【小题狂刷】第2讲 卤代烃（pdf版，含答案）--2026高考化学有机化学基础专题特训

化学·有机化学基础
参考答案
苯等芳香烃,但可通过干馏生成苯、甲苯、二甲苯等芳
专题一 常见的有机物
香烃,B项错误;蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,C项正
确;植物油和脂肪都是高级脂肪酸的甘油酯,只是植物
第1讲 甲烷、乙烯、苯
油中含有更多的碳碳双键,植物油通过加氢可以变为
基础特训 脂肪,D项正确。
1.D 【解析】 乙烯可作催熟剂,A项正确;地沟 7.C 【解析】 石蜡油分解产生的气态产物中含
油的成分是油脂,在碱性条件下水解可以制肥皂,B项 有烷烃和烯烃,烯烃是不饱和烃,A项错误;石油分馏得
正确;漂白粉中的次氯酸钙与空气中的二氧化碳和水 到汽油、煤油、柴油等,甲烷是天然气的主要成分,乙烯
蒸气反应生成 HClO,HClO经光照后分解,不再具有 是石油裂解气的主要成分;煤干馏得到煤焦油,煤焦油
漂白作用,C项正确;固硫主要是将煤炭中的硫元素以 分馏得到苯,B项错误;油脂是高级脂肪酸的甘油酯,植
固体形式留在煤渣中,减少有毒气体二氧化硫的排放, 物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,其烃基中含有碳碳双
并不是提高煤的利用率,D项错误。 键,能与氢气加成生成饱和高级脂肪酸甘油酯(脂肪),C
2.B 【解析】 海水制盐是通过蒸发制取的,属 项正确;苯与浓硫酸、浓硝酸共热到50~60℃制备硝基
于物理变化,石油分馏是利用物质的沸点不同分离的, 苯,D项错误。
属于物理变化,煤的气化、煤的干馏属于化学变化,A 8.B 【解析】 C2H6 只有一种结构(CH3CH3),
项错误;水泥、玻璃、陶瓷是硅酸盐产品,属于无机非金 分子中有1种氢原子,所以一氯代物有1种,A项正
属材料,B项正确;CO2 不是空气质量日报必须报道的 确;C4H10 有 正 丁 烷 和 异 丁 烷, 正 丁 烷
大气污染物,C项错误;天然气本身是没有颜色没有气 (CH3CH2CH2CH3)有2种氢原子,所以一氯代物有2
味的,家用管道天然气添加难闻的物质,是为了便于及 种;异丁烷CH3CH(CH3)CH3 有2种氢原子,所以一
时发现燃气泄露,以免造成重大伤害,D项错误。 氯代物有2种,B项错误;C5H12有正戊烷、异戊烷、新
3.C 【解析】 石油的分馏是物理变化;煤液化 戊烷3种同分异构体,正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)
是把固体炭通过化学加工过程,使其转化成为液体燃 有3种氢原子,所以一氯代物有3种;异戊烷CH3CH
料、化工原料和产品的先进洁净煤技术,有新物质生 (CH3)CH2CH3 有4种氢原子,所以一氯代物有4种;
成,属于化学变化,A项错误;聚乙烯塑料中已无双键, 新戊烷CH3C(CH3)2CH3 有1种氢原子,所以一氯代
不能发生加成反应,塑料的老化是因为发生了氧化反 物有1种,C项正确;C6H6 可以是苯,分子有1种氢原
应,B项错误;沼气可以通过植物秸秆的发酵再生;通 子,所以一氯代物有1种,D项正确。
过人为加工获得的能源为二次能源,电能是通过燃煤 9.C 【解析】 由苯制环己烷是加成反应;乙烯
或水能或风能等转化而来的,属于二次能源,C项正 使酸性高锰酸钾水溶液褪色和由乙醇制乙醛、用银做
确;根据蛋白质的代谢过程判断,蛋白质在人体内酶物 催化剂由乙烯制取环氧乙烷是氧化反应;由苯制硝基
质的作用下,先分解成氨基酸,被人体吸收,其中一部 苯和在浓硫酸存在下,乙醇和乙酸混合液共热发生的
分氧化成尿酸、尿素、二氧化碳、水,另一部分重新合成 酯化反应都是取代反应,C项正确。
人体所需的蛋白质,D项错误。 10.B 【解析】 分子式为C8H8 的烃含碳量非常
4.B 【解析】 由表中分子式可知,每3个一组, 高,所以燃烧时有大量浓烟产生,A正确;立方烷的结
每组内碳原子数目相同,由前到后的顺序按炔烃、烯
构简式为 ,不含不饱和键,所以不能使酸性高
烃、烷烃循环,相邻组的碳原子数目相差1,故第15位
烃应处于第五组最后一个,碳原子数目为2+4=6,为 锰酸钾溶液褪色、不能使溴水褪色,也不能发生加聚反
烷烃,故分子式为C6H14,B项正确。 应,B错误;分子式为C8H8 只含有一个环的芳香烃结
5.C 【解析】 C5H12有三种裂解方式分别是:
构简式为 CH CH2 ,含有碳碳双键,属于不
C5H12→CH4+C4H8;C5H12→C2H6+C3H6;C5H12→
C3H8 + C2H4,C4H8 的 烯 烃 有 3 种 分 别 是:
饱和烃,C正确;立方烷的结构简式为 ,二氯代
CH3CH2CH=CH2,CH3CH=CHCH3,CH3(CH3)C
=CH2;C3H6 的烯烃是丙烯;C2H4 的烯烃是乙烯;所
以最多可以得到5种烯烃,C项正确。
6.B 【解析】
物的同分异构体有 三
酯化反应属于取代反应,A项正
确;常温下煤是固体,煤中不含有液态的苯、甲苯、二甲
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种,D正确。 6.D 【解析】 乙烯为平面结构、甲苯中苯环为
能力特训 平面结构、甲烷为正四面体结构,甲苯、甲烷分子中的
所有原子不会在同一平面上,A项错误;通氢气会混有
1.C 【解析】 三联苯 中有4种 新杂质,则除去乙烷中的乙烯时,应选择溴水及洗气
氢原子,所以一氯代物有4种同分异构体,C项正确。 法,B项错误;
1 2 3
丙烷中的二氯代物有四种, ,
2.B 【解析】 C-C-C
y y 两个Cl原子分别在11、12、13、22上,共4种,C项错CxHy+ ÷èx+4 O2→xCO2+2H2O ΔV 误;乙酸与氢氧化铜反应生成蓝色溶液,葡萄糖与新制
y y 氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,现象不同,可以
1 x+4 x 1+4 鉴别,D项正确。
n 2n 7.D 【解析】 煤是一次能源,A项错误;煤是由
解 得 y=4,要 求 氢 原 子 的 平 均 数 为4;CH4、 无机物和有机物组成的复杂的混合物,通过干馏得到
C2H4、C3H4 以任意比混合,氢原子的平均数为4,A项 苯、甲苯、二甲苯等有机物,B项错误;①是煤的干馏,
正确;C2H6、C4H6、C2H2 以2∶1∶2的物质的量之比 煤在隔绝空气的情况下加热的过程称为煤的干馏,C
, 2 1 2混合 氢原子的平均数为6× +6× +2× =4.4, 项错误;水煤气为CO和 H2,CO和 H2 在一定条件下5 5 5 按照不同的比例反应,若化学计量数之比为1∶2,B为
B项错误;C3H8、C4H8、C2H2 以11∶14∶26的质量之 甲醇,若化学计量数之比为2∶2,B为乙酸,D项正确。
比混合即以1∶1∶4的物质的量比混合,氢原子的平
8.C 【解析】 -C3H7 有两种结构,分别为:CH3
1 1 4
均数为8×6+8×
,
6+2×6=4 C
项正确;CH4、 -CH2 - CH2 -、CH3 - CH (CH3)-,所 以

C CH3H6、C2H2 以a∶b∶b体积比混合,氢原子的平均数 3 7 的同分异构体有2种,其分子中氢原子
a b b
为4×a+2b+6×a+2b+2×a+2b=4
,D项正确。 的种类分别为6种、5种,则一氯代物可能的结构有11
3.C 【解析】 不饱和脂能使酸性高锰酸钾溶液 种,C项正确。
褪色,A项错误;甲烷与Cl 的反应为取代反应,乙烯 9.A 【解析】 假设甲烷和氯气的物质的量都是2
与Br2 的反应为加成反应,B项错误;葡萄糖和果糖互 1mol,1mol甲烷和1mol氯气在光照条件下发生反
为同分异构体,C项正确;乙醇为羟基与Na反应,乙酸 应,生成有机物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,根据
为羧基与Na反应,D项错误。 碳原子守恒知,生成的几种氯代烃的物质的量都小于
4.C 【解析】 设该烷烃的分子式为CxH2x+2, 1mol,但生成的氯化氢的物质的量为1mol,所以生成
则:CxH2x+2~ (x+1)H2O 物的物质的量最多的产物是氯化氢,A项错误;苯乙烯
(14x+2)g (x+1)mol 生成乙基环己烷属于加成反应,B项正确;碳碳双键能
14.5g 1.25mol 发生加成反应,所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生
(14x+2)g (x+1)mol 成= 1
,2-二溴乙烷,C项正确,煤的干馏是隔氧加热、分
14.5g 1.25mol 解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过
解得x=4,则该烃的分子式为C4H10,可能是正丁 程,是化学变化,裂化是在一定的条件下,将相对分子
烷,也有可能是异丁烷,各有2种一氯代物,故共有4 质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸
种一氯代物,C项正确。 点较低的烃的过程,是化学变化,乙烯聚合生成聚乙
【解析】 根据键线式的书写特点, 烯,是化学变化,5.C D项正确
。
10.B 【解析】 使用可再生资源、用超临界二氧
的分子式为C8H8,A项正确;有机物X中具有碳碳双 化碳替代有机溶剂、注重原子的经济性、采用低能耗生
键,具有烯烃的性质,能被高锰酸钾氧化,使酸性高锰 产工艺等符合绿色化学的要求,A项正确;石油分馏、
酸钾溶液褪色,B项正确;X和氢气加成以后,所有的 海水晒盐、花生中提取花生油等过程都是物理变化,而
双键变为单键,根据对称性原则,这样得到的烃中被加 煤的气化中有新物质的生成,属于化学变化,B项错
成以后上去的氢原子均等效,共有两种类型的氢原子, 误;塑料难以降解,所以利用可降解的“玉米塑料”生产
所 以 Z 的 一 氯 代 物 有 2 种,C 项 错 误; 一次性饭盒,可防止白色污染,C项正确;银离子属于

