专题四 遗传学
(总分：55分)
一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。
1．下列关于证明DNA是主要遗传物质的相关实验，叙述错误的是( )
[A]艾弗里等人的肺炎链球菌转化实验不仅证明了遗传物质是DNA，还证明了DNA可以在同种生物的不同个体之间转移
[B]赫尔希和蔡斯在明确T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程后，选择其作为证明DNA是遗传物质的实验材料
[C]32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经搅拌、离心后上清液放射性来自子代或亲代噬菌体
[D]格里菲思的第四组实验小鼠的血清中含有抗R型肺炎链球菌的抗体
2．DNA 分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关，DNA 分子的多样性与碱基排列顺序有关。下列关于DNA分子的叙述，错误的是( )
[A]一个双链 DNA 分子含碱基对C—G 越多，在体外解旋所需的温度越高
[B]若某双链 DNA分子由 100 个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列顺序有450种
[C]若某DNA分子中(A＋T)/(G＋C)、(A＋C)/(G＋T)两个比值相等，则说明该 DNA 为双链
[D]每个人 DNA 的碱基排列顺序不同，故在现代刑侦领域可利用 DNA 指纹技术确定犯罪嫌疑人
3．如图为某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图，下列说法错误的是( )
[A]该图可表示人体神经细胞核中，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA
[B]一种tRNA只能转运一种氨基酸，核糖体和mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点
[C]在RNA—DNA的杂交双链中，形成的碱基的配对方式是A—T、U—A、C—G、G—C
[D]已知过程②的a链及其模板链中鸟嘌呤分别占27%、17%，该a链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为28%
4．端粒酶是一种依赖RNA的DNA聚合酶，可维持染色体两端端粒结构的完整，在人类肿瘤细胞中可被重新激活。端粒酶是由蛋白质和RNA两种成分组成，RNA含有与端粒DNA互补的重复序列，这一部分作为逆转录酶的模板存在，其作用机制如图所示，下列叙述错误的是( )
[A]抑制端粒酶基因的表达可抑制癌症的发生
[B]若分裂中期的肿瘤细胞含有的DNA数为92个，含有的端粒个数是184个
[C]端粒酶可催化DNA子链沿3′→5′方向合成，从而延长端粒
[D]染色体DNA末端修复过程中有A—T、T—A、U—A、G—C、C—G碱基配对
5．下图为某生物DNA分子片段的结构示意图。该DNA分子中含有20%的碱基T，使用了某化学物质后碱基G全部转变成mG，mG只能与碱基T配对。当完成一次复制后，其中一个子代DNA中含有30%的T。下列叙述错误的是( )
[A]图中脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团
[B]复制后的另一个子代DNA中含有40%的碱基T
[C]在细胞核、叶绿体、线粒体等结构中均可能形成①
[D]DNA聚合酶分别沿a链从上至下及b链从下至上催化子链延伸
6．普通西瓜是二倍体。把二倍体西瓜的幼苗用秋水仙素诱导加倍，可以得到四倍体植株。用四倍体植株作母本、二倍体植株作父本，进行杂交得到三倍体植株，此三倍体植株在二倍体植株花粉的刺激下，会结出无子西瓜。下列相关叙述正确的是( )
[A]诱导形成四倍体时，一般是把秋水仙素溶液滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖
[B]四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交得到三倍体后代，说明四倍体西瓜与二倍体西瓜仍然是同一个物种
[C]上述过程获得的无子西瓜有时也会有少量种子的原因是三倍体植株发生了基因重组
[D]上述四倍体植株的体细胞都含有4个染色体组
7．某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为99株、28株和31株。已知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是( )
[A]两对基因分别位于两对同源染色体上
[B]F2中有1/4的个体的基因型与F1相同
[C]若F2严格自交，自交后代中雌雄同株占7/25
[D]若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌雄同株占5/9
8．葡糖脑苷脂病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是( )
[A]仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传
[B]家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个，最少有2个
