甘肃省武威市凉州区2024-2025学年高一下学期期中检测生物试卷
一、单选题
1．（2025高一下·凉州期中）下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列
B．一条染色体上有多个基因
C．非等位基因都位于非同源染色体
D．每条染色体上含有1或2个DNA分子
【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因、DNA、遗传信息的关系；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、基因在染色体上呈线性排列，这是经过大量实验和研究得出的结论，A不符合题意；
B、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B不符合题意；
C、非等位基因不仅位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置，C符合题意；
D、在细胞分裂的不同时期，每条染色体上含有的 DNA 分子数不同。不分裂的细胞以及有丝分裂后期、末期，减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期细胞中，每条染色体上含有 1 个 DNA 分子；有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期及中期细胞中，每条染色体上含有 2 个 DNA 分子，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因是具有遗传效应的 DNA 片段，它与 DNA 和染色体存在密切关系。染色体主要由 DNA 和蛋白质组成。
2．（2025高一下·凉州期中）交叉互换发生的时期及对象是 （ ）
①减数第一次分裂 ②减数第二次分裂 ③姐妹染色单体之间 ④非同源染色体之间
⑤四分体中的非姐妹染色单体之间
A．①③ B．②④ C．①⑤ D．②⑤
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【分析】在减数第一次分裂前期（四分体时期），联会的同源染色体上，非姐妹染色单体之间可能进行交叉互换。故选C
【点评】本题意在考查考生的识记能力，属于容易题。
3．（2025高一下·凉州期中）下列基因型中，表示纯合体的基因型有（ ）
①AABB ②Aabb ③AaBB ④aaBb
A．① B．①② C．②③ D．①④
【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】①AABB 中不含等位基因，属于纯合体，①正确；
②Aabb中含等位基因A/a，属于杂合体，②错误；
③AaBB中含等位基因A/a，不属于纯合体，③错误；
④aaBb中含等位基因B/b，不属于纯合体，④错误。
综上①正确，②③④错误。
故选：A。
【分析】纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
4．（2025高一下·凉州期中）豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种其比例为3：3：1：1，推知其亲代杂交组合基因型是（ ）
A．YyRr×yyRr B．YyRR×yyRr C．YYRr×yyRR D．YYRr×yyRr
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，其后代四种表现型的黄圆：绿圆：黄皱：绿皱比例是3：3：1：1.，而3：3：1：1可以分解成黄：绿=1：1，圆：皱=3：1，说明控制两对相对性状的基因中，有一对均为杂合子Rr，另一对属于测交类型为Yy、yy，因此双亲的基因型为YyRr和yyRr，故A正确。
故选：A。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
5．（2025高一下·凉州期中）一条DNA单链的碱基序列是5'-GATACC-3'，那么它的互补链的碱基序列是（ ）
A．5'-GGTATC-3' B．5'-GATACC-3'
C．5'-CTATGG-3' D．5'-CCATAG-3'
【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】DNA 的两条链反向平行，并且遵循碱基互补配对原则，即 A（腺嘌呤）与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与 C（胞嘧啶）配对。已知一条 DNA 单链的碱基序列是 5'-GATACC-3'，那么其互补链方向与之相反，应为 3'-CTATGG-5'，按照常规习惯将其写成 5'-GGTATC-3'，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
6．（2025高一下·凉州期中）下列关于核酸的叙述中，正确的是（ ）
A．DNA与RNA中的五碳糖种类相同
B．组成DNA与磷脂的组成元素种类不同
C．大肠杆菌的遗传信息贮存在RNA中
D．双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数
【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位；DNA与RNA的异同；DNA分子的结构；组成细胞的元素和化合物
【解析】【解答】A、核酸分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖，二者五碳糖种类不同，A不符合题意；
B、DNA的组成元素是C、H、O、N、P，磷脂的组成元素同样是C、H、O、N、P，组成元素种类相同，B不符合题意；
C、大肠杆菌是原核生物，其细胞内含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，遗传信息贮存在DNA中，C不符合题意；
D、DNA是双链结构，两条链之间遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，所以双链DNA分子中嘌呤（A+G）数等于嘧啶（T+C）数，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】核酸是一类极为关键的生物大分子，分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。其基本单位是核苷酸，其中 DNA 的基本单位为脱氧核苷酸，RNA 的基本单位是核糖核苷酸，每个核苷酸由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸构成。二者在五碳糖和含氮碱基上存在差异，DNA 含有的五碳糖是脱氧核糖，含氮碱基有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）；而 RNA 含核糖，含氮碱基中 A、G、C 与 DNA 相同，但不含 T，而是有尿嘧啶（U）。在分布上，DNA 主要位于细胞核，不过细胞质的线粒体和叶绿体中也存在少量；RNA 则主要分布在细胞质。核酸作为遗传信息的携带者，是生物的遗传物质，对生物的遗传、变异以及蛋白质合成起着至关重要的作用。
7．（2025高一下·凉州期中）假如蛙的5个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精， 则最多能形成的受精卵数目是 （ ）
A．20 B．15 C．10 D．5
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；受精作用
【解析】【解答】一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞，5个初级卵母细胞则产生5个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个精子，5个初级精母细胞则产生20个精子；1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是5个。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】卵细胞形成过程：
8．（2025高一下·凉州期中）如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列不遵循基因自由组合定律的是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题图可知，A、a 与 D、d 位于一对同源染色体上。根据基因自由组合定律的条件，位于同源染色体上的等位基因不遵循自由组合定律，A符合题意；
B、由题图可知，A、a 与 C、c 分别位于 2 对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，B不符合题意；
C、由题图可知，A、a 与 B、B 分别位于 2 对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，C不符合题意；
D、由题图可知，C、c 与 D、d 分别位于 2 对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质是：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。在本题的细胞图中，有 2 对同源染色体，上面分布着 4 对等位基因。
9．（2025高一下·凉州期中）若某双链DNA分子中，碱基G占碱基总数的20％，则该分子中碱基A占碱基总数的（ ）
A．30% B．40% C．60% D．80%
【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半。某双链DNA分子的碱基中，G的分子数占20%，那么A的分子数占50%-20%=30%。
故选：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
10．（2025高一下·凉州期中）孟德尔被称为遗传学之父。他利用豌豆作为实验材料，成功地发现了生物的遗传规律。下列有关孟德尔遗传定律叙述错误的是（ ）
A．在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离
B．在形成受精卵时，决定不同性状的遗传因子自由组合
C．孟德尔通过测交实验验证他对遗传现象的解释
D．一对和两对相对性状的实验中都运用了“假说—演绎”法
