高二年级 9 月学情调研
化学试题
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共 8 页,包含选择题(共 13 题,共 39 分)、非选择题(共 4 题 61 分)
共两部分。本卷满分为 100 分,考试时间为 75 分钟。
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写
在试卷及答题卡的规定位置。
3.作答选择题,必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需
改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用 0.5 毫米
黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80
一、单项选择题:共 13 题,每题 3 分,共 39 分,每题只有一个选项最符合题
意。
1. 科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法正确的是( )
A. 北京冬奥运会速滑场馆使用 CO2 跨临界制冰属于化学变化
B. 通过清洁煤技术减少煤燃烧造成的污染,有利于实现碳中和
C. 中国深海一号平台成功实现从深海开采石油,石油是混合物
D. 问天实验舱搭载的太阳翼是一种将电能转化为太阳能的新型电池装置
2. 下列说法正确的是( )
A. 羟基的电子式: B. 聚丙炔的结构简式:
C. 名称:3,3-二甲基丁烷 D. 甲烷分子的球棍模型为:
3. 下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是( )
A. 甲醛能抑制微生物活动,可用于生物标本的制作
B. 乙醇具有特殊香味,医用酒精常用作消毒剂
C. 硝化甘油微溶于水,可用作心绞痛的缓解药物
D. 乙酸具有挥发性,可用于除铁锈
4. 下列有关烃的衍生物说法中,正确的是( )
A. 可用生石灰去除工业酒精中的少量水
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B. 能与纯碱溶液反应的物质一定属于羧酸
C. 如图所示有机物分子核磁共振氢谱有两个峰
D. 氰酸铵( )与尿素[ ]不能互称同分异构体
5.下列实验装置能达到实验目的的是( )
A.实验室制备乙烯 B.乙酸乙酯的制备和收集
C.制取硝基苯 D.除去乙烷中的乙烯
6. 在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是( )
A.
B.
C. CH3CH2CH2OH
D.
7. 有机物结构理论中有一个重要的观点:有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影
响,从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是( )
A. 苯酚能与溴水反应而苯不能,是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼
B. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色
C. 乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟,是由于碳碳三键更易断裂
D. 苯酚能与 NaOH 溶液反应,而乙醇与 NaOH 溶液难反应
8.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
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选项 实验操作和现象 结论
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性 溶液,充分振荡, 甲基使苯环变活 A
泼,苯环被氧化
苯中溶液为紫红色,甲苯中溶液为无色
B 向有机物 Y 的水溶液中加入少量稀溴水,无白色沉淀生成 Y 不属于酚类物质
证明乙烯与溴水发 C 将乙醇和浓硫酸共热至 170℃,产生的气体通入溴水中
生了加成反应
向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,
D 乙醛有还原性
水浴加热,试管壁上出现银镜
A.A B.B C.C D.D
9. 化合物 Z 是蜂胶的主要活性成分,可由 X、Y 制得。下列说法正确的是( )
A. X 分子不存在顺反异构体
B. Z 与足量 H2 反应后的产物中存在 3 个手性碳原子
C. 1molX 在常温下与 NaOH 溶液反应,最多消耗 2molNaOH
D. X、Y、Z 均能与 FeCl3 溶液发生显色反应
10. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述不正确的是( )
A. 所有原子不可能共平面 B. 遇 FeCl3 溶液发生显色反应
C. 不能被氧化剂氧化 D. 1mol 该物质可消耗 2molBr2
11. 为提纯下列物质(括号内为含有的少量杂质),所用的除杂试剂和方法都正确的是( )
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选项 物质 试剂 方法或操作
A 点燃
B 乙酸乙酯(乙酸) 饱和 溶液 分液
C 苯甲酸(氯化钠) 水 重结晶
D 甲苯(苯酚) 浓溴水 过滤
A. A B. B C. C D. D
12. 用 催化香茅醇( )制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应
机理中香茅醇分子中部分烃基用—R 表示)。下列说法正确的是( )
A. 香茅醇存在顺反异构体 B. 反应①②的原子利用率均为 100%
C. 香茅醇与乙醇互为同系物 D. 中间体 M 的结构简式为
13. 已知丙烯的某种反应历程如下:
下列说法不正确的是( )
A. 丙烯分子中所有原子不可能共平面
B. X 是比产物 多两个碳的同系物,X 的同分异构体中能发生银镜反应的有 4 种
C. 由 过程可知, 处碳氧键比 处更易断裂
D. 已知 属于加聚反应,则物质 Y 为 CO2
