人教版高一生物必修二（课件）2.3伴性遗传 （共49张PPT）

课件49张PPT。1第二章 基因和染色体的关系【温馨提示】请拿出你的导学案、课本、双色笔，还有最最重要的激情！！第3节 伴性遗传本节聚焦：
什么是伴性遗传
伴性遗传的特点
伴性遗传在实践中的应用
遗传系谱图的识别及相关概率的计算《伴性遗传》小组展示分别画出红绿色盲和抗维D佝偻病的遗传图谱：G1： XBXB × XbY；G2： XBXb × XBY
G3： XBXb × XbY；G4： XbXb × XBY
G5： XDXd × XdY；G6： XDXd × XDY
G7： XdXd × XDY； XDXD × XdY思考：
课本P34页资料分析——讨论1、2正常男性的染色体分组图正常女性染色体分组图【聚焦】人类体细胞的染色体组成【聚焦】性别决定——染色体种类染
色
体性染色体—常染色体—雄雌个体细胞中相同，与性别决定无关的染色体，人体有22对常染色体男性：XY（异型） 女性：XX（同型）XY型—
雄雌个体细胞中不同，决定性别的染色体，人体有1对性染色体，其中女性为XX,男性为XY.教材助读1：人体细胞中的染色体分为哪两类？X和Y染色体是同源染色体吗？体细胞染色体组成：44+XY 或22对+XY （男性）
44+XX 或22对+XX （女性） 22对+XY22对+XX1 ： 1 × 人类性别决定的遗传图解性别决定的时间：进行受精作用时XbYXDYdXYAY染色体只有X染色体大小的1/5左右，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。是否A就没有等位基因？ 基因位于性染色体上，遗传总是与性别相关联的现象。 伴性遗传：伴性遗传【聚焦】伴性遗传【聚焦】人类红绿色盲症1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？（假设法）如果致病基因位于Y染色体上，男性患者的父亲和儿子都应该患病，这与实际情况不符，所以应该位于X染色体上。【聚焦】人类红绿色盲症2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是隐性基因，因为Ⅲ6、 Ⅲ7、 Ⅲ12都是患者，但是他们的父母Ⅱ3和Ⅱ4， Ⅱ5和Ⅱ6都正常。3. 红绿色盲基因和它的等位基因只存在于X染色体上
Y染色体由于过于短小，不存在其等位基因——伴X隐性遗传病XBXBXBXbXBYXbXb
XbY男性色盲患者为什么远远多于女性色盲患者？男女婚配方式有几种？ 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 【聚焦】人类红绿色盲症红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，是伴X隐性遗传病6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型【聚焦】人类红绿色盲症①②③⑤④⑥有几种婚配方式不用讨论？XBXB×XbY女性正常男性色盲XBXbYXBXbXBY1 ： 1女性携带者男性正常亲代配子子代亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常×女性携带者男性正常交叉遗传——男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 P36【聚焦】人类红绿色盲症XBXB×XbY女性正常男性色盲XBXbYXBXbXBY1 ： 1女性携带者男性正常亲代配子子代【聚焦】人类红绿色盲症正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解思考：父亲的色盲基因是遗传给女儿还是儿子？ 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子【聚焦】人类红绿色盲症亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常×女性携带者男性正常思考：
1.儿子的色盲基因来自____
2.这对夫妇生一个患病孩子的概率是________: 生一个色盲男孩的概率是________; 再生一个男孩色盲的概率是________母亲1/41/21/4交叉遗传——男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿亲代配子子代XBXbXbYXBYXbXbYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性色盲XbXbXbXBY男性色盲男性正常×女性携带者男性色盲【聚焦】人类红绿色盲症女儿色盲父亲一定患色盲。XbXb×XBY女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者男性色盲亲代配子子代母亲色盲儿子一定患色盲女患者的父亲和儿子一定患病【聚焦】人类红绿色盲症——伴X隐性遗传1.男性患者_____女性患者
2.往往有________________现象
隔代遗传：即第一代和第三代有病，第二代为色盲基因携带者； 交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
3.女性患者的____________一定患病多于隔代交叉遗传父亲和儿子【聚焦】血友病——伴X隐性遗传血友病：一种缺乏凝血因子而引起的疾病。伤口流血时,凝固非常缓慢；自发性的出血较少见，通常是由创伤或外科手术引发的。又称为“皇家病”一度在欧洲好些国家皇族中长期流行。
血友病遗传系谱图(1)XHXhXHXhXHXhXHXh
XHXH【聚焦】血友病——伴X隐性遗传病【聚焦】抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ——伴X显性遗传抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY【聚焦】抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传女性抗维生素D佝偻病患者为什么多于男性患者？【聚焦】抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病1.女性患者_____男性患者
2.具有________________。
