第三章第三节羧酸酯同步课时练习二课时

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名称 第三章第三节羧酸酯同步课时练习二课时
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资源类型 试卷
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2016-07-20 16:13:45

文档简介

羧酸酯——第一课时
1.mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 LCO2(标准状况),则X的分子式是
A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4
2.关于乙酸的下列说法不正确的是(  )
A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体
B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸
C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
D.乙酸易溶于水和乙醇
3.丙烯酸的结构简式为CH2=CH—COOH,其对应的性质中不正确的是( )
A.与钠反应放出氢气 B.与新制的Cu(OH)2悬浊液反应
C.能与溴水发生取代反应 D.发生相互加聚反应
4.下图是某有机分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原子,灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是()【来源:21·世纪·教育·网】
A.与氢氧化钠溶液反应
B.与稀硫酸反
C.发生酯化反
D.使紫色石蕊试液变红
5.食醋的主要成分是乙酸,下列物质中,能与乙酸发生反应的是( )
①石蕊 ②乙醇 ③金属铝 ④氧化镁 ⑤碳酸钙 ⑥Cu(OH)2 ⑦苯 ⑧乙醛
A.只有①③④⑤⑥⑦
B.只有②③④⑤⑧
C.只有①④⑤⑥
D.只有①②③④⑤⑥
6.下列物质中能与醋酸发生反应的是
①石蕊 ②乙醇 ③溴乙烷 ④金属铝 ⑤氧化镁 ⑥碳酸钙 ⑦氢氧化铜 ⑧苯
A.①④⑤⑥⑦⑧ B.②③④⑤⑧ C.①②④⑤⑥⑦ D.全部
7.以CnHmCOOH所表示的羧酸0.1mol与碘加成时,消耗碘单质50.8g,取同量该酸完全燃烧生成水和二氧化碳共3.4mol,则该羧酸是21教育网
A.C15H31COOH B.C17H35COOH C.C15H27COOH D.C17H31COOH
8.某有机化合物的结构简式为 用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为(  )
A.3∶3∶3 B.3∶2∶1
C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
9.(7分)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键).www-2-1-cnjy-com
(1)该物质的结构简式为________________.
(2)该物质中所含官能团的名称为______________.
(3)下列物质中,与该产品互为同系物的是(填序号)__________,互为同分异构体的是________.2-1-c-n-j-y
①CH3CH===CHCOOH    ②CH2===CHCOOCH3
③CH3CH2CH===CHCOOH  ④CH3CH(CH3)COOH
10.咖啡酸,存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。21世纪教育网版权所有
(1)咖啡酸的化学式是 ,咖啡酸中含氧官能团的名称为 。
(2)咖啡酸发生加聚反应的化学方程式 。
(3)下列关于咖啡酸的说法正确的是( )
A.1mol咖啡酸只与1mol溴反应
B.咖啡酸有一种同分异构体的苯环上连4个羟基
C.咖啡酸的水溶液中滴加氯化铁溶液显血红色
D.可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键
(4)写出1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯的方程式 。21·世纪*教育网
(5)A是咖啡酸的一种同分异构体,A中苯环上的取代基仅1个,1molA能与2molNaHCO3反应,A的结构简式为 。
http://www.21cnjy.com/http://www.21cnjy.com/参考答案及解析
1.D
【解析】44.8 LCO2(标准状况)的物质的量是2mol,这说明X中含有2个羧基。若是饱和的二元羧酸,则符合通式CnH2n-2O4,所以正确的答案是D。21cnjy.com
2.B
应,能发生酯化反应,所以正确的答案选B。
5.D
【解析】乙酸中含有羧基,溶于水显酸性,具备酸的通性,所以只有苯和乙醛不能和乙酸发生化学反应,其余选项都是可以的,答案选D。www.21-cn-jy.com
6.C
【解析】羧酸分子中含有羧基,显酸性,具有酸的通性,且酸性强于碳酸的,因此①④⑤⑥⑦都与乙酸反应。同时乙酸还能和乙醇发生酯化反应,但与溴乙烷和苯不反应,答案选C。
7.D
【解析】由题意知1mol酸可与4mol碘加成,则说明其烃基的不饱和度为4,排除AB;再者1mol酸完全燃烧生成水和二氧化碳共34mol,根据燃烧通式知羧酸为D(C17H31COOH)
8.B
【解析】Na能与醇、酚、羧酸反应,NaOH与酚、羧酸反应,NaHCO3只能与羧酸反应,所以根据有机物的结构简式可知,B正确,答案选B。
(3)B (3分)(多选1个扣1分)21·cn·jy·com
(4)(3分)
(5)C6H5CH(COOH)2 (3分)
【解析】(1)根据咖啡酸的结构简式可知,其化学式为C9H8O4。咖啡酸中含氧官能团的名称为羧基、酚羟基。2·1·c·n·j·y
(2)咖啡酸分子中含有碳碳双键,所以能发生加聚反应,化学方程式为

