模块质量检测(一)（含解析）高中化学人教版（2019）选择性必修 第三册
文档属性
| 名称 | 模块质量检测(一)（含解析）高中化学人教版（2019）选择性必修 第三册 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-08-31 13:11:54 | ||
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文档简介
模块质量检测(一)
选择题部分(请将答案填在后面的答题栏内)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。
1.《天工开物》中记载:“贱者短褐、枲裳,冬以御寒,夏以蔽体,以自别于禽兽。是故其质则造物之所具也。属草木者,为枲、麻、苘、葛,属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半,而裳服充焉矣”。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于 ( )
A.纤维素、油脂 B.糖类、油脂
C.纤维素、蛋白质 D.油脂、蛋白质
2.(2024·安徽卷)下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是 ( )
A.煤煤油 B.石油乙烯
C.油脂甘油 D.淀粉乙醇
3.(2023·辽宁卷)在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是 ( )
A.均有手性
B.互为同分异构体
C.N原子杂化方式相同
D.闭环螺吡喃亲水性更好
4.关于有机反应类型,下列判断不正确的是 ( )
A. 加成反应
B.CH3CH(OH)CH3CH3CHCH2↑+H2O 消去反应
C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 还原反应
D.+
+H2O 取代反应
5.(2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡,讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 ( )
A.烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖属于二糖
B.新鲜榨得的花生油具有独特油香,油脂属于芳香烃
C.凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有极性分子
D.端午时节用棕叶将糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解
6.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是 ( )
A.a装置检验消去反应后有丙烯生成
B.b装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚
C.c装置用于实验室制取并收集乙烯
D.d装置用于实验室制硝基苯
7.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 ( )
A.CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHBrCH2Br
B.
C.CH3CH2CH2OH CH3CHCH2CH3CH(OH)CH2OH
D.C6H5OHC6H5ONa(aq)Na2CO3(aq)
8.现有四种有机物,其结构简式如图所示。
下列说法错误的是 ( )
A.a分子中所有原子不可能共平面
B.b中四元环上二氯代物有6种(不考虑立体异构)
C.c易溶于水且密度比水小
D.不能用溴水鉴别a和d
9.酿酒过程中若操作不当,会产生丙烯醛使酒的口味变辣,丙烯醛的沸点为52.5 ℃。如图为丙烯醛发生转化的流程,有关说法错误的是 ( )
CH2CH—CHOCH2CH—COOHCH2
CH—COOCH3高分子N
A.可用银氨溶液检验丙烯醛中的醛基
B.丙烯醛分子中所有原子可能处于同一平面
C.上述合成路线涉及氧化反应、取代反应、加聚反应
D.M可以选用酸性KMnO4溶液或银氨溶液
10.(2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(右图),具有独特的环系结构。
下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 ( )
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.能与氨基酸的氨基发生反应
C.其环系结构中3个五元环共平面
D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
11.以碘乙烷和原料A制备联苯衍生物E的一种反应机理如图。
下列说法正确的是 ( )
A.B中含有两种官能团
B.B→C的反应条件是NaOH水溶液、加热
C.上述涉及的有机反应类型有取代反应、消去反应、加成反应
D.C和D互为同分异构体,且不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别
12.我国科学家研发的催化剂Cu2O@ZIF 8实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化,如下:
(a)+CO2
(b)+CO2
下列说法错误的是 ( )
A.M分子中环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)
B.M、N都能使溴水褪色
C.1 mol M与足量NaOH溶液共热,最多消耗40 g NaOH
D.N的分子式为C4H5NO2
13.化合物Y是一种药物中间体,其合成路线中的一步反应如下,下列说法正确的是 ( )
A.X与互为顺反异构体
B.X与在一定条件下反应有副产物生成
C.1 mol Y最多消耗H2和最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶1
D.Y分子中含有1个手性碳原子
14.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。
下列说法不正确的是 ( )
A.反应①中,标记的碳原子被还原
B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团
C.反应②和反应③都发生了π键的断裂
D.聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子
15.某药物中间体的合成路线如图所示(部分产物已略去),下列说法不正确的是 ( )
A.反应①的反应类型是取代反应
B.A的结构简式为
C.物质B既能发生水解反应,又能发生银镜反应
D.E在一定条件下可发生消去反应
非选择题部分(请在各题后直接作答)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. (10分)有机物A的结构简式为,它可以通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
