第二章 第三节 第1课时 共价键的极性(课件+学案+练习,共3份打包)高中化学人教版(2019)选择性必修2

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名称 第二章 第三节 第1课时 共价键的极性(课件+学案+练习,共3份打包)高中化学人教版(2019)选择性必修2
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-09-02 09:06:13

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第三节 分子结构与物质的性质
第1课时 共价键的极性
1.(2024·玉溪高二检测)下列物质中,只含有非极性共价键的是(  )
A.MgCl2 B.NaOH
C.I2 D.H2O
2.下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是(  )
A.CO2和SO2 B.CH4和PH3
C.BF3和NH3 D.HCl和HI
3.下列各组物质中,都是由极性键构成的非极性分子的是(  )
A.CO2和CH4 B.NH3和H2O
C.BF3和H2 D.CS2和H2O2
4.(2024·昆明高二检测)下列有关分子的结构与性质的说法正确的是(  )
A.BBr3、NCl3分子的空间结构均为平面三角形
B.SO2与CO2分子的空间结构均为直线形
C.CH4和NH3中的分子的极性和共价键的极性均相同
D.乙酸酸性大于丙酸,是因为乙基的推电子效应大于甲基
5.S2Cl2是橙黄色液体,少量泄漏会产生有窒息性气味的气体,喷水雾可减慢挥发,并产生酸性悬浊液,其分子结构如图所示。下列关于S2Cl2的说法错误的是(  )
A.为非极性分子
B.分子中既含有极性键,又含有非极性键
C.与S2Br2结构相似
D.与水反应的化学方程式可能为2S2Cl2+2H2OSO2↑+3S↓+4HCl
6.NH3、H2S等是极性分子,CO2、BF3、CH4等是极性键形成的非极性分子。根据上述事实可推出ABn型分子是非极性分子的经验规律是(  )
A.分子中不能含有氢原子
B.在ABn分子中A原子的所有价电子都参与成键
C.在ABn分子中每个共价键的键长都相等
D.在ABn分子中A的相对原子质量应小于B的相对原子质量
7.(2024·扬州高二检测)下列说法正确的是(  )
A.键角:Cl2O>OF2
B.酸性:CH3COOH>CH2FCOOH
C.分子的极性:O2>O3
D.基态原子未成对电子数:Mn>Cr
8.(2024·银川二中高二期中)下列有关分子的叙述正确的是(  )
A.双原子分子AB一定是极性分子
B.三原子分子AB2一定是非极性分子
C.四原子分子AB3一定是极性分子
D.ABn型分子的中心原子最外层满足8电子结构,则ABn一定是非极性分子
9.(2024·沈阳高二检测)联氨(N2H4)可用于处理锅炉水中的溶解氧,防止锅炉被腐蚀。其中一种反应机理如图所示。下列叙述正确的是(  )
A.N2H4分子中σ键与π键的数目之比为5∶1
B.1 mol N2H4可处理水中2 mol O2
C.O2和O3都是非极性共价键形成的非极性分子
D.NH3和H2O中的化学键及分子极性相同
10.过氧化氢(H2O2)是一种医用消毒杀菌剂。已知H2O2分子的结构如图所示。H2O2分子不是直线形的,两个H原子犹如在半展开的书的两面纸上,书面夹角为93°52',而两个O—H与O—O的夹角均为96°52'。
请回答:
(1)H2O2分子的电子式      。
(2)H2O2分子中存在      键和    键,为    分子。
(3)H2O2分子中氧元素的化合价为    ,原因是              。
11.形形色色的物质构成了我们这个五彩缤纷的世界。学习物质结构和性质的知识,能使你想象的翅膀变得更加有力。
(1)下列物质中既有极性键,又有非极性键的极性分子是   (填字母)。
A.SO2  B.CCl4 C.H2O2  D.C2H2
(2)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,CH4中的化学键从形成的过程来看属于   (填“σ”或“π”)键,从其极性来看属于     (填“极性”或“非极性”)键;CH4和CO2分子中属于非极性分子的是     。
(3)CCl3COOH、C2H5COOH、CF3COOH的酸性由强到弱的顺序为             ,请解释酸性大小的原因:              。
(4)SiCl4极易与水反应,其反应机理如图。
①上述反应机理涉及的分子中属于非极性分子的是     (填化学式)。
②关于上述反应机理的说法正确的是    (填字母)。
A.Si的杂化方式一直没有发生变化
B.Si—Cl是极性共价键
C.只涉及了极性共价键的断裂与形成
12.下列各组物质中酸性由强到弱排列正确的是(  )
A.HCOOH CH3COOH CH2ClCOOH
B.CH3COOH CH2ClCOOH CH2FCOOH
C.CHCl2COOH CH2ClCOOH CF3COOH
D.CHF2COOH CHCl2COOH CH2ClCOOH
13.肼(H2N—NH2)和偏二甲肼[H2N—N(CH3)2]均可用作火箭燃料。查阅资料得知,肼是一种良好的极性溶剂,沿肼分子球棍模型的N—N方向观察,看到的平面图如图所示。下列说法正确的是(  )
A.N2H4中只含有极性键,不含非极性键
B.N2H4中π键与σ键的数目之比为1∶4
C.NH3属于极性分子
D.N2H4分子的中心原子是sp2杂化
14.(2024·盐城高二检测)下列分子极性与分子结构判断都正确的是(  )
选项 A B C D
化学式 H2O O2F2 BF3 SiF4
分子极性 极性 极性 非极性 极性
分子结构 直线形 直线形 平面三角形 正四面体形
15.短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大。X原子的s能级电子总数是p能级电子总数的2倍,Y与X同主族,Z和W原子中未成对电子数之比为2∶1。下列说法正确的是(  )
A.XW4为极性分子
B.Y、Z、W最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是W<Y<Z
C.ZW2分子是由极性键构成的极性分子
D.XW4、YW4、ZW2分子中的中心原子均为sp杂化
16.已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,X和Y形成化合物的分子式是XY4。
试回答下列问题:
(1)X元素的基态原子的核外电子排布式为       ,
Y元素原子最外层电子排布图为    。
(2)若X、Y两元素电负性分别为1.8和3.0,试判断XY4中X与Y之间的化学键为    (填“共价键”或“离子键”)。
(3)该化合物的空间结构为    形,中心原子的杂化轨道类型为    ,分子为    (填“极性分子”或“非极性分子”)。
第1课时 共价键的极性
1.C MgCl2中只含有离子键,A不符合题意;NaOH中既含有离子键又含有共价键,B不符合题意;I2中只含有非极性共价键,C符合题意;H2O中只含有极性共价键,D不符合题意。