, 重金属离子
,可使蛋白质变性,故用银器盛放鲜牛奶,
CH CH2 和 分子式相同 但结构不
溶入的极微量的银离子,可杀死牛奶中的细菌,防止牛
同,互为同分异构体,且属于芳香烃,D项正确。 奶变质,D项正确。
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项正确;因含C=C键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,、 B第2讲 乙醇 乙酸
项错误;含C=C键、-OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪
基础特训 色,C项错误;含C=C,能发生加成反应,含-OH 能
1.D 【解析】 甲苯不能与钠发生反应,而乙醇 发生取代反应,D项错误。
可与Na反应生成氢气,A项错误;异丁烷含有4个C, 9.B 【解析】 乙酸含-COOH,具有酸性,且酸
戊烷含有5个C,分子式不同,不是同分异构体,B项错 性比碳酸强,则可与 NaHCO3 溶液反应生成CO2,A
误;油脂不是高分子化合物,C项错误;乙烯与溴发生 项正确;乙醇中含-OH,为中性物质,不与盐酸反应,
加成反应,从而使溴的四氯化碳溶液褪色,但甲烷不能 B项错误;苯和硝酸反应生成硝基苯,苯环上的H被取
使溴的四氯化碳溶液褪色,D项正确。 代,乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯,乙醇中的 H被取
2.C 【解析】 酒在长时间的保存中,很少一部 代,均发生取代反应,反应类型相同,C项正确;苯不能
分被空气中的氧气把乙醇氧化生成乙酸,乙醇和乙酸 使溴的四氯化碳溶液褪色,苯中不含碳碳双键,说明苯
慢慢发生酯化反应,生成乙酸乙酯具有香味,C项正 分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键,D项正确。
确。 10.C 【解析】 由结构简式可知分子中含有11
3.C 【解析】 糖类分单糖、二糖、多糖,其中单 个C,14个 H和4个 O,分子式为C11H14O4,A项正
糖不能再水解,A项错误;甲烷和氯气发生取代反应, 确;双键C上连不同的基团,则存在顺反异构,B项正
乙烯和溴发生加成反应,不属于同一类,B项错误; 确;分子中含有C=C键,可发生氧化、加成和聚合反
1mol苯和甲苯,都含有1mol苯,需要3molH2,C项 应,含有-OH,可发生取代反应,但不含能水解的官能
正确;乙醇和氢氧化钠不能发生反应,D项错误。 团,不能水解,C项错误;分子中含双键,与溴水发生加
4.B 【解析】 HO CH2 C CH2 COOH 成反应,D项正确。
CH 能力特训2
含有的官能团有-OH、C=C以及-COOH,其中羟基 O
一定条件
和羧基能发生酯化反应,双键能发生加成和氧化反应, 1.B 【解 析】 RC Br + W →
不能发生水解反应,B项正确。 O
5.C 【解析】 以乙醇为原料合成乙二酸乙二 RC OCH2CH3 +HBr,根据质量守恒定律,可知 W
酯,经过以下几步,第一步:先乙醇发生消去反应生成 为CH3CH2OH,B项正确。
乙烯,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应生成二
2.B 【解 析】 由 结 构 简 式 可 知 分 子 式 为
卤代烃,为加成反应;第三步:水解生成乙二醇,为水解
C6H6O6,A项正确;含碳碳双键可发生加成反应,但不
反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第
能发生水解反应,B项错误;含碳碳双键,能使酸性高
五步:发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应,
锰酸钾溶液褪色,C项正确;含3个-COOH,含1mol
涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④,C项 乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH,D项正确。
正确。
3.D 【解析】 乙酸的相对分子质量为60,酯化
6.C 【解析】 乙烯使溴水褪色,发生的是加成 反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,若是一元醇,脱去一分
反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,
子水,则60+b=a+18,a=b+42,与题意不符。若是
A项错误;CH3CH2OH 分子内脱水生成 CH2=CH2 二元醇,脱去两分子水,则2×60+b=a+2×18,a=b
的反应属于消去反应,B项错误;乙醇可被酸性重铬酸 +84,符合题意,D项正确。无法确定醇分子中是否存
钾氧化为CH3CHO或CH3COOH,C项正确;D项应 在甲基以及醇分子中的碳原子数。
改成等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧,消耗O2 的物 4.C 【解析】 乳酸分子式为C3H6O3,1mol乳
质的量相同,D项错误。 6 3
7.B 【解析】 含有碳碳双键和苯环,所以可以 酸完全燃烧耗氧量为(3+4-
)
2 mol=3mol
,乙醇的
与氢气发生加成反应,①正确;含有碳碳双键,所以能 分子式为C2H6O,1mol乙醇完全燃烧耗氧量为(2+
被酸性高锰酸钾溶液氧化而能使酸性KMnO4 溶液褪 6 1
, ; , - )mol=3mol,二者耗氧量相等,故物质的量一色 ②正确 含有羧基 所以能跟 NaOH溶液发生中和 4 2
反应,③正确;含有羧基和醇羟基,所以能发生酯化反 定,二者以任意比混合完全燃烧耗氧量为混合物的3
应,④正确;含有碳碳双键,所以能发生加聚反应,⑤正 倍,故1mol乳酸与乙醇的化合物完全燃烧消耗氧气
确;不含卤原子或酯基,所以不能发生水解反应,⑥错 为1mol×3=3mol,C项正确。
误,B项正确。 5.C 【解析】 有机物的分子式为C5H10O,它能发
8.A 【解析】 该有机物的分子式为C10H18O,A 生银镜反应和加成反应,所以该有机物为醛,其可能的同
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分异 构 体 有:CH3CH2CH2CH2-CHO、CH3CH(CH3)
②HOOC—
CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO,醛跟 1mol 2mol
COOH
O
H2 的加成反应是发生在 C H 上,使之转化为: ③CH3CH2COOH 0.5mol 1mol
-CH2OH,得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上,即伯
醇,所以所得产物结构简式可能是CH3(CH2)3CH2OH,
④CH3—CH(OH)
而A项结构简式书写不正确,C项正确。 — 1mol 0CH2OH
6.C 【解析】 由有机物的结构简式可知该有机
物的分子式为C16H18O9,A项错误;由分子中羧基和
第3讲 基本营养物质 合成材料
酚羟基都能与碱反应,在碱性条件下生成羧基,也消耗
NaOH,则1mol绿原酸最多与4molNaOH 反应,B 基础特训
项错误;连4个不同基团的C为手性C原子,则环己烷 1.B 【解析】 植物油的主要成分为不饱和高级
中除2个亚甲基外的4个C均为手性C原子(与-OH 脂肪酸甘油酯,分子中含有双键能够与溴反应,A项正
或与-COOC-相连的C),C项正确;结构不对称,含 确;皂化反应是油脂的碱性水解,反应的主要产物脂肪
15种 H,则绿原酸分子中有15种化学环境不同的氢 酸钠和甘油不是高分子化合物,B项错误;油脂和 H2
原子,D项错误。 加成后油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯转化成饱和
7.A 【解析】 麦芽糖和葡萄糖都是还原性糖, 的高级脂肪酸甘油酯,其熔点及稳定性均得到提高,C
都可以与银氨溶液发生银镜反应,因此不可以用银氨 项正确;油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯,水解后可
溶液区分二者,A项错误;乙烷、乙醛、乙酸由于分子间 以得到甘油,即丙三醇,D项正确。
作用力逐渐增大,所以物质的沸点逐渐升高,B项正 2.B 【解析】 植物油高级脂肪烃基含有C=C
确;乙酰水杨酸分子中含有一个羧基和一个酯基,酯基 官能团,能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液
水解产生乙酸和一个酚羟基,所以1mol乙酰水杨酸 褪色,A项错误;淀粉水解最终产物为单糖,即葡萄糖,
最多可以和3molNaOH反应,C项正确;邻甲基苯酚 B项正确;葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,C项错
CH3 误;硫酸铜属于重金属盐,蛋白质遇重金属盐发生变
性,变性是不可逆过程,D项错误。
( OH )含有酚羟基,所以可以和 HCHO发生 3.D 【解析】 棉花、针叶木成分主要是纤维素,
缩聚反应,形成高聚物,D项正确。 A项正确;Fe3O4 俗名磁性氧化铁,黑色晶体具有磁
8.B 【解析】 结构简式中含有官能团是羟基、 性,B项正确;树脂属于有机高分子材料,C项正确;淀
羧基、碳碳双键,有3种官能团,A项错误;与乙醇、乙 粉与碘变蓝,D项错误。
酸反应都是酯化反应或取代反应,B项正确;与钠反应 4.D 【解析】 全氟辛酸铵和聚四氟乙烯属于有
的是羟基和羧基,与氢氧化钠反应的是羧基,因此产物 机物,A、C项错误;全氟辛酸铵是纯净物,B项错误;全
不同,C项错误;碳碳双键和溴发生加成反应,使酸性 氟辛酸铵和聚四氟乙烯含碳元素,是有机物,故C错
高锰酸钾褪色,是碳碳双键被高锰酸钾氧化,因此原理 误;前者属于有机高分子化合物,后者属于有机酸铵
不同,D项错误。 盐,D项正确。
9.D 【解析】 1mol—OH或—COOH与足量 5.B 【解析】 乙醇发生氧化反应变为乙酸,此
Na反 应 产 生0.5 molH2;1 mol—COOH 与 足 量 成语中酒酸,即是酒变酸的意思,A项正确;淀粉、纤维
NaHCO 反应产生1molCO ,而—OH 与 NaHCO 素属于糖类,完全水解生成葡萄糖,葡萄糖可用来酿3 2 3
不反应。 酒,油脂水解生成高级脂肪酸和甘油,不可以用来酿
酒,B项错误;葡萄糖转化为乙醇,放出热量,C项正
与足量 Na反应 与足量 NaHCO3 确;工 业 酒 精 中 含 有 甲 醇,甲 醇 有 毒,不 能 饮 用,D
1mol有机物 生成 H2 物质的 反应生成CO2 的 项正确。
量 物质的量 6.A 【解析】 酯化反应的本质为酸脱羟基、醇
脱氢,甘油、氨基酸分别含有羟基和羧基,都可发生酯
①CH3—CH(OH)
— 1mol 1molCOOH 化反应,A项正确; 为对称结构,有如图所示的
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化学·有机化学基础
化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,
5种 H原子 ,所以与硝酸反应,可生成5种 所以煤经过气化和液化等变化是化学变化,D项错误。
3.B 【解析】 油脂相对分子质量相对于高分子
一硝基取代物,B项错误;有机物不含有羧基,则不具 化合物较小,不属于高分子化合物,A项正确;淀粉和
有酸性,不能与碳酸氢钠反应,C项错误;1mol果糖 纤维素是多糖,化学式中的n 值不同,不是同分异构
CH O 消耗6mol氧气,1mol蔗糖C H O 消耗 体,B项错误;酯可以看做羧酸中的羧基上的-OH,被6 12 6 12 22 11
12mol氧气,消耗的氧气的质量不等,D项错误。 -OR基团代替的产物
,故酯化反应也属于取代反应,
【 】 ; ,7.C 解析 糖类水解的产物是葡萄糖或果 C项正确 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 是因为酸
, ,糖 油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油,蛋白质水解的 性高锰酸钾氧化乙烯 自身被还原;乙烯与溴发生加成
, 反应而使溴水褪色,褪色原理不同, 项正确。产物是氨基酸 高级脂肪酸和氨基酸是电解质,A项错 D
; 【解析】误 甲烷和Cl 的反应是取代反应,乙烯和Br 的反应 4.C
若全部由单一的某羧酸形成的甘
2 2
, , ; 、 油三酯,则有2种结构。若由两种羧酸形成的甘油三是加成反应 不属于同一类型的反应 B项错误 蔗糖
, 酯,则有4种结构。故共有 种,麦芽糖的分子式均为C H O 二者互为同分异构 2+4=6 C
项正确。
12 22 11
, ; , 5.D 【解析】 乙烯碳碳双键其中1个键断裂,体 C项正确 乙醇与 NaOH 溶液不反应 乙酸能与
相互加聚出聚乙烯,聚乙烯中不存在双键, 项错误;
NaOH稀溶液发生酸碱中和反应, 项错误。
A
D
【 】 油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应
,如:
8.D 解析 一分子麦芽糖水解生成二分子的
, C H COO CH葡萄糖 A项正确;苯酚可与 HCHO在一定条件下合 17 35 2 +3NaOH→ HO CH2 +
成高分子化合物酚醛树脂,B项正确;油脂酸性水解可 C17H35COO CH HO CH
以制取高级脂肪酸和甘油,故C项正确;鸡蛋清遇醋酸 C17H35COO CH2 HO CH2
铅变性,产生的沉淀不能重新溶于水,D项错误。 3C17H35COONa
9.C 【解析】 植物油属于酯类,能发生水解生 该反应属于取代反应,B项错误;丁烷分子式为
成醇和羧酸,A项错误;棉花中主要成分为纤维素,而 C4H10,有 2 种 同 分 异 构 体,正 丁 烷 结 构 简 式 为
蚕丝的主要成分是蛋白质,B项错误;淀粉是高分子化 CH3CH2CH2CH3,异丁烷结构简式为(CH3)2CHCH3,
合物,属于多糖,能水解,最终产物是葡萄糖,C项正 C项错误;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发酵生成乙
确;蛋白质遇重金属盐发生变性,变性有新物质生成, 醇,D项正确。
是化学变化,D项错误。 6.A 【解析】 乙烯含有碳碳双键,和溴水发生
能力特训 加成反应而褪色,苯和溴水萃取而褪色,原理不同,A
1.A 【解析】 在三种分散系中,只有胶体具有 项错误。
丁达尔效应,葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应,所以 7.A 【解析】 高分子化合物…CH=CH-CH
不属于胶体,应该属于溶液,A项正确;油脂是高级脂 =CH-CH=CH-CH=CH…,其结构简式可以表示
肪酸甘油酯,相对分子质量较小,达不到高分子的标 为: CH=CH ,属于加聚产物,根据加聚产物的单
准,油脂可以在酸性、碱性、酶催化三种条件下发生水 体推断方法,凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它
解,而在碱性条件下的水解产物就不是甘油和高级脂 原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半键闭合
肪酸,而是高级脂肪酸盐和甘油,B项错误;煤通过干 即可得其单体为:CH≡CH,A项正确。
馏可以生成煤焦油,属于化学变化,有新物质生成,而 8.A 【解析】 羊毛制品灼烧时有烧焦羽毛气
不是煤中本身含有煤焦油,煤焦油是后来反应得到的, 味,A项正确;煤的干馏是化学变化,B项错误;聚苯乙
C项错误;聚乙烯塑料的老化是因为发生了氧化反应, 烯塑料是不易降解塑料,C项错误;油脂在碱性条件下
D项错误。 水解才能制肥皂,D项错误。
2.A 【解析】 太阳能电池的原料是硅单质,光 9.A 【解析】 淀粉和纤维素属于天然高分子化
纤的成分是二氧化硅,A项正确;高分子化合物包含淀 合物,A项正确;聚氯乙烯有毒,不能盛放饮用水,饮用
粉、蛋白质、纤维素等,油脂不属于高分子,B项错误; 矿泉水瓶的主要成分是聚乙烯,B项错误;所谓食品添
绿色化学的核心是从源头上减少对环境的污染,化学 加剂,是指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保
反应的本质为原子的重新组合,在化学合成中将原子 鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天
充分利用,但不会转化为新的原子,C项错误;煤的气 然物质,有合法食品添加剂与违法食品添加剂之分,含
化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成 H2、 有违法食品添加剂的食品不能食用,C项错误;大米煮
CO等气体的过程,煤的液化是将煤与 H2 在催化剂作 成粥后淀粉部分溶于水变为淀粉糊,D项错误。
用下转化为液体燃料或利用煤产生的 H2 和CO通过 10.C 【解析】 地沟油属于酯类,矿物油属于烃
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小题狂刷 高考专题特训
类,A项错误;明矾溶于水形成氢氧化铝胶体,氢氧化 机物,分子式都是C6H12O6,相对分子质量相等,C项
铝胶体能吸附杂质从而净水,但不能杀菌,B项错误; 正确;麦芽糖水解生成葡萄糖一种有机物,D项错误。
催化剂 【解析】 ( ) 和
反应2CH2=CH2+O2 →2 ,只生成1种
3.D CH2=CHCH CH3 CH2CH3
氢气加成后的产物为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,该
产物,原子利用率达到100%,C项正确;D.油脂中含 分子中含有4种 H原子,一氯取代物有4种同分异构
有不饱和键,能使酸性KMnO4 溶液褪色,D项错误。 体,A项错误;苯分子中无碳碳单键和碳碳双键,而是
综合特训 介于碳碳单键与双键之间的一种特殊的键,跟乙烯性
母题特训 质不同,B项错误;乙烯与溴发生加成反应,使溴水褪
1.B 【解析】 A项,2-甲基丁烷的结构简式为 色;苯能萃取溴水中的溴,使溴水褪色,褪色原理不相
CH3 同,C项错误;如果甲烷是正方形的平面结构,那么
CH3CHCH2CH3 ,也称为异戊烷,而异丁烷的结构简 CH2Cl2 有两种结构:相邻或者对角线上的氢被Cl取
CH3 代,而实际上,其二氯取代物只有一种结构,因此只有
, ; , , 正四面体结构才符合, 项正确。式为 CH3CHCH3 错误 B项 由乙烯生成乙醇 发生 D
, ; , 4.D 【解析】 题中的有机物分子可变换成如下乙 烯 和 水 的 加 成 反 应 正 确 C 项 -C4H9 有
-CH2CH2CH2CH3、
形式:
CHCH2CH3 、 CH2CHCH3 、
CH3 CH3
CH3
C CH3 4种,故 C4H9Cl有4种同分异构体,错
CH3 除分子中两个甲基的4个 H 原子(其化学键用
误;D项,蛋白质为高分子化合物,但油脂为高级脂肪 “……”表示)不在该平面上外,其余的18个原子均可
酸的甘油酯,不是高分子化合物,错误。 能共面。
2.B 【解析】 苯和氯乙烯中均含有不饱和键, 5.A 【解析】 同分异构体是分子式相同,结构
能与氢气发生加成反应,乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均 式不同的化合物,淀粉和纤维素虽具有相同的表示式,
是饱和键,只能发生取代反应,不能发生加成反应,答 但n不同,则分子式不同,故不是同分异构体,A项错
案选B。 误;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖能发生银镜反应,B
3.A 【解析】 乙烷室温下不能与浓盐酸发生取 项正确;蛋白质遇硫酸铜发生变性,变性是不可逆过
代反应,A项错误;乙烯发生加聚反应,得到的聚乙烯 程,C项正确;脂肪是高级脂肪酸甘油酯,水解生成甘
用作食品包装材料,B项正确;乙醇可以与水互溶,而 油和高级脂肪酸盐,D项正确。
溴乙烷难溶于水,室温下在水中的溶解度:乙醇大于溴 6.B 【解析】 该有机物是轴对称图形,有4种不
乙烷,C 项 正 确;乙 酸 和 甲 酸 甲 酯 的 分 子 式 均 为 同环境的氢原子,所以其一氯代物有4种,选B。
C2H4O2,二者的结构不同,互为同分异构体,D项正 7.D 【解析】 D中有—CH3,不可能所有原子共
确。 平面,D项正确。
过关特训 8.B 【解析】 油脂是高级脂肪酸和甘油形成的
1.D 【解析】 未注明是否标准状况,气体的摩 酯类,不是高分子化合物,A项错误;天然气和液化石
尔体积不知,无法计算,A项错误;甲烷和二氧化碳制 油气的主要成分都是烃,都能燃烧,B项正确;苯分子
得乙酸,方程式为:CO2+CH4 →C2H4O2,属于化合 中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的
反应,不是取代反应,B项错误;甲烷只含有C-H极 键,不是碳碳双键,C项错误;裂化汽油能和溴水发生
性键,二氧化碳中只含有C=O极性键,没有非极性 加成反应,不能萃取溴,D项错误。
键,C项错误;该反应为化合反应,反应物全部转化为 9.B 【解析】 选项A,乙烯分子中含有一个碳碳
生成物,原子利用率达100%,符合“绿色化学”原理,D 双键,碳原子结合的氢原子比相同碳原子数的烷烃少
项正确。 两个,因此单烯烃通式为CnH2n(n≥2);选项B,乙炔
2.C 【解析】 甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇, 分子式为C2H2,结构式是 H—C≡C—H;选项C,对比
生成了两种有机物,但是二者相对分子质量不相等,A 乙烯和加成反应生成物的结构可以明显看出,乙烯分
项错误;丙酸乙酯水解生成丙酸和乙醇,生成了两种有 子中的碳碳双键经加成反应后变为碳碳单键,即反应
机物,丙酸和乙醇相对分子质量不同,B项错误;蔗糖 时碳碳双键中断裂一个键,此键相对于烷烃分子中的
属于双糖,可以水解生成葡萄糖和果糖,生成了两种有 碳碳单键来说不稳定,易发生断裂;选项D,乙炔燃烧
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化学·有机化学基础
时伴有浓烟是碳不完全燃烧导致的,这是因为乙炔中 根据产生相同的 H2,可推知物质的量之比为3∶6∶2
含碳量大,在空气中燃烧时不能完全转化为气态无 的三种醇中含有的羟基的物质的量相同(假设为a
机物。 ), a a amol 则羟基数之比为 ∶ ∶ ,即为2∶1∶3,答案
10.B 【解析】 该题考查有机分子结构。苯乙 3 6 2
烯分子只含一个双键,苯环中没有双键,1mol苯乙烯 选C。
中含有的碳碳双键数为 NA,故A错误;乙烯和丙烯的 17.【装置设计】乙 能防止倒吸
最简式相同为CH 【问题讨论】 装置的气密性2,2.8g乙烯和丙烯的混合气体中相 a.
当于CH2 的物质的量为0.2mol,所含碳原子数为0.2 浓硫酸b.CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5
NA,故B正确;CnH2n+2中含有的碳碳单键数为n-1, △
则0.1molCnH2n+2中含有的碳碳单键数为0.1(n-1) +H2O
NA,故C错误;标准状况下,
; ; ,
CHCl c.吸收乙醇 除去乙酸 降低乙酸乙酯的溶解度3 是液体,不适用气
体摩尔体积,D错误。 使其分层析出 不能 若用NaOH溶液
,则NaOH中
11.C 【解析】 25.2 是甲烷燃烧生成的 H 和CH3COOH的同时使生成的乙酸乙酯又彻底水解
,
g 2O
导致实验失败
() 25.2g 的质量,n(H
g
2O)=18 ·mol-1=1.4mol
,则甲烷
g d.分液
1 【解析】 根据甲、乙装置的差别及丙的改进装置
的物质的量可由氢元素守恒求得:n(CH4)=2×1.4 便知应选择乙装置,这样可防止倒吸,这也是改进后干
mol=0.7mol。则混合气体中CO和CO2 的物质的量 燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易挥发,因此制
之和为0.7mol,而其质量之和为(49.6g-25.2g)= 取的乙酸乙酯中会混有这两种物质,可用饱和Na2CO3
24.4g。据此可得下列方程组: 溶液吸收乙醇和乙酸,同时还降低了乙酸乙酯的溶解
{n(CO)+n(CO2)=0.7mol 度。但若用NaOH溶液,NaOH中和CH3COOH的同28g·mol-1×n(CO)+44g·mol-1×n(CO2)=244.g 时使乙酸乙酯又全部水解掉,故不能用NaOH溶液。
解得n(CO)=0.4mol,n(CO2)=0.3mol, 18.(1)A B A D
则m(CO2)=0.3mol×44g·mol-1=13.2g。 (2)①中品红溶液褪色
12.D 【解析】 乙醇的分子式为C2H6O,可以写 (3)除去SO2 气体 检验SO2 气体是否除尽
成C2H4·H2O,相同状况,同体积的乙醇气体和乙烯 (4)③中品红溶液不褪色,④中酸性KMnO4 溶液
气体完全燃烧时,耗氧量相同、产物相同,乙醇燃烧后 褪色或颜色变浅
产生二氧化碳和水,不会产生酸雨。 【解析】 因为C2H4 和SO2 都能使溴水和酸性
13.B 【解析】 根据反应:C2H6+3.5O2→2CO KMnO4 溶液褪色,因此,不能确定混合气体中是否含2
+3H2O;C2H2+2.5O2→2CO2+H2O;C3H6+4.5O 有或 者 只 含 有2 CH2=CH2。由 于 CH2=CH2 不 与
→3CO2+3H2O。设混合烃中C2H6 为amL,C2H2 为 NaOH溶液反应,也不与品红溶液反应,而SO2 却能
bmL,C3H6 为cmL,则有:a+b+c=32①;2.5(a+c) 与NaOH溶液和品红溶液反应,且SO2 与品红溶液反
+1.5b=72②,解方程①②可得b=8,故原混合烃中乙 应有明显的褪色现象,故可利用此性质差异先检出和
炔的体积分数为25%。 除净SO2;再用装置③确认SO2 除净之后,才能用酸性
14.C 【解析】 顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属 KMnO4 溶液验证CH2=CH2 的存在。
于合成高分子材料,A项错误;顺丁橡胶的单体是1,3 19.(1)CH3COOH CH3COOCH2CH3
-丁二烯,与反-2-丁烯的分子式不同,B项错误;涤 (2)浓硫酸、加热
纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的,C项 (3)乙酸乙酯
正确;酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,D项错误。 (4)4
15.B 【解析】 羧酸或无机含氧酸与醇发生酯 【解析】 根据 A是乙醇和图中物质分子的比例
化反应,而无氧酸(如 HCl)与醇不发生酯化反应,如: 模 型 及 其 变 化 可 知,B 是 CH3COOH,C 是
△ CH3COOCH2CH3,一定条件是在浓硫酸存在下加热;
C2H5OH+HBr →C2H5Br+H2O,A错。浓硫酸在 此反应中乙醇脱氢,乙酸脱羟基,则18O在乙酸乙酯分
酯化反应中除作催化剂,还作吸水剂,C错。D项中导 子中;CH3COOH中的两个C原子和两个 O原子,都
管不能伸入饱和 Na2CO3 溶液中,由于受热不均易导 是最外层电子数为8的原子。
致倒吸,D错。 20.(1)C O H
16.C 【解析】 醇羟基中的 H 可被活泼金属 (2)CO CO2 CH4 CH3CH2OH CH3COOH
(如:Na)
1
置换产生 H2,其关系式为—OH~Na~ H 点燃2 2
, (3)①CH4+2O2 →CO2+2H2O
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Cu 4-三甲基-1-戊烯,A项错误;同系物是指结构相②2CH3CH2OH+O2 →2CH3CHO+2H2O
△ 似,分子间差n个CH2,该分子两个苯环相连,分子式
浓硫酸
③CH3COOH+HOCHCH 为C11H10,都不满足同系物的要求,B项正确;连接苯2 3
△ 环和乙烯的C-C键可以旋转,故该分子可能共平面,
CH3COOCH2CH3+H2O 有可能不共平面,C项错误;羧酸中的烃基分为饱和和
【解析】 据题意易推知X为碳元素,Y为氧元素, 不饱和两种情况,若是不饱和,就可以和高锰酸钾反
Z为 氢 元 素,A 为 CO,B 为 CO2,C 为 CH4,D 为 应,D项错误。
CH3CH2OH,E为CH3COOH,整个题目迎刃而解。 6.A 【解析】 标记的碳原子有两个氢原子,不
21.30 1∶3 C2H6 属于手性碳原子,A项正确;标记的碳连接四个不同的
【解析】 M(烃)=1.34g/L×22.4L/mol=30g/ 原子或原子团,属于手性碳原子,B项错误;标记的碳
;80 20mol ∶ ;最简式为 ,( ) ,求得 原子连接四个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,12 1=1∶3 CH3 CH3 n=30
, 。 C项错误;标记的碳原子连接四个不同的原子或原子n=2 故化学式为C2H6
团,属于手性碳原子,D项错误。
专题二 认识有机物 7.D 【解析】 A物质含2n 个-COOC-,B物
质含n个-CONH-,B水解生成两种产物,而A水解
第1讲 有机物的结构、分类与命名 生成三种产物,除两种含苯环的物质还有乙二醇,A项
错误;A水解生成的高分子化合物的单体中,含碳碳双基础特训
【 】 ( ) , 键和苯环、解析 为异丁烷 属 -COOH,且均直接相连,则所有碳原子可1.A CH3CH2CH CH3 2
, ; 能共面, ,于链状化合物 A项正确 芳香族化合物指含有苯环的 也可能不共面 因为聚乙炔基和苯环之间的共
价键可以旋转,B项错误;A的链节中含有一个手性碳
化合物, 不是苯环,属于环烯类化合物,B项错 原子,B的链节中含有一个手性碳原子,C项错误;A
误;该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,不 物质含2n个-COOC-,B物质含n 个-CONH-及
OH n个-COOH,均与热碱反应,则A和B各1mol与热是脂环化合物,C项错误; 结构中不含苯 碱液反应,均最多消耗2nmolNaOH,D项正确。
环,属于醇类,不属于酚类,D项错误。 8.D 【解析】 球棍模型可知有机物的结构简式
2.A 【解析】 2-乙基戊烷,主链选错,正确名 为CH3CH(NH2)COOH。由结构简式可知分子式为
称为3-甲基己烷,B项错误;2-甲基-1-丁炔,2位 C3H7O2N,A项正确;含有氨基和羧基,可发生缩合反
上碳原子已经连接四个化学键,不能再接甲基,C项错 应、酯化反应,都为取代反应,B项正确;含有氨基和羧
误;2,2-甲基-1-丁烯2号碳原子上不能接两个甲 基,可发生缩聚反应生成蛋白质或多肽,C项正确;含
基,碳原子最多形成四个化学键,D项错误。 有氨基和羧基,具有两性,既可与酸反应,也可与碱反
3.B 【解析】 有机物一定含有C元素,可能含 应,D项错误。
有氧元素,含有氧元素的有机物为烃的含氧衍生物,A 9.D 【解析】 由结构简式可知分子式为C20H14O4,
项错误;有机物由C、H、O元素组成,完全燃烧时只有 A项正确;含酚-OH可发生取代、氧化反应,含苯环可发
二氧化碳和水两种产物,B项正确;分子中含有酚羟 生加成反应,B项正确;分子中含酚-OH、-COOC-,即含
基,为酚类物质,C项错误;该有机物含有酚羟基,可与 有的官能团有羟基、酯基,C项正确;只有苯环与氢气发生
溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与溴水发生加成 加成反应,酚-OH的邻对位与溴水发生取代,且对位均有
反应,D项错误。 取代基,则1mol该物质可与H2 和溴水发生反应,消耗H2
4.A 【解析】 羟基跟链烃基直接相连的化合物 和Br2 的最大值为9mol和4mol,D项错误。
属于醇类,A项正确;含有羟基的化合物不一定属于醇 10.D 【解析】 葡萄糖、氨基酸分别含有羟基和
类,如与苯环上的碳原子直接相连属于酚,B项错误; 羧基,都可发生酯化反应,A项正确;拐点为碳原子,每
酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性,C错项误;苯环可通
OH 个碳接四个键,不足的接氢原子, 的
CH
过链烃基再与羟基相连则形成醇类, 3如 (酚类) 分子式为C17H26O3,B项正确;甲醛分子式CH2O,乳
CH OH 酸的最 简 式 为 CH2O,所 以 等 质 量 的 甲 醛 与 乳 酸2
[CH3CH(OH)COOH]完全燃烧消耗氧气的量相等,C
,( — ) D项错误
。
醇类 苯甲醇 项正确;根据该高分子化合物的结构片段可知,主链只
5.B 【解析】 编号不正确,正确命名应为:2,4, 含有碳原子,该高分子化合物是通过加聚反应生成的,
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化学·有机化学基础
D项错误。 结构中三个酯基消耗4个氢氧化钠,还有一个酚羟基,
能力特训 所以1mol有机物,共消耗5mol氢氧化钠,C项正确;
1.B 【解析】 烷烃命名时,要选最长的碳链为 对比雄酮和雌酮的结构可知,雄酮比雌酮多1个C原
主链,故主链上有6个碳原子,从离支链近的一端给主 子,8个 H原子,多消耗3molO2,D项正确。
链上碳原子编号,则在2号碳原子上有2个甲基,在3 7.B 【解析】 依据系统命名方法,名称中起点
号碳原子上有1个甲基和1个乙基,在4号和5号碳 选错,物质的名称为:2,6-二甲基-3-乙基庚烷,A
原子上各有一个甲基,故名称为:2,2,3,4,5-五甲基 项错误;C3H4Cl2 的不饱和度为1,可以形成1,1-二
-3-乙基己烷,A项错误;有机物CxHyOz 的耗氧量 氯-1-丙烯、1,2-二氯-1-丙烯、1,3-二氯-1-
y z 6 丙烯、2,3-二氯-1-丙烯、3,3-二氯-1-丙烯、,
为(x+ - ),
11
则1mol苯消耗(6+ )4 2 4 =6.5mol
氧
-二氯环丙烷、1,2-二氯环丙烷,故总共7种,B项正
, ( 6 2气 1mol苯甲酸消耗 7+ ) 氧气,故 确;常温下,同分异构体中含有支链越多其烷烃熔沸点4-2 =6.5mol 越低,所以正戊烷、新戊烷的沸点依次减小,C项错误;
等物质的量的两者的耗氧量相同,B项正确;苯和甲苯 二苯甲烷中间为亚甲基,亚甲基为四面体结构,故所有
互为同系物,甲苯能被酸性KMnO4 氧化成苯甲酸,溶 原子不可能共平面,D项错误。
液褪色,但苯与酸性 KMnO4 不反应,不能使 KMnO4 8.C 【解析】 A项命名选取的主链不是最长碳
酸性溶液褪色,C项错误;此结构片段为酚醛树脂的结 链,该有机物中最长碳链含有6个C,主链为己烷,在
构片段,其单体为苯酚和甲醛,D项错误。 3、4号C各含有1个甲基,有机物命名为:3,4-二甲
2.B 【解析】 有机物含有酯基,且属于高分子 基己烷,A项错误;B项命名选取的主链不是最长的,
化合物,不溶于水,A项正确;分子中不含羟基或羧基, 最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从左边开始,
不能发生酯化反应,B项错误;分子中含有碳碳双键, 在2号C含有2个甲基,在4号C含有1个甲基,该有
可发生加成反应,C项正确;由于该新型高分子材料是 机物正确命名应该为:2,2,4-三甲基己烷,B项错误;
由两种单体经酯化后聚合而成的,它的两种单体为:
C项有机物主链为苯酚,甲基在酚羟基的邻位碳,有机CH2 CH 、 HOOC CH CH , 其 中 物命名为邻甲基苯酚,C项正确;炔烃的命名,应该从
OH 距离碳碳三键最近的一端开始,碳碳三键在2号C,甲
HOOC CH CH 的 分 子 式 为 CH O ,D 基在4号C,该有机物命名为:4-甲基-2-戊炔,9 8 2 D
项错误。
项正确。 9.C 【解析】 根据结构简式可知该化合物分子
3.A 【解析】 从图中得出有三个吸收峰,即分 式为:C13H10O4N2,A项错误;CH3(CH2)2CH3 与CH
子中 有 三 种 氢,C2H5OH 中 有 三 种 氢,A 项 正 确; (CH3)3 都有2种氢原子,有2种一氯代物,B项错误;
CH3 C CH2 中 有 两 种 氢,B 项 错 误; 乙酸、氨基乙酸含有羧基、蛋白质含有肽键,均能与
CH NaOH发生反应,C项正确;煤的气化是将其转化为可3
CHCHCHCOOH 中 有 四 种 氢,C 项 错 误; 燃气体的过程
,主要反应为碳与水蒸气反应生成 H2、
3 2 2
CO等气体,属于化学变化,煤液化,把固体炭通过化学
CH3 CH3 中有两种氢,D项错误。 加工过程,使其转化成为液体燃料、化工原料和产品的

