第五单元 遗传的基本规律及伴性遗传
第1讲 基因的分离定律
【课程标准】
阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。
知识1 遗传学中常用概念
1.性状类概念
(1)相对性状:同种生物的同一种性状的不同表现类型。
(2)显性性状:具有相对性状的两纯种亲本杂交,子一代显现出的性状。
(3)隐性性状:具有相对性状的两纯种亲本杂交,子一代未显现出的性状。
(4)性状分离:在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
2.基因类概念
(1)显性基因:决定显性性状的基因。
(2)隐性基因:决定隐性性状的基因。
(3)相同基因:同源染色体相同位置上控制相同性状的基因。
(4)等位基因:同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
(5)非等位基因(有两种情况):一种是位于非同源染色体上的非等位基因;还有一种是位于同源染色体上的非等位基因。
3.个体类概念
(1)纯合子:基因组成相同的个体(如DD、dd)。
(2)杂合子:基因组成不同的个体(如Dd)。
4.交配类型概念
(1)杂交:基因型不同的同种生物个体间相互交配的过程。
(2)自交:基因型相同的同种生物个体间相互交配的过程(或指植物的自花传粉和雌雄同株植物的异花传粉)。
(3)测交:待测个体与隐性纯合子杂交(可用来测定待测个体的遗传因子组成)。
知识2 分离定律
1.“假说—演绎法”对一对相对性状杂交实验的分析
2.基因分离定律的实质
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的 ,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个 中,独立地随配子遗传给后代。
知识3 亲子代基因型与性状表现的推断
1.由亲代推断子代的基因型与性状表现
亲本组合 子代基因型及比例 子代性状表现及比例
AA×AA 全部为AA 全部为显性性状
AA×Aa AA∶Aa=1∶1 全部为显性性状
AA×aa 全部为Aa 全部为显性性状
Aa×Aa AA∶Aa∶aa=1∶2∶1 显性性状∶隐性性状=3∶1
Aa×aa Aa∶aa=1∶1 显性性状∶隐性性状=1∶1
aa×aa 全部为aa 全部为隐性性状
2.由子代性状表现比推断亲代的基因型
子代显隐性关系 双亲类型 组合方式
显性性状∶隐性性状=3∶1 都是杂合子 Aa×Aa→3A ∶1aa
显性性状∶隐性性状=1∶1 一方为杂合子,另一方为隐性纯合子 Aa×aa→1Aa∶1aa
只有显性性状 至少一方为显性纯合子 AA×AA或AA×Aa或AA×aa
只有隐性性状 一定都是隐性纯合子 aa×aa→aa
考点1 遗传学中常用概念
[例1] (2024·江苏合格考)生物的性状由基因控制。下列基因型的生物中属于杂合子的是( )
A.ff B.FF C.Ff D.ffff
[例2] (2023·江苏合格考)下列各组生物性状中,属于相对性状的是( )
A.黄鼬的体长与体色 B.果蝇的红眼与豚鼠的毛色
C.水稻的糯性与高秆 D.豌豆的高茎与矮茎
[跟踪训练1] 下列性状中属于相对性状的是( )
A.豌豆的高茎与矮茎 B.人的双眼皮与卷毛
C.果蝇的长翅与红眼 D.小麦的抗锈病与矮秆
考点2 孟德尔遗传实验的科学方法
[例3] (2024·江苏合格考)孟德尔选用豌豆作为实验材料是取得成功的重要基础。关于豌豆作为遗传学实验材料的优点,下列叙述正确的是( )
A.自花传粉 B.杂交时无须去雄
C.自然条件下一般为杂合子 D.相对性状不易区分
[跟踪训练2] (2023·江苏合格考)测交是让待测个体与隐性纯合子杂交,鉴定基因型的一种方法。下列杂交组合中属于测交的是( )
A.YY×YY B.YY×Yy
C.Yy×Yy D.Yy×yy
考点3 基因的分离定律及其应用
[例4] (2022·江苏合格考)判断一株高茎豌豆是否为纯合子,最简便的方法是( )
A.测交 B.与杂合子杂交
C.自交 D.与纯合子杂交
[跟踪训练3] 豌豆紫花和白花由一对等位基因控制。杂合紫花豌豆自交,F1表型及比例为( )
A.紫花∶白花≈1∶1 B.全为紫花
C.全为白花 D.紫花∶白花≈3∶1
1.生物的性状是由基因控制的,基因在体细胞中成对存在。下列属于杂合子的个体是( )
A.AA B.aa C.AABB D.AaBb
