单元素养测评卷(二)
1.D [解析] 有丝分裂和减数分裂过程中都会发生一次染色体复制,A不符合题意;同源染色体之间发生联会,B不符合题意;有丝分裂和减数分裂过程中都会发生着丝粒的分裂,姐妹染色单体分离,C不符合题意;只有减数分裂过程发生同源染色体的联会,形成四分体,四分体时期非姐妹染色单体互换,D符合题意。
2.D [解析] 人的一个卵细胞只能与一个精子受精,A错误;A配子为精子,B配子是卵细胞,②过程为受精作用,受精时,通常是精子的头部进入卵细胞内并促使卵细胞代谢活跃,B错误;亲本甲(父方)和乙(母方)传递给子代的核DNA数相同,但亲本乙还通过卵细胞遗传给子代一定数量的质DNA,C错误;图中生殖方式为有性生殖,配子形成过程中染色体组合的多样性、受精过程中精子和卵细胞结合的随机性,使同一双亲的后代呈现多样性,可见,产生的子代出现多样性与过程①(减数分裂)和过程②(受精作用)均有关系,D正确。
3.C [解析] 洋葱的根尖细胞不进行减数分裂,适宜作为观察有丝分裂的材料,A错误;桃花的雌蕊、小鼠的卵巢中,处于减数分裂时期的细胞数目少,不易观察到各个时期,因此不宜作为观察减数分裂的实验材料,B、D错误;蝗虫的精巢是雄性生殖器官,该器官进行旺盛的减数分裂过程,而且产生的精子数量较多,适宜作为观察减数分裂的实验材料,C正确。
4.C [解析] 图甲细胞没有同源染色体,是次级精母细胞, 图甲和图乙中对应的染色体颜色不相同,所以甲分裂不能产生乙,A错误;图乙细胞是精细胞,含有4条染色体,初级精母细胞中含有8条染色体,B错误;受精卵进行的是有丝分裂,若图丙表示受精卵分裂过程中染色体组数的部分变化曲线,在有丝分裂后期染色体组数为4,分裂结束时染色体组数变为2,则a=2,C正确;若图丙表示形成图乙过程(即减数第二次分裂)细胞中核DNA数的变化,减数第二次分裂后期细胞中有8个核DNA分子,分裂结束乙细胞有4个核DNA分子,则a=4,D错误。
5.A [解析] 减数分裂前的间期染色体复制一次,复制得到的每条染色体上含有2条染色单体,染色体数目不加倍,A正确;受精卵中的核遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞,B错误;减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合,着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期,C错误;减数分裂和受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定,D错误。
6.C [解析] 卵巢中既进行有丝分裂也进行减数分裂,有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,X染色体由2条加倍到4条,A正确;雄蝗虫(22+XO)在减数分裂时,常染色体可以正常联会,能观察到11个四分体,B正确;雌蝗虫性染色体组成为XX,减数分裂Ⅱ后期无同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,所以染色体数目与有丝分裂中期相同,但核DNA数目与有丝分裂中期不同,C错误;萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系,如基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构,D正确。
7.B [解析] 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上,A错误;果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数量多、具有多对易于区分的相对性状等优点,B正确;正常情况下,白眼雄果蝇和杂合红眼雌果蝇杂交,子代中雌、雄果蝇均表现为红眼∶白眼=1∶1,即雌雄表型相同,C错误;白眼雌果蝇(XaXaY)出现的原因是亲本雌果蝇(XaXa)减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常,从而产生了含XaXa的卵细胞,D错误。
8.B [解析] 染色体互换是指一对同源染色体在四分体时期非姐妹染色单体之间互换一部分片段,即一条染色体上有一条姐妹染色单体发生互换,另一条没有发生互换。因此,在减数第二次分裂时,移向两极的染色体中的一条发生了互换,另一条没有发生互换,则由形成的四个精细胞可知,②和③来自同一个次级精母细胞,①和④来自另一个次级精母细胞,A、C、D错误,B正确。