4.D 【解析】 该烷烃的名称应为2,4-二甲基 先进洁净煤技术,有新物质生成,属于化学变化,D项
己烷,A项错误;甲醇、乙二醇、丙三醇分子组成不相差 错误。
若干CH2,不互为同系物,B项错误;蔗糖不是高分子 10.D 【解析】 由 结 构 简 式 可 知 分 子 式 为
化合物,C项错误;碳酸二甲酯的分子式可以拆写为 C12H18ON2Cl2,A项错误;连4个不同基团的碳原子为
C2H4·CO2·H2O,因此等物质的量的乙烯与碳酸二 手性碳原子,则与-OH相连的C为手性C原子,B项
甲酯完全燃烧时耗氧量相同,D项正确。 错误;由结构对称性可知,分子中含7种化学环境不同
5.B 【解析】 M 分子中不含亲水基团,难溶于 的氢原子,C项错误;该物质中含苯环,能发生加成反
水,A项错误;M分子中含有碳碳双键,能发生加聚反 应,含-OH,能发生酯化反应、消去反应、氧化反应等,
应,B项正确;M的分子式为C14H11O2NF4,C项错误; D项正确。
M分子内至少有8个碳原子在同一平面内,D项错误。
第2讲 同系物和同分异构体
6.B 【解 析】 按 系 统 命 名 法:CH3CH2C
(CH3)2CH(C2H5)CH3的正确名称是3,3,4-三甲基 基础特训
己烷,A项正确;单糖不能水解,B项错误;结构中的酯 1.D 【解析】 乙烷在光照条件下与氯气发生取
基水解后生成羧基、酚羟基都能与氢氧化钠反应,所以 代反应,理论上得到一至六氯取代物,其中一、五、六氯
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小题狂刷 高考专题特训
取代物各只有1种,二、三、四氯取代物各有2种,共9 确;符 合 条 件 的 X 的 同 分 异 构 体 有
种,D项正确。 HO CH CHCOOH 、
2.A 【解析】 1mol分子式为C7H12O4 的酯在 HO
氢氧化钠溶液、加热条件下完全水解生成1mol羧酸 CH CHCOOH
, 7×2+2-12钠和2mol甲醇 C 7H12O4 的不饱和度= 2 HO OH 、
HO 、
HO
=2,该有机物为饱和二元酯,在酸性条件下水解生成
CH CHCOOH
1分子羧酸和2分子甲醇,说明该羧酸为戊二酸,戊二
酸可以看作两个羧基取代了丙烷上的2个 H原子形 OH OH
成的,总共有4种结构,故形成的酯有4种,A项正确。 CH CHCOOH 、 CH CHCOOH 。
3.D 【解析】 C11H14O2 的不饱和=(2×11+2 OH HO
-14)÷2=5,在酸性条件下水解生成乙和丙,丙遇 8.D 【解析】 丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是
FeCl3 溶液显紫色,说明丙分子中含有酚羟基,则甲含 氧化反应,不是取代反应,A项错误;C8H10含苯环的同
有1个苯环、1个酯基,且为羧酸与酚形成酯,设乙的 分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯,共
相对分子质量是x,则x+(x+20)=178+18,解得x 4种,B项错误;乙烷分子中原子不在同一平面上,C项
=88,则乙是丁酸,丙是甲基苯酚(包括邻、间、对),丁 错误;莽草酸中含有碳碳双键,可与溴的四氯化碳溶液
酸有2种,故符合条件的有机物甲的结构有2×3=6 反应,D项正确。
种,D正确。 9.A 【解析】 由该有机物的化学性质、组成知
4.C 【解析】 有机物甲的分子式应为CH O , 其含有碳碳双键、羧基。当没有支链时,其碳骨架有9 18 2 3
在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物 种:C=C—C—C—COOH、C—C=C—C—COOH、
甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同, C—C—C=C—COOH;有一个甲基做支链的结构有四
说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个 种:C C C COOH 、C=C C COOH 、
C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得 C C
到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2 C C C COOH 、C C C COOH ,有一个乙
种同 分 异 构 体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)
COOH,含有5个C原子的醇的有8种同分异构体: C C
,
CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CHCHCH (OH )
基做支链的结构为 C C COOH 故共有8种结
2 2
CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3,CH3CH2CH(CH3) C C
CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH) 构,A项正确。
CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3,CH3C 10.B 【解析】 因羧酸和酚具有酸性,则-CH3、
(CH3)2CH2OH,所以有机物甲的同分异构体数目有2 、-OH、-COOH 互相两两组合成的具有
×8=16,C项正确。
5.A 【解析】 2-甲基丙烷有两种氢原子,故一 酸性的有机物有:CH3COOH、C6H5COOH、C6H5OH,
氯代物有两种,A项正确;羟基和苯环相连属于酚类, 另外羟基和羧基可组成无机含氧酸碳酸,共4种,B选
羟基和苯环侧链相连属于芳香醇,二者类别不同,不属 项正确。
于同系物,B项错误;因为加氢后双键变为单键,单键 能力特训
可以旋转,双键不能旋转,所以单键是一样的,顺-2- 1.B 【解析】 C8H10O是某芳香化合物,含有苯
丁烯和反-2-丁烯的加氢产物均为丁烷,C项错误; 环,另有-CH2OH 基团,故苯环上可能有-CH2OH
该烷烃最长碳链为5,主链为戊烷,有两个甲基,命名 和-CH3 两个基团,两基团有邻、对、间三个位置,也可
为:2,3-二甲基戊烷,D项错误。 以只有一个-CH2CH2OH基团,共4种,B项正确。
6.A 【解析】 丁醇有7种结构,4种醇,3种醚, 2.B 【解析】 分子式为C10H20O2 的酯是属于饱
A项正确;丁烯有三种结构,B项错误;一氯戊烷有8 和一元酯基,碱性条件下水解得到羧酸盐与醇,B酸化
种结构,C项错误;己烷有5种结构,D项错误。 与C连续氧化都得到同一物质,故B为羧酸钠盐,C为
7.B 【解析】 苯环与碳碳双键由碳碳单键相连,羧 醇,且B、C分子含有相同碳原子数目,B、C分子中碳
基与碳碳双键也由碳碳单键相连,通过碳碳单键的旋转可 碳骨 架 结 构 相 同,故 则 形 成 C10H20O2 的 酯 的 酸 为
以使分子中所有的碳原子在同一个平面上,A项正确;该分 C4H9COOH,醇为C4H9CH2OH,都含有C4H9-烃基
子不能发生消去反应,B项错误;X分子中存在羧基,能与 且相 同,有 四 种 结 构:-CH2CH2CH2CH3,-CH
NaHCO3 溶液反应,酚羟基不与NaHCO3 溶液反应,C项正 (CH3)CH2CH3,-CH2C(CH3)2,-C(CH3)3,则分子
78












