单元检测卷(四) 遗传的基本规律和伴性遗传
1.C [洋葱根尖分生区细胞没有大液泡,不适合观察细胞的质壁分离,A错误;鸡的红细胞有细胞膜、核膜、细胞器膜,不适合分离纯净的细胞膜,B错误;玉米是雌雄同株单性花,杂交时可以不去雄,人工授粉前做好套袋隔离即可,C正确;H2O2随温度升高分解速率加快,不适合用于探究温度影响酶活性的实验,D错误。]
2.A [“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于生物特性,不属于假说内容,B错误;解释性状分离现象的“演绎”过程是:若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代出现两种表型,且比例接近1∶1,而测交实验的结果是对演绎推理的验证,C错误;遗传因子成对存在,并且位于同源染色体上不属于孟德尔的假说内容,D错误。]
3.A [由于雌性和雌雄同株的个体无法产生LM的卵细胞,故种群中不存在LMLM这种基因型,种群中和性别相关的基因型有LMLN、LML、LNLN、LNL、LL,共5种,A错误;雌雄同株的杂合子(LNL)自交得F1,F1的基因型及比例为LNLN∶LNL∶LL=1∶2∶1,F1中只有LNL、LL可以自交,自交所得F2中雌性(LNLN)的比例为2/3×1/4=1/6,B正确;2个基因型相同的个体杂交,只能是LNL×LNL或LL×LL,子代一定没有雄性,C正确;LMLN与LNLN杂交,后代基因型之比为LMLN∶LNLN=1∶1,即雌雄比为1∶1,D正确。]
4.B [利用灰色小鼠(AACC)与白色小鼠(aacc)杂交得F1,F1小鼠的基因型为AaCc,均表现为灰色,A正确;F2白色小鼠的基因型及比例为AAcc∶Aacc∶aacc=1∶2∶1,即F2白色小鼠中基因型纯合的小鼠占1/2,B错误;F2灰色小鼠的基因型及比例为AACC∶AACc∶AaCC∶AaCc=1∶2∶2∶4,其中基因型为AaCc的灰色小鼠进行测交实验,后代出现3种表型,即从F2的灰色小鼠中随机抽取一只进行测交实验,后代出现三种表型的概率为4/9,C正确;F2中灰色小鼠随机交配,F3基因型为_ _cc的小鼠表现为白色,F2灰色小鼠产生的雌雄配子类型及比例为AC∶Ac∶aC∶ac=4∶2∶2∶1,因此F3中基因型为_ _cc的概率为1/3×1/3=1/9,即F3出现白色小鼠的概率为1/9,D正确。]
5.C [蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病,患者中女性多于男性,设该病由等位基因A/a控制,女患者若为XAXa,其父亲不一定患病,A错误;女性患者可以是XAXa或XAXA,若配偶基因型为XaY,则后代中女儿可能不患病,儿子可能患病,B错误;该夫妇的女儿症状较轻,体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞,原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活,C正确;蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD),是一种伴X染色体显性遗传病。食用蚕豆让其表现出症状,表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用,但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的,D错误。]
6.C [由图2可知,不同表型对应的基因型:青色(A_B_)、灰色(A_bb)、黄色(aaB_、aabb),则P:黄色(aaBB)×灰色(AAbb)→F1:青色(AaBb)→F2:青色(A_B_)∶灰色(A_bb)∶黄色(aaB_、aabb)=9∶3∶4,F2中黄色昆虫(aaB_、aabb)的基因型有3(aaBB、aaBb、aabb)种,A正确,C错误;若F1测交,即青色(AaBb)×黄色(aabb)→青色(AaBb)∶灰色(Aabb)∶黄色(aaBb、aabb)=1∶1∶2,测交后代表型有3种,B正确;由F2中的黄色∶青色∶灰色=4∶9∶3,为9∶3∶3∶1的变式,说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,D正确。]