2.D 所给各物质分子中的共价键均为极性键。CO2、CH4、BF3为非极性分子,SO2、PH3、NH3、HCl、HI为极性分子。
3.A CO2和CH4分子均含有极性键,分子结构对称,属于非极性分子,A符合题意;NH3中含有极性键,空间结构为三角锥形,H2O中含有极性键,空间结构为V形,都属于极性分子,B不符合题意;BF3含有极性键,分子结构对称,属于非极性分子,H2含有非极性键,分子结构对称,属于非极性分子,C不符合题意;CS2含有极性键,分子结构对称,属于非极性分子,H2O2含有极性键和非极性键,分子结构不对称,属于极性分子,D不符合题意。
4.D BBr3中心原子的价层电子对数为3+=3,故空间结构为平面正三角形,NCl3中心原子的价层电子对数为3+=4,空间结构为三角锥形,A错误;CO2中心原子的价层电子对数为2+=2,空间结构为直线形,SO2中心原子的价层电子对数为2+=3,含有1个孤电子对,则SO2的空间结构为V形,B错误;甲烷为正四面体形结构,分子结构对称,属于非极性分子,氨气为三角锥形结构,分子结构不对称,属于极性分子,两者分子的极性不同,C错误;烷基属于推电子基团,烷基越长,推电子效应越大,使羧基中羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱,D正确。
5.A 从S2Cl2分子的空间结构可知,该分子空间结构不对称,为极性分子。
6.B CH4为非极性分子却含有氢原子,A错误;NH3、H2S中中心原子分别有1个、2个孤电子对,而CO2、BF3、CH4分子中中心原子均无孤电子对,B正确;NH3、H2S分子中共价键的键长都相等,但NH3、H2S均是极性分子,C错误;CH4中C的相对原子质量大于H的相对原子质量却为非极性分子,D错误。
7.A 氧的电负性大于氯,Cl2O中成键电子对偏向氧,氟电负性强于氧,OF2中成键电子对偏向氟,OF2中两对成键电子对排斥小,键角就小,所以键角:Cl2O>OF2,A正确;F原子电负性大,吸电子能力强,所以羧基中羟基的极性:CH3COOH<CH2FCOOH,CH2FCOOH更易电离出氢离子,所以酸性:CH3COOH<CH2FCOOH,B错误;O2是非极性分子,O3是极性分子,分子的极性:O2<O3,C错误;基态Mn原子价层电子排布式为3d54s2,未成对电子数为5,基态Cr原子价层电子排布式为3d54s1,未成对电子数为6,基态原子未成对电子数:Mn<Cr,D错误。
8.A 双原子分子AB,原子不同,共价键为极性共价键,构成的分子一定为极性分子,A正确;三原子分子AB2中若正、负电荷的中心不重合,就属于极性分子,如H2O为极性分子,B错误;四原子分子AB3若正、负电荷的中心重合,就属于非极性分子,如BF3,C错误;CH4的中心原子C最外层满足8电子结构,CH4是非极性分子,NH3的中心原子N最外层满足8电子结构,但NH3为极性分子,D错误。
9.D 联氨分子中含有4个N—H和1个N—N,只含有单键,即只含有σ键,不含有π键,A错误;1 mol N2H4失去电子生成氮气,转移4 mol电子,而处理1 mol O2需要得到4 mol电子,根据得失电子守恒可知,1 mol N2H4可处理水中1 mol O2,B错误;O3中心原子价层电子对数:2+(6-2×2)=3,含1个孤电子对,分子结构为V形,正、负电中心不重合,属于极性分子,C错误;NH3和H2O都是由极性键构成的极性分子,D正确。
10.(1)H︰︰︰H (2)极性 非极性 极性 
(3)-1价 O—O为非极性键,O—H为极性键,共用电子对偏向氧原子,故氧元素显-1价
解析:(2)H2O2分子的空间结构为不对称结构,应为极性分子,含有O—O非极性键和O—H极性键。(3)共用电子对的偏移决定了元素在化合物中的化合价。
11.(1)C (2)σ 极性 CH4、CO2
(3)CF3COOH>CCl3COOH>C2H5COOH F、Cl具有吸电子作用,F原子吸电子能力大于Cl原子,烷基具有推电子作用 (4)①SiCl4、H4SiO4 ②BC
解析:(1)SO2分子只有极性键,空间结构为V形,属于极性分子;CCl4分子中存在4个C—Cl极性键,为正四面体形结构,属于非极性分子;H2O2的结构式是H—O—O—H,既存在极性键又存在非极性键,属于极性分子;C2H2中既存在极性键又存在非极性键,是平面形对称分子,属于非极性分子,选C。(3)F、Cl具有吸电子作用,F原子吸电子能力大于Cl原子,烷基具有推电子作用,所以CCl3COOH、C2H5COOH、CF3COOH的酸性由强到弱的顺序为CF3COOH>CCl3COOH>C2H5COOH。(4)① 比较各分子的空间结构可知,SiCl4和H4SiO4分子的正、负电中心重合,为正四面体形结构,为非极性分子。②通过对比反应机理图中各物质的结构发现,SiCl4与H2O反应的中间产物中Si原子形成5个σ键,不是sp3杂化,而其他分子中Si原子均为sp3杂化,A错误;在SiCl4中Si原子与Cl原子形成的是极性共价键,B正确;极性共价键为不同种原子间形成的共价键,在反应过程中断裂的化学键有Si—Cl、O—H, 形成的共价键有Si—O、H—Cl,均为极性共价键,C正确。
12.D 电负性Cl大于H,C—Cl的极性大于C—H的极性,导致CH2ClCOOH的酸性强于CH3COOH,A项不符合题意;F的电负性大于Cl的电负性,C—F的极性大于C—Cl的极性,故酸性CH3COOH<CH2ClCOOH<CH2FCOOH,B项不符合题意;—CHCl2的极性大于—CH2Cl的极性,且—CF3的极性大于—CHCl2的极性,故酸性CF3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH,C项不符合题意;—CHF2的极性大于—CHCl2的极性,故酸性CHF2COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH,D项符合题意。
13.C 根据N2H4的结构式可知,其中含有极性键,也含N—N非极性键,A错误;根据N2H4的结构式可知,其分子中不含有π键,B错误;NH3为三角锥形分子,为极性分子,C正确;N2H4的结构式为,N原子形成3个σ键,含有1个孤电子对,为sp3杂化,D错误。
14.C H2O分子的中心O原子的价层电子对数:2+(6-2×1)=4,含有2个孤电子对,故H2O分子结构为V形,属于极性分子,A错误;O2F2和H2O2结构具有相似性,H2O2是极性分子,O2F2也是极性分子,H2O2分子结构不是直线形,O2F2分子结构也不是直线形,B错误;BF3分子的中心B原子的价层电子对数:3+(3-3×1)=3,无孤电子对,故BF3分子结构为平面三角形,属于非极性分子,C正确;SiF4分子的中心Si原子的价层电子对数为4+(4-4×1)=4,无孤电子对,故SiF4分子结构为正四面体形,正、负电中心重合,属于非极性分子,D错误。