2.高茎豌豆(DD)与矮茎豌豆(dd)杂交,得到的F1(Dd)自交所得F2的表型及比例为( )
A.高茎∶矮茎=1∶1 B.高茎∶矮茎=2∶1
C.高茎∶矮茎=1∶3 D.高茎∶矮茎=3∶1
3.圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交,F1均为圆粒豌豆,F1自交产生的F2中圆粒∶皱粒=3∶1。F2中同时出现不同表型的现象,在遗传学上称为( )
A.基因分离 B.性状分离 C.表观遗传 D.伴性遗传
4.某学生通过性状分离比模拟实验体验孟德尔假说。甲、乙桶内的小球分别代表雌、雄配子,用甲桶小球与乙桶小球的随机组合来模拟生殖过程中雌雄配子的随机结合,如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.甲、乙小桶的两个小球组合代表受精作用
B.小球组合有DD、Dd和dd三种类型
C.理论上小球组合为Dd的比例为1/4
D.若小球组合次数少,则结果可能与理论值差异较大
5.水稻的高秆和矮秆受一对等位基因控制,高秆对矮秆为显性。将纯合高秆与矮秆杂交得到F1,F1自交产生的后代中,高秆所占比例约为( )
A.0 B.1/2 C.3/4 D.1
6.某紫花豌豆自交,子一代中表型及比例为紫花∶白花=3∶1,则子一代中纯合子个体所占比例为( )
A.1/3 B.1/2 C.3/4 D.2/3
7.在进行豌豆杂交实验时,孟德尔对豌豆植株未成熟的花进行如右图所示的操作。他将去雄后的植株作为杂交实验的( )
A.父本 B.母本
C.父本和母本 D.父本或母本
8.下列哪一种遗传因子组合的个体自交后代会出现性状分离( )
A.DD B.dd C.Dd D.AA
9.果蝇的红眼和白眼由一对独立遗传的等位基因(D/d)控制,该基因仅位于X染色体上,下图为果蝇杂交实验图解。请分析回答下列问题。
(1)果蝇眼色性状的遗传遵循 定律。
(2)果蝇眼色性状中属于隐性性状的是 ,F1的子代中同时出现红眼和白眼的现象称为 。
(3)F1中红眼雌蝇的基因型为 ,通过 (填“测交”或“自交”)可以验证F1红眼雌蝇是否为纯合子。
第2讲 基因的自由组合定律
【课程标准】
阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。
知识 自由组合定律
1.两对相对性状的杂交实验
2.自由组合现象的解释
(1)亲本具有两对相对性状
①粒色:黄色与绿色,且黄色对绿色为显性。
②粒形:圆粒与皱粒,且圆粒对皱粒为显性。
(2)F1的性状:全为黄色圆粒。
(3)F2的性状:4种表型。
①不同性状之间出现了 。
②F2中出现了不同于亲本性状的重组类型: 。
③每对相对性状都遵循基因的分离定律,即黄色∶绿色= ,圆粒∶皱粒= 。
(4)F2中,能稳定遗传的个体所占的比例为 ;F2黄色圆粒个体中,能稳定遗传的个体所占的比例为 。
3.验证(测交)
4.自由组合定律的实质
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是 的;在减数分裂过程中,同源染色体上的 彼此分离的同时,非同源染色体上的 自由组合。
考点 基因的自由组合定律
[例题] (2024·江苏合格考)番茄的紫茎和绿茎、缺刻叶和马铃薯叶是两对独立遗传的相对性状。绿茎马铃薯叶(aabb)与紫茎缺刻叶(AaBb)杂交,后代表现型比例为( )
A.9∶3∶3∶1 B.9∶6∶1 C.1∶1∶1∶1 D.3∶1∶3∶1
[跟踪训练] 孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交得到F2,下列相关叙述错误的是( )
A.Y与y,R与r的遗传遵循基因的分离定律
B.F1产生的雄配子类型有4种,比例为1∶1∶1∶1
C.雌雄配子组合的方式有9种
D.F2表型比例为9∶3∶3∶1
1.基因A/a、B/b独立遗传,AaBB个体与AaBb个体杂交。下列有关子代的叙述,正确的是( )
A.纯合子占1/6 B.有4种表型
C.有6种基因型 D.aabb基因型的个体占子代的1/8
2.两株豌豆进行杂交,得到如下图所示的结果,其中黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。则亲本的基因型是( )
A.YyRR×YYRr B.YyRr×Yyrr C.YyRr×YYRr D.YyRr×yyRr
3.下图所示为孟德尔用两对相对性状的豌豆进行杂交实验,F1自交产生F2的结果统计。根据实验结果得出的结论中,错误的是( )