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔分离定律认为，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子细胞中，A正确；
B、孟德尔自由组合定律认为，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，B错误；
C、孟德尔使F1与隐性纯合个体进行杂交，即测交实验，从而验证了他对遗传现象的解释（假说），C正确；
D、孟德尔在研究一对和两对相对性状的实验中都运用了“假说—演绎”法，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
11．（2025高一下·凉州期中）DNA是绝大多数生物的遗传物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述错误的是（ ）
A．特定的碱基排列顺序构成DNA分子的特异性
B．碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性
C．大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段
D．艾滋病病毒的染色体是其基因的主要载体
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、不同的DNA分子碱基对的排列顺序不同，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，A正确；
B、碱基排列顺序是千变万化的，碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性，B正确；
C、大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段，只有RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，C正确；
D、艾滋病病毒无细胞结构，无染色体，D错误。
故选：D。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
12．（2025高一下·凉州期中）下列有关玉米（2n=20）减数分裂的叙述，正确的是 （ ）
A．减数第一次分裂前的间期由于DNA复制，染色体数目加倍
B．四分体时期姐妹染色单体有可能发生交叉互换
C．减数第二次分裂过程中发生染色单体分离，使染色体数目减半
D．减数分裂形成的配子中有10种形态、结构不同的染色体
【答案】D
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、减数第一次分裂前的间期，由于DNA复制，DNA数目加倍，但形成的两条姐妹染色单体仍由一个着丝粒相连，故染色体数目并未加倍，A错误；
B、发生交叉互换的是同源染色体的非妹染色单体之间，B错误；
C、减数第二次分裂后期着丝粒分裂，两条染色单体随之分开，成为两条染色体，故染色体数目加倍，C错误；
D、玉米是二倍体生物，减数分裂过程中同源染色体分离，形成的配中无同源染色体，因此10条染色体的形态、结构各不相同，D正确。
故选：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
13．（2025高一下·凉州期中）如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（ ）
A．②产生的子细胞一定为精细胞
B．图中属于减数分裂过程的有①②④
C．④中有 4 条染色体，8 条染色单体及 8 个 DNA 分子
D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、④细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，由此可判断该哺乳动物为雄性。再看②细胞，其不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，所以产生的子细胞一定为精细胞，A不符合题意；
B、对图中① - ⑤细胞进行分析，①细胞处于减数第一次分裂前期（含有同源染色体，且同源染色体两两配对）；②细胞处于减数第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极）；③细胞处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上）；④细胞处于减数第一次分裂后期（含有同源染色体，且同源染色体彼此分离）；⑤细胞处于有丝分裂后期（有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极），所以属于减数分裂过程的有①②④，B不符合题意；
C、看到④细胞，其中同源染色体彼此分离，此时仔细数细胞中的染色体、染色单体和核DNA分子数量，可知有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子，C不符合题意；
D、观察③细胞，其处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上），有丝分裂过程中始终有同源染色体，只是没有四分体，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
（2）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
14．（2025高一下·凉州期中）减数分裂中染色体数目减半的原因是（ ）
A．四分体出现 B．同源染色体分离
C．着丝粒分裂 D．染色单体分离
【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、四分体出现是减数第一次分裂前期的一个重要特征，它是同源染色体联会的结果，但四分体出现并不直接导致染色体数目减半，A不符合题意；
B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，这使得细胞中的染色体数目减半，B符合题意；
C、着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍，而不是减半，C不符合题意；
D、染色单体分离就是指着丝粒分裂后姐妹染色单体分开成为染色体的过程，发生在减数第二次分裂后期，这一过程导致染色体数目暂时加倍，不是减半，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
15．（2025高一下·凉州期中） 在探索遗传规律的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（ ）
①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A．①假说—演绎法②归纳法
B．①假说—演绎法②假说—演绎法
C．①归纳法②假说—演绎法
D．①归纳法②归纳法
【答案】B
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论；摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（2）“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
16．（2025高一下·凉州期中）下列关于减数分裂的叙述错误的是（ ）
A．所有的生物都可以进行减数分裂
B．减数过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次
C．减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目减半
D．哺乳动物的减数分裂发生在睾丸和卵巢中
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、只有能进行有性生殖的生物才能进行减数分裂，A错误；
B、在减数分裂前，染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次，因此产生的子细胞染色体数目减半，B正确；
C、减数分裂过程中染色体复制一次，连续分裂两次，因此，产生的成熟生殖细胞中染色体数目减半，C正确；
D、哺乳动物的减数分裂发生在生殖器官睾丸或卵巢中，D正确。
故答案为：A。
【分析】减数分裂：
概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。
减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次；②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半；③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。
17．（2025高一下·凉州期中）下列豌豆花杂交操作的正确步骤是（ ）
A．母本去雄→授粉→套袋 B．父本去雄→套袋→授粉
C．母本去雄→套袋→授粉→套袋 D．父本去雄→套袋→授粉→套袋
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】豌豆花属于两性花，豌豆植株杂交实验中需要对母本进行去雄→套袋→授粉→套袋。
故选：C。
【分析】人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
18．（2025高一下·凉州期中）下列物质的层次关系由小到大排序正确的是（ ）
A．脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
B．基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA
C．DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸
D．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
【答案】A
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】染色体主要由蛋白质和DNA组成，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，基因是有遗传效应的DNA片段。所以由小到大的顺序是脱氧核苷酸（DNA的基本单位）→基因（有遗传效应的DNA片段）→DNA→染色体（主要由DNA和蛋白质组成），BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，4种脱氧核苷酸按照特定的排列顺序组成DNA分子。基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有许多个基因。染色体是DNA的主要载体，主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上通常含有1个或2个DNA分子，基因在染色体上呈线性排列。