二、非选择题:共 4 题,共 61 分
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14. (16 分)有机化合物与人类的生产生活密切相关,它们各有不同的用途。按要求回答下
列问题:
(1)用系统命名法命名
①CH3—CH(CH3)—CH2—C(CH3)3 的名称为___________。
② 的名称为___________。
(2)某芳香烃结构为 ,它一氯代物有___________种。
(3)分子式为 的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的结构简式是_______。
(4)完成下列反应方程式。
①乙醇、浓硫酸、乙酸共热发生反应的化学方程式为___________。
②向苯酚钠溶液中通入少量 :___________。
③向稀苯酚溶液中滴加少量溴水,可生成白色沉淀,写出该反应的化学方程式___________,
反应类型___________。
15. (14 分)实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯,乙烯再与溴反应制备 1,2—二溴乙烷。
装置如图所示(加热及夹持装置省略):
---玻璃管
有关数据列表如下:
物质 乙醇 1,2—二溴乙烷 溴
密度 g·cm-3 0.79 2.2 3.12
沸点/℃ 78.5 132 59
回答下列问题:
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(1) (2 分)该装置中盛放碎瓷片的仪器名称 ;碎瓷片的作用是
。
(2) 盛放浓硫酸和乙醇的仪器名称为恒压滴液漏斗,该仪器比起普通分液漏斗,优点
是 ;安全瓶 B 可以防止倒吸,并可以检查实验进行时装置 F 中试管是否
发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶 B 中的现象是 。
(3)(2 分)要想检验该实验中产生 SO2 气体,可在装置 C 中装 溶液。装置 D 中
10%NaOH 溶液的作用是 。
(4)制备乙烯的化学反应方程式为 。
(5)在制备乙烯时,要尽快地把反应温度提高到 170℃左右,否则会产生一种副产物可用于医
疗上的麻醉剂,请写出生成该物质的化学反应方程式 。
(6)现用 4.6 g 的无水乙醇为原料制备 1,2—二溴乙烷,实验结束后得到 9.4 g 产品,则
1,2—二溴乙烷的产率为
16. (14 分)有机合成在高分子材料和药物的合成领域有着重要作用。
(1)烯烃复分解反应可实现碳链的增长,此过程可表示为
。
已知:卤代烃在一定条件下可以发生消去反应:
由互为同分异构体的烯烃 A 和 B 合成高分子化合物 的转化关系如下:
①若 A 的结构简式为 ,则 B 的结构简式为_______。
② 中含有 键的数目为_______ 。
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(2)链状有机物 X 是药物合成的一种溶剂,使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所
示:
①根据题图可知,X 的分子式为_______。
②核磁共振氢谱显示,X 有两个峰且峰面积之比为 ,则其结构简式为_______。
(3)以水杨酸( )和乙酸酐 为原料,在具有高活性吸附效果的
硅胶催化下,可合成阿司匹林( )粗产品。
①该合成反应的化学方程式为_______。
②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率
收率= 先增大后减小。随着硅胶的用量增大,收率减小的
原因可能是_______。
③等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量 NaOH 溶液反应时,消耗的 NaOH 物质的量之比为
_______。
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17. (17 分)奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体 G 的
部分流程如图:
已知:乙酸酐的结构简式 。回答下列问题:
(1)C 中含氧官能团的名称是_______,_______。
(2)E 中有_______个手性碳原子。
(3)反应⑤的反应类型是_______。
(4)(4 分)写出满足下列条件的 E 的同分异构体的结构简式:_______。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱峰面积比为 4:2:2:1
Ⅲ.1mol 该物质与足量 溶液反应生成 2mol
(5)(5 分)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙酸酐和 为原料制备
的合成路线流程图______(无机试剂任选)。
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1-5 CBAAD 6-10ACDBC 11-13CDC
14.(1) ①. 2,2,4—三甲基戊烷 ②. 1,2,4-三甲基苯
(2)4 (3)
( 4) ① . CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+ H2O ② .
+ NaHCO3 ③ .
④. 取代反应
15.(1) 三颈烧瓶 防止暴沸 (2) 使液体顺利滴下 玻璃管内液面上升
(3) 品红 除 CO2、SO2
(4) CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
(5)CH3CH2OH+CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O (6)50%
16.(1) ①. ②. 2
(2) ①. ②.
(3) ①. +(CH3CO)2O +CH3COOH
②. 过量的硅胶会吸附产物 ③.
17.(1) 酚羟基 酮羰基 (2)2 (3)消去反应
( 4) 、 ( 5)
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