期中素养测评卷
1.A [解析] 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型,狗的长毛和卷毛不是同一性状,不属于相对性状,A错误。一般而言,杂合子自交后代会出现性状分离,不能稳定遗传;纯合子自交不会发生性状分离,能够稳定遗传,B正确。性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,C正确。具有一对相对性状的两纯合子杂交,F1所表现出来的性状就是显性性状,D正确。
2.B [解析] 在F1个体自交的情况下:1/3AA自交后代不发生性状分离,而2/3Aa自交后代发生性状分离(1/4AA、1/2Aa、1/4aa),因此F2中有繁殖能力的个体占F2总数的1/3+2/3×(1/4+1/2)=5/6;在F1个体自由交配的情况下:A的频率=1/3+2/3×1/2=2/3,a的频率=1/3,F2中AA的频率=2/3×2/3=4/9,Aa的频率=2×1/3×2/3=4/9,因此F2中有繁殖能力的个体占F2总数的8/9,A、C、D错误,B正确。
3.B [解析] 老鼠的毛色有黄色、灰色、黑色三种,分别由常染色体上的复等位基因A、a1、a2控制,三个基因的显隐性关系为A>a1>a2,所以毛色相关的基因型共有6种,分别为AA、Aa1、Aa2、a1a1、a1a2、a2a2,A正确;若要判断某只黄色雄鼠的基因型,可以采用测交方案,让该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠(a2a2)杂交,观察并统计后代的毛色,B错误; 若一只黄色鼠(A_)和灰色鼠(a1_)杂交,后代出现黑色鼠,说明双亲中均有a2基因,进而推知该对亲本的基因型是Aa2和a1a2,C正确;若不同组合的黄色鼠(A_)之间杂交,后代中黄色鼠(A_)始终占2/3,则可能AA纯合致死,D正确。
4.D [解析] 根据题意,某种动物的毛色由两对位于常染色体上的等位基因A/a和B/b控制,A基因的表达产物可将白色物质转化为灰色物质,B基因的表达产物可将灰色物质转化为黑色物质,可知A_B_表现为黑色,A_bb表现为灰色、aaB_、aabb表现为白色。一对纯合亲本杂交,F1全为黑色(A_B_),F1雌雄个体交配,F2中灰色个体(A_bb)占3/16,说明子一代为AaBb,则亲本为AABB黑色×aabb白色或AAbb灰色×aaBB白色,即亲本的毛色组合为黑色和白色或灰色和白色,A错误;子一代为AaBb,F2灰色个体(A_bb)中,纯合子所占比例为1/3,B错误;F2出现黑色纯合子(1/16AABB)和白色纯合子(1/16aaBB、1/16aabb)的概率不相等,C错误;子一代为AaBb,测交即与aabb杂交,子代为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,白色即aaBb和aabb共占1/2,D正确。
5.B [解析] 根据题意分析可知:某高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全为红花植株;F1自交得到的F2植株中,红花∶白花=272∶212≈9∶7,属于9∶3∶3∶1变式,由此可以确定该对性状由两对等位基因控制(假设相关基因为A、a和B、b),符合基因的自由组合定律,F1的基因型为AaBb,F1自交,得到的F2植株中,红花(A_B_)∶白花(A_bb、aaB_、aabb)=9∶7,可见F2白花植株不全为纯合子,A错误;由A项分析可知,F2植株中,红花基因型为A_B_,则F2中红花植株的基因型有4种,B正确;由A项分析可知,F2植株中,红花基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,则F2的红花植株中纯合子比例为1/9,C错误;由A项和B项分析可知,F2中红花植株的基因型有4种,F1红花植株的基因型仅1种,D错误。
6.A [解析] F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1,正常比例应该是9∶3∶3∶1,可以推测得出,雄性配子中AB没有受精能力,所以群体中没有基因型为AABB的个体,A错误,B正确;决定蝴蝶翅形和翅长的两种基因都位于常染色体上,且独立遗传,所以其遗传遵循自由组合定律,C正确;因基因组成为AB的雄配子没有受精能力,所以正常翅、长翅中没有AABB个体,不存在纯合子,全部为杂合子,D正确。
7.B [解析] 一次有丝分裂产生两个子细胞,一次减数分裂产生四个子细胞,A错误;有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ前期,染色体数目相同,但有丝分裂前期染色体散乱地分布在细胞的中央,减数分裂Ⅰ前期染色体存在联会现象,B正确;减数分裂Ⅱ中期的细胞中核DNA数目与体细胞核DNA数目相同,有丝分裂中期的细胞中核DNA数目是体细胞核DNA数目的2倍,C错误;有丝分裂后期,染色体数目是体细胞的2倍,减数分裂Ⅰ后期染色体数目与体细胞相同,D错误。