B. C.
D. E.
请回答下列问题:
(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填字母)。
(2)写出由A生成B的化学方程式: 。
(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内,则上述分子中所有原子有可能都在同一平面内的是 (填字母)。
(4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
(5)D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为 。
17.(15分)某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷:
已知:乙醇在加热的条件下可与HBr反应得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性质如下表所示:
溶解性(本身均可作溶剂) 沸点/℃ 密度/(g·mL-1)
乙醇 与水互溶,易溶于有机溶剂 78.5 0.8
溴乙烷 难溶于水,易溶于有机溶剂 38.4 1.4
请回答下列问题:
(1)A中发生反应的方程式 。
(2)B中生成目标产物的化学方程式为 。
(3)导管a的作用是 。
(4)反应完毕后,U形管内的现象是 。
(5)实验中用纯铁丝代替铁粉的优点: 。
(6)实验完成后,某同学在溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液并加热,为判断其发生的是水解反应还是消去反应,该同学设计了甲、乙两个方案:
方案甲:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
方案乙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则证明发生了消去反应。则有关上述实验方案的叙述 。
A.方案甲正确 B.方案乙正确
C.两个方案都不正确
18.(15分)(2024·河北卷)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)由F生成G的化学方程式为 。
(5)G与H相比,H的熔、沸点更高,原因为 。
(6)K与E反应生成L,新构筑官能团的名称为 。
(7)同时满足下列条件的I的同分异构体共有 种。
(a)核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2;
(b)红外光谱中存在CO和硝基苯基()吸收峰。其中,可以通过水解反应得到化合物H的同分异构体的结构简式为 。
19.(15分)(2024·黑、吉、辽卷)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.Bn为,咪唑为;
Ⅱ.和不稳定,能分别快速异构化为和。
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团只有醛基,其结构简式为 。
(2)G中含氧官能团的名称为 和 。
(3)J→K的反应类型为 。
(4)D的同分异构体中,与D官能团完全相同,且水解生成丙二酸的有 种(不考虑立体异构)。
(5)E→F转化可能分三步:①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化为Y;③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为 。
(6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化,设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为 和 。
模块质量检测(一)
1.C
2.选C 煤的干馏产品为焦炭、煤焦油、出炉煤气,煤油为石油的分馏产品,A项错误;石油分馏得到汽油、煤油、柴油等轻质油,石油经裂化、裂解得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料,B项错误;油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应,生成高级脂肪酸盐和甘油,C项正确;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酶的催化下转化为乙醇,D项错误。
3.选B 开环螺吡喃中不含手性碳原子,不具有手性,A项错误;二者分子式均为C19H19NO,结构不同,因此互为同分异构体,B项正确;闭环螺吡喃中的N形成3个σ键,有一个孤电子对,为sp3杂化,开环螺吡喃中的N形成3个σ键,无孤电子对,为sp2杂化,C项错误;开环螺吡喃为带有正、负电荷的离子,其易与水形成水合离子,亲水性更好,D项错误。
4.选C CH3CH2OHCH3CHO为氧化反应,C错误。
5.选B 1 mol蔗糖水解可得到1 mol葡萄糖和1 mol果糖,蔗糖属于二糖,故A正确;油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯,不属于芳香烃,故B错误;食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质,CH3COOH、H2O均为极性分子,故C正确;糯米中的淀粉可水解,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,故D正确。
6.选D A.挥发出的乙醇蒸气和生成的丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则a装置不能检验丙烯生成,错误;B.浓盐酸具有挥发性,盐酸和碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚,则b装置无法说明和苯酚钠反应的是盐酸还是碳酸,错误;C.温度计应伸入到液面中,且乙烯不能用排空集气法收集,错误;D.苯和浓硝酸反应用水浴加热,用温度计控制反应温度,正确。
7.选B A.CH3CH2CH2BrCH3CHCH2的反应条件为NaOH的醇溶液、加热,错误;C.CH3CHCH2CH3CH2CH2OH,产物错误;D.C6H5ONa(aq)NaHCO3(aq),产物错误。
