北京市2026届普通高中学业水平等级性考试适应性练习生物试卷（有答案）

2026届北京市普通高中学业水平等级性考试适应性练习生物试题
一、单选题
1．细胞膜的功能与膜蛋白密切相关，下列不属于膜蛋白功能的是（ ）
A．细胞识别 B．组成染色体
C．催化化学反应 D．控制物质进出细胞
2．核糖体是广泛存在于细胞生物体内的一种重要细胞器。研究表明，在形成肽键时，由rRNA组成的肽酰转移酶中心发挥着重要作用。下列说法错误的是（ ）
A．核糖体的形成一定与核仁密切相关
B．rRNA具有降低化学反应活化能的作用
C．有些细胞器如线粒体和叶绿体中也存在rRNA
D．核糖体是不具有膜结构的细胞器，但含有P元素
3．DNA损伤时，核蛋白多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）在核内积累，可引起细胞凋亡，过程如下图所示。下列说法错误的是
A．产物ADP-核糖的组成元素是C、H、O、N、P
B．在核糖体上合成的PARP通过核孔进入细胞核
C．细胞质NAD+浓度下降，只影响有氧呼吸过程
D．DNA损伤后，细胞能量供应减少导致自身死亡
4．下表表示从一个卵原细胞开始发生的连续生理过程中细胞染色体组数的变化及相关特点。说法不正确的是
生理过程 甲 乙 丙 丁
染色体组数 2→1→2→1 1→2 2→4→2 2
相关描述 性激素作用 细胞膜功能体现 遗传信息不变 功能趋向专门化
A．甲过程中发生同源染色体联会和分离
B．乙过程体现了细胞膜的信息交流功能
C．丙过程中核膜核仁周期性消失和重建
D．丁过程中遗传物质改变导致细胞分化
5．如表所列微生物与其特点、应用等对应完全正确的是（ ）
选项 微生物种类 细胞类型 发酵条件 应用
A 酵母菌 真核细胞 有氧 酿酒
B 毛霉 真核细胞 无氧 制腐乳
C 醋酸菌 真核细胞 有氧 制醋
D 乳酸菌 原核细胞 无氧 制泡菜
A．A B．B C．C D．D
6．某大豆突变株表现为黄叶（yy）。为进行Y/y基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2N+1）绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，下表为部分研究结果。以下叙述错误的是
母本 F2代表现型及数量
黄叶 绿叶
9-三体 21 110
10-三体 115 120
A．F1中三体的概率是1/2
B．三体绿叶纯合体的基因型为YYY
C．突变株基因y位于9号染色体上
D．可用显微观察法初步鉴定三体
7．某研究所将拟南芥的三个抗盐基因SOSI、SOS2、SOS3导入玉米，筛选出成功整合的耐盐植株（三个基因都表达才表现为高耐盐性状）。如图表示三个基因随机整合的情况，让三株转基因植株自交，后代高耐盐性状的个体比例最小的是
A．甲 B．乙 C．丙 D．三者相同
8．过敏反应发生机制如图所示。过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体，当过敏原再次入侵机体时，肥大细胞可产生组织胺，使血管壁通透性增加，引起过敏症状。下列说法不正确的是
A．IgE抗体可吸附在肥大细胞表面
B．IgE抗体的产生可能需要T细胞参与
C．组织胺使组织液渗透压降低引起组织水肿
D．过敏原再次入侵时与肥大细胞表面IgE抗体结合引发过敏症状
9．对不同经营强度下毛竹林土壤动物类群进行调查，结果如下表。以下叙述错误的是
经营强度 土壤动物类群（种/㎡）
