课件42张PPT。第二章
烃和卤代烃 烃：仅含碳和氢两种元素的有机物卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后生成的化合物有机物反应的特点：
反应缓慢
反应产物复杂
反应常在有机溶剂中进行第 1 节脂 肪 烃链状烃和脂环烃的统称一、烷烃和烯烃烷烃和烯烃的物理性质：
随着分子中碳原子的递增，
1、常温下的状态：
气态→液态→固态。
2、沸点逐渐升高。
3、相对密度逐渐增大，但密度均比水小。
4. 难溶于水，易溶于有机溶剂。
乙烷的取代反应键断裂特征：分步取代，产物多烷烃的性质1.稳定性
2.可燃性
3.光照下和卤素单质发生取代反应烯烃分子中含有碳碳双键的链烃。
单烯烃：分子中仅含有一个碳碳双键。通式：CnH2n乙烯与溴的加成反应键断裂1,2-二溴乙烷马氏加成规则给不饱和烃加成HX时，氢原子会加到含氢较多的碳上，而---X会加在含氢较少的碳原子上。乙烯的聚合反应乙烯的聚合反应聚乙烯烯烃的性质1.能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶液褪色
2.能燃烧
3.加成反应：可与Ｈ２、Ｘ２、ＨＸ、 Ｈ２Ｏ等加成
４.加聚反应用系统命名法命名下列分子思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面？如处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH32-丁烯1-丁烯二、烯烃的顺反异构 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构产生顺反异构体的原因： 双键的化合物——由于双键不能自由旋转，如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，产生两种不同的异构，即顺反异构 。
产生顺反异构的条件：１．必须有双键；
２．每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团。思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？
1）1，2-二氯乙烯
2）1，2-二氯丙烯
3）2-甲基-2-丁烯
4）2-氯-2-丁烯
两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。 两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。例如：顺-2-丁烯
反-2-丁烯
化学性质基本相同，但物理性质有一定差异。烯烃
同
分
异
构
体碳链异构位置异构顺反异构总结与归纳
二、炔 烃 定义：炔烃是一类含有碳碳三键的脂肪烃。 通式：为CnH2n-2（n≥2），属于不饱和烃。 物理性质（递变性）
与烷烃、烯烃物理性质的递变规律相似，随碳原子数的增多呈规律性变化。1、乙炔分子的组成和结构分子式
电子式
结构式
结构简式
空间结构：H—C≡C—H CH≡CH 或 HC≡CH直线型，键角1800C2H2思考 在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子或原子团，将可以出现顺反异构，请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构？1）原料：2） 反应原理：CaC2+ H2O2 碳化钙（CaC2），俗名电石，
常含有磷化钙，硫化钙等杂质2、乙炔的实验室制法饱和食盐水3） 制取装置： 固 + 液气体能否用启普发生器制取乙炔？ 因为碳化钙与水反应剧烈，启普发生器不易控制反应； 反应放出的热量较多，容易使启普发生器炸裂。 反应的产物中还有糊状的Ca(OH)2，它能夹带未反应的碳化钙进入发生器底部,或堵住球型漏斗和底部容器间的空隙,使发生器失去作用。 实验室中使用分液漏斗而不使用长颈漏斗，因为长颈漏斗不能控制水的用量。水加太多，反应会太剧烈。能否用启普发生器简易装置？为什么？ 为什么用饱和食盐水而不用纯水？思考 减缓电石与水的反应速率 因电石中含有 CaS、Ca3P2等，也会与水反应，产生H2S、PH3等气体，所以所制乙炔气体会有难闻的臭味。思考制出的乙炔气体为什么先通入硫酸铜溶液？硫酸铜溶液吸收H2S，溶解PH3。俗 名：电石气 纯净时为无色、无味的气体，
(不纯时带有臭味），
比空气稍轻，
且微溶于水, 易溶于有机溶剂。 3、乙炔的物理性质 乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。点燃之前要验纯！注意火焰明亮，伴有大量黑烟4、乙炔的化学性质 b. 被氧化剂氧化
使酸性KMnO4溶液褪色4、乙炔的化学性质② 加成反应1, 2—二溴乙烯1, 1, 2, 2—四溴乙烷—— 乙炔可使溴的四氯化碳溶液褪色练习: 乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯,
写出乙炔制取聚氯乙烯的化学反应方程式。
1、乙炔是一种重要的基本有机原料，可以
用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。2、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或
焊接金属。5、乙炔的用途炔烃化学性质（与乙炔相似）
（1）氧化反应
①燃烧：火焰明亮，伴有大量黑烟
②与酸性高锰酸钾溶液反应：
酸性高锰酸钾溶液褪色
（2）加成反应