19．（2025高一下·凉州期中）1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，在证明DNA和蛋白质谁是遗传物质实验中，利用放射性同位素标记的新技术，完成了一个更有说服力的实验，其标记方式是（ ）
A． 35S→蛋白质，32P→DNA B．35S→DNA，32P→蛋白质
C．32S→蛋白质，35P→DNA D．32S→蛋白质，31P→DNA
【答案】A
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】解：蛋白质外壳由C、H、O、N、S等元素组成，DNA由C、H、O、N、P等元素组成，则用32P标记DNA，用35S标记蛋白质．
故选：A．
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯．
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．
③实验方法：放射性同位素标记法．
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用．
⑤实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心．
20．（2025高一下·凉州期中）受精卵是高等动物个体发育的起点，受精卵中，一半来自父方一半来自母方的结构或物质是（ ）
A．核糖体 B．染色体 C．线粒体 D．遗传物质DNA
【答案】B
【知识点】受精作用；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】受精卵是高等动物个体发育的起点，受精卵中，一半来自父方一半来自母方的结构是细胞核中的染色体，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】高等动物属于真核生物，染色体分布在细胞核中；在受精过程中精子只有头部的细胞核进入卵细胞与其进行细胞核融合，所以受精卵中，一半来自父方一半来自母方的结构是细胞核中的染色体。
21．（2025高一下·凉州期中）豌豆的种子黄色对绿色为显性，结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体性状表现及比例为黄色种子∶绿色种子＝1∶1，子代结黄色种子的个体自交，其后代性状表现的比例是( )
A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体性状表现及比例为黄色种子：绿色种子=1：1，可判断亲本结黄色种子的豌豆是显性杂合体，结绿色种子的豌豆是隐性纯合体。所以子代黄色种子：绿色种子=Yy：yy=1：1。因此，子代结黄色种子的个体（Yy）自交，其后代性状表现的比例是3：1。
故选：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
22．（2025高一下·凉州期中）许多生物具有易于区分的相对性状，下列属于相对性状的是（ ）
A．玉米的黄粒和豌豆的绿粒 B．家鸡的长腿和毛腿
C．绵羊的白毛和黑毛 D．豌豆的高茎和豌豆荚的绿色
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】玉米的黄粒和豌豆的绿粒”不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误；家鸡的长腿和毛腿符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；绵羊的白毛和黑毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C正确；豌豆的高茎和豆荚的绿色符合“同一生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要抓住关键词“同种生物”和“同一性状“进行辨析。
23．（2025高一下·凉州期中）关于减数分裂和受精作用，下列说法错误的是（ ）
A．在雄果蝇的初级精母细胞和精细胞均存在Y染色体
B．受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方
C．受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方
D．精子和卵细胞结合的随机性可使子代基因组合呈现多样性
【答案】A
【知识点】精子的形成过程；受精作用
【解析】【解答】A、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此精细胞不一定存在Y染色体，A错误；
B、只有精子的头部进入卵细胞，而精子头部只含细胞核，则受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，所以受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，B正确；
C、受精卵的染色体的来源是一半来自父方，一半来自母方，因此受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，C正确；
D、精子和卵细胞结合的随机性可使子代基因组合呈现多样性，这有利于生物进化，D正确。
故选：A。
【分析】受精作用：
1、概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。
4、结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。
5、意义∶减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
24．（2025高一下·凉州期中）如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(相关基因用A、a表示) ( )
A．由1×2→4可推知此病为显性遗传病
B．只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上
C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D．7号和8号的后代正常的概率为1/3
【答案】D
【知识点】遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、正常1×患病2→患病4，不能判断出该病的显隐性。患病5×患病6→正常9，能判断出该病为显性遗传病，A错误；
B、根据2和5的关系，只能判断出致病基因不在Y染色体非同源染色体部分，但不能推知致病基因在常染色体上。已知该病为显性遗传病，患病父亲4生出正常女儿7，则能推知致病基因在常染色体上，B错误；
C 、该病为常染色体显性遗传病，患病5生出正常9，则5的基因型为Aa；生病2生出生病4和生病5，则2的基因型为AA或Aa，C错误；
D、7号的基因型为aa，8号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他们所生后代正常的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。
故选：D。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
25．（2025高一下·凉州期中） 在正常情况下，人的卵细胞中的染色体组成是（ ）
A．22＋XY B．44＋XX
C．22＋X D．22＋X或22＋Y
【答案】C
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】人类体细胞中有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，男性的染色体组成是44+XY，女性的染色体组成为44+XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，染色体数目减少一半，男性产生两种类型的精子，即含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。C符合题意，ABD不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）卵细胞的形成过程：高等动物卵细胞在卵巢中产生，其过程：卵母细胞经减数第一次分裂前的间期成为初级卵母细胞；初级卵母细胞进行减数第一次分裂，产生一个次级卵母细胞和第一极体；次级卵母细胞经减数第二次分裂产生一个卵细胞和一个极体，第一极体分裂形成2个极体。一个卵母细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和3个极体。
（2）人的体细胞内的23对染色体，其中22对常染色体，一对性染色体。男性的染色体组成是22对+XY，女性的染色体组成是22对+XX。减数分裂形成的精子的染色体组成为22+X或22+Y，卵细胞的染色体组成为22+X。
二、非选择题
26．（2025高一下·凉州期中）如图为真核细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程回答问题：
（1）真核细胞中DNA复制的场所主要是 。
（2）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，其方式是 。
（3）DNA复制的原料是 ，解旋酶能使双链DNA解开，但还需要细胞提供
（4）DNA分子通过复制，将 从亲代传给了子代，从而保持了亲子代之间遗传信息的连续性。
【答案】（1）细胞核
（2）半保留复制
（3）脱氧核苷酸；能量（或ATP）
（4）遗传信息
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）真核细胞中DNA复制的场所主要是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也可进行。
（2）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，乙、丙2个DNA分子各含有一条母链和一条新合成的子链，可见其复制方式是半保留复制。
