第二章第三节卤代烃同步课时练习一课时
文档属性
| 名称 | 第二章第三节卤代烃同步课时练习一课时 |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 313.1KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-07-20 16:18:12 | ||
图片预览
文档简介
卤代烃——课时练习
1．下列物质中，不能发生消去反应的是（ ）
A.
B.
C.
D.
2．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
A．①③⑥
B．②③⑤
C．全部
D．②④
3．1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热，则
A．产物相同 B．产物不同
C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同
4．检验1－溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是：
①加入AgNO3溶液；②加入NaOH溶液；③加入适量HNO3；④加热；⑤取上层液体；
A．②④⑤③① B．①③ C．②④⑤① D．①④
5．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作，操作先后顺序正确的是( )
①加热煮沸 ②加入AgNO3溶液 ③取少量卤代烃
④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却
A．③①⑤⑥②④
B．③②①⑥④⑤
C．③⑤①⑥④②
D．③⑤①⑥②④
6．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：21世纪教育网版权所有
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。21cnjy.com
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )
A．甲
B．乙
C．丙
D．上述实验方案都不正确
7．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为
2CH3CH2Br＋2NaCH3CH2CH2CH3＋2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是21·cn·jy·com
A． CH3Br B． CH3CH2CH2CH2Br
C． CH2BrCH2Br D． CH2BrCH2CH2CH2Br
8．在1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应
A． 产物相同 B． 产物不同
C． 碳氢键断裂的位置相同 D． 碳氢键断裂的位置不同
9．(6分)C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和 、CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：_________，反应类型为________．
(2) 和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_____，反应类型为________． www.21-cn-jy.com
10．（15分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
请回答下列问题：
(1）环戊二烯分子中最多有 个原子共平面；
(2）金刚烷的分子式为 ，其分子中的－CH2－基团有 个；
(3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
①A的结构简式为 ，B的结构简式为 ；②反应④的化学方程式 ；
③写出环戊二烯与等物质的量的Br2反应的化学方程式 。
(4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯环上两个对位取代基，其中一个为—CH3。写出W所有可能的结构简式（含顺反异构）：
http://www.21cnjy.com/参考答案及解析
1．C
【解析】卤代烃发生消去反应的条件是卤素原子和与卤素原子相连的邻位碳原子上的氢原子脱去，然后再这2个碳原子之间形成碳碳双键。所以选项C不能发生消去反应。答案C。
案是C。
6．D
【解析】卤代烃水解后生成烯烃，水解后生成醇。
甲方案：没有酸化反应液。
乙方案：溴与NaOH溶液反应也可褪色。
丙方案：KMnO4溶液也可氧化醇而导致自身褪色。
7．CD
【解析】要形成环烃，则必须含有2个溴原子，所以选项C和D均可以，前者是2分子生成，后者是1分子生成。答案选CD。2·1·c·n·j·y
8．AD
【解析】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中可发生消去反应，生成烯烃。所以1－氯丙烷和2－氯丙烷的消去产物是相同的，都是丙烯。但碳氢键的断裂位置是不同的，前者2号碳原子上的碳氢键断键，后者是1号碳或3号碳原子上的碳氢键断键。答案选AD。
9．(1)CH3CH2CH2Cl＋NaOCH3CH2CH2OH＋NaCl 取代反应
（2）CH3CHClCH3＋NaOHCH2＝CH—CH3↑＋NaCl＋H2O 消去反应
【解析】（1）卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应，卤素原子被羟基代替，生成相应的醇。
（2））卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，脱去卤素原子和邻位碳原子上的氢原子生成烯烃。
10．（1）9（1分）
（2）C10H16 6 （每空1分，共2分）
（3）①（每空2分，共4分）
（2）根据金刚烷的键线式可知分子式为C10H16。其分子中的－CH2－基团有6个。
（3）要引入2个碳碳双键，必须通过二卤代烃的消去反应来实现，因此B的结构简式为。烯烃和溴水发生加成反应，即得到二卤代烃，所以A的结构简式为，卤代烃发生消去反应即得到环戊烯。环戊二烯与等物质的量的Br2反应可以是1，2加成，也可能是1，4加成，所以方程式有2个。21教育网
（4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，则分子式为C10H12。能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，取代基之一是甲基，则另一个取代基是丙烯基，丙烯基有3种同分异构体，所以分别为、、。其中第一种还存在顺反异构。
1．下列物质中，不能发生消去反应的是（ ）
A.