A.实验结果能够说明黄色和圆粒是显性性状
B.实验结果说明F1表型为黄色圆粒且为纯合子
C.实验结果出现了与亲本表型不同的重组类型
D.实验结果说明两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
4.豌豆花红色(A)对白色(a)为显性,豆荚饱满(B)对不饱满(b)为显性,控制这两对性状的基因独立遗传。下列基因型中,表型为红花、豆荚不饱满的是( )
A.AAbb B.AaBb C.aaBb D.aabb
5.南瓜的果实中,白色与黄色、盘状与球状两对性状独立遗传。已知白色(H)对黄色(h)为显性,盘状(R)对球状(r)为显性,现有基因型为HhRr、Hhrr的两个个体杂交,其子代的表型比例是( )
A.9∶3∶3∶1 B.1∶1∶1∶1 C.3∶1∶3∶1 D.1∶1
6.已知某种水果果皮红色(H)对黄色(h)为显性,果肉酸味(R)对甜昧(r)为显性,这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。现有基因型为HhRr、hhrr的两个个体杂交,其子代的表型比是( )
A.9∶3∶3∶l B.1∶1∶1∶1 C.3∶1∶3∶1 D.1∶1
7.正常情况下,基因型为DdXBXb的生物不会产生的配子是( )
A.DXB B.dXb C.dXB D.Dd
8.基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中( )
A.有4种表型;比例为3∶1∶3∶1;有6种基因型
B.有2种表型;比例为3∶1;有3种基因型
C.有4种表型;比例为9∶3∶3∶1;有9种基因型
D.有2种表型;比例为1∶1;有3种基因型
9.小麦的毛颖和光颖由一对基因P/p控制,抗锈和易感锈由基因R/r控制,两对基因独立遗传。将两对亲本进行杂交,结果如下表。请回答下列问题。
亲本植株 F1表型及比例
组合 表型 毛颖抗锈 毛颖易感锈 光颖抗锈 光颖易感锈
一 毛颖抗锈×光颖抗锈 3 1 3 1
二 毛颖抗锈×光颖抗锈 3 1 0 0
(1)毛颖和光颖这对相对性状中,属于显性性状的是 ,判断依据是 。
(2)组合一的亲本中,毛颖抗锈小麦的基因型是 ,它产生的配子的基因组合是 。
(3)组合二的子代中,毛颖抗锈小麦的基因型及比例是 。
第3讲 伴性遗传与人类遗传病
【课程标准】
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。
知识1 基因与染色体关系的发现过程
1.萨顿的假说:基因与染色体的行为存在着明显的 关系。
2.摩尔根的 眼色遗传实验:基因在染色体上。
3.一条染色体上应该有 个基因,基因在染色体上呈 排列。
知识2 性别决定
1.人和果蝇细胞中,与决定性别有关的染色体称为 ,与性别决定无关的染色体称为常染色体。
2.性染色体决定性别的类型
类型 XY型 ZW型
性别 雌 雄 雌 雄
性染色体组成 XX XY ZW ZZ
实例 人及果蝇等动物 鳞翅目昆虫、鸟类等
知识3 伴性遗传
1.概念
决定某种性状的基因位于 上,在遗传上总是和 相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2.类型及特点
类型 特点 实例
伴X染色体隐性遗传 ①若女性患病,则其父亲、儿子 ; ②若男性正常,则其母亲、女儿 ; ③男患者 女患者 果蝇眼色的遗传和人类红绿色盲的遗传
伴X染色体显性遗传 ①若男性患病,则其母亲、女儿 ; ②若女性正常,则其父亲、儿子 ; ③女患者 男患者 抗维生素D佝偻病
伴Y染色体 遗传 只在家族的 中遗传 人类的外耳道多毛症
知识4 人类遗传病的概念、类型
1.概念
人类遗传病通常是指由 改变而引起的人类疾病。
2.人类遗传病的类型
(1)单基因遗传病
①概念:指受 等位基因控制的遗传病。
②显性致病基因引起:如多指、 、软骨发育不全等。
③隐性致病基因引起: 、白化病、苯丙酮尿症等。
(2)多基因遗传病
①概念:指受 等位基因控制的遗传病。
②病例:原发性 、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
③特点:在群体中的发病率比较 。
(3)染色体异常遗传病
①概念:指由 引起的遗传病。
②唐氏综合征(21三体综合征):患者比正常人多了 染色体,智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊的面容。