（3）DNA复制的产物是新的DNA分子，原料是脱氧核苷酸；解旋酶能使双链DNA解开，但还需要细胞提供能量（或ATP）。
（4）DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了亲子代之间遗传信息的连续性。
【分析】DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
（1）真核细胞中DNA复制的场所主要是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也可进行。
（2）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，乙、丙2个DNA分子各含有一条母链和一条新合成的子链，可见其复制方式是半保留复制。
（3）DNA复制的产物是新的DNA分子，原料是脱氧核苷酸；解旋酶能使双链DNA解开，但还需要细胞提供能量（或ATP）。
（4）DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了亲子代之间遗传信息的连续性。
27．（2025高一下·凉州期中）如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答下列问题：
（1）红绿色盲是由 染色体上的隐性致病基因b引起的，人群中该病患者以 居多。
（2）Ⅱ-3的基因型是 。
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子 （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。
（4）Ⅱ-4为杂合子的概率是 。
【答案】（1）X；男性
（2）XbY
（3）一定
（4）1/2
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；遗传系谱图
【解析】【解答】（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。因为男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上携带致病基因就会患病；而女性有两条X染色体，需要两条X染色体都携带致病基因才会患病，所以人群中男性患者多于女性患者，即该病患者以男性居多。
（2）Ⅱ-3为患病男性。由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，患病男性的基因型为XbY，所以Ⅱ-3的基因型是XbY。
（3）若母亲是红绿色盲患者，其基因型为XbXb。儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以儿子的基因型一定为XbY，也就意味着儿子一定患红绿色盲。
（4）Ⅱ-3是红绿色盲患者，基因型为XbY，由此可推出其父母Ⅰ-1的基因型为XBY，Ⅰ-2的基因型为XBXb。Ⅰ-1（XBY）和Ⅰ-2（XBXb）所生女儿Ⅱ-4的基因型有两种情况：1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ-4为杂合子（XBXb）的概率是1/2。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（1）红绿色盲是伴X隐性遗传病，是由X染色体上的隐性致病基因b引起的，男性患者多于女患者，人群中该病患者以男性居多。
（2）由图可知，Ⅱ-3为患病男性，基因型为XbY。
（3）若母亲是红绿色盲患者，基因型为XbXb，则儿子基因型为XbY，儿子一定患红绿色盲症。
（4）据图分析可知，Ⅱ-3是红绿色盲患者，基因型为XbY，可推出Ⅰ-1是XBY，Ⅰ-2是XBXb。则Ⅱ-4的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，为杂合子的概率是1/2。
28．（2025高一下·凉州期中）对自由组合现象的解释遗传图解
（1）F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以 。
（2）受精时，雌雄配子的结合是 的。雌雄配子的结合方式有 种；遗传因子的组合形式有 种。两对遗传因子互不干扰；性状表现有 种。
【答案】（1）自由组合
（2）随机；16；9；4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）F1黄色圆粒的遗传因子组成是YyRr，其在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，而不同对的遗传因子可以自由组合；这样F1可以产生雌、雄配子各4种，都是YR、Yr、yR和yr，比例接近于1：1：1：1。
（2）受精时，雌雄配子的结合是随机的；雌雄配子的结合方式有4×4=16种；遗传因子的组合形式有3×3=9种，分别是YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，两对遗传因子互不干扰；性状表现有4种，分别是黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比例为9：3：3：1。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、孟德尔一对相对性状杂交实验中，实现3：1分离比、测交1：1分离比的前提：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。显隐性关系为完全显性，子代数目足够多，F1会产生两种数量相等活力相同的配子，随机结合生成子代F2个体的存活几率相等。
（1）F1黄色圆粒的遗传因子组成是YyRr，其在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，而不同对的遗传因子可以自由组合；这样F1可以产生雌、雄配子各4种，都是YR、Yr、yR和yr，比例接近于1：1：1：1。
（2）受精时，雌雄配子的结合是随机的；雌雄配子的结合方式有4×4=16种；遗传因子的组合形式有3×3=9种，分别是YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，两对遗传因子互不干扰；性状表现有4种，分别是黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比例为9：3：3：1。
29．（2025高一下·凉州期中）下列是植物细胞有丝分裂的简图，据图回答：
（1）图中的方形框代表细胞的 （结构）。
（2）A图中染色体数目为 条。
（3）B图代表的时期是 。
（4）着丝点一分为二的时期是 ，观察染色体最好的时期是 。（填字母）
【答案】（1）细胞壁
（2）8
（3）前期
（4）A；C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】（1）植物细胞的结构模式图中，方框代表的是植物细胞的细胞壁，起到支持和保护细胞的作用。
（2）图A是处于后期的细胞，染色体有8条。
（3）图B中的染色体散乱排列，所以属于前期。该时期的主要变化是染色体出现，核膜和核仁逐渐消失，纺锤体形成，染色体散乱分布于纺锤体中央。
（4）着丝粒一分为二发生于后期，即A图；观察染色体最好的时期是中期，即C图。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
（1）植物细胞的结构模式图中，方框代表的是植物细胞的细胞壁，起到支持和保护细胞的作用。
（2）图A是处于后期的细胞，染色体有8条。
（3）图B中的染色体散乱排列，所以属于前期。该时期的主要变化是染色体出现，核膜和核仁逐渐消失，纺锤体形成，染色体散乱分布于纺锤体中央。
（4）着丝粒一分为二发生于后期，即A图；观察染色体最好的时期是中期，即C图。
30．（2025高一下·凉州期中）孟德尔经过仔细观察，从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，在长达8年的时间里，他一共研究28000株豌豆，最终总结得出遗传定律。下图表示高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验，请据图回答下列问题（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）：
（1）F1中高茎的基因型为 。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做 ，其中高茎是 （显性/隐性）性状。
（3）P中矮茎的基因型为 。F2中出现矮茎的概率是 。
【答案】（1）Dd
（2）性状分离；显性
（3）dd；1/4
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】（1）由图可知，亲本中高茎和矮茎杂交后代都是高茎，说明高茎为显性，亲本中的高茎基因型为DD，矮茎基因型为dd，则F1中高茎基因型为Dd。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做性状分离，新出现的性状矮茎是隐性性状，则高茎为显性性状。
（3）亲本中矮茎的基因型是dd，F1的基因型是Dd，F1自交Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1，后代中矮茎dd出现的概率为1/4。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
3、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
（1）由图可知，亲本中高茎和矮茎杂交后代都是高茎，说明高茎为显性，亲本中的高茎基因型为DD，矮茎基因型为dd，则F1中高茎基因型为Dd。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做性状分离，新出现的性状矮茎是隐性性状，则高茎为显性性状。
（3）亲本中矮茎的基因型是dd，F1的基因型是Dd，F1自交Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1，后代中矮茎dd出现的概率为1/4。
1 / 1甘肃省武威市凉州区2024-2025学年高一下学期期中检测生物试卷
一、单选题
1．（2025高一下·凉州期中）下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列
B．一条染色体上有多个基因
C．非等位基因都位于非同源染色体
D．每条染色体上含有1或2个DNA分子