溴水褪色本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和主要用途。乙炔结构是含有C?C叁键的直线型分子化学性质小结可燃性, 氧化反应、加成反应。主要用途焊接或切割金属, 化工原料。课件25张PPT。芳香烃的来源与应用 C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起来认识这几种有机物：1.下列有机物属于芳香族化合物的是______________ 2.下列有机物属于芳香烃的是_____________⑦ ①②③④⑤⑥①②③④⑥⑦⑧②③④⑦⑧⑧练一练十九世纪初，由于冶金工业的发展，需要大量焦碳，生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热。历史回顾煤的干馏除得到焦碳外还能获得有用的煤气，但同时却生成一种黑糊糊，粘乎乎有特殊臭味的油状液体！人们把它称作煤焦油 当时，煤焦油被当作废物扔掉，污染环境，造成公害。随着炼焦工业的发展，煤焦油的堆积也愈来愈严重，煤焦油的利用就成为当时生产中迫切需要解决的一个重要的环境和社会问题。历史回顾 后来，以法拉第为代表的科学家对煤焦油产生了兴趣并从煤焦油中分离出了以芳香烃为主的多种重要芳香族化合物，又以这些芳香族化合物为原料合成了多种染料、药品、香料、炸药等有机产品。到十九世纪中叶，形成了以煤焦油为原料的有机合成工业。历史回顾大约到了1930年，由煤生产苯已经发展成为世界性的大吨位工业。1940年以来，通过石油催化重整生成苯、甲苯、二甲苯等；烃裂解制乙烯时，裂解汽油副产物中含芳烃达40——48%，因此石油也成为芳香烃的重要来源。历史回顾一、芳香烃的来源芳香烃最初来源于煤焦油中随着现代化学工业发展，芳香烃则主要来源于石油化学工业中的催化重整和裂化下列有机物属于芳香烃的是：⑦ ①②③④⑤⑥② ③ ④ 什么是芳香烃？含苯环的烃2.苯及其同系物通式：CnH2n-6 (n≥6) 1.苯的同系物：只有一个苯环，并且苯环上的氢
原子被烷基代替而得到的烃。二、苯的同系物总结特点？如：1.下列有机物中属于芳香族化合物的是 2.下列有机物属于芳香烃的是3.下列有机物中哪些是苯的同系物⑦ ①②③④⑤⑥① ② ③
④ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨② ③ ④ ⑧ ⑨② ③ ⑧ 练一练⑨⑧观察与思考1.取一支试管，向其中加入2ml苯，再加入3-5滴
酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。2.取一支试管，向其中加入2ml甲苯，再加入3-5滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。3.取一支试管，向其中加入2ml二甲苯，再加入3-5滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。1.你观察到了什么现象？完成下表。酸性高锰酸钾溶液褪色（较慢）酸性高锰酸钾溶液褪色（较快）酸性高锰酸
钾溶液不褪色苯不能被酸性高锰酸钾氧化？？ 2.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯和二甲苯却可以使酸性高锰酸钾溶液褪色且二甲苯快。对比苯、甲苯、二甲苯的结构特点，思考：可能是什么原因导致了以上现象？苯环上的烷基使酸性高锰酸钾溶液褪色。现象探究事实上还有：等能使酸性高锰酸钾溶液褪色综上所述：你又能找到什么规律？等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯的同系物中如果与苯环直接相连的碳原子上连有氢，该苯的同系物则可使酸性高锰酸钾溶液褪色，与苯环相连的烷基通常被氧化成羧基。 三、苯的同系物的化学性质㈠ 与酸性高锰酸钾的反应反应机理：烷基上与苯环直接相连的碳直接连氢原子×试着写一下产物试一试 下列物质中可以使酸性高锰酸钾溶液
褪色的是( ) A.B.C.D.AD那么苯环的化学性质有没有受到甲基的影响呢？
㈡ 取代反应1.硝化反应TNT
炸
药
爆
炸
时
的
场
景侧链和苯环相互影响：
侧链受苯环影响易被氧化； 苯环受侧链影响易被取代。结论：2.卤代反应㈢加成反应 苯的同系物也和氢气可以发生加成反应已知：请问：条件一和条件二分别指的是什么条件？请写出甲苯与氢气加成的化学方程式：条件一：光照
条件二：FeCl3巩固练习1、下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（ ）
A B
C DC2、下列说法正确的是（ ）
A 芳香烃的分子通式是CnH2n-6（n≥6）
B 苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质
C苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾褪色
D苯和甲苯都能和卤素单质、硝酸等发生取代反应D3、下列由于发生反应，即能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ）
A 乙烷 B 乙烯
C 苯 D 甲苯
B课件37张PPT。苯一、苯的物理性质比水轻，密度为0.88g/ml。无色液体，有特殊气味；熔点为5.5℃，沸点为80℃，不溶于水；如果用冰冷却，苯凝结成无色晶体，放入沸水中，将沸腾挥发；（苯有毒！！是常用的有机溶剂。）苯是一种什么样的物质呢？问题：苯分子具有怎样的分子组成呢？实验：将少量的苯加入到蒸发皿中点燃，观察发生的现象；可得出结论。 法拉第发现苯以后，对苯的组成进行测定，发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3倍。苯的分子式 。结构？C6H6（1） CＨ２＝C＝CＨ－ＨC＝C＝CＨ２（2） CＨ≡C－CＨ2－CＨ2－C≡CＨ（3） CＨ≡C－C≡C－ CＨ2－ CＨ3（4） CＨ3－ C ≡ C － C ≡ C－ CＨ3（5） CＨ2＝ CＨ－CＨ＝ CＨ－C≡CＨ科学家提出的苯分子结构模型凯库勒式（1） 6个碳原子构成平面六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子； （3） 环内碳碳单双键交替。 苯环结构的有关观点：从苯的分子式看，它是远未达饱和的烃，那么它的性质是否和不饱和烃相似？
