湖北省武汉市五校联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试卷（有答案）
文档属性
| 名称 | 湖北省武汉市五校联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试卷（有答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-08-22 17:12:37 | ||
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文档简介
湖北省武汉市五校联合体2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题
一、单选题
1．细胞衰老和细胞癌变均是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化的过程。下列叙述错误的是（ ）
A．自由基可能导致细胞衰老和细胞癌变
B．衰老细胞逐渐失去分裂能力，癌细胞能无限增殖
C．正常的细胞衰老对人类一般有利，细胞癌变对人体一般有害
D．衰老细胞内基因的碱基序列不会改变，癌细胞的会改变
2．CDK1周期蛋白被激活后推动细胞从G2期（DNA合成后期）进入M期（分裂期），而CDK1的活性受CyclinB周期蛋白的调控，二者关系如图1所示（①表示磷酸化）。有活性的CDK1-CyclinB复合物主要在G2末期发挥作用，可通过一系列底物蛋白的磷酸化来推动细胞周期进程。图2是根据核DNA相对含量对某培养液中的动物细胞进行细胞分类计数的结果。下列叙述错误的是（ ）
A．CDK1的活性受磷酸化和去磷酸化的调节，从而推动细胞周期
B．若添加CDK1与CyclinB结合的抑制剂，则图2中的丙组细胞数量会增大
C．CDK1、CyclinB等在细胞周期中呈现周期性变化是基因通过控制酶的合成调控的
D．CDK1周期蛋白上位点1和位点2的磷酸化反应所需的磷酸基团可能来自于ATP水解
3．衣藻（N=17）是一种单细胞低等植物，其生活史如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．合子与厚壁合子的根本区别是遗传物质不同
B．推测合子特化为厚壁合子有利于其渡过不良环境
C．当环境条件适宜时，孢子通过有丝分裂形成新的衣藻
D．当环境条件不利时，衣藻产生配子的过程与中心体有关
4．人工种植的香蕉大多为三倍体，通过无性繁殖后代。目前；香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，感染了病菌的香蕉大面积减产，甚至绝收。下列叙述正确的是（ ）
A．三倍体香蕉一定无法通过减数分裂形成配子
B．三倍体香蕉的后代和母体的基因型基本一致
C．可通过杂交育种技术培育抗枯萎病香蕉品种
D．三倍体香蕉的果实中糖类和蛋白质等物质的种类比二倍体的多
5．研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d和e基因不显示荧光，并统计F1中有荧光的花粉粒。结果如图所示．下列叙述错误的是（ ）
A．F1中基因重组型花粉粒约占1/16
B．F1在减数分裂过程中发生了基因重组
C．D/d、E/e两对基因不遵循自由组合定律
D．F1在自然状态下得到的F2中有4种比例相等的纯合子
6．在mRNA的翻译过程中，核糖体会在mRNA上扫描，寻找第一个起始密码子AUG（甲硫氨酸），这是翻译的起始信号，只有当核糖体识别并结合到AUG时，翻译才会开始，并继续沿着mRNA读取密码子，直到遇到终止密码子（如UAG，UGA或UAA）为止。由于基因突变仅使得mRNA的5'端原本的UAC变为UAG，对翻译形成的多肽链最可能产生影响的是（ ）
A．不合成蛋白质 B．合成的蛋白质不完全
C．合成的蛋白质发生变化 D．合成的蛋白质不发生变化
7．基因突变和基因重组是两种不同的遗传变异机制，都能为进化提供原材料。下列有关基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ）
A．基因突变和基因重组都可以产生新的基因型
B．基因突变和基因重组都可以改变基因碱基序列
C．基因突变和基因重组一般都是随机的、不定向的
D．基因突变和基因重组都可以发生在减数分裂的过程中
8．大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ）
A．一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个
B．拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个
C．该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连
D．复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个
9．玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ）
A．基因R、Rst、r互为等位基因
B．F1与RstRst回交，子代籽粒均为深紫色
C．基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变
D．基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程
10．精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ）
A．核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5'
B．物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用
C．识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3'
D．阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性
