重难点强化练(七) 遗传、变异的综合应用
1.D [解析] 从可遗传变异的类型判断,“京红1号”单体系统属于染色体变异中的染色体数目变异,染色体变异可通过显微镜观察法鉴定,A、B正确;从染色体数目上来看,单体的染色体组成可表示为2n-1,则单体植株产生的正常配子(n)∶异常配子(n-1)=1∶1,故“京红1号”单体系统自交时,产生两种比例相等的雌配子或雄配子,故理论上子代中含不同染色体数目的个体2n∶(2n-1)∶(2n-2)=1∶2∶1,但因一对同源染色体均缺失个体(染色体数为2n-2)不能存活,所以染色体组成正常的植株应占1/3,C正确,D错误。
2.D [解析] 以Aa为父本,与aa杂交,已知含有片段缺失染色体的花粉不能存活,正常来说子代中应该没有有色籽粒,因为含A的花粉不能存活,但是出现了10%的有色籽粒,说明发生了变异,若正常染色体上的基因a突变为A,则后代为有色籽粒,但基因突变的频率很低,远达不到10%,A错误;若缺失染色体上的基因A突变为a,则后代不会出现有色籽粒,B错误;非同源染色体自由组合的情况下,含有缺失染色体的花粉不能存活,C错误;若同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,则会产生一定数量的有色籽粒,D正确。
3.C [解析] 甲与易感个体杂交,F1全部是易感病类型,所以甲的抗病基因为隐性基因,乙与易感个体杂交, F1全为抗病,判断乙的抗病基因为显性基因,设甲品种的相关等位基因是A、a,乙品种的相关等位基因是B、b,则野生型基因型为AAbb,甲基因型为aabb,乙基因型为AABB,故两实验F1的基因型分别为Aabb和AABb,两者杂交,子代的基因型及比例为AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb=1∶1∶1∶1,表型及比例为抗病∶易感=1∶1,A、B正确;甲与乙杂交后代的基因型为AaBb,如果两对基因位于非同源染色体上,AaBb自交后代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,表型及比例为抗病∶易感=(9+3+1)∶3=13∶3,如果两对基因位于一对同源染色体上,则性状分离比不是13∶3,C错误;实验一F2中抗病个体的基因型为aabb,实验二F2中抗病个体的基因型及比例为AABB∶AABb=1∶2,两实验F2的抗病个体杂交,实验一中F2抗病个体产生的配子为ab,实验二中F2的抗病个体产生的配子及比例为AB∶Ab=2∶1,所以杂交后代基因型及比例为AaBb∶Aabb=2∶1,表型及比例为抗病∶易感=2∶1,D正确。
4.C [解析] 该种蟋蟀的雄性个体中含有8对常染色体和1条性染色体(X),雌性个体含有8对常染色体和两条相同的性染色体(XX),若要测定该种蟋蟀的基因组,应测定9条染色体(8条常染色体和1条X染色体)上的基因,A错误;基因b使精子死亡,则基因型为XbO的雄性个体无法产生含Xb的精子,因而该种蟋蟀群体中不可能存在复眼异常的雌性个体(XbXb),B错误;杂合正常眼雌性个体XBXb和异常眼雄性个体XbO杂交时,父本产生的含Xb的精子全部死亡,故后代只有雄性个体,且正常眼(XBO)和异常眼(XbO)的比例为1∶1,C正确;双杂合褐色复眼正常雌性个体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄性个体(aaXbO)杂交,雌配子的基因组成及比例为AXB∶AXb∶aXB∶aXb=1∶1∶1∶1,由于含aXb的精子全部死亡,只有aO一种雄配子,故后代只有雄性个体,没有雌性个体,雄性个体的性状比例为1(AaXBO)∶1(AaXbO)∶1(aaXBO)∶1(aaXbO),D错误。
5.A [解析] 该动物中的重接杂合子含有一条重接染色体,导致细胞中染色体数目减少了一条,有两对同源染色体不能正常配对,因此重接杂合子减数分裂只能形成19个(21-2=19)正常四分体,但有可能产生正常配子,A正确;图中的13号染色体与17号染色体之间发生了染色体结构变异中的易位,由于脱离的小残片最终丢失,因此细胞中的染色体数目也发生改变,B错误;在重接纯合子中,由于两条13号染色体与两条17号染色体分别进行了重接,因此细胞中含有40条染色体,在减数分裂Ⅰ过程中,两条重接染色体进行正常分离,导致处于减数分裂Ⅱ中期的每个次级精母细胞中含有20条染色体,由于着丝粒的分裂,使得处于减数分裂Ⅱ后期的每个次级精母细胞中含有40条染色体,C错误;重接纯合子含有两条重接染色体,重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代中没有染色体正常的个体,D错误。