9.C [解析] 家蚕的性别决定方式是ZW型,其体色情况受一对等位基因A和a控制,存在白色雄蚕,且在家蚕群体中,白色雌蚕比例远大于白色雄蚕,说明A基因和a基因位于Z染色体上,白色是隐性性状,则黄色基因为显性基因,A、B、D错误,C正确。
10.D [解析] 设相关基因为A/a。第1组实验子代发生性状分离,可以判断宽叶为显性性状,细叶为隐性性状,A正确;第2组实验,无论是伴X染色体遗传(XaY×XAXa)还是常染色体遗传(aa×Aa),都可以出现相同的结果,B正确;根据第3组实验结果,子代雌雄个体表型不同,可以确定控制叶形的基因位于X染色体上,C正确;用第1组子代的宽叶雌雄植株杂交,即1/2XAXA×XAY、1/2XAXa×XAY,后代细叶植株XaY占1/2×1/4=1/8,D错误。
11.C [解析] Ⅱ2区段是Y染色体的非同源区段,其上的基因控制的遗传病没有显隐性关系,患者均是男性,且致病基因来自其父亲,A正确;Ⅱ1区是X染色体的非同源区段,Ⅱ1区的基因控制的显性遗传病,男性患者的致病基因来自母亲,母亲一定是患者,B正确;Ⅰ区即X、Y染色体的同源区段上的基因控制的显性遗传病,男性患者的致病基因可能来自母方,也可能来自父方,因此男患者的母亲不一定患病,C错误;Ⅰ区即X、Y染色体的同源区段上的基因控制的隐性遗传病,女患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方,父方可能是致病基因的携带者,其Y染色体上可能含有该病的正常基因,故女患者的父亲可能正常,D正确。
12.D [解析] 根据“无中生有为隐性”可判断,两病均为隐性遗传病,对于乙病,Ⅲ3患乙病,而其父亲并未患乙病,因此乙病致病基因一定位于常染色体上,又知其中一种病的致病基因位于X染色体上,因此甲病致病基因位于X染色体上,A正确;只考虑甲病,Ⅱ1与Ⅲ2的基因型均为XAXa,B正确;只考虑乙病,由于Ⅱ1和Ⅱ2基因型为Bb,Ⅲ2不患乙病,因此其基因型是Bb的概率为2/3,C正确;Ⅲ5含两条X染色体且患有甲病,则其基因型可表示为XaXaY,则Ⅲ5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ3、一条来自Ⅱ4,也可能都来自Ⅱ3,D错误。
13.D [解析] 性反转现象只改变生物的表型,不改变染色体组成,A错误;若a基因位于常染色体上,当亲本基因型均为Aa时,由于aa使雌株性反转为雄株,所以子代的雄株有1/2+1/2×1/4=5/8,雌株有1/2-1/2×1/4=3/8,雌、雄个体数量之比为3∶5,B错误;当雌株为杂合子,雄株为隐性纯合子时,a基因无论位于常染色体还是X染色体上,子代雌株中都会有1/2发生性反转,子代雌、雄个体数量之比均为1∶3,故子代雌、雄个体数量之比为1∶3时,基因a不一定位于X染色体上,C错误;XY型性别决定的一对亲本杂交,子代雌、雄个体数量之比应为1∶1,如果子代雌、雄个体数量之比不是1∶1,说明一部分子代发生了性反转,即亲本都含有a基因,D正确。
14.D [解析] 红色个体基因型为__XEX-、__XEY,共有3×2+3=9(种)基因型,A错误;一只红色个体与一只黄色个体交配,子代中棕色雄性个体ddXeY占1/16=1/4×1/4, 故亲本雌雄个体的基因型分别为DdXEXe、DdXeY,F1中出现黄色雌性个体(D_XeXe)的概率为3/4×1/4=3/16,B、C错误;F1中的棕色雌性个体(ddXeXe)与黄色雄性个体(1/3DDXeY、2/3DdXeY)杂交,得到的F2中出现棕色个体的概率为2/3×1/2×1=1/3,D正确。
15.B [解析] 据图可知,Ⅰ时期为减数分裂Ⅰ,Ⅱ时期为减数分裂Ⅱ前期或中期,由Ⅰ、Ⅱ时期染色体、染色单体、核DNA数均正常,而Ⅲ时期精细胞中多了一条染色体可知,该精原细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后有一条染色体形成的两条子染色体移向细胞同一极。若Ⅰ时期A、a所在同源染色体发生互换,则Ⅱ时期可能形成基因组成为AaXbXb的细胞,该细胞中含有红、绿、蓝3种荧光点,A正确。由分析可知,该精原细胞在减数分裂Ⅱ发生异常,故减数分裂Ⅰ时同源染色体正常分离,Ⅱ时期细胞中不可能只含b基因,即Ⅱ时期的细胞中不可能只含有2个蓝色荧光点,B错误。据分析可知,Ⅲ时期的某个细胞中可能有0个荧光点(如Y),1个荧光点(如A、a、AY、aY),2个荧光点(如aXb、AXb、AAY、aaY),3个荧光点(如AAXb、aaXb或AaXb),C正确。结合C项分析可知,Ⅲ时期的某个细胞中荧光点的种类有0、1、2、3四种可能,D正确。