8.选C a分子中含有—CH2—,所有原子不可能共平面,A正确;中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元环上二氯代物有6种,B正确; c属于烃,难溶于水,C错误;a和d均含有碳碳双键,不能用溴水鉴别,D正确。
9.选D 可用银氨溶液检验丙烯醛中的醛基,A正确;丙烯醛分子中醛基和乙烯基直接相连,所有原子可能处于同一平面,B正确;题述合成路线涉及的反应有氧化反应、取代反应(或酯化反应)、加聚反应,C正确;酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键,D错误。
10.选C 该物质中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;该物质中含有羧基,能与氨基酸的氨基发生反应,故B正确;如图:,图中所示C为sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,故C错误;该物质饱和碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故D正确。
11.选D A.B中含有碳碳双键、羰基和碳碘键,共3种官能团,错误;B.由反应机理图可知B→C为卤代烃发生消去反应,故其反应条件是NaOH醇溶液、加热,错误;C.A→B为取代反应,B→C为消去反应,C→D为原子重排,D→E为取代反应,没有加成反应,错误;D.C、D的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C中有碳碳双键,D中有酚羟基,都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,正确。
12.选C 根据M的结构简式可知,M分子中环上有3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,A正确;M、N都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,B正确;1 mol M最多消耗2 mol NaOH,质量为80 g,C错误;根据结构简式可知,N的分子式为C4H5NO2,D正确。
13.选B 该物质与X是同分异构体,不是顺反异构体,A错误;X与选项中的物质可以生成副产物,B正确;1 mol Y消耗氢气与氢氧化钠的物质的量比为5∶2,C错误;Y分子中有两个手性碳原子,D错误。
14.选D 标记的碳原子上从连接溴原子变成连接ZnBr,根据溴的化合价为-1,锌的化合价为+2分析,碳原子的化合价降低,被还原,A正确;醛基能用银氨溶液检验,B正确;反应②和反应③都为双键变成单键,即发生了π键的断裂,C正确;聚合物Ⅳ是通过加聚反应生成的,由于酯基在侧链上,水解后生成的仍为高分子化合物,不是小分子,D错误。
15.选B E发生酯化反应生成目标化合物,由该药物中间体的结构可知,E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa;A与乙酸反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生水解反应得到D,则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由分析可知,A和CH3COOH发生酯化反应生成B,即反应①是取代反应,A正确;由分析可知,A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,B错误;B中含有醛基和酯基,既能发生水解反应,又能发生银镜反应,C正确;E分子中含羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H,在一定条件下可发生消去反应,D正确。
16.(1)C和E (2)2+O22 +2H2O (3)C (4)
(5)+2NaOH+HCOONa+H2O
17.解析:(6)向反应混合液中滴入溴水,过量的氢氧化钠能和溴反应使溶液颜色褪去,所以不能判断发生的是水解反应还是消去反应;向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以溶液颜色会变浅,故方案乙也不正确。
答案:(1)+Br2+HBr↑
(2)C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O (3)导气、冷凝、回流
(4)U形管底部产生无色的油状液体 (5)随时控制反应的进行,不反应时上拉铁丝,反应时放下铁丝 (6)C
18.解析:(7)由题给条件知,I的同分异构体中存在CO和,根据I的结构简式可知,其同分异构体(记为I')除含有一个对硝基苯基()外,还有3个C、2个O、1个不饱和度,再除去I'中还含有的CO(1个C、1个O、1个不饱和度),还剩2个C和1个O,对硝基苯基中有两种H,个数比为2∶2,则核磁共振氢谱中剩余的两组峰(个数比为3∶2)分别属于一个甲基(—CH3)和一个亚甲基(—CH2—)。综上,I'的结构中包含以下结构各一个:甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、羰基()、饱和O原子()、对硝基苯基(),其中甲基和对硝基苯基分居I'两端,剩余三个基团共有、、、、、6种组合形式。若要水解得到H(),则I'需存在结构,故I'为。
答案:(1)丙烯酸 (2)加成反应 (3)
(4)+HNO3+H2O
(5)H中含有羟基,可以形成分子间氢键 (6)酰胺基
(7)6
19.解析:B中含有2个氧原子,其含氧官能团只有醛基,则B中含有2个醛基,结合C的结构分析知B的结构简式为。比较F、G的分子式知,F中酯基水解、酸化后得到的G为。
(4)D为,其同分异构体与D官能团完全相同,则含有两个酯基,且水解生成丙二酸,则其结构简式可表示为R2OOCCH2COOR1,R1和R2的碳原子数目之和为5,则可以为—CH3和—C4H9(—CH2CH2CH2CH3、、、),有4种;或—C2H5和—C3H7(—CH2CH2CH3、),有2种,故总共有6种符合条件的同分异构体。
答案:(1) (2)羧基 (酚)羟基 (3)取代反应 (4)6
(5)+(CH3CO)2O+CH3COOH
(6)
选择题部分(请将答案填在后面的答题栏内)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。