15.C 短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大,X原子的s能级电子总数是p能级电子总数的2倍,则X是C元素;Y与X同主族,则Y是Si元素;Z和W原子中未成对电子数之比为2∶1,且二者原子序数都大于Y,则Z是S元素、W是Cl元素。CCl4分子为正四面体结构,正、负电荷的中心重合,为非极性分子,A项错误;元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:Si<S<Cl,所以Y、Z、W的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是Y<Z<W,B项错误;ZW2是SCl2,由于分子中硫原子上有2个孤电子对,故SCl2为V形极性分子,C项正确;CCl4、SiCl4、SCl2分子中的中心原子价层电子对数都是4,所以均为sp3杂化,D项错误。
16.(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2  (2)共价键 (3)正四面体 sp3杂化 非极性分子
解析:(1)依题意,X为第四周期第ⅣA族元素Ge,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2;短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,则Y是Cl元素,Cl元素原子最外层电子排布图为。(2)两元素电负性之差为3.0-1.8=1.2,小于1.7,一般形成共价键。(3)GeCl4分子中,中心原子Ge的价层电子对数为4+×(4-4×1)=4,中心原子为sp3杂化,无孤电子对,CeCl4分子的空间结构为正四面体形,正电中心与负电中心重合,为非极性分子。
4 / 4第三节 分子结构与物质的性质
第1课时 共价键的极性
课程 标准 1.知道共价键可分为极性共价键和非极性共价键。 2.知道分子可以分为极性分子和非极性分子,知道分子极性与分子中键的极性以及分子的空间结构密切相关。 3.能根据分子结构特点和键的极性来判断分子的极性,并据此对分子的一些典型性质及其应用作出解释
分点突破(一) 键的极性和分子的极性
1.共价键的极性
(1)极性键和非极性键
分类 极性共价键 非极性共价键
成键原子     元素的原子     元素的原子
电子对 发生偏移 不发生偏移
成键原子 的电性 一个原子呈正电性(δ+) 一个原子呈负电性(δ-) 呈电中性
(2)极性键和非极性键的存在
极性键:存在于共价化合物和部分离子化合物中,例如:HCl、NaOH、NH4NO3等。
非极性键:存在于非金属单质、部分共价化合物、部分离子化合物中,例如:H2、H2O2、Na2O2等。
2.分子的极性
3.键的极性与分子极性之间的关系
(1)只含非极性键的分子一定是    分子。
(2)含有极性键的分子,如果分子中各个键的极性的向量和等于零,则为    分子,否则为    分子。
(3)极性分子中一定有极性键,非极性分子中不一定含有非极性键。例如CH4是非极性分子,只含有极性键。含有非极性键的分子不一定为非极性分子,如H2O2是含有非极性键的    分子。
4.分子极性判断的思维模型
5.分子极性的判断方法
(1)只含有非极性键的双原子分子或多原子分子一般是非极性分子。如O2、H2、P4、C60。
(2)含有极性键的双原子分子都是极性分子。如HCl、HF、HBr。
(3)含有极性键的多原子分子,空间结构对称的是非极性分子;空间结构不对称的是极性分子。
(4)判断ABn型分子极性的经验规律
①若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不等,则为极性分子。
②若中心原子有孤电子对,则为极性分子;若无孤电子对,则为非极性分子。如CS2、BF3、SO3、CH4为非极性分子;H2S、SO2、NH3、PCl3为极性分子。
1.自然界中的分子种类繁多,形态各异,以下是一些常见物质的分子:
①N2 ②HF ③NH3 ④BCl3 ⑤H2O2
⑥CCl4 ⑦H2S ⑧SO3
属于极性分子的有    ;属于非极性分子的有    。
2.“含极性键的分子一定是极性分子,含非极性键的分子一定是非极性分子”这种说法对吗?
3.CCl4分子是由极性键形成的非极性分子,试从分子结构角度分析其原因。
1.下列分子中,含有极性键和非极性键的是(  )
A.H2S B.N2
C.CS2 D.H2O2
2.(2024·咸阳高二检测)下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是(  )
A.CH4和CCl4
B.H2O和H2O2
C.PCl3和NF3
D.CO2和CS2
3.实验测得BeCl2为共价化合物,两个Be—Cl间的夹角为180°,由此可判断BeCl2是(  )
A.由极性键形成的极性分子
B.由极性键形成的非极性分子
C.由非极性键形成的极性分子
D.由非极性键形成的非极性分子
分点突破(二) 键的极性对化学性质的影响
1.羧酸酸性的衡量
键的极性对羧酸酸性的影响,羧酸是一大类含羧基(—COOH)的有机酸,羧基可电离出H+而呈酸性。羧酸的酸性可用pKa的大小来衡量,pKa越小,酸性    。
2.羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构的关系
羧酸 pKa
丙酸(C2H5COOH) 4.88
乙酸(CH3COOH) 4.76
甲酸(HCOOH) 3.75
氯乙酸(CH2ClCOOH) 2.86
二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29
三氯乙酸(CCl3COOH) 0.65
三氟乙酸(CF3COOH) 0.23
3.键的极性对羧酸酸性影响的分析
(1)三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的,这是由于氟的电负性    氯的电负性,F—C的极性    Cl—C的极性,使F3C—的极性    Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基极性更    ,更易   出氢离子,酸性    。即键的极性对羧酸酸性强弱的影响,实质是通过改变羧基中羟基的极性而实现的。
(2)与羧基相邻的共价键的极性越大,通过传导作用使羧基中羟基的极性越大,则羧酸的酸性越强。即与羧基(—COOH)相连的C—X(X为卤素原子)的极性越大,羧酸的酸性越强;C—X的数量越多,羧酸的酸性越强,如酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH;CCl3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH。
(3)烷基(符号R—)是推电子基团,烷基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性   ,羧酸的酸性   。因此,甲酸的酸性   乙酸的,乙酸的酸性   丙酸的……随着烷基   ,酸性的差异越来   。即烷基将电子推向羧基中的羟基,从而减小羧基中羟基的极性,导致羧酸的酸性减弱。
1.试比较氯乙酸和氟乙酸的酸性强弱,并解释其原因。
2.试比较甲酸和乙酸酸性的强弱,并解释其原因。
3.CH3CH2OH、H2O分别与钠反应,哪个反应更剧烈?