8.D [解析] 图甲纵坐标表示每条染色体上DNA数量,可以表示减数分裂或有丝分裂,A正确;图甲cd段的变化是着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为子染色体,B正确;图甲bc段细胞内每条染色体上DNA数量为2,说明该阶段的染色体上存在姐妹染色单体,C正确;图乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,且细胞质均等分裂,据此可推知该动物的性别为雄性,该时期对应图甲的bc段,D错误。
9.B [解析] 位于性染色体上的基因,也会随着同源染色体的分离而分离,随着非同源染色体的自由组合而与常染色体上的非等位基因自由组合,即在遗传上遵循孟德尔的遗传规律;由于基因在性染色体上,故又表现出伴性遗传的特点,A正确。位于X染色体或Y染色体上的基因,其控制的性状不一定与性别的形成相关,如控制果蝇眼色的基因,B错误。并不是各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,如单细胞生物、雌雄同株植物没有性染色体,C正确。人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都伴随着性染色体遗传,属于伴性遗传,D正确。
10.A [解析] 1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹,即1/2×1/4,进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW,F1出现红色有条纹雌性个体(R_ZDW)的概率为3/4×1/4=3/16,A正确,B错误;母本的基因型是RrZdW,不产生含dZR的配子,C错误;亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW,F1雌性个体中,基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8,D错误。
11.A [解析] 将加热杀死的S型菌与活的R型菌混合一段时间后,S型菌的DNA与R型菌的DNA重组,使部分R型菌遗传物质发生了改变,A正确;RNA酶不能进入S型菌和R型菌,对S型菌和R型菌无影响,且细胞生物的遗传物质是DNA,故S型菌与RNA酶一同加入含R型活菌的培养基中,培养后既有R型菌,又有S型菌,B错误;含放射性标记的噬菌体侵染无标记的细菌,若沉淀物中检测到放射性,则可能是使用32P标记了DNA,也可能是使用35S标记了蛋白质,当搅拌不充分时可能会使沉淀物出现少量放射性,C错误;艾弗里实验没有用到同位素标记技术,D错误。
12.D [解析] DNA分子中两条链之间通过碱基互补配对以氢键相连,因此该链上的碱基T与互补链上的碱基A通过氢键连接,A正确;DNA分子的外侧是磷酸与脱氧核糖交替连接构成的DNA的基本骨架,内侧是碱基对,B正确;相邻脱氧核苷酸之间通过化学键③连接起来,C正确;据图可知,能构成一个完整核苷酸的是图中的a,b不是(一个核苷酸分子中应该是脱氧核糖的5'-C和磷酸相连,图b为脱氧核糖的3'-C和磷酸相连,不是一个核苷酸),D错误。
13.D [解析] DNA复制时两条子链都是从5'端到3'端延伸,A正确;复制泡越大,说明完成复制的区域越大,复制启动的时间越早,B正确;据图乙可知,DNA复制起点的两侧都能形成图甲的结构,即复制叉,C正确;图乙片段中参与催化DNA分子中氢键断裂的酶是同一种解旋酶,D错误。
14.D [解析] 精原细胞全部DNA中的一条单链被32P标记后置于不含32P的培养液中培养,经过减数分裂最终得到4个子细胞,由于DNA是半保留复制,细胞中DNA复制后每条染色体上有一个DNA的一条链含32P,减数分裂Ⅰ发生同源染色体分离,得到的两个子细胞均含有32P,减数分裂Ⅱ发生姐妹染色单体的分离,最终可能出现2个子细胞中含32P、2个不含32P的情况,也可能出现3个子细胞中含32P、1个不含32P的情况,还有可能出现4个子细胞中均含有32P的情况,减数分裂Ⅱ后期细胞中一半染色体含32P,A、B、C正确,D错误。
15.C [解析] 细胞生物的遗传物质是DNA,基因是有遗传效应的DNA片段,因此DNA和基因的基本单位都是脱氧核苷酸,A正确;染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,B正确;着丝粒分裂导致染色体数目加倍,此时组成染色体的DNA数量不变,C错误;流感病毒是RNA病毒,其基因是有遗传效应的RNA片段,能控制遗传性状,D正确。
16.C [解析] 甲细胞的形成原因是两条Y染色体移向了同一个细胞,所以甲、乙若为同一个初级精母细胞形成的,则乙不应含有Y染色体,A正确;精细胞乙的形成是由于在减数分裂Ⅰ过程中X、Y同源染色体没有分离,故与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞分别为AXbY、a、a,都是异常精细胞,B、D正确;精细胞甲形成的原因是在减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂后,两条Y染色体移向了细胞的同一极,C错误。