2．（2025高一下·凉州期中）交叉互换发生的时期及对象是 （ ）
①减数第一次分裂 ②减数第二次分裂 ③姐妹染色单体之间 ④非同源染色体之间
⑤四分体中的非姐妹染色单体之间
A．①③ B．②④ C．①⑤ D．②⑤
3．（2025高一下·凉州期中）下列基因型中，表示纯合体的基因型有（ ）
①AABB ②Aabb ③AaBB ④aaBb
A．① B．①② C．②③ D．①④
4．（2025高一下·凉州期中）豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种其比例为3：3：1：1，推知其亲代杂交组合基因型是（ ）
A．YyRr×yyRr B．YyRR×yyRr C．YYRr×yyRR D．YYRr×yyRr
5．（2025高一下·凉州期中）一条DNA单链的碱基序列是5'-GATACC-3'，那么它的互补链的碱基序列是（ ）
A．5'-GGTATC-3' B．5'-GATACC-3'
C．5'-CTATGG-3' D．5'-CCATAG-3'
6．（2025高一下·凉州期中）下列关于核酸的叙述中，正确的是（ ）
A．DNA与RNA中的五碳糖种类相同
B．组成DNA与磷脂的组成元素种类不同
C．大肠杆菌的遗传信息贮存在RNA中
D．双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数
7．（2025高一下·凉州期中）假如蛙的5个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精， 则最多能形成的受精卵数目是 （ ）
A．20 B．15 C．10 D．5
8．（2025高一下·凉州期中）如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列不遵循基因自由组合定律的是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
9．（2025高一下·凉州期中）若某双链DNA分子中，碱基G占碱基总数的20％，则该分子中碱基A占碱基总数的（ ）
A．30% B．40% C．60% D．80%
10．（2025高一下·凉州期中）孟德尔被称为遗传学之父。他利用豌豆作为实验材料，成功地发现了生物的遗传规律。下列有关孟德尔遗传定律叙述错误的是（ ）
A．在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离
B．在形成受精卵时，决定不同性状的遗传因子自由组合
C．孟德尔通过测交实验验证他对遗传现象的解释
D．一对和两对相对性状的实验中都运用了“假说—演绎”法
11．（2025高一下·凉州期中）DNA是绝大多数生物的遗传物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述错误的是（ ）
A．特定的碱基排列顺序构成DNA分子的特异性
B．碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性
C．大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段
D．艾滋病病毒的染色体是其基因的主要载体
12．（2025高一下·凉州期中）下列有关玉米（2n=20）减数分裂的叙述，正确的是 （ ）
A．减数第一次分裂前的间期由于DNA复制，染色体数目加倍
B．四分体时期姐妹染色单体有可能发生交叉互换
C．减数第二次分裂过程中发生染色单体分离，使染色体数目减半
D．减数分裂形成的配子中有10种形态、结构不同的染色体
13．（2025高一下·凉州期中）如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（ ）
A．②产生的子细胞一定为精细胞
B．图中属于减数分裂过程的有①②④
C．④中有 4 条染色体，8 条染色单体及 8 个 DNA 分子
D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
14．（2025高一下·凉州期中）减数分裂中染色体数目减半的原因是（ ）
A．四分体出现 B．同源染色体分离
C．着丝粒分裂 D．染色单体分离
15．（2025高一下·凉州期中） 在探索遗传规律的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（ ）
①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A．①假说—演绎法②归纳法
B．①假说—演绎法②假说—演绎法
C．①归纳法②假说—演绎法
D．①归纳法②归纳法
16．（2025高一下·凉州期中）下列关于减数分裂的叙述错误的是（ ）
A．所有的生物都可以进行减数分裂
B．减数过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次
C．减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目减半
D．哺乳动物的减数分裂发生在睾丸和卵巢中
17．（2025高一下·凉州期中）下列豌豆花杂交操作的正确步骤是（ ）
A．母本去雄→授粉→套袋 B．父本去雄→套袋→授粉
C．母本去雄→套袋→授粉→套袋 D．父本去雄→套袋→授粉→套袋
18．（2025高一下·凉州期中）下列物质的层次关系由小到大排序正确的是（ ）
A．脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
B．基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA
C．DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸
D．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
19．（2025高一下·凉州期中）1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，在证明DNA和蛋白质谁是遗传物质实验中，利用放射性同位素标记的新技术，完成了一个更有说服力的实验，其标记方式是（ ）
A． 35S→蛋白质，32P→DNA B．35S→DNA，32P→蛋白质
C．32S→蛋白质，35P→DNA D．32S→蛋白质，31P→DNA
20．（2025高一下·凉州期中）受精卵是高等动物个体发育的起点，受精卵中，一半来自父方一半来自母方的结构或物质是（ ）
A．核糖体 B．染色体 C．线粒体 D．遗传物质DNA
21．（2025高一下·凉州期中）豌豆的种子黄色对绿色为显性，结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体性状表现及比例为黄色种子∶绿色种子＝1∶1，子代结黄色种子的个体自交，其后代性状表现的比例是( )
A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1
22．（2025高一下·凉州期中）许多生物具有易于区分的相对性状，下列属于相对性状的是（ ）
A．玉米的黄粒和豌豆的绿粒 B．家鸡的长腿和毛腿
C．绵羊的白毛和黑毛 D．豌豆的高茎和豌豆荚的绿色
23．（2025高一下·凉州期中）关于减数分裂和受精作用，下列说法错误的是（ ）
A．在雄果蝇的初级精母细胞和精细胞均存在Y染色体
B．受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方
C．受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方
D．精子和卵细胞结合的随机性可使子代基因组合呈现多样性
24．（2025高一下·凉州期中）如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(相关基因用A、a表示) ( )
A．由1×2→4可推知此病为显性遗传病
B．只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上
C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D．7号和8号的后代正常的概率为1/3
25．（2025高一下·凉州期中） 在正常情况下，人的卵细胞中的染色体组成是（ ）
A．22＋XY B．44＋XX
C．22＋X D．22＋X或22＋Y
二、非选择题
26．（2025高一下·凉州期中）如图为真核细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程回答问题：
（1）真核细胞中DNA复制的场所主要是 。
（2）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，其方式是 。
（3）DNA复制的原料是 ，解旋酶能使双链DNA解开，但还需要细胞提供
（4）DNA分子通过复制，将 从亲代传给了子代，从而保持了亲子代之间遗传信息的连续性。
27．（2025高一下·凉州期中）如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答下列问题：
（1）红绿色盲是由 染色体上的隐性致病基因b引起的，人群中该病患者以 居多。
（2）Ⅱ-3的基因型是 。
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子 （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。
（4）Ⅱ-4为杂合子的概率是 。
28．（2025高一下·凉州期中）对自由组合现象的解释遗传图解
（1）F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以 。
（2）受精时，雌雄配子的结合是 的。雌雄配子的结合方式有 种；遗传因子的组合形式有 种。两对遗传因子互不干扰；性状表现有 种。
29．（2025高一下·凉州期中）下列是植物细胞有丝分裂的简图，据图回答：
（1）图中的方形框代表细胞的 （结构）。
（2）A图中染色体数目为 条。
（3）B图代表的时期是 。
（4）着丝点一分为二的时期是 ，观察染色体最好的时期是 。（填字母）
30．（2025高一下·凉州期中）孟德尔经过仔细观察，从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，在长达8年的时间里，他一共研究28000株豌豆，最终总结得出遗传定律。下图表示高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验，请据图回答下列问题（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）：
