2026届高考化学一轮复习-有机化学题型分析专练（含答案）

2026届高考化学-----有机化学题型分析专练
题型一：有机物官能团、结构、性质
1．布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用，缓释布洛芬则可长时间维持作用，结构如下图所示：
下列有关布洛芬的说法中正确的是
A．布洛芬分子中最多有10个碳原子共平面
B．布洛芬分子可以发生取代、加成、氧化反应
C．缓释布洛芬的每个链节中只含有1个手性碳原子
D．1mol缓释布洛芬与足量NaOH溶液反应时，最多消耗2mol NaOH
2．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。
下列说法正确的是
A．X与足量氢气加成的产物中含有6个手性碳原子 B．X能与甲醛发生缩聚反应
C．Y不存在顺反异构体 D．1mol Z最多能与5mol NaOH发生反应
3．Stercker合成法是合成氨基酸的常用方法之一，由乙醛合成丙氨酸的方法如图所示：
下列说法错误的是
A．可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成
B．2-氨基丙腈、丙氨酸中均含有手性碳原子
C．上述过程涉及的含碳有机物中碳原子的杂化方式有2种
D．2-氨基丙腈中σ、π键比为5：1
4．桔霉素是一种真菌毒素，主要存在于储存的谷物中，其结构简式如图所示。下列有关桔霉素说法正确的是
该分子中含有四种官能团
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
与氢气完全加成后的产物含有8个手性碳原子
D．1mol该物质与1mol Br2加成的产物有4种
5．某课题组利用手性钯催化剂实现了轴手性酰胺的高效、高对映选择性合成，如图所示(Et为乙基，Ph为苯基)。下列叙述错误的是
A．甲含2种官能团 B．乙属于烃的衍生物
C．甲、乙、丙都能发生水解反应 D．甲、丙分子中都含手性碳原子
6．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效，合成中间体Z的部分路线如图：
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A．X分子中的所有原子一定共平面 B．1mol Z中含有5mol碳氧键
C．Y能发生加成、氧化和消去反应 D．Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有4个手性碳原子
7．我国科学家首次报道了降解聚乳酸(PLA)并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如下：
下列说法不正确的是
A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的产物相同
C．MP的核磁共振氢谱有三组峰 D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应
8．制备重要的有机合成中间体的反应如图，下列有关说法错误的是
A．与足量反应生成的有机物中不含手性碳原子
B．分子中所有原子可能处于同一平面
C．与足量反应时，最多可以消耗
D．氯化铁溶液遇X、Y均可发生显色反应
9．蒙顶山茶是中国历史名茶，自古便有“扬子江中水，蒙顶山上茶”。茶多酚是茶叶的活性成分，具有抗菌、抗炎和抗癌功效，其结构如图所示。下列关于茶多酚的叙述正确的是
A．能与Na2CO3溶液反应产生CO2
B．1个分子中含1个手性碳原子
C．具较好水溶性的主要原因是能与水形成分子间氢键
D．在空气中能稳定存在
10．PEF是生物基聚酯材料，可由如图所示方法合成。下列说法正确的是
A．寡聚体C2的RPO聚合属于加聚反应
B．寡聚体C2分子中所有原子可能共平面
C．FDCA与足量氢气的加成产物中含有4个手性碳原子
D．与NaOH溶液反应最多可消耗
题型二：有机实验
11．有机物之间的转化可合成新的物质，下列有关有机实验描述错误的是
A．溶液可除去乙烯中乙醇蒸气和等杂质气体
B．溶液可除去乙炔中等气体
C．试管中水可除去乙烯中乙醇蒸气
D．反复多次可将乙醇氧化为乙醛再氧化为乙酸
12．下列关于有机实验操作或叙述正确的个数是
①证明能够发生氧化反应：通入酸性溶液
②乙酸乙酯中含有少量乙酸可用饱和的溶液除去
③蔗塘水解时应用浓作催化剂
④在鸡蛋清溶液中滴入饱和的溶液后有沉淀析出
⑤检验某溶液中是否含有甲醛：在盛有硫酸铜溶液的试管中滴加的氢氧化钠溶液，混合均匀，滴入待检液后煮沸
⑥实验室配制银氨溶液时，应将的硝酸银溶液滴入的稀氨水中至沉淀恰好溶解为止
⑦实验室做过银镜反应后的试管用稀硝酸洗涤
A．5个 B．4个 C．3个 D．2个