3.人类遗传病的发病率及遗传方式的调查
(1)某种遗传病的发病率= ×100%。
(2)进行人群中遗传病发病率调查时,要选择发病率较 的 基因遗传病作调查对象(原因:有助于遗传病发病率调查成功),同时要注意在人群中 调查,并且保证调查的群体足够 。
(3)调查某遗传病的遗传方式时,一般应在患者家系中进行调查,进而绘制相应的遗传系谱图,推断遗传类型。
知识5 人类遗传病的检测、预防
1.遗传咨询:了解咨询对象的家族病史,诊断其是否患有某种遗传病→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→提出防治对策和建议。
2.产前诊断
(1)手段: 、B超检查、孕妇血细胞检查以及 等。
(2)基因检测:通过检测人体细胞中的DNA ,了解人体的基因状况,如精确地诊断病因、预测个体患病的风险等。
考点1 伴性遗传
[例1] (2024·江苏合格考)人类红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病。如果母亲患红绿色盲,下列关于子女的叙述正确的是( )
A.儿子一定患此病 B.儿子一定不患此病
C.女儿一定患此病 D.女儿一定不患此病
[跟踪训练1] (2023·江苏合格考)红绿色盲是一种人类伴性遗传病,由X染色体上的隐性基因b控制。女性红绿色盲患者的基因型是( )
A.bb B.XbXb C.XBXb D.XBXB
考点2 人类遗传病的类型、检测和预防
[例2] (2024·江苏合格考)下列人类疾病中属于遗传病的是( )
A.艾滋病 B.痢疾 C.白化病 D.流感
[例3] (2024·江苏合格考)与非近亲结婚相比,近亲结婚的后代患隐性遗传病的可能性( )
A.减小 B.增加 C.不变 D.无法比较
[跟踪训练2] (2023·江苏合格考)21三体综合征患者体细胞内的21号染色体比正常人多了一条,该病属于( )
A.单基因遗传病 B.传染病
C.多基因遗传病 D.染色体异常遗传病
[跟踪训练3] (2024·江苏合格考)先天性聋哑Ⅰ型是由一对等位基因(A、a)控制的遗传病。右图为某患者家庭系谱图。请回答下列问题。
(1)据图判断该病是由 染色体上 性基因控制的遗传病。
(2)图中Ⅰ1、Ⅱ2的基因型分别是 、 。
(3)图中Ⅱ1为杂合子的概率是 (用分数表示)。
1.右图为某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A/a控制。下列分析正确的是( )
A.该病是伴Y染色体遗传病
B.该病由显性基因控制
C.Ⅱ2不携带a基因
D.Ⅰ2和Ⅲ2基因型不同
2.下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是( )
A.白化病是单基因遗传病
B.21三体综合征由染色体结构变异引起
C.猫叫综合征由染色体数量变异引起
D.红绿色盲由多对基因控制
3.一基因型为XHXh的血友病基因(h)携带者与一基因型为XHY的男性结婚,则他们所生孩子患血友病的概率是( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/12
4.下列有关人类性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.精子中都含有一条Y染色体
C.性染色体只存在于生殖细胞中 D.女儿的性染色体有一条来自父亲
5.一个患有抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)的男子与正常女子结婚,为防止生下患病的孩子,进行了遗传咨询。下列建议合理的是( )
A.只生男孩 B.生男孩或者生女孩均可
C.只生女孩 D.妊娠期多吃含钙食品
6.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。下列人类遗传病中,和血友病遗传特点相同的是( )
A.并指 B.白化病 C.红绿色盲 D.21三体综合征
7.下列措施不能有效预防人类遗传病的是( )
A.遗传咨询 B.产前诊断 C.近亲结婚 D.基因检测
8.下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述,错误的是( )
A.男患者多于女患者
B.女儿患病,父亲不一定患病
C.母亲患病,儿子也一定患病
D.红绿色盲、血友病为伴X染色体隐性遗传病