7.A [据题意,子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定,而旋向又是由第一次卵裂的纺锤体的角度决定,所以椎实螺第一次卵裂纺锤体的角度由细胞质中的物质直接决定,A正确;右旋(S)对左旋(s)为显性,子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定,左旋椎实螺的母本基因型应为ss,所以其基因型可为Ss或ss两种,B错误;利用纯合子验证旋向基因的遗传是否符合分离定律,纯合子(SS和ss)杂交,F1基因型为Ss,F2雌雄个体中基因型及比例分别为SS∶Ss∶ss=1∶2∶1,但表型均为右旋,还无法验证分离定律;要验证分离定律,即要求子代中出现右旋∶左旋=3∶1,这一结果(右旋∶左旋=3∶1)在F3中才会出现,所以F2的母本需要再繁殖(自交)一代,即总共需要繁殖三代,C错误;右旋椎实螺的母本基因型应为S_,所以其基因型可为SS或Ss或ss,无法通过与右旋的椎实螺杂交推断出任一椎实螺的旋向相关基因型,D错误。]
8.B [摩尔根运用假说—演绎法将基因与X染色体联系起来,说明了基因在染色体上,但不能说明基因在染色体上是线性排列,B错误;基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,C正确;基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合,D正确。]
9.B [由题可知,Ⅱ-3不携带该致病基因,表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体,假设相关基因为A和a,Ⅲ-2正常,则其基因型为aa,Ⅲ-2也不携带致病基因,A正确;若该致病基因位于性染色体,则为伴X染色体显性遗传,Ⅱ-4正常,则Ⅰ-1患病,基因型为XAXa,Ⅰ-2正常,基因型为XaY,Ⅱ-2基因型为XAY,Ⅱ-3正常(XaXa),Ⅲ-2的基因型应为XAXa,患病,和图中不相符,所以该致病基因不可能位于性染色体上。若该致病基因位于性染色体,即使上图传代过程中,Ⅱ-2(XAY)和Ⅱ-3(XaXa)发生了同源染色体间的交换,也不会导致产生XaXa的后代,B错误,C正确;该病是单基因遗传病,控制该病的相关基因一定遵循分离定律,D正确。]
10.C [该种甲虫基因型共有33=27(种),其中体色为花斑的甲虫基因型有27-23=19(种),A错误;如果雌性花斑基因型为AABBcc,雄性基因型为aaBBCC,杂交后代中会出现基因型是AaBBCc,表现为黑色的个体,B错误;三对基因均杂合的甲虫(AaBbCc)雌雄个体杂交,后代黑色个体(A_B_C_)的比例为(3/4)3=27/64,所以花斑色的比例为1-27/64=37/64,后代性状分离比为27∶37,C正确;若基因型相同的黑色甲虫杂交后代有9种基因型,说明亲本的两对等位基因杂合,三对基因均有显性基因时表现为黑色,则亲本基因型有AaBbCC、AABbCc、AaBBCc,共3种可能基因型,D错误。]
11.C [根据杂交一亲本和F1可知,品系1中的育性基因对雄性不育株中的育性基因为显性,又根据杂交二中亲本和F1可知,雄性不育株中的育性基因对品系3中的育性基因为显性,且由题可知,显隐性关系是A1对A2、a为显性,A2对a为显性,因此可判断杂交一亲本为雄性不育株(A2A2)×品系1(A1A1),杂交二的亲本为雄性不育株(A2A2)×品系3(aa),A正确;杂交一的雄性不育株基因型均为A2A2,杂交二后代中的雄性不育株基因型为A2a,B正确;由于减数分裂过程中,来自雄性不育株和品系3的同源染色体移向细胞哪一极是随机的,因此通过杂交二最终获得的雄性不育个体,最终只有雄性不育株的一条或多条完整染色体,后代雄性不育个体的遗传物质为一个染色体组来自品系3,一个染色体组来自亲本雄性不育株,因此若不考虑突变,杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗传物质的组成相同,C错误,D正确。]
12.C [由题可知,A_bb为蓝花,A_B_为紫花,则aa_ _为白花,亲本紫花植株与蓝花植株杂交,F1中出现蓝花(A_bb)、紫花(A_B_)及白花(aa_ _)植株,则亲本紫花植株基因型为AaBb,蓝花植株基因型为Aabb,AaBb产生的配子为AB、Ab、ab、aB,由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育,故只有3种可育配子,A正确;AaBb产生的可育配子为AB、Ab、ab,Aabb产生的配子为Ab、ab,形成子代的基因型为AABb、AAbb、Aabb、AaBb、aabb,共5种基因型,其中白花植株的基因型为aabb,B正确;F1紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1,产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶ab∶aB=3∶3∶1∶1,由