人教版高中化学选择性必修3 第7周 醇酚 练习(含答案)

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名称 人教版高中化学选择性必修3 第7周 醇酚 练习(含答案)
格式 docx
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-10-10 10:17:25

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第7周 醇 酚
1.甲醇、乙二醇、丙三醇3种物质之间的关系是(  )
A.同系物 B.同分异构体 C.同是醇类 D.性质相同
2.下列关于苯酚的叙述正确的是(  )
A.苯酚有毒,沾到皮肤上可用氢氧化钠溶液冲洗
B.苯酚在水中能电离出H+,故其属于有机羧酸
C.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
D.纯净的苯酚是无色晶体,在空气中易被氧化而呈粉红色
3.工业上可以利用乙烯与水的加成反应制取乙醇。下列关于乙醇的叙述正确的是(  )
A.结构简式:C2H4O B.可以与乙酸发生酯化反应
C.官能团:乙基(—CH2CH3) D.医疗上常用75%(质量分数)的乙醇溶液作消毒剂
4.有机化合物分子中基团之间会相互影响,下列叙述没有表现出基团间相互影响的是(  )
A.苯酚易与NaOH溶液反应,环己醇不与NaOH溶液反应
B.苯酚可以发生加成反应,乙醇不能发生加成反应
C.苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯,甲苯与浓硝酸发生硝化反应生成2,4,6三硝基甲苯
D.甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
5.某有机化合物的键线式如图所示,其名称为(  )
A.3,4二甲基2乙基1己醇 B.2乙基3,4二甲基1己醇
C.4,5二甲基3庚醇 D.4,5二甲基3亚甲基3庚醇
6.下列各组物质中属于醇类,但不互为同系物的是(  )
A.C2H5OH和CH3OCH3 B.CH3OH和CH3CH(OH)CH3
C.CH3CH2OH和CH2CHCH2OH D.HOCH2CH2OH和CH3CH(OH)CH2OH
7.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是(  )
① ② ③CH3OH ④ ⑤ 

A.①⑤ B.②③ C.②④ D.②⑥
8.姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎和抗癌特性,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是(  )
A.属于芳香烃
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.能发生取代反应
D.能发生加聚反应
9.醇类化合物在香料中占有重要的地位,a、b、c均为这类香料,它们的结构简式如图所示。
a. b. c.
下列说法正确的是(  )
A.b和c互为同分异构体 B.一定条件下,a可以与O2(Cu)反应生成醛
C.b的核磁共振氢谱有7组峰 D.c发生消去反应时,生成3种有机化合物
10.某种兴奋剂的结构式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是(  )
A.该有机化合物的分子式为C15H18O3
B.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色
C.该分子中的所有碳原子可能共平面
D.该分子中含有三种官能团
11.化合物甲、乙、丙有如下转化关系:甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)。回答下列问题。
(1)甲中官能团的名称是    ,甲属于    类物质,甲可能的结构有    种,其中可被催化氧化为醛的有    种。
(2)反应①中浓硫酸的作用是  。
(3)甲→乙的反应类型为       ,乙→丙的反应类型为      。
(4)丙的结构简式不可能是    (填字母)。
a.CH3CH2CHBrCH2Br b.CH3CH(CH2Br)2 c.CH3CHBrCHBrCH3 d.(CH3)2CBrCH2Br
12.A、B的结构简式如图所示,请回答下列问题。
  
