2026届高考生物一轮复习：遗传的染色体学说、伴性遗传和人类遗传病 课件(共20张PPT)
文档属性
| 名称 | 2026届高考生物一轮复习：遗传的染色体学说、伴性遗传和人类遗传病 课件(共20张PPT) |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 1.8MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-08-25 08:53:10 | ||
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文档简介
(共20张PPT)
第二章 染色体和遗传
遗传的染色体学说、伴性遗传和人类遗传病（2）
一轮复习.必修二
学习目标
1.概述伴性遗传的概念、类型和特点
2.伴性遗传常见题型分析概率计算
将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
伴性遗传
基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？
X
Y
区段Ⅰ
区段Ⅱ
区段Ⅲ
X
雌性
雄性
性染色体组成
X染色体非同源区段
X和Y染色体同源区段
Y染色体非同源区段
B
或b
B
A
A或a
D
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
区段Ⅰ的基因型可表示为：
雌性
雄性
请大家试写出区段Ⅱ、区段Ⅲ所有可能的基因型
区段Ⅱ：
XAXA
XAXa
XaXa
XAYA
XAYa
XaYA
XaYa
区段Ⅲ:
XYD
XYd
思考：性染色体基因控制的性状与性别有怎样的关联呢？
伴性遗传
思考：性染色体基因控制的性状与性别有怎样的关联呢？
请大家写出以下杂交组合的子代基因型：
P XBXB x XBY
P XBXB x XbY
P XBXb x XBY
P XBXb x XbY
P XbXb x XBY
P XbXb x XbY
F1 XBXB XBY
F1 XBXb XBY
F1 XBXB XBXb XBY XbY
F1 XBXB XbXb XBY XbY
F1 XBXb XbY
F1 XbXb XbY
红绿色盲是由X染色体非同源区段的隐性基因控制的遗传病。请大家写出患病个体的基因型，并根据以上杂交判断其遗传特点。
配子 XB XB Y
若某疾病是由X染色体非同源区段的显性基因控制的遗传病。则其遗传特点为？
伴性遗传
思考：性染色体基因控制的性状与性别有怎样的关联呢？
请大家写出以下杂交组合的子代基因型：
P XBXB x XBYB
P XBXB x XbYB
P XBXB x XBYb
P XBXB x XbYb
P XBXb x XBYB
P XBXb x XbYB
P XBXb x XBYb
P XBXb x XbYb
P XbXb x XBYB
P XbXb x XBYb
P XbXb x XbYB
P XbXb x XbYb
伴性遗传
1.伴性遗传的概念、类型和特点
性染色体
性别
多于
多于
母亲和女儿
男性
XhXh
XHY
（1）正确区分X、Y染色体同源区段基因的遗传
①在X、Y的________区段，相互之间基因是成对的，存在等位基因，而________区段则不存在等位基因。
②X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
同源
非同源
显性
隐性
显性
隐性
（2） “四步法”分析遗传系谱图
步骤 现象及结论的口诀记忆 图谱特征
第一：确定或排除伴Y染色体遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则是伴Y染色体遗传；若系谱图中，患者________，则不是伴Y染色体遗传
第二：确定图谱中遗传病是隐性遗传还是显性遗传 “________”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传
“________”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的个体)，则为显性遗传
第三：确定致病基因位于X染色体上还是位于常染色体上 ①双亲有病，儿子正常；②父病女__________，子病母________，为伴X染色体显性遗传
①双亲有病，女儿正常；②父病女________或者子病母不病，为常染色体显性遗传
不病
有男有女
无中生有
有中生无
必病
必病
第三：确定致病基因位于X染色体上还是位于常染色体上 ①父亲正常，儿子有病；②母病子必病，女病父必病，为伴X染色体隐性遗传
①双亲正常，女儿有病；②母病子不病或女病父不病，为常染色体隐性遗传
第四：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性遗传看女病
父子不病，非伴性
显性遗传看男病
母女不病，非伴性
快速判断遗传方式的口诀
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
判一判：下列系谱图中的病属于哪种遗传病
遗传系谱图分析
判一判：下列系谱图中的病属于哪种遗传病
隐性遗传病
甲病：常染色体显性遗传病
乙病：隐性遗传病
无法确定在什么染色体上
无法确定在什么染色体上
遗传系谱图分析
判一判：下列系谱图中的病属于哪种遗传病
隐性遗传病
甲病：常染色体显性遗传病
乙病：隐性遗传病
无法确定在什么染色体上
无法确定在什么染色体上
遗传系谱图分析
1.判断下列说法正误
(1)伴X遗传病的遗传特点是传男不传女(2021·1月选考,9B) （ ）
(2)对正常女性体细胞有丝分裂中期进行显微摄影得到的图像可用于核型分析(2018·11月选考,14 改编)（ ）
(3)人类的外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传病,患者的体细胞中都有成对的外耳道多毛基因(2016·10月选考，17改编)（ ）