化学·有机化学基础
式为C10H20O2 的酯有四种结构,B项正确。 时连两个氯原子,B项正确。
3.C 【解 析 】 分 子 式 与 苯 丙 氨 酸 9.C 【解析】 分子式为C8H10O的芳香族化合
(C6H5CH2CHNH2COOH)相同,且同时符合下列两个 物中含有苯环、饱和烃基、羟基,当取代基为1个,即为
条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连 -CH2CH2OH,有1种同分异构体;取代基有两个,即
接在苯环上,则为硝基化合物,含有-NO2,则另一取代 为-CH2OH、-CH3,根据、邻、间、对位置异构可知,
基为-C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基有邻、 共3种同分异构体,C项正确。
间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有2×3 10.C 【解析】 分子式为C5H10O2 的酸共有4
=6种,C项正确。 种,分子式为C5H12O的醇共有8种,分子式为C5H10O2
4.C 【解析】 C4H8 的烯烃结构简式有CH2=CH— 的酸和分子式为C5H12O的醇在酸性条件下形成的酯
CH2—CH3,CH3—CH=CH—CH3,CH2 C CH3 ,氧化 共有32种,C项正确。
综合特训
CH3
母题特训
后碳碳双键断裂,变成碳氧双键,氧化产物共4种。
【 】 “ 1.C
【解析】 据同分异构体的书写方法,一共
5.B 解析 根据 烷烃同分异构体”的书写规
有9种,分别为1,2-二氯丁烷;1,3-二氯丁烷;1,4-
律,二 氯 丙 烷 的 同 分 异 构 体 为: C C C 、 二氯丁烷;1,1-二氯丁烷;2,2-二氯丁烷;2,3-二氯
丁烷;1,1-二氯-2-甲基丙烷;1,2-二氯-2-甲基
丙烷;1,3-二氯-2-甲基丙烷。答案选、 、 , C
。
C C C C C C C C C B 项 正
2.A 【解析】 甲苯分子中与甲基位于邻、间、对
确。 位三种氢可以被取代,以及甲基上的氢被取代,共四
6.B 【解析】 戊烷有正、异、新三种同分异构 CH3
体,戊烯有官能团位置的异构、碳链异构、官能团异构, 种,CH3CHCH2CH3 中有四种不同的氢原子,A项正
比戊烷多,因此戊烯不是最少的,A项错误;能和金属 确;2-丁烯中四个碳原子在同一个平面,但不在同一
钠 反 应,说 明 此 物 质 为 醇, 、 直线上,B项错误;最长碳链为6个碳原子,名称应为
2,3,4,4-四甲基己烷,C项错误;两者属于不同种类
、 共有8种,B项正确;2-丙醇 型的物质,结构不同,不属于同系物,D项错误。
3.D 【解析】 选择分子中含有碳原子数最多的
在浓硫酸作用下发生消去反应,卤代烃在氢氧化钠醇 碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链的碳原子
溶液中共热才发生消去反应,C项错误;自身形成二肽 编号
,该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷,故选
, 。物质 有3种,两种氨基酸能形成2种二肽物质,因此 项D正确
有9种,D项错误。 过关特训
【 】 ,
7.A 【解析】 某羧酸酯的分子式为
解析 青蒿素的分子式为 双
C8H14O , 1.A C15H22O54
氢青蒿素的分子式为
在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和 C15H24O5
,二者分子式不同,不
, , 是同分异构体, 项错误;青蒿素与氢气发生加成反应2mol乙酸 则醇为二元醇 且分子式为C4H10O2,若4
A
, , 生成双氢青蒿素,属于还原反应, 项正确;由结构简个碳在直链上 则1号碳上有一个羟基 另一个羟基有 B
, , 式可知青蒿素的分子式为 , 项正确;由结构三种 2号碳上有一个羟基 另一个羟基有一种;如果C C15H22O5 C
简式可知青蒿素分子中含有过氧链和酯基、醚键,D项
正确。
架结构为 ,则二个羟基可以在二个①号碳
2.D 【解析】 化合物的名称应为:3-甲基-5、
7- 二 乙 基 癸 烷,A 项 错 误;月 桂 烯 结 构 中
上或一个在①碳另一个在②碳上,共有2种,则共计有
6种符合要求的醇,A项正确。 的C—C键可以旋转,所以所有碳原
8.B 【解析】 金刚烷结构中有两种等效氢,如
子不一定在同一平面上,B项错误;卤代烃中卤原子的
检验时,不 能 用 氢 氧 化 钠 的 乙 醇 溶 液 加 热,应 该 用
图: ,一氯代物有两种,当一个氯在①的位
NaOH水溶液加热,使卤代烃水解产生卤离子后,再加
入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,根据沉淀颜色判断卤代
置时,另一个氯的位置有三种,当一个氯在②的位置 烃中卤原子的种类,C项错误;D选项中物质分子结构
时,另一个氯的位置有三种,共六种,注意②上可以同 中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基,苯环和
79