（1）F1中高茎的基因型为 。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做 ，其中高茎是 （显性/隐性）性状。
（3）P中矮茎的基因型为 。F2中出现矮茎的概率是 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因、DNA、遗传信息的关系；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、基因在染色体上呈线性排列，这是经过大量实验和研究得出的结论，A不符合题意；
B、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B不符合题意；
C、非等位基因不仅位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置，C符合题意；
D、在细胞分裂的不同时期，每条染色体上含有的 DNA 分子数不同。不分裂的细胞以及有丝分裂后期、末期，减数第二次分裂后期、减数第二次分裂末期细胞中，每条染色体上含有 1 个 DNA 分子；有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期及中期细胞中，每条染色体上含有 2 个 DNA 分子，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因是具有遗传效应的 DNA 片段，它与 DNA 和染色体存在密切关系。染色体主要由 DNA 和蛋白质组成。
2．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【分析】在减数第一次分裂前期（四分体时期），联会的同源染色体上，非姐妹染色单体之间可能进行交叉互换。故选C
【点评】本题意在考查考生的识记能力，属于容易题。
3．【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】①AABB 中不含等位基因，属于纯合体，①正确；
②Aabb中含等位基因A/a，属于杂合体，②错误；
③AaBB中含等位基因A/a，不属于纯合体，③错误；
④aaBb中含等位基因B/b，不属于纯合体，④错误。
综上①正确，②③④错误。
故选：A。
【分析】纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
4．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，其后代四种表现型的黄圆：绿圆：黄皱：绿皱比例是3：3：1：1.，而3：3：1：1可以分解成黄：绿=1：1，圆：皱=3：1，说明控制两对相对性状的基因中，有一对均为杂合子Rr，另一对属于测交类型为Yy、yy，因此双亲的基因型为YyRr和yyRr，故A正确。
故选：A。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
5．【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】DNA 的两条链反向平行，并且遵循碱基互补配对原则，即 A（腺嘌呤）与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与 C（胞嘧啶）配对。已知一条 DNA 单链的碱基序列是 5'-GATACC-3'，那么其互补链方向与之相反，应为 3'-CTATGG-5'，按照常规习惯将其写成 5'-GGTATC-3'，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
6．【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位；DNA与RNA的异同；DNA分子的结构；组成细胞的元素和化合物
【解析】【解答】A、核酸分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖，二者五碳糖种类不同，A不符合题意；
B、DNA的组成元素是C、H、O、N、P，磷脂的组成元素同样是C、H、O、N、P，组成元素种类相同，B不符合题意；
C、大肠杆菌是原核生物，其细胞内含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，遗传信息贮存在DNA中，C不符合题意；
D、DNA是双链结构，两条链之间遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，所以双链DNA分子中嘌呤（A+G）数等于嘧啶（T+C）数，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】核酸是一类极为关键的生物大分子，分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。其基本单位是核苷酸，其中 DNA 的基本单位为脱氧核苷酸，RNA 的基本单位是核糖核苷酸，每个核苷酸由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸构成。二者在五碳糖和含氮碱基上存在差异，DNA 含有的五碳糖是脱氧核糖，含氮碱基有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）；而 RNA 含核糖，含氮碱基中 A、G、C 与 DNA 相同，但不含 T，而是有尿嘧啶（U）。在分布上，DNA 主要位于细胞核，不过细胞质的线粒体和叶绿体中也存在少量；RNA 则主要分布在细胞质。核酸作为遗传信息的携带者，是生物的遗传物质，对生物的遗传、变异以及蛋白质合成起着至关重要的作用。
7．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；受精作用
【解析】【解答】一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞，5个初级卵母细胞则产生5个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个精子，5个初级精母细胞则产生20个精子；1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是5个。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】卵细胞形成过程：
8．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题图可知，A、a 与 D、d 位于一对同源染色体上。根据基因自由组合定律的条件，位于同源染色体上的等位基因不遵循自由组合定律，A符合题意；
B、由题图可知，A、a 与 C、c 分别位于 2 对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，B不符合题意；
C、由题图可知，A、a 与 B、B 分别位于 2 对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，C不符合题意；
D、由题图可知，C、c 与 D、d 分别位于 2 对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质是：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。在本题的细胞图中，有 2 对同源染色体，上面分布着 4 对等位基因。
9．【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半。某双链DNA分子的碱基中，G的分子数占20%，那么A的分子数占50%-20%=30%。
故选：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
10．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔分离定律认为，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子细胞中，A正确；
B、孟德尔自由组合定律认为，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，B错误；
C、孟德尔使F1与隐性纯合个体进行杂交，即测交实验，从而验证了他对遗传现象的解释（假说），C正确；
D、孟德尔在研究一对和两对相对性状的实验中都运用了“假说—演绎”法，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
11．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、不同的DNA分子碱基对的排列顺序不同，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，A正确；
B、碱基排列顺序是千变万化的，碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性，B正确；
C、大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段，只有RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，C正确；
D、艾滋病病毒无细胞结构，无染色体，D错误。
故选：D。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
12．【答案】D
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、减数第一次分裂前的间期，由于DNA复制，DNA数目加倍，但形成的两条姐妹染色单体仍由一个着丝粒相连，故染色体数目并未加倍，A错误；
B、发生交叉互换的是同源染色体的非妹染色单体之间，B错误；
C、减数第二次分裂后期着丝粒分裂，两条染色单体随之分开，成为两条染色体，故染色体数目加倍，C错误；
D、玉米是二倍体生物，减数分裂过程中同源染色体分离，形成的配中无同源染色体，因此10条染色体的形态、结构各不相同，D正确。
故选：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