B.
C.
D.
2．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
A．①③⑥
B．②③⑤
C．全部
D．②④
3．1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热，则
A．产物相同 B．产物不同
C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同
4．检验1－溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是：
①加入AgNO3溶液；②加入NaOH溶液；③加入适量HNO3；④加热；⑤取上层液体；
A．②④⑤③① B．①③ C．②④⑤① D．①④
5．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作，操作先后顺序正确的是( )
①加热煮沸 ②加入AgNO3溶液 ③取少量卤代烃
④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却
A．③①⑤⑥②④
B．③②①⑥④⑤
C．③⑤①⑥④②
D．③⑤①⑥②④
6．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：21世纪教育网版权所有
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。21cnjy.com
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )
A．甲
B．乙
C．丙
D．上述实验方案都不正确
7．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为
2CH3CH2Br＋2NaCH3CH2CH2CH3＋2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是21·cn·jy·com
A． CH3Br B． CH3CH2CH2CH2Br
C． CH2BrCH2Br D． CH2BrCH2CH2CH2Br
8．在1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应
A． 产物相同 B． 产物不同
C． 碳氢键断裂的位置相同 D． 碳氢键断裂的位置不同
9．(6分)C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和 、CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：_________，反应类型为________．
(2) 和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_____，反应类型为________． www.21-cn-jy.com
10．（15分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
请回答下列问题：
(1）环戊二烯分子中最多有 个原子共平面；
(2）金刚烷的分子式为 ，其分子中的－CH2－基团有 个；
(3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
①A的结构简式为 ，B的结构简式为 ；②反应④的化学方程式 ；
③写出环戊二烯与等物质的量的Br2反应的化学方程式 。
(4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯环上两个对位取代基，其中一个为—CH3。写出W所有可能的结构简式（含顺反异构）：
http://www.21cnjy.com/参考答案及解析
1．C
【解析】卤代烃发生消去反应的条件是卤素原子和与卤素原子相连的邻位碳原子上的氢原子脱去，然后再这2个碳原子之间形成碳碳双键。所以选项C不能发生消去反应。答案C。
案是C。
6．D
【解析】卤代烃水解后生成烯烃，水解后生成醇。
甲方案：没有酸化反应液。
乙方案：溴与NaOH溶液反应也可褪色。
丙方案：KMnO4溶液也可氧化醇而导致自身褪色。
7．CD
【解析】要形成环烃，则必须含有2个溴原子，所以选项C和D均可以，前者是2分子生成，后者是1分子生成。答案选CD。2·1·c·n·j·y
8．AD
【解析】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中可发生消去反应，生成烯烃。所以1－氯丙烷和2－氯丙烷的消去产物是相同的，都是丙烯。但碳氢键的断裂位置是不同的，前者2号碳原子上的碳氢键断键，后者是1号碳或3号碳原子上的碳氢键断键。答案选AD。
9．(1)CH3CH2CH2Cl＋NaOCH3CH2CH2OH＋NaCl 取代反应
（2）CH3CHClCH3＋NaOHCH2＝CH—CH3↑＋NaCl＋H2O 消去反应
【解析】（1）卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应，卤素原子被羟基代替，生成相应的醇。
（2））卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，脱去卤素原子和邻位碳原子上的氢原子生成烯烃。
10．（1）9（1分）
（2）C10H16 6 （每空1分，共2分）
（3）①（每空2分，共4分）
（2）根据金刚烷的键线式可知分子式为C10H16。其分子中的－CH2－基团有6个。
（3）要引入2个碳碳双键，必须通过二卤代烃的消去反应来实现，因此B的结构简式为。烯烃和溴水发生加成反应，即得到二卤代烃，所以A的结构简式为，卤代烃发生消去反应即得到环戊烯。环戊二烯与等物质的量的Br2反应可以是1，2加成，也可能是1，4加成，所以方程式有2个。21教育网
（4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，则分子式为C10H12。能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，取代基之一是甲基，则另一个取代基是丙烯基，丙烯基有3种同分异构体，所以分别为、、。其中第一种还存在顺反异构。