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育,故可育的配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1,所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49,C错误;子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1,产生的可育配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1,若让子一代紫花植株测交,后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aabb=3∶3∶1,表现为蓝花∶紫花∶白花=3∶3∶1,即蓝花∶紫花=1∶1,D正确。]
13.BC [基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有不定向性的特点,A错误;基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有A1A1、A1A2、A1A3和A2A34种基因型,分别开红花、橙花、紫花和白花,B正确;红花的基因型为A1A1,橙花的基因型为A1A2、紫花的基因型为A1A3,白花的基因型为A2A2、A3A3、A2A3,C正确;因为白花植株的基因型有3种,即A2A2、A3A3和A2A3(自交,子代只开白花),红花植株的基因型为A1A1(自交,子代只开红花),橙花植株的基因型为A1A2(自交,子代共有3种花色,即红花、橙花、白花),紫花植株的基因型为A1A3(自交,子代共有3种花色,即红花、紫花、白花),D错误。]
14.ABC [雄配子种类和比例为ABD∶ABd∶AbD∶Abd∶aBD∶aBd∶abD∶abd=163∶1 455∶1∶148∶192∶1∶1 158∶130。ABd、abD这两种配子最多,说明ABd/abD连锁,即A、B、d基因位于一条染色体上,a、b、D基因位于另一条染色体上,A正确;只考虑A/a,B/b两对等位基因时,AB∶Ab∶aB∶ab=(163+1 455)∶(1+148)∶(192+1)∶(1 158+130)=1 618∶149∶193∶1 288,则重组类型的配子是Ab和aB,占(149+193)/(1 618+149+193+1 288)≈10.5%,B正确;只考虑B/b、D/d两对等位基因时,BD∶bD∶Bd∶bd=355∶1 159∶1 456∶278,重组类型的配子是BD和bd,占(355+278)/(355+1 456+1 159+278)=19.45%;只考虑A/a、D/d两对等位基因时,AD∶aD∶Ad∶ad=164∶1 603∶1 350∶131,重组类型的配子是AD和ad,占(164+131)/(164+1 603+1 350+131)≈9.08%,C正确;又由题意“减数分裂过程中,一条染色体上的两个基因位点间的距离越小,发生互换的概率就越小,产生的重组类型的配子就会越少”可知,B/b、D/d两对等位基因重组类型的配子最多,距离最远,由此可知,A、B、d基因在染色体上的位置可表示为,D错误。]
15.ABC [由题可知,仅有黑色素或黑色素和黄色素同时存在时羽毛颜色表现为黑色,只有黄色素时表现为黄色,两种色素都不存在表现为白色,若黄色素合成基因H存在于Z染色体上,则亲本雌鸟为ZHW,雄鸟为ZhZh,子代雌鸟基因型为ZhW,一定没有黄色个体,但杂交产生的子代存在黄色雌鸟,不符合题意,此外亲本杂交,子代雌雄表型不同,说明A/a位于Z染色体上,等位基因H/h位于常染色体上,亲代黑羽雌鸟基因型HhZAW,亲代白羽雄鸟为hhZaZa,两对等位基因A/a和H/h的遗传遵循自由组合定律,F1黑羽雄鸟的基因型有2种,为HhZAZa、hhZAZa,A、B正确;F1雌鸟的基因型为HhZaW∶hhZaW=1∶1,h基因频率为1/4+1/2=3/4,C正确;F1雌雄鸟随机交配采用配子法,F1产生的雄配子中hZa的比例为3/8,F1产生的雌配子中hZa的比例为3/8,产生hW的比例为3/8,因此后代为白羽个体的比例为3/8×3/8+3/8×3/8=9/32,D错误。]
16.AB [Ⅱ-3女性患病,基因型为A_,由于Ⅰ-2女性正常,基因型为aa,则Ⅱ-3的基因型为Aa,A致病基因来自Ⅰ-1,Ⅰ-1的基因型为AA或Aa,为杂合子或纯合子,A错误;丈夫的基因型不确定,可能为AA,也可能为Aa,妻子的基因型为aa,因此该对夫妇再生一个正常女孩的概率为0或1/4,B错误;由于致病基因A在男性中不表达,因此Ⅱ—3与正常男性结婚,生育正常男孩的概率为1,C正确;Ⅱ-4的基因型为Aa或aa,正常女孩的基因型为aa,当Aa与aa婚配,后代生育正常女孩的概率为1/4,当aa与aa婚配,后代生育正常女孩的概率为1/2,D正确。]
