(共92张PPT)
第3节 伴性遗传
任务一 人类红绿色盲
任务二 抗维生素D佝偻病
任务三 伴Y染色体遗传病
任务四 伴性遗传理论在实践中的应用
一、伴性遗传的概念
基因位置——__________上
性状表现——总是和______相关联
性染色体
性别
二、人类的性别决定
人类的性别由____染色体决定,女性的一对性染色体是____型的,用
____表示;男性的一对性染色体是____型的,用____表示。
性
同
异
三、人类红绿色盲
1.致病基因
(1)显隐性:______基因。
(2)位置:在___染色体上, 染色体上没有其等位基因。
隐性
2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性 基因型
表型 正常 正常(携带者) _________ 正常 _________
红绿色盲
红绿色盲
3.遗传特点
(1)患者中男性________女性。
(2)男性患者的基因只能从______那里传来,以后只能传给______。
远多于
母亲
女儿
四、抗维生素D佝偻病
1.致病基因
(1)显隐性:______基因。
(2)位置:在___染色体上, 染色体上没有其等位基因。
显性
2.抗维生素D佝偻病和正常个体的基因型和表型
项目 女性 男性 基因型
表型 患者 ______ 正常 ______ 正常
患者
患者
3.遗传特点
(1)患者中女性______男性,但部分女性患者病症较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,______都是患者,男性______。
多于
女性
正常
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1.优生指导。根据伴性遗传规律,可以推算后代的__________,从而指
导优生,如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,应建议其生
______。
患病概率
男孩
2.指导______工作,如根据子代的表型判断生物的性别。
育种
(1)所有的生物都有性染色体。( )
×
[解析] 有些生物无性别之分，其体内没有性染色体。
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律。( )
×
[解析] 位于性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗
传规律。
(3)性染色体只存在于生殖细胞中。( )
×
[解析] 生物的体细胞中也有性染色体。
(4)型性别决定的生物染色体都比 染色体短小。( )
×
[解析] 人和果蝇都是型性别决定的生物，人的染色体比 染色体
短小，果蝇的染色体比 染色体短小。
(5)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。( )
×
[解析] 男性红绿色盲患者的母亲和女儿不一定是患者,也可能是携带者。
(6)伴染色体显性遗传病男性患者的后代中，子女各有 的概率患
病。( )
×
[解析] 伴 染色体显性遗传病男性患者的女儿一定患病，其儿子是否
患病取决于其妻子。
(7)性染色体同型的个体所代表的生物均为雌性个体。( )
×
[解析] 型性别决定的生物，雌性个体体细胞中含有的是异型性染
色体，雄性个体体细胞中含有的是同型性染色体。
(8)性染色体上的基因都决定性别。( )
×
[解析] 性染色体上的基因不都决定性别，如位于果蝇 染色体上控制
眼色的基因。
任务一 人类红绿色盲
【材料】 色盲是一种严重的眼部疾病，而且具有强烈的遗传背景，
在临床上发现部分色盲家系中，好几代人都是色盲，而且遗传的是
同一类型色盲，比如都是红绿色盲，或者都是蓝黄色盲，或者都是
全色盲，在我国的色盲患者中红绿色盲占了一半以上。阅读教材P34
~P37“人类红绿色盲”的相关内容，回答问题。
［分析］ 讨论人类红绿色盲的主要婚配方式与发病概率。
(1)女性色觉正常(不含致病基因)与男性红绿色盲婚配
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给______，不能传给______。
女性携带者
男性正常
女儿
儿子
(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常婚配
由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自______。
女性携带者
男性色盲
母亲
(3)女性红绿色盲与男性色觉正常婚配
由图解分析可知：父亲正常，______一定正常。母亲色盲，______
一定色盲。
男性色盲
女儿
儿子
(4)女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配
由图解分析可知：女儿色盲，______一定色盲。
女性色盲
男性色盲
父亲
伴 染色体隐性遗传病的特点
(1)亲代表现正常，子代可能患病。
(2)男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
(3)患者中男性远多于女性。
(4)女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
(5)正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
例1 下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是( )
A.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
B.由于红绿色盲基因位于 染色体上，所以不存在等位基因
C.男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是 0
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
√
[解析] 红绿色盲男性患者的母亲不一定是红绿色盲患者，可能是携带
者，即杂合子，A错误；红绿色盲是由位于 染色体上的一对等位基因
控制的，只是 染色体上没有相关基因，B错误；男性患者传给其儿子
的是染色体，而红绿色盲基因位于 染色体上，故男性患者将红绿色
盲基因传给儿子的概率是0，C正确；色觉表现正常的夫妇，子女色觉
不一定表现正常，若妻子是携带者，其儿子可能患病，D错误。
例2 如图为红绿色盲(致病基因为 )的某家族系谱图。
(1)分析致病基因的传递过程可知，男性患者的致病基因一定来自其
______(填“母亲”或“父亲”)，也一定遗传给其______。
母亲
女儿
(2)请据图分析， 患病，其父亲和儿子一定患病的原因是
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
________________ 。
男性只有一条染色体，当女性患病时，基因型为 ，其中一
条染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为 ，表现为患病；患
病女性若生一个儿子，则必将一条 染色体传给儿子，故儿子的基因
型为 ，也患病
(3)调查结果显示，人群中男性红绿色盲患病率 远远高于女性红
绿色盲患病率 ，试探讨出现这么大差异的原因。
___________________________________________________________
___________________________________________________________
________ 。
女性体细胞内两条染色体上同时有基因 时，才会表现为
色盲；而男性体细胞中只有一条染色体，只要有色盲基因 ，就表
现为色盲
任务二 抗维生素D佝偻病
【情境】如图是抗维生素D佝偻病(伴 染色体显性遗传病)的某家系
遗传图谱。
［分析］
(1)抗维生素D佝偻病患病男性与一正常女性 (不携带致病基因)
婚配，尝试用遗传图解分析其后代子女患病情况(抗维生素D佝偻病
致病基因用D表示)。
[答案]
(2)患者中女性______男性，其原因是___________________________
___________________________________________________________
______________。
多于
女性体细胞内两条染色体中有一条携带致病基因就患病，男性体细胞中只有一条染色体，携带致病基因才患病
伴 染色体显性遗传病的特点
(1)患者家族代代有患者。
(2)患者中女性远______(填“多于”“等于”或“少于”)男性。
(3)男患者的____________一定为患者。简记为“男病,母女病”。
(4)正常女性的____________一定正常。简记为“女正,父子正”。
多于
母亲及女儿
父亲及儿子
例3 抗维生素D佝偻病常以“”形腿或“ ”形腿为最早症状，经证实该
病是伴 染色体显性遗传病。下列相关说法正确的是( )