6.C [解析] 若雄果蝇的基因型为XDY,是纯合子会致死,因此在雄果蝇中没有XDY基因型,A正确;X射线会导致基因突变,其原理是损伤细胞内的DNA,B正确;上述杂交实验中,亲本雌果蝇的基因型是 XDXd,雄果蝇的基因型是XdY,因此杂交后代基因型为XDXd、XdXd和XdY,比例为1∶1∶1,棒眼果蝇的比例占1/3,C错误;正常情况下,F1棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交后代中雌雄比例为2∶1,若子代中出现雌雄比例为3∶1,则可能是X射线引起部分雄果蝇X染色体上的基因突变为致死基因,传递给F1雌果蝇,F1雌果蝇再与正常雄果蝇杂交,后代雄性中除XDY基因型致死外还有其他基因型的致死,导致雌雄比例为3∶1,D正确。
7.B [解析] 根据题意“甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体(两条X染色体相连形成)及Y染色体组成”可知,甲果蝇的染色体数目和正常果蝇(2n=8)的染色体数目应相同,为8条或16条(有丝分裂后期),A错误;甲果蝇为雌果蝇,丙与甲的性染色体组成相同,故丙也为雌果蝇,且等臂染色体来自于甲,故Y染色体只能来自于乙果蝇,B正确;若乙果蝇产生的配子中X染色体上发生显性致死突变,即F1中含有来自乙的X染色体的个体均死亡,由图示可知,F1全表现为雌性(丙),C错误;若丁表现出突变性状,则该突变基因可能位于X、Y染色体的同源区段,也可能仅位于X染色体上,D错误。
8.(1)替换 GUA 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
(2)染色体互换或基因突变 AB、aB、Ab
(3)基因重组 染色体结构变异
(4)D
[解析] (1)据图甲可知,导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程(DNA复制)发生了碱基对的替换,导致密码子改变,则谷氨酸被替换成缬氨酸,最终导致血红蛋白异常。图中β链是由DNA中的α链转录而来,α链碱基组成是CAT,则β链碱基组成是GUA。镰状细胞贫血是由于基因突变导致血红蛋白结构异常造成的疾病,说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。(2)图乙是基因型为AaBb的某动物细胞进行减数分裂的示意图,图中无同源染色体,所以是减数第二次分裂前期的细胞。其中一条染色体上出现等位基因(A和a),有可能是在减数第一次分裂前的间期,DNA复制时基因突变导致的,也可能是减数第一次分裂前期,含A和a基因的同源染色体联会时发生互换,导致一对姐妹染色单体上出现了等位基因。若图乙中的A基因是由于DNA分子复制过程中发生了配对错误,那么原本应该跟它的姐妹染色单体一样,都为a(原本为aaBB),该细胞产生的配子基因型是AB、aB;与这个细胞同时产生的另一个细胞基因型应该是AAbb,产生配子为Ab、Ab。(3)图丙中①发生的变异是同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换,发生在减数第一次分裂的四分体时期,属于基因重组;图②发生在非同源染色体之间染色体片段的互换,属于染色体结构变异中的易位。(4)单倍体是由配子发育而来的,单倍体的体细胞可能含有多个染色体组,但体细胞含有一个染色体组的一定是单倍体,图A含有四个染色体组,B中含有两个染色体组加一条异常染色体,C中含有三个染色体组,D中含有一个染色体组,一定属于单倍体生物体细胞的是D。
9.(1)父本
(2)染色体结构变异、基因突变
(3)①1∶1 不能 ②1∶2 ③雌
[解析] (1)ZW型性别决定的生物,雌性的性染色体组成是ZW,雄性的是ZZ,雌性的Z染色体来自父本,W染色体来自母本。(2)家蚕异常染色体缺失了一段,属于染色体结构变异,同时控制家蚕耐热的基因D是通过诱变育种的方法获得的,属于基因突变。(3)①如果用题中雄蚕与不耐热雌蚕杂交,由题意知,家蚕至少有一条正常的Z染色体才能存活,所以如果D/d基因位于性染色体会出现致死现象,如果后代雌雄比例为1∶1,则D/d基因位于常染色体上。位于常染色体上的D基因位于正常或者异常染色体对表型无影响,所以该结果不能判断D基因位于正常还是异常的染色体上。②如果D/d基因位于性染色体上,则该雄性性染色体组成为ZZ(变异),雌性性染色体组成为ZW,后代为ZZ、Z(变异)Z、ZW、Z(变异)W,其中Z(变异)W死亡,故雌雄比为1∶2。③若D/d基因位于Z染色体上,可根据子代雌性家蚕的表型判断D基因位于正常还是异常的染色体上:若子代雌性表现为耐热,则D基因位于正常染色体上;反之,则D基因位于异常染色体上。重难点强化练(七) 遗传、变异的综合应用