1.下列羧酸的酸性最弱的是(  )
A.CH3COOH B.CH2FCOOH
C.HCOOH D.CHF2COOH
2.(2024·泉州高二检测)分析表中数据,下列结论正确的是(  )
pKa 4.88 4.76 3.75 2.86 1.29 0.65 0.23
羧酸 丙酸 乙酸 甲酸 氯乙 酸 二氯 乙酸 三氯 乙酸 三氟 乙酸
A.相对分子质量越大,羧酸的酸性越强
B.羧酸的酸性大小与分子中氢原子数目有关
C.连接羧基的烷基越大,羧酸的酸性越强
D.羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关
1.(2024·云南师大附中高二检测)下列关于化学键的说法正确的是(  )
A.有化学键断裂的变化一定是化学变化
B.CS2中含有极性键和非极性键
C.NaHCO3受热分解既破坏了离子键,又破坏了极性共价键
D.共价化合物中不可能含有金属元素
2.在下列物质:①CO2,②CCl4,③NH3,④BH3,⑤H2O,⑥HBr中,分子中电荷的空间分布均匀的是(  )
A.①②④ B.②④⑤
C.③⑤⑥ D.①②⑤
3.(2024·宁波高二检测)下列说法正确的是(  )
A.非极性分子中的原子上一定不含孤电子对
B.N2H4空间结构为平面形
C.中心原子采取sp3杂化的AB4型分子,一定是非极性分子
D.同种元素形成的单质分子一定是非极性分子
4.(2024·合肥高二检测)下列有关共价键对物质化学性质的影响,说法错误的是(  )
A.乙二酸的酸性强于己二酸
B.一元酸的酸性:一氯乙酸>二氯乙酸
C.由酸性:ClCH2COOH>CH3COOH,可知酸性:FCH2COOH>CH3COOH
D.氮气稳定性强于白磷(P4)的原因是N≡N的键能大于P—P的键能
5.(2024·厦门高二检测)已知N、P均属于元素周期表的第ⅤA族元素。N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H间的夹角是107°。
(1)N4分子的空间结构为,它是一种    (填“极性”或“非极性”)分子。
(2)PH3分子中P—H    (填“有”或“无”,下同)极性,PH3分子    极性。
(3)NCl3是一种淡黄色油状液体,下列对NCl3的有关描述不正确的是    (填字母)。
a.该分子呈平面三角形
b.该分子中的化学键为极性键
c.该分子为极性分子
第1课时 共价键的极性
【基础知识·准落实】
分点突破(一)
师生互动
1.(1)不同 同种  2.不重合 不等于零 重合 等于零
3.(1)非极性 (2)非极性 极性 (3)极性 
探究活动
1.提示:②③⑤⑦ ①④⑥⑧
2.提示:不对,含极性键的分子不一定是极性分子,如BCl3、CCl4、SO3均为非极性分子;含非极性键的分子不一定是非极性分子,如H2O2。
3.提示:CCl4分子的结构式为,存在C—Cl极性键。CCl4分子中,Cl原子一端呈负电性(δ-)、C原子一端呈正电性(δ+),但CCl4为正四面体形结构,分子中正、负电中心重合,键的极性的向量和等于零,故CCl4为非极性分子。
自主练习
1.D H2S、CS2中只含极性键,N2中只含非极性键,H2O2的结构式为H—O—O—H,既含极性键,又含非极性键。
2.C CH4和CCl4中的碳氢键、碳氯键均为极性键,CH4和CCl4分子均为正四面体形,分子中正、负电中心重合,为非极性分子,A不符合题意;H2O中的氢氧键为极性键,H2O2中的过氧键为非极性键,H2O分子为V形,H2O2分子为书页形,两者分子中正、负电中心不重合,均为极性分子,B不符合题意;PCl3和NF3中的磷氯键、氮氟键均为极性键,两分子均为三角锥形,分子中正、负电中心不重合,均为极性分子,C符合题意;CO2和CS2均为非极性分子,D不符合题意。
3.B BeCl2中Be—Cl是不同元素原子形成的共价键,为极性键,两个Be—Cl间的夹角为180°,即3个原子在一条直线上,说明分子是呈中心对称的,其正电中心与负电中心重合,故BeCl2是由极性键形成的非极性分子,B项正确。
分点突破(二)
师生互动
1.越强 3.(1)大于 大于 大于 大 电离 更强
(3)越小 越弱 大于 大于 加长 越小
探究活动
1.提示:氟乙酸的酸性大于氯乙酸的酸性;原因是电负性:F>Cl,C—F的极性大于C—Cl的极性,导致氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出H+,故氟乙酸的酸性大于氯乙酸的酸性。
2.提示:甲酸的酸性大于乙酸的酸性;其原因是烷基(R—)是推电子基团,烷基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。
3.提示:水与钠反应更剧烈,因为C的电负性略大于H的电负性,烷基是推电子基团,使醇分子中的H—O的极性小于水分子中的H—O的极性。
自主练习
1.A —CH3是推电子基,导致羧基中O—H的极性减小,酸性减弱,则酸性:HCOOH>CH3COOH;F的电负性最大,C—F的共用电子对偏向F,通过传导作用,导致羧基中O—H的极性增大,酸性增强,C—F的数量越多,酸性越强,故酸性:CHF2COOH>CH2FCOOH>CH3COOH,选A。
2.D 羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关,与相对分子质量和分子中氢原子数目无关,A、B错误,D正确;羧基所连基团的极性越大,如—CF3,羧酸的酸性越强,而烷基越大,酸性越弱,C错误。
【教学效果·勤检测】
1.C 既有旧化学键的断裂,又有新化学键的生成才属于化学变化,如氯化钠晶体的熔化只有旧化学键的断裂,不属于化学变化,A错误;CS2的结构类似CO2,只含极性键,B错误;NaHCO3中既含离子键,又含极性共价键,且NaHCO3受热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,C正确;共价化合物中可能含有金属元素,如AlCl3,D错误。
2.A ①CO2呈直线形,②CCl4呈正四面体形,④BH3呈平面正三角形,分子高度对称,分子中电荷的空间分布均匀;③NH3呈三角锥形,⑤H2O呈V形,⑥HBr呈不对称的直线形,分子中正电中心和负电中心不重合,分子中电荷的空间分布不均匀。
3.C Cl2分子是非极性分子,但每个Cl上都有孤电子对,P4是非极性分子,但每个P上都有一个孤电子对,A错误; N2H4中N形成3个共价键且存在1个孤电子对,为sp3杂化,空间结构不为平面形,B错误;中心原子采取sp3杂化的AB4型分子是以中心原子为中心的正四面体形结构,一定是非极性分子,C正确;同种元素形成的单质分子不一定是非极性分子,如臭氧是极性分子,D错误。
4.B —Cl为吸电子基团,C—Cl个数越多,使得羧基中的羟基极性越大,酸性越强,一元酸的酸性:一氯乙酸<二氯乙酸,B错误;—F和—Cl均为吸电子基团,甲基为推电子基团,F—C的极性大于Cl—C的极性,使得FCH2COOH羧基中的羟基的极性>ClCH2COOH羧基中的羟基的极性>CH3COOH羧基中的羟基的极性,从而使得酸性:FCH2COOH>ClCH2COOH>CH3COOH,C正确;氮气中的N≡N键能较大,导致氮气化学性质稳定,一般不易与其他物质反应,而白磷中的P—P的键能较小,使白磷性质活泼,易发生自燃等化学变化,D正确。
5.(1)非极性 (2)有 有 (3)a