(4)人类血友病是由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者,该病属于伴X染色体隐性遗传病(2016·4月选考,16改编) （ ）
√
√
X
X
2．(2022·浙江6月选考，25)下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ 2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
C
（3）伴性遗传中的致死问题
①配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死。
若雄性(XbY)的Xb精子(花粉)有1/10的死亡率，那么有活力的精子及比例是_______________。
Xb
Xb
Xb
9/19Xb、10/19Y
②个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死。
若F1中XaY死亡率是2/3，雌性纯合子占比是________。
③染色体畸变后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。
A.部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
B.染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
3/10
(4) 遗传系谱图与电泳图谱问题
电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。用该方法可对隐性遗传病患者所在的家系中表现正常的人员进行检测，以确定是否携带致病基因，从而为预防该遗传病的再次发生提供理论指导。
图甲为某单基因遗传病患者所在家系的系谱图,患该病的男性在人群中占10%。对该家系中相关个体的DNA用限制酶切割后形成的电泳图谱如图乙，下列叙述正确的是
A.电泳槽中加入电泳缓冲液,甲侧连正极
B.无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上
C.女性群体中与Ⅱ2个体基因型相同的概率为81%
D.Ⅱ3与人群中正常女性婚配,子代患病的概率为1/12
D
7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种为伴性遗传,已知甲病正常基因两端各自有一个限制酶MstⅡ的切点,甲病患者该基因内部碱基对发生改变,又出现了一个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstⅡ剪切扩增后,电泳结果如图。男性中出现乙病患者的概率为5%。下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传,乙病为常染色体显性遗传
B.Ⅱ2与Ⅱ5基因型相同的概率为2/11
C.Ⅲ2与人群中正常女性婚配,生一个完全正常孩子的概率为1/44
D.甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同
D
第二章 染色体和遗传
遗传的染色体学说、伴性遗传和人类遗传病（2）
一轮复习.必修二
学习目标
1.概述伴性遗传的概念、类型和特点
2.伴性遗传常见题型分析概率计算
将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
伴性遗传
基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？
X
Y
区段Ⅰ
区段Ⅱ
区段Ⅲ
X
雌性
雄性
性染色体组成
X染色体非同源区段
X和Y染色体同源区段
Y染色体非同源区段
B
或b
B
A
A或a
D
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
区段Ⅰ的基因型可表示为：
雌性
雄性
请大家试写出区段Ⅱ、区段Ⅲ所有可能的基因型
区段Ⅱ：
XAXA
XAXa
XaXa
XAYA
XAYa
XaYA
XaYa
区段Ⅲ:
XYD
XYd
思考：性染色体基因控制的性状与性别有怎样的关联呢？
伴性遗传
思考：性染色体基因控制的性状与性别有怎样的关联呢？
请大家写出以下杂交组合的子代基因型：
P XBXB x XBY
P XBXB x XbY
P XBXb x XBY
P XBXb x XbY
P XbXb x XBY
P XbXb x XbY
F1 XBXB XBY
F1 XBXb XBY
F1 XBXB XBXb XBY XbY
F1 XBXB XbXb XBY XbY
F1 XBXb XbY
F1 XbXb XbY
红绿色盲是由X染色体非同源区段的隐性基因控制的遗传病。请大家写出患病个体的基因型，并根据以上杂交判断其遗传特点。
配子 XB XB Y
若某疾病是由X染色体非同源区段的显性基因控制的遗传病。则其遗传特点为？
伴性遗传
思考：性染色体基因控制的性状与性别有怎样的关联呢？
请大家写出以下杂交组合的子代基因型：
P XBXB x XBYB
P XBXB x XbYB
P XBXB x XBYb
P XBXB x XbYb
P XBXb x XBYB
P XBXb x XbYB
P XBXb x XBYb
P XBXb x XbYb
P XbXb x XBYB
P XbXb x XBYb
P XbXb x XbYB
P XbXb x XbYb
伴性遗传
1.伴性遗传的概念、类型和特点
性染色体
性别
多于
多于
母亲和女儿
男性
XhXh
XHY
（1）正确区分X、Y染色体同源区段基因的遗传
①在X、Y的________区段，相互之间基因是成对的，存在等位基因，而________区段则不存在等位基因。
②X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