11．PDCD4基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究PDCD4基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的RNA，经逆转录获得cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘3~6cmi处）和正常组织中PDCD4基因mRNA相对表达量，如下图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．据图分析PDCD4基因可能是一种抑癌基因
B．逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解
C．提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖
D．PDCD4cDNA片段长约1410个bp，则PDCD4基因至多编码469个氨基酸
12．TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ）
A．推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者
B．机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的易位
C．机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断
D．TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病
13．某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
低温诱导时长 常温处理时长
4h 12h 24h 48h
48h + + + +
72h + + ++ ++
96h + + ++ ++
注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。
A．低温会抑制着丝粒在纺锤丝的牵引下发生分裂
B．建议低温诱导时长最少为72h，常温处理时长最少为24h
C．低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞
D．该实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量
14．S型细菌的DNA片段会与R型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链。未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合DNA区段）进入R型细菌的基因组内，使R型细菌转化为S型细菌（DNA中仅一条单链含有S基因片段）。下列叙述错误的是（ ）
A．在感受态特异蛋白的作用下，R型细菌发生了基因重组
B．S基因通过控制荚膜的合成来直接控制S型细菌的性状
C．刚转化形成的S型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌
D．根据题干信息可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶
15．某研究小组在对野生家蚕调查时发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不考虑染色体互换，下列叙述错误的是（ ）
表型 基因 基因所在的染色体
甲 灰卵 a 12号
乙 多星纹 b 12号
丙 抗浓核病 d 15号
丁 幼蚕巧克力色 c Z
A．乙（♀）和丁（♂）杂交，子代全为野生型
B．幼蚕巧克力色突变体在雌蚕中的比例高于雄蚕
C．甲和乙杂交得到的F1相互杂交，F2野生型中没有纯合子
D．控制灰卵和多星纹的这二个隐性突变体现了基因突变的随机性
16．已知甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下图为某家族有关这两种遗传病的遗传系谱图，I-1不携带甲病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为1/3
B．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
C．I-3和I-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/16
D．若Ⅲ-1为正常女性，其与一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率为1/2
17．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述错误的是（ ）
A．受精卵中来自卵细胞的DNA数量比精子多
B．性成熟后，睾丸中一部分精原细胞开始进行减数分裂
C．精细胞变形成为精子后只有部分线粒体被保留并集中在尾的基部
D．受精作用并未改变雌、雄配子内的基因组合，因此不是基因重组
18．慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常。下列叙述错误的是（ ）
A．CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病
B．促进BCR-ABL融合基因表达是治疗CML的思路之一
C．可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体
D．费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖
二、解答题
19．某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如下图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（GIn）-CAA：CAG；缬氨酸（Val）—GUU、GUC、GUA。
回答下列问题：
(1)该植物正常基因突变为异常基因，发生了 （填“显性突变”或“隐性突变”），图中给出的基因序列为转录时的 （填“模板链”或“非模板链”），“ ”对应的是 （填氨基酸中文名称）。
(2)科研人员在检测某白花基因时发现图示正常基因中的第6个碱基突变为“T”，该白花性状没有发生变化的原因是 。