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碳碳双键可以与 H2 加成,所以1mol该物质可以与 气,说明为醇类,C4H10O可写成C4H9OH,丁基的个数
4molH2发生加成反应;酚羟基的邻位上的 H 可与 为4,故总共应有4种醇,C项正确;能与 NaHCO3 反
2molBr2 发生取代反应,1个碳碳双键可与1molBr2 应说明为羧酸,C4H8O2 可写成C3H7COOH,丙基有2
发生加成反应,所以1mol该物质可以与3molBr2 发 种,D项错误。
生反应,D项正确。 10.B 【解析】 当C6H14主链上有4个碳原子
3.D 【解析】 有机物含有C、H、O、P、S等元素, 时,则主链上带有两个甲基,可能2,3-二甲基丁烷、
属于烃的衍生物,A项错误;为磷酸酯,具有酯的性质, 2,2-二甲基丁烷,其一氯代物分别有两种和三种,共
不能溶于水,B错误;含有苯环,可发生加成反应,C项 5种,A项正确;三个碳原子只有一个碳架结构,氯原
错误;含有苯环,能发生加成反应、取代反应,D项正 子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上两
确。 Cl Cl ClCl
4.C 【解析】 苯分子中有1种氢原子,核磁共振 类,有 Cl C C C 、 C C C 、 C C C 、
氢谱中有1种峰,A项错误;乙酸乙酯分子中有3种氢
原子,核磁共振氢谱中有3种峰,B项错误;乙醛的结 Cl
构简式为:CH3CHO,该分子的核磁共振氢谱中有两组 Cl Cl4种
,B错误;戊烷的同分异构体有3种,
峰,其峰面积之比是3∶1,C项正确;对二甲苯的结构 C C C
简式为:H3C CH3 ,该分子的核磁共振氢谱 符合条件的正戊烷的二氯取代物有2种
,异戊烷的有3
种,新戊烷的没有,故符合条件的结构共有5种,C项
中有两组峰,其峰面积之比是3∶2,D项错误。 正确;丙烯结构简式为:CH2=CHCH3,两个氯原子处
5.C 【解析】 1mol某链烃最多能和2molH2 于同一个碳原子上的结构有2种,处于相邻碳原子上
发生加成反应,则分子中含有2个C=C键或1个C≡ 的结构有2种,处于不相邻碳原子上的结构只有一种,
C,1mol加成产物能和10molCl2 发生取代反应,加成 故符合条件的结构共有5种,D项正确。
时引入4个 H原子,所以链烃分子中含有6个 H 原 11.D 【解析】 表中各项的排布规律是:每四项
子,B、D错误;A中只有1个C=C,不符合题意,C项 含有相同的C原子数,物质是按照烷烃、醛、羧酸(或
正确。
酯)、醇的规律变化的。若有机物X是按此规律排布的
6.C 【解析】 根据题意可知,C8H8 是苯乙烯, 第23项,则X中含有6个C原子,是含有6个C原子
与氢气加成后,生成乙基环己烷,共有6种不同化学环 的羧酸或酯。①是己酸,正确,②是己醇错误;③是戊
境的氢原子,故其一氯代物有6种,C正确。 酸甲酯正确,④若是酯,则在稀硫酸中易水解而发生变
7.C 【解析】 丙烯使高锰酸钾酸性溶液褪色属 质,正确;⑤若是酯就不能与Na反应,若是酸,就能与
于氧化反应,A项错误;C8H10含苯环的有机物有乙苯 钠反应,错误,选D。
和邻、间、对二甲苯,共4种同分异构体,B项错误;乙 12.D 【解析】 CH2=CH-CH3 中-CH3 所有
烯是平面形分子,苯是平面正六边形分子,但与饱和碳
原子没在同一平面,CH2=CHCl在同一平面,苯是平
原子相连的四个原子构成四面体,不可能位于同一个
面六边形,A项错误;溴丙烷在氢氧化钠中加热,转化
平面上,所以该有机物分子中所有原子不在同一平面
成丙醇,反应类型是取代反应或水解反应,丙烯和水发
上,C项正确;该分子含有碳碳双键,能与溴的四氯化 生加成反应生成丙醇,反应类型不同,B项错误;乙烯
碳溶液发生加成反应,使之褪色,D项错误。 使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水褪色,利用溴易
8.C 【解析】 该物质最长的碳链是4个,应该是 溶于有机溶剂,此实验原理为萃取,原理不同,C项错
丁烷,其名称是2,2-二甲基丁烷,A项错误;石油分
馏可以获得石蜡,石蜡裂解可获得乙烯,深度裂化是裂 误; 、 氯原子的位置有四种,即同
解,B项错误;如图所示的有机物分子式为C14H12O2,
含有醛基和醚键,所以能发生银镜反应,C项正确;碱 分异构体有4种,D项正确。
性条件下,酯水解生成羧酸盐和醇,所以在 NaOH 溶 13.C 【解析】 由红外光谱图可知,该有机物至
液中,CH3CO18OC2H5 的水解产物是CH3COONa和 少含有C—H、O—H、C—O键,故A正确;由核磁共振
CH 182 5 OH,D项错误。 氢谱图可知,该有机物具有3个吸收峰,因此含有3种
9.D 【解析】 戊烷有3种同分异构体,分别为 氢原子,故B正确,虽然 CH3—O—CH3 的分子式为
正戊烷、异戊烷与新戊烷,A项正确;能使溴的四氯化 C2H6O,但是具有对称结构的它只含有1种氢原子,不
碳溶液褪色,说明为戊烯,分别为1-戊烯、2-戊烯、2 仅核磁共振氢谱图中只有1个吸收峰,而且没有 O—
-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1- H键,与红外光谱图、核磁共振氢谱图均不相符,说明
丁烯,故总共有5种,B项正确;能与 Na反应生成氢 A不是甲醚,而是乙醇(CH3—CH2—O—H),故C错
80



化学·有机化学基础
误;虽然核磁共振氢谱图中吸收峰的个数可以得知该 1-64.86%-13.51%
=4∶10∶1,因此该有机物的实
有机物所含氢原子的种数,吸收峰面积之比可以得知 16
不同种类氢原子的个数之比,但是不能得知该有机物 验式为C4H10O。
所含氢原子总数,故D正确。 (2)根据质谱图中最大的质荷比就是未知物的相
14.A 【解析】 该烃含有4个甲基的同分异构 对分子质量,该有机物的相对分子质量为74,其分子
体,主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C 式为C4H10O。
原子上的2个 H 原子被两个甲基取代得到的物质, 19.(1)C13H18O 17
CH3CH2CH2CH2CH3 分子中间 H原子被2个甲基取 (2)保护羟基,使之不被氧化
代,若取代同一碳原子上2个 H原子,有2种情况,若
取代不同C原子上 H原子,有2种情况,故符合条件 浓硫酸+CH3COOH
的该烃的同分异构体有4种,A项正确;该有机物为烯 △
烃,含有碳碳双键的最长碳链含有5个C,主链为戊
烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在 +H2O
1号C,在2、4号C都含有甲基,该有机物命名为:2,4,
4-三甲基-1-戊 烯,B项 错 误;分 子 不 符 合 通 式
CnH2n-6(n≥6),不属于苯的同系物,C项错误;植物油 (3)B、D (4)
的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,D项错误。
15.A 【解析】 该有机物的分子式为C5H12O2,
1molA可与金属钠反应放出1mol氢气,说明该分子 【解析】 (1)由其结构简式可知其不饱和度为5,
中含有两个-OH,可以看作CH O 中2个 H原子 13个 碳 原 子,一 个 氧 原 子,故 分 子 式 为 C H O。5 12 2 13 18
被2个-OH取代,分子含有两个甲基,且1个碳原子 (2)比较B和E可看出,B与乙酸酯化是为了保护—
上 不 能 连 接 2 个 羟 基。 若 为 正 戊 烷: OH,防止它被CrO3 氧化。(3)A项,各物质均不含有
CH3CH2CH2CH2CH3,2个-OH位置有2种情况;若 苯环,不属于芳香烃衍生物;B项,由 A到B加了两个
为异戊烷:CH3CH2CH(CH3)2,2个-OH位置有4种 氢原子,是还原反应;C项,酯基里面的碳氧双键并不
情况;若为新戊烷:C(CH3)4,2个-OH位置有1种情 能与氢气加成,故1mol化合物D可以跟3molH2 发
况,故符合条件的有机物一共有2+4+1=7种,A项 生反应;D项正确。(4)适当地移动一下苯环上取代基
正确。 的位置即可。
16.B 【解析】 A项,命名为2,4—二甲基己烷, 20.(1)把有机物蒸气完全带入反应装置;保证有
错误;B项,等质量的 CxHy 燃烧耗氧量多少是比较 机物完全燃烧;从反应装置中把 H2O(g)和CO2 完全
y/x 的值,y/x 的值越大,耗氧量越多,正确;C项,同 赶出
系物的结构要相似,即具有相同的官能团,错误;D项, (2)C8H10 BC
分子式为C7H5N3O6,错误。
、 、 、
17.14 C CH2CH3 CH3 CH314H20O
CH3 CH3
等
CH3 CH3