一、选择题
1.[2024·贵州安顺月考]单体是指某对染色体缺失一条的个体,其染色体数目可以用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出M植物的新品种——“京红1号”单体系统,因M植物有21对同源染色体,所以“京红1号”单体系统中共有21种不同的单体类型。已知一对同源染色体均丢失的个体不能存活,下列叙述错误的是()
A.从可遗传变异的类型判断,“京红1号”单体属于染色体变异
B.可通过显微镜观察法鉴定“京红1号”的变异原理
C.“京红1号”单体自交时,产生两种比例相等的雌配子
D.“京红1号”自交产生的存活后代中正常植株的比例为2/3
2.玉米的A/a基因决定糊粉层颜色,显性基因A存在时糊粉层表现为有色,而仅有a存在时糊粉层表现为无色。有一株基因型为Aa的玉米,其体细胞中一条染色体部分片段缺失,如图所示。若以该植株为父本,与aa植株进行杂交,子代中有10%的有色籽粒出现。已知含有片段缺失染色体的花粉不能成活,则对这一杂交结果的解释中最合理的是()
A.正常染色体上的基因a突变为A所致
B.缺失染色体上的基因A突变为a所致
C.非同源染色体之间发生自由组合所致
D.同源染色体之间发生互换所致
3.大豆叶斑病会严重降低大豆的产量和品质。科研人员用甲基磺酸乙酯(EMS)诱发易感大豆发生单基因突变,获得新的抗病品种甲和乙。品种甲、乙的抗性基因属于非等位基因,二者杂交后代仍表现为抗病性状。利用甲、乙两个品种对抗性遗传进行研究,杂交实验及结果如下表所示。
组别 亲本组合 F1 F2
抗病 易感 抗病 易感
实验一 甲×易感 0 16 101 318
实验二 乙×易感 14 0 246 83
下列相关分析错误的是()
A.甲的抗病基因为隐性基因
B.两实验的F1个体杂交,后代中抗病∶易感=1∶1
C.品种甲、乙杂交后代再自交,F2中抗病∶易感=13∶3
D.两实验的F2中抗病个体杂交,后代中会出现易感类型
4.某种蟋蟀的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蟋蟀2N=17,雌蟋蟀2N=18。控制蟋蟀体色中褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子死亡。下列有关叙述正确的是()
A.若要测定该种蟋蟀的基因组,应测定18条染色体上的基因
B.该种蟋蟀的群体中,雌性个体中既有复眼正常个体又有复眼异常个体
C.杂合正常眼雌性个体和异常眼雄性个体杂交,后代正常眼和异常眼的比例为1∶1
D.双杂合褐色复眼正常雌性个体和黑色复眼异常雄性个体杂交,后代的性状比例为3∶1
5.[2024·重庆月考]某动物(2n=42)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,称为重接杂合子,同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是()
A.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,有可能产生正常配子
B.上述变异属于染色体结构变异,细胞中染色体数目没有改变
C.重接纯合子减数分裂时,每个次级精母细胞中含有20条染色体
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代染色体正常的个体占1/2
6.[2024·北京海淀区期末]C品系果蝇仅在X染色体上存在D基因,使其具有棒眼性状,果蝇中D基因纯合会致死。用X射线照射大量雄果蝇,为检测照射后的这批雄果蝇X染色体是否发生突变,使它们与C品系雌蝇交配。选择F1中若干棒眼雌蝇与正常眼雄蝇杂交,统计发现F2中雌蝇与雄蝇之比约为3∶1。下列有关分析中,不正确的是()
A.雄果蝇均不携带D基因
B.X射线这种物理因素可损伤果蝇细胞内的DNA
C.上述杂交实验的F1中棒眼果蝇占1/2
D.X射线可能引发部分雄果蝇X染色体上出现隐性纯合致死基因
7.甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体(两条X染色体相连形成)及Y染色体组成,甲果蝇可正常生活,并能产生两种可育配子。利用甲果蝇进行如图所示实验以检测乙果蝇的突变类型。下列相关叙述正确的是()