13．【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、④细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，由此可判断该哺乳动物为雄性。再看②细胞，其不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，所以产生的子细胞一定为精细胞，A不符合题意；
B、对图中① - ⑤细胞进行分析，①细胞处于减数第一次分裂前期（含有同源染色体，且同源染色体两两配对）；②细胞处于减数第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极）；③细胞处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上）；④细胞处于减数第一次分裂后期（含有同源染色体，且同源染色体彼此分离）；⑤细胞处于有丝分裂后期（有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极），所以属于减数分裂过程的有①②④，B不符合题意；
C、看到④细胞，其中同源染色体彼此分离，此时仔细数细胞中的染色体、染色单体和核DNA分子数量，可知有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子，C不符合题意；
D、观察③细胞，其处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上），有丝分裂过程中始终有同源染色体，只是没有四分体，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
（2）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
14．【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、四分体出现是减数第一次分裂前期的一个重要特征，它是同源染色体联会的结果，但四分体出现并不直接导致染色体数目减半，A不符合题意；
B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，这使得细胞中的染色体数目减半，B符合题意；
C、着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍，而不是减半，C不符合题意；
D、染色单体分离就是指着丝粒分裂后姐妹染色单体分开成为染色体的过程，发生在减数第二次分裂后期，这一过程导致染色体数目暂时加倍，不是减半，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
15．【答案】B
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论；摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上，ACD不符合题意，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（2）“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
16．【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】A、只有能进行有性生殖的生物才能进行减数分裂，A错误；
B、在减数分裂前，染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次，因此产生的子细胞染色体数目减半，B正确；
C、减数分裂过程中染色体复制一次，连续分裂两次，因此，产生的成熟生殖细胞中染色体数目减半，C正确；
D、哺乳动物的减数分裂发生在生殖器官睾丸或卵巢中，D正确。
故答案为：A。
【分析】减数分裂：
概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。
减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次；②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半；③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。
17．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】豌豆花属于两性花，豌豆植株杂交实验中需要对母本进行去雄→套袋→授粉→套袋。
故选：C。
【分析】人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
18．【答案】A
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】染色体主要由蛋白质和DNA组成，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，基因是有遗传效应的DNA片段。所以由小到大的顺序是脱氧核苷酸（DNA的基本单位）→基因（有遗传效应的DNA片段）→DNA→染色体（主要由DNA和蛋白质组成），BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，4种脱氧核苷酸按照特定的排列顺序组成DNA分子。基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有许多个基因。染色体是DNA的主要载体，主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上通常含有1个或2个DNA分子，基因在染色体上呈线性排列。
19．【答案】A
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】解：蛋白质外壳由C、H、O、N、S等元素组成，DNA由C、H、O、N、P等元素组成，则用32P标记DNA，用35S标记蛋白质．
故选：A．
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯．
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．
③实验方法：放射性同位素标记法．
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用．
⑤实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心．
20．【答案】B
【知识点】受精作用；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】受精卵是高等动物个体发育的起点，受精卵中，一半来自父方一半来自母方的结构是细胞核中的染色体，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】高等动物属于真核生物，染色体分布在细胞核中；在受精过程中精子只有头部的细胞核进入卵细胞与其进行细胞核融合，所以受精卵中，一半来自父方一半来自母方的结构是细胞核中的染色体。
21．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体性状表现及比例为黄色种子：绿色种子=1：1，可判断亲本结黄色种子的豌豆是显性杂合体，结绿色种子的豌豆是隐性纯合体。所以子代黄色种子：绿色种子=Yy：yy=1：1。因此，子代结黄色种子的个体（Yy）自交，其后代性状表现的比例是3：1。
故选：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
22．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】玉米的黄粒和豌豆的绿粒”不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误；家鸡的长腿和毛腿符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；绵羊的白毛和黑毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C正确；豌豆的高茎和豆荚的绿色符合“同一生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要抓住关键词“同种生物”和“同一性状“进行辨析。
23．【答案】A
【知识点】精子的形成过程；受精作用
【解析】【解答】A、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此精细胞不一定存在Y染色体，A错误；
B、只有精子的头部进入卵细胞，而精子头部只含细胞核，则受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，所以受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，B正确；
C、受精卵的染色体的来源是一半来自父方，一半来自母方，因此受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，C正确；
D、精子和卵细胞结合的随机性可使子代基因组合呈现多样性，这有利于生物进化，D正确。
故选：A。
【分析】受精作用：
1、概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。
4、结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。
5、意义∶减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
24．【答案】D
【知识点】遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、正常1×患病2→患病4，不能判断出该病的显隐性。患病5×患病6→正常9，能判断出该病为显性遗传病，A错误；
B、根据2和5的关系，只能判断出致病基因不在Y染色体非同源染色体部分，但不能推知致病基因在常染色体上。已知该病为显性遗传病，患病父亲4生出正常女儿7，则能推知致病基因在常染色体上，B错误；
C 、该病为常染色体显性遗传病，患病5生出正常9，则5的基因型为Aa；生病2生出生病4和生病5，则2的基因型为AA或Aa，C错误；
D、7号的基因型为aa，8号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他们所生后代正常的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。