A.抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多
B.正常情况下女患者的致病基因只能来自其父亲
C.一般情况下，抗维生素D佝偻病男患者的母亲和女儿都患病
D.女患者与正常男性婚配，后代中男性都患病
√
[解析] 抗维生素D佝偻病属于伴 染色体显性遗传病(致病基因为D)，
男性患者中发病率低于女性患者中，A错误；正常情况下女患者
的致病基因可以来自父亲或母亲，B错误；一般情况下，抗
维生素D佝偻病男患者的 来自母亲，传递给女儿，故母亲和
女儿都患病，C正确；女患者或与正常男性 婚配，
后代中男性也可能是 ，表现正常，D错误。
例4 [2024·甘肃天水月考] 下图是某家庭抗维
生素D佝偻病的系谱图，但四个孩子中有一个
孩子并不是这对夫妻亲生的，这个孩子是
( )
A.1 B.2 C.3 D.4
[解析] 伴 染色体显性遗传病的特点有男患者的母亲和女儿也必然患
病，根据图示亲代男性患病，因此子代女儿应患病，但3并没有患病，
因此3并不是这对夫妻亲生的，C正确。
√
任务三 伴Y染色体遗传病
【情境】 如图所示为外耳道多毛症(伴 染色体遗传病)的某家系遗传
图谱。
［分析］ 伴 染色体遗传中，基因传递路线：_____________。
父 子 孙
例5 [2024·山东济宁期中] 人类鸭蹼病是一种罕见的伴 染色体遗传
病。下列关于鸭蹼病的叙述，不正确的是( )
A. 染色体上不存在与该病相关的等位基因
B.男性的精子中均含有该病的致病基因
C.理论上患者的子女患病的概率为
D.理论上患者只出现在男性中
√
[解析] 根据题意可知，人类鸭蹼病是一种罕见的伴 染色体遗传病，
说明在 染色体上无与该病相关的等位基因，A正确；男性体内有
、染色体，减数分裂过程中，、 染色体分离分别进入不同配子
中，故含 染色体的精子中不含有该病的致病基因，B错误；该病伴
染色体遗传，根据遗传情况分析，患者的后代中，男性全患病，女
性全正常，即子女的患病概率为，C正确；由于 染色体只遗传
给男性，故理论上患者只出现在男性中，D正确。
例6 印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴 染色体遗传的性状，如图
为耳缘毛性状的家系图。据图分析，正确的是( )
A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配
B. 及其后代不可能为该基因的携带者
C.的耳缘毛基因最初来源于
D. 会出现耳缘毛性状
√
[解析] 耳缘毛基因位于 染色体上，
而染色体与 染色体是一对同源
染色体，所以耳缘毛基因在配子
形成时会随机分配，A错误；
是女性，不含染色体，不携带该基因，所以 及其后代不可能是
该基因的携带者，B正确；的耳缘毛基因来源于，而 的耳缘毛
基因来源于，C错误；由于正常，所以 是不会出现耳缘毛性状
的，D错误。
如图所示为人的、染色体结构模式图，、
染色体的同源区段(Ⅰ)上具有等位基因
(雌性：、、；雄性： 、
、、)；、 染色体上都分别有
一段非同源区段、 ,非同源区段不存在
等位基因。区段基因只出现在 染色体上 (如外耳道多毛症基因)；
区段基因只出现在 染色体上。
任务四 伴性遗传理论在实践中的应用
【情境】 血友病是先天性的凝血因子缺乏导致凝血功能障碍引起的
出血性疾病，由 染色体上隐性基因控制。某对夫妇中妻子患血友病
(致病基因用 表示),丈夫正常。
［分析］
(1)请结合遗传图解分析其后代中女儿患病概
率为___；儿子患病概率为_______。
0
(2)为了避免生一个患病孩子,你给这对夫妇的
建议是________。
生女孩
【资料】 请阅读教材P38关于鸡性别决定及其羽毛芦花与非芦花这
一对相对性状的决定方式的内容。
［分析］
(1)鸡(鸟类、家蚕)的性别决定
①雌性个体的两条性染色体是______的，表示为____。
②雄性个体的两条性染色体是______的，表示为____。
异型
同型
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，请完成下图：
型和 型性别决定的比较
对大多数生物来说，性别是由一对性染色体决定的，与常染色体无
关。性别决定方式主要有两种类型，即型和 型。两者比较如下表:
类型 性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞染色体 组成
配子染色体组成
对性别起决定作 用的亲本 雄性 雌性 实例 人、哺乳类动物、果蝇 蛾类、鸟类 注：表中“A”指的是一组常染色体。
例7 [2024·四川眉山期末] 血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血
友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测
应当是( )
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者
√
[解析] 血友病属于隐性伴性遗传病，设致病基因是 ，其等位基因为
B，患血友病的男性的基因型是 ，其岳父表现正常，基因型为，
岳母是血友病患者，基因型为 ，所以妻子的基因型为。亲
本基因型为和，后代基因型为 (女携带者)、
(女患者)、 (男正常)、 (男患者)，比例是 ，所
以后代的儿子和女儿都可能是患者，D正确，A、B、C错误。
例8 [2024·江西赣州期末] 家蚕(性别决定方式为 型)刚孵化时形如
蚂蚁，故称为蚁蚕。正常蚁蚕体色为黑色，而赤蚁蚕的体色为巧克
力色且在发育早期具有温敏致死效应(高温下致死)。蚁蚕的这种体色
性状受 染色体上的一对等位基因控制且黑色对巧克力色为显性。若
要让杂交子代孵化的家蚕全部为雄蚕，应选择的杂交组合以及子代
的饲养条件分别是( )
A.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕，子代在常温下饲养
B.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕，子代在高温下饲养
C.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕，子代在常温下饲养
D.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕，子代在高温下饲养
√
[解析] 用表示相关基因，黑色雌蚕的基因型为 ，巧克力色
雄蚕的基因型为，二者杂交子代的基因型为、 ，若子
代在高温下饲养，则只有基因型为 的个体存活，即子代中存活
的均为雄蚕，B符合题意。
1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
A．位于Y染色体上的所有基因在体细胞中都不存在等位基因
B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C．位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联
D．位于性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传定律
√
[解析] Y染色体与X染色体存在同源区段，位于同源区段的基因存在等位基因，A错误；ZW型性别决定的生物，与XY型性别决定相反，含两条形态不同的染色体ZW时是雌性，含形态相同的染色体ZZ时是雄性，因此含W染色体的配子是雌配子，B正确；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，C正确；位于性染色体上的基因也是核基因，在遗传时遵循孟德尔遗传定律，D正确。
2．如图是人体性染色体的模式图（Ⅱ区段为同源区，即性染色体的同源部分，该部分基因在两条染色体上均有；Ⅰ、Ⅲ区段为非同源区，即Y和X染色体分别特有的片段）。下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是（ ）
√
A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上都含有许多个基因
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因呈线性排列
C．Y染色体上含有Ⅲ区段全部基因对应的等位基因
D．Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联
[解析] Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段是性染色体的不同区段，其上都含有许多个基因，A正确；染色体上有很多基因，呈线性排列，B正确；Y染色体上含有Ⅱ区段全部基因对应的等位基因，Y染色体上不含有Ⅲ区段对应的基因，C错误；Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联，如XbXb、XBYb杂交，后代雌雄性状有差异，D正确。
3．某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
√