[C]家庭甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8
[D]家庭甲中Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因
9．快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸。研究发现，乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程。癌细胞在体内生长、转移及复发的过程中，必须不断逃避机体免疫系统的攻击，这就是所谓的“免疫逃逸”。下列叙述正确的是( )
[A]癌细胞通过无氧呼吸在线粒体中产生大量乳酸
[B]乳酸可以促进DNA的复制，较高浓度乳酸可以促进细胞的有丝分裂
[C]癌细胞大量表达某种产物，可减弱细胞毒性T细胞的凋亡
[D]敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平
10．长时间大量进食麸质食物(如小麦、大麦、黑麦等)可能会产生消化不良的症状，其原因与肠道对麦谷蛋白和麦醇溶蛋白会产生不良反应有关。研究表明，小麦种子胚乳中的5 甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)会使麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因处于较低水平的甲基化修饰状态，导致这两种基因特异性高表达。下列相关说法正确的是( )
[A]麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因的甲基化会促进这两类基因的表达
[B]DNA甲基化通过改变基因碱基排列顺序扩大生物体表型的多样性
[C]改变DNA甲基化水平影响基因表达的现象一般不能遗传给后代
[D]DME基因沉默可以实现低(或无)麦谷蛋白小麦品种的培育
11．血糖升高可导致机体表观遗传改变，诱发糖尿病肾病(DKD)。组氨酸—赖氨酸N 甲基转移酶(EZH2) 可催化组蛋白的甲基化，抑制E cadherin 表达， 影响DKD的发病概率。抑制EZH2基因表达或敲除EZH2基因可延缓DKD的发生和发展。下列叙述正确的是( )
[A]E cadherin的表达量与DKD 的发病概率呈负相关
[B]组蛋白的甲基化改变了组蛋白基因的遗传信息
[C]血糖升高引起的DKD 不会遗传给子代
[D]敲除EZH2基因属于表观遗传改变
12．人体内DU145细胞是一种癌细胞，该细胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。研究人员将目的基因导入DU145细胞中，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP转录的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中①～⑨代表生理过程，Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散。下列叙述错误的是( )
[A]过程⑨中A核糖体先与mRNA结合，翻译过程从右往左进行
[B]若XIAP基因中碱基C有a个，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸7a个
[C]使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于过程①⑦的进行
[D]过程⑥说明RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解
13．果蝇的X染色体片段缺失会导致翅膀后端片段出现缺刻现象。将缺刻红眼雌蝇(无白眼基因)与正常白眼雄蝇杂交，F1染色体组成及表型如图所示。下列叙述错误的是( )
[A]缺刻性状的出现是基因突变导致的
[B]亲本X染色体缺失位置有决定眼色的基因
[C]F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体
[D]F1缺刻白眼♀和正常红眼♂交配，子代中红眼∶白眼＝2∶1
14．对洞穴生活高度适应、眼睛退化直至消失的洞穴鱼类，被称作“盲鱼”。研究人员在长江三峡库区深水下，发现一个珍稀洞穴盲鱼新种：三峡金线鲃。下列叙述错误的是( )
[A]三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关
[B]不同地域洞穴鱼类由于适应相似的环境而呈现出相似表型
[C]该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的物种多样性
[D]鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时，基因频率不会改变
二、非选择题：本题共2小题，共27分。
15．(15分)直刚毛和焦刚毛、正常翅和残翅是果蝇(2n＝8)常见的两对相对性状，控制性状的两对等位基因独立遗传。研究人员以一群数量相等的正常翅直刚毛雌果蝇与残翅直刚毛雄果蝇进行杂交得到F1，F1的表型及比例如下：雌果蝇中正常翅直刚毛∶残翅直刚毛＝2∶1；雄果蝇中正常翅直刚毛∶正常翅焦刚毛∶残翅直刚毛∶残翅焦刚毛＝2∶2∶1∶1，让F1雌雄果蝇自由交配得到F2(注：不考虑致死现象、基因突变和染色体变异)。回答下列问题：