【解析】 由题中所给新信息 A即是B,进行知识 【解析】 (2)干燥管和洗气瓶共增加的质量为水
迁移,可确定C的碳原子数为14,分子式为C14H 的质量。20O。
由于D属于酚类,因此酚基是主体,为—C6H4OH,残 18n(H2O)=
g =1mol;
基应 为— /C8H15。题 中 要 求 结 构 式 中 没 有—CH 18gmol3 基
团,故残基部分应是烯基或环烷基,且酚上的羟基和残 0.8molCa(OH)2 的澄清石灰水变浑浊后又恰好
基可以是邻、间、对位,故可以写出多种不同的同分异 变澄清
构体。 n(CO2)=2×0.8mol=1.6mol;
18.(1)C4H10O (2)74 CH 4.48L4 10O n(有机物)∶n(C)∶n(H)=22.4L/mol∶1.6mol【解析】 (1)该有机物的分子中C、H、O的原子
个数比为: ∶2mol=1∶8∶10;
64.86% 13.51% 有机物分子式为C8H10。
N(C)∶N(H)∶N(O)= 12 ∶ 1 ∶ 21.(1)C5H8O (2)ABCD
81










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CH3 体积减小则越大;由于氧气过量,烃不足,若反应后混
(3)CH C C CH 13 合气体体积缩小 ,则该烃中氢原子数目必须满足:
2 y
OH >4x-4,当x=2时,则y>4x-4=4,即:如果该烃
CH3 O 含有2个C,则氢原子数目一定大于4,满足条件的只
(4)CH3 C CH C H 有乙烷,故B、C项错误,A项正确;当x=3时,则y>4
【解析】 (1)设有机物A的分子式为C H O ,则 ×3-4=8,碳原子为3的烃中,饱和烃丙烷才含有x y z 8
由题意可得: 个 H,含有的氢原子数目不可能大于8,D项错误。
4x+y-2z 点燃 y 2.D 【解析】 该有机物的分子式为C26H20,A
CxHyOz+ 4 O2 →xCO2+2H2O 项错误;该有机物不属于苯的同系物,B项错误;该有
84 44x 9y 机物的一氯代物有5种,C项错误;该有机物既可被酸
16.8g 44.0g 14.4g 性高锰酸钾氧化,又可与氢气加成发生还原反应,D项
84 44x 9y 正确。
16.8g=
,
44.0g=14.4g 3.B 【解析】 若有两个氢原子分别被羟基(-
解得:x=5,y=8。 OH)和氯原子(-Cl)取代,则可形成的有机物同分异
因12x+y+16z=84,解得:z=1。有机物 A的
分子式为C5H8O。
(2)A分子中含有C≡C键,能与 H2、Br2 发生加 构体有(方 法:固 定 两 个,动 另 一 个) 、
成反应,能与酸性KMnO4 溶液发生氧化还原反应;A
中含有羟基,能与Na发生置换反应。
(3)根据 A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为
6∶1∶1的三个峰,再结合 A中含有 O—H键和位于
分子 端 的—C≡ C—,便 可 确 定 其 结 构 简 式 为 、 ,共10种,B项正确。
CH3
CH C C CH3 。
4.D 【解析】 苯的硝化反应:苯与浓硝酸、浓硫
OH 酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯,A项正确;
(4)根据1molB可与1molBr2 加成,可以推断B 碳碳双键能发生加成反应,苯环也可发生加成反应,所
中含有1个 C C 键,再结合B没有顺反异构体, 以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,B
项正确;碳碳双键能发生加成反应,所以乙烯和溴的四
CH3 O
氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷,C项正确;甲苯
可推出B的结构简式为 CH3 C CH C H [注意: 与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被
CH3CH2CH= CHCHO、CH3CH = CHCH2CHO 或 取代,不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4-二
CH3CH=C(CH3)CHO均有顺反异构体]。 氯甲苯,D项错误。
专题三 烃 卤代烃 5.C 【解析】 碳原子中含有6个电子,所以甲、
乙、丙、丁中最多含有2个C,常见的 N(C)≤2烃有:
第1讲 烃 甲烷、乙烷、乙烯、乙炔,根据四种物质含有的电子数可
知,甲为甲烷,乙为乙炔,丙为乙烯,丁为乙烷。电子数
基础特训 不同的烃肯定不是相同的分子式,四种气态烃中不可
y 点燃
1.A 【解析】 C H +(x+ )O →xCO + 能存在同分异构体,A项错误;乙炔和乙烯均含有不饱x y 4 2 2 和键,都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法鉴别二
y y
H2O,气体体积减小ΔV=1+ ,根据烃的燃烧通 者,B项错误;丙为乙烯,乙烯分子中所有原子均在同2 4
一平面上,C项正确;乙为乙炔,丁为乙烷,乙炔和乙烷
, y式可知 烃完全燃烧后气体体积变化为1+ ,当该气4 不是同系物,D项错误。
体烃与氧气恰好反应时,则一定满足:反应后二氧化碳 6.C 【解析】 正四面体烷中含有1种氢原子,二
的体积等于反应前气体总体积的一半,即:2x=1+x 氯代物只有1种:两个氯原子在立方体同边有一种情
y 况;立方烷中含有1种氢原子,二氯代物有3种:两个
+ ,解得:y=4x-4;烃中含氢量越大,燃烧后气体4 氯原子在立方体同边有一种情况,两个氯原子的位置
82



化学·有机化学基础
在对角有两种情况;金刚烷的结构可看作是由四个等 能和NaOH反应,B中羧基和肽键水解生成的羧基能
同的六元环组成的空间构型,分子中含4个—CH—,6 和氢氧化钠反应,所以1molA和B各与热碱液反应,
个—CH2—,分子中含有2种氢原子,当次甲基有一个 均最多消耗2nmolNaOH,D项正确。
氯原子取代后,二氯代物有3种,当亚甲基有一个氯原 3.C 【解 析】 (1)1 个 双 键 发 生 加 成:
子取代后,二氯代物有3种,共6种。C项正确。 C C C
7.D 【解析】 苯使溴水褪色,是因为萃取,乙烯 C C C C 、 C C C C 、 C C C C 、
能使溴水褪色,是因为发生加成反应,反应原理不相
同,A项错误;乙炔和苯均为不饱和烃,都能发生加成 ClBr BrCl BrCl
反应,乙炔还能发生氧化反应,B项错误;分子式为 C C
C10H14,苯 环 上 只 有 一 个 取 代 基,取 代 基 为 C C C C ,(2)1、4 加 成: C C C C 、
C C C C , C C C , C C C ,
ClBr Br Cl
C C C C
C
C C C C ,(3)完 全 加 成: C C C C 、
C C ,其可能的结构有4种,C项错误;乙烯和氯
Cl Br BrClBrCl
C C C C
乙烯都含碳碳双键,所以乙烯和氯乙烯都可以通过聚
, 。 C C C C 、 C C C C 、 、合反应得到高分子材料 D项正确 C C C C
8.A 【解析】 高分子是相对分子质量达几万或 BrClClBr ClBrBrCl ClBrClBr
几十万的分子,石油分子和油脂分子都不属于高分子, C C
A项错误;丙烯中含甲基,为四面体构型,则丙烯分子 C C C C 、C C C C ,C项正确。
中所 有 原 子 不 可 能 在 同 一 平 面 上,B 项 正 确;
(CH )CCHCH 中有3种 H原子,其一氯代物有3 ClClBrBr BrBrClCl3 3 2 3
种,C项正确;甲苯的硝化反应以及酯的水解都是有机 4.B 【解析】 二氧化碳质量为30.8g,n(CO2)
化合物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子 30.8= g/ =0.7mol,n(C)=n(CO2)=0.7mol;水的
团所代替的反应,都属于取代反应,D项正确。 44gmol
9.D 【解析】 柠檬烯含有8种类型的氢原子, ,( ) 12.6质量为12.6gn H2O =
g
18g/
,( )
, ; mol
=0.7moln H =
其一氯代物共有8种 A项错误 柠檬烯中所有碳原子
, ; 2n(H2O)=2×0.7mol=1.4mol,即0.1mol烃中含有不可能在同一平面上 B项错误 柠檬烯的分子式为
0.7molC原子,1.4molH原子,所以该烃的分子式为
C10H16,而 C4H9 的分子式为C10H14,二者不
C7H14
,此烃不饱和度为1,能使酸性高锰酸钾溶液褪
互为同分异构体,C项错误。 色,说明含有1个碳碳双键,若其结构中只含有两个
能力特训 -CH3,那么其结构可以为2-庚烯、3-庚烯、2-甲基
1.D 【解析】 苯环可发生加成反应,A项错误; -1-己烯、3-甲基-1-己烯、4-甲基-1-己烯、5
苯的同系物可使 KMnO4 酸性溶液褪色,不能使溴水 -甲基-1-己烯、2-乙基-1-戊烯、3-乙基-1-
褪色,B项错误;由于侧链为烷烃基(—C3H7),故所有 戊烯,故总共有8种,B项正确。
原 子 不 可 能 共 平 面,C 项 错 误;结 构 为 5.D 【解析】 根 据 结 构 简 式 确 定 分 子 式 为
的有机物有6种一溴代物,结构为 C10H16,A项正确;该物质没有对称结构,氢原子有8
种,氢原子种类与其一氯代物种类相同,所以其一氯代
, 。 物有8种,B项正确;碳碳双键能和溴发生加成反应而的有机物有5种一溴代物 D项正确
生成溴代烷,C项正确;碳原子数大于4,常温下为液
2.D 【解析】 A物质含2n 个-COOC-,B物 态,烃类物质都不溶于水,但密度小于水,D项错误。
质含n个-CONH-,B水解生成两种产物,而A水解 6.D 【解析】 从有机物结构分析该反应为1,4
生成三种产物,除两种含苯环的物质还有乙二醇,A项 -加成反应,X为氯乙烯,A项正确;异辛烷一氯代物
错误;A水解的高分子化合物中碳原子不一定都共面, 有4种,B项正确;该反应为取代反应,C项正确;毛的
因为聚乙炔基和苯环之间的共价键可以旋转,B项错 主要成分为蛋白质,含有氮元素,D项错误。
误;A的链节中含有一个手性碳原子,B的链节中含有
7.D 【解析】 由题给信息可知,合成 ,
一个手性碳原子,C项错误;A中酯基水解生成的羧基
83



小题狂刷 高考专题特训
可逆向推断,根据 → + 或 第2讲 卤代烃
基础特训
→ + ,可知反应物为2,3-二甲基-1,3-丁 1.B 【解析】 CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2
二烯和丙炔或2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔, →CH3CHXCH2X
(X代表卤素原子)→CH3CH(D OH
)
项正确。 CH2OH
。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取
【 】 , 代反应),由对应的反应条件可知 项正确。8.B 解析 含3个碳原子的烷基有两种 甲苯 B
, , ; 2.B 【解析】 分子式为C3H6Cl2 的有机物可以苯环上的氢原子有三种 故产物有6种 A项正确 B
, 看作项中物质的分子式为CH O 与其互为同分异构体的 C3H8
中的两个氢原子被两个氯取代,碳链上的3
7 8
芳香族化合物有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、 个碳中
,两个氯取代一个碳上的氢,有两种:
三 CH3-
( 、 ), CH2-CHCl2(取代那面甲基上的氢原子时一样)、种酚 邻甲基苯酚 间甲基苯酚和对甲基苯酚 总共有 CH3
5种,B项错误;含有5个碳原子的烷烃有三种异构体, -CCl2-CH3
,分别取代两个碳上的氢,有两种:CH2Cl
、 , 、、 -CH2-CH2Cl(两个边上的),正戊烷 异戊烷和新戊烷 其一氯代物分别为341 CH2Cl-CHCl-CH3
, ; (一中间一边上),共有四种, 项正确。种 C项正确 由菲的结构可以看出结构中含有5种氢 B
【解析】 化合物 ( )用 的
原子,可生成5种一硝基取代物,D项正确。 3.B X C5H11Cl NaOH
【 】 , 醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中,有机物9.B 解析 分子式为C4H10的烷烃 其结构简
的碳架结构不变,而 、 经催化加氢时,其有机物
式为 CH3 CH2 CH2 CH3 、CH3 CH CH3 ,因
X Y Z
的碳架结构也未变,由2-甲基丁烷的结构可推知 X
CH3 C
CH2CH2CH3
的碳架结构为:C C C C ,其连接Cl原子的碳原
此其二氯代物有9种结构,A项错误;NH2 、 子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不
CH3 同。从 而 推 知 有 机 物 X 的 结 构 简 式 为
CH3CHCH3 、CH3 NHCH2CH3 、CH3 N CH3 , CH3 Cl CH3
NH2 CH3 CH CH CH3 或 CH3 C CH2 CH3 。
符合题意的有4种,B项正确;乙苯的二氯取代物有15种结 Cl
构,C项错误;此物质可能是烯烃,也可能是环烷烃,有5种 4.C 【解 析 】 C3H2F5Cl 的 结 构 有
形式,D项错误。 CF3CF2CH2Cl、 CF3CHClCHF2、 CF3CH2CClF2、
10.A 【解析】 4个碳原子的烷基存在四种同分 CF3CFClCH2F、 CF3CHFCHFCl、 CF2ClCF2CH2F、
异构体,分别为正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基;当为 CHF2CF2CHFCl、CF2ClCHFCHF2、CHF2CFClCHF2
正丁基,甲苯苯环上的H原子种类有3种,所以有3种 共9种,C项正确。
同分异构体;当为异丁基,甲苯苯环上的 H原子种类 5.A 【解析】 与-Cl相连的C的邻位C上有H
有3种,所以有3种同分异构体;当为仲丁基,甲苯苯 原子,能发生消去反应,可将2-氯丙烷与NaOH的醇
环上的H原子种类有3种,所以有3种同分异构体;当 溶 液 共 热 制 备 CH3 - CH ═ CH2,A 项 正 确;
为叔丁基,甲苯苯环上的 H原子种类有3种,所以有3 -COOH、酚-OH 均与 NaOH 反应,则乙酰水杨酸
种同分异构体,故甲苯苯环上的一个氢原子被含4个 COOH
碳原子的烷基取代,所得产物有 种, 项正确;乙烷 与 NaOH 溶 液 反 应 不 能 制 备12 A OH
的一氯取代物有1种,二氯取代物有2种,三氯取代物 COOH ,B项错误;苯和液溴互溶,不分层;苯
有2种,四氯取代物有2种(与二溴取代物个数相同), ONa
五氯取代物有1种(与一溴取代物个数相同),六氯取 与溴苯的沸点不同,则用蒸馏法分离苯和溴苯的混合
代物1种,所以氯代产物总共有9种,含有氯化氢,所 物,C项错误;卤代烃水解后溶液为碱性,应水解后加
以产物为10种,B项错误;由于苯环含有6个 H原子, 硝酸至酸性,再加入硝酸银溶液,可以确定卤代烃中的
二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同,若二氯苯有 卤元素,D项错误。
3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为3 6.B 【解析】 卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加
种,C项错误;乙基环己烷中氢原子的种类有6种,一 热发生消去反应,而醇的消去反应在浓硫酸的作用下
溴代物的种类取决于氢原子的种类,所以乙基环己烷 并加热,A正确;B中和羟基相连的碳原子上没有氢原
中与氯气发生取代反应时,生成的一溴代物有6种,D 子,不能发生催化氧化,不正确;C正确,例如1—溴丙
项错误。 烷和2—溴丙烷的消去反应产物都是丙烯;卤代烃分
84