17.(1)花粉未成熟时 性状分离 (2)1 雄性不育
(3)①A/A不育∶C/A可育∶C/C可育=1∶2∶1 ②A/A可育∶C/A可育∶C/C可育∶A/A不育∶C/A不育∶C/C不育=3∶6∶3∶1∶2∶1 (4)A/A C/A
解析 (1)在杂交过程中,去雄的操作应在花粉未成熟时,除去母本的全部雄蕊。杂种子一代的性状优良,由于杂种子一代在连续种植自交的过程中会发生性状分离现象,故需每年制种。(2)以育性正常的植株H为父本与存在花粉败育现象的植株A杂交,F1全部可育,说明雄性可育为显性性状,雄性不育为隐性性状。F1自交所得F2中,雄性可育∶雄性不育=3∶1,说明其育性受细胞核内的一对基因控制,其遗传遵循基因的分离定律。(3)①若植株A的不育性状与该突变位点(模板链上某碱基C替换为碱基A)有关,则F1自交所得F2中,A/A不育∶C/A可育∶C/C可育=1∶2∶1。②若植株A的不育性状由非5号染色体上的基因控制,则控制不育性状的基因与5号染色体上存在的M基因表现为自由组合,F1自交所得F2中,A/A可育∶C/A可育∶C/C可育∶A/A不育∶C/A不育∶C/C不育=3∶6∶3∶1∶2∶1。(4)若植株A的不育性状确实与M基因中碱基的替换有关,则雄性不育植株的碱基类型为A/A,雄性可育植株的碱基类型为C/C或C/A。为减少育种工作量并满足每年制种的需求,应从F2中选择碱基类型为A/A的幼苗作为母本与碱基类型为C/A的幼苗作为父本混合种植,当年母本(雄性不育株)所结种子的表型及比例为A/A不育∶C/A可育=1∶1。之后每年收获雄性不育株所结种子并于次年混合种植,每年均可获得概率为1/2的雄性不育植株。
18.(1)红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=1∶1∶2 5∶11 3/16
(2)单元检测卷(四) 遗传的基本规律和伴性遗传
(时间:75分钟 分值:100分)
一、选择题:每小题3分,12小题,共36分。在所给出的四个选项中,只有一个选项最符合题目要求。
1.(2025·广东开学考)孟德尔说:“任何实验的价值和效用,取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”下列关于实验材料选择的叙述,正确的是( )
洋葱根尖分生区细胞适合观察细胞的质壁分离
鸡的红细胞可用于分离纯净的细胞膜
玉米是雌雄同株单性花,在进行杂交实验时可以不去雄
选择过氧化氢酶分解H2O2实验,作为探究温度影响酶活性的实验
2.(2024·湖北武汉联考)孟德尔探索遗传规律时,运用了“假说—演绎”法,该方法的基本内容是:在观察与分析的基础上提出问题,通过推理和想象提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验证明假说。下列相关叙述中正确的是( )
“F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”不属于孟德尔假说的内容
“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容
测交实验结果出现两种表型比例为1∶1的现象,属于演绎推理
“体细胞中遗传因子成对存在,并且位于同源染色体上”属于假说的内容
3.(2024·甘肃张掖模拟)某二倍体植物的性别由L、LM、LN决定,只要有LM即为雄性,LNLN为雌性,其他均为雌雄同株。下列叙述错误的是( )
此植物种群中和性别相关的基因型共6种
雌雄同株的杂合子自交得F1,F1自交得到的F2中雌性占1/6
2个基因型相同的个体杂交,子代一定没有雄性
LMLN与LNLN杂交,后代雌雄比为1∶1
4.(2025·新疆联考)影响同一性状的两对等位基因中,一对等位基因隐性纯合会掩盖另一对等位基因中显性基因的作用,这种现象被称为隐性上位。某种小鼠的毛色由两对独立遗传的等位基因控制,其中A基因控制灰色,a基因控制黑色,C基因不影响A/a基因的功能,但c基因纯合的小鼠毛色表现为白色。利用灰色小鼠(AACC)与白色小鼠(aacc)杂交得F1,F1中的雌雄小鼠相互交配,下列分析错误的是( )
F1小鼠的基因型为AaCc,均表现为灰色
F2白色小鼠中基因型纯合的小鼠占1/3
从F2的灰色小鼠中随机抽取一只进行测交实验,后代出现三种表型的概率为4/9
F2中灰色小鼠随机交配,F3出现白色小鼠的概率为1/9