杂食 腐食 植食 捕食 总计
粗放经营林（低强度） 2 4 5 3 14
笋竹两用林（中强度） 3 3 3 3 12
笋用林（高强度） 1 3 3 1 8
A．常采用标志重捕法调查土壤动物类群的丰富度
B．土壤中的腐食动物作为分解者有利于物质循环
C．结果表明过度经营会降低土壤动物的物种多样性
D．不同的经营强度会改变自然群落的演替方向
10．植物以花蜜为代价吸引为其传粉的动物时，可吸引来不同行为的访花者。取食花蜜同时能为植物传粉的称为传粉者，取食花蜜但不能为植物传粉的称为盗蜜者。植物能通过控制花蜜分泌量，吸引尽量多的传粉者以获得更有效的传粉。传粉者在花朵上的停留时间与拜访频率间的关系如下图所示。以下分析错误的是（ ）
A．传粉者在花上的停留时间与拜访频率呈负相关关系
B．传粉者的停留时间与拜访频率均与花中的蜜量有关
C．盗蜜者使花中蜜量减少对植物有性生殖只有不利影响
D．植物与传粉动物通过不断进化适应彼此的生存策略
11．下列关于果酒、果醋酿造实验的说法错误的是（ ）
A．乙醇可以作为果醋发酵的底物
B．酵母菌和醋酸杆菌增殖方式相同
C．酵母菌和醋酸杆菌同化作用类型相同
D．果酒发酵产物中的乙醇可以抑制杂菌生长
12．下列有关实验中酒精的作用，叙述错误的是
A．鉴定脂肪实验中，使用酒精是为了改变细胞膜的透性
B．光合色素提取实验过程中，酒精的作用是溶解色素
C．DNA的粗提取过程中，冷酒精的作用是析出DNA
D．微生物实验室培养中，常用酒精对操作者双手消毒
13．用纸片扩散法测定某病原菌对各种抗生素敏感性的实验，是在某病原菌均匀分布的平板上，铺设含有不同种抗生素的纸片后进行培养。图示为培养的结果，其中抑菌圈是在纸片周围出现的透明区域。下列分析正确的是（　　）
A．在图示固体培养基上可用平板划线法或稀释涂布平板法接种病原菌
B．未出现抑菌圈可能是病原菌与抗生素接触后发生抗性变异
C．形成的抑菌圈较小的原因可能是微生物对药物较敏感
D．不同抗生素在平板上的扩散速度不同会对实验结果造成影响
14．以下关于细胞工程的叙述错误的是
A．植物组织培养的理论基础是植物细胞全能性
B．动物细胞培养的理论基础是动物细胞核全能性
C．植物体细胞杂交育种克服远缘杂交不亲和障碍
D．单克隆抗体的制备需要利用动物细胞融合技术
15．利用竞争酶联免疫检测技术，检测抗虫棉中Bt抗虫蛋白表达量，原理如下图所示。检测之前，将“目的蛋白”的特异性抗体固定在支持物上，待测样本中的抗原和酶标记抗原竞争结合固相抗体，标记抗原的酶可催化颜色反应。下列说法错误的是

A．检测过程中待测抗原和酶标记抗原均为Bt抗虫蛋白
B．需设置仅有酶标记抗原或者仅有待测抗原的两组对照
C．实验组和对照组加入底物的量及显色时间必须一致
D．反应体系中蓝色越深说明待测样品Bt蛋白含量越高
二、解答题
16．为了应对干旱和强降雨等灾害性天气，很多城市增设了雨水截流储存和利用的设施，如布设于道路周边或地势较低区域的生物滞留池。生物滞留池内土壤、植物和微生物等构成了小型生态系统。某城市道路收集到的雨水含有高浓度污染物，其中的多环芳烃（PAHs），会严重危害城市水环境。科研人员基于解决污染问题和维护生态安全两方面考虑，在从当地环境中筛选耐受菌的基础上，通过转基因技术获得高效降解污染物的工程菌。
(1)经检测发现，生物滞留池内PAHs中的芘含量相对较高。研究者尝试筛选能降解芘的菌种。
①筛选能降解芘的菌种基本操作步骤如下。请将下列“方框”内字母后面内容补充完整。
a. ； b. ； c. ； d. ；e. 。