16.(1)①③ ②③
(2)次级精母细胞
(3)11~12
(4)3~4 受精作用
(5)20
[解析] 图甲中,①细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,染色体移向细胞两极,处于有丝分裂后期;②细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;③细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在细胞中央的平面上,处于有丝分裂中期;④细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期。图乙中,根据核DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知,0~7表示的是减数分裂;8时期发生受精作用;8~13表示的是有丝分裂。具体的时间段1~2、2~3、3~4、4~5依次为减数第一次分裂的前期、中期、后期、末期,5~6、6~7依次为减数第二次分裂的前期和中期、后期和末期;9~10、10~11、11~12、12~13依次为有丝分裂的前期、中期、后期和末期。(1)通过分析可知,图甲中属于有丝分裂过程的图有①③;具有同源染色体的有①②③,其中染色体与核DNA的数量比例是1∶2的有②③。(2)图甲中②细胞的细胞质均等分裂,则该动物是雄性,细胞④名称是次级精母细胞。(3)图甲中①细胞处于有丝分裂后期,对应图乙中的区间是11~12。(4)同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,对应图乙中区间3~4。减数分裂完成后,细胞中染色体数目减半,完成受精作用后,细胞中的染色体与核DNA数量才加倍,恢复为体细胞的数目。(5)6~7表示减数第二次分裂后期、末期,此时细胞中染色体数目与体细胞相同,若该动物体细胞中染色体数为20,则一个细胞在6~7时期染色体数目也为20。
17.(1)B/b F1雌雄个体中眼色表型与性别相关 红眼
(2)雌性菜粉蝶均为白体,雄性菜粉蝶中aa个体为黄体,其他基因型均为白体
(3)aaZBZb 1/4
[解析] (1)现有纯合的黄体白眼雄性菜粉蝶和纯合的白体红眼雌性菜粉蝶杂交得F1,F1表型及比例为白体红眼雄性∶白体白眼雌性=1∶1,F1雌雄个体中眼色表型与性别相关,说明控制眼色的等位基因B/b位于性染色体上,只分析眼色,亲本为白眼雄性(ZZ)与红眼雌性(ZW),F1中雄性(ZZ)均为红眼,其必然为杂合子,杂合子表现为红眼,说明红眼为显性性状。(2)F2表型及比例为白体红眼雌性∶白体白眼雌性=1∶1、白体红眼雄性∶白体白眼雄性∶黄体红眼雄性∶黄体白眼雄性=3∶3∶1∶1,说明A/a与B/b遵循自由组合定律,结合(1)的分析,A/a位于常染色体上,B/b位于Z染色体上,F2雄性中白体∶黄体=3∶1,说明白体为显性性状,推出亲本基因型为aaZbZb、AAZBW,F1的基因型为AaZBZb、AaZbW,F1雌雄个体杂交,子代基因型为1AAZBZb、2AaZBZb、1aaZBZb、1AAZbZb、2AaZbZb、1aaZbZb、1AAZBW、2AaZBW、1aaZBW、1AAZbW、2AaZbW、1aaZbW,F2表型及比例为白体红眼雌性∶白体白眼雌性=1∶1、白体红眼雄性∶白体白眼雄性∶黄体红眼雄性∶黄体白眼雄性=3∶3∶1∶1,原因可能是雌性菜粉蝶均为白体,雄性菜粉蝶中aa个体为黄体,其他基因型均为白体。(3)结合(2)的分析,F2中黄体红眼个体的基因型为aaZBZb,F2中的黄体菜粉蝶(只有雄性aa)和F2中白体菜粉蝶(1/4AA、2/4Aa、1/4aa)随机杂交,子代中黄体菜粉蝶(只有雄性中的aa才能表现)出现的概率为1/2×1/2=1/4。
18.(1)不可能 ①
(2)控制果蝇眼色的基因位于常染色体上
(3)红眼雌果蝇∶紫眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶紫眼雄果蝇=3∶1∶2∶2 1/5