5.(2024·九省联考河南卷)葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD,食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男方患蚕豆病,女方正常(不携带致病基因),他们的女儿患病,但症状较轻,体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是( )
患者中男性多于女性,女患者的父亲一定患病
女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
该夫妇的女儿症状较轻,原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活
基因与环境之间存在着复杂的相互作用,蚕豆病主要是由饮食结构决定的
6.(2025·四川广安联考)某昆虫存在三种体色:黄色、灰色、青色。图1是某科研工作者用纯种黄色和纯种灰色昆虫所做的杂交实验结果。图2是与体色有关的生化反应原理。下列描述错误的是( )
F2中黄色昆虫的基因型有3种
若F1测交,则后代表型有3种
两纯种亲本的基因型分别是aaBB和AAbb或AABB和aabb
控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
7.(2023·山东潍坊模拟)“母性效应”是指子代某一性状的表型仅由母本核基因型决定,而不受自身基因型支配的现象。椎实螺外壳的旋向符合“母性效应”,右旋(S)对左旋(s)为显性。研究发现,第一次卵裂的纺锤体向右旋转约45°,则椎实螺的外壳会右旋。下列说法正确的是( )
椎实螺第一次卵裂纺锤体的角度由细胞质中的物质直接决定
左旋椎实螺的基因型有三种可能
利用纯合子验证旋向基因的遗传符合分离定律至少需要繁殖两代椎实螺
通过与一只右旋的椎实螺杂交,可推断出任一椎实螺的旋向相关基因型
8.(2024·吉林模拟)孟德尔于1856~1864年提出分离定律和自由组合定律,摩尔根于1909~1911年提出基因位于染色体上。下列有关叙述错误的是( )
孟德尔在豌豆杂交实验(一)中演绎推理的内容是F1测交将产生两种性状且比例为1∶1
摩尔根运用假说—演绎法将基因与X染色体联系起来,说明了基因在染色体上呈线性排列
基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离
基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合
9.(2025·河北张家口开学考)如图是某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ-3不携带该致病基因。(不考虑基因突变和染色体变异)下列说法错误的是( )
若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-2也不携带致病基因
若该致病基因位于性染色体,则上图传代过程中发生了同源染色体间的交换
据题意分析,该致病基因不可能位于性染色体上
控制该病的相关基因一定遵循分离定律
10.(2025·山东济宁联考)已知某种甲虫体色有黑色与花斑两种,该性状由三对独立遗传的等位基因控制,这三对等位基因中均有显性基因时,甲虫的体色表现为黑色,其余表现为花斑。下列有关该种甲虫体色遗传的叙述,正确的是( )
该种甲虫共有27种基因型,其中体色为花斑的甲虫有16种基因型
让甲虫体色为花斑的雌雄个体交配,后代不会出现黑色个体
让三对等位基因均杂合的甲虫雌雄个体交配,后代性状分离比为27∶37
若基因型相同的黑色甲虫雌雄个体交配得到的后代有9种基因型,则亲本基因型有6种可能
11.(2025·黑龙江模拟)农作物的雄性不育(雄蕊异常,雌蕊正常)在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个复等位基因(A1、A2、a)决定,其显隐性关系是A1对A2、a为显性,A2对a为显性。利用油菜的雄性不育突变植株进行的杂交实验如图所示。下列分析错误的是( )
雄性不育株、品系1、品系3的基因型分别为A2A2、A1A1、aa
杂交一和杂交二后代中的雄性不育个体的基因型不同
通过杂交二最终获得雄性不育个体,最终只有雄性不育株的一条完整染色体
若不考虑突变,杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗传物质的组成相同
12.(2024·广西河池模拟)某植物的花色受独立遗传的两对等位基因(A/a和B/b)控制。当基因A存在时开蓝花,但若还同时存在基因B则开紫花,且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交,F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是( )