17.D [解析] F1雌性个体无顶花,而雄性个体腋花∶顶花=1∶1,这对相对性状的遗传与性别相关联,所以位于X染色体上的是R/r,A正确;控制板叶与花叶的基因位于常染色体,根据题干信息可知,板叶为显性,亲本的基因型为Bb、Bb,子代理论上是板叶∶花叶=3∶1,实际上雄性植株中板叶∶花叶=1∶1,相当于杂合子测交的结果,因而致死配子的基因组成是BY,B正确;因为亲本雄性个体不可能提供BY的配子,F1中雄性板叶腋花个体的基因型为BbXRY,与父本相同,C正确;亲本基因型为BbXRY、BbXRXr,F1中板叶腋花雄株(BbXRY)与花叶腋花雌株(1/2bbXRXR,1/2bbXRXr)杂交,由于BY配子致死,所以雄株产生的配子和比例为bXR∶bY∶BXR=1∶1∶1,雌株产生的配子及比例为bXR∶bXr=3∶1,因而子代中纯合花叶腋花雌株(bbXRXR)占1/3×3/4=1/4,D错误。
18.C [解析] DNA分子中一个磷酸分子可与1个或者2个脱氧核糖相连,其中位于一端的磷酸分子连接一个脱氧核糖,A错误;该DNA的500个碱基对中,腺嘌呤和胸腺嘧啶都是200个,故这些碱基组成的DNA片段上每个位点的碱基种类不可能均为4种,故能组成的DNA种类应少于4500种,B错误;该DNA中一条链的嘌呤数(A+G)/嘧啶数(C+T)的值一定与另一条链的该值互为倒数,C正确;该DNA片段中,A=T=200个,则C=G=300个,因此该DNA分子第n次复制需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×2n-1个,D错误。
19.B [解析] 在DNA分子杂交过程中,杂合双链区有A和T、C和G配对的现象,该技术利用了碱基互补配对原则,A正确;游离区形成的原因不是a、b链所含的碱基不同,而是对应的碱基不互补配对,B错误;A-T之间形成2个氢键,G-C之间形成三个氢键,G-C碱基对越多,杂合双链区中的双链结合越稳定,C正确;形成双链区说明两种生物DNA该部位序列相同,杂合双链区部位越多,则两种生物DNA分子的差异越小,D正确。
20.B [解析] 题图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上,它们的遗传不遵循基因自由组合定律,A错误;基因A和a与基因D和d遵循自由组合定律,因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现2×2=4(种)表型,比例为(1∶1)×(3∶1)=3∶3∶1∶1,B正确;如果基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换,则它能产生4种配子,但是发生互换的概率较低,所以AB和ab的配子比例要高于Ab和aB,C错误;图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上,A与B位于一条染色体上、a与b位于一条染色体上,不遵循基因的自由组合定律,而dd自交后代都是dd,因此AaBbdd的个体自交后代只有两种表型,不会出现9∶3∶3∶1的性状分离比,D错误。
21.(1)减法原理 ① 用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌
(2)35S 细菌没有裂解,子代噬菌体没有被释放出来
(3)高
[解析] (1)艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分,单独、直接地观察各种组分的作用,利用了减法原理。磷元素存在于核苷酸的磷酸基团中,故放射性同位素32P标记的是脱氧核苷酸中的磷酸,即图中的①。由于噬菌体没有细胞结构,不能独立生存,只有寄生在活细胞中才能生存,因此要获得被标记的噬菌体应该先用含有32P标记的培养基培养大肠杆菌,再用被32P标记的大肠杆菌培养噬菌体。(2)若实验结果证明DNA是遗传物质,实验处理为用放射性32P、35S分别标记噬菌体的DNA、蛋白质,并分别侵染大肠杆菌,由于噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外面,DNA进入细菌内部,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性,图示甲组的上清液放射性高于乙组,说明甲组的放射性来自35S,乙组的放射性来自32P。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%”,本组数据的意义是作为对照组,证明细菌没有裂解,子代噬菌体没有被释放出来,否则上清液32P放射性会增高。(3)由于DNA分子中碱基对G与C之间有 3 个氢键,而A与T之间有2个氢键,故G与C所占比例越高,DNA分子结构越稳定。
22.(1)DNA 2
(2)受精
(3)1∶2∶2
(4)①④ ①②
(5)极体和卵细胞 8
(6)③④