[解析] 由题干可知，该男性为红绿色盲患者，红绿色盲基因仅在X染色体上，因此其正常精原细胞中只含有一个色盲基因、一个X染色体，一个Y染色体。它的初级精母细胞如果处于后期只能是减数第一次分裂后期，在减数第一次分裂后期，由于其已经完成DNA复制，因此含有2个色盲基因，但是由于着丝粒并没有分裂，因此只包含一个Y染色体，也只含有一个X染色体，综上所述，A、B、D错误，C正确。
4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是( )
A．有明显的显隐性关系
B．男女发病率相当
C．表现为全男遗传
D．X染色体上的等位基因为隐性
√
[解析]本题考查伴性遗传，要求考生明确伴Y染色体遗传的特点，难度较小。根据伴性遗传的特点可知，人类的Y染色体遗传时只能传给儿子不可能传给女儿，因此Y染色体上的基因控制的性状只能在亲子代的男性个体间遗传，即表现为全男遗传，B、D错误，C正确；正因为Y染色体上的基因控制的性状仅表现为全男遗传，因此不存在明显的显隐性关系，即只要父亲患病，不管是显性还是隐性基因控制，其儿子都一定患病，A错误。
5．鸡的性别决定方式为ZW型，某一性状（受位于Z染色体上的基因A/a控制）存在隐性纯合（ZaZa、Zaw）致死现象。现用ZAZa与ZAW杂交，产生的F1自由交配得F2，则F1与F2中的雌雄性别比例分别是（ ）
A．1:2，3:4 B．2:1，4:3 C．1:1，1:1 D．1:1，3:2
√
[解析]鸡性别决定方式为ZW型，控制基因为A、a，只位于Z染色体上，杂合的雄性个体基因型为ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型为ZAW，两者杂交产生的F1为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，故F1中雌性：雄性=1：2；F1产生雄配子中ZA∶Za＝3∶1，雌配子中ZA∶W＝1∶1，自由交配产生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝3∶1∶3∶1。由于ZaW致死，因此雌雄之比为3∶4，A正确，B、C、D错误。
6．小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本,进行杂交实验,所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾(♂)∶黄毛正常尾(♂)∶灰毛弯曲尾(♂)∶灰毛正常尾(♂)∶黄毛弯曲尾(♀)∶灰毛弯曲尾(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2。据此分析,下列叙述正确的是( )
A.黄毛和正常尾均为显性性状
B.毛色的遗传属于伴性遗传
C.F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死
D.F1中致死的基因型为AAXBXB或AAXBXb
√
[解析]多只基因型相同的黄毛弯曲尾的雌鼠与多只基因型相同的黄毛弯曲尾的雄鼠杂交,F1中出现灰毛和正常尾,说明黄毛对灰毛是显性,弯曲尾对正常尾是显性,A错误。F1中雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1,雌鼠都是弯曲尾,说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上,亲代基因型为XBXb、XBY;F1中雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛,说明控制毛色的基因在常染色体上,亲代基因型为Aa,B错误。亲代基因型为AaXBXb和AaXBY,F1中雄鼠黄毛∶灰毛=3∶1,雌鼠出现黄毛∶灰毛=5∶2的异常比例,理论上F1中黄毛弯曲尾♀基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb,由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死,而出现异常的分离比,C错误,D正确。
练习册
知识点一 性染色体与伴性遗传
1.[2024·重庆期末]下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确
的是( )
A.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
B.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
C.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 染色体
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
√
[解析] 性染色体上的基因总是与性别相关联，随性染色体遗传，A
正确；生殖细胞中既可表达常染色体上的基因，也可以表达性染色
体上的基因，B错误；和 染色体为同源染色体，在初级精母细胞
中一定含有 染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源
染色体的分离，次级精母细胞中只含或 染色体，C错误；决定性
别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定
有关，如人类的红绿色盲基因位于 染色体上，但其与性别决定无关，
D错误。
2.[2024·四川成都月考]人的染色体和 染色体大小、形态不同，但
存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙
述中正确的是( )
A.人类Ⅰ区段上的基因无等位基因
B.、 染色体为一对同源染色体，在减数分裂过
程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段会发生联会
C.Ⅲ区段上的基因无显隐性之分
D.Ⅱ区段的基因与常染色体上的基因一样，控制的
性状与性别无关
√
[解析] 对于雌性个体 ，Ⅰ区段上存在等位基因，A错误。减数分裂
过程中、 染色体的Ⅱ区段会发生联会，B错误。Ⅲ区段上的基因无
显隐性之分，C正确。Ⅱ区段的基因控制的性状与性别有关，如当雄
性个体为 时，后代雄性均为显性，D错误。
知识点二 伴 染色体隐性遗传
3.先天性低球蛋白血症是一种单基因伴 染色体隐性遗传病。患
者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于
该病遗传特点的分析，错误的是( )
A.女患者的父亲和儿子均患该病
B.男患者的女儿携带该病致病基因
C.人群中女性患病率通常高于男性
D.女患者可以生出正常女儿
√
[解析] 假设该遗传病由基因控制。女患者 的父亲和儿子的
基因型均是，均患病，A正确；男患者的女儿一定含有 基因，
一定携带该病致病基因，B正确；对于伴 染色体隐性遗传病而言，
男性患者多于女性患者，C错误；女患者与正常男性婚配，所生的女
儿正常，D正确。
4.某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟
是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )
A.外祖母 母亲 弟弟 B.祖母 父亲 弟弟
C.外祖父 母亲 弟弟 D.祖父 父亲 弟弟
√
[解析] 色盲是伴染色体隐性遗传病，相关基因可用 表示，某人
不是色盲，该个体的弟弟是色盲，其基因型为 ，由于其父母、祖
父母和外祖父母色觉都正常，则可推知其父亲、祖父和外祖父的基
因型均为，祖母的基因型为，所以母亲的基因型为 ，
外祖母的基因型为 ，显然该家族中色盲的传递过程为外祖母
母亲 弟弟 ，A正确，B、C、D错误。
5.[2024·广西北海月考]如图表示某家族红绿色盲的遗传系谱图，分
析正确的是( )
A.父亲是色盲，女儿一定是色盲
B.图中1、4均是色盲基因的携带者
C.双亲色觉正常，子女色觉一定正常
D.图中5的色盲致病基因来源于2
√
[解析] 用表示相关基因，红绿色盲是伴 染色体隐性遗传病，父
亲是色盲，女儿含有 基因，不一定是色盲，A错误；分析题图可
知，1正常，但其儿子5为患者，所以1为携带者，4正常，但其女儿6
为患者，所以4为携带者，B正确；分析题图可知，1和2均正常，但
其儿子5为患者，C错误；分析题图可知，5的父亲2表现正常，所以
一定不含致病基因，因此图中5的色盲致病基因来源于1，D错误。
知识点三 伴 染色体显性遗传
6.[2024·湖北黄冈月考]抗维生素D佝偻病是由位于 染色体上的显性
基因决定的一种遗传病。下列叙述符合这种疾病的遗传特点的是
( )
A.患者中女性多于男性，但部分女患者病症较轻
B.某患者生育的正常子女可能携带该病的致病基因
C.女患者与正常男子结婚，儿子一定正常，女儿一定患病
D.男患者与正常女子结婚，子女表现均正常
√
[解析] 假设致病基因用D表示，伴 染色体显性遗传病的特点之一是
患者中女性多于男性，但部分女患者 病症较轻，A正确；该