(5)1molA能与2molNaHCO3反应,说明含有2个羧基。又因为,A中苯环上的取代基仅1个,所以结构简式为C6H5CH(COOH)2。
羧酸酯--第二课时
1.炒菜时,又加酒又加醋,使菜变得味香可口,原因是(  )
A.有芳香族物质生成 B.有酸类物质生成
C.有醇类物质生成 D.有酯类物质生成
2.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
3.某种酯的组成可表示为CmH2m+1COOCnH2n+1,其中m+n=5。该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成另一种水解产物,则原来的酯是 ( )21cnjy.com
A.丙酸丙酯 B.乙酸乙酯 C.甲酸乙酸 D.丙酸乙酯
4.某种解热镇痛药的结构简式为下图:,当它完全水解时,可得到的产物有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
5.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有( )21世纪教育网版权所有
A 1种 B 2种 C 3种 D 4种
6.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,下列说法正确的是:( )www.21-cn-jy.com
A.18O只存在于乙酸乙酯中????
B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中
C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中?
D.若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为102
7.有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多,该化合物具有如下性质:(1)1molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体;(2)X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物;(3)X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应,根据上述信息,对X的结构判断正确的是
A.X中肯定有碳碳双键
B.X中可能有三个羟基和一个 一COOR官能团
C.X中可能有三个羧基
D.X中可能有两个羧基和一个羟基
8.医药阿斯匹林的结构简式如图。试回答:
(1)阿斯匹林可看成酯类物质,口服后在胃肠作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成A和B两种产物。其中A的结构简式如图,则B的结构简式为: ,A中的含氧官能团名称是: 、 。21·cn·jy·com
(2)阿斯匹林跟小苏打(NaHCO3)同时服用,可使上述水解产物A与小苏打反应,生成可溶性盐随尿液排出,此盐的结构简式为: 。2·1·c·n·j·y
(3)上述水解产物A与NaOH溶液反应的化学方程式为:

(4)上述水解产物A 与浓溴水反应的化学方程式为:

9.(11分)己知A的分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。A~H有如下转化关系。21·世纪*教育网
其中A、C、D的相对分子质量有如下关系:M(A)+M(D)= M(C);已知C能与碳酸钠反应放出二氧化碳。C和F、A和H在浓硫酸存在下共热,分别得到有机产物K和J,K和J分子中除苯环外,都含有一个8原子组成的环状结构。  21*cnjy*com
(1)A的分子式为____________________.
(2)J的结构简式为________________________________________,
(3)K和J的关系满足 (填序号)
A 同类物质 B 同分异构体 C 同系物
(4)写出下列反应方程式:
反应②
反应④
同时符合“①1mol该物质能和3mol NaOH反应 ②1mol该物质与足量的银氨溶液反应,生成4mol银单质”两项要求的C的同分异构体的数目为_______ 种,任写出其中的一种的结构简式 。
http://www.21cnjy.com/10.(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯【版权所有:21教育】
(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入l mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。21教育名师原创作品
①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。
②试管C置于冰水浴中的目的是______________________________。21世纪教育网
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________ (填入编号)洗涤。
? a.KMnO4溶液????? b.稀H2SO4 ? c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_________口进入,目的是__________________。
③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是(??? )【来源:21·世纪·教育·网】
a.蒸馏时从70 ℃开始收集产品????????????????
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。
a.用酸性高锰酸钾溶液??????? b.用金属钠????c.测定沸点
参考答案及解析
1.D
【解析】醋中含有乙酸,酒中含有乙醇,在加热的条件下发生酯化反应生成具有香味的乙酸乙酯,所以正确的答案是D。www-2-1-cnjy-com
2.B
【解析】考查同分异构体的判断和书写。分子式为C3H8O的醇有2中,即1-丙醇或2-丙醇。C4H8O2的羧酸可以是丁酸,也可以是2-甲基丙酸。所以生成的酯应该是4种,答案选B。【出处:21教育名师】
【解析】考查酯化反应的特点。在酯化反应中,羧酸提供羟基,醇提供氢原子,所以乙醇中的18O存在乙酸乙酯中。又因为反应是可逆反应,所以乙醇不可能完全消耗,因此分子中含有18O的物质有2种,答案选C。21*cnjy*com
7.D
【解析】1molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体,说明1molX中有3mol羟基(包括羧基中的羟基)。X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物,说明X中有羧基和羟基。X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应,C4H6O5因为五个氧原子肯定没有双键,2个羧基一个羟基,没有酯基。
8.⑴ CH3COOH , 羟基、 羧基 。
⑵。 ⑶ +2NaOH →+2H2O
⑷+2Br2→ +2HBr
【解析】阿司匹林中有一个羧基和酯基,水解产物为A和乙酸,A中只有羧基和碳酸氢钠反应,但是2个羟基都和氢氧化钠反应生成,和溴水反应只有酚羟基,发生邻对位取代。2-1-c-n-j-y
与3mol NaOH反应还要与足量的银氨溶液反应,生成4mol银单质要两个醛基和3个羟基或者酯基。
10.(1)① 防止暴沸(其他合理答案也给分) 冷凝
② 防止环己烯的挥发(其他合理答案也给分)
(2) ①上 c ②g 冷却水与气体形成逆流 ③83℃ c   (3)b c
评分标准:(3)2分,选对一个得一分,多选没分;③题c选项2分;其它每空一分
【解析】(1)因为反应需要加热,为了防止液体沸腾时剧烈跳到,需要碎瓷片防止暴沸。实验中需要及时把环己烯蒸发出来,所以B其冷凝回流的作用。加热时环己醇容易挥发,为了提高原料的利用率,需要通过水浴加热防止环己醇挥发。21教育网
(2)环己烯的密度小于水且难溶于水,在上层。酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化环己烯。稀硫酸显酸性,不能除去酸性杂质,所以用饱和碳酸钠溶液洗涤。冷凝管中冷却水的流向和气体的流向是相反的,所以从g口进入。环己烯的沸点是83℃,所以温度应控制在83℃左右。环己烯的精品质量偏低,说明粗产品中其他的杂质多,所以可能是制备粗产品时环己醇一同被蒸出。粗产品和精品的区别在于粗产品中含有环己醇,而精品中没有,钠和醇反应,b可以。环己醇的沸点和环己烯的沸点差别较大,c也可以。酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化环己醇和环己烯,不正确。答案选bc。