1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
（1）两对等位基因的位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上（基因用A、a，B、b表示），位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上（基因用A、a，B、b表示），位置如图丙：
（2）判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
1.玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66％、黄色皱缩9％、白色饱满9％、白色皱缩16％。下列对上述两对性状遗传的分析错误的是（ ）
A.每对相对性状的遗传都遵循分离定律
B.两对等位基因位于一对同源染色体上
C.F1测交后代表型之比为4∶1∶1∶4
D.基因A和b位于同一条染色体上
2.某种雌雄同花的植物，花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制红色色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使红色完全消失而表现为白色，Bb使红色变淡而表现为粉色）。
（1）现让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，请推测亲本的基因型为 。
（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点。
②实验步骤：
第一步：基因型为AaBb的植株自交。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑基因突变、互换等变异）及相应的结论：
a.若子代植株花的颜色及比例为 ，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。
b.若子代植株花的颜色及比例为 ，则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。
c.若子代植株花的颜色及比例为 ，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。
2.遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
（1）确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示：
（2）确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（3）确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
（5）遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正（有一方或双方都正常）非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正（有一方或双方都正常）非伴性。
（6）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
3.如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是（ ）
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
4.如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析错误的是（ ）
A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C.Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同
D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
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综合归纳
1.D 纯种黄色饱满玉米与白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满，说明黄色（A）对白色（a）为显性，饱满（B）对皱缩（b）为显性，F1自交产生的F2中，每对相对性状的分离比均为3∶1，故每对性状的遗传都遵循分离定律，A正确；两对相对性状的分离比为66∶9∶9∶16，不符合分离比“9∶3∶3∶1”，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，B正确；根据F2中白色皱缩（aabb）所占比例为16％，可知雌雄配子中a、b的概率均为40％，配子中AB的概率＝ab的概率＝40％，Ab的概率＝aB的概率＝10％，由此可知，基因A与B位于一条染色体上，而基因a与b位于其同源染色体上，F1测交后代的分离比为4∶1∶1∶4，C正确，D错误。
2.（1）AABB×AAbb或aaBB×AAbb （2） 红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7 粉色∶白色＝1∶1 红色∶粉色∶白色＝1∶2∶1
解析：（1）纯合白花植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红花植株基因型为AAbb。若让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，则粉花的基因型可以为AABb或AaBb，显然亲本的基因型为AABB×AAbb或aaBB×AAbb。（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。①这两对基因在染色体上的位置有三种类型，一种是两对等位基因分别位于两对同源染色体上，为第一种类型；另一种是A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条与之同源的染色体上，即图中的第二种类型，还有第三种类型，即两对等位基因位于一对同源染色体上，其中A、b基因连锁，a、B基因连锁。a.若AaBb基因的位置如第一种类型，则两对基因的遗传符合基因自由组合定律，则子代植株花的颜色及比例为红色（3A_bb）∶粉色（2AABb、4AaBb）∶白色（1AABB、2AaBB、1aaBB、1aabb、2aaBb）＝3∶6∶7。b.若AaBb基因的位置如第二种类型，则子代植株花的颜色及比例为粉色（2AaBb）∶白色（1AABB、1aabb）＝1∶1。c.若AaBb基因的位置如第三种类型，则子代植株花的颜色及比例为红色（1AAbb）∶粉色（2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。
3.C 据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。
4.B 甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病（设相关基因为A），A正确；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为b），B错误；根据系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确；Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×（1－1/8）＝7/32，D正确。
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1. 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
（1）两对等位基因的位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上（基因用A、a，B、b
表示），位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上（基因用A、a，B、b
表示），位置如图丙：
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或
1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体
上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相
对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表
型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于一对同源染
色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对
相对性状的基因位于两对同源染色体上。
（2）判断方法
1. 玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒形状由基因B/b控制，现用纯
种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1
自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66％、黄色皱缩9％、白
色饱满9％、白色皱缩16％。下列对上述两对性状遗传的分析错误