故选：D。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
25．【答案】C
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】人类体细胞中有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，男性的染色体组成是44+XY，女性的染色体组成为44+XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，染色体数目减少一半，男性产生两种类型的精子，即含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。C符合题意，ABD不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）卵细胞的形成过程：高等动物卵细胞在卵巢中产生，其过程：卵母细胞经减数第一次分裂前的间期成为初级卵母细胞；初级卵母细胞进行减数第一次分裂，产生一个次级卵母细胞和第一极体；次级卵母细胞经减数第二次分裂产生一个卵细胞和一个极体，第一极体分裂形成2个极体。一个卵母细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和3个极体。
（2）人的体细胞内的23对染色体，其中22对常染色体，一对性染色体。男性的染色体组成是22对+XY，女性的染色体组成是22对+XX。减数分裂形成的精子的染色体组成为22+X或22+Y，卵细胞的染色体组成为22+X。
26．【答案】（1）细胞核
（2）半保留复制
（3）脱氧核苷酸；能量（或ATP）
（4）遗传信息
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）真核细胞中DNA复制的场所主要是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也可进行。
（2）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，乙、丙2个DNA分子各含有一条母链和一条新合成的子链，可见其复制方式是半保留复制。
（3）DNA复制的产物是新的DNA分子，原料是脱氧核苷酸；解旋酶能使双链DNA解开，但还需要细胞提供能量（或ATP）。
（4）DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了亲子代之间遗传信息的连续性。
【分析】DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
（1）真核细胞中DNA复制的场所主要是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也可进行。
（2）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，乙、丙2个DNA分子各含有一条母链和一条新合成的子链，可见其复制方式是半保留复制。
（3）DNA复制的产物是新的DNA分子，原料是脱氧核苷酸；解旋酶能使双链DNA解开，但还需要细胞提供能量（或ATP）。
（4）DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了亲子代之间遗传信息的连续性。
27．【答案】（1）X；男性
（2）XbY
（3）一定
（4）1/2
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；遗传系谱图
【解析】【解答】（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。因为男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上携带致病基因就会患病；而女性有两条X染色体，需要两条X染色体都携带致病基因才会患病，所以人群中男性患者多于女性患者，即该病患者以男性居多。
（2）Ⅱ-3为患病男性。由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，患病男性的基因型为XbY，所以Ⅱ-3的基因型是XbY。
（3）若母亲是红绿色盲患者，其基因型为XbXb。儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以儿子的基因型一定为XbY，也就意味着儿子一定患红绿色盲。
（4）Ⅱ-3是红绿色盲患者，基因型为XbY，由此可推出其父母Ⅰ-1的基因型为XBY，Ⅰ-2的基因型为XBXb。Ⅰ-1（XBY）和Ⅰ-2（XBXb）所生女儿Ⅱ-4的基因型有两种情况：1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ-4为杂合子（XBXb）的概率是1/2。
【分析】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（1）红绿色盲是伴X隐性遗传病，是由X染色体上的隐性致病基因b引起的，男性患者多于女患者，人群中该病患者以男性居多。
（2）由图可知，Ⅱ-3为患病男性，基因型为XbY。
（3）若母亲是红绿色盲患者，基因型为XbXb，则儿子基因型为XbY，儿子一定患红绿色盲症。
（4）据图分析可知，Ⅱ-3是红绿色盲患者，基因型为XbY，可推出Ⅰ-1是XBY，Ⅰ-2是XBXb。则Ⅱ-4的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，为杂合子的概率是1/2。
28．【答案】（1）自由组合
（2）随机；16；9；4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）F1黄色圆粒的遗传因子组成是YyRr，其在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，而不同对的遗传因子可以自由组合；这样F1可以产生雌、雄配子各4种，都是YR、Yr、yR和yr，比例接近于1：1：1：1。
（2）受精时，雌雄配子的结合是随机的；雌雄配子的结合方式有4×4=16种；遗传因子的组合形式有3×3=9种，分别是YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，两对遗传因子互不干扰；性状表现有4种，分别是黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比例为9：3：3：1。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、孟德尔一对相对性状杂交实验中，实现3：1分离比、测交1：1分离比的前提：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。显隐性关系为完全显性，子代数目足够多，F1会产生两种数量相等活力相同的配子，随机结合生成子代F2个体的存活几率相等。
（1）F1黄色圆粒的遗传因子组成是YyRr，其在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，而不同对的遗传因子可以自由组合；这样F1可以产生雌、雄配子各4种，都是YR、Yr、yR和yr，比例接近于1：1：1：1。
（2）受精时，雌雄配子的结合是随机的；雌雄配子的结合方式有4×4=16种；遗传因子的组合形式有3×3=9种，分别是YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，两对遗传因子互不干扰；性状表现有4种，分别是黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比例为9：3：3：1。
29．【答案】（1）细胞壁
（2）8
（3）前期
（4）A；C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】（1）植物细胞的结构模式图中，方框代表的是植物细胞的细胞壁，起到支持和保护细胞的作用。
（2）图A是处于后期的细胞，染色体有8条。
（3）图B中的染色体散乱排列，所以属于前期。该时期的主要变化是染色体出现，核膜和核仁逐渐消失，纺锤体形成，染色体散乱分布于纺锤体中央。
（4）着丝粒一分为二发生于后期，即A图；观察染色体最好的时期是中期，即C图。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
（1）植物细胞的结构模式图中，方框代表的是植物细胞的细胞壁，起到支持和保护细胞的作用。
（2）图A是处于后期的细胞，染色体有8条。
（3）图B中的染色体散乱排列，所以属于前期。该时期的主要变化是染色体出现，核膜和核仁逐渐消失，纺锤体形成，染色体散乱分布于纺锤体中央。
（4）着丝粒一分为二发生于后期，即A图；观察染色体最好的时期是中期，即C图。
30．【答案】（1）Dd
（2）性状分离；显性
（3）dd；1/4
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】（1）由图可知，亲本中高茎和矮茎杂交后代都是高茎，说明高茎为显性，亲本中的高茎基因型为DD，矮茎基因型为dd，则F1中高茎基因型为Dd。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做性状分离，新出现的性状矮茎是隐性性状，则高茎为显性性状。
（3）亲本中矮茎的基因型是dd，F1的基因型是Dd，F1自交Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1，后代中矮茎dd出现的概率为1/4。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
3、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
（1）由图可知，亲本中高茎和矮茎杂交后代都是高茎，说明高茎为显性，亲本中的高茎基因型为DD，矮茎基因型为dd，则F1中高茎基因型为Dd。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做性状分离，新出现的性状矮茎是隐性性状，则高茎为显性性状。
（3）亲本中矮茎的基因型是dd，F1的基因型是Dd，F1自交Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1，后代中矮茎dd出现的概率为1/4。
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