②从对照区域和生物滞留池中分别培养出占比较高的菌属，结果见图1、图2。在两个区域中均能检测出的菌属有 个，此结果能够说明滞留池土壤中 出现了明显的变化。
③在另一个筛选对芘具有耐受性的菌株的实验中，分离得到四个菌属中的菌株，其生长曲线见图3。研究人员欲从中选择一个构建工程菌。结合图1、图2所示结果，你认为应选择 ，理由是 。
(2)研究者将能高效降解芘的外源基因重组至所选受体菌的同时，还转入了含lac启动子的核酸酶基因。在半乳糖苷分子的诱导下该启动子会被激活，表达的核酸酶会将自身遗传物质降解进而发生菌体自毁。简述转入该基因在维护生态安全方面的意义 。
17．叶绿体与细胞核双定位Y蛋白对于番茄抗低温的机制分析
番茄易受低温伤害，导致严重减产。我国科研人员从番茄低温诱导表达数据库中发现了Y基因，低温处理使其转录量升高。Y基因编码的Y蛋白是植物特有的DNA结合蛋白，定位于叶绿体和细胞核。4℃低温处理后，Y基因过表达株系比野生型明显耐低温，而敲除Y基因的株系的低温耐受能力低于野生型。
低温会导致活性氧（ROS）产生，而大量的ROS会破坏植物细胞光合膜系统。电镜观察叶绿体超微结构发现，与野生型相比，低温处理后Y基因过表达株系的类囊体结构相对完整、叶绿体中淀粉粒数量少，而敲除Y基因的株系类囊体受损更严重且淀粉粒数量更多。科研人员对Y蛋白的作用机制进行了研究。
类囊体膜上的光合复合体PSII是光反应中吸收、传递并转化光能的重要场所，叶绿体基因编码的D1蛋白是PSII的核心蛋白，低温会被破坏D1蛋白。常温下Y基因过表达株系中的D1蛋白含量与野生型相同，而低温处理下，野生型中D1蛋白含量下降，Y基因过表达植株的D1蛋白含量基本保持稳定，从而保护了PSII。
I酶和A酶分别参与叶绿体中淀粉的合成与降解。在细胞核中，Y蛋白可通过与两者启动子结合，调控I酶和A酶基因的转录，降低低温下叶绿体中淀粉的积累。
R酶由8个大亚基蛋白和8个小亚基蛋白组成，是CO2固定过程中的限速酶，对低温胁迫尤为敏感。小亚基蛋白由S基因编码，S基因过表达植株与野生型相比，低温下R酶含量更高且耐低温能力更强。研究还发现，Y蛋白能够与S基因的启动子结合并增强其转录，从而在低温胁迫下维持R酶的含量。
农业生产中，Y基因的发现及其调控机制的研究，为增强冷敏感作物的低温抗性提供了有效途径。
(1)低温破坏叶绿体类囊体膜，影响光反应的进行，为碳反应提供的 减少，降低了植物光合速率。据文中信息，低温下Y基因过表达植株有利于光反应进行的直接原因有 。
(2)研究过程中为确定Y蛋白在低温胁迫下维持D1蛋白含量稳定的作用机制，科研人员进行了如下实验：
实验材料 实验处理 检测指标 实验结果
Y基因过表达植株及野生型 施加硫酸链霉素（可抑制叶绿体编码基因翻译）后，低温处理 D1蛋白含量 Y基因过表达植株Ⅰ 野生型
低温处理 与D1蛋白降解相关基因的转录量 Y基因过表达植株Ⅱ 野生型
结果说明在番茄中过量表达Y基因增加了D1蛋白的合成，而未减少D1蛋白降解。请在上述表格Ⅰ、Ⅱ处将实验结果补充完整
(3)叶绿体中的淀粉粒积累抑制光合作用。根据Y蛋白功能特点，结合文中信息，推测细胞核中的Y蛋白低温下减少叶绿体中淀粉积累的具体机制是 。
(4)R酶在 （场所）中催化CO2与RuBP（C5）结合，生成2分子 。如图为野生型、Y基因过表达及敲除植株，在4℃处理12小时后在一定光照强度下测定的净光合速率。下列相关分析不合理的是　　　　　　。
A．Y基因过表达植株的CO2饱和点大于野生型
B．CO2浓度等于250 μmol·mol-1时，若突然增大光强，叶绿体内C5将减少