      A       B
(1)B的名称为        ;A、B能否与NaOH溶液反应:A    (填“能”或“不能”,下同),B    。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是      。
(3)A、B各1 mol分别加入足量饱和溴水,完全反应后消耗Br2的物质的量分别是     mol、     mol。
(4)下列关于B的叙述正确的是    (填字母)。
a.可以发生还原反应 
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.1 mol B最多可与2 mol H2反应 
d.可与NaOH溶液反应
1.C解析:甲醇、乙二醇以及丙三醇都属于醇类,因为它们都有共同的官能团——羟基,且羟基均连在链烃基上;但它们不互为同系物,因为结构不相似,官能团数量不同;它们也不互为同分异构体,因为分子式不同。综上所述,C符合题意。
2.D解析:苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗,A错误;苯酚在水中能电离出H+,具有酸性,但不属于有机羧酸,属于酚类,B错误;苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,不是生成沉淀,C错误;苯酚是无色晶体,在空气中易被氧化而呈粉红色,D正确。
3.B解析:乙醇的结构简式为CH3CH2OH,A错误;乙醇能与乙酸发生酯化反应,B正确;乙醇的官能团为羟基(—OH),C错误;医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液作消毒剂,D错误。
4.B解析:苯环中存在不饱和键,可以发生加成反应,乙醇中不存在不饱和键,不能发生加成反应,与基团间相互影响无关,B符合题意。
5.A解析:为醇类化合物,选含羟基碳原子在内的最长碳链为主链,主链含有6个碳原子,为己醇,从离羟基近的一端编号,在3号和4号碳原子上各有1个甲基,在2号碳原子上有1个乙基,该醇的名称为3,4二甲基2乙基1己醇。
6.C解析:CH3OCH3不含醇羟基,不属于醇类,故A不符合题意;CH3OH和CH3CH(OH)CH3都含有醇羟基,且两者分子组成上相差2个CH2原子团,互为同系物,故B不符合题意;CH3CH2OH 和 CH2CHCH2OH 都含有醇羟基,但
CH2CHCH2OH 还含有碳碳双键,两者不互为同系物,故C符合题意; HOCH2CH2OH 和
CH3CH(OH)CH2OH 都含有两个醇羟基,均属于二元醇,且两者分子组成上相差1个CH2原子团,互为同系物,故D不符合题意。
7.D解析:①与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,但能被氧化成苯甲醛,不符合题意;②与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,能被氧化成酮,符合题意;③只有1个碳原子,不能发生消去反应,但可被氧化成醛,不符合题意;④与 —OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,能被氧化成醛,不符合题意;⑤与 —OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,能被氧化成醛,不符合题意;⑥与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,能被氧化成酮,符合题意。故选D。
8.A解析:姜黄素分子中含C、H、O,且含苯环,属于芳香烃的衍生物,A错误;分子中含碳碳双键和酚羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;分子中含酚羟基,能与饱和溴水发生取代反应,C正确;分子中含碳碳双键,能发生加聚反应,D正确。
9.B解析:b、c分子结构相似,组成上相差一个CH2原子团,两者互为同系物,A错误;a中与羟基相连的碳原子上有2个H,可以发生催化氧化反应生成醛,B正确;由b的结构简式及等效氢原理可知,b的核磁共振氢谱有6组峰,C错误;由c的结构简式可知,c发生消去反应时生成2种有机化合物,即和
,D错误。
10.C解析:由图可知,题给有机化合物的分子式为C16H16O3,A错误;苯酚的结构中只有一个苯环,除了羟基外没有其他官能团,该结构中含碳碳双键和羟基两种官能团,与苯酚不互为同系物,结构中存在酚羟基,遇FeCl3溶液呈紫色,B错误;苯环上的六个碳原子和与其直接相连的6个原子均在同一平面上,碳碳双键以及与双键直接相连的原子共面,该结构中苯环、碳碳双键直接以单键相连,单键可旋转,故分子中所有碳原子可能共面,C正确;结构中含碳碳双键和羟基两种官能团,D错误。
11.解析:根据甲、乙、丙之间的转化关系可知,①发生消去反应,②发生加成反应,则甲为醇、乙为烯烃、丙为卤代烃。甲的结构简式可能为CH3CH2CH2CH2OH、、、四种,其中可被催化氧化为醛的有CH3CH2CH2CH2OH和两种;乙的结构简式可能为CH2CHCH2CH3、CH3—CHCH—CH3、,乙与Br2发生加成反应生成丙,故丙分子中Br位于相邻碳原子上,而b项分子中的Br不位于相邻碳原子上。
答案:(1)羟基 醇 4 2 
(2)作催化剂和脱水剂
(3)消去反应 加成反应
(4)b
12.解析:(1)B的名称为对甲基苯酚;A分子中含有醇羟基,不能与NaOH溶液反应,B分子中含有酚羟基,能和氢氧化钠溶液反应。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是醇的消去反应。
(3)1 mol A分子中碳碳双键和饱和溴水发生加成反应,消耗1 mol Br2,B分子中含有酚羟基,酚羟基的两个邻位碳原子上的氢原子可以发生取代反应,所以1 mol B完全反应后消耗2 mol Br2。
(4)B分子中含有苯环和酚羟基,能发生还原反应,能与氯化铁溶液作用显紫色,能与NaOH溶液反应;1 mol B最多可与 3 mol H2反应。
答案:(1)对甲基苯酚 不能 能 (2)消去反应
(3)1 2 (4)abd