(1)由以上杂交实验结果分析，控制刚毛性状和翅型的基因分别位于______染色体上，自由组合定律的实质可体现在______________________________________
________________________________(填“雌性”“雄性”或“雌性和雄性”)亲本果蝇产生配子的过程中。
(2)F1中直刚毛基因的基因频率为________，F2中残翅焦刚毛雄果蝇的概率是________。
(3)研究人员在研究果蝇刚毛性状遗传中还发现：将两只直刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有直刚毛，又有焦刚毛，雄果蝇全为直刚毛。由此推测刚毛性状基因可能也存在于________染色体上。该推测是否合理，请利用一次杂交实验进行验证，选择相应亲本并完善实验方案和预测实验结果说明这对基因所在的位置。(要求说明：供选择的直刚毛和焦刚毛果蝇均为纯合子且均能繁殖，并用B、b表示该对等位基因)
Ⅰ．实验方案：
选择____________________进行杂交，观察子代的表型及比例。
Ⅱ．预测实验结果：
①若F1中____________________________________，则该基因位于X染色体上而不位于Y染色体上。
②若F1中______________________，则该基因位于______________________。
16．(12分)斑点叶突变体是水稻在正常生长条件下在叶片或叶鞘上自发形成斑点的一类突变体，研究斑点叶突变体对揭示水稻的抗病反应机理具有重要意义。对野生型水稻进行诱变处理，获得一个水稻斑点叶突变体S。
【实验一】将突变体S与野生型水稻杂交，F1植株均为野生表型。F1自交产生的F2植株中，野生表型与斑点叶表型的比例接近3∶1。
【实验二】检测发现，突变体S出现斑点叶表型是水稻中E基因突变所致(记为ES)。再对野生型与突变体S进行PCR扩增测序，测得相关基因和转录剪切后的mRNA的部分序列如图所示。
【实验三】进一步检测野生型和突变体S中E基因的相对表达量，发现突变体S中的表达量相较野生型显著下降。
回答下列问题：
(1)实验一F2植株出现野生表型与斑点叶表型比例为3∶1的原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)实验二中，与野生型E基因序列相比，突变体S的ES基因中碱基对发生的变化为________________。
(3)转录过程中通过________酶的作用合成mRNA。真核生物中转录合成的mRNA在特定位点被识别后，部分序列在此会被剪切掉，其余序列加工形成成熟的mRNA。据此推测，突变体S成熟mRNA序列中只多出“AUAG”4个碱基的原因是___________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(4)E基因表达水平的变化可通过分析水稻叶肉细胞中________(填“DNA”或“mRNA”)含量得出。科学家发现突变体S表现出对白叶枯病很高的抗性，而白叶枯病是影响水稻产量的主要病害之一。根据实验三，提出一种预防水稻感染白叶枯病的方法为__________________。专题过关验收卷·专题四
1．B [艾弗里等人的肺炎链球菌体外转化实验不仅证明了DNA是使R型活细菌产生稳定遗传变化的物质，即肺炎链球菌的遗传物质是DNA，还证明了DNA可以在S型细菌和R型细菌之间转移，A正确；赫尔希和蔡斯选择T2噬菌体作为证明DNA是遗传物质的实验材料的原因是T2噬菌体只含有DNA和蛋白质两种结构，B错误；32P标记的T2噬菌体的DNA，被标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，由于保温时间过长或过短，经搅拌、离心后上清液会有放射性，其上清液放射性来自子代或亲代噬菌体，C正确；格里菲思的第四组实验小鼠体内含有S型细菌和R型细菌，其血清中含有抗R型肺炎链球菌的抗体，D正确。]
2．C [在双链DNA分子中碱基对C—G之间含有三个氢键，故C—G越多，DNA稳定性越强，在体外解旋时需要更高的温度，A正确；DNA分子的多样性与碱基对的排列顺序有关，若某双链DNA分子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列顺序有450种，B正确；(A＋T)/(G＋C)、(A＋C)/(G＋T)两个比值相等，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，C错误；每个人DNA的碱基排列顺序是特定的，具有特异性，故在现代刑侦领域可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人，D正确。]
3．A [题图是原核细胞转录翻译过程图，不可表示人体神经细胞核中基因的转录和翻译，A错误；一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，核糖体和mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，B正确；RNA含有碱基A、G、C、U，DNA含有碱基A、G、C、T，在RNA—DNA的杂交双链中，形成的碱基的配对方式是A—T、U—A、C—G、G—C，C正确；转录时a链及其模板链中鸟嘌呤(G)分别占27%、17%，根据碱基互补配对原则可得出模板链的C占27%，则模板链C＋G占44%，因此双链DNA中的C＋G占44%，双链DNA分子中A＋T占56%，双链中A＝T，则该a链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为28%，D正确。]