9.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是( )
A.白化病 B.21三体综合征
C.抗维生素D佝偻病 D.青少年型糖尿病
10.红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。已知正常基因(B)和红绿色盲基因(b)只位于X染色体上。右图为女性红绿色盲基因携带者与色觉正常的男性婚配的遗传图解。请回答下列问题。
(1)图中“ ”代表的配子的基因型为 。子代出现红绿色盲患者的概率为 。
(2)女性红绿色盲基因携带者(XBXb)能产生两种类型的配子,是在减数分裂形成配子的过程中,等位基因随 (填“同源”或“非同源”)染色体分开而分离的结果,遵循基因分离定律。
(3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出,位于X染色体上隐性基因的遗传特点是患者中男性数量 (填“多于”或“少于”)女性;男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的 那里传来,以后只能传给女儿。
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第1讲 基因的分离定律
知识2
2.等位基因 配子
考点突破
考点1
[例1] C 遗传因子组成不同的个体叫作杂合子,如Ff。
[例2] D 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型。黄鼬的体长与体色不属于“同一性状”;果蝇与豚鼠不属于“同种生物”;水稻的糯性与高秆不属于“同一性状”;豌豆的高茎与矮茎符合“同种生物,同一性状”,故属于相对性状。
[跟踪训练1] A 人的双眼皮与卷毛、果蝇的长翅与红眼、小麦的抗锈病与矮秆均不属于同一性状。
考点2
[例3] A 豌豆是自花传粉植物,而且豌豆花在未开放时已经完成了受粉,避免了外来花粉的干扰,所以豌豆在自然状态下一般为纯合子;对豌豆进行人工异花传粉时,需要对母本去雄(在花未成熟时,全部除去母本的雄蕊);豌豆植株具有易于区分的相对性状。
[跟踪训练2] D 测交实验是让待测个体与隐性纯合子杂交,即Yy×yy杂交属于测交。
考点3
[例4] C 判断一株高茎豌豆是不是纯合子,可用测交法和自交法,但豌豆是自花传粉闭花授粉植物,因此用自交法最简便。
[跟踪训练3] D 已知豌豆的紫花和白花由一对等位基因控制,杂合子为紫花,说明紫花相对白花为显性性状,设控制紫花、白花的基因分别为A、a,则杂合子紫花的基因型为Aa,其自交产生的后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa≈1∶2∶1,表现型及其比例为紫花∶白花≈3∶1。
过关演练
1.D AA、aa、AABB中成对的基因组成相同,为纯合子,AaBb成对的基因不同,为杂合子。
2.D F1(Dd)自交所得F2的基因型分别为1/4DD、1/2Dd、1/4dd,其表型及比例为高茎∶
矮茎=3∶1。
3.B 让杂合圆粒豌豆自交,后代中同时出现圆粒和皱粒,即杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状,这种现象在遗传学上称为性状分离。
4.C 在做性状分离比的模拟实验时,重复多次抓取后,理论上Dd的比例为1/2。
5.C 假设控制水稻的高秆和矮秆的相关基因用A/a表示,高秆对矮秆为显性,将纯合高秆(AA)与矮秆(aa)杂交得到F1(Aa),F1(Aa)自交产生的后代中的基因型为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,表现为高秆∶矮秆=3∶1,高秆所占比例约为3/4。
6.B 某紫花豌豆自交,子一代中表型及比例为紫花∶白花=3∶1,推出该紫花豌豆为杂合子,设其基因型为Aa,其自交的子一代中纯合子(AA、aa)比例为1/4+1/4=1/2。
7.B 去雄后的植株只能接受花粉,在杂交实验中只能作母本。
8.C 杂合子自交,子代会出现性状分离。
9.【答案】 (1)分离 (2)白眼 性状分离 (3)XDXd 测交
【解析】 (1)果蝇的红眼和白眼由一对独立遗传的等位基因(D/d)控制,其遗传遵循基因的分离定律。
