课件27张PPT。你的色觉正常吗？我国色盲人数统计：男性(7％) 女性(0.5%)“ ”本节聚焦：
1、红绿色盲和哪种染色体有关？（常/性）
2、为什么红绿色盲患者男性多于女性？
3、红绿色盲的遗传有什么特点？ ⅠⅡⅢ1234567101114891213一、人类红绿色盲症正常男性正常女性色盲男性色盲女性 —— X染色体上的隐性遗传病
（伴X隐性遗传病）
1、基因型：XBXBXBXbXbXbXBYXbY一、人类红绿色盲症色盲基因应写在 ——————的右上方； X染色体色盲基因是——— (显/隐)性，用“——”(B/b)表示， 正常色觉基因是———性，用“———”表示； 显B注意事项：人类性别决定类型为————；XY型隐b123546无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症 女性携带者 男性色盲
× 亲代
配子
子代基因型
子代表现型
比例女性色盲 男性正常
× (5) (4) 完成（4）（5）种婚配方式，计算子代患病的概率。XBXb XbYXBXbYXbXbXBY男性正常 1 ： 1 ： 1 ：1XbXBXbXbY女性色盲男性色盲女性携带者XbXb XBYXbXBYXBXb女性携带者 1 ： 1XbY男性色盲（2）P
配子
F1XBXbYXBXbXBY女性携带者 1 ： 1XBXB × XbY 女性正常 男性色盲男性正常 女性携带者 男性正常
XBXb × XBYXBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXBXbY女性正常男性色盲 女性携带者 男性色盲
× （4）XBXb XbYXBXbYXbXbXBY男性正常, 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性色盲,男性色盲女性携带者,P
配子
F1 （3）XbXb XBY女性色盲 男性正常
× （5）XbXBYXBXb女性携带者XbY男性色盲 1 ： 13、遗传特点： （1）患者男性多于女性3、遗传特点： （1）患者男性多于女性 （2）交叉遗传、 隔代遗传思考：男性色盲基因来源于谁？又传给谁？bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBYⅠⅡⅢ（2）P
配子
F1XBXbYXBXbXBY女性携带者 1 ： 1XBXB × XbY 女性正常 男性色盲男性正常 女性携带者 男性正常
XBXb × XBYXBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXBXbY女性正常男性色盲 女性携带者 男性色盲
× （4）XBXb XbYXBXbYXbXbXBY男性正常, 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性色盲,男性色盲女性携带者,P
配子
F1 （3）XbXb XBY女性色盲 男性正常
× （5）XbXBYXBXb女性携带者XbY男性色盲 1 ： 13、遗传特点： （1）患者男性多于女性 （2）交叉遗传、 隔代遗传 （3）女病父必病，母病子必病思考：女性患者的基因来源于谁，又传给谁？一、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）1、基因型：XBXBXBXbXbXbXBYXbY2、婚配方式（6种）3、遗传特点： （1）患者男性多于女性 （2）交叉遗传、 （3）女病父必病，母病子必病 隔代遗传二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病） 1、基因型：(抗维生素D佝偻病由基因“D” 控制)
XDXDXDXdXdXdXDYXdY(2)世代遗传(3)子病母必病，2、遗传的特点：(1) 患者女性多于男性1214父病女必病。三、外耳廓多毛症(伴Y遗传)特点：患者都为男性基因都位于——————上，
遗传上总是和————相关联。性染色体性别伴X隐性遗传病
伴X显性遗传病
伴Y遗传伴性遗传特点 实践与应用：血友病（由X染色体上基因“h”控制） 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳被诊断患有血友病。如果你是一名医生，你会建议他们最好生男孩还是女孩？
小芳XhXhXHY小李XHXhXhY伴性遗传一、人类红绿色盲症
1、基因型
2、婚配方式
3、遗传特点
二、抗维生素D佝偻病
三、外耳廓多毛症例1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）
A．母亲色盲，则女儿一定色盲
B．父亲色盲，则女儿一定色盲
C．祖父母色盲，则孙子一定色盲
D．外祖父母色盲，则外孙一定色盲D例2. 夫妇正常，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的概率是（ ）
A．0 B． 25% C．50% D．100%B巩固练习：1、下列关于色盲遗传的叙述中不正确的是（ ）
A 男孩不存在携带者
B 表现为交叉遗传现象
C 有隔代遗传现象
D 色盲男性的母亲必定色盲D2、人类某种遗传病的患者女性是男性的两倍，致病基因可能是（ ）
A 常染色体上的显性基因
B 常染色体上的隐性基因
C 性染色体上的显性基因
D 悻然生日上的隐性基因C3、母亲患病，儿子一定患病，那么该病的致病基因是（ ）
A 常染色体上的显性基因
B 常染色体上的隐性基因
C 性染色体上的显性基因
D 性染色体上的隐性基因D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B5.某色盲男孩的父母、祖母、外祖母、外祖父均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来自（ ）
A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母
DXBXbXbYXBYXBXbIIIIII最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）6、下列系谱图表示的最可能是什么遗传病？7、一对夫妇生“一龙凤胎”一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是（ ）
A XBXB ╳ XbY
B XBXb ╳ XbY
C XbXb ╳ XBY
D XbXb ╳ XbYB8、一对夫妇正常，生了两个患血友病和一个正常孩子，这三个孩子的性别是（ ）
A 都是男孩或两个男孩和一个女孩
B 都是女孩
C 两个女孩和一个男孩
D 以上答案都正确
A（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。色盲基因的传递途径—————————
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1/402、下图是一色盲的遗传系谱图：IIIIIIIVXBXbXbYXBY（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。色盲基因的传递途径—————————
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1/402、下图是一色盲的遗传系谱图：IIIIIIIVXBXbXbYXBY（2）正常女性纯合子与男性色盲婚配 女性正常 男性色盲p
配子
F1XBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXB × XbY男性的色盲基因只能传给————，不能传给—————— 。女儿儿子（3）女性携带者与正常男性婚配 女性携带者 男性正常
XBXb × XBYP
配子
F1XBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXBXbY女性正常男性色盲儿子的色盲基因只能来自于————。母亲子代患病的概率————，患病女孩的概率———— 患病男孩的概率————，儿子中患病的概率————1/401/21/4