1.《天工开物》中记载:“贱者短褐、枲裳,冬以御寒,夏以蔽体,以自别于禽兽。是故其质则造物之所具也。属草木者,为枲、麻、苘、葛,属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半,而裳服充焉矣”。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于 ( )
A.纤维素、油脂 B.糖类、油脂
C.纤维素、蛋白质 D.油脂、蛋白质
2.(2024·安徽卷)下列资源利用中,在给定工艺条件下转化关系正确的是 ( )
A.煤煤油 B.石油乙烯
C.油脂甘油 D.淀粉乙醇
3.(2023·辽宁卷)在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是 ( )
A.均有手性
B.互为同分异构体
C.N原子杂化方式相同
D.闭环螺吡喃亲水性更好
4.关于有机反应类型,下列判断不正确的是 ( )
A. 加成反应
B.CH3CH(OH)CH3CH3CHCH2↑+H2O 消去反应
C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 还原反应
D.+
+H2O 取代反应
5.(2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡,讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 ( )
A.烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖属于二糖
B.新鲜榨得的花生油具有独特油香,油脂属于芳香烃
C.凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有极性分子
D.端午时节用棕叶将糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解
6.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是 ( )
A.a装置检验消去反应后有丙烯生成
B.b装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚
C.c装置用于实验室制取并收集乙烯
D.d装置用于实验室制硝基苯
7.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 ( )
A.CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHBrCH2Br
B.
C.CH3CH2CH2OH CH3CHCH2CH3CH(OH)CH2OH
D.C6H5OHC6H5ONa(aq)Na2CO3(aq)
8.现有四种有机物,其结构简式如图所示。
下列说法错误的是 ( )
A.a分子中所有原子不可能共平面
B.b中四元环上二氯代物有6种(不考虑立体异构)
C.c易溶于水且密度比水小
D.不能用溴水鉴别a和d
9.酿酒过程中若操作不当,会产生丙烯醛使酒的口味变辣,丙烯醛的沸点为52.5 ℃。如图为丙烯醛发生转化的流程,有关说法错误的是 ( )
CH2CH—CHOCH2CH—COOHCH2
CH—COOCH3高分子N
A.可用银氨溶液检验丙烯醛中的醛基
B.丙烯醛分子中所有原子可能处于同一平面
C.上述合成路线涉及氧化反应、取代反应、加聚反应
D.M可以选用酸性KMnO4溶液或银氨溶液
10.(2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(右图),具有独特的环系结构。
下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 ( )
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.能与氨基酸的氨基发生反应
C.其环系结构中3个五元环共平面
D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
11.以碘乙烷和原料A制备联苯衍生物E的一种反应机理如图。
下列说法正确的是 ( )
A.B中含有两种官能团
B.B→C的反应条件是NaOH水溶液、加热
C.上述涉及的有机反应类型有取代反应、消去反应、加成反应
D.C和D互为同分异构体,且不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别
12.我国科学家研发的催化剂Cu2O@ZIF 8实现了含碳碳三键化合物与二氧化碳的酯化,如下:
(a)+CO2
(b)+CO2
下列说法错误的是 ( )
A.M分子中环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)
B.M、N都能使溴水褪色
C.1 mol M与足量NaOH溶液共热,最多消耗40 g NaOH
D.N的分子式为C4H5NO2
13.化合物Y是一种药物中间体,其合成路线中的一步反应如下,下列说法正确的是 ( )
A.X与互为顺反异构体
B.X与在一定条件下反应有副产物生成
C.1 mol Y最多消耗H2和最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶1
D.Y分子中含有1个手性碳原子
14.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。
下列说法不正确的是 ( )
A.反应①中,标记的碳原子被还原
B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团
C.反应②和反应③都发生了π键的断裂
D.聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子
15.某药物中间体的合成路线如图所示(部分产物已略去),下列说法不正确的是 ( )
A.反应①的反应类型是取代反应
B.A的结构简式为
C.物质B既能发生水解反应,又能发生银镜反应
D.E在一定条件下可发生消去反应
非选择题部分(请在各题后直接作答)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. (10分)有机物A的结构简式为,它可以通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