4．C [端粒酶能延伸端粒DNA，故抑制端粒酶基因的表达可抑制癌症的发生，A正确；染色体(DNA)的两端各有一个端粒，分裂中期的肿瘤细胞含有的DNA数为92个，含有的端粒个数是92×2＝184个，B正确；由于端粒酶含有引物特异识别位点，合成端粒DNA并加到染色体末端，故端粒酶可催化DNA子链沿5′→3′方向合成，C错误；结合题干信息可知，端粒酶是由蛋白质和RNA两种成分组成，RNA含有与端粒DNA互补的重复序列，即染色体DNA末端修复过程中，以RNA为模板形成单链DNA，在以DNA为模板复制DNA的另一条链，因此染色体DNA末端修复过程中有A—T、T—A、U—A、G—C、C—G碱基配对，D正确。]
5．D [在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团和1个碱基，只有位于双链DNA分子3′端的脱氧核糖只连接1个磷酸基团，A正确；该双链DNA分子中碱基T占碱基总数的20%，则根据碱基互补配对原则可知，A＝T＝20%, G＝C＝30%，A＋T＝40%，G＋C＝60%，则一条链中G＋C＝60%，又因为使用了某化学物质后碱基G全部转变成mG，mG只能与碱基T配对，所以复制一次得到两个DNA(甲、乙)，若甲DNA分子T占碱基总数的30%，则甲中mG占碱基总数的30%－20%＝10%，则乙中mG占碱基总数的30%－10%＝20%，所以乙中T占碱基总数的20%＋20%＝40%，B正确；在细胞核、叶绿体、线粒体等结构中均含有DNA，所以均可能形成①磷酸二酯键，C正确；DNA聚合酶能把脱氧核苷酸连续的加到双链DNA引物链的3′端，即DNA合成方向是5′端到3′端，由题图结构知a链的上端是5′端，下端是3′端，b链的上端是3′端，下端是5′端，所以以a链和b链为模板合成DNA时引物结合在a链和b链的3′端(a链下端，b链上端)，所以DNA聚合酶分别沿a链从下至上及b链从上至下催化子链延伸，D错误。]
6．A [二倍体西瓜幼苗的芽尖细胞有丝分裂旺盛，有利于秋水仙素抑制纺锤体的形成，所以诱导形成四倍体时，一般是把秋水仙素溶液滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖，A正确；四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交得到三倍体后代，三倍体植株不育，说明二者出现生殖隔离，即四倍体西瓜与二倍体西瓜不是同一个物种，B错误；题述过程获得的无子西瓜有时也会有少量种子的原因是三倍体细胞在减数分裂过程中产生了染色体数目正常的配子，进而受精后产生种子，这不是基因重组的结果，C错误；题述四倍体植株的体细胞不都含有4个染色体组，如根部体细胞只有2个染色体组，D错误。]
7．C [由题意可知，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为99株、28株和31株，即雌雄同株∶雄株∶雌株≈10∶3∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确；设相关基因为A/a、B/b，F1均为雌雄同株，说明F1的基因型为AaBb，F2中有1/4的个体的基因型与F1相同，B正确；若F2严格自交，即雌株和雄株都不能自交，F2中雌雄同株个体的基因型为4/10AaBb、1/10AABB、2/10AaBB、2/10AABb、1/10aabb，自交后代中雌雄同株占4/10×10/16＋1/10＋2/10×3/4＋2/10×3/4＋1/10＝3/4，C错误；若F2的雄株(1/3AAbb、2/3Aabb)与雌株 (1/3aaBB、2/3aaBb)杂交，后代中雌雄同株占 2/3×2/3＋1/3×1/3＝5/9，D正确。]
8．B [甲中2号和4号个体正常，含有两条带，排除伴性遗传病，若为常染色体显性遗传病，则1号个体应有两条条带，与图不符，因此仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传，A正确；该病为常染色体隐性遗传，家庭甲中Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4以及家庭乙中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4都为杂合子，因此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有6个，B错误；家庭甲4号个体与家庭乙4号个体均为GD致病基因的携带者，他们结婚后生下患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；家庭甲Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前诊断，如通过基因检测来判断胎儿是否携带该病基因，D正确。]