病为显性遗传病，因此正常子女都不携带该病的致病基因，B错误；
女患者或与正常男子结婚，女儿的基因型为
或，儿子的基因型为或 ，儿子、女儿均有可能正常或患
病，C错误；男患者与正常女子结婚，儿子 都正
常，但女儿 都患病，D错误。
7.[2024·黑龙江哈尔滨月考]牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性
遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙
齿。下列相关叙述错误的是( )
A.该病为伴 染色体显性遗传病
B.该遗传病患者中女性多于男性
C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为
D.其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病
√
[解析] 因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴
染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，A、B正确；若用
A、表示相关基因，其儿子的基因型为，与正常女性 结
婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为 ，正常男
子的基因型为，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为 ，
子女都可能患病，D正确。
知识点四 伴 染色体遗传
8.某患病男子与正常女子结婚，若生男孩，则 患病；若生女孩，
则 正常。这种遗传病的遗传方式很可能为( )
A.常染色体显性遗传 B.伴 染色体遗传
C.伴染色体显性遗传 D.伴 染色体隐性遗传
[解析] 分析题干，一位患遗传病的男子与正常女子结婚，若生男孩
均患病，生女孩均正常，说明该病在男、女中患病概率不同。由于
父亲患病，儿子都患病，很可能致病基因在 染色体上，即该遗传病
属于伴 染色体遗传。因此，A、C、D不符合题意，B符合题意。
√
9.[2024·福建南平月考]人类外耳道多毛症的遗传方式为伴 染色体遗
传，下列相关叙述正确的是( )
A.控制该病的基因只存在于 染色体上
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该病致病基因
√
[解析] 伴染色体遗传的遗传病致病基因只位于染色体上，由于
染色体在体细胞中一般只有一条，所以控制该遗传病的基因不存在
等位基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是 染色体上
不含控制该遗传病的基因，C错误；男性患者产生的精子中，含 染
色体与含染色体的比例为 ，所以精子中只有一半含有该致病基
因，D错误。
知识点五 伴性遗传理论在实践中的应用
10.鸡的性别决定方式为 型，芦花鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类
型。雌性非芦花鸡和雄性芦花鸡交配，均为芦花鸡。 个体互相
交配， 的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。
下列推断错误的是( )
A.芦花鸡羽毛的芦花对非芦花是显性
B.该相对性状的遗传属于伴性遗传
C.、 中的芦花母鸡的基因型相同
D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同
√
[解析] 雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的 均为芦花鸡，说明
芦花相对于非芦花为显性性状(相应的基因可用B、表示)， 中雌
雄个体交配产生的 中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，
性状与性别相关联，说明控制该性状的基因位于性染色体 上，A、
B正确；结合A、B选项分析可推测，亲本的基因型为、 ，
的基因型为、，的基因型为、、、 ，
可见、中的芦花母鸡的基因型相同，均为 ，亲、子代芦花
公鸡的基因型不一定相同，C正确，D错误。
11.某种蝴蝶( 型)的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受
一对等位基因控制。亲本均为纯合子，据图判断，下列说法不正确
的是( )
A.蝴蝶的长口器对短口器为显性
B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的，雄性为同型的
C.控制蝴蝶的口器长短的基因存在于 染色体上
D.杂交组合一的 中短口器只出现在雄性个体中
√
[解析] 根据杂交组合一可知，亲本为具有一对相对性状的个体，子代只表现
出长口器，说明长口器对短口器为显性，A正确；雌蝴蝶性染色体为，为
异型的，雄蝴蝶性染色体为 ，为同型的，B正确；据杂交组合二可知，控
制蝴蝶的口器长短的基因只存在于 染色体上，C正确；
假设相关基因用A、表示，杂交组合一亲本为 (雌)和(雄)，其为
(雌)、(雄)，则基因型为 (雌长口器)、(雌短口器)、
(雄长口器)、 (雄长口器)，即杂交组合一的 中短口器只出现在雌性个
体中，D错误。
12.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B
控制，狭叶由隐性基因控制，B和均位于染色体上，含基因 的
雄配子致死。以下说法正确的是( )
A.若后代全为宽叶雄株，则亲本基因型为
B.若后代狭叶个体占，则亲本基因型可能是
C.若后代雌雄各半，狭叶个体占，则亲本基因型是
D.若后代性别比例为，宽叶个体占 ，则亲本基因型是
√
[解析] 若后代全为宽叶雄株 ，则雌性亲本产生的配子只有一种
，因此雌性亲本的基因型是，雄性亲本只产生含 的配子，
又知含基因的雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是 ，A错误；
若后代狭叶个体占，则亲本基因型应该是 ，不可能是
，因为该群体中没有基因型为 的个体，B错误；若
亲本基因型是 ，则后代雌、雄植株各半，且雌株均为宽
叶，雄株宽叶和狭叶各半，后代中狭叶个体占 ，C正确；若亲本
基因型是，则后代中不会出现雌株，因为 类型的雄配
子致死，即后代均为雄株，其宽叶和狭叶的比例为 ，D错误。
13.下图为某家族甲病(相关基因为A、)与乙病(相关基因为B、 )两
种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.的基因型为
C.的基因型为的概率为
D.若和婚配，其后代患病概率为
√
[解析] 、 不患甲病，其女儿
患甲病，说明甲病为常染色体隐
性遗传病，结合题干及遗传系谱图可
知乙病为红绿色盲，A正确。和 表现正常却生出了患甲病的女儿，
说明二者关于甲病的基因型均为，患有乙病而 表现正常，因此
关于乙病的基因型为，综合分析可知，的基因型为 ，
B正确。 表现正常，生了一个患乙病的女儿，说明其是乙病致病基因
的携带者，且在不患甲病的情况下生了一个患甲病的女儿 ，说
明关于甲病的基因型为，即
基因型为，C错误。 关于
甲病的基因型为或 ，且二者的比
例为 ，其不患乙病，因此其基因
型为、 ；同理关于甲病的基因型也为 、
，由于 关于乙病的基因型为，关于乙病的基因型为
，则的基因型为 、，因此，若和 婚配，其后代患病概率为 ，D正确。
14.基因诊断在优生优育上有广泛的应用，
现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病
(用D、 表示相关基因)患者孕妇甲、其丈夫
和该夫妇的双胞胎胎儿进行基因诊断，探针检测基因 ，D探针检测基
因D，诊断结果如图(白色圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈
的2倍)。回答下列问题：
(1)抗维生素D佝偻病的遗传特点是_____________________________
___________________________________________________________
_________________。
女性患者多于男性患者，但部分女性患者的病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
[解析] 抗维生素D佝偻病为伴 染色体显性遗传病，其遗传特点是女
性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女
性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
(2)孕妇甲的丈夫是____(填“乙”“丙”或“丁”)，
这对双胞胎胎儿的性别是____________
(填“男孩”“女孩”或“男孩和女孩”)，甲和丁
的基因型分别是_____________。
丙
男孩和女孩
、
[解析] 由题意可知，甲的基因型为，乙的基因型为 ，丙的