(2)根据题图分析,亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1均为红眼果蝇,说明红眼对白眼为显性,隐性性状为白眼。F1红眼果蝇自由交配的子代中同时出现红眼和白眼的现象称为性状
分离。
(3)由题图分析,亲代红眼雌蝇的基因型是XDXD,白眼雄蝇的基因型为XdY,所以F1中红眼雌蝇的基因型为XDXd,其与基因型为XdY的白眼雄蝇杂交可以验证F1红眼雌蝇是否为纯合子,此实验为测交实验。
第2讲 基因的自由组合定律
知识整合
知识
1.黄色圆粒 黄色皱粒 9∶3∶3∶1
2.(3)①自由组合 ②黄色皱粒和绿色圆粒 ③3∶1 3∶1 (4)1/4 1/9
4.互不干扰 等位基因 非等位基因
考点突破
考点
[例题] C 绿茎马铃薯叶aabb只产生一种配子ab,紫茎缺刻叶AaBb产生四种配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,因此二者杂交后代为AaBb紫茎缺刻叶∶Aabb紫茎马铃薯叶∶aaBb绿茎缺刻叶∶aabb绿茎马铃薯叶=1∶1∶1∶1。
[跟踪训练] C F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交,雌配子有YR、Yr、yR、yr四种,雄配子也有YR、Yr、yR、yr四种,雌雄配子组合方式有4×4=16(种)。
过关演练
1.C AaBB个体与AaBb个体杂交,子代纯合子占1/2×1/2=1/4,子代表型为2种,子代基因型为3×2=6(种),子代不可能出现aabb的基因型。
2.D 根据子代中,圆粒∶皱粒=3∶1,可知亲本对应的基因型组合为Rr和Rr,子代中黄色∶绿色=1∶1,亲本对应的基因型为Yy和yy,因此亲本的基因型为YyRr和yyRr。
3.B 根据F2中四种表型比例,推断F1的表型为黄色圆粒,基因型为AaBb。
4.A 豌豆花红色(A)对白色(a)为显性,豆荚饱满(B)对不饱满(b)为显性,表型为红花、豆荚不饱满的基因型为A bb。
5.C HhRr与Hhrr杂交,子代基因型(表型)及比例为H Rr(白色盘状)∶hhRr(黄色盘状)∶H rr(白色球状)∶hhrr(黄色球状)=3∶1∶3∶1。
6.B 基因型为HhRr、hhrr的两个个体杂交,其子代的基因型(表型)及比例为HhRr(红色酸味)∶Hhrr(红色甜味)∶hhRr(黄色酸味)∶hhrr(黄色甜味)=1∶1∶1∶1。
7.D D和d为等位基因,减数分裂时会彼此分离,正常情况下不会进入同一配子。
8.A 分析题干可知,基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,单独考虑两对性状,第一对性状的后代有2种基因型、2种表型、性状比为1∶1;第二对性状的后代有3种基因型、2种表型、性状比为3∶1。则综合考虑两对性状,后代的表型种类为2×2=4,比例为(1∶1)×(3∶1)=3∶1∶3∶1;基因型有2×3=6(种)。
9.【答案】 (1)毛颖 第二组毛颖和光颖杂交,子代全是毛颖
(2)PpRr PR、Pr、pR、pr
(3)PpRR∶PpRr=1∶2
【解析】 (1)因为第二组毛颖和光颖杂交,子代全是毛颖,根据显性性状的概念说明毛颖是显性。
(2)根据题意和题表分析,组合一的亲本中,毛颖抗锈小麦的基因型是PpRr,它产生的配子有PR、Pr、pR、pr。
(3)组合二亲本是毛颖抗锈(PPRr)×光颖抗锈(ppRr),子代中,毛颖抗锈的基因型及比例是PpRR∶PpRr=1/4∶2/4=1∶2。
第3讲 伴性遗传
与人类遗传病
知识整合
知识1
1.平行
2.果蝇
3.许多 线性
知识2
1.性染色体
知识3
1.性染色体 性别
2.一定患病 一定正常 多于 一定患病 一定正常 多于 男性
知识4
1.遗传物质
2.(1)①一对 ②并指 ③镰状细胞贫血
(2)①两对或两对以上 ②高血压 ③高
(3)①染色体变异 ②一条21号
3.(1)某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数 (2)高 单 随机 大
知识5
2.(1)羊水检查 基因检测 (2)序列
考点突破
考点1
[例1] A 如果母亲患红绿色盲(XbXb),则所生儿子的基因型一定是XbY,因此儿子一定患此病;女儿的两条X染色体,其中一条来自母亲,另一条来自父亲,如果母亲患红绿色盲(XbXb),则所生女儿一定携带红绿色盲基因(Xb),但不一定患此病,因为来自父亲的X染色体上不一定携带红绿色盲基因。