[解析] (1)由于坐标图中的曲线BC段逐渐加倍,所以其表示DNA含量的变化曲线。由分裂图可知,动物体细胞中含有4条染色体,核DNA是4个,所以n为2。(2) H→I表示DNA数目加倍,加倍后与体细胞相同,说明发生了受精作用。(3)CD段表示细胞减数分裂第一次分裂,细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为1∶2∶2。(4)同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,在减数第二次分裂过程中不含同源染色体,所以在分裂图中,具有同源染色体的是①④。着丝粒分裂后染色单体消失,所以只有①②细胞中含有姐妹染色单体。(5)分裂图中的③细胞中着丝粒分裂,细胞质不均等分裂,所以其形成的子细胞的名称是极体和卵细胞;此生物体细胞中含有染色体4条,当处于有丝分裂后期时,染色体数目最多,为8条。(6)有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极,即移向细胞两极的遗传物质一般相同。因此,不考虑基因突变和染色体互换时,图③和④细胞中移向细胞两极的遗传物质相同。
23.(1)常 隐 伴X 隐
(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb 1/24
(3)1/8
[解析] (1)由Ⅱ1和Ⅱ2表现正常,却生出了患甲病的Ⅲ2,据此可判断甲病是隐性遗传病,再由Ⅰ1患甲病而Ⅱ3正常,可判断甲病是常染色体隐性遗传病;根据Ⅲ3和Ⅲ4表现正常,却生出了患乙病的Ⅳ2和Ⅳ3,可判断乙病是隐性遗传病,且由于Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,且甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ2表现正常,其生出了患甲病的孩子,因此其关于甲病的基因型为Aa,Ⅳ2和Ⅳ3患有乙病,而Ⅲ3表现正常,则Ⅲ3关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ2的基因型为AaXBXb。Ⅱ1的基因型为AaXBY,Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,其基因型为AaXBY。Ⅲ3与Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病的男孩(aaXbY)的概率为2/3×1/4×1/4=1/24。(3)只考虑乙病,Ⅲ3和Ⅲ4的基因型分别为XBXb和XBY,则Ⅳ1的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,其与一个正常男性(XBY)结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。
24.(1)腺嘌呤脱氧核苷酸
(2)同意 A和B 深蓝色和浅蓝色 B和C 深蓝色和浅蓝色
(3)
[解析] (1)5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BrdU)结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似,胸腺嘧啶脱氧核苷酸可与腺嘌呤脱氧核苷酸配对,故5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BrdU)也可以与腺嘌呤脱氧核苷酸配对。(2)①如果是全保留复制,则一条染色体中有条单体全部不含5-BrdU,为深蓝色,另一条单体全部含5-BrdU,染色成浅蓝色,与图甲中第一个周期的染色体形态不符,所以能够否认全保留复制的观点。两条染色单体的DNA分子一个全部不含5-BrdU,染色成深蓝色,另一个单体DNA两条链都含有5-BrdU,染色成浅蓝色,所以对应图乙的A和B。②第一次复制结束后,每个DNA分子都有一条链含有5-BrdU,当进行第二个周期时,进行半保留复制,每条染色体中有条单体的DNA分子全部含有5-BrdU,染色成浅蓝色,另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU,染色成深蓝色,分布如图乙的B和C。(3)在第三个分裂周期的中期,细胞中染色体存在两种情况,一种染色体中两条单体都含有5-BrdU,染色成浅蓝色,另一种染色体中有条单体的DNA分子全含有5-BrdU,另一个单体中的DNA分子一条链含有5-BrdU,另一条链不含有5-BrdU,两种染色体比例为1∶1。
25.(1)隐 常
(2)AaXBXb 10 无眼短毛雌果蝇
(3)选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配得F1,统计后代的表型及比例 F1全为红眼(或F1雌雄表型相同) F1雌性全为红眼,雄性全为白眼(或F1雌雄表型不同)