13．硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体，难溶于水，密度比水大，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中，下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是
A B C D
A．A B．B C．C D．D
14．绿原酸（）具有较广泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用，利用乙醚、60%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步获得绿原酸粗产品的一种工艺流程如下，下列说法错误的是（ ）
A．绿原酸在冷水中的溶解度小于温水中的溶解度
B．得到“有机层”的实验操作为蒸馏
C．减压蒸馏的目的防止温度过高，绿原酸变质
D．绿原酸粗产品可以通过重结晶进一步提纯
15．下列实验中对应的有机反应的化学方程式或离子方程式错误的是
A．将氯乙烷滴加到的乙醇溶液中并加热：
B．将乙醇和浓硫酸的混合溶液加热到
C．向苯酚钠溶液中通入气体：
D．向乙酸乙酯中滴加溶液：
16．下列说法正确的是
A．除去乙醇中混有的乙酸，可直接蒸馏
B．用苯萃取溴水中的，分液时先从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出有机层
C．乙酸乙酯制备实验中，要将导管插入饱和碳酸钠溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇
D．混有少量和泥沙的苯甲酸晶体提纯：将样品加入适量的水，加热至完全溶解、静置冷却、过滤
17．下列有机实验或者说法与结论相一致的是
选项 实验或者说法 结论
A 三氟甲烷没有同分异构体 甲烷是正四面体形
B 将乙烯通入溶液，溶液变成无色 乙烯具有还原性
C 苯可以使碘水褪色 苯和在常温下发生了反应
D 用食醋除去水垢 此过程中发生了酸碱中和反应
A．A B．B C．C D．D
18．实验室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制过程如下：已知：乙醇能与CaCl2反应生成CaCl2 4C2H5OH，碳酸钠微溶于乙酸乙酯
①向粗制乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液，振荡
②静置分层后，取有机层，向其中加入饱和食盐水，振荡
③静置分层后，取有机层，向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡
④静置分层后，取有机层，加入无水硫酸镁固体，进行干燥下列说法不正确的是
A．制取乙酸乙酯的反应为：CH3COOH + C2H518OH CH3CO18OC2H5+ H2O
B．步骤②～④有机层处于下层，涉及的实验操作为分液、过滤
C．步骤②目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来
D．步骤③目的是除去乙醇
19．环己酮缩乙二醇（DYTY）是最近市场上常用的有机合成香料，实验室制备DYTY的原理及实验装置如下图所示，下列说法错误的是
已知：苯的沸点为80.1℃
A．冷凝管可改用球形冷凝管，入水口都为下管口A
B．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出
C．工作一段时间后，苯可在烧瓶与分水器中循环流动
D．当分水器中水层不再增多，说明制备实验已完成
题型三：电有机合成
20．一种用双氧水去除酸性废水中的持久性有机污染物(如苯酚)的工作原理(·OH表示羟基自由基)如图所示。下列说法正确的是
A．电流方向：HMC-3电极→电解质→Pt电极
B．电解一段时间后，Pt电极附近pH增大
C．羟基自由基产生原理为：
D．若处理4.7g苯酚，电路中最少需通过4.2mol电子
21．电芬顿工艺被认为是一种很有应用前景的高级氧化技术，可用于降解去除酸性废水中电源的持久性有机污染物[如(苯酚)]，其工作原理如图所示(表示自由基，强氧化性)。下列说法正确的是
A．应与电源的正极相连
B．在该电芬顿工艺中作催化剂
C．上电极反应式之一为
D．若处理苯酚，则理论上电路中通过电子
22．水系有机液流电池作为大规模储能技术，在实现可再生能源高效利用方面展现出良好的应用潜力。一种新型有机液流电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
A．放电时，多孔碳电极A为负极，其电极反应为
B．离子交换膜为阴离子交换膜
C．充电时，阴极的电极反应为
D．增大泵的功率，能提高液体的流速，但并不能增大电池的电流量
23．一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示，图中有机废水中有机物可用C6H10O5，表示，咸水中的主要溶质为NaCl。下列有关说法正确的是