C．低温下Y基因过表达植株R酶的小亚基蛋白含量高，固定CO2能力强于野生型
D．CO2浓度大于250 μmol·mol-1时，限制野生型和Y基因敲除植株净光合速率增加的环境因素可能是光强
三、实验题
18．神经细胞间兴奋的传递依赖突触。无脊椎动物枪乌贼的星状神经节具有巨大的化学突触结构（巨突触），可用微电极来记录突触前动作电位和突触后电位变化（如图1）。以下是关于递质释放机制的相关研究。
（1）在图1中的突触结构中，突触前神经元兴奋后，由突触前膜释放的 作用于突触后膜的 ，导致突触后神经元兴奋。
（2）河豚毒素（TTX）是一种钠离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min施加一次刺激，分别测量突触前和突触后神经元的电位变化，结果如图2。推测TTX导致突触前和突触后神经元电位发生变化的原因是 。
（3）在上述实验过程中，研究者检测到，在使用TTX后突触前膜处的Ca2+内流逐渐减弱，由此推测“突触前动作电位通过提高突触小体内Ca2+浓度来促进神经递质的释放”。研究者利用图1所示标本进行如下实验，获得了支持上述推测的实验结果。
实验材料：BAPTA（是一种Ca2+螯合剂，能够快速与钙离子发生结合，从而阻断钙离子与相应分子的结合） “笼锁钙”（是一种缓冲液，暴露在强紫外线下会释放钙离子。强紫外线不影响正常神经纤维兴奋）
实验过程及结果：
第一组：对突触前神经纤维施加适宜电刺激。实验结果：先检测到突触前动作电位的发生，之后检测到突触后电位的变化。
第二组：先向突触小体注射足量BAPTA，接着在突触前神经纤维施加适宜电刺激。实验结果： 。
第三组： （写出实验过程及结果）。
（4）结合上述研究，完善正常条件下的递质释放流程图。
19．白洋淀湿地是华北地区重要的湿地生态系统。近年来，由于入淀污水增多，水体重金属污染加剧。研究人员发现可通过定期收割沉水植物地上部分，修复镉等重金属污染水体。
（1）沉水植物属于生态系统组成成分中的 ，其根部能从底泥和水中吸收 ，净化水体，体现生态系统具有 能力。此湿地由浅水区向陆地方向依次生长着芦苇、破蓬、柽柳等，这体现了群落的 结构。
（2）为筛选适合白洋淀镉污染修复的沉水植物，用不同浓度镉溶液处理本地4种沉水植物4天后，检测其对镉（Cd）的耐受性和富集能力，结果如表和图。

沉水植物 半数抑制浓度 （mg L-1）
黑藻 0.51
狐尾藻 0.81
金鱼藻 0.03
菹草 0.12
（半数抑制浓度是指抑制沉水植物半数生长的外部Cd浓度）
表数据显示4种沉水植物中对镉的耐受性最大的是 。结合图1的实验结果，选择黑藻和菹草作为进一步研究的对象，不选用狐尾藻和金鱼藻的原因是 。
（3）研究者从白洋淀取底泥，将黑藻和菹草分别栽种其中，用自来水培养。测定其生长率（图）和不同部位的富集系数和迁移系数（指由根系向地上部分的迁移能力），结果如表。
沉水 植物 富集系数 迁移系数
地上部分 根部
黑藻 0.33 0.41 0.79
菹草 0.21 1.01 0.21
综合分析，研究者认为黑藻是最适合修复Cd污染水体的物种，其重要证据有： ① ；② 。
（4）富集镉的沉水植物必须及时收割并无害化处理，一是因为镉等重金属能够通过 逐级积累和浓缩，在高营养级生物体内富集。二是因为 而造成水体的二次污染。