基因型为，丁的基因型为，说明甲 与其丈夫生出女儿
丁，则甲的丈夫为丙 ，其子女为乙与丁，性别为男孩和女孩。
(3)个体乙与正常异性婚配，后代的表型为_________________________。
女性都是患者,男性都正常
[解析] 乙的基因型为，与正常女性 婚配，则后代中，女
儿的基因型为 ，均为抗维生素D佝偻病患者；儿子的基因型为
，均不患抗维生素D佝偻病。
15.[2024·山东青岛月考] 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因、 控
制，眼色的红色与白色由另一对等位基因、 控制，两对基因均不
位于 染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本交配，
全为红眼，让雌雄果蝇随机交配得， 的表型及比例如下表：
红眼 白眼 无眼
雌蝇 0
雄蝇
回答下列问题：
(1)基因B位于____染色体上。果蝇的红眼与白眼中，显性性状是
______。
常
红眼
[解析] 有眼和无眼在雌性和雄性中表现没有差异，说明基因B、
位于常染色体上。 红眼果蝇的后代有红眼和白眼，说明红眼是显
性性状。
(2)亲本雄果蝇的基因型是_______； 雌果蝇可产生___种配子，原
因是____________________________________________________。
4
减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合
[解析] 中红眼和白眼在雌雄中的表现不同，说明眼色基因位于 染
色体上；白眼(有眼)和无眼杂交产生的 全是红眼(有眼)，说明亲本
是纯合子，综合上述分析亲本果蝇的基因型是、；
雌果蝇的基因型是 ，按照基因自由组合定律即减数分裂过程
中，非同源染色体上非等位基因自由组合分析，其可产生4种配子。
(3)让中全部的红眼果蝇随机交配，理论上 雌果蝇中纯合子的比
例是______。
[解析] 将中红眼果蝇的基因型中的B、和、 基因分开考虑，雌
性和雄性个体中都是和，随机交配结果是 、
、；关于、基因，雌性是和 ，产生
的，雄性基因型是，产生的 ，交配结果
是 ，所以雌性中的纯合子
、的比例为 。第3节 伴性遗传
【预习梳理】
一、性染色体 性别
二、性 同 XX 异 XY
三、1.(1)隐性 (2)X
2.红绿色盲 红绿色盲
3.(1)远多于 (2)母亲 女儿
四、1.(1)显性 (2)X
2.患者 患者
3.(1)多于 (2)女性 正常
五、1.患病概率 男孩
2.育种
【预习检测】
(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× (7)× (8)×
[解析] (1)有些生物无性别之分,其体内没有性染色体。
(2)位于性染色体上的基因属于核基因,在遗传中遵循孟德尔遗传规律。
(3)生物的体细胞中也有性染色体。
(4)人和果蝇都是 XY型性别决定的生物,人的Y染色体比X染色体短小,果蝇的X染色体比Y染色体短小。
(5)男性红绿色盲患者的母亲和女儿不一定是患者,也可能是携带者。
(6)伴X染色体显性遗传病男性患者的女儿一定患病,其儿子是否患病取决于其妻子。
(7)ZW型性别决定的生物,雌性个体体细胞中含有的是异型性染色体,雄性个体体细胞中含有的是同型性染色体。
(8)性染色体上的基因不都决定性别,如位于果蝇X染色体上控制眼色的基因。
【任务活动】
任务一
[材料] (1)XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1∶1 女儿 儿子
(2)XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1∶1∶1∶1 母亲
(3)XbY 男性色盲 1∶1 女儿 儿子
(4)XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 1∶1∶1∶1 父亲
反馈评价
例1 C [解析] 红绿色盲男性患者的母亲不一定是红绿色盲患者,可能是携带者,即杂合子,A错误;红绿色盲是由位于X染色体上的一对等位基因控制的,只是Y染色体上没有相关基因,B错误;男性患者传给其儿子的是Y染色体,而红绿色盲基因位于X染色体上,故男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0,C正确;色觉表现正常的夫妇,子女色觉不一定表现正常,若妻子是携带者,其儿子可能患病,D错误。
例2 (1)母亲 女儿
(2)男性只有一条X染色体,当女性患病时,基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,表现为患病;患病女性若生一个儿子,则必将一条X染色体传给儿子,故儿子的基因型为XbY,也患病
(3)女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;而男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲
任务二
[情境] (1)
(2)多于 女性体细胞内两条X染色体中有一条携带致病基因就患病,男性体细胞中只有一条X染色体,携带致病基因才患病
归纳拓展
(2)多于 (3)母亲及女儿 (4)父亲及儿子
反馈评价
例3 C [解析] 抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病(致病基因为D),男性患者中发病率低于女性患者中,A错误;正常情况下女患者(XDX-)的致病基因可以来自父亲或母亲,B错误;一般情况下,抗维生素D佝偻病男患者(XDY)的XD来自母亲,传递给女儿,故母亲和女儿都患病,C正确;女患者(XDXD或XDXd)与正常男性(XdY)婚配,后代中男性也可能是XdY,表现正常,D错误。
例4 C [解析] 伴X染色体显性遗传病的特点有男患者的母亲和女儿也必然患病,根据图示亲代男性患病,因此子代女儿应患病,但3并没有患病,因此3并不是这对夫妻亲生的,C正确。
任务三
[情境] 父→子→孙
反馈评价
例5 B [解析] 根据题意可知,人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病,说明在X染色体上无与该病相关的等位基因,A正确;男性体内有X、Y染色体,减数分裂过程中,X、Y染色体分离分别进入不同配子中,故含X染色体的精子中不含有该病的致病基因,B错误;该病伴Y染色体遗传,根据遗传情况分析,患者的后代中,男性全患病,女性全正常,即子女的患病概率为1/2,C正确;由于Y染色体只遗传给男性,故理论上患者只出现在男性中,D正确。
例6 B [解析] 耳缘毛基因位于Y染色体上,而Y染色体与X染色体是一对同源染色体,所以耳缘毛基因在配子形成时会随机分配,A错误;Ⅱ4是女性,不含Y染色体,Ⅱ5不携带该基因,所以Ⅱ4及其后代不可能是该基因的携带者,B正确;Ⅲ3的耳缘毛基因来源于Ⅱ2,而Ⅱ2的耳缘毛基因来源于Ⅰ1,C错误;由于Ⅱ5正常,所以Ⅲ5是不会出现耳缘毛性状的,D错误。
任务四
[情境] (1)0 100% (2)生女孩
[资料] (1)①异型 ZW ②同型 ZZ
(2)ZB W Zb ZBZb ZbW
反馈评价
例7 D [解析] 血友病属于隐性伴性遗传病,设致病基因是b,其等位基因为B,患血友病的男性的基因型是XbY,其岳父表现正常,基因型为XBY,岳母是血友病患者,基因型为XbXb,所以妻子的基因型为XBXb。亲本基因型为XBXb和XbY,后代基因型为XBXb (女携带者)、XbXb (女患者)、XBY (男正常)、XbY (男患者),比例是1∶1∶1∶1,所以后代的儿子和女儿都可能是患者,D正确,A、B、C错误。
例8 B [解析] 用A/a表示相关基因,黑色雌蚕的基因型为ZAW,巧克力色雄蚕的基因型为ZaZa,二者杂交子代的基因型为ZAZa、ZaW,若子代在高温下饲养,则只有基因型为ZAZa的个体存活,即子代中存活的均为雄蚕,B符合题意。第3节 伴性遗传
一、伴性遗传的概念
二、人类的性别决定
人类的性别由 染色体决定,女性的一对性染色体是 型的,用 表示;男性的一对性染色体是 型的,用 表示。
三、人类红绿色盲
1.致病基因
(1)显隐性: 基因。
(2)位置:在 染色体上,Y染色体上没有其等位基因。
2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常 (携带者) 正常
3.遗传特点
(1)患者中男性 女性。
(2)男性患者的基因只能从 那里传来,以后只能传给 。
四、抗维生素D佝偻病
1.致病基因
(1)显隐性: 基因。
(2)位置:在 染色体上,Y染色体上没有其等位基因。
2.抗维生素D佝偻病和正常个体的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 正常 正常
3.遗传特点
(1)患者中女性 男性,但部分女性患者病症较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中, 都是患者,男性 。