[解析] (1)若控制眼色的基因仅位于Y染色体上(伴Y染色体遗传),则实验①的F1和F2中所有雄果蝇均应与亲代雄蝇的表型相同,即均表现为红眼;实验②的F1和F2中所有雄性果蝇的眼色均应与亲代雄蝇相同,表现为紫眼,而实际杂交结果与之不符,故控制眼色的基因不可能仅位于Y染色体。由杂交实验①②的子代表型及比例可知,红眼对紫眼为显性,若该性状为伴X染色体遗传,假设控制眼色的基因是B/b,则实验①为XbXb×XBY→F1:XBXb、XbY→F2:XBXb、XbXb、XBY、XbY,即F1应为红眼∶紫眼=1∶1,F2也应为红眼∶紫眼=1∶1,与实际结果不符,故眼色不可能为伴X染色体遗传。(2)根据题意,控制该性状的基因不可能仅位于Y染色体及仅位于X染色体,故控制果蝇眼色的基因还可能位于X、Y染色体的同源区段(假设1)或是常染色体(假设2)。(3)若假设1成立,则实验①为XbXb×XBYB→F1:XBXb、XbYB→F2:XBXb、XbXb、XBYB、XbYB:实验②为XbYb×XBXB→F1:XBXb、XBYb→F2:XBXB、XBXb、XBYb、XbYb。若假设1成立,将实验①F1的雌果蝇(XBXb)与实验②F2的雄果蝇(XBYb∶XbYb=1∶1)随机交配,雌果蝇产生的卵细胞的基因型及比例为XB∶Xb=1∶1,雄果蝇产生的精子的基因型及比例为XB∶Yb∶Xb=1∶2∶1,精子和卵细胞随机结合,所得的子代中红眼雌果蝇(XBX-)∶紫眼雌果蝇(XbXb)∶红眼雄果蝇(XBYb)∶紫眼雄果蝇(XbYb)=(1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4)∶(1/2×1/4)∶(1/2×1/2)∶(1/2×1/2)=3∶1∶2∶2。子代红眼果蝇(XBX-、XBYb)的概率为3/8+2/8=5/8,纯合子红眼果蝇(XBXB)的概率是1/2×1/4=1/8,故子代红眼果蝇中纯合子所占比例为1/5。单元素养测评卷(二)
第2章
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷60分,第Ⅱ卷40分,共100分,考试时间为40分钟。
第Ⅰ卷 (选择题 共60分)
一、选择题(本大题共15小题,每小题4分,共60分。每小题只有1个选项符合题意,不选、多选、错选均不得分)
1.[2024·山东德州月考] 与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是 ( )
A.染色体只复制一次
B.非同源染色体发生联会
C.姐妹染色单体分离
D.四分体时期非姐妹染色单体互换
2.[2024·四川泸州期末] 下图为人类生殖过程简图,有关叙述正确的是 ( )
A.一个卵细胞可以同时与多个精子受精
B.②过程中通常是A配子尾部进入B配子并促使B配子代谢活跃
C.亲本甲和乙传递给子代的DNA数相同
D.图中生殖方式产生的子代出现多样性与过程①和过程②均有关系
3.为了观察减数分裂各时期的特点,实验材料选择恰当的是 ( )
A.洋葱的根尖
B.桃花的雌蕊
C.蝗虫的精巢
D.小鼠的卵巢
4.图甲、乙为某雄性动物(2N)细胞不同分裂时期的模式图,Ⅰ、Ⅱ表示互换的染色体片段。图丙表示该生物一次细胞分裂某阶段(图中1~2)的核DNA数或染色体数或染色体组数的变化情况。相关叙述正确的是 ( )
A.图甲细胞是次级精母细胞, 其分裂可产生图乙
B.由图乙可知,初级精母细胞中含有16条染色体
C.若图丙表示受精卵分裂过程中染色体组数的部分变化曲线,则a=2
D.若图丙表示形成图乙过程细胞中核DNA数的变化,则a=2
5.下列有关减数分裂和受精作用的描述,正确的是 ( )
A.减数分裂前的间期染色体复制一次,复制得到的染色体数目不加倍
B.受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
C.减数分裂过程中,着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合
D.受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定
6.美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n=24)的性染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是 ( )
A.蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体
B.蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体