解析:(1)N4分子是正四面体形结构,是非极性分子。(2)P—H为不同元素原子之间形成的共价键,为极性键,PH3分子的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,PH3为极性分子。(3)NCl3中N原子的价层电子对数为3+=4,孤电子对数为1,该分子的空间结构为三角锥形,a错误;N、Cl之间形成的键为极性键,b正确;NCl3分子的正、负电中心不重合,为极性分子,c正确。
4 / 4(共75张PPT)
第1课时 共价键的极性

程 标
准 1.知道共价键可分为极性共价键和非极性共价键。
2.知道分子可以分为极性分子和非极性分子,知道分子极性与
分子中键的极性以及分子的空间结构密切相关。
3.能根据分子结构特点和键的极性来判断分子的极性,并据此
对分子的一些典型性质及其应用作出解释
目 录
1、基础知识·准落实
2、教学效果·勤检测
3、学科素养·稳提升
基础知识·准落实
1
梳理归纳 高效学习
分点突破(一) 键的极性和分子的极性
1. 共价键的极性
(1)极性键和非极性键
分类 极性共价键 非极性共价键
成键原子 元素的原子 元素的原子
电子对 发生偏移 不发生偏移
成键原子 的电性 一个原子呈正电性(δ+) 一个原子呈负电性(δ-) 呈电中性
不同 
同种 
(2)极性键和非极性键的存在
极性键:存在于共价化合物和部分离子化合物中,例如:
HCl、NaOH、NH4NO3等。
非极性键:存在于非金属单质、部分共价化合物、部分离子
化合物中,例如:H2、H2O2、Na2O2等。
2. 分子的极性
3. 键的极性与分子极性之间的关系
(1)只含非极性键的分子一定是 分子。
(2)含有极性键的分子,如果分子中各个键的极性的向量和等于
零,则为 分子,否则为 分子。
(3)极性分子中一定有极性键,非极性分子中不一定含有非极性
键。例如CH4是非极性分子,只含有极性键。含有非极性键
的分子不一定为非极性分子,如H2O2是含有非极性键的
分子。
非极性 
非极性 
极性 

性 
4. 分子极性判断的思维模型
(1)只含有非极性键的双原子分子或多原子分子一般是非极性分
子。如O2、H2、P4、C60。
(2)含有极性键的双原子分子都是极性分子。如HCl、HF、HBr。
(3)含有极性键的多原子分子,空间结构对称的是非极性分子;
空间结构不对称的是极性分子。
(4)判断AB n 型分子极性的经验规律
①若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序
数,则为非极性分子;若不等,则为极性分子。
②若中心原子有孤电子对,则为极性分子;若无孤电子对,
则为非极性分子。如CS2、BF3、SO3、CH4为非极性分子;
H2S、SO2、NH3、PCl3为极性分子。
5. 分子极性的判断方法
1. 自然界中的分子种类繁多,形态各异,以下是一些常见物质的
分子:
①N2 ②HF ③NH3 ④BCl3 ⑤H2O2
⑥CCl4 ⑦H2S ⑧SO3
属于极性分子的有   ;属于非极性分子的有   。
提示:②③⑤⑦ ①④⑥⑧
2. “含极性键的分子一定是极性分子,含非极性键的分子一定是非极
性分子”这种说法对吗?
提示:不对,含极性键的分子不一定是极性分子,如BCl3、CCl4、
SO3均为非极性分子;含非极性键的分子不一定是非极性分子,如
H2O2。
3. CCl4分子是由极性键形成的非极性分子,试从分子结构角度分析其
原因。
提示:CCl4分子的结构式为 ,存在C—Cl极性键。CCl4
分子中,Cl原子一端呈负电性(δ-)、C原子一端呈正电性(δ
+),但CCl4为正四面体形结构,分子中正、负电中心重合,键的
极性的向量和等于零,故CCl4为非极性分子。
1. 下列分子中,含有极性键和非极性键的是(  )
A. H2S B. N2
C. CS2 D. H2O2
解析:D H2S、CS2中只含极性键,N2中只含非极性键,H2O2的结
构式为H—O—O—H,既含极性键,又含非极性键。
2. (2024·咸阳高二检测)下列各组物质中,都是由极性键构成的极
性分子的是(  )
A. CH4和CCl4 B. H2O和H2O2
C. PCl3和NF3 D. CO2和CS2
解析: CH4和CCl4中的碳氢键、碳氯键均为极性键,CH4和CCl4
分子均为正四面体形,分子中正、负电中心重合,为非极性分子,
A不符合题意;H2O中的氢氧键为极性键,H2O2中的过氧键为非极
性键,H2O分子为V形,H2O2分子为书页形,两者分子中正、负电
中心不重合,均为极性分子,B不符合题意;PCl3和NF3中的磷氯
键、氮氟键均为极性键,两分子均为三角锥形,分子中正、负电中
心不重合,均为极性分子,C符合题意;CO2和CS2均为非极性分
子,D不符合题意。
3. 实验测得BeCl2为共价化合物,两个Be—Cl间的夹角为180°,由此
可判断BeCl2是(  )
A. 由极性键形成的极性分子
B. 由极性键形成的非极性分子
C. 由非极性键形成的极性分子
D. 由非极性键形成的非极性分子
解析: BeCl2中Be—Cl是不同元素原子形成的共价键,为极性
键,两个Be—Cl间的夹角为180°,即3个原子在一条直线上,说
明分子是呈中心对称的,其正电中心与负电中心重合,故BeCl2是
由极性键形成的非极性分子,B项正确。
分点突破(二) 键的极性对化学性质的影响
1. 羧酸酸性的衡量
键的极性对羧酸酸性的影响,羧酸是一大类含羧基(—COOH)的
有机酸,羧基可电离出H+而呈酸性。羧酸的酸性可用p Ka的大小来
衡量,p Ka越小,酸性 。
越强 
2. 羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构的关系
羧酸 p Ka
丙酸(C2H5COOH) 4.88
乙酸(CH3COOH) 4.76
甲酸(HCOOH) 3.75
氯乙酸(CH2ClCOOH) 2.86
二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29
三氯乙酸(CCl3COOH) 0.65
三氟乙酸(CF3COOH) 0.23
3. 键的极性对羧酸酸性影响的分析
(1)三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的,这是由于氟的电负性
氯的电负性,F—C的极性 Cl—C的极性,使
F3C—的极性 Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中
的羟基极性更 ,更易 出氢离子,酸性
。即键的极性对羧酸酸性强弱的影响,实质是通过改变
羧基中羟基的极性而实现的。

于 
大于 
大于 
大 
电离 

强 
(2)与羧基相邻的共价键的极性越大,通过传导作用使羧基中羟
基的极性越大,则羧酸的酸性越强。即与羧基(—COOH)
相连的C—X(X为卤素原子)的极性越大,羧酸的酸性越
强;C—X的数量越多,羧酸的酸性越强,如酸性:
CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH;CCl3COOH>
CHCl2COOH>CH2ClCOOH。
(3)烷基(符号R—)是推电子基团,烷基越长推电子效应越
大,使羧基中的羟基的极性 ,羧酸的酸性
。因此,甲酸的酸性 乙酸的,乙酸的酸性
丙酸的……随着烷基 ,酸性的差异越来
。即烷基将电子推向羧基中的羟基,从而减小羧基中羟
基的极性,导致羧酸的酸性减弱。
越小 

弱 
大于 

于 
加长 