(3)现有若干白花植株和红花植株，让其互相授粉，F1中白花：红花=5：1，则亲代的白花植株中DD：Dd的比例为 ，F1中含红花基因的植株占 ，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为 。
20．某动物（2n=36）群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体；称为重接杂合子（同源区段正常配对），同时含有两条则是重接纯合子，重接杂合子该异常染色体与正常的13号和17号染色体这三条染色体，在减数分裂I后期其中两条染色体分别分到两极，另外一条随机去往一极，并且概率相等。回答下列问题：
(1)上述染色体结构变异属于 ，细胞中的染色体数目 （填“有”或“没有”）改变，该种动物重接杂合子个体，体细胞中染色体数目最多为 。
(2)重接杂合子减数分裂可以形成 个正常的四分体，若不考虑其他变异，减数分裂产生的子细胞染色体数组合可能是 。
A16和19 B．17和18 C．16和18 D．17和19
(3)该动物重接杂合子个体只考虑该异常染色体种类，其他同源染色体种类不考虑，产生的配子有 种，两个雌雄杂合子个体相互交配， （填“能”或“不能”）产生正常染色体组成的子代，正常染色体组成子代概率为 。
21．某植物的花色有红色和白色二种类型，由性染色体上的一对等位基因A/a控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花：白花=1：1。不考虑性染色体同源区段及致死效应。回答下列问题：
(1)根据性染色体决定生物性别的可能来看，该植物性别决定有 二种方式。
(2)若甲开红花，乙开白花， （填“能”或“不能”）判断花色的显隐性关系。
(3)若F1中白花雄株占1/4，则亲本雌株的基因型为 ，亲本雄株的基因型为 。
(4)若F1中雄株均为红花，则F1雌株中红色植株的基因型为 ，F1雄株的基因型为 。
22．“卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a-控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。
回答下列问题：
(1)该不孕症的遗传方式为 ，患该病的根本原因是 。
(2)Ⅱ4与Ⅱ5生出患病孩子的概率是 。Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下：
A．性别检测 B．基因检测
C．B超检查 D．染色体数目检测
Ⅱ5可采取的措施是 （填字母），原因是 。
(3)Ⅱ1的基因型为 ，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C A B D D B C B A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 B A A B A D C B
19．(1) 隐性突变 非模板链 亮氨酸
(2)该基因突变后由于密码子的简并性（一种氨基酸对应多种密码子），使氨基酸序列未发生改变，因此性状无变化
(3) 2:1 100% 白花：红花=3:1
20．(1) （染色体）易位 有 70
(2) 16 B
(3) 6 能 1/36
21．(1)XY型和ZW型
(2)不能
(3) XAXa或ZaW XaY或ZAZa
(4) ZAW ZAZa和ZAZA
22．(1) 常染色体显性遗传 碱基发生了替换
(2) 1/8 A和B Ⅱ4的基因型及比例为Aa：aa=1:1，Ⅱ5的基因型为aa，所生男孩均正常，女孩可能患病
(3) Aa 1
一、单选题
1．细胞衰老和细胞癌变均是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化的过程。下列叙述错误的是（ ）
A．自由基可能导致细胞衰老和细胞癌变
B．衰老细胞逐渐失去分裂能力，癌细胞能无限增殖
C．正常的细胞衰老对人类一般有利，细胞癌变对人体一般有害
D．衰老细胞内基因的碱基序列不会改变，癌细胞的会改变
2．CDK1周期蛋白被激活后推动细胞从G2期（DNA合成后期）进入M期（分裂期），而CDK1的活性受CyclinB周期蛋白的调控，二者关系如图1所示（①表示磷酸化）。有活性的CDK1-CyclinB复合物主要在G2末期发挥作用，可通过一系列底物蛋白的磷酸化来推动细胞周期进程。图2是根据核DNA相对含量对某培养液中的动物细胞进行细胞分类计数的结果。下列叙述错误的是（ ）
A．CDK1的活性受磷酸化和去磷酸化的调节，从而推动细胞周期
B．若添加CDK1与CyclinB结合的抑制剂，则图2中的丙组细胞数量会增大
C．CDK1、CyclinB等在细胞周期中呈现周期性变化是基因通过控制酶的合成调控的
D．CDK1周期蛋白上位点1和位点2的磷酸化反应所需的磷酸基团可能来自于ATP水解
3．衣藻（N=17）是一种单细胞低等植物，其生活史如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．合子与厚壁合子的根本区别是遗传物质不同
B．推测合子特化为厚壁合子有利于其渡过不良环境
C．当环境条件适宜时，孢子通过有丝分裂形成新的衣藻
D．当环境条件不利时，衣藻产生配子的过程与中心体有关
4．人工种植的香蕉大多为三倍体，通过无性繁殖后代。目前；香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，感染了病菌的香蕉大面积减产，甚至绝收。下列叙述正确的是（ ）
A．三倍体香蕉一定无法通过减数分裂形成配子
B．三倍体香蕉的后代和母体的基因型基本一致
C．可通过杂交育种技术培育抗枯萎病香蕉品种
D．三倍体香蕉的果实中糖类和蛋白质等物质的种类比二倍体的多
5．研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d和e基因不显示荧光，并统计F1中有荧光的花粉粒。结果如图所示．下列叙述错误的是（ ）
A．F1中基因重组型花粉粒约占1/16
B．F1在减数分裂过程中发生了基因重组
C．D/d、E/e两对基因不遵循自由组合定律
D．F1在自然状态下得到的F2中有4种比例相等的纯合子