[解析] (1)根据题意可知,亲代雌雄有眼果蝇杂交,子代中无论雌雄果蝇均有有眼和无眼,且比例为2∶1,则该比例为3∶1的变形,说明子代发生了性状分离的现象,则有眼对无眼为显性,无眼为隐性性状,且存在显性纯合致死现象,控制该性状的基因位于常染色体上。(2)有眼对无眼为显性,且控制该性状的基因位于常染色体上,且亲代在该性状上均为杂合子Aa,根据题意,两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上,则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色体上,由于亲代均为正常毛,而子代雄果蝇中有正常毛和短毛,而雌果蝇中只有正常毛,故亲代雌果蝇基因型为AaXBXb,雄果蝇基因型为AaXBY;将两对性状分开考虑,则F1的子代果蝇:有眼与无眼性状方面子代基因型为2/3Aa和1/3aa,产生的配子为1/3A、2/3a;正常毛与短毛性状方面子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY,产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb,雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y,F1自由交配,有眼与无眼F2的基因型有1/9AA、4/9Aa和4/9aa 3种,由于AA致死,因此F2的基因型为1/2Aa和1/2aa 2种。正常毛与短毛性状方面F2的基因型有3/16 XBXB、4/16 XBXb、1/16 XbXb、6/16 XBY和2/16XbY5种,故F2的基因型共有2×5=10种;由上述配子比例关系可知,F2出现的各种表型中比例最少的是隐性纯合子,即无眼短毛雌果蝇(aaXbXb)。(3)①判断基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段,通常选择隐雌显雄杂交法,根据题意,选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配,统计F1的表型及比例。用基因R、r表示控制该性状的基因,若该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段,则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XRYR、白眼雌蝇XrXr,子代F1中雌果蝇均为红眼XRXr,雄果蝇也均为红眼XrYR,即F1全为红眼。②若该性状的基因位于X染色体上,则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XRY、白眼雌蝇XrXr,子代F1的雌果蝇均为红眼XRXr,雄果蝇均为白眼XrY。期中素养测评卷
第1~3章
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷40分,第Ⅱ卷60分,共100分,考试时间为75分钟。
第Ⅰ卷 (选择题 共40分)
一、选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。每小题只有1个选项符合题意,不选、多选、错选均不得分)
1.[2024·河北张家口月考] 下列关于遗传学基本概念的叙述,错误的是 ( )
A.绵羊的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛都是相对性状
B.纯合子可以稳定遗传,杂合子一般不能稳定遗传
C.杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离
D.具有一对相对性状的两纯合子杂交,F1所表现出来的性状就是显性性状
2.一种生物个体中,如果隐性个体的成体没有繁殖能力,一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体。在F1个体自交和自由交配两种情况下,F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的 ( )
A.2/3 1/9
B.5/6 8/9
C.8/9 5/6
D.1/9 2/3
3.[2024·湖北襄阳月考] 某区域老鼠的毛色有黄色、灰色、黑色三种,分别由常染色体上的复等位基因A、a1、a2控制,三个基因的显隐性关系为A>a1>a2。下列说法错误的是 ( )
A.与毛色相关的基因型共有6种
B.若要判断某只黄色雄鼠的基因型,则可让该鼠与多只灰色雌鼠杂交
C.若一只黄色鼠和灰色鼠杂交,后代出现黑色鼠,则亲本基因型是Aa2、a1a2
D.若不同组合的黄色鼠之间杂交,后代黄色鼠始终占2/3,则A基因可能纯合致死
4.[2024·海南海口月考] 某种动物的毛色由两对位于常染色体上的等位基因A/a和B/b控制,A基因的表达产物可将白色物质转化为灰色物质,B基因的表达产物可将灰色物质转化为黑色物质。一对纯合亲本杂交,F1全为黑色,F1雌雄个体交配,F2中灰色个体占3/16。下列有关叙述正确的是 ( )
A.亲本的毛色组合可以为黑色和灰色
B.F2灰色个体中,纯合子所占比例为1/16
C.F2出现黑色纯合子和白色纯合子的概率相等
D.F1测交,后代中白色个体所占比例为1/2
5.[2024·广东肇庆月考] 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。下列叙述正确的是 ( )