小 
1. 试比较氯乙酸和氟乙酸的酸性强弱,并解释其原因。
提示:氟乙酸的酸性大于氯乙酸的酸性;原因是电负性:F>Cl,
C—F的极性大于C—Cl的极性,导致氟乙酸的羧基中的羟基的极性
更大,更易电离出H+,故氟乙酸的酸性大于氯乙酸的酸性。
2. 试比较甲酸和乙酸酸性的强弱,并解释其原因。
提示:甲酸的酸性大于乙酸的酸性;其原因是烷基(R—)是推电
子基团,烷基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,
羧酸的酸性越弱。
3. CH3CH2OH、H2O分别与钠反应,哪个反应更剧烈?
提示:水与钠反应更剧烈,因为C的电负性略大于H的电负性,烷
基是推电子基团,使醇分子中的H—O的极性小于水分子中的H—O
的极性。
1. 下列羧酸的酸性最弱的是(  )
A. CH3COOH B. CH2FCOOH
C. HCOOH D. CHF2COOH
解析: —CH3是推电子基,导致羧基中O—H的极性减小,酸性
减弱,则酸性:HCOOH>CH3COOH;F的电负性最大,C—F的共
用电子对偏向F,通过传导作用,导致羧基中O—H的极性增大,酸
性增强,C—F的数量越多,酸性越强,故酸性:CHF2COOH>
CH2FCOOH>CH3COOH,选A。
2. (2024·泉州高二检测)分析表中数据,下列结论正确的是(  )
p Ka 4.88 4.76 3.75 2.86 1.29 0.65 0.23
羧酸 丙酸 乙酸 甲酸 氯乙酸 二氯乙
酸 三氯乙
酸 三氟乙

A. 相对分子质量越大,羧酸的酸性越强
B. 羧酸的酸性大小与分子中氢原子数目有关
C. 连接羧基的烷基越大,羧酸的酸性越强
D. 羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关
解析: 羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关,与相对分
子质量和分子中氢原子数目无关,A、B错误,D正确;羧基所连
基团的极性越大,如—CF3,羧酸的酸性越强,而烷基越大,酸性
越弱,C错误。
2
教学效果·勤检测
强化技能 查缺补漏
1. (2024·云南师大附中高二检测)下列关于化学键的说法正确的是
(  )
A. 有化学键断裂的变化一定是化学变化
B. CS2中含有极性键和非极性键
C. NaHCO3受热分解既破坏了离子键,又破坏了极性共价键
D. 共价化合物中不可能含有金属元素
解析: 既有旧化学键的断裂,又有新化学键的生成才属于化学
变化,如氯化钠晶体的熔化只有旧化学键的断裂,不属于化学变
化,A错误;CS2的结构类似CO2,只含极性键,B错误;NaHCO3
中既含离子键,又含极性共价键,且NaHCO3受热分解生成碳酸
钠、水和二氧化碳,C正确;共价化合物中可能含有金属元素,如
AlCl3,D错误。
2. 在下列物质:①CO2,②CCl4,③NH3,④BH3,⑤H2O,⑥HBr
中,分子中电荷的空间分布均匀的是(  )
A. ①②④ B. ②④⑤
C. ③⑤⑥ D. ①②⑤
解析: ①CO2呈直线形,②CCl4呈正四面体形,④BH3呈平面
正三角形,分子高度对称,分子中电荷的空间分布均匀;③NH3呈
三角锥形,⑤H2O呈V形,⑥HBr呈不对称的直线形,分子中正电
中心和负电中心不重合,分子中电荷的空间分布不均匀。
3. (2024·宁波高二检测)下列说法正确的是(  )
A. 非极性分子中的原子上一定不含孤电子对
B. N2H4空间结构为平面形
C. 中心原子采取sp3杂化的AB4型分子,一定是非极性分子
D. 同种元素形成的单质分子一定是非极性分子
解析: Cl2分子是非极性分子,但每个Cl上都有孤电子对,P4是
非极性分子,但每个P上都有一个孤电子对,A错误; N2H4中N形
成3个共价键且存在1个孤电子对,为sp3杂化,空间结构不为平面
形,B错误;中心原子采取sp3杂化的AB4型分子是以中心原子为中
心的正四面体形结构,一定是非极性分子,C正确;同种元素形成
的单质分子不一定是非极性分子,如臭氧是极性分子,D错误。
4. (2024·合肥高二检测)下列有关共价键对物质化学性质的影响,
说法错误的是(  )
A. 乙二酸的酸性强于己二酸
B. 一元酸的酸性:一氯乙酸>二氯乙酸
C. 由酸性:ClCH2COOH>CH3COOH,可知酸性:FCH2COOH>
CH3COOH
D. 氮气稳定性强于白磷(P4)的原因是N≡N的键能大于P—P的键能
解析: —Cl为吸电子基团,C—Cl个数越多,使得羧基中的羟
基极性越大,酸性越强,一元酸的酸性:一氯乙酸<二氯乙酸,B
错误;—F和—Cl均为吸电子基团,甲基为推电子基团,F—C的极
性大于Cl—C的极性,使得FCH2COOH羧基中的羟基的极性>
ClCH2COOH羧基中的羟基的极性>CH3COOH羧基中的羟基的极
性,从而使得酸性:FCH2COOH>ClCH2COOH>CH3COOH,C正
确;氮气中的N≡N键能较大,导致氮气化学性质稳定,一般不易与
其他物质反应,而白磷中的P—P的键能较小,使白磷性质活泼,
易发生自燃等化学变化,D正确。
5. (2024·厦门高二检测)已知N、P均属于元素周期表的第ⅤA族元
素。N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N原子位
于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H间的夹角是107°。
(1)N4分子的空间结构为 ,它是一种 (填“极性”
或“非极性”)分子。
解析:N4分子是正四面体形结构,是非极性分子。
非极性 
(2)PH3分子中P—H (填“有”或“无”,下同)极性,PH3
分子 极性。
解析:P—H为不同元素原子之间形成的共价键,为极性键,PH3分子的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,PH3为极性分子。
有 
有 
解析:NCl3中N原子的价层电子对数为3+ =4,孤电子对数为1,该分子的空间结构为三角锥形,a错误;N、Cl之间形成的键为极性键,b正确;NCl3分子的正、负电中心不重合,为极性分子,c正确。
(3)NCl3是一种淡黄色油状液体,下列对NCl3的有关描述不正确
的是 (填字母)。
a.该分子呈平面三角形
b.该分子中的化学键为极性键
c.该分子为极性分子
a 
学科素养·稳提升
3
内化知识 知能升华
1. (2024·玉溪高二检测)下列物质中,只含有非极性共价键的是
(  )
A. MgCl2 B. NaOH
C. I2 D. H2O
解析: MgCl2中只含有离子键,A不符合题意;NaOH中既含有
离子键又含有共价键,B不符合题意;I2中只含有非极性共价键,C
符合题意;H2O中只含有极性共价键,D不符合题意。
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2. 下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相
同的是(  )
A. CO2和SO2 B. CH4和PH3
C. BF3和NH3 D. HCl和HI
解析: 所给各物质分子中的共价键均为极性键。CO2、CH4、
BF3为非极性分子,SO2、PH3、NH3、HCl、HI为极性分子。
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解析: CO2和CH4分子均含有极性键,分子结构对称,属于非
极性分子,A符合题意;NH3中含有极性键,空间结构为三角锥
形,H2O中含有极性键,空间结构为V形,都属于极性分子,B不
符合题意;BF3含有极性键,分子结构对称,属于非极性分子,H2
含有非极性键,分子结构对称,属于非极性分子,C不符合题意;
CS2含有极性键,分子结构对称,属于非极性分子,H2O2含有极性
键和非极性键,分子结构不对称,属于极性分子,D不符合题意。
3. 下列各组物质中,都是由极性键构成的非极性分子的是(  )
A. CO2和CH4 B. NH3和H2O
C. BF3和H2 D. CS2和H2O2
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4. (2024·昆明高二检测)下列有关分子的结构与性质的说法正确的
是(  )
A. BBr3、NCl3分子的空间结构均为平面三角形
B. SO2与CO2分子的空间结构均为直线形
C. CH4和NH3中的分子的极性和共价键的极性均相同
D. 乙酸酸性大于丙酸,是因为乙基的推电子效应大于甲基