亲本紫花植株的基因型为AaBb,其可产生3种可育配子
F1植株共有5种基因型,其中白花植株的基因型为aabb
若让F1紫花植株随机授粉,则所得后代中白花植株占1/25
若让F1紫花植株测交,则所得后代中蓝花∶紫花=1∶1
二、选择题:每小题4分,4小题,共16分。在所给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。
13.(2025·江西联考)某雌雄异株二倍体植物的花色由位于1号染色体同一位点上的基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,如图表示基因对花色的控制关系。下列叙述正确的是( )
基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有随机性的特点
基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有4种表型
白花植株有3种基因型,红花、橙花和紫花植株各有1种基因型
白花植株自交后代仅开白花,橙花和紫花植株各自自交后代均有4种表型
14.(2025·黑龙江质检)减数分裂过程中,一条染色体上的两个基因间的距离越大,发生互换的概率就越大,产生的重组类型的配子就会越多。科研人员研究某基因型为AaBbDd(三对基因位于一对同源染色体上)的雄果蝇产生的配子,结果如下表。下列分析正确的是( )
配子类型 ABD ABd AbD Abd aBD aBd abD abd
数量 163 1 455 1 148 192 1 1 158 130
该个体细胞中,A、B、d基因位于一条染色体上,a、b、D基因位于另一条染色体上
只考虑A/a、B/b两对等位基因时,重组类型的配子是Ab和aB,占比约10.5%
只考虑B/b、D/d两对等位基因时,重组类型的配子是BD和bd,占比约19.5%
根据题干信息可知,A、B、d基因在染色体上的位置可表示为“”
15.(2025·山东模拟)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,A基因控制黑色素的合成,H基因控制黄色素的合成,a和h基因无相应功能,两对等位基因表现为完全显性。假设子代数量足够多。对下图中亲本及杂交子代的描述,正确的是( )
H、h基因位于常染色体上
F1黑羽雄鸟的基因型有2种
F1雌鸟中h基因频率为3/4
F1雌雄鸟随机交配F2中白羽个体的比例为3/16
16.(2025·河北邯郸模拟)某常染色体显性遗传病的致病基因用A表示,已知该基因只在女性中表达。下图表示某个家庭不同成员的患病情况。下列叙述错误的是( )
Ⅰ-1的基因型为杂合子,Ⅱ-3的致病基因一定来自Ⅰ-1
该对夫妇再生一个正常女孩的概率为3/8
Ⅱ—3与正常男性结婚,生育正常男孩的概率为1
Ⅱ-4与一正常女性结婚,生育正常女孩的概率为1/4或1/2
三、非选择题:共4小题,48分。
17.(12分)(2025·河北唐山质检)杂种优势是指两亲本杂交产生的杂合F1性状优于双亲的现象。甜椒(二倍体)为两性花植株,可通过自交或杂交繁殖后代。甜椒的杂种优势显著,降低杂交制种的难度和成本意义重大。
回答下列问题:
(1)(2分)为获得甜椒杂种子一代,需去除母本的雄蕊。从花粉的角度分析,去雄时期应在 。若选用雄性不育个体进行育种,则可省去该繁杂去雄操作。杂种子一代的性状优良,但连续种植会发生 现象,故需每年制种。
(2)(2分)在开花期偶然发现一植株A存在花粉败育现象。以育性正常的植株H为父本与A杂交,F1全部可育,F1自交所得F2中雄性可育∶雄性不育=3∶1。说明其育性受细胞核内的 对基因控制,且 为隐性性状。
(3)(4分)H植株5号染色体上存在M基因,植株A中的该基因发生一个碱基的替换(模板链上某碱基C替换为碱基A)。科研人员推测植株A的不育性状可能与该突变位点有关,植株A、植株H及其杂交所得F1该位点模板链碱基类型如表所示。
植株A 植株H F1 F2
碱基类型 A/A C/C C/A
注:A/A表示植株A两条5号染色体上M基因模板链突变位点的碱基均为A,其他类似。在幼苗期提取F2嫩叶的DNA,检测上述位点的碱基类型,并在开花期对育性进行鉴定。若植株的碱基类型为A/A且表现为不育,则将其表型记作“A/A不育”;若植株的碱基类型为A/A且表现为可育,则将其表型记作“A/A可育”,其他类似。
若F2表型及比例为 ,
则初步说明上述推测正确。
若F2表型的比例为 ,
则说明不育性状可能由非5号染色体上的基因控制。