化学·有机化学基础
子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且 Br2CHBr2,1molCH≡CH可以与2molBr2 发生加
此相邻的碳原子上连有氢原子时,才可发生消去反应, 成反应,A正确;若苯为碳碳单键和碳碳双键的交替结
据此可知选项D正确,答案选B。 构,则苯的邻位二元取代物有两种结构,B正确;苯环
7.D 【解析】 由表格中数据可知:奇数项的C 上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在
原子个数为前一奇数项中烷烃的C和 H原子个数之 同一个平面内,甲基的另外两个氢原子不可能在这个
和,偶数项亦是如此。第6项的C原子数为8+18= 平面上,故所有原子不可能都在同一平面内,C不正
26,即为C26H54,故D正确。 确;己烷与2—甲基戊烷的分子式相同,支链越多,沸
8.D 【解析】 有机物中含有卤素原子,可以发 点越低,D正确。
生水解反应;分子中含有 能发生加成反应;若卤 5.B 【解析】 2,4—二甲基—1—庚烯的分子式
为C9H18,1—庚烯的分子式为C7H14,A错误;
原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子就不能发
CH3(CH2)2CH=CHCH=CH (CH2)8CH3 性质
生消去反应。符合上述三项要求的是D。 类似于1,3—丁二烯,与Br2 按物质的量比1∶1加成
9.C 【解析】 甲苯苯环上的 H原子有邻、间、对 得
3种,—C3H6Cl有5种,甲苯苯环上的一 个 H 原 子 CH3(CH2)2CHBr―CHBrCH=CH(CH2)8CH3、
被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有3×5=15种。 CH3(CH2)2CH=CHCHBr―CHBr(CH2)8CH3、
10.(1) 环己烷 (2)取代反应 加成 CH3(CH2)2CHBrCH=CHCHBr(CH2)8CH3,B
反应 正确;三种信息素均含碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶
Br 乙醇 液褪色
,C错误;家蚕信息素含两个碳碳双键,不属于
(3) Br +2NaOH → +2NaBr+△ 乙烯的同系物,D错误。
2H2O 6.(1)(CH3)3CCH2CHO (2)NaOH的水溶液,
【解析】 由反应①:Cl 在光照的条件下发生取代 加热 (3)消去反应 (4)同分异构体2
【解析】 烷烃A的相对分子质量为86,根据烷烃
反 应 得 Cl,可 推 知 A 为 。
通式或用商余法可以求出烷烃 A的分子式为C6H14,
Cl在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生 一氯 代 物 有3种 的 烷 烃 结 构 简 式(有 3 类 氢)为
消去反应得 。 在Br2 的CCl4 溶液中发 ,其 3 种 一 氯 代 物 分 别 是
生加成反应得B: Br。 BrBr Br → CH2Cl CH3
的转化应是在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生
、 、
消去反应。 CH3 C CH2 CH3 CH3 C CH CH3
能力特训 CH3 CH3 Cl
1.D 【解析】 多氯代甲烷中四氯化碳是正四面 CH3
体,A错误;一氯甲烷常温下是气体,B错误;乙烯加成 CH3 C CH2 CH2Cl;B和D分别与强碱的醇溶
反应制得乙醇,C错误;三氟氯溴乙烷有CF3CHClBr,
CF2ClCHFBr,CFClBrCHF23种同分异构体,D正确。 CH3
, , 、
2.C 【解析】 由苯制环己烷是加成反应;乙烯 液共热 都只能得到有机化合物E 则B D应是后两
使酸性高锰酸钾水溶液褪色和由乙醇制乙醛、用银做 CH3
催化剂由乙烯制取环氧乙烷是氧化反应;由苯制硝基 种,E是 CH3 C CH CH2 ,根据图中转化关系可
苯和在浓硫酸存在下,乙醇和乙酸混合液共热发生的 CH3
酯化反应都是取代反应,选C。 CH3
3.C 【解析】 固定一个Br原子,依次移动另一
知B是 CH3 C CH2 CH2Cl,则 G是醛,结构简
个 得 到 它 的 二 溴 代 物,分 别 有: 、 CH3
CH3
、 ,共15种,故选C。 式为 CH3 C CH2 CHO 。B生成F应是卤代烃
CH3
4.C 【解 析】 由 CH≡CH+2Br2 →CH 的水解反应,条件为 NaOH 水溶液加热,B转化为E
85



小题狂刷 高考专题特训
是卤代烃的消去反应,F与I互为同分异构体,根据转 CH3
CH 3 (4)CH3 CH2 CH CH2 、
化 关 系 可 知 H 是 CH3 C CH2 COOH ,Ⅰ 是 CH3
CH 3 CH CH2 CH2 CH3 、
CH3
CH3 C CH CH3 。
CH3 OH CH3 CH2 CH CH2 CH3 、
7.(1)2,3-二甲基-2-丁烯 (2)C2H3O2Br CH3
(3)be CH3 CH CH2 CH2
(4)CH2=C(COOH)2、HOOCCH=CHCOOH
浓硫酸 【
43
解析】 (1) =3……7,即烃基为—C3H7(丙(5)2CH2OHCOOH +2H2O 12
△ 基),丙 基 有 正 丙 基 (—CH2CH2CH3)和 异 丙 基
(6)5 HCOOC(CH3)=CH2 CH3
【解析】 根据流程图C、D分子有4个碳原子,逆
(
推得A为乙醛,B为乙酸,C H 是乙烯;结合信息Ⅰ得 CH CH3
),分别取代甲苯苯环上的一个氢原子,
x y
形成邻、间、对各三种取代产物,共 种。
C含酯基和羟基官能团,C消去得到
6
D,D加聚生成E;
(
: ; 2
)将苯的二氯取代物分子中的氢原子换成氯原
乙烯与 HBrO加成得到FCH2Br=CH2OH 催化氧
子,将氯原子换成氢原子,可知苯的四氯取代物有
化为醛G:
3
CH2Br-CHO;醛氧化为羧酸 H:CH2Br- 种。
COOH;I是 H 中 的 溴 原 子 水 解 得 到 的,所 以I是 (3)该烃不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4 溶
CH2OH-COOH;结合J的分子式为C4H4O4,是一种 液褪色,只能为苯的同系物,且苯环上只有一种氢原
环状化合物,知两分子I发生酯化反应得 。 子。
(1)根据乙烯是平面分子,在乙烯的同系物中,所有碳 (4)一个 CH 有一个侧链,把两个—CH3,一个
原子一定共平面且碳原子数最多的分子是甲基取代乙 苯环和2个—CH2—可连接成四种形式。
烯分子中的4个氢原子所得,根据系统命名法,名称是 CH3CH3
2,3-二甲基-2-丁烯。(2)H的结构简式是CH2Br
9.(1)HC C C CH (2)是
-COOH,分子式是C2H3O2Br。(3)
3 3
a.C2H4 能与溴水 CH3CH3
发生加成反应使溴水褪色,苯不能使溴水褪色,只能萃 C2H5OH
取溴;b.反应②和反应④的反应类型均为加成反应,正 (3)H3C C C CH3 +2NaOH →△
确;c.根 据 分 析 C含 酯 基 和 羟 基 官 能 团,能 与 Na、 ClCl
NaOH反应、不能与 NaHCO3反应;d.E中含酯基,是 CH3CH3
难溶于水的高分子化合物;e.J含酯基,在酸性或碱性 H2C C C CH2 +2NaCl+2H2O
环境中均能水解,正确。(4)J的分子式为C4H4O4,K 2,3 - 二 甲 基 - 1,3 - 丁 二 烯
是J的同分异构体,且1molK与足量的 NaHCO3 溶 CH3CH3
液反应可放出2molCO2 气体,说明K分子中含2个
HOH2C C C CH2OH
羧基,所 以 符 合 条 件 K 的 结 构 简 式 为:CH2 =C 1,4-加成反应 取代反应(或水解反应)
(COOH)2 或 HOOCCH = CHCOOH。(5)⑤ 为 【解 析】 (1)用 商 余 法 先 求 该 烃 的 化 学 式,
CH2OHCOOH,分子间发生酯化反应。(6)D的结构 n(CH2)=84/14=6,化学式为C6H12,分子中含有一
简式是CH2=CHOOCCH3,与 D具有相同官能团的 个碳碳双键,又只有一种类型的氢,说明分子结构很对
同分异构体还有:CH2=CHCOOCH3(1种),CH3CH CH3CH3
=CHOOCH(顺 反 2 种),CH2=CHCH2OOCH(1
称,结构简式为 H3C C C CH3 。(2)由于存在碳
种),CH2=C(CH3)OOCH(1种);共5种,其中核磁共 碳双键,因此分子中所有碳原子共平面。(3)A和Cl2
振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式 发生加 成 反 应,产 物 再 经 反 应②得 共 轭 二 烯 烃 C
是:CH2=C(CH3)OOCH。
CH3CH3
8.(1)6 (2)3 (3)CH3 CH3 (H2C C C CH2 ),D1 是C和Br2 发生1,2-加
86











化学·有机化学基础
成反应的产物,而D1 和D2 互为同分异构体,可知D2 CH3
是C和Br2 发生1,4-加成的产物,生成物D 和D 分 1 2 HOCH2 NO2 ,G 为 CH CH 。
别再发生水解反应生成醇E1 和E2。
综合特训 COOH
由D向前推,并结合A的分子式知,A为甲苯,反应母题特训 ①
为硝化反应, 为对甲基硝基苯,反应 为甲基上的一
1.C 【解析】 异丙苯中苯环为-C6H5,取代基
B ②
个 H 原 子 被 Cl 所 取 代,生 成 的 C 为
CH3
ClCH NO ,C通过水解可得D。F通过反
的结构简式为 CHCH3 ,故分子式为C9H12,A项正
2 2
确;异丙苯的相对分子质量比苯大,分子间作用力大, 应⑤水解生成乙醇和 G,G为高分子,则F也为高分
故沸点比苯高,B项正确;根据CH 中C最多与2个 子,由此推知E中含有碳碳双键,通过加聚反应生成4
H在同一平面,故异丙苯中-CH-最多与两个C共 G。(7)乙烯与H2O加成生成乙醇,乙醇可以被氧化生
平面,因此碳原子不可能都处于同一平面,C项错误; 成 乙 醛,2 分 子 乙 醛 在 OH
- 作 用 下,生 成
异丙苯和苯分子式相差2个CH2,互为同系物,D项正 OH
确。 CH3CHCH2CHO ,接着羟基在浓 H2SO4 作用下发
2.B 【解析】 本题考查有机物的性质及物质的 生消去反应生成碳碳双键,生成物再与乙醇发生酯化
分离。甲苯可以通过取代反应生成二甲苯和苯,A项 反应可生成E。
正确;甲苯的相对分子质量小于邻二甲苯,所以其沸点 过关特训
低于邻二甲苯的沸点,B项错误;苯的沸点与二甲苯之 1.C 【解析】 苯分子中的碳碳键是单、双键交
间相差较大,所以可以通过蒸馏法分离出苯,C项正 替,甲苯也只有一种结构,A项错误;苯分子中的碳碳
确;对二甲苯在三种二甲苯中的熔点最低,故可以通过 键是单、双键交替,间二甲苯也只有一种结构,B项错
冷却结晶的方法分离出对二甲苯,D项正确。 误;苯分子中的碳碳键是单、双键交替,邻二甲苯有两