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解析: BBr3中心原子的价层电子对数为3+ =3,故空
间结构为平面正三角形,NCl3中心原子的价层电子对数为3+
=4,空间结构为三角锥形,A错误;CO2中心原子的价层
电子对数为2+ =2,空间结构为直线形,SO2中心原子的
价层电子对数为2+ =3,含有1个孤电子对,则SO2的空
间结构为V形,B错误;甲烷为正四面体形结构,分子结构对
称,属于非极性分子,氨气为三角锥形结构,分子结构不对
称,属于极性分子,两者分子的极性不同,C错误;烷基属于推电子基团,烷基越长,推电子效应越大,使羧基中羟
基的极性越小,羧酸的酸性越弱,D正确。
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5. S2Cl2是橙黄色液体,少量泄漏会产生有窒息性气味的气体,喷水
雾可减慢挥发,并产生酸性悬浊液,其分子结构如图所示。下列关
于S2Cl2的说法错误的是(  )
A. 为非极性分子
B. 分子中既含有极性键,又含有非极性键
C. 与S2Br2结构相似
解析: 从S2Cl2分子的空间结构可知,该分子空间结构不对称,
为极性分子。
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6. NH3、H2S等是极性分子,CO2、BF3、CH4等是极性键形成的非极
性分子。根据上述事实可推出AB n 型分子是非极性分子的经验规律
是(  )
A. 分子中不能含有氢原子
B. 在AB n 分子中A原子的所有价电子都参与成键
C. 在AB n 分子中每个共价键的键长都相等
D. 在AB n 分子中A的相对原子质量应小于B的相对原子质量
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解析: CH4为非极性分子却含有氢原子,A错误;NH3、H2S中
中心原子分别有1个、2个孤电子对,而CO2、BF3、CH4分子中中心
原子均无孤电子对,B正确;NH3、H2S分子中共价键的键长都相
等,但NH3、H2S均是极性分子,C错误;CH4中C的相对原子质量
大于H的相对原子质量却为非极性分子,D错误。
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7. (2024·扬州高二检测)下列说法正确的是(  )
A. 键角:Cl2O>OF2
B. 酸性:CH3COOH>CH2FCOOH
C. 分子的极性:O2>O3
D. 基态原子未成对电子数:Mn>Cr
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解析: 氧的电负性大于氯,Cl2O中成键电子对偏向氧,氟电负
性强于氧,OF2中成键电子对偏向氟,OF2中两对成键电子对排斥
小,键角就小,所以键角:Cl2O>OF2,A正确;F原子电负性大,
吸电子能力强,所以羧基中羟基的极性:CH3COOH<CH2FCOOH,CH2FCOOH更易电离出氢离子,所以酸性:CH3COOH<CH2FCOOH,B错误;O2是非极性分子,O3是极性分子,分子的极性:O2<O3,C错误;基态Mn原子价层电子排布式为3d54s2,未成对电子数为5,基态Cr原子价层电子排布式为3d54s1,未成对电子数为6,基态原子未成对电子数:Mn<Cr,D错误。
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8. (2024·银川二中高二期中)下列有关分子的叙述正确的是(  )
A. 双原子分子AB一定是极性分子
B. 三原子分子AB2一定是非极性分子
C. 四原子分子AB3一定是极性分子
D. AB n 型分子的中心原子最外层满足8电子结构,则AB n 一定是非极
性分子
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解析: 双原子分子AB,原子不同,共价键为极性共价键,构
成的分子一定为极性分子,A正确;三原子分子AB2中若正、负电
荷的中心不重合,就属于极性分子,如H2O为极性分子,B错误;
四原子分子AB3若正、负电荷的中心重合,就属于非极性分子,如
BF3,C错误;CH4的中心原子C最外层满足8电子结构,CH4是非极
性分子,NH3的中心原子N最外层满足8电子结构,但NH3为极性分
子,D错误。
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9. (2024·沈阳高二检测)联氨(N2H4)可用于处理锅炉水中的溶解
氧,防止锅炉被腐蚀。其中一种反应机理如图所示。下列叙述正确
的是(  )
A. N2H4分子中σ键与π键的数目之比为5∶1
B. 1 mol N2H4可处理水中2 mol O2
C. O2和O3都是非极性共价键形成的非极性分子
D. NH3和H2O中的化学键及分子极性相同
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解析: 联氨分子中含有4个N—H和1个N—N,只含有单键,即
只含有σ键,不含有π键,A错误;1 mol N2H4失去电子生成氮气,
转移4 mol电子,而处理1 mol O2需要得到4 mol电子,根据得失电
子守恒可知,1 mol N2H4可处理水中1 mol O2,B错误;O3中心原子
价层电子对数:2+ (6-2×2)=3,含1个孤电子对,分子结构
为V形,正、负电中心不重合,属于极性分子,C错误;NH3和H2O
都是由极性键构成的极性分子,D正确。
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10. 过氧化氢(H2O2)是一种医用消毒杀菌剂。已知H2O2分子的结构
如图所示。H2O2分子不是直线形的,两个H原子犹如在半展开的
书的两面纸上,书面夹角为93°52',而两个O—H与O—O的夹角
均为96°52'。
请回答:
(1)H2O2分子的电子式为 。
H︰ ︰ ︰H 
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(2)H2O2分子中存在 键和 键,为 分子。
极性 
非极性 
极性 
解析:H2O2分子的空间结构为不对称结构,应为极性分子,含有O—O非极性键和O—H极性键。
(3)H2O2分子中氧元素的化合价为 ,原因是


解析:共用电子对的偏移决定了元素在化合物中的化合价。
-1价 
O—O为非
极性键,O—H为极性键,共用电子对偏向氧原子,故氧元
素显-1价 
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11. 形形色色的物质构成了我们这个五彩缤纷的世界。学习物质结构
和性质的知识,能使你想象的翅膀变得更加有力。
(1)下列物质中既有极性键,又有非极性键的极性分子是
(填字母)。
A. SO2 B. CCl4
C. H2O2 D. C2H2
C 
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解析:SO2分子只有极性键,空间结构为V形,属于极性分子;CCl4分子中存在4个C—Cl极性键,为正四面体形结构,属于非极性分子;H2O2的结构式是H—O—O—H,既存在极性键又存在非极性键,属于极性分子;C2H2中既存在极性键又存在非极性键,是平面形对称分子,属于非极性分子,选C。
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(2)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,CH4中的化学键
从形成的过程来看属于 (填“σ”或“π”)键,从其极
性来看属于 (填“极性”或“非极性”)键;CH4和
CO2分子中属于非极性分子的是 。
σ 
极性 
CH4、CO2 
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解析:F、Cl具有吸电子作用,F原子吸电子能力大于Cl原子,烷基具有推电子作用,所以CCl3COOH、C2H5COOH、CF3COOH的酸性由强到弱的顺序为CF3COOH>CCl3COOH>C2H5COOH。
(3)CCl3COOH、C2H5COOH、CF3COOH的酸性由强到弱的顺序
为 ,请解释酸性大小
的原因:

CF3COOH>CCl3COOH>C2H5COOH 
F、Cl具有吸电子作用,F原子吸电子能力大于Cl
原子,烷基具有推电子作用 