A.甲果蝇体细胞中染色体数目为9条或18条
B.丙为雌果蝇,Y染色体只能来自于乙果蝇
C.若乙果蝇产生的配子中X染色体上发生显性致死突变,则F1全为雄性
D.若丁表现出突变性状,则该突变基因位于X、Y的非同源区段
二、非选择题
8.据图回答下列关于生物变异的问题:
(1)图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。据图甲可知,导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程中发生了碱基对的 ,导致血红蛋白基因中碱基序列发生改变。β链上碱基组成为 。镰状细胞贫血的实例说明了基因对性状的控制方式是 。
(2)图乙是基因型为AaBb的某动物细胞进行减数分裂的某时期示意图,该图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是 。若图乙中的A基因是由于DNA分子复制过程中发生了配对错误造成的,则该细胞及与其同时形成的细胞分别完成分裂后形成的子细胞基因型有 。
(3)图丙表示两种类型的变异,其中①发生的变异类型属于 ,
②发生的变异类型是 。
(4)下图中,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是 。
9.[2024·广东韶关月考]家蚕(染色体数为2n)的性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热,夏季饲养时死亡率升高,产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只具有耐热(基因D控制)性状的雄蚕,但同时发现D/d基因所在的同源染色体出现异常(染色体如图所示)。请回答下列问题:
(1)雌性家蚕的Z染色体来自 (填“父本”或“母本”)。
(2)图中所示家蚕的变异类型为 。
(3)已知图中所示家蚕的基因型为Dd,若欲确定D基因是位于Z染色体上还是位于常染色体上,研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,统计子代家蚕的表型及比例(家蚕至少有一条正常的Z染色体才能存活)。
①若子代雌雄家蚕的比例为 ,则D/d基因位于常染色体上,该结果是否能判断D基因位于正常还是异常的染色体上 (填“能”或“不能”)。
②若子代雌雄家蚕的比例为 ,则D/d基因位于Z染色体上。
③若D/d基因位于Z染色体上,可根据子代 (填“雌”或“雄”)性家蚕的表型判断D基因位于正常还是异常的染色体上。(共32张PPT)
重难点强化练(七) 遗传、变异的综
合应用
一、选择题
1.[2024·贵州安顺月考]单体是指某对染色体缺失一条的个体，其染
色体数目可以用来表示。我国育种工作者成功培育出 植物的
新品种——“京红1号”单体系统，因 植物有21对同源染色体，所以
“京红1号”单体系统中共有21种不同的单体类型。已知一对同源染色
体均丢失的个体不能存活，下列叙述错误的是( )
A.从可遗传变异的类型判断，“京红1号”单体属于染色体变异
B.可通过显微镜观察法鉴定“京红1号”的变异原理
C.“京红1号”单体自交时，产生两种比例相等的雌配子
D.“京红1号”自交产生的存活后代中正常植株的比例为
√
[解析] 从可遗传变异的类型判断，“京红1号”单体系统属于染色体变
异中的染色体数目变异，染色体变异可通过显微镜观察法鉴定，A、
B正确；从染色体数目上来看，单体的染色体组成可表示为 ，
则单体植株产生的正常配子异常配子 ，故“京红1号”
单体系统自交时，产生两种比例相等的雌配子或雄配子，故理论上
子代中含不同染色体数目的个体 ，
但因一对同源染色体均缺失个体(染色体数为 )不能存活，所以
染色体组成正常的植株应占 ，C正确，D错误。
2.玉米的 基因决定糊粉层颜色，显性基因A存在时糊粉层表现为
有色，而仅有存在时糊粉层表现为无色。有一株基因型为 的玉米，
其体细胞中一条染色体部分片段缺失，如图所示。若以该植株为父
本，与植株进行杂交，子代中有 的有色籽粒出现。已知含有
片段缺失染色体的花粉不能成活，则对这一杂交结果的解释中最合
理的是( )
A.正常染色体上的基因 突变为A所致
B.缺失染色体上的基因A突变为 所致
C.非同源染色体之间发生自由组合所致
D.同源染色体之间发生互换所致
√
[解析] 以为父本，与 杂交，已知含有
片段缺失染色体的花粉不能存活，正常来
说子代中应该没有有色籽粒，因为含A的花
粉不能存活，但是出现了 的有色籽粒，说明发生了变异，若正常染