6．在mRNA的翻译过程中，核糖体会在mRNA上扫描，寻找第一个起始密码子AUG（甲硫氨酸），这是翻译的起始信号，只有当核糖体识别并结合到AUG时，翻译才会开始，并继续沿着mRNA读取密码子，直到遇到终止密码子（如UAG，UGA或UAA）为止。由于基因突变仅使得mRNA的5'端原本的UAC变为UAG，对翻译形成的多肽链最可能产生影响的是（ ）
A．不合成蛋白质 B．合成的蛋白质不完全
C．合成的蛋白质发生变化 D．合成的蛋白质不发生变化
7．基因突变和基因重组是两种不同的遗传变异机制，都能为进化提供原材料。下列有关基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ）
A．基因突变和基因重组都可以产生新的基因型
B．基因突变和基因重组都可以改变基因碱基序列
C．基因突变和基因重组一般都是随机的、不定向的
D．基因突变和基因重组都可以发生在减数分裂的过程中
8．大肠杆菌的拟核DNA共含有m个碱基，其中有a个胞嘧啶，DNA复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ）
A．一个拟核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2个
B．拟核DNA第n次复制需要胞嘧啶a（2n-1）个
C．该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连
D．复制n次形成的含放射性的拟核DNA数目为（2n-2）个
9．玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（ ）
A．基因R、Rst、r互为等位基因
B．F1与RstRst回交，子代籽粒均为深紫色
C．基因R突变为基因Rst后碱基序列一定改变
D．基因Rst发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程
10．精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述错误的是（ ）
A．核糖体沿mRNA移动的方向是3'→5'
B．物质X可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用
C．识别密码子CGG的tRNA含有的反密码子为5'-CCG-3'
D．阻断物质X与tRNA结合会增强含密码子CGA的mRNA稳定性
11．PDCD4基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究PDCD4基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的RNA，经逆转录获得cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘3~6cmi处）和正常组织中PDCD4基因mRNA相对表达量，如下图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．据图分析PDCD4基因可能是一种抑癌基因
B．逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解
C．提高肿瘤细胞中PDCD4基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖
D．PDCD4cDNA片段长约1410个bp，则PDCD4基因至多编码469个氨基酸
12．TFE3肾细胞癌的关键变异是由X染色体上的TFE3区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条X染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现TFE3肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（ ）
A．推测TFE3肾细胞癌女性患者多于男性患者
B．机制Ⅲ中发生了2次染色体片段之间的易位
C．机制I的发生无法通过显微镜观察进行判断
D．TFE3肾细胞癌的发生与X染色体有关，因此是伴性遗传病
13．某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
低温诱导时长 常温处理时长
4h 12h 24h 48h
48h + + + +
72h + + ++ ++
96h + + ++ ++
注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。
A．低温会抑制着丝粒在纺锤丝的牵引下发生分裂
B．建议低温诱导时长最少为72h，常温处理时长最少为24h
C．低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞
D．该实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量
14．S型细菌的DNA片段会与R型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使S型细菌DNA片段的双链打开，另一些酶能降解DNA片段中的一条链。未被降解的DNA单链可与R型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合DNA区段）进入R型细菌的基因组内，使R型细菌转化为S型细菌（DNA中仅一条单链含有S基因片段）。下列叙述错误的是（ ）
A．在感受态特异蛋白的作用下，R型细菌发生了基因重组
B．S基因通过控制荚膜的合成来直接控制S型细菌的性状
C．刚转化形成的S型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌
D．根据题干信息可推测R型细菌含有解旋酶和DNA酶
15．某研究小组在对野生家蚕调查时发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不考虑染色体互换，下列叙述错误的是（ ）
表型 基因 基因所在的染色体
甲 灰卵 a 12号
乙 多星纹 b 12号
丙 抗浓核病 d 15号
丁 幼蚕巧克力色 c Z
A．乙（♀）和丁（♂）杂交，子代全为野生型
B．幼蚕巧克力色突变体在雌蚕中的比例高于雄蚕
C．甲和乙杂交得到的F1相互杂交，F2野生型中没有纯合子
D．控制灰卵和多星纹的这二个隐性突变体现了基因突变的随机性