C.同一蝗虫雌性个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和核DNA数目均相同
D.萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系
7.摩尔根以果蝇为实验材料证明了白眼性状由位于X染色体上的隐性基因控制。摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中,在2000~3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇(XaXaY)。下列有关叙述正确的是 ( )
A.摩尔根运用归纳法证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上
B.果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数量多、具有多对易于区分的相对性状等优点
C.正常情况下,白眼雄果蝇和杂合红眼雌果蝇杂交,子代中雌雄表型不同
D.白眼雌果蝇(XaXaY)出现的原因一定是亲本雌果蝇减数分裂Ⅰ异常,产生了含XaXa的卵细胞
8.[2024·江苏扬州月考] 下图甲表示某动物精原细胞中的一对同源染色体,在减数分裂过程中该对同源染色体发生了互换,结果形成了①~④所示的四个精细胞,这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的是 ( )
A.①② B.②③ C.①③ D.③④
9.[2024·河北廊坊月考] 家蚕的性别决定方式是ZW型,其体色的黄色和白色受一对等位基因控制,基因用A和a表示。在家蚕群体中,白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是 ( )
A.A基因和a基因位于W染色体上,黄色基因为显性基因
B.A基因和a基因位于W染色体上,白色基因为显性基因
C.A基因和a基因位于Z染色体上,黄色基因为显性基因
D.A基因和a基因位于Z染色体上,白色基因为显性基因
10.某XY型性别决定植物的叶形由一对等位基因控制(不考虑该基因位于X、Y染色体同源区段的情况)。现有三组杂交实验,结果如表所示。下列与此有关的分析,错误的是 ( )
组合 亲代表型 子代表型及株数
父本 母本 雌株 雄株
1 宽叶 宽叶 宽叶243 宽叶119、细叶122
2 细叶 宽叶 宽叶83、细叶78 宽叶79、细叶80
3 宽叶 细叶 宽叶131 细叶127
A.根据第1组实验,可判断宽叶是显性性状,细叶是隐性性状
B.根据第2组实验,无法判断控制叶形的基因的遗传方式
C.根据第3组实验,可确定控制叶形的基因位于X染色体上
D.用第1组子代的宽叶雌雄植株杂交,后代细叶植株占1/4
11.[2024·湖南岳阳月考] 人类的性染色体为X和Y染色体,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ1区,Y染色体特有的为Ⅱ2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,错误的是( )
A.Ⅱ2区的基因控制的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
B.Ⅱ1区的基因控制的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
C.Ⅰ区的基因控制的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
D.Ⅰ区的基因控制的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
12.[2024·山东青岛月考] 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制,其中一种病的致病基因位于X染色体上,Ⅲ5含两条X染色体,下列分析错误的是 ( )
A.甲、乙病均为隐性遗传病,且基因A/a位于X染色体上
B.只考虑甲病,Ⅱ1与Ⅲ2的基因型一定相同
C.只考虑乙病,Ⅱ2与Ⅲ1基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ5含有的两条X染色体均来自Ⅱ3
13.研究发现,在植物中也存在性反转现象,如大麻(XY型)。a基因纯合可使大麻雌株发生性反转,而雄株没有该现象。不考虑其他变异,现用两株未发生性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是 ( )