A．a为原电池的负极
B．b电极附近溶液的pH减小
C．a电极反应式为
D．中间室：Na+移向左室，Cl-移向右室
24．一种微生物电池无害化处理有机废水的原理如图所示，废水中含有的有机物用C6H12O6表示。下列说法正确的是
A．N极电势低于M极电势
B．为防止其高温微生物变性，反应温度越低越好
C．M极产生5.6LCO2，则Ⅲ区溶液质量增加23g
D．M极的电极反应式为：
阅读下列材料，完成下列小题：
己二腈是生产尼龙-66的主要原料，尼龙-66在电子、轻工以及其它有机合成领域有着广阔的应用，其优异的力学材料特性，使其适用于如飞机、战斗机等特种轮胎的军工领域，是国防不可缺少的重要材料之一，也是新一代汽车中为减轻车重，降低消耗的金属替代品。己二腈工业化生产工艺有很多种，如：巴内酰胺法、糠醛法、乙炔法、己二酸催化氨化法(ADA)和丁二烯氰化法(BD)、丙烯腈电有机合成法等。
25．关于尼龙-66，下列说法错误的是
A．丙烯、丙烯腈和己二腈中碳原子杂化类型各不相同
B．第一电离能：
C．尼龙-66是通用高分子材料，属于塑料的一种
D．制冬尼龙-66：
26．丙烯腈电有机合成己二腈的原理如下图所示，下列说法错误的是
A．与其他有机合成相比，电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点
B．季铵盐能够提高电解液的电导率，提高电解过程的稳定性
C．电解池总反应为：
D．a膜为质子交换膜，通电一段时间后，左室pH增大
27．某科研小组针对氯苯在液氨溶液中与氨基钠的反应，提出了如下两种可能的机理。为探究其真实反应历程，该小组用标记氯苯中与氯原子相连的碳原子(其余碳原子均为)并完成实验。实验结果表明，生成X(氨基连在上)和Y(氨基连在上)，且二者产率几乎相等。下列说法正确的是
机理1：
机理2：
A．X和Y互为同分异构体
B．苯胺既可与盐酸也可与氢氧化钠的水溶液反应
C．X和Y的产率几乎相等说明该反应的真实历程为“机理1”
D．由于“中间体3”中部分键角较为特殊，导致“中间体3”反应活性较高
题型四：有机化学反应历程与机理题
28．丙烯与HCl一定条件下反应生成和的历程如图所示。下列说法错误的是
A．丙烯与的反应的主要产物是
B．合成的反应中，第一步为反应的决速步
C．生成的焓变大于生成的焓变
D．其他条件不变，反应相同时间，适当升高温度可提高加成产物中比例
29．乙醇和乙酸发生酯化反应的机理历程如下：
已知步骤①是该反应历程的决速步骤，下列说法不正确的是
A．乙酸分子中氧原子的电子云密度：O(羰基)>O(羟基)
B．是该反应的催化剂，减少体系中的能促进平衡正向移动
C．根据历程分析，按乙酸、浓硫酸、乙醇的混合顺序可能更有助于酯化反应的进行
D．、分别与反应，仅后者的混合体系中能检测到
30．被捕获后，直接在纳米金催化剂表面加氢合成HCOOH，其反应历程如下图所示，其中吸附在催化剂表面上的物质用*标注，TS为过渡态。下列说法错误的是
A．的碱性强于
B．该历程中决速步骤的方程式是
C．纳米金催化剂降低了反应所需的活化能但不改变反应路径
D．在纳米金催化剂表面上发生了极性键和非极性键的断裂
31．在溶液中发生水解反应，历程如下：
已知：①反应能量图如下：
②结构不同溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表：
取代基
相对速率 108 45 1.7 1.0
下列说法正确的是
A．该历程中，水解速率，较大程度地受到浓度大小的影响
B．中4个碳原子不在同一平面内
C．发生该历程水解速率与推电子基团正相关
D．若中溴原子换成碘原子，在水中离解成更困难
32．苯和可经两步发生反应①或反应②，其主要反应历程和能量的关系如图所示，下列说法正确的是
A．对比历程图，苯更易发生取代反应，最主要的原因是反应②的速率更快
B．反应①和②过程中碳原子的杂化方式均发生了改变
C．加入可以降低反应②的活化能和焓变，加快反应速率
D．经两步发生反应①的总焓变
33．酯在溶液中发生水解反应，历程如下：
已知：①
②水解相对速率与取代基R的关系如表
取代基R
水解相对速率 1 290 7200
下列说法错误的是
A．步骤Ⅰ是与酯中作用
B．酯的水解速率：
C．步骤Ⅲ使Ⅰ和Ⅱ平衡正向移动，使酯在溶液中发生的水解反应不可逆
D．与反应、与反应，两者所得醇和羧酸盐均不同
34．科学家使用/Cu的络合物作催化剂，用多聚物来捕获，使与在催化剂表面生成和，反应的历程机理如图所示。下列叙述错误的是
A．反应过程中存在极性键的断裂和形成
B．Step1和Step3的反应是非氧化还原反应
C．总反应方程式为
D．反应过程中多聚胺中氮元素化合价发生了变化
35．甲醇（）在催化剂表面分解的反应涉及多个过渡态（TS1~TS5）和中间体，反应历程如图所示，其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列说法错误的是