16．已知甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。下图为某家族有关这两种遗传病的遗传系谱图，I-1不携带甲病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-4同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的概率为1/3
B．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
C．I-3和I-4再生一个与Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率为1/16
D．若Ⅲ-1为正常女性，其与一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率为1/2
17．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述错误的是（ ）
A．受精卵中来自卵细胞的DNA数量比精子多
B．性成熟后，睾丸中一部分精原细胞开始进行减数分裂
C．精细胞变形成为精子后只有部分线粒体被保留并集中在尾的基部
D．受精作用并未改变雌、雄配子内的基因组合，因此不是基因重组
18．慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正常。下列叙述错误的是（ ）
A．CML患者与正常人婚配，生育的后代一般不患病
B．促进BCR-ABL融合基因表达是治疗CML的思路之一
C．可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体
D．费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖
二、解答题
19．某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如下图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（GIn）-CAA：CAG；缬氨酸（Val）—GUU、GUC、GUA。
回答下列问题：
(1)该植物正常基因突变为异常基因，发生了 （填“显性突变”或“隐性突变”），图中给出的基因序列为转录时的 （填“模板链”或“非模板链”），“ ”对应的是 （填氨基酸中文名称）。
(2)科研人员在检测某白花基因时发现图示正常基因中的第6个碱基突变为“T”，该白花性状没有发生变化的原因是 。
(3)现有若干白花植株和红花植株，让其互相授粉，F1中白花：红花=5：1，则亲代的白花植株中DD：Dd的比例为 ，F1中含红花基因的植株占 ，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为 。
20．某动物（2n=36）群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体；称为重接杂合子（同源区段正常配对），同时含有两条则是重接纯合子，重接杂合子该异常染色体与正常的13号和17号染色体这三条染色体，在减数分裂I后期其中两条染色体分别分到两极，另外一条随机去往一极，并且概率相等。回答下列问题：
(1)上述染色体结构变异属于 ，细胞中的染色体数目 （填“有”或“没有”）改变，该种动物重接杂合子个体，体细胞中染色体数目最多为 。
(2)重接杂合子减数分裂可以形成 个正常的四分体，若不考虑其他变异，减数分裂产生的子细胞染色体数组合可能是 。
A16和19 B．17和18 C．16和18 D．17和19
(3)该动物重接杂合子个体只考虑该异常染色体种类，其他同源染色体种类不考虑，产生的配子有 种，两个雌雄杂合子个体相互交配， （填“能”或“不能”）产生正常染色体组成的子代，正常染色体组成子代概率为 。
21．某植物的花色有红色和白色二种类型，由性染色体上的一对等位基因A/a控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花：白花=1：1。不考虑性染色体同源区段及致死效应。回答下列问题：
(1)根据性染色体决定生物性别的可能来看，该植物性别决定有 二种方式。
(2)若甲开红花，乙开白花， （填“能”或“不能”）判断花色的显隐性关系。
(3)若F1中白花雄株占1/4，则亲本雌株的基因型为 ，亲本雄株的基因型为 。
(4)若F1中雄株均为红花，则F1雌株中红色植株的基因型为 ，F1雄株的基因型为 。
22．“卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a-控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。
回答下列问题：
(1)该不孕症的遗传方式为 ，患该病的根本原因是 。
(2)Ⅱ4与Ⅱ5生出患病孩子的概率是 。Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下：
A．性别检测 B．基因检测
C．B超检查 D．染色体数目检测
Ⅱ5可采取的措施是 （填字母），原因是 。
(3)Ⅱ1的基因型为 ，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C A B D D B C B A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 B A A B A D C B
19．(1) 隐性突变 非模板链 亮氨酸
(2)该基因突变后由于密码子的简并性（一种氨基酸对应多种密码子），使氨基酸序列未发生改变，因此性状无变化
(3) 2:1 100% 白花：红花=3:1
20．(1) （染色体）易位 有 70
(2) 16 B
(3) 6 能 1/36
21．(1)XY型和ZW型
(2)不能
(3) XAXa或ZaW XaY或ZAZa
(4) ZAW ZAZa和ZAZA
22．(1) 常染色体显性遗传 碱基发生了替换
(2) 1/8 A和B Ⅱ4的基因型及比例为Aa：aa=1:1，Ⅱ5的基因型为aa，所生男孩均正常，女孩可能患病
(3) Aa 1
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