)、AArr(1/16)、Aarr(2/16)和aarr(1/16)，A、B正确；由题干信息可知，该家禽喙色由A/a和T/t共同控制，实验2的F2中喙色表型有三种，比例为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，表明家禽喙色的遗传遵循自由组合定律，C正确；由题干信息可知，该家禽喙色由A/a和T/t共同控制，实验2的F2中喙色表型有三种，比例为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，F2中花喙个体(有黑色素合成)的基因型有两种，分别为AAtt(1/16)和Aatt(2/16)，其中杂合体Aatt占比为2/3，D错误。]
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7．(2024·山东济南模拟)葡糖脑苷脂病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是(　　)
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A．仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传
B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个，最少有2个
C．家庭甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8
D．家庭甲中Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因
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B　[家庭甲中Ⅰ2号和Ⅱ4号个体正常，含有两条带，排除伴性遗传病，若为常染色体显性遗传病，则Ⅰ1号个体应有两条条带，与题图不符，因此仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传，A正确；该病为常染色体隐性遗传，家庭甲中Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4以及家庭乙中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4都为杂合子，因此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有6个，B错误；家庭甲的Ⅱ4号个体与家庭乙的Ⅱ4号个体均为GD致病基因的携带者，他们结婚后生下患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；家庭甲中Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前诊断，如通过基因检测来判断胎儿是否携带该病基因，D正确。]
谢 谢