高一生物期末试卷参考答案
题号
2
2
4
5
6
7
9
10
答案
D
C
&
C
B
B
D
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
0
D
0
0
D
B
D
B
题号
21
22
23
24
25
答案
B
C
2
C
0
【26题答案】
【答案】(1)
①.半保留复制
②.碱基互补配对
(2)
①.解旋酶
②.DNA聚合酶
(3)
①.胞嘧啶
②.胸腺嘧啶脱氧核苷酸
③.5和6
(4)
①.mRNA
②.细胞核
③.1、2、7
(5)
①.UUU
②.赖氨酸
③.左→右
【27题答案】
【答案】(1)黑色素
(2)
①.不定向性
②.等位
(3)
①.增加了一个甘氨酸
②.A2③.A基因突变为2基因，密码子由UCG变
为UAG终止密码子，翻译提前结束导致合成的肽链变短，相对分子质量变小
【28题答案】
(1)
①.常
②.隐性
(2)
①.AaXbY(3)
①.2/101
②.0#零
(4)c
答案第1页，共1页生物 学科
一、单项选择题 (共25题，每小题2分)
1.下图表示某哺乳动物细胞内的基因表达过程的是(
A. a B. c C、a和b D. b和c
2.根据下表信息可确定，色氨酸的密码子是 ( )
DNA 双链分子 A C C
T G G
mRNA G G
tRNA A c C
氨基酸 色氨酸
A. ACC B. TGG C. UGG D. AGG
3.下图是中心法则图解，其中表示转录的是()
A. ① B. ② C. ③ D. ④
4.同一株水毛茛，空气中的叶和浸在水中的叶表现出两种不同的形态，该现象说明( )
A.空气中的叶和水中的叶基因组成不同
B.叶片基因组成相同，性状一定相同
C.叶片形态是基因与环境相互作用的结果
D.叶片的基因和性状是一一对应的关系
5.下列关于表观遗传的说法错误的是 ( )
A.表观遗传的分子生物学基础是DNA 的甲基化等
B.表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C.表观遗传现象与外界环境关系密切
D.表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在
6.吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA 分子某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因，不可能产生的结果是(
A.遗传信息发生改变
B.基因所在染色体上的基因数目发生改变
C.基因转录产生的mRNA 的碱基序列发生改变
D.基因在表达时提前或延迟终止.
7.2023年4月15—21日是第29个全国肿瘤防治宣传周，主题是“癌症防治，全面行动——全人群、全周期、全社会”。下列有关癌症的叙述错误的是(
A.正常人体细胞中存在与癌症有关的原癌基因和抑癌基因
B.癌变细胞的细胞膜上糖蛋白含量增加使细胞之间的黏着性显著降低
C.癌症的发生不是单一基因突变的结果，而是多个基因突变累积的效应
D.在日常生活中应该远离致癌因子，选择健康的生活方式是预防癌症的有效措施
8.研究发现，细胞中的miRNA (非编码RNA)可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA 进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是 ( )
A. miRNA 合成的过程需要经过转录和翻译
B. miRNA 进入靶细胞后直接参与细胞代谢
C. miRNA 可诱发抑癌基因突变为原癌基因
D. miRNA 可能成为癌症诊断的生物标志物
9.中国二孩政策放开，使全国人口变化出现了生育小高峰。二胎孩子与头胎往往在性状表现上既有相同又有差异，造成这种现象的主要原因是 ( )
A.染色体变异 B.基因突变 C.基因重组 D.表观遗传
10.某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是(
A.①为基因突变，②为倒位 B.③可能是重复，④为染色体组加倍
C.①为易位，③可能是缺失 D.②为基因突变，④为染色体结构的变异
11.基因重组为生物的变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，下列情况中属于基因重 组的是
①21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 ②花药离体培养后长成的植株
③染色体上的基因出现重复、缺失 ④同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换
⑤非同 源染色体之间的自由组合 ⑥往大肠杆菌导入人胰岛素基因
A. ①②③ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ④⑤⑥
12.下列关于“低温诱导染色体数目加倍实验”的叙述，正确的是 ( )
A.染色体数目加倍程度与低温处理时间成正比
B.可用洋葱鳞片叶内表皮细胞作为实验材料
C.在用卡诺氏液固定后应用蒸馏水进行漂洗
D.在某一视野中染色体数目未加倍的细胞可能更多
13.某农科折通过如图所示的两种育种方法培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是( )
A. a过程提高了突变率，从而明显缩短了育种年限
B. a过程需要使用秋水仙素，其只能作用于萌发的种子
C. b过程需要通过杂交来提高纯合率
D. a、b两过程应用的遗传学原理分别是染色体变异和基因重组
14.下列育种方法中，能够明显缩短育种年限的是 ( )
A.多倍体育种 B.杂交育种 C.诱变育种 D.单倍体育种
15.如图为某校师生对玉米(2N=20)的花粉进行离体培养和再生植株的研究示意图。
下列叙述错误的是( )
A.过程①为花药离体培养
B.过程②若正常培养，则植株B为单倍体
C.过程②若使用秋水仙素，则植株B 为二倍体纯合子
D.若该过程为单倍体育种，育种原理为基因重组
16.下列有关育种原理的叙述，正确的是 ( )
A.杂交育种的原理是基因突变 B.诱变育种的原理是染色体结构变异
C、单倍体育种的原理是染色体变异D.多倍体育种的原理是基因重组
17.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的病不是遗传病 ②携带遗传病基因个体不一定会患遗传病
③一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ④不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
③ B. ②④ C. ①③ D. ①②④
在自然条件下，二倍体植物(2n=4)形成四倍体植物的过程如图所示。
下列有关叙述错误的是 ( ).