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1.优生指导。根据伴性遗传规律,可以推算后代的 ,从而指导优生,如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,应建议其生 。
2.指导 工作,如根据子代的表型判断生物的性别。
(1)所有的生物都有性染色体。()
(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律。()
(3)性染色体只存在于生殖细胞中。()
(4)XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小。()
(5)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。()
(6)伴X染色体显性遗传病男性患者的后代中,子女各有1/2的概率患病。()
(7)性染色体同型的个体所代表的生物均为雌性个体。()
(8)性染色体上的基因都决定性别。()
任务一人类红绿色盲
【材料】色盲是一种严重的眼部疾病,而且具有强烈的遗传背景,在临床上发现部分色盲家系中,好几代人都是色盲,而且遗传的是同一类型色盲,比如都是红绿色盲,或者都是蓝黄色盲,或者都是全色盲,在我国的色盲患者中红绿色盲占了一半以上。阅读教材P34~P37“人类红绿色盲”的相关内容,回答问题。
[分析]讨论人类红绿色盲的主要婚配方式与发病概率。
(1)女性色觉正常(不含致病基因)与男性红绿色盲婚配
由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。
(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常婚配
由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自 。
(3)女性红绿色盲与男性色觉正常婚配
由图解分析可知:父亲正常, 一定正常。母亲色盲, 一定色盲。
(4)女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配
由图解分析可知:女儿色盲, 一定色盲。
伴X染色体隐性遗传病的特点
(1)亲代表现正常,子代可能患病。
(2)男性患者的致病基因只能来自母亲,以后只能传给女儿。
(3)患者中男性远多于女性。
(4)女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
(5)正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。
例1下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是()
A.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
B.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因
C.男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常
例2如图为红绿色盲(致病基因为b)的某家族系谱图。
(1)分析致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其 (填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其 。
(2)请据图分析,Ⅱ3患病,其父亲和儿子一定患病的原因是 。
(3)调查结果显示,人群中男性红绿色盲患病率(7%)远远高于女性红绿色盲患病率(0.49%),试探讨出现这么大差异的原因。
。
任务二抗维生素D佝偻病
【情境】如图是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)的某家系遗传图谱。
[分析](1)抗维生素D佝偻病患病男性Ⅱ8与一正常女性Ⅱ9(不携带致病基因)婚配,尝试用遗传图解分析其后代子女患病情况(抗维生素D佝偻病致病基因用D表示)。
(2)患者中女性 男性,其原因是 。
伴X染色体显性遗传病的特点
(1)患者家族代代有患者。
(2)患者中女性远 (填“多于”“等于”或“少于”)男性。
(3)男患者的 一定为患者。简记为“男病,母女病”。
(4)正常女性的 一定正常。简记为“女正,父子正”。
例3抗维生素D佝偻病常以“O”形腿或“X”形腿为最早症状,经证实该病是伴X染色体显性遗传病。下列相关说法正确的是()
A.抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多
B.正常情况下女患者的致病基因只能来自其父亲
C.一般情况下,抗维生素D佝偻病男患者的母亲和女儿都患病
D.女患者与正常男性婚配,后代中男性都患病
例4[2024·甘肃天水月考]下图是某家庭抗维生素D佝偻病的系谱图,但四个孩子中有一个孩子并不是这对夫妻亲生的,这个孩子是()
A.1 B.2
C.3 D.4
任务三伴Y染色体遗传病
【情境】如图所示为外耳道多毛症(伴Y染色体遗传病)的某家系遗传图谱。
[分析]伴Y染色体遗传中,基因传递路线: 。
例5[2024·山东济宁期中]人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述,不正确的是()
A.X染色体上不存在与该病相关的等位基因
B.男性的精子中均含有该病的致病基因
C.理论上患者的子女患病的概率为1/2
D.理论上患者只出现在男性中
例6印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状,如图为耳缘毛性状的家系图。据图分析,正确的是()
A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配
B.Ⅱ4及其后代不可能为该基因的携带者
C.Ⅲ3的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ2
D.Ⅲ5会出现耳缘毛性状
如图所示为人的X、Y染色体结构模式图,X、Y染色体的同源区段(Ⅰ)上具有等位基因(雌性:XAXA、XAXa、XaXa;雄性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa);X、Y染色体上都分别有一段非同源区段(Ⅱ2、Ⅱ1),非同源区段不存在等位基因。Ⅱ1区段基因只出现在Y染色体上(如外耳道多毛症基因);Ⅱ2区段基因只出现在X染色体上。
任务四伴性遗传理论在实践中的应用
【情境】血友病是先天性的凝血因子缺乏导致凝血功能障碍引起的出血性疾病,由X染色体上隐性基因控制。某对夫妇中妻子患血友病(致病基因用h表示),丈夫正常。
[分析]
(1)请结合遗传图解分析其后代中女儿患病概率为 ;儿子患病概率为 。
(2)为了避免生一个患病孩子,你给这对夫妇的建议是 。
【资料】请阅读教材P38关于鸡性别决定及其羽毛芦花与非芦花这一对相对性状的决定方式的内容。
[分析](1)鸡(鸟类、家蚕)的性别决定
①雌性个体的两条性染色体是 的,表示为 。
②雄性个体的两条性染色体是 的,表示为 。
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性,请完成下图:
XY型和ZW型性别决定的比较
对大多数生物来说,性别是由一对性染色体决定的,与常染色体无关。性别决定方式主要有两种类型,即XY型和ZW型。两者比较如下表:
类型 XY型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞染 色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
配子染 色体组成 A+X A+X或 A+Y A+Z或 A+W A+Z
对性别起 决定作用 的亲本 雄性 雌性
实例 人、哺乳类动物、果蝇 蛾类、鸟类
注:表中“A”指的是一组常染色体。
例7[2024·四川眉山期末]血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表型的预测应当是()
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病
D.儿子和女儿都有可能出现患者
例8[2024·江西赣州期末]家蚕(性别决定方式为ZW型)刚孵化时形如蚂蚁,故称为蚁蚕。正常蚁蚕体色为黑色,而赤蚁蚕的体色为巧克力色且在发育早期具有温敏致死效应(高温下致死)。蚁蚕的这种体色性状受Z染色体上的一对等位基因控制且黑色对巧克力色为显性。若要让杂交子代孵化的家蚕全部为雄蚕,应选择的杂交组合以及子代的饲养条件分别是()
A.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕,子代在常温下饲养
B.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕,子代在高温下饲养
