已知:①制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀;
②乙醚沸点为34.6℃、易燃,有毒,难溶于水且密度比水小;
③乙醚在高浓度盐酸中生成的[C2H5一O一C2H]+与[SiW12O4o]4-缔合成密度较大的油状鹤
硅酸醚合物。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
,三颈烧瓶中加入搅拌子,除搅拌使反应更充分外,还兼有
作用。
(2)写出步骤Ⅱ中生成H4[SiW12O4o]的化学方程式:
(3)步骤Ⅲ不能用乙醇替代乙醚作萃取剂的主要原因是
该
步骤应在下列
(填选项)条件下进行操作。
A
B.
(4)步骤V中抽滤的装置如图3,安全瓶的作用是
抽滤洗涤后,
判断沉淀是否洗涤干净的具体操作是
(5)结晶水测定:采用热重分析法测结晶水的含量,若样品潮湿,会导致的值
(选填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
16.(14分)层状MoS2常作加氢脱硫(HDS)与加氢脱氮(HDN)的催化剂、锂离子电池的负极材料。
以废钼催化剂(主要成分为MoS2和CoS,含少量A1、Fe及其氧化物等)制备MoS2的流程如图
所示:
Na2C03、空气
水
叔胺
废钼催化剂:一→焙烧→水浸→调节p→萃取→反萃取酸沉
气体
浸渣1
滤渣2
MoS2←-(NH4)2Mo04
已知:①“水浸”后Mo以MoO 的形式存在于滤液中;A1以[A1(OH)4]的形式存在于滤液中;
萃取
②“萃取”原理:2R3N(叔胺)+2H+十MoO
(R3NH)2MoO4。
反萃取
回答下列问题:
(1)已知:元素周期表中,Mo在Cr的正下方且相邻,基态Mo和Cr的未成对电子数相等。基
态Mo属于
区元素,其价层电子排布式为
(2)若取适量“焙烧”产生的气体依次通过足量的酸性KMO4溶液、澄清石灰水,观察到的现象
是:溶液颜色变浅、溶液变浑浊。则“焙烧”过程中MoS2反应的化学方程式为
(3)“调节pH”时通入过量CO2气体,该过程中生成滤渣2的离子方程式为
(4)“萃取”操作中的步骤有:①加入萃取剂,振荡、放气;②取下仪器上部塞子,旋转活塞;③静
置;④上层液体从上口倒出;⑤放出下层液体,当下层液体刚好放出后关闭活塞。正确的先
后排序是
(填序号)。
【高三化学试题第5页(共6页)】
(⑤)通过反萃取法使有机相中的M0元素回到水相,需加反萃取剂,加人的反萃取剂最好是
(写化学式)。
(6)用(NH1)2MoO4先制备(NH)2MoS1,再在一定条件下将(NH4)2MoS4加热得到MoS2,其
中产物NH3、H2S和S4的物质的量之比为8:4:1,写出该反应的化学方程式:
0
17.(14分)氮及其化合物在生产、生活中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)NaN3是汽车安全气囊中的主要成分,该化合物属于
(填“离子化合物”或
“共价化合物”),其中N3的空间结构为
0
(2)NH3、NF3、NH三种微粒中所含元素的电负性由大到小的顺序为
,其
中键角最小的微粒是
,N原子配位能力最强的微粒是
(均填符号)。
(3)氮化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。它属于填隙式
OMo
氮化物,N原子部分填充在M0原子立方晶格的八面体空隙中,晶胞结
ON
构如图所示。氮化钼的化学式为
;用Na表示阿伏加德罗常
anm
数的值,氮化钼晶体的密度为
g·cm3(写出表达式即可);将Li+填入氮化钼晶
胞的八面体空隙中,每个晶胞最多还能填入
个L计。
18.(15分)有机物G是治疗疼痛的药物,其一种合成路线如下:
0
CN 1)NaoH
COOH HCHO
-COOC2Hs
2)HCI
HBr Br
C00H→D
K2CO3.PhMe
A
B
COOC2Hs
HBr
HOAc
COOCH3
COOH
COONa
E
G
回答下列问题:
(1)A分子中碳原子的杂化方式有
种。
(2)在B的命名中,若将苯环看做取代基,则B的化学名称为
(3)B→C的反应需经历B→X→C的过程,已知X的分子式为CoH2O3。
①X的结构简式为
②B→X的反应类型为
(4)C→D反应方程式为
0
②
(5)L
C00C2H5和
H相比,其酮羰基的α一H活性更强的是
(填“①”或“②”),
你的判断依据是
CHCOOH
(6)写出分子中含有
Br
,核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为6:2:1:1:1
的C的芳香族同分异构体的结构简式:
【高三化学试题第6页(共6页)】