【探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静置，观察现象。问题：这些结构是否合理？如何用实验证实？结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键，苯与不饱和烃有很大区别。紫红色不褪色上层橙黄色下层几乎无色实验与结论水层颜色为何变浅？ 苯是饱和烃吗？你可以找出实验佐证吗？苯与液溴的反应 但是！ 一定条件下，苯可以和氢气发生加成反应；缺陷2：苯的一氯代物只有一种；苯的邻二氯代物也只有一种；凯库勒式凯库勒苯环结构的的缺陷缺陷1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应 到底是饱和烃还是不饱和烃呢？科学家为此费尽了周折。凯库勒的振荡假说：现代技术对苯分子结构的进一步研究表明: 苯分子是平面正六边形的结构，苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。键参数的比较 苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。大π键！分子式：C6H6最简式：CH结构式结构简式二、苯的分子结构 由于大π键的形成，使得苯分子中6个碳原子之间的电子云密度很大，因而它们之间结合的更牢固了，使C与C间的化学键较难被破坏。故，通常状况下，它不与高锰酸钾、溴水等反应，比较稳定！ 正是由于大π键使苯分子中6个碳原子之间结合的更牢固了，使与C相连的氢原子活动性增强。即在一定条件下，苯分子中的C-H键可以断裂，H原子被其他的原子或原子团取代！当然，能量足够、条件适宜时，苯分子中的大π键仍然会被破坏，因而，苯也可以发生加成反应。易取代、难加成！苯具有怎样的化学性质呢？苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃的性质不饱和烃的性质取代反应加成反应？现象：
明亮的火焰并伴有大量的黑烟不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即：
不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。三、苯的化学性质1、氧化反应（1）苯与Br2的反应溴苯 在催化剂的作用下，苯也可以和其它卤素发生取代反应，称为卤代反应。2、取代反应注意溴苯的物理性质硝基苯 烃分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应硝基:－NO2(注意与NO2－ 区别）（２）苯与硝酸反应注意硝基苯的物理性质吸水剂和催化剂浓硫酸的作用：条件＿＿＿＿＿＿*（３）磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连吸水剂和磺化剂（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反应的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿磺酸基与苯环的连接方式：浓硫酸的作用：环己烷3、加成反应苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷苯也能与Ｃl2 发生加成反应1.芳香族化合物 在有机化合物中，含有一个或多个苯环的化合物，属于芳香族化合物。 芳香族化合物中有一大类物质，其组成只含有C、H两种元素，称之为芳香烃。苯是最简单的芳香烃。概念介绍：芳香族化合物 芳香烃2.芳香烃苯的硝化反应实验苯的同系物一、概念：
二、组成和结构：
三、同分异构现象和同分异构体：
四、性质：一、概念：
分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团的物质。结合同系物的概念总结问题：比苯多一个“—CH2—”原子团的物质是什么？比苯多2个“—CH2—” 原子团的物质是什么？比苯多3个“—CH2—”原子团的物质又是什么？苯的同系物具有怎样的
组成和结构特征呢？二、组成：
只含有一个苯环，且侧链上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。
通式：CnH2n-6(n≥6)
空间结构：以苯环为中心，至少12个原子共平面。 应熟悉各类烃的代表物的空间结构特点，熟悉各类综合结构中组成原子的相对位置关系；注意：C—C是可以旋转的！
在同一平面上的原子最多可能有多少个？
在同一条直线上的原子最多有多少个？三、同分异构现象和同分异构体的书写：练习1、分子式为C8H10和分子式为C9H12的芳香族化合物的同分异构体各有哪些？
练习2、用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ）
A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
练习3、分子式为C8H8和分子式为C9H10的芳香族化合物的结构各有哪些？四、苯的同系物的性质（1）物理性质：类似于苯，均为难溶于水、密度小于水的、有特殊气味的液体（或固体）思考：分子式为C8H10的三种芳烃同分异构体的沸点高低情况如何呢？为什么？ 邻-二甲苯 间-二甲苯 对-二甲苯 沸点：144.40C沸点：139.10C沸点：138.40C四、苯的同系物的性质（2）1、取代反应：⑴卤代反应产物以邻、对位取代为主FeFeFe光 以下两个反应能否发生？若能发生请指出反应的条件是什么？讨论四、苯的同系物的性质（2）⑵ 硝化反应2,4,6-三硝基甲苯淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸—CH3对苯环的影响使苯环上某些部位的活动性增强，取代反应更易进行浓硫酸1、取代反应：2、氧化反应⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾褪色 请分析，下列物质被酸性高锰酸钾氧化之后生成什么产物？KMnO4
（H+）思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？苯的同系物的性质：