的是（ ）
A. 每对相对性状的遗传都遵循分离定律
B. 两对等位基因位于一对同源染色体上
C. F1测交后代表型之比为4∶1∶1∶4
D. 基因A和b位于同一条染色体上
解析： 纯种黄色饱满玉米与白色皱缩玉米杂交，F1全部表现
为黄色饱满，说明黄色（A）对白色（a）为显性，饱满（B）
对皱缩（b）为显性，F1自交产生的F2中，每对相对性状的分离
比均为3∶1，故每对性状的遗传都遵循分离定律，A正确；两
对相对性状的分离比为66∶9∶9∶16，不符合分离比
“9∶3∶3∶1”，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，
B正确；
根据F2中白色皱缩（aabb）所占比例为16％，可知雌雄配子中a、
b的概率均为40％，配子中AB的概率＝ab的概率＝40％，Ab的概
率＝aB的概率＝10％，由此可知，基因A与B位于一条染色体上，
而基因a与b位于其同源染色体上，F1测交后代的分离比为
4∶1∶1∶4，C正确，D错误。
2. 某种雌雄同花的植物，花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控
制，A基因控制红色色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修
饰基因，淡化颜色的深度（BB使红色完全消失而表现为白色，Bb
使红色变淡而表现为粉色）。
（1）现让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色
全为粉色，请推测亲本的基因型为
。
AABB×AAbb或
aaBB×AAbb
解析：纯合白花植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红花植株基因型为AAbb。若让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，则粉花的基因型可以为AABb或AaBb，显然亲本的基因型为AABB×AAbb或aaBB×AAbb。
（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，
还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的
植株进行自交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已
给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如图所示，
竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点。
答案：
②实验步骤：
第一步：基因型为AaBb的植株自交。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑基因突变、互换等变异）及相应
的结论：
a.若子代植株花的颜色及比例为
，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。
b.若子代植株花的颜色及比例为 ，则
两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。
c.若子代植株花的颜色及比例为
，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。
红色∶粉色∶白色＝
3∶6∶7
粉色∶白色＝1∶1
红色∶粉色∶白色＝
1∶2∶1
解析： 为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同
源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基
因型为AaBb的植株进行自交实验。①这两对基因在染色体上
的位置有三种类型，一种是两对等位基因分别位于两对同源
染色体上，为第一种类型；另一种是A、B基因位于一条染色
体上，a、b基因位于另一条与之同源的染色体上，即图中的
第二种类型，还有第三种类型，即两对等位基因位于一对同
源染色体上，其中A、b基因连锁，a、B基因连锁。a.
若AaBb基因的位置如第一种类型，则两对基因的遗传符合基因自由
组合定律，则子代植株花的颜色及比例为红色（3A_bb）∶粉色
（2AABb、4AaBb）∶白色（1AABB、2AaBB、1aaBB、1aabb、
2aaBb）＝3∶6∶7。b.若AaBb基因的位置如第二种类型，则子代植
株花的颜色及比例为粉色（2AaBb）∶白色（1AABB、1aabb）＝
1∶1。c.若AaBb基因的位置如第三种类型，则子代植株花的颜色及比
例为红色（1AAbb）∶粉色（2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。
2. 遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
（1）确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全
正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如
图所示：
（2）确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父
亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
。
（3）确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐
性遗传，如图3。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐
性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显
性遗传，如图5。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显
性遗传，如图6。
（5）遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子
有正（有一方或双方都正常）非伴性；有中生无为显性，显
性遗传看男病，母女有正（有一方或双方都正常）非伴性。
（6）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传
病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
3. 如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体
隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病的系谱图的是（ ）
A. ③①②④ B. ②④①③
C. ①④②③ D. ①④③②
解析： 据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，
但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系
中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女
儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均
正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲
患病儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，
父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上
分析，C符合题意。
4. 如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下
列有关分析错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同
D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
解析： 甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患
病，Ⅰ-1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病（设相关基因
为A），A正确；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4
无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为
b），B错误；根据系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C
正确；Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来
说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型
为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝
1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×（1－1/8）＝7/32，D正确。
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