A.减数分裂失败可能发生在减数分裂II
B.二倍体植物与四倍体植物杂交的后代不可育
C.图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果
D.若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA 序列
19.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 ( )
A.推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B.通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等
C.人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
20.一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。为探究某种抗生素对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，继续放置含该抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，第一代培养结果如图所示，然后再重复上述步骤培养三代。与上述实验相关的描述不符的是( )
A.图中1处放入不含抗生素的滤纸片起到对照作用
B.抗生素的使用使抑菌圈边缘的细菌可能发生了基因突变或染色体变异
C.实验结束后，应将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理。
D.挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明细菌的耐药性越强
21.种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。下列有关生物进化的叙述，错误的是( )
A.狮子和老虎交配产生的狮虎兽不育，说明两种生物之间存在生殖隔离
B.地理隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志
C.共同进化既存在于植食动物和肉食动物之间，也存在于植物和植食动物之间
D.自然选择决定生物进化的方向·使种群的基因频率定向改变
22.在美国亚利桑那州，一只雄山羊(2n=60)和一只雌绵羊(2n=54)生育了一只山绵羊。下列有关分析正确的是(
A.山羊和绵羊之间不存在生殖隔离
B.山绵羊的出现会增加当地的物种多样性
C.山绵羊因染色体联会紊乱而不能形成可育配子
D.山羊和绵羊有共同的祖先，其种群基因库相同
23.已知AUG、GUC为起始密码, UAA、UGA、UAG为终止密码。某mRNA的碱基排页序如下AUUGGAUGAG……(46个碱基,不含终止密码)CUCUAGUCU。该信使 RNA控制合成的肽链中含有氨基酸
A. 20个 B. 18个 C. 16个 D. 15个
24.基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA 上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是 ( )
A.翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对
B.图示mRNA 可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率
C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译
D.翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长
25.端粒酶是一种由催化蛋白和RNA模板组成的酶，可延长端粒DNA，作用原理如图。延伸完一段，端粒酶就会移动到延伸好的端粒DNA 末端，并与端粒DNA 末端进行碱基互补配对而实现精准定位。多次重复图示过程，直至端粒延伸至正常长度。下列有关端粒DNA和端粒酶的说法，正确的是 ( )
A.构成端粒酶的单体有氨基酸和脱氧核苷酸
B.端粒酶RNA 具有序列：
C.端粒 DNA 的延伸过程实质是基因的转录
D.图中延伸方向是端粒DNA单链的5'端
二、填空题
26.下列图甲中 DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，图丙和图丁表示真核细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题：
(1)从图甲可看成DNA的复制方式是 ，此过程遵循了 原则。
(2)图甲中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中 B 能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。其中A是 酶，B是 酶。
(3)图乙中序号代表的结构名称：1 ，7 。由图乙可看出 DNA的基本骨架由 (填图中序号)交替连接而成。
(4)图丙中方框内所示结构是 的一部分，它主要在 中合成，其基本组成单位之一可以用图丙方框中 (填数字)表示。
(5)图丁中方框内的碱基序列应为 ，对应的aa5应为 (赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU)。图中核糖体的移动方向是 (左→右/右→左)。
27.Ⅰ白化病的产生与缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因(A)的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中，检测到不同位点的碱基改变后，分别产生3种白化病隐性基因 回答下列问题：
(1)缺乏正常的酪氨酸酶可使 合成异常，从而产生白化病。
(2)a ~a 的产生说明基因突变具有 的特点；a 、a 、a 三种突变基因之间互为 (等位、非等位)基因。
(3)与正常的酪氨酸酶相比，基因a 编码的蛋白质的氨基酸序列特点是 。若a 与a 编码的蛋白质分别为A ，A ，则相对分子质量较小的蛋白质是 （填“A ”或“A ”)，原因是 。
28 如图为某家族的遗传系谱图。假设白化病(A、a基因控制)在人群中的发病率约
为1/10000， 回答下列问题：
(1)由遗传系谱图判断控制白化病的是 染色体上的 基因。
(2)若II 带有红绿色盲基因(红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制)，则II 的基因型是 。
(3)III9与II4基因型相同的概率为 。若II7为携带者，则III10含有来自II7的致病基因的概率为 。
(4)某研广一组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最好的选择是(
A.白化病，在社区内随机抽样调查
B.红绿色盲，在学校内逐个调查
C.苯丙酮尿症，在患者家系中调查
D.原发性高血压，在患者家系中调查