20．气孔是由两个保卫细胞围成的空腔，主要分布在植物叶片表皮。脱落酸（ABA）可通过特定的信号转导途径调节气孔的开放程度，机制如下图。已知细胞质基质中Ca2+的浓度在20~200nmol/L之间，液泡中及细胞外Ca2+的浓度通常高达1mmol/L。（注：每个保卫细胞同时存在“ROS”途径和“IP3，cADPR”途径）
(1)由图可知，ABA与ABA受体结合后，可通过ROS、IP3等信号途径激活 上的Ca2+通道，使Ca2+以 方式转运到细胞质基质中。细胞质基质中Ca2+浓度的增加，促进了K+及Cl-流出细胞，使保卫细胞的渗透压降低，保卫细胞 （填“吸水”或“失水”），气孔关闭。
(2)有人推测，ABA受体有胞内受体和细胞膜上受体两种，为探究ABA受体位置，研究者进行了下列实验，请完善实验方案。
实验一 实验二
步骤一 培养叶片下表皮组织 培养叶片下表皮组织
步骤二 向培养液中添加同位素标记的ABA 向保卫细胞内直接注射足以引起气孔关闭的一定浓度ABA
步骤三 检测 检测气孔开放程度
实验结果 细胞膜表面放射性明显强于细胞内，气孔关闭 气孔不关闭
(3)据实验一、二推测ABA受体只位于细胞膜上，但有人认为直接注入细胞的ABA可能被降解，导致气孔不关闭。因此设计了两种防降解的 “笼化ABA”，光解性“笼化ABA”能在紫外光作用下释放有活性的ABA，非光解性“笼化ABA” 则不能。
实验三 Ⅰ组 Ⅱ组
步骤一 培养叶片下表皮组织
步骤二 将i 显微注射入保卫细胞内 将ii 显微注射入保卫细胞内
步骤三 用iii 照射保卫细胞30s
步骤四 检测气孔开放程度
实验结果 气孔关闭 气孔不关闭
综合实验一、二、三结果表明，ABA受体位于 。
(4)植物在应答ABA反应时能产生一类磷脂—S1P（如图所示）。为检验“S1P通过G蛋白起作用”的假设，用ABA处理拟南芥G蛋白缺失突变体保卫细胞，检测气孔开放程度的变化。请评价该实验方案并加以完善和修订 。
21．杂交子代在生长、成活、繁殖能力等方面优于双亲的现象称为杂种优势。研究者以两性花植物一大豆为材料进行实验，探究其杂种优势的分子机理。
(1)以甲、乙两品系作为亲本进行杂交实验获得F1，分别测定亲代和F1代茎粗、一株粒重、脂肪、蛋白质的含量，结果如下表1。
表1：亲代及F1代相关数据
指标 品系 甲 乙 甲♂×乙♀ F1 甲♀×乙♂ F1
茎粗（mm） 7.9 7.4 12.5 13.5
一株粒重（g） 19.1 13.4 50.2 58.4
脂肪（%） 19.4 21.9 20.6 20.8
蛋白质（%） 36.5 34.5 36.8 37.0
结果表明，杂交子代F1在 等方面表现出了杂种优势。相同两种品系的大豆正反交所得子代相关性状不一致，推测可能与 中的遗传物质调控有关。
(2)进一步研究大豆杂种优势的分子机理，发现在大豆基因组DNA上存在着很多的 5′-CCGG-3′位点，其中的胞嘧啶在DNA甲基转移酶的催化下发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶。细胞中存在两种甲基化模式，如下图所示。
大豆某些基因启动子上存在的5′-CCGG-3′位点被甲基化，会引起基因与 酶相互作用方式的改变，通过影响转录过程而影响生物的 （填“基因型”或“性状”），去甲基化则诱导了基因的重新活化。
(3)基因甲基化模式可采用限制酶切割和电泳技术检测。限制酶HpaⅡ和MspⅠ作用特性如下表2。
表2: HpaⅡ和MspⅠ的作用特性
5′-CCGG-3′甲基化模式 HpaⅡ MspⅠ
未甲基化 + +
半甲基化 + -
全甲基化 - +
备注：（“+”能切割 “-”不能切割）