可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能因反应而使溴水褪色；在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。3、加成反应归纳小结烃链烃环烃饱和链烃不饱和链烃脂环烃芳香烃（脂肪烃）烷烃单环芳烃：苯的同系物等；稠环芳烃：多环芳烃：课件22张PPT。 卤代烃 一.卤代烃1.定义:2.卤代烃的判断: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。
只含有C、 H、 -X的有机物.3.分类卤代烃有以下几种分类方法：（1）、根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。（2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同
一卤代烃二卤代烃
多卤代烃
（3）、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。饱和卤代烃不饱和卤代烃芳香卤代烃4.物理性质（1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。
(2)熔沸点大于同碳个数的烃；
(3)少数是气体，大多为液体或固体
沸点:随碳原子数的增加而升高。卤代烃的功与过二、溴乙烷 1、溴乙烷的分子结构：①分子式②结构式C2H5Br③结构简式CH3CH2Br 或 C2H5Br溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氢谱中怎样表现2.物理性质（1）无色液体；
（2）难溶于水, 密度比水大；
（3）可溶于有机溶剂,
（4）沸点38.4℃乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水与乙烷比较：
思考：溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？3.化学性质
由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代，也易被消去。所以由于官能团－Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。
方案1：加入硝酸银溶液，并滴加稀硝酸。方案2：加入NaOH的水溶液，充分振荡，然后加入硝酸银溶液。方案3：加入NaOH水溶液，充分振荡并加热静置后取上层清液，加入过量稀硝酸，再加入硝酸银溶液。☆小结：检验溴乙烷中Br元素的步骤。
① NaOH水溶液② HNO3溶液中和③ AgNO3溶液（不合理）（不合理）实验方案NaOH
溶 液1、取代（水解）反应H2O△2、消去反应醇
△反应条件①NaOH的醇溶液
②要加热定 义像这样，有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。
实验：溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加热→ 将产生的气体先通过水，再通过酸性高锰酸钾溶液。讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验思考：（1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？
（2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？
（1）卤代烃消去条件：
（2）反应特点：
（3）产物特征：氢氧化钠的醇溶液共热发生在同一个分子内不饱和化合物+小分子（H2O或HX）
注意点：1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br -?1、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物中有乙醇生成？2、消去反应实验设计：1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？反应装置？2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？思考1）是否每种卤代烃都能发生消去反应？请讲出你的理由。2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为
一种吗？特别强调：在卤代烃分子中，若与卤素原子相连的碳原子邻位碳上没有氢原子，或卤原子相连的碳原子没有邻位碳时，就不能发生消去反应。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
能消去反应的条件：与卤素原子相连的碳原子邻位碳上必须有氢原子下列物质中不能发生消去反应的是( ）
②
③ ④
⑥
A、①②③⑤ B、 ②④
C、②④⑤ D、①⑤⑥ B思考与交流：比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加热NaOH醇溶液，加热CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应课堂演练指出下列方程式的反应类型(条件省略)请你小结本节课的内容： 简述卤代烃及溴乙烷的物理性质。
溴乙烷的取代反应和消去反应。
作业上交作业：P43 2、3
基础训练P40~~41课件28张PPT。第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃
一.卤代烃1.定义:2.卤代烃的判断: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。
只含有C、 H、 -X的有机物.3.分类卤代烃有以下几种分类方法：（1）、根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。（2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同