A.F2白花植株全为纯合子
B.F2中红花植株的基因型有4种
C.F2的红花植株中纯合子比例为1/16
D.F2中红花植株的基因型与F1红花植株的基因型相同
6.蝴蝶的翅形(正常翅对残缺翅为显性)和翅长(长翅对短翅为显性)分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。现将两种基因纯合的蝴蝶交配,后将所得F1雌雄交配,因某种雄性配子没有受精能力,F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1。下列说法错误的是 ( )
A.亲本蝴蝶的基因型是AABB和aabb或AAbb和aaBB
B.蝴蝶不具有受精能力的雄性配子的基因组成是AB
C.蝴蝶翅形和翅长的遗传遵循自由组合定律
D.F2中正常翅、长翅蝴蝶全部为杂合子
7.下列关于某生物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是 ( )
A.一次有丝分裂和一次减数分裂产生的子细胞数相同
B.有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ前期染色体数目相同,染色体行为不同
C.减数分裂Ⅱ中期的细胞中核DNA的数目与有丝分裂中期细胞中核DNA数目相同
D.有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期细胞中染色体数目相同
8.图甲表示某动物细胞分裂过程中,每条染色体上DNA数量的变化曲线,图乙表示该动物某个细胞分裂的示意图。下列叙述错误的是 ( )
A.图甲表明细胞进行的是减数分裂或有丝分裂
B.图甲cd段的变化是由于着丝粒的分裂
C.图甲bc段细胞内染色体上存在姐妹染色单体
D.据图乙可以确定该动物性别一定是雄性,其分裂时期对应图甲的de段
9.[2024·山东济宁月考] 下列关于伴性遗传和性别决定的叙述,错误的是 ( )
A.位于性染色体上的基因,在遗传上既遵循孟德尔的遗传规律,也表现出伴性遗传的特点
B.位于X染色体或Y染色体上的基因,其控制的性状一定与性别的形成相关
C.并不是各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D.人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
10.某种鸟类(ZW型)的羽毛中,红色(D)对灰色(d)为显性,有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是( )
A.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
B.亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW
C.母本产生的配子中含dZR的配子占1/4
D.F1雌性个体中,基因型为rrZdW个体的概率是1/16
11.下列对科学家揭示DNA是遗传物质过程的分析,正确的是( )
A.将加热杀死的S型菌与活的R型菌混合一段时间后有少量R型菌遗传物质发生改变
B.将RNA酶与S型菌混合一段时间后再与R型活菌一起培养,培养基中只有R型菌
C.含放射性标记的噬菌体侵染无标记细菌,如果沉淀物出现放射性,则噬菌体标记的一定是DNA
D.同位素标记技术在艾弗里实验、赫尔希和蔡斯实验中都得到了充分利用
12.[2024·福建厦门期中] 如图表示某同学在制作DNA双螺旋结构模型时,制作的一条脱氧核苷酸链部分结构示意图,下列叙述错误的是 ( )
A.该链上的碱基T与互补链上的碱基A通过氢键连接
B.磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架
C.DNA单链中相邻脱氧核苷酸之间通过化学键③连接起来
D.能表示一个完整脱氧核苷酸的是图中的a或b
13.DNA复制过程中,复制区的双螺旋分开,从此处形成两条子链,这两个相接区域形成的“Y”字形结构称为复制叉,如图甲所示。双向延伸的DNA在电镜下呈“θ”型,称为复制泡,如图乙所示。下列叙述错误的是 ( )
A.在图甲中,两条子链的延伸方向均为5'端→3'端
B.由图乙可推知,复制泡越大,复制启动的时间越早
C.由图乙可知,DNA复制起点的两侧都能形成复制叉
D.图乙片段中有3种解旋酶参与催化DNA分子中氢键的断裂
14.将果蝇精原细胞(2n=8)DNA分子两条链中的一条用32P标记,再用不含32P的培养液培养,经过减数分裂最终得到4个子细胞。下列叙述错误的是 ( )
A.四个子细胞中可能有2个含32P,2个不含32P
B.四个子细胞中可能有3个含32P,1个不含32P
C.减数分裂Ⅰ得到的2个子细胞均含32P
D.减数分裂Ⅱ后期细胞中全部染色体均含32P
15.[2024·湖北武汉期中] 下列关于核苷酸、基因、核酸和染色体的说法错误的是 ( )
A.脱氧核苷酸在细胞中既是组成DNA的基本单位,也是组成基因的基本单位