3.(1) CH 种结构,C项正确;苯分子中的碳碳键是单、双键交替,3
1mol苯也只能与3molH2 加成,D项错误。
(2)浓 HNO3、浓 H2SO4 2.C 【解析】 根据卤代烃水解反应和消去反应

( ) NaOH3 ClCH NO 的原理可知 正确。2 2 + H2O → C
3.A 【解析】 由 图 可 知a为2-甲 基 丙 烯
HOCH2 NO2 +HCl (CH3)2C= CH2,分 子 式 为 C4H8;b 为 新 戊 烷
(4)碳碳双键、酯基 (CH3)4C,分 子 式 为 C5H12;c 为 2- 甲 基 丙 烷
(5)加聚反应 (CH3)3CH,分子式为C4H10;d为环丁烷C4H8。故可
CH 知①②正确;d不能加聚,故③错;a、d也能发生取代,3
+ 故④错;选A。
(6)
H
CH CH +nH2O →
△ 4.B 【解析】 分子式为C11H16的一烷基取代
COOC2H5 苯,侧链含有5个碳原子,若可以被氧化为苯甲酸,则
CH3 与苯环相连接的碳原子应该有 H原子。一共有7种
不同的结构。B项正确。 CH CH +nC2H5OH
5.B 【解析】 苯乙烯具有碳碳双键,能使酸性
COOH KMnO4 溶液褪色,也能发生加聚反应,①②正确;有机
( ) H2O O2
,Cu
7 H2C= CH2 →C2H5OH → 物易溶于有机溶剂中,④正确;苯环是正六边形平面结一定条件 △ 构,碳碳双键是平面矩形结构,故乙烯上所有的原子可
OH 能共平面,⑥正确。
OH- H+
CH3CHO → CH3CHCH2CHO →CH3CH= 6.C 【解析】 苯环上有两个取代基的C9H12共有△
O ,催化剂 CH3 CH32
CHCHO → CH3CH = CHCOOH
△ C2H5 、 、
CH CH3 C2H5 3C2H5OH 2 5
/→CH3CH=CHCOOC

浓 2
H5
H2SO4 △ 种,其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种,共有10
【解析】 本题主要考查有机推断与合成。从高分 种;取代基上有9种,共19种。
子 P 逆 推 知,将 P 中 的 酯 基 断 开,D 为 7.C 【解析】 Q中两个甲基上有6个等效氢原
87














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子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,
14. B 【解 析 】 CH3 和
A项错;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与 CH3
卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子, CH CH2 均可以使酸性KMnO4 溶液褪色,
无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子
均可被—OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲 A 项 错 误
; CH3CH = CHCH3、 乙 炔、

基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯 CH CH2 均含有不饱和键,都可以与溴的
代物,P中有两种不同的氢原子,故P的一溴代物有2
四氯 化 碳 溶 液 发 生 加 成 反 应,而 CH4、聚 乙 烯、
种,D项错。 CH
8.D 【解析】 该有机物质中含有甲基,其中的 3 都不能与溴的四氯化碳溶液反应, 项CH B3
饱和碳原子和其他原子一定不会共面,A项错误;芳香
烃是只含有C、H元素的化合物,该有机物中还含有氮 正确;
CH3 、
CH CH3CH=CHCH3
和乙炔的所有
3
元素,不属于芳香烃,B项错误;该有机物质与苯胺 碳原子一定均在同一平面内,且只有乙炔分子中的所
( NH2 )的结构不一样,分子组成不符合同系 有碳原子在同一直线上,故C、D两项均错误。

物的要 求,不 属 于 同 系 物,C项 错 误;一 定 条 件 下,
15.A 【解析】 A 项 生 成 物 为 和
1mol该物质中的三个苯环可以和9mol氢气发生加
成反应,D项正确。
9.C 【解析】 满足该条件的同分异构体有: CH2=CH2;B项生成物为 和CH2=CH—
、 CH3 CHCH CH33 2 CH2CH3 、
CH3 CH3 CH3;C项生成物为 和CH CH2=CH2
;D项生
3 CH3
CH3 、 CH3 四种。
CH3 CH3 CH3 成物为 和CH2=CH—CH3。
CH3
16.C 【解析】 先根据等效氢找一氯代物,
10.A 【解析】 参照溴乙烷与钠的反应,B、C、D
共有 种一氯代物,然后根据一氯代物中氢原子的种
与钠 反 应 生 成 环 丁 烷 的 化 学 方 程 式 分 别 为: 1
类可得二氯代物,其中只有1种氢原子,共有1种一氯
2CH2BrCH2Br+4Na→4NaBr+ ,4CH2Br2+8Na 代物,一氯代物中含有4种氢原子,则二氯代物有4
→8NaBr+ ,CH2BrCH2CH2CH2Br+2Na→2NaBr 种。
+ 。 17.(1)溴水褪色,溶液分为两层且上层、下层均无
色 CH =CH +Br→CHBrCHBr
11.C 【解析】 乙烷不与
2 2 2 2 2
Br2 的CCl4 溶液或酸
。 CH2OH CHO性KMnO4 溶液反应 乙烯与溴的CCl4 溶液中的Br2

发生加成反应,因此可以除去C2H6 中小题狂刷 高考专题特训
第2讲 卤代烃
A.7种 B.8种
C.9种 D.10种
5.(2022青海西宁十四中期中)下列实验可达到
1.(2022重 庆 万 州 二 高 模 拟)CH3CH2CH2Br制 实验目的是 ( )
备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应 A.将2-氯丙烷与 NaOH 的醇溶液共热制备
条件都正确的是 ( ) CH3-CH═CH2
选项 反应类型 反应条件 B. OH 与适量 NaOH 溶液反应制备COOH
KOH醇溶液/加热、 OH
加 成 反 应、取 代 反
A KOH水溶液/加热、
应、消去反应 COONa
常温
C.用分液法分离苯和液溴的混合物
NaOH 醇 溶 液/加、 D.向卤代烃水解后的溶液中直接加入硝酸银溶消 去 反 应 加 成 反
B 热、常 温、 水、 NaOH 液,可以确定卤代烃中的卤元素应 取代反应
溶液/加热 6.(2022江苏睢宁中学模拟)关于卤代烃与醇的
说法不正确的是 ( )
加热、KOH 醇溶液/、 A.卤代烃与醇发生消去反应的条件不同氧 化 反 应 取 代 反
C 加热、 水溶液/
应、 KOH消去反应 CH2 CH3
加热
B.CH3 C CH2 CH2 CH3 既可以发生 消
NaOH 水 溶 液/加 OH
消 去 反 应、加 成 反
D 热、常 温、NaOH 醇 去反应,又可以被氧气催化氧化
应、水解反应
溶液/加热 C.不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同
的烯烃
2.(2022广 东 东 莞 实 验 中 学 月 考)分 子 式 为 D.C2H5Br可以发生消去反应,那么(CH3)3CBr
C3H6Cl2 的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ) 也可以发生消去反应
A.3种 B.4种 7.(2022湖北八市三月联考)下表中所列的都是
C.5种 D.6种 烷烃,它们的一卤取代物均只有一种,分析下表中各项
3.(2022湖 北 武 汉 调 研)化合物 X的分子式为 的排布规律,按此规律排布第6项应为:
C5H11Cl,用 NaOH 的醇溶液处理 X,可得分子式为 1 2 3 4 5 6 ……
C5H10的两种产物 Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到
2-甲基丁烷。若将化合物 X用 NaOH 的水溶液处 CH4 C2H6 C5H12 C8H18 …… ……
理,则所得有机产物的结构简式可能是 ( ) A.C14H30 B.C17H36
A.CH3CH2CH2CH2CH2OH C.C20H42 D.C26H54
CH3 8.(2022江苏南京六中模拟)下列物质中,既能发
B.CH C CH CH 生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应3 2 3
的是 ( )
OH A.CH3CH2CH2CH2Cl
CH3 B.CH3CH2Cl
C.CH3 CH CH2 CH2 OH C.CH3Br
CH3 CH3
D.CH3 C CH2OH D.CH2 CH C CH2Br
CH3 CH3
4.(2022湖 北 龙 泉 中 学、襄 阳 五 中、宜 昌 一 中 联 9.(2022河北石家庄检测)甲苯苯环上的一个 H
考)C3H2F5Cl的结构有(不含立体异构) ( ) 原子被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑
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化学·有机化学基础
立体异构) ( ) C.甲苯( CH3 )中所有原子都在同一平
A.9种 B.12种
C.15种 D.18种 面内
10.(2022山东青岛模拟)根据下面的反应路线及 D.己烷的沸点高于2
—甲基戊烷
所给信息填空。 易错题特训
Cl
5.(2022北京西城练习)经研究发现含白蚁信息
Cl,光照 NaOH,乙醇,△ 素的物质有: (2,4—二甲基—2 1—庚烯),
A → →
① (一氯环己烷) ②
Br 的CCl 溶液 (3,7—二甲基—1—辛烯),家蚕的信息2 4
③
→B →
④ 素为CH3(CH2)2CH=CHCH=CH(CH2)8CH3。下
(1)A的结构简式是 ,名称是 。 列说法正确的是 ( )
(2)①的反应类型是 。③的反应类型是 A.2,4—二甲基—1—庚烯与1—庚烯互为同分异
。 构体
(3)反应④的化学方程式是 。 B.1mol家蚕信息素与1molBr2 加成产物只有3
种
C.以上三种信息素均不能使溴的四氯化碳溶液
高频题特训 褪色
D.以上三种信息素都是乙烯的同系物
1.(2022湖北武汉四月调研)卤代烃有着广泛的 6.(2022河南郑州模拟)带有支链的烷烃 A(MA
应用。下列说法正确的是 ( ) =86)只有三种一氯取代产物B、C和D。B和D分别
A.多 氯 代 甲 烷 中 分 子 结 构 为 正 四 面 体 的 是 与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以
CH2Cl2 上反应及B、D的进一步反应如图所示。
B.氯代甲烷在常温下均为液体
C.乙烯可用于制取1,2-二氯乙烷和乙醇,前者
为加成反应,后者为水解反应
D.麻醉剂三氟氯乙烷(CF3CHClBr)的同分异构
体有3种(不考虑立体异构)
2.(2022辽宁沈阳检测)下列变化所发生的反应,
属于取代反应的是 ( )
①由苯制环己烷 ②乙烯使酸性高锰酸钾水溶液
褪色 ③由乙醇制乙醛 ④由苯制硝基苯 ⑤在浓硫
酸存在下,乙醇和乙酸混合液共热 ⑥用银做催化剂 请回答:
由乙烯制取环氧乙烷 (1)G的结构简式是 。
A.①② B.③④ (2)B→F的反应条件是 。
C.④⑤ D.⑤⑥ (3)B转变为E的反应属于 (填反应类型
3.(2022东北三省模拟)有机物蒽的结构简式为 名称)。

,它的二溴代物的同分异构体有 (4)F与I的关系是 。
( ) 拓展题特训
A.13种 B.14种 7.(2022江西师大附中期末)石油化工的重要原
C.15种 D.16种 料CxHy可以合成很多有机化合物,以下是CxHy合成
4.(2022黑龙江哈尔滨模拟)下列说法中不正确 物质E和J的流程图:
的是 ( )
A.1molCH≡CH可以与Br2 发生加成反应,消
耗2molBr2
B.苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分
子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构
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小题狂刷 高考专题特训
已知:Ⅰ.下列反应中R、R'代表烃基 (2)已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同
O O 分异构体数目有 种。
一定条件 (3)R C H + R' C O H 某芳香烃的分子式为C8H10
,它不能使溴水褪
→
O 色
,但能使酸性KMnO4 溶液褪色,该有机物苯环上的
一氯代物只有一种,则该烃的结构简式是 。
R CH O C R' (4)某苯的同系物的分子式为C11H16,经测定数据表
OH 明,分子中除苯环外不再含有其他环状结构,其分子中还
Ⅱ.J的分子式为C4H4O4,是一种环状化合物。 含有两个―CH2 ―,一个 CH ,写出该分子由碳链
(1)在CxHy的同系物中,所有碳原子一定共平面
: 。
且碳原子数最多的分子的名称是 。 异构所形成的同分异构体的结构简式
(2)H的分子式是 。 9.
(2022江西南昌测试)某烃类化合物 A的质谱
(3)下列说法正确的是 。 图表明其相对分子质量为84
,红外光谱表明分子中含
,
a.CxHy和苯都能使溴水褪色,原理相同
有碳碳双键 核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型
。
b.反应②和反应④的反应类型均为加成反应 的氢
() 。
c.C能与Na、NaOH、NaHCO 反应 1A的结构简式为 3
()
d.E是一种水溶性很好的高分子化合物 2A中的碳原子是否都处于同一平面
( “ ” “ ”)。
e.J在酸性或碱性环境中均能水解 填 是 或 不是
() () , 、 , 、4 K是J的同分异构体,且1molK与足量的 3 在下图中 D1 D2 互为同分异构体 E1 E2 互
。
NaHCO3 溶液反应可放出2molCO2 气体,请写出两
为同分异构体
种符合条件K的结构简式 。
(5)写出反应⑤的化学方程式
。
(6)D有多种同分异构体,与D具有相同官能团的
还有 种(含顺反异构体),其中核磁共振氢谱有 反应②的化学方程式为 ;C
3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是 的化学名称是 ;E2 的结构简式是
。 ;④、⑥的反应类型依次 、
8.(2022江苏泰州测试)(1)甲苯苯环上的氢原子 。
被相对分子质量为43的烃基取代,所得一元取代物有
种。
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