色体上的基因 突变为A，则后代为有色籽粒，但基因突变的频率很低，
远达不到，A错误；若缺失染色体上的基因A突变为 ，则后代不会
出现有色籽粒，B错误；非同源染色体自由组合的情况下，含有缺失染
色体的花粉不能存活，C错误；若同源染色体的非姐妹染色单体发生了
互换，则会产生一定数量的有色籽粒，D正确。
3.大豆叶斑病会严重降低大豆的产量和品质。科研人员用甲基磺酸乙
酯 诱发易感大豆发生单基因突变，获得新的抗病品种甲和乙。
品种甲、乙的抗性基因属于非等位基因，二者杂交后代仍表现为抗
病性状。利用甲、乙两个品种对抗性遗传进行研究，杂交实验及结
果如下表所示。
组别 亲本组合
抗病 易感 抗病 易感
实验一 甲×易感 0 16 101 318
实验二 乙×易感 14 0 246 83
下列相关分析错误的是( )
A.甲的抗病基因为隐性基因
B.两实验的个体杂交，后代中抗病∶易感
C.品种甲、乙杂交后代再自交，中抗病∶易感
D.两实验的 中抗病个体杂交，后代中会出现易感类型
√
组别 亲本组合
抗病 易感 抗病 易感
实验一 甲×易感 0 16 101 318
实验二 乙×易感 14 0 246 83
[解析] 甲与易感个体杂交， 全部是易感病类型，所以甲的抗病基
因为隐性基因，乙与易感个体杂交， 全为抗病，判断乙的抗病基
因为显性基因，设甲品种的相关等位基因是A、 ，乙品种的相关等
位基因是B、，则野生型基因型为，甲基因型为 ，乙基因
型为，故两实验的基因型分别为和 ，两者杂交，
子代的基因型及比例为 ，表型及比例为抗病∶易感 ，A、B正确；
甲与乙杂交后代的基因型为，如果两对基因位于非同源染色体上， 自交后代的基因型及比例为 ，表型及比例为抗病∶易感 ，如果两对基因位于一对同源染色体上，则性状分离比不是，C错误；实验一 中抗病个体的基因型为，实验二中抗病个体的基因型及比例为 ，两实验的抗病个体杂交，实验一中抗病个体产生的配子为 ，实验二中的抗病个体产生的配子及比例为 ，所以杂交后代基因型及比例为 ，表型及比例为抗病∶易感 ，D正确。
4.某种蟋蟀的性别决定属于型， 代表缺少一条性染色体，雄蟋蟀
，雌蟋蟀。控制蟋蟀体色中褐色(A)和黑色 的基
因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常的基因位于 染色体
上，且基因 使精子死亡。下列有关叙述正确的是( )
A.若要测定该种蟋蟀的基因组，应测定18条染色体上的基因
B.该种蟋蟀的群体中，雌性个体中既有复眼正常个体又有复眼异常
个体
C.杂合正常眼雌性个体和异常眼雄性个体杂交，后代正常眼和异常
眼的比例为
D.双杂合褐色复眼正常雌性个体和黑色复眼异常雄性个体杂交，后
代的性状比例为
√
[解析] 该种蟋蟀的雄性个体中含有8对常染色体和1条性染色体 ，
雌性个体含有8对常染色体和两条相同的性染色体 ，若要测定该
种蟋蟀的基因组，应测定9条染色体(8条常染色体和1条 染色体)上的
基因，A错误；基因使精子死亡，则基因型为 的雄性个体无法
产生含 的精子，因而该种蟋蟀群体中不可能存在复眼异常的雌性
个体，B错误；杂合正常眼雌性个体 和异常眼雄性个体
杂交时，父本产生的含 的精子全部死亡，故后代只有雄性个
体，且正常眼和异常眼的比例为 ，C正确；
双杂合褐色复眼正常雌性个体 和黑色复眼异常雄性个体
杂交，雌配子的基因组成及比例为
，由于含的精子全部死亡，只有
一种雄配子，故后代只有雄性个体，没有雌性个体，雄性个体的性
状比例为 ，D错误。
5.[2024·重庆月考]某动物 群体中有
一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最
终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的
A.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子
B.上述变异属于染色体结构变异，细胞中染色体数目没有改变
C.重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有20条染色体
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代染色体正常的个体占
重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙
述正确的是 ( )
√
[解析] 该动物中的重接杂合子含有一条重接
染色体，导致细胞中染色体数目减少了一条，