B.真核细胞中染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
C.染色体数目加倍时,组成染色体的DNA数目随之加倍
D.流感病毒的基因是有遗传效应的RNA片段,能控制遗传性状
16.一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞,精细胞甲的染色体组成为aYY,精细胞乙的染色体组成为AXbY。下列叙述不正确的是 ( )
A.精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞
B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞
C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数分裂Ⅱ前期多复制一次
D.精细胞乙形成的原因是X染色体和Y染色体在减数分裂Ⅰ过程中未分离
17.某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型,板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制,其中只有一对基因位于X染色体上,且存在某一种配子致死的现象。表型为板叶腋花的雌、雄植株杂交,得到的F1雌性植株中板叶腋花∶花叶腋花=3∶1,无顶花性状出现;雄性植株中板叶腋花∶板叶顶花∶花叶腋花∶花叶顶花=1∶1∶1∶1。下列说法错误的是 ( )
A.上述两对等位基因中,位于X染色体上的是R/r
B.亲本产生的致死配子的基因组成是BY
C.F1中雄性板叶腋花个体的基因型都与父本相同
D.F1中板叶腋花雄株与花叶腋花雌株杂交,子代中纯合花叶腋花雌株占1/8
18.某DNA片段有500个碱基对,含有腺嘌呤200个,下列与该DNA片段的结构和复制有关的叙述,正确的是 ( )
A.该DNA中,一个磷酸分子可与2个脱氧核糖相连
B.该DNA片段中的500个碱基对可能组成的DNA种类有4500种
C.该DNA中,一条链的嘌呤数/嘧啶数的值一定与另一条链的互为倒数
D.该DNA片段复制n次,第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×(2n-1)个
19.[2024·四川绵阳月考] DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图是DNA分子杂交过程示意图,下列叙述错误的是 ( )
A.DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则
B.游离区形成的原因是a、b链所含的碱基种类不同
C.A—T碱基对比例越少,杂合双链区中的双链结合越稳定
D.杂合双链区部位越多,则两种生物DNA分子的差异越小
20.[2024·辽宁大连月考] 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示,三对基因分别单独控制三对相对性状且为完全显性。下列说法正确的是 ( )
A.三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B.基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型, 比例为3∶3∶1∶1
C.若基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换,则它能产生4种比例相等的配子
D.基因型为AaBbdd的个体自交后代会出现4种表型,比例为9∶3∶3∶1
第Ⅱ卷 (非选择题 共60分)
二、非选择题(本大题共5小题,共60分)
21.(12分)[2024·河北沧州期中] 从1865年孟德尔的遗传定律到1953年沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的这几十年间,人类对遗传现象的认识逐步深入。回答下列问题:
(1)20世纪中叶,科学家发现染色体主要由DNA和蛋白质组成,在研究它们的遗传功能时,发生了争议。艾弗里首次通过肺炎链球菌体外转化实验挑战了蛋白质是遗传物质的观点,该实验利用了 (填“减法原理”或“加法原理”)证明了DNA是遗传物质。后来,科学家赫尔希和蔡斯用放射性同位素32P标记了图甲中的 (填图甲中的序号)物质。获得被32P标记的噬菌体的具体方法是 。
(2)用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌,一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测两组上清液中的放射性,以及被侵染细菌的存活率,得到的实验结果如图乙所示。
若实验结果证明DNA是遗传物质,则可推测曲线甲代表 (填“32P”或“35S”)标记组的上清液放射性情况。图乙中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%,该组数据的意义是作为对照组,以证明 ,否则细胞外32P放射性会增高。