(4)(4分)若植株A的不育性状确实与M基因中碱基的替换有关,为减少育种工作量并满足每年制种的需求,应从F2中选择碱基类型为 的幼苗作为母本与碱基类型为 的幼苗作为父本混合种植,之后每年收获雄性不育株所结种子并于次年混合种植,每年均可获得概率为 的雄性不育植株。
18.(9分)(2025·辽宁大连期中)摩尔根运用假说—演绎法证明了果蝇控制眼色的基因位于X染色体上。研究人员利用果蝇的多对相对性状进行杂交实验(不考虑突变和染色体互换)。回答下列问题:
(1)(4分)已知果蝇红眼和白眼分别由基因A/a控制,果蝇体内另有一对常染色体基因B/b,且不影响A/a基因的表达。b基因纯合导致雌性个体反转为不育雄性,但对雄性个体无影响。现有一只基因型为Bb的白眼雌果蝇与一只基因型为bb的正常红眼雄果蝇进行杂交,则F1的表现型及比例为
。
F1随机交配,则F2中雌雄比例为 ,其中不育果蝇的概率为 。
(2)(2分)已知果蝇翻翅基因(R)、正常翅基因(r)、星状眼基因(D)、正常眼基因(d)均位于2号染色体上,R或D基因均纯合致死,某实验室要通过一代杂交得到翻翅、星状眼新品系(该品系相互交配所得子代不发生性状分离),将选择的亲本基因型及其在染色体上的位置绘制在下图中。
(3)(3分)果蝇灰身和黑身、长翅和残翅为两对相对性状,分别受基因E/e和F/f控制,这两对基因不独立遗传。现用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇表型全为灰身长翅。请以上述果蝇为实验材料设计一次杂交实验,探究E基因和F基因在常染色体上还是X染色体上。请写出实验的杂交亲本表型并预期实验结果及结论。(不考虑染色体互换)
①实验的杂交亲本组合是 。
②预期结果及结论:
若 ,则E基因和F基因位于同一条常染色体上;若 ,则E基因和F基因位于同一条X染色体上。
19.(14分)(2025·安徽开学考)某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在Y染色体上,已死亡个体无法得知表型。(甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制)
回答下列问题。
(1)(4分)据图1可知,乙病的遗传方式为 ;仅考虑乙病,图中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是 。
(2)(10分)科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后,用某限制酶处理并电泳的结果如图2。
①由图1、2可知,甲病的遗传方式为 。
②同时考虑甲病和乙病,Ⅱ5的基因型为 ,若她与一个仅患甲病的男子婚配(假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75),所生的子女同时患两种病的概率为 。
③图3所示 a、b、c 是关于甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知,致病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动,移动后的位点请在图3用d标出(致病基因由正常基因突变而来)。
20.(13分)(2024·湖南岳阳联考)小麦为自花传粉作物。小麦种皮的颜色分为红色和白色,红色有深有浅。研究者通过杂交实验对其遗传规律进行了研究,结果如表1。
表1 小麦杂交实验结果
组合 亲本 F1 F2
1 中度红 色×白色 淡红色 红色(中度红色1、淡红色2)∶白色=3∶1
2 深暗红 色×白色 深红色 红色(深暗红色1、暗红色6、中度深红色15、深红色20、中度红色15、淡红色6)∶白色=63∶1
(1)(4分)小麦种皮颜色的遗传遵循 规律,判断的理由是
。
(2)(2分)组合2中F1植株的基因型为 (控制种皮颜色的基因用R1、r1、R2、r2……表示)。
(3)(7分)小麦在收获前若遇阴雨天,易发生在穗上发芽的现象,降低产量和品质,所以穗发芽抗性是优质小麦的重要性状之一,研究发现红色小麦的穗发芽抗性普遍高于白色小麦。将多个品种红色小麦种植于同一实验田,统计穗发芽率,结果如表2。
表2 不同品种红色小麦的基因组成及其穗发芽率
品种 基因组成 穗发芽率平均值/%
1 R1R1R2R2R3R3 18.1
2 r1r1R2R2R3R3 36.9
3 R1R1r2r2R3R3 41.6
4 R1R1R2R2r3r3 35.2
5 r1r1r2r2R3R3 50.5
6 r1r1R2R2r3r3 53.5
7 R1R1r2r2r3r3 60.9
①据表推测,控制小麦穗发芽抗性的基因与控制种皮颜色的基因的关系可能是 或 。
②统计过程中发现,同一品种的小麦植株穗发芽率变化幅度较大,试分析原因
。