B. C.
D. E.
请回答下列问题:
(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填字母)。
(2)写出由A生成B的化学方程式: 。
(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内,则上述分子中所有原子有可能都在同一平面内的是 (填字母)。
(4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
(5)D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为 。
17.(15分)某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷:
已知:乙醇在加热的条件下可与HBr反应得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性质如下表所示:
溶解性(本身均可作溶剂) 沸点/℃ 密度/(g·mL-1)
乙醇 与水互溶,易溶于有机溶剂 78.5 0.8
溴乙烷 难溶于水,易溶于有机溶剂 38.4 1.4
请回答下列问题:
(1)A中发生反应的方程式 。
(2)B中生成目标产物的化学方程式为 。
(3)导管a的作用是 。
(4)反应完毕后,U形管内的现象是 。
(5)实验中用纯铁丝代替铁粉的优点: 。
(6)实验完成后,某同学在溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液并加热,为判断其发生的是水解反应还是消去反应,该同学设计了甲、乙两个方案:
方案甲:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
方案乙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则证明发生了消去反应。则有关上述实验方案的叙述 。
A.方案甲正确 B.方案乙正确
C.两个方案都不正确
18.(15分)(2024·河北卷)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)由F生成G的化学方程式为 。
(5)G与H相比,H的熔、沸点更高,原因为 。
(6)K与E反应生成L,新构筑官能团的名称为 。
(7)同时满足下列条件的I的同分异构体共有 种。
(a)核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2;
(b)红外光谱中存在CO和硝基苯基()吸收峰。其中,可以通过水解反应得到化合物H的同分异构体的结构简式为 。
19.(15分)(2024·黑、吉、辽卷)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.Bn为,咪唑为;
Ⅱ.和不稳定,能分别快速异构化为和。
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团只有醛基,其结构简式为 。
(2)G中含氧官能团的名称为 和 。
(3)J→K的反应类型为 。
(4)D的同分异构体中,与D官能团完全相同,且水解生成丙二酸的有 种(不考虑立体异构)。
(5)E→F转化可能分三步:①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化为Y;③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为 。
(6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化,设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为 和 。
模块质量检测(一)
1.C
2.选C 煤的干馏产品为焦炭、煤焦油、出炉煤气,煤油为石油的分馏产品,A项错误;石油分馏得到汽油、煤油、柴油等轻质油,石油经裂化、裂解得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料,B项错误;油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应,生成高级脂肪酸盐和甘油,C项正确;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酶的催化下转化为乙醇,D项错误。
3.选B 开环螺吡喃中不含手性碳原子,不具有手性,A项错误;二者分子式均为C19H19NO,结构不同,因此互为同分异构体,B项正确;闭环螺吡喃中的N形成3个σ键,有一个孤电子对,为sp3杂化,开环螺吡喃中的N形成3个σ键,无孤电子对,为sp2杂化,C项错误;开环螺吡喃为带有正、负电荷的离子,其易与水形成水合离子,亲水性更好,D项错误。
4.选C CH3CH2OHCH3CHO为氧化反应,C错误。
5.选B 1 mol蔗糖水解可得到1 mol葡萄糖和1 mol果糖,蔗糖属于二糖,故A正确;油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯,不属于芳香烃,故B错误;食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质,CH3COOH、H2O均为极性分子,故C正确;糯米中的淀粉可水解,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,故D正确。
6.选D A.挥发出的乙醇蒸气和生成的丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则a装置不能检验丙烯生成,错误;B.浓盐酸具有挥发性,盐酸和碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚,则b装置无法说明和苯酚钠反应的是盐酸还是碳酸,错误;C.温度计应伸入到液面中,且乙烯不能用排空集气法收集,错误;D.苯和浓硝酸反应用水浴加热,用温度计控制反应温度,正确。
7.选B A.CH3CH2CH2BrCH3CHCH2的反应条件为NaOH的醇溶液、加热,错误;C.CH3CHCH2CH3CH2CH2OH,产物错误;D.C6H5ONa(aq)NaHCO3(aq),产物错误。