A.性反转现象不仅改变了生物的表型,而且也改变了染色体组成
B.若a基因位于常染色体上,则子代雌、雄个体数量之比一定为1∶1
C.若子代雌、雄个体数量之比为1∶3,则基因a一定位于X染色体上
D.若子代雌、雄个体数量之比不是1∶1,则亲代一定都含有a基因
14.萤火虫(2N)的性别决定方式为XY型,它的体色有红色、黄色、棕色三种,受常染色体上的基因D和d、X染色体上的基因E和e控制。已知含有E基因的个体体色均为红色,含D但不含E的个体体色均为黄色,其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配,F1中棕色雄性个体占1/16,让F1中的棕色雌性个体和黄色雄性个体杂交,得到F2,下列说法正确的是 ( )
A.红色萤火虫的基因型有8种
B.亲本雄性个体的基因型为DDXeY
C.F1中出现黄色雌性个体的概率为3/8
D.F2中出现棕色个体的概率为1/3
15.某基因型为AaXbY的雄果蝇,现用红、绿、蓝3种颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、b基因,再检测减数分裂各时期细胞中的荧光标记情况。该精原细胞在减数分裂时只发生了一次异常。下图表示进行到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时期时的某个细胞中染色体、染色单体、核DNA的数量情况。下列叙述错误的是 ( )
A.Ⅱ时期的某个细胞中可能同时含有红、绿、蓝3种荧光点
B.Ⅱ时期的某个细胞中可能只有2个蓝色荧光点
C.Ⅲ时期的某个细胞荧光点的数量可能为0、1、2、3
D.Ⅲ时期的某个细胞荧光点的种类有0、1、2、3四种可能
第Ⅱ卷 (非选择题 共40分)
二、非选择题(本大题共3小题,共40分)
16.(14分)图甲表示某高等动物(2N)在进行细胞分裂时的图像,图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。据图回答下列问题:
甲
乙
(1)图甲中属于有丝分裂过程的图有 (填序号),具有同源染色体且染色体与核DNA的数量比例是1∶2的有 (填序号)。
(2)图甲中④细胞的名称是 。
(3)图甲中①细胞对应的图乙中的区间是 。
(4)图乙中同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生的区间是 。图乙中8时期染色体与核DNA数量加倍的原因是发生了 (填生理过程)。
(5)若该动物体细胞中染色体数为20,则一个细胞在6~7时期染色体数目为 。
17.(11分)[2024·湖南衡阳月考] 菜粉蝶的性别决定方式为ZW型,其体色由等位基因A/a控制,眼色由等位基因B/b控制。现有纯合的黄体白眼雄性菜粉蝶和纯合的白体红眼雌性菜粉蝶杂交得F1,F1表型及比例为白体红眼雄性∶白体白眼雌性=1∶1,F1雌雄个体杂交,F2表型及比例为白体红眼雌性∶白体白眼雌性=1∶1、白体红眼雄性∶白体白眼雄性∶黄体红眼雄性∶黄体白眼雄性=3∶3∶1∶1。不考虑致死情况,请回答下列问题:
(1)位于性染色体上的是等位基因 ,理由是 ,该等位基因控制的性状中显性性状为 。
(2)F2的体色出现上述比例的原因是 。
(3)F2中黄体红眼个体的基因型为 ,F2中的黄体菜粉蝶和F2中白体菜粉蝶随机杂交,子代中黄体菜粉蝶出现的概率为 。
18.(15分)基因的遗传可分为常染色体遗传、伴X染色体遗传、伴Y染色体遗传和X与Y染色体同源区段遗传。一个世代连续培养的野生型红眼果蝇种群中偶尔出现几只紫眼突变体雌、雄果蝇,为探究眼色基因的位置进行了如下实验。回答下列问题:
杂交实验 P F1 F1相互交配获得F2
① 紫眼雌果蝇× 野生型雄果蝇 均为红眼 红眼∶紫眼=3∶1
② 紫眼雄果蝇× 野生型雌果蝇 均为红眼 红眼∶紫眼=3∶1
(1)根据上述实验结果可确定果蝇眼色的遗传 (填“可能”或“不可能”)是伴Y染色体遗传。根据上述杂交实验 的结果还可以确定果蝇眼色的遗传不是伴X染色体遗传。
(2)研究人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X与Y染色体同源区段的假设(假设1)。关于果蝇眼色基因的位置还可提出一种假设(假设2)是 。
(3)若已经确定假设1的结论成立,则让实验①F1中雌果蝇与实验②F2中雄果蝇随机交配,所得子代的表型及比例是 ,子代红眼果蝇中纯合子所占比例为 。