A．在催化剂表面解离的五个路径中，制约反应速率的是路径⑤
B．不能由图确定甲醇分解为和是吸热还是放热反应
C．该历程中路径③的能垒（反应活化能）为
D．该过程包含键和键的断裂，以及键的形成
【答案】C
36．CO2催化氢化生产甲烷的一种反应历程如图所示，下列说法错误的是
A．①是催化剂活化过程
B．历程中涉及极性键的断裂和形成
C．以D2代替H2反应，D只在水中检测出
D．CO2和H2吸附在催化剂不同部位
37．我国学者基于密度泛函理论计算研究了LaFeO3载氧体表面CH4反应生成关键产物CO和H2的部分反应机理及每步反应的能垒(如图，Vo通常表示氧空位，eV为能量单位)。下列说法错误的是
A．该历程中有非极性键的形成 B．生成H2的反应为总反应的决速步骤
C．H元素在反应过程中被还原 D．铁元素的价态在反应中未改变
38．中国科学院大学以Bi为电极材料，利用电化学催化还原制备HCOOH。用计算机模拟在电极材料表面发生还原反应的历程如图1和图2所示(*表示微粒与Bi的接触位点)：
下列说法错误的是
A．生成HCOOH的反应历程中存在极性键的断裂与形成 B．HCOOH是还原产物
C．生成甲酸的选择性低于生成CO的选择性 D．二氧化碳生成甲酸的活化能为0.43eV
39．CH3CHO在NaOH溶液作用下制取2-丁烯醛的历程如下：
已知：反应(3)的平衡常数较小
下列说法不正确的是
A．OH-是该反应的催化剂
B．CH3CHO分子中甲基上的“”比中的“”更易电离出H+
C．反应(4)加热失水有利于反应(3)平衡正向移动
D．CH3CHO与CH3CH2CHO的混合液在NaOH溶液作用下最多可得到2种羟基醛
40．稀碱条件下，由乙醛合成巴豆醛()的反应历程如下图。下列说法不正确的是
A．该历程总反应的原子利用率为100%
B．反应中，为该反应的催化剂，第②步反应所需活化能大于第①步
C．若将反应物换成苯甲醛，则不能发生上述反应
D．该转化过程中，有极性键的断裂与非极性键的形成
41．利用CO2加氢制CH3OH的反应机理如图所示。H2首先在ZnGaO3催化剂表面解离成2个H*，随后参与到CO2的还原过程。下列说法错误的是
已知：□表示氧原子空位，*表示吸附在催化剂上的微粒，NA表示阿伏加德罗常数。
A．反应过程存在C－H、O－H的断裂和形成
B．催化剂氧空位用于捕获CO2，氧空位越多反应速率越快
C．若反应温度过高使甲醇炭化，生成的碳颗粒易使催化剂反应活性下降
D．理论上，每生成1mol CH3OH，该历程中消耗的H*的数目为6NA
42．研究丙酮肟（A）以为质子源制备酰胺产物（P-A）反应历程如图所示。图中A-TS表示过渡态，A-INT表示中间体。下列说法中错误的是
A．过渡态中最稳定的是A-TS2 B．制备中间体A-INT3的反应是决速步骤
C．该历程中是催化剂，H2O是中间产物 D．丙酮肟（A）制备酰胺产物（P-A）属于放热反应
43．有机物Ⅰ生成酰胺的反应历程如图所示：
已知：R、代表烷基。下列说法错误的是
A．能加快反应速率 B．从图中历程可知，物质Ⅵ比Ⅴ稳定
C．发生上述反应生成的主要产物是
D．步骤Ⅱ→Ⅲ的历程中，键比键更容易断裂
44．月桂烯与的加成反应的部分机理和反应势能变化如图所示。下列说法错误的是
A．月桂烯的核磁共振氢谱有7组峰 B．POZ-Anti比POZ-Syn更稳定
C．升高温度，减小
D．月桂烯与经历两种历程得到释放的能量相同
45．实验室以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理如图，下列说法错误的是
A．该反应催化剂是
B．苯甲醛合成苯甲酸苯甲酯总反应方程式为：
C．该反应属于加成反应，原子利用率为100%
D．久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，能加快该历程反应速率
46．碱性条件下苯酚可与甲醛作用合成热固型酚醛树脂，部分反应历程如下：
历程I：
历程II：
历程III：
下列说法不正确的是
A．历程I表现出苯酚的酸性 B．历程II说明使酚羟基邻对位C—H键的活性增强
C．由历程III可推测酚醛树脂的合成是缩聚反应
D．由以上历程推测，苯酚与浓溴水反应最多可生成3种有机产物
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A C BC A D B A C A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D D A B A B D B B D
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 C C A D C D D D C C
题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
答案 D C C A C C C C C D
题号 41 42 43 44 45 46
答案 D D B A D D