2026年高考化学第一轮基础练习--第45讲 醛、酮(含答案)

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名称 2026年高考化学第一轮基础练习--第45讲 醛、酮(含答案)
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资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2025-08-23 22:30:43

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第45讲 醛、酮
一、 选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1 香豆素具有抗凝血作用,以水杨醛(X)为原料可制备合成香豆素的中间体(Y)。
下列有关说法不正确的是(  )
A. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH反应
B. 可用FeCl3溶液鉴别X和Y
C. 在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应
D. 室温下,Y与Br2加成的产物分子中含有2个手性碳原子
2 化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关说法正确的是(  )
  
X         Y
A. X分子中的所有碳原子可能处于同一平面
B. Y在浓硫酸作用下加热可发生消去反应
C. X制备Y的反应类型是取代反应
D. X、Y分子中手性碳原子数目相等
3 芘经氧化后可进一步用于染料合成。芘的一种转化路线如下:
下列叙述正确的是(  )
A. 芘的分子式为C16H10
B. 甲分子中所有碳原子一定都在同一平面上
C. 甲在一定条件下可发生加成反应和消去反应
D. 1 mol乙与足量NaOH溶液反应,最多消耗 4 mol NaOH 
4 有机物X、Y均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,X在一定条件下可转化为Y(如图所示),下列说法正确的是(  )
A. X分子中所有碳原子均位于同一平面
B. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有X
C. 物质Y既能发生银镜反应,又能发生水解反应
D. 1 mol Y最多可与5 mol H2发生加成反应
5 [泰州中学月考]对于有机反应2HCHO+NaOH―→CH3OH+HCOONa,下列说法正确的是(  )
A. 氧化剂为HCHO,还原剂为NaOH
B. 氧化产物为CH3OH,还原产物为HCOONa
C. 消耗1 mol HCHO时,转移电子的物质的量为1 mol
D. CH3OH在一定条件下可被还原成HCOOH
6 [镇江句容高级中学期末]下列实验操作或方法能达到目的的是(  )
A. 用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170 ℃,将生成的气体通入溴水中,若溴水褪色,则一定有乙烯生成
B. 向2 mL 10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5 mL乙醛溶液,加热可以观察到有砖红色沉淀生成
C. 将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止,可制得银氨溶液
D. 测定卤代烃中是否存在溴元素:取少量样品在试管中,加入NaOH溶液加热一段时间,冷却后再加入AgNO3溶液,没有出现淡黄色沉淀,则不含有溴元素
7 [徐州期中]我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:
下列说法不正确的是(  )
A. 肉桂醛分子中不存在顺反异构现象
B. 苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子
C. 还原反应过程断裂了C===O中的一条键和氢气中的H—H
D. 该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
二、 非选择题
8 化合物F是一种解热、镇痛药,其合成路线如下:
(1) 可以鉴别B、C两种物质的试剂为______________。
(2) 1 mol E分子中,碳原子与氧原子形成的σ键的数目为________。
(3) D―→E的反应类型为______________。
(4) C的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式为____
_________________________。
①分子中含苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;
②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2∶3。
(5) 写出以、和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
9 化合物Ⅰ是一种医疗用的扩瞳剂,其合成路线如下:
(1) E中的官能团名称为________、________。
(2) D―→E的反应类型为____________。
(3) 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:____________。
①含有苯环,能发生银镜反应;
②酸性条件下水解的产物之一与FeCl3溶液能发生显色反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(4) H的分子式为C15H20O3,写出H的结构简式:______________________。
(5) 请写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
10 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHORCH===CHCHO;
②。
回答下列问题。
(1) E中的官能团名称为__________和____________。
(2) C―→D的反应类型为__________。B―→C过程中①的化学方程式为____
______________________________________________________________________。
(3) G的结构简式为________________。
(4) 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:____________
__________________________________。
①遇FeCl3溶液显紫色;
②能发生银镜反应;
③分子中有5种不同化学环境的氢且个数之比为1∶1∶2∶2∶4。
(5) 写出用 和CH3C≡CCH3为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)。
11 [南京、镇江十校联考]化合物I是一种药物的中间体,其合成路线如下:
(1) TsCl的结构为。TsCl中C原子的轨道杂化方式为__________杂化。
(2) 有机物D中含氧官能团名称为_______________;F―→G的化学反应类型为________反应。
(3) 设计步骤F―→G的目的是___________________。
(4) 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________________。
①能发生水解反应,水解产物之一为最简单的α氨基酸;
②能与NaHCO3溶液反应;③核磁共振氢谱中有5个吸收峰。
(5) 已知:R—CNRCOOH,。请设计以 、 为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
第45讲 醛、酮
1 A 2 B 3 A 4 B
5 C 该反应属于氧化还原反应中的歧化反应,氧化剂和还原剂均为HCHO,A错误;加氢为还原,加氧为氧化,还原产物为CH3OH,氧化产物为HCOONa,B错误;该反应共转移2 mol电子,消耗1 mol HCHO时,转移电子的物质的量为1 mol,C正确;CH3OH在一定条件下可被氧化成HCOOH,D错误。
6 C 用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170 ℃,将生成的气体通入溴水中,气体中可能含有二氧化硫,也能使溴水褪色,不能说明一定有乙烯生成,A不符合题意;向2 mL 10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5 mL乙醛溶液,此实验中氢氧化钠不足,加热后观察不到砖红色沉淀生成,B不符合题意;将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中,至沉淀恰好溶解为止,可制得银氨溶液,能达到目的,C符合题意;为证明溴乙烷分子中溴元素的存在,可向溴乙烷中加入NaOH溶液加热,溴乙烷发生水解反应生成溴离子,应加入稀硝酸至溶液呈酸性后,再滴入AgNO3溶液看是否有淡黄色沉淀,D不符合题意。
7 A 当碳碳双键两端的碳原子上均连有两个不同的原子或原子团时,存在顺反异构现象,故肉桂醛分子中存在顺反异构现象,A错误;根据等效氢原理可知,苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子,B正确;由题干反应机理历程图可知,还原反应过程中断裂了C===O中的一条键和氢气中的H—H,C正确;该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基,D正确。
8 (1) 新制Cu(OH)2或银氨溶液 (2) 6NA (3) 加成反应
(4) 或
(5)
9 (1) 碳溴键 羧基 (2) 取代反应
(3) 或或 
(4)
(5)
10 (1) 碳碳三键 羧基 (2) 加成反应
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O
(3)  (4) 或 (5)
11 (1) sp3、sp2 (2) 醚键、硝基 取代
(3) 保护酚羟基 (4)
(5)
解析:(1) 由TsCl的结构可知,甲基上的C原子价电子对数为4,苯环上的C原子价电子对数为3,采用sp3、sp2杂化。(2) D中含氧的官能团为醚键、硝基;由结构可知F―→G的过程中F中酚羟基上的氢原子被—Ts 取代,发生取代反应。(3) 酚羟基易被氧化,为防止其在G―→H的转化过程中被碘单质氧化,因此将其转化成较稳定的—OTs结构,目的是保护酚羟基。(4) ①能发生水解反应,水解产物之一为最简单的α氨基酸,说明其结构中存在酯基,且水解产物为H2N—CH2COOH;②能与NaHCO3溶液反应,可知含有羧基;结合结构简式可知其含有的支链结构为 H2N—CH2COO—、—COOH;③核磁共振氢谱中有5个吸收峰,支链结构中含有3种氢,则苯环上只有两种氢,符合的结构见答案。
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