8.选C a分子中含有—CH2—,所有原子不可能共平面,A正确;中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元环上二氯代物有6种,B正确; c属于烃,难溶于水,C错误;a和d均含有碳碳双键,不能用溴水鉴别,D正确。
9.选D 可用银氨溶液检验丙烯醛中的醛基,A正确;丙烯醛分子中醛基和乙烯基直接相连,所有原子可能处于同一平面,B正确;题述合成路线涉及的反应有氧化反应、取代反应(或酯化反应)、加聚反应,C正确;酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键,D错误。
10.选C 该物质中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;该物质中含有羧基,能与氨基酸的氨基发生反应,故B正确;如图:,图中所示C为sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,故C错误;该物质饱和碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故D正确。
11.选D A.B中含有碳碳双键、羰基和碳碘键,共3种官能团,错误;B.由反应机理图可知B→C为卤代烃发生消去反应,故其反应条件是NaOH醇溶液、加热,错误;C.A→B为取代反应,B→C为消去反应,C→D为原子重排,D→E为取代反应,没有加成反应,错误;D.C、D的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C中有碳碳双键,D中有酚羟基,都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,正确。
12.选C 根据M的结构简式可知,M分子中环上有3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,A正确;M、N都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,B正确;1 mol M最多消耗2 mol NaOH,质量为80 g,C错误;根据结构简式可知,N的分子式为C4H5NO2,D正确。
13.选B 该物质与X是同分异构体,不是顺反异构体,A错误;X与选项中的物质可以生成副产物,B正确;1 mol Y消耗氢气与氢氧化钠的物质的量比为5∶2,C错误;Y分子中有两个手性碳原子,D错误。
14.选D 标记的碳原子上从连接溴原子变成连接ZnBr,根据溴的化合价为-1,锌的化合价为+2分析,碳原子的化合价降低,被还原,A正确;醛基能用银氨溶液检验,B正确;反应②和反应③都为双键变成单键,即发生了π键的断裂,C正确;聚合物Ⅳ是通过加聚反应生成的,由于酯基在侧链上,水解后生成的仍为高分子化合物,不是小分子,D错误。
15.选B E发生酯化反应生成目标化合物,由该药物中间体的结构可知,E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa;A与乙酸反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生水解反应得到D,则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由分析可知,A和CH3COOH发生酯化反应生成B,即反应①是取代反应,A正确;由分析可知,A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,B错误;B中含有醛基和酯基,既能发生水解反应,又能发生银镜反应,C正确;E分子中含羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H,在一定条件下可发生消去反应,D正确。
16.(1)C和E (2)2+O22 +2H2O (3)C (4)
(5)+2NaOH+HCOONa+H2O
17.解析:(6)向反应混合液中滴入溴水,过量的氢氧化钠能和溴反应使溶液颜色褪去,所以不能判断发生的是水解反应还是消去反应;向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以溶液颜色会变浅,故方案乙也不正确。
答案:(1)+Br2+HBr↑
(2)C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O (3)导气、冷凝、回流
(4)U形管底部产生无色的油状液体 (5)随时控制反应的进行,不反应时上拉铁丝,反应时放下铁丝 (6)C
18.解析:(7)由题给条件知,I的同分异构体中存在CO和,根据I的结构简式可知,其同分异构体(记为I')除含有一个对硝基苯基()外,还有3个C、2个O、1个不饱和度,再除去I'中还含有的CO(1个C、1个O、1个不饱和度),还剩2个C和1个O,对硝基苯基中有两种H,个数比为2∶2,则核磁共振氢谱中剩余的两组峰(个数比为3∶2)分别属于一个甲基(—CH3)和一个亚甲基(—CH2—)。综上,I'的结构中包含以下结构各一个:甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、羰基()、饱和O原子()、对硝基苯基(),其中甲基和对硝基苯基分居I'两端,剩余三个基团共有、、、、、6种组合形式。若要水解得到H(),则I'需存在结构,故I'为。
答案:(1)丙烯酸 (2)加成反应 (3)
(4)+HNO3+H2O
(5)H中含有羟基,可以形成分子间氢键 (6)酰胺基
(7)6
19.解析:B中含有2个氧原子,其含氧官能团只有醛基,则B中含有2个醛基,结合C的结构分析知B的结构简式为。比较F、G的分子式知,F中酯基水解、酸化后得到的G为。
(4)D为,其同分异构体与D官能团完全相同,则含有两个酯基,且水解生成丙二酸,则其结构简式可表示为R2OOCCH2COOR1,R1和R2的碳原子数目之和为5,则可以为—CH3和—C4H9(—CH2CH2CH2CH3、、、),有4种;或—C2H5和—C3H7(—CH2CH2CH3、),有2种,故总共有6种符合条件的同分异构体。
答案:(1) (2)羧基 (酚)羟基 (3)取代反应 (4)6
(5)+(CH3CO)2O+CH3COOH
(6)