3.男患者的____________一定患病多于世代连续性母亲和女儿特点【聚焦】外耳道多毛症——伴Y遗传【聚焦】外耳道多毛症——伴Y遗传正常男女外耳道多毛症患者 致病基因只位于Y染色体上，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，男性全部患病，具有世代连续性，世称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”伴性遗传《伴性遗传》小结【聚焦】伴性遗传在实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型雄性♂ 雌性♀zzzwZW型性别决定采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开? 假定芦花性状是B基因控制常染色体显性遗传——如多指症
常染色体隐性遗传——如白化病
伴X隐性遗传——
伴X显性遗传——
伴Y 遗传——患者全为男性
2.隔代交叉遗传现象； 1.男性患者多于女性患者； 3.女患者的父亲和儿子一定患病2.具有世代连续性； 1.女患者多于男患者； 3.男患者的母亲和女儿一定患病人类遗传病的遗传方式的判断方法男女患病机会均等2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2√××√遗传方式
（伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）
遗传特点
（隔代遗传、交叉遗传………）
基因型的书写
Hh XTY
常染色体基因在前性染色体基因在后注意顺序！【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男全患，女全正）2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）隐性遗传看女病，女病父（子）正为常隐
伴X隐：女有病，父子必有病常染色体隐性遗传常染色体显性遗传可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法显性遗传看男病，男病母（女）正为常显
伴X显：男有病，母女必有病最笨最万能的方法：假设法【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法4.不确定类型：导学案课后作业 第2题
（1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传很可能为隐性。
（2）若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可能为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是： C下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病?课堂练习AEBDC【聚焦】概率计算亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常×女性携带者男性正常思考：
1.这对夫妇生一个患病孩子的概率是________: 生一个色盲男孩的概率是________; 再生一个男孩色盲的概率是________1/41/21/4在伴性遗传中：
色盲男孩：在全部后代中求概率
男孩色盲：在男孩中求概率
在常染色体遗传中：
求白化病女孩的概率：患白化病概率×1/2
求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率）1.一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿，生育一个男孩患白化病的概率是＿ ＿ 。2.一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是＿ ＿，再生一个男孩色盲的几率是＿ ＿。1/81/41/41/2在伴性遗传中：
色盲男孩：在全部后代中求概率
男孩色盲：在男孩中求概率
在常染色体遗传中：
求白化病女孩的概率：患白化病概率×1/2
求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率） Ⅰ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3） 生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4aaXBX-A_XbYAaXBYAaXBXb下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型
是____ __。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12aaXbYXbXb1/3HH
2/3Hh1.甲病：无中生有为隐性，隐性看女病（找一个女患者），女病父正非伴性→常染色体隐性遗传
乙病：男患者多于女患者，最可能是伴X隐性遗传
2.所生男孩患甲病的概率：2/3Hh× 2/3Hh=2/3×2/3×1/4hh=1/9
所生男孩患乙病的概率：XTY×1/2XTXt=1/2×1/2XtY=1/4
所生男孩同时患两种遗传病的概率：1/9×1/4=1/361/3HH 2/3HhhhHhXTYHhXtYXTXtXTYhhXtYHhXTXtHhXTY1/2XTXT 1/2XTXtH hT t十字相乘法 人类多指（A）对正常（a）是显性，正常肤色（B）对白化病（b）是显性，控制这两对相对性状的基因分别位于两对常染色体上，是独立遗传的。一个家庭中，父亲多指，母亲不多指，肤色均正常，他们生的第一个孩子患白化病但不多指，那么他们所生的下一个孩子只患一种病是______________;同时患两种病的概率是____________P: AaBb × aaBb多指：1/2
正常：1/2
白化：1/4
正常：3/4 多指Aa×aa白化病Bb×Bb上横线：同时患两种病；交叉线：只患一种病；下横线：正常1/21/8已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状,
由等位基因A、a控制,圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状,由等位基因B、b控制.
现有一对雌雄果蝇交配,得到F1表现型及比例如下表：??2.如果让F1中表现型为猩红棒眼的雄雌果蝇自由交配得到F2,F2中亮红圆眼果蝇的概率是?1.显性性状是？控制眼色的基因位于____染色体上
控制眼形的基因位于____染色体上常X猩红棒眼 AaXBXbAaXBY人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法1.首先判断显隐性（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀、假设法等）
3.计算概率