①相同序列的DNA同一位点经过HpaⅡ和MspⅠ两种酶的识别切割，切割出的片段 （填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。通过比较两种酶对DNA的切割结果进而可以初步判断 。
②用两种酶分别对甲、乙两亲本及F1代基因组DNA进行酶切，设计特定的 ，利用PCR技术对酶切产物进行扩增，分析扩增产物特异性条带，统计5′-CCGG-3′位点的甲基化情况，结果如下表3。
表3:亲代及F1代5′-CCGG-3′位点的甲基化统计结果
品系 总甲基化位点数（%） 半甲基化位点数（%） 全甲基化位点数（%）
甲 769（56.92%） 330（24.43%） 439（32.49%）
乙 722（58.89%） 281（22.92%） 441（35.97%）
甲♂×乙♀ F1 603（48.86%） 255（20.66%） 348（28.20%）
甲♀×乙♂ F1 611（48.23%） 264（20.84%） 347（27.39%）
表3中所列数据说明正反交的杂种F1代均出现了 的现象，从而使相关基因的活性 ，使F1出现杂种优势。
参考答案
1．B
2．A
3．C
4．D
5．D
6．B
7．C
8．C
9．A
10．C
11．B
12．A
13．D
14．B
15．D
16．(1) 芘 培养基（培养皿、接种环等） 稀释涂布平板 酒精灯火焰（外焰） 菌落 3 微生物种类及比例 Pse Pse菌株在对照池和滞留池中均占比较大且对芘的耐受性较好
(2)防止转基因微生物逃逸到自然界，将实验带来的生态风险降到最低
17．(1) ATP和NADPH Y基因过表达植株叶绿体的类囊体结构相对完整；低温下Y基因过表达植株的D1蛋白含量稳定，从而保护了PSII
(2) D1 蛋白含量基本等于 与D1蛋白降解相关基因的转录量基本等于
(3)细胞核中Y蛋白可与编码I酶和A酶基因的启动子结合，抑制编码I酶基因转录，促进编码A酶的基因转录，导致I酶减少、A酶增加，从而使淀粉合成减少，分解增多，降低叶绿体中淀粉的积累
(4) 叶绿体基质 C3 B
18． 神经递质 受体 由于TTX作用于钠离子通道，阻断了Na+内流，导致突触前动作电位变化明显减弱，进而导致突触前膜递质释放减少或不能释放，使得突触后膜难以兴奋 能检测到突触前动作电位的发生，但不能检测到突触后电位的变化 向突触小体注射适量“笼锁钙”，然后用强紫外线照射标本；检测不到突触前动作电位的发生，但能检测到突触后电位的变化
19． 生产者 镉等无机盐离子（无机盐、镉等重金属） 自我（自动）调节（自净化） 水平 狐尾藻 狐尾藻虽然对镉的耐受性很强，但其对Cd的富集能力最低；而金鱼藻在对镉的耐受性和富集能力方面表现都较差 黑藻的生长率大于菹草 黑藻地上部分对镉的富集能力强于菹草，（黑藻的迁移系数高） 食物链（和食物网） 植物体（和动物）死亡腐烂后通过微生物的分解作用返回水体（通过物质循环使镉等重金属又回到水体）
20．(1) 细胞膜和液泡膜 协助扩散/易化扩散 失水
(2)放射性的强度、位置及气孔是否关闭(开放程度)
(3) 光解性“笼化ABA” 非光解性“笼化ABA” 紫外线 细胞膜上和细胞内
(4)该实验存在两处缺陷：第一，不应该用ABA，应该用S1P处理拟南芥保卫细胞；第二，补充一组对正常拟南芥做同样处理(用S1P处理)的对照实验
21．(1) 茎粗、一株粒重 细胞质（线粒体、叶绿体）
(2) RNA聚合酶 性状
(3) 不一定相同 是否甲基化及甲基化模式（甲基化模式） 引物 总（半+全）甲基化水平较双亲降低 增强