一卤代烃二卤代烃
多卤代烃
（3）、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。饱和卤代烃不饱和卤代烃芳香卤代烃4.物理性质（1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。
(2)熔沸点大于同碳个数的烃；
(3)少数是气体，大多为液体或固体
沸点:随碳原子数的增加而升高。卤代烃的功与过溴乙烷的分子组成与结构分子式
电子式C2H5Br结构式结构模型溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氢谱中怎样表现2.物理性质（1）无色液体；
（2）难溶于水, 密度比水大；
（3）可溶于有机溶剂,
（4）沸点38.4℃乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水与乙烷比较： 3.化学性质
由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代，也易被消去。所以由于官能团－Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。
实验步骤：
将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合，观察。
加热直至大试管中的液体不再分层为止。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验 提示（1）从下到上，从左到右搭建
（2）分工合作溴乙烷（1）反应的产物是什么？（提示：从结构考虑） （2）如何检验产物呢？溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应的实验 （3）怎样检验？加何类物质？什么现象？溴乙烷【实验分析】
溴乙烷与NaOH水溶液发生的是取代反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠：
C2H5—Br ＋ NaOH → C2H5－OH ＋ NaBr水△NaOH
溶 液1、取代（水解）反应H2O△你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验思考：（1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？（从反应物组成中考虑）
（2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？
?
2、消去反应醇
△反应条件①NaOH的醇溶液
②要加热定 义像这样，有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。
实验：溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加热→ 将产生的气体先通过水，再通过酸性高锰酸钾溶液。1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br -?1、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物中有乙醇生成？2、消去反应实验设计：1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？反应装置？2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？思考1）是否每种卤代烃都能发生消去反应？请讲出你的理由。2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为
一种吗？特别强调：在卤代烃分子中，若与卤素原子相连的碳原子邻位碳上没有氢原子，或卤原子相连的碳原子没有邻位碳时，就不能发生消去反应。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
能消去反应的条件：与卤素原子相连的碳原子邻位碳上必须有氢原子下列物质中不能发生消去反应的是( ）
②
③ ④
⑥
A、①②③⑤ B、 ②④
C、②④⑤ D、①⑤⑥ B溴乙烷比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成下表，体会反应条件对化学反应的影响。溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水 加热乙醇 加热乙醇、NaBr乙烯、溴化钠、水溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型
的反应，生成不同的产物
思考：溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？ 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代，也易被消去。所以由于官能团－Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。
方案1：加入硝酸银溶液，并滴加稀硝酸。方案2：加入NaOH的水溶液，充分振荡，然后加入硝酸银溶液。方案3：加入NaOH水溶液，充分振荡并加热静置后取上层清液，加入过量稀硝酸，再加入硝酸银溶液。☆小结：检验溴乙烷中Br元素的步骤。
① NaOH水溶液② HNO3溶液中和③ AgNO3溶液（不合理）（不合理）实验方案例题：以溴乙烷为原料设计合成
乙二醇（HO－CH2－CH2－OH）的方案，
并写出有关的化学方程式。
练习2、碘甲烷( CH3I )跟CH3COONa反应：3、由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚：1、溴乙烷跟NaSH反应：课堂演练指出下列方程式的反应类型(条件省略)