同源
非同源
显性
隐性
显性
隐性
（2） “四步法”分析遗传系谱图
步骤 现象及结论的口诀记忆 图谱特征
第一：确定或排除伴Y染色体遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则是伴Y染色体遗传；若系谱图中，患者________，则不是伴Y染色体遗传
第二：确定图谱中遗传病是隐性遗传还是显性遗传 “________”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传
“________”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的个体)，则为显性遗传
第三：确定致病基因位于X染色体上还是位于常染色体上 ①双亲有病，儿子正常；②父病女__________，子病母________，为伴X染色体显性遗传
①双亲有病，女儿正常；②父病女________或者子病母不病，为常染色体显性遗传
不病
有男有女
无中生有
有中生无
必病
必病
第三：确定致病基因位于X染色体上还是位于常染色体上 ①父亲正常，儿子有病；②母病子必病，女病父必病，为伴X染色体隐性遗传
①双亲正常，女儿有病；②母病子不病或女病父不病，为常染色体隐性遗传
第四：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性遗传看女病
父子不病，非伴性
显性遗传看男病
母女不病，非伴性
快速判断遗传方式的口诀
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
判一判：下列系谱图中的病属于哪种遗传病
遗传系谱图分析
判一判：下列系谱图中的病属于哪种遗传病
隐性遗传病
甲病：常染色体显性遗传病
乙病：隐性遗传病
无法确定在什么染色体上
无法确定在什么染色体上
遗传系谱图分析
判一判：下列系谱图中的病属于哪种遗传病
隐性遗传病
甲病：常染色体显性遗传病
乙病：隐性遗传病
无法确定在什么染色体上
无法确定在什么染色体上
遗传系谱图分析
1.判断下列说法正误
(1)伴X遗传病的遗传特点是传男不传女(2021·1月选考,9B) （ ）
(2)对正常女性体细胞有丝分裂中期进行显微摄影得到的图像可用于核型分析(2018·11月选考,14 改编)（ ）
(3)人类的外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传病,患者的体细胞中都有成对的外耳道多毛基因(2016·10月选考，17改编)（ ）
(4)人类血友病是由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者,该病属于伴X染色体隐性遗传病(2016·4月选考,16改编) （ ）
√
√
X
X
2．(2022·浙江6月选考，25)下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ 2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
C
（3）伴性遗传中的致死问题
①配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死。
若雄性(XbY)的Xb精子(花粉)有1/10的死亡率，那么有活力的精子及比例是_______________。
Xb
Xb
Xb
9/19Xb、10/19Y
②个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死。
若F1中XaY死亡率是2/3，雌性纯合子占比是________。
③染色体畸变后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。
A.部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
B.染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
3/10
(4) 遗传系谱图与电泳图谱问题
电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。用该方法可对隐性遗传病患者所在的家系中表现正常的人员进行检测，以确定是否携带致病基因，从而为预防该遗传病的再次发生提供理论指导。
图甲为某单基因遗传病患者所在家系的系谱图,患该病的男性在人群中占10%。对该家系中相关个体的DNA用限制酶切割后形成的电泳图谱如图乙，下列叙述正确的是
A.电泳槽中加入电泳缓冲液,甲侧连正极
B.无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上
C.女性群体中与Ⅱ2个体基因型相同的概率为81%
D.Ⅱ3与人群中正常女性婚配,子代患病的概率为1/12
D
7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种为伴性遗传,已知甲病正常基因两端各自有一个限制酶MstⅡ的切点,甲病患者该基因内部碱基对发生改变,又出现了一个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstⅡ剪切扩增后,电泳结果如图。男性中出现乙病患者的概率为5%。下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传,乙病为常染色体显性遗传
B.Ⅱ2与Ⅱ5基因型相同的概率为2/11
C.Ⅲ2与人群中正常女性婚配,生一个完全正常孩子的概率为1/44
D.甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同
D
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