(3)科学家沃森和克里克默契配合,共同揭示了“DNA的优美螺旋”,该结构C、G含量所占比例越 (填“高”或“低”),DNA分子结构越稳定。
22.(12分)如图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图,请回答下列问题:
(1)坐标图中纵坐标的含义是细胞核中 的含量,由分裂图可知,坐标图的纵坐标中n= 。
(2)H→I段表示发生了 作用。
(3)CD段,细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为 。
(4)在分裂图中,含有同源染色体的是 ;含有姐妹染色单体的是 。
(5)分裂图中的③细胞经分裂形成的子细胞的名称是 ,此生物体细胞中的染色体最多为 条。
(6)上述图中,移向细胞两极的遗传物质一定相同的是 (不考虑基因突变和染色体互换)。
23.(12分)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 染色体 性遗传,乙病的遗传方式为 染色体 性遗传。
(2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ3的基因型为 ,
Ⅲ3与Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为 。
(3)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为 。
24.(12分)DNA复制的过程也是染色体形成染色单体的过程,研究者用植物根尖分生组织做实验,通过对色差染色体的观察,又一次证明了“DNA的半保留复制”。用姬姆萨染料对根尖分生组织细胞染色,DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝;均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝;DNA两条链中一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU,染色单体着色也为深蓝。请回答下列问题:
(1)5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BrdU)结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似,能够取代后者与 (填碱基的中文名称)配对。
(2)将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养,在第一个、第二个细胞周期取样,观察中期细胞染色体的颜色并绘图,结果见图甲。
①有研究者认为,第一次分裂中期的染色体颜色能够否认“全保留复制”假说,你 (填“同意”或“不同意”)此观点,理由:DNA若是“全保留复制”,两条染色单体上的DNA分子链的组成如图乙中的 所示,这两条染色单体的颜色应是 。
②研究者一致认为,第二次分裂中期出现色差染色体的原因只可能是“DNA半保留复制”。请结合图乙进行分析:若DNA进行半保留复制,则两条染色单体上的DNA分子链的组成如图乙中的 所示,这两条染色单体的颜色应是 ,其他复制方式均不会出现这种结果。
(3)若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期,请按照图甲的表示方法绘制中期染色体。
25.(12分)[2024·湖南邵阳月考] 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制,正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制,两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配,F1的表型及比例如下表。
分类 有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛
F1雄蝇 2 2 1 1
F1雌蝇 4 0 2 0
回答下列问题:
(1)无眼对有眼为 性,控制有眼与无眼的A(a)基因位于 染色体上。
(2)亲本雌蝇的基因型为 。让F1自由交配,F2的基因型共有 种。F2出现的各种表型中比例最少的是 (有无眼、正常毛与短毛、性别均考虑在内)。
(3)摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼基因定位到了X染色体上。有人认为控制果蝇眼色的基因可能不是仅位于X染色体上,而是位于X、Y染色体的同源区段。已知果蝇的红眼对白眼为显性,请利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、白眼雌蝇、红眼雌蝇,设计一个一代杂交实验,判断眼色基因的位置。杂交实验方案: 。
预期结果及结论:
①若 ,则眼色基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若 ,则眼色基因仅位于X染色体上。