[跟踪训练1] B 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则女性红绿色盲患者的基因型是XbXb。
考点2
[例2] C 艾滋病是由于人体感染艾滋病病毒导致的,不属于人类遗传病;痢疾是由痢疾杆菌引起的肠道传染病,不属于人类遗传病;白化病属于遗传物质改变引起的遗传病,属于单基因遗传病;流感是由于流感病毒侵染引起的,不属于人类遗传病。
[例3] B 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的概率大。
[跟踪训练2] D 21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,属于染色体(数目)异常遗传病。
[跟踪训练3] 【答案】 (1)常 隐
(2)Aa aa
(3)2/3
【解析】 (1)据题图分析可知,表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生出了患病的女儿(无中生有为隐性,女病父正非伴性),说明该病是常染色体上隐性遗传病。
(2)由于该病为常染色体上隐性遗传病,题图中Ⅰ1 和Ⅰ2表现正常但是后代女儿Ⅱ2患病,因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,Ⅱ2的基因型为aa。
(3)由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,后代Ⅱ1表现正常,则其基因型为1/3AA或2/3Aa,因此Ⅱ1为杂合子的概率是2/3。
过关演练
1.C Ⅲ2的父亲(Ⅱ2)正常,不符合伴Y染色体遗传的特点;依据系谱图,Ⅱ1和Ⅱ2均正常,生出了患病的Ⅲ2,说明该遗传病由隐性基因控制;结合B项和题干信息可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,故Ⅲ2的基因型为XaY,Ⅱ2的基因型为XAY,不携带a基因;
Ⅰ2和Ⅲ2基因型相同,均为XaY。
2.A 白化病属于常染色体上基因突变形成的单基因遗传病;21三体综合征患者的21号染色体多一条,属于染色体数目变异导致的遗传病;猫叫综合征属于5号染色体片段缺失导致的染色体结构变异而引起的遗传病;红绿色盲属于单基因遗传病。
3.B 一基因型为XHXh的血友病基因(h)携带者与一基因型为XHY的男性结婚,则他们所生孩子患血友病的概率是1/2×1/2=1/4。
4.D 性染色体上的基因不都是控制性别的,如人类的红绿色盲基因;X染色体与Y染色体属于同源染色体,在减数分裂过程中,X染色体与Y染色体分离,故精子中含有一条Y或X染色体;体细胞中也存在性染色体;女儿的性染色体是XX,必然有一条X染色体来自父亲。
5.A 分析题意可知,该男子的基因型为XDY,与正常女子结婚,所生女儿均患此病,所生儿子均不患此病,因此应只生男孩;妊娠期多吃含钙食品并不会防止生下患病孩子。
6.C 血友病属于伴X染色体隐性遗传病,并指属于常染色体显性遗传病,白化病属于常染色体隐性遗传病,红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,21三体综合征属于染色体异常遗传病。
7.C 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚,婚后所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
8.B 设伴X染色体隐性遗传病的致病基因为b,女儿患病,则其基因型为XbXb,其父亲的基因型为XbY,也一定患病。
9.D 白化病是单基因遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病是单基因遗传病,青少年型糖尿病是多基因遗传病。
10.【答案】 (1)Xb 1/4 (2)同源 (3)多于 母亲
【解析】 (1)红绿色盲女性携带者的基因型为XBXb,可产生的配子类型是XB、Xb,正常男性(XBY)与女性携带者(XBXb)婚配,子代出现红绿色盲患者的概率为1/4。
(2)女性红绿色盲基因携带者(XBXb)能产生两种类型的配子,是在减数分裂形成配子的过程中,等位基因随同源染色体分开而分离的结果,遵循基因分离定律。
(3)位于X染色体上隐性基因的遗传特点是患者中男性数量多于女性;男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的母亲那里传来,以后只能传给女儿。