9．D [无氧呼吸发生在细胞质基质，不发生在线粒体，A错误；根据题目信息可知，乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程，乳酸不能促进DNA复制，能促进有丝分裂后期，进而促进有丝分裂，B错误；癌细胞大量表达某种产物，继而出现“免疫逃逸”，则可推测该产物可能有促进细胞毒性T细胞凋亡，使癌细胞免于清除的功能，C错误；根据题目信息可知，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，故敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平，D正确。]
10．D [麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因在小麦的胚乳中特异性高表达，源于5 甲基胞嘧啶DNA糖基化酶(DME)使这两类基因处于较低水平的甲基化修饰状态，说明麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因的甲基化会抑制这两类基因的表达，A错误；DNA甲基化不改变基因碱基排列顺序，B错误；DNA 甲基化属于表观遗传，会遗传给后代，C错误；DME基因可使麦谷蛋白基因处于较低水平的甲基化修饰状态，导致麦谷蛋白基因在小麦的胚乳中特异性高表达，DME基因沉默，5 甲基胞嘧啶DNA糖基化酶含量少，麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因的甲基化水平高，麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因表达受到抑制，麦谷蛋白和麦醇溶蛋白含量低，所以DME基因沉默可以实现低(或无)麦谷蛋白小麦品种的培育，D正确。]
11．A [因为EZH2会抑制E cadherin的表达，而抑制EZH2基因表达或者敲除EZH2基因可以延缓DKD的发生和发展，说明抑制EZH2不会抑制E cadherin的表达，这样就会延缓DKD的发生，说明E cadherin的表达越多，DKD就越延缓发生(不容易发生)，所以E cadherin 的表达量与DKD 的发病概率呈负相关，A正确；组蛋白的甲基化是一种表观遗传修改，它并不改变DNA序列，故不改变组蛋白基因的遗传信息，B错误；由题意可知，血糖升高可导致表观遗传改变，诱发DKD，说明血糖升高引起DKD和表观遗传有关，表观遗传修饰会遗传给子代，C错误；敲除EZH2基因改变了DNA序列，涉及改变或删除基因本身，而表观遗传改变通常指的是不改变DNA序列的情况下对基因表达的修饰，如通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因的活性，D错误。]
12．B [图中过程⑨底物为mRNA，产物是肽链，该过程称为翻译。图中右侧核糖体上的肽链较左侧肽链短，翻译过程从右往左进行，A正确；若XIAP基因中碱基C有a个，在DNA分子中C＝G，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸＝(23－22)a＝4a个，B错误；图中①⑦进行的是转录，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散，有利于DNA解螺旋，组蛋白去乙酰化酶抑制剂，有利于染色体组蛋白乙酰化，可促进基因转录，C正确；由图可知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表达产物XIAP蛋白不能合成，从而使癌细胞的增殖受到抑制，D正确。]
13．A [由题干信息可知，缺刻性状的出现是染色体结构变异引起的，A错误；缺刻红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻白眼雌蝇且雌雄比为2∶1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，B正确；如果后代没有致死现象，则后代雌雄之比为1∶1，现在“雌雄比为2∶1”，由题图可知，说明缺刻雄蝇不能存活，可得F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体，C正确；F1的缺刻白眼雌蝇与正常红眼雄蝇杂交，XwX缺×XWY→1XWXw(正常红眼雌蝇)∶1XWX缺(缺刻红眼雌蝇)∶1XwY(正常白眼雄蝇)∶1X缺Y(致死)，子代中红眼∶白眼＝2∶1，D正确。]
14．D [自然选择决定生物进化的方向，三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关，A正确；不同的物种在进化过程中，由于适应相似的环境而会呈现出表型上的相似性，B正确；该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的物种多样性，C正确；鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时并不意味着不存在自然选择，且种群中也会发生突变，基因频率可能会改变，D错误。]
15．(除标注外，每空2分，共15分)(1)X染色体、常(1分) 雌性(1分) (2)2/3 1/18 (3)Y(1分) 焦刚毛雌果蝇和直刚毛雄果蝇 雌果蝇都是直刚毛，雄果蝇都是焦刚毛 雌雄果蝇都是直刚毛 X、Y染色体的同源区段
16．(每空2分，共12分)(1)在形成配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，造成性状分离 (2)GC被替换成AT (3)RNA聚合 GU位置被识别并在之前进行切割 (4)mRNA 抑制E基因的表达