有两对同源染色体不能正常配对，因此重接
杂合子减数分裂只能形成19个 正常四分体，但有可能产生
正常配子，A正确；图中的13号染色体与17号染色体之间发生了染色体
结构变异中的易位，由于脱离的小残片最终丢失，因此细胞中的染色体
数目也发生改变，B错误；
在重接纯合子中，由于两条13号染色体与两
条17号染色体分别进行了重接，因此细胞中
含有40条染色体，在减数分裂Ⅰ过程中，两
条重接染色体进行正常分离，导致处于减数分裂Ⅱ中期的每个次级精
母细胞中含有20条染色体，由于着丝粒的分裂，使得处于减数分裂Ⅱ
后期的每个次级精母细胞中含有40条染色体，C错误；重接纯合子含有
两条重接染色体，重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代中没有
染色体正常的个体，D错误。
6.[2024·北京海淀区期末]C品系果蝇仅在 染色体上存在D基因，使其
具有棒眼性状，果蝇中D基因纯合会致死。用 射线照射大量雄果蝇，
为检测照射后的这批雄果蝇 染色体是否发生突变，使它们与C品系
雌蝇交配。选择中若干棒眼雌蝇与正常眼雄蝇杂交，统计发现
中雌蝇与雄蝇之比约为 。下列有关分析中，不正确的是( )
A.雄果蝇均不携带D基因
B.射线这种物理因素可损伤果蝇细胞内的
C.上述杂交实验的中棒眼果蝇占
D.射线可能引发部分雄果蝇 染色体上出现隐性纯合致死基因
√
[解析] 若雄果蝇的基因型为 ，是纯合子会致死，因此在雄果蝇
中没有基因型，A正确； 射线会导致基因突变，其原理是损伤
细胞内的 ，B正确；上述杂交实验中，亲本雌果蝇的基因型是
，雄果蝇的基因型是，因此杂交后代基因型为、
和，比例为，棒眼果蝇的比例占 ，C错误；正常情况
下，棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交后代中雌雄比例为 ，若子
代中出现雌雄比例为，则可能是射线引起部分雄果蝇 染色体上
的基因突变为致死基因，传递给雌果蝇， 雌果蝇再与正常雄果
蝇杂交，后代雄性中除 基因型致死外还有其他基因型的致死，
导致雌雄比例为 ，D正确。
7.甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体
(两条染色体相连形成)及 染色体组成，
甲果蝇可正常生活，并能产生两种可育配
A.甲果蝇体细胞中染色体数目为9条或18条
B.丙为雌果蝇， 染色体只能来自于乙果蝇
C.若乙果蝇产生的配子中染色体上发生显性致死突变，则 全为雄性
D.若丁表现出突变性状，则该突变基因位于、 的非同源区段
子。利用甲果蝇进行如图所示实验以检测乙果蝇的突变类型。下列相关
叙述正确的是( )
√
[解析] 根据题意“甲果蝇的性染色体由1
条等臂染色体(两条染色体相连形成)及
染色体组成”可知，甲果蝇的染色体数目
和正常果蝇 的染色体数目应相同，为8条或16条(有丝分裂后期)，
A错误；甲果蝇为雌果蝇，丙与甲的性染色体组成相同，故丙也为雌果
蝇，且等臂染色体来自于甲，故 染色体只能来自于乙果蝇，B正确；若
乙果蝇产生的配子中染色体上发生显性致死突变，即 中含有来自乙
的染色体的个体均死亡，由图示可知， 全表现为雌性(丙)，C错误；
若丁表现出突变性状，则该突变基因可能位于、 染色体的同源区段，
也可能仅位于 染色体上，D错误。
二、非选择题
8.据图回答下列关于生物变异的问题：
(1)图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。据图甲可知，导致镰状细胞
贫血的根本原因是①过程中发生了碱基对的______，导致血红蛋白
基因中碱基序列发生改变。 链上碱基组成为_____。镰状细胞贫血
的实例说明了基因对性状的控制方式是_________________________
_________________。
替换
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
[解析] 据图甲可知，导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程
( 复制)发生了碱基对的替换，导致密码子改变，则谷氨酸被替换
成缬氨酸，最终导致血红蛋白异常。图中 链是由中的 链转
录而来， 链碱基组成是，则 链碱基组成是 。镰状细胞
贫血是由于基因突变导致血红蛋白结构异常造成的疾病，说明基因
通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。
(2)图乙是基因型为 的某动物细胞进行减数分裂的某时期示意图，