C.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕,子代在常温下饲养
D.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕,子代在高温下饲养第3节 伴性遗传
1.A [解析] 性染色体上的基因总是与性别相关联,随性染色体遗传,A正确;生殖细胞中既可表达常染色体上的基因,也可以表达性染色体上的基因,B错误;X和Y染色体为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y染色体,C错误;决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,D错误。
2.C [解析] 对于雌性个体XX,Ⅰ区段上存在等位基因,A错误。减数分裂过程中X、Y染色体的Ⅱ区段会发生联会,B错误。Ⅲ区段上的基因无显隐性之分,C正确。Ⅱ区段的基因控制的性状与性别有关,如当雄性个体为XaYA时,后代雄性均为显性,D错误。
3.C [解析] 假设该遗传病由基因A/a控制。女患者(XaXa)的父亲和儿子的基因型均是XaY,均患病,A正确;男患者的女儿一定含有Xa基因,一定携带该病致病基因,B正确;对于伴X染色体隐性遗传病而言,男性患者多于女性患者,C错误;女患者与正常男性婚配,所生的女儿正常,D正确。
4.A [解析] 色盲是伴X染色体隐性遗传病,相关基因可用B/b表示,某人不是色盲,该个体的弟弟是色盲,其基因型为XbY,由于其父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,则可推知其父亲、祖父和外祖父的基因型均为XBY,祖母的基因型为XBX_,所以母亲的基因型为XBXb,外祖母的基因型为XBXb,显然该家族中色盲的传递过程为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY),A正确,B、C、D错误。
5.B [解析] 用B/b表示相关基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲是色盲,女儿含有Xb基因,不一定是色盲,A错误;分析题图可知,1正常,但其儿子5为患者,所以1为携带者,4正常,但其女儿6为患者,所以4为携带者,B正确;分析题图可知,1和2均正常,但其儿子5为患者,C错误;分析题图可知,5的父亲2表现正常,所以一定不含致病基因,因此图中5的色盲致病基因来源于1,D错误。
6.A [解析] 假设致病基因用D表示,伴X染色体显性遗传病的特点之一是患者中女性多于男性,但部分女患者(XDXd)病症较轻,A正确;该病为显性遗传病,因此正常子女都不携带该病的致病基因,B错误;女患者(XDXD或XDXd)与正常男子(XdY)结婚,女儿的基因型为XDXd或XdXd,儿子的基因型为XDY或XdY,儿子、女儿均有可能正常或患病,C错误;男患者(XDY)与正常女子(XdXd)结婚,儿子(XdY)都正常,但女儿(XDXd)都患病,D错误。
7.C [解析] 因父亲患病,母亲正常,生出的女儿一定患病,故该病为伴X染色体显性遗传病,该病患者中女性多于男性,A、B正确;若用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0,C错误;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2,子女都可能患病,D正确。
8.B [解析] 分析题干,一位患遗传病的男子与正常女子结婚,若生男孩均患病,生女孩均正常,说明该病在男、女中患病概率不同。由于父亲患病,儿子都患病,很可能致病基因在Y染色体上,即该遗传病属于伴Y染色体遗传。因此,A、C、D不符合题意,B符合题意。
9.A [解析] 伴Y染色体遗传的遗传病致病基因只位于Y染色体上,由于Y染色体在体细胞中一般只有一条,所以控制该遗传病的基因不存在等位基因,A正确,B错误;女性不患该遗传病的原因是X染色体上不含控制该遗传病的基因,C错误;男性患者产生的精子中,含X染色体与含Y染色体的比例为1∶1,所以精子中只有一半含有该致病基因,D错误。
10.D [解析] 雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡,说明芦花相对于非芦花为显性性状(相应的基因可用B、b表示),F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡,雌性中有一半为非芦花鸡,性状与性别相关联,说明控制该性状的基因位于性染色体Z上,A、B正确;结合A、B选项分析可推测,亲本的基因型为ZBZB、ZbW,F1的基因型为ZBZb、ZBW,F2的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW,可见F1、F2中的芦花母鸡的基因型相同,均为ZBW,亲、子代芦花公鸡的基因型不一定相同,C正确,D错误。
11.D [解析] 根据杂交组合一可知,亲本为具有一对相对性状的个体,子代只表现出长口器,说明长口器对短口器为显性,A正确;雌蝴蝶性染色体为ZW,为异型的,雄蝴蝶性染色体为ZZ,为同型的,B正确;据杂交组合二可知,控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上,C正确;假设相关基因用A、a表示,杂交组合一亲本为ZaW(雌)和ZAZA(雄),其F1为ZAW(雌)、ZAZa(雄),则F2基因型为ZAW(雌长口器)、ZaW(雌短口器)、ZAZa(雄长口器)、ZAZA(雄长口器),即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中,D错误。
12.C [解析] 若后代全为宽叶雄株XBY,则雌性亲本产生的配子只有一种(XB),因此雌性亲本的基因型是XBXB,雄性亲本只产生含Y的配子,又知含基因b的雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XbY,A错误;若后代狭叶个体占1/2,则亲本基因型应该是XBXb×XbY,不可能是XbXb×XBY,因为该群体中没有基因型为XbXb的个体,B错误;若亲本基因型是XBXb×XBY,则后代雌、雄植株各半,且雌株均为宽叶,雄株宽叶和狭叶各半,后代中狭叶个体占1/4,C正确;若亲本基因型是XBXb×XbY,则后代中不会出现雌株,因为Xb类型的雄配子致死,即后代均为雄株,其宽叶和狭叶的比例为1∶1,D错误。
13.C [解析] Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病,其女儿Ⅲ10患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病,结合题干及遗传系谱图可知乙病为红绿色盲,A正确。Ⅱ5和Ⅱ6表现正常却生出了患甲病的女儿,说明二者关于甲病的基因型均为Aa,Ⅰ1患有乙病而Ⅱ6表现正常,因此Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb,综合分析可知,Ⅱ6的基因型为AaXBXb,B正确。Ⅱ8表现正常,生了一个患乙病的女儿,说明其是乙病致病基因的携带者,且在Ⅱ7不患甲病的情况下生了一个患甲病的女儿Ⅲ13,说明Ⅱ8关于甲病的基因型为Aa,即Ⅱ8基因型为AaXBXb,C错误。Ⅲ11关于甲病的基因型为AA或Aa,且二者的比例为1∶2,其不患乙病,因此其基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY;同理Ⅲ12关于甲病的基因型也为1/3AA、2/3Aa,由于Ⅱ8关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ7关于乙病的基因型为XbY,则Ⅲ12的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,因此,若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代患病概率为1-(1-2/3×2/3×1/4)×(1-1/4)=1/3,D正确。
14.(1)女性患者多于男性患者,但部分女性患者的病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常
(2)丙 男孩和女孩 XDXd、XdXd
(3)女性都是患者,男性都正常
[解析] (1)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其遗传特点是女性患者多于男性患者,部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。(2)由题意可知,甲的基因型为XDXd,乙的基因型为XDY,丙的基因型为XdY,丁的基因型为XdXd,说明甲XDXd与其丈夫生出女儿丁XdXd,则甲的丈夫为丙XdY,其子女为乙与丁,性别为男孩和女孩。(3)乙的基因型为XDY,与正常女性(XdXd)婚配,则后代中,女儿的基因型为XDXd,均为抗维生素D佝偻病患者;儿子的基因型为XdY,均不患抗维生素D佝偻病。