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(4)SiCl4极易与水反应,其反应机理如图。
①上述反应机理涉及的分子中属于非极性分子的是
(填化学式)。
SiCl4、
H4SiO4 
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A. Si的杂化方式一直没有发生变化
B. Si—Cl是极性共价键
C. 只涉及了极性共价键的断裂与形成
②关于上述反应机理的说法正确的是 (填字母)。
BC 
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解析: ① 比较各分子的空间结构可知,SiCl4和H4SiO4分子的正、负电
中心重合,为正四面体形结构,为非极性分子。②通过对比反应机理
图中各物质的结构发现,SiCl4与H2O反应的中间产物 中Si原
子形成5个σ键,不是sp3杂化,而其他分子中Si原子均为sp3杂化,A错
误;在SiCl4中Si原子与Cl原子形成的是极性共价键,B正确;极性共价键为不同种原子间形成的共价键,在反应过程中断裂的化学键有Si—Cl、O—H, 形成的共价键有Si—O、H—Cl,均为极性共价键,C正确。
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12. 下列各组物质中酸性由强到弱排列正确的是(  )
A. HCOOH CH3COOH CH2ClCOOH
B. CH3COOH CH2ClCOOH CH2FCOOH
C. CHCl2COOH CH2ClCOOH CF3COOH
D. CHF2COOH CHCl2COOH CH2ClCOOH
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解析: 电负性Cl大于H,C—Cl的极性大于C—H的极性,导致
CH2ClCOOH的酸性强于CH3COOH,A项不符合题意;F的电负性
大于Cl的电负性,C—F的极性大于C—Cl的极性,故酸性
CH3COOH<CH2ClCOOH<CH2FCOOH,B项不符合题意;—
CHCl2的极性大于—CH2Cl的极性,且—CF3的极性大于—CHCl2
的极性,故酸性CF3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH,C项不
符合题意;—CHF2的极性大于—CHCl2的极性,故酸性
CHF2COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH,D项符合题意。
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13. 肼(H2N—NH2)和偏二甲肼[H2N—N(CH3)2]均可用作火箭燃
料。查阅资料得知,肼是一种良好的极性溶剂,沿肼分子球棍模
型的N—N方向观察,看到的平面图如图所示。下列说法正确的是
(  )
A. N2H4中只含有极性键,不含非极性键
B. N2H4中π键与σ键的数目之比为1∶4
C. NH3属于极性分子
D. N2H4分子的中心原子是sp2杂化
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解析: 根据N2H4的结构式可知,其中含有极性键,也含N—N
非极性键,A错误;根据N2H4的结构式可知,其分子中不含有π
键,B错误;NH3为三角锥形分子,为极性分子,C正确;N2H4的
结构式为 ,N原子形成3个σ键,含有1个孤电子
对,为sp3杂化,D错误。
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14. (2024·盐城高二检测)下列分子极性与分子结构判断都正确的是
(  )
选项 A B C D
化学式 H2O O2F2 BF3 SiF4
分子极性 极性 极性 非极性 极性
分子结构 直线形 直线形 平面三角形 正四面体形
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解析: H2O分子的中心O原子的价层电子对数:2+ (6-
2×1)=4,含有2个孤电子对,故H2O分子结构为V形,属于极性
分子,A错误;O2F2和H2O2结构具有相似性,H2O2是极性分子,
O2F2也是极性分子,H2O2分子结构不是直线形,O2F2分子结构也
不是直线形,B错误;BF3分子的中心B原子的价层电子对数:3+
(3-3×1)=3,无孤电子对,故BF3分子结构为平面三角形,
属于非极性分子,C正确;SiF4分子的中心Si原子的价层电子对数
为4+ (4-4×1)=4,无孤电子对,故SiF4分子结构为正四面
体形,正、负电中心重合,属于非极性分子,D错误。
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15. 短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大。X原子的s能级电
子总数是p能级电子总数的2倍,Y与X同主族,Z和W原子中未成
对电子数之比为2∶1。下列说法正确的是(  )
A. XW4为极性分子
B. Y、Z、W最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是W<Y<Z
C. ZW2分子是由极性键构成的极性分子
D. XW4、YW4、ZW2分子中的中心原子均为sp杂化
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解析: 短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大,X原子
的s能级电子总数是p能级电子总数的2倍,则X是C元素;Y与X同
主族,则Y是Si元素;Z和W原子中未成对电子数之比为2∶1,且
二者原子序数都大于Y,则Z是S元素、W是Cl元素。CCl4分子为
正四面体结构,正、负电荷的中心重合,为非极性分子,A项错
误;元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越
强,非金属性:Si<S<Cl,所以Y、Z、W的最高价氧化物对应
水化物的酸性强弱顺序是Y<Z<W,B项错误;ZW2是SCl2,由于分子中硫原子上有2个孤电子对,故SCl2为V形极性分子,C项正确;CCl4、SiCl4、SCl2分子中的中心原子价层电子对数都是4,所以均为sp3杂化,D项错误。
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16. 已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周
期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,X和
Y形成化合物的分子式是XY4。
试回答下列问题:
(1)X元素的基态原子的核外电子排布式
为 ,Y元素原子最外层电子排布图
为 。
1s22s22p63s23p63d104s24p2 
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解析:依题意,X为第四周期第ⅣA族元素Ge,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2;短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,则Y是Cl元素,Cl元素原子最外层电子排布图为 。
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(2)若X、Y两元素电负性分别为1.8和3.0,试判断XY4中X与Y
之间的化学键为 (填“共价键”或“离子键”)。
解析:两元素电负性之差为3.0-1.8=1.2,小于1.7,
一般形成共价键。
共价键 
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(3)该化合物的空间结构为 形,中心原子的杂化轨道
类型为 ,分子为 (填“极性分子”或
“非极性分子”)。
解析:GeCl4分子中,中心原子Ge的价层电子对数为4+ ×(4-4×1)=4,中心原子为sp3杂化,无孤电子对,CeCl4分子的空间结构为正四面体形,正电中心与负电中心重合,为非极性分子。
正四面体 
sp3杂化 
非极性分子 
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