该图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是_____________
_________。若图乙中的A基因是由于 分子复制过程中发生了配
对错误造成的，则该细胞及与其同时形成的细胞分别完成分裂后形
成的子细胞基因型有_____________。
染色体互换或基因突变
、、
[解析] 图乙是基因型为 的某动物细胞进行减数分
裂的示意图，图中无同源染色体，所以是减数第二次
分裂前期的细胞。其中一条染色体上出现等位基因
(A和 )，有可能是在减数第一次分裂前的间期，
复制时基因突变导致的，也可能是减数第一次分裂前期，
含A和 基因的同源染色体联会时发生互换，导致一对姐妹染色单体
上出现了等位基因。若图乙中的A基因是由于 分子复制过程中发
生了配对错误，那么原本应该跟它的姐妹染色单体一样，都为
(原本为)，该细胞产生的配子基因型是、 ；与这个细胞同
时产生的另一个细胞基因型应该是，产生配子为、 。
(3)图丙表示两种类型的变异，其中
[解析] 图丙中①发生的变异是同源染色体的非姐妹染色单体之间片
段的互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组；
图②发生在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构
变异中的易位。
①发生的变异类型属于__________，
②发生的变异类型是________________。
基因重组
染色体结构变异
(4)下图中，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是___。
A. B. C. D.
[解析] 单倍体是由配子发育而来的，单倍体的体细胞可能含有多个染
色体组，但体细胞含有一个染色体组的一定是单倍体，图A含有四个染
色体组，B中含有两个染色体组加一条异常染色体，C中含有三个染色
体组，D中含有一个染色体组，一定属于单倍体生物体细胞的是D。
√
9.[2024·广东韶关月考] 家蚕(染色体数为 )
的性别决定方式为 型。家蚕不耐热，夏
季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究
人员用诱变育种的方法获得了一只具有耐
(1)雌性家蚕的 染色体来自______(填“父本”或“母本”)。
父本
[解析] 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是 ，雄性的
是，雌性的染色体来自父本， 染色体来自母本。
热(基因D控制)性状的雄蚕，但同时发现 基因所在的同源染色体出现
异常 (染色体如图所示)。请回答下列问题：
(2)图中所示家蚕的变异类型为__________________________。
染色体结构变异、基因突变
[解析] 家蚕异常染色体缺失了一段，属于染色体结构变异，同时控
制家蚕耐热的基因D是通过诱变育种的方法获得的，属于基因突变。
(3)已知图中所示家蚕的基因型为 ，若欲确定
D基因是位于 染色体上还是位于常染色体上，
研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，统计子
代家蚕的表型及比例(家蚕至少有一条正常的
染色体才能存活)。
①若子代雌雄家蚕的比例为_____，则 基因位于常染色体上，该
结果是否能判断D基因位于正常还是异常的染色体上 ______
(填“能”或“不能”)。
不能
[解析] 如果用题中雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由
题意知，家蚕至少有一条正常的 染色体才能
存活，所以如果 基因位于性染色体会出现
致死现象，如果后代雌雄比例为，则 基因位于常染色体上。
位于常染色体上的D基因位于正常或者异常染色体对表型无影响，所
以该结果不能判断D基因位于正常还是异常的染色体上。
②若子代雌雄家蚕的比例为_____，则 基因位于 染色体上。
[解析] 如果基因位于性染色体上，则该雄性性染色体组成为 (变异)，雌性性染色体组成为，后代为、(变异)、、(变异) ，其中(变异) 死亡，故雌雄比为 。
③若基因位于 染色体上，可根据子代____
(填“雌”或“雄”)性家蚕的表型判断D基因位于正
常还是异常的染色体上。
雌
[解析] 若基因位于 染色体上，可根据子代雌性家蚕的表型判断
D基因位于正常还是异常的染色体上：若子代雌性表现为耐热，则D
基因位于正常染色体上；反之，则D基因位于异常染色体上。