15.(1)常 红眼
(2)BBXrY 4 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合
(3)5/12
[解析] (1)F2有眼和无眼在雌性和雄性中表现没有差异,说明基因 B、b位于常染色体上。F1红眼果蝇的后代有红眼和白眼,说明红眼是显性性状。(2)F2中红眼和白眼在雌雄中的表现不同,说明眼色基因位于X染色体上;白眼(有眼)和无眼杂交产生的F1全是红眼(有眼),说明亲本是纯合子,综合上述分析亲本果蝇的基因型是bbXRXR、BBXrY;F1雌果蝇的基因型是BbXRXr,按照基因自由组合定律即减数分裂过程中,非同源染色体上非等位基因自由组合分析,其可产生4种配子。(3)将F2中红眼果蝇的基因型中的B、b和R、r基因分开考虑,雌性和雄性个体中都是1/3BB和2/3Bb,随机交配结果是4/9BB、4/9Bb、1/9bb;关于R、r基因,雌性是1/2XRXR和1/2XRXr,产生的XR∶Xr=3∶1,雄性基因型是XRY,产生的XR∶Y=1∶1,交配结果是XRXR∶XRY∶XRXr∶XrY=3∶3∶1∶1,所以雌性中的纯合子(BBXRXR、bbXRXR)的比例为5/9×3/4=5/12。第3节 伴性遗传
知识点一 性染色体与伴性遗传
1.[2024·重庆期末] 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 ( )
A.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
B.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
C.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
2.[2024·四川成都月考] 人的X染色体和Y染色体大小、形态不同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述中正确的是 ( )
A.人类Ⅰ区段上的基因无等位基因
B.X、Y染色体为一对同源染色体,在减数分裂过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段会发生联会
C.Ⅲ区段上的基因无显隐性之分
D.Ⅱ区段的基因与常染色体上的基因一样,控制的性状与性别无关
知识点二 伴X染色体隐性遗传
3.先天性低γ-球蛋白血症是一种单基因伴X染色体隐性遗传病。患者免疫力低下,临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于该病遗传特点的分析,错误的是 ( )
A.女患者的父亲和儿子均患该病
B.男患者的女儿携带该病致病基因
C.人群中女性患病率通常高于男性
D.女患者可以生出正常女儿
4.某人不是色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为 ( )
A.外祖母→母亲→弟弟
B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟
D.祖父→父亲→弟弟
5.[2024·广西北海月考] 如图表示某家族红绿色盲的遗传系谱图,分析正确的是 ( )
A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.图中1、4均是色盲基因的携带者
C.双亲色觉正常,子女色觉一定正常
D.图中5的色盲致病基因来源于2
知识点三 伴X染色体显性遗传
6.[2024·湖北黄冈月考] 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病。下列叙述符合这种疾病的遗传特点的是 ( )
A.患者中女性多于男性,但部分女患者病症较轻
B.某患者生育的正常子女可能携带该病的致病基因
C.女患者与正常男子结婚,儿子一定正常,女儿一定患病
D.男患者与正常女子结婚,子女表现均正常
7.[2024·黑龙江哈尔滨月考] 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病,若某患病男性与正常女性婚配,生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是 ( )
A.该病为伴X染色体显性遗传病
B.该遗传病患者中女性多于男性
C.其儿子与正常女性结婚,后代患病的概率为1/2
D.其女儿与正常男子结婚,后代子女都可能患病
知识点四 伴Y染色体遗传
8.某患病男子与正常女子结婚,若生男孩,则100%患病;若生女孩,则100%正常。这种遗传病的遗传方式很可能为 ( )
A.常染色体显性遗传
B.伴Y染色体遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
9.[2024·福建南平月考] 人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传,下列相关叙述正确的是 ( )
A.控制该病的基因只存在于Y染色体上
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该病致病基因
知识点五 伴性遗传理论在实践中的应用
10.鸡的性别决定方式为ZW型,芦花鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类型。雌性非芦花鸡和雄性芦花鸡交配,F1均为芦花鸡。F1个体互相交配,F2的雄性均为芦花鸡,雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是 ( )
A.芦花鸡羽毛的芦花对非芦花是显性
B.该相对性状的遗传属于伴性遗传
C.F1、F2中的芦花母鸡的基因型相同
D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同
11.某种蝴蝶(ZW型)的口器长短有两种表型:长口器和短口器,且受一对等位基因控制。亲本均为纯合子,据图判断,下列说法不正确的是 ( )
A.蝴蝶的长口器对短口器为显性
B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的,雄性为同型的
C.控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z染色体上
D.杂交组合一的F2中短口器只出现在雄性个体中
12.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型;宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,含基因b的雄配子致死。以下说法正确的是 ( )
A.若后代全为宽叶雄株,则亲本基因型为XBXB×XBY
B.若后代狭叶个体占1/2,则亲本基因型可能是XbXb×XBY
C.若后代雌雄各半,狭叶个体占1/4,则亲本基因型是XBXb×XBY
D.若后代性别比例为1∶1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型是XBXb×XbY
13.下图为某家族甲病(相关基因为A、a)与乙病(相关基因为B、b)两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲。下列叙述错误的是 ( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb
C.Ⅱ8的基因型为AaXBXb的概率为1/2
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代患病概率为1/3
14.基因诊断在优生优育上有广泛的应用,现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病(用D、d表示相关基因)患者孕妇甲、其丈夫和该夫妇的双胞胎胎儿进行基因诊断,d探针检测基因d,D探针检测基因D,诊断结果如图(白色圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。回答下列问题:
(1)抗维生素D佝偻病的遗传特点是 。
(2)孕妇甲的丈夫是 (填“乙”“丙”或“丁”),这对双胞胎胎儿的性别是 (填“男孩”“女孩”或“男孩和女孩”),甲和丁的基因型分别是 。
(3)个体乙与正常异性婚配,后代的表型为 。
15.[2024·山东青岛月考] 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表型及比例如下表:
红眼 白眼 无眼
雌蝇 3/8 0 1/8
雄蝇 3/16 3/16 1/8
回答下列问题:
(1)基因B位于 染色体上。果蝇的红眼与白眼中,显性性状是 。
(2)亲本雄果蝇的基因型是 ;F1雌果蝇可产生 种配子,原因是 。
(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雌果蝇中纯合子的比例是 。
