人教版高中化学选择性必修3 第13周 合成高分子 练习（含答案）
文档属性
| 名称 | 人教版高中化学选择性必修3 第13周 合成高分子 练习（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 253.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-10-09 14:04:41 | ||
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文档简介
第13周 合成高分子
1.高分子材料以独特的结构和性能在科学技术、国防建设和国民经济等领域发挥着重要作用。下列材料中主要成分不属于有机高分子的是( )
A B C D
塑料制品 汽车轮胎 防护服 石墨烯
2.下列关于合成材料的说法不正确的是( )
A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料
B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是 CH2CHCl
C.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇
D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2CH—CHCH2
3.喷水溶液法是一项使沙漠变绿洲的新技术,它先是在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液,水溶液中的高分子与沙土粒子结合,在地表下形成一个厚的隔水层,既能阻止地下的盐分上升,又有拦截蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯说法不正确的是( )
A.单体的结构简式为CH2CH—COOR B.在一定条件下能发生加成反应
C.在一定条件下能发生水解反应 D.没有固定的熔、沸点
4.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应
5.已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示。
下列有关叙述错误的是( C )
A.反应①是消去反应
B.反应②的原子利用率为100%
C.可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D.聚苯乙烯的链节为
6.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如图
所示。
下列说法正确的是( )
A.m=n-1,且乳酸分子中所有原子可能共平面 B.乳酸与乙酸的最简式相同,且互为同系物
C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1.5 mol H2 D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
7.化合物F是合成吲哚2酮类药物的一种中间体,其合成路线如图:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.Ar—X+
Ar为芳基;X=Cl、Br;Z或Z′=COR、CONHR、COOR等。
回答下列问题。
(1)实验室制备A的化学方程式为 ,提高A产率的方法是 (写出一种);A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为 。
(2)C→D的反应类型为 ;E中含氧官能团的名称为 。
(3)C的结构简式为 ,F的结构简式为 。
(4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选): 。
1.D解析:塑料的主要成分是合成树脂,为常见的有机高分子,故A不符合题意;汽车轮胎主要成分为橡胶,为常见的有机高分子,故B不符合题意;防护服主要成分是合成纤维,故C不符合题意;石墨烯为碳单质,不属于高分子,故D符合题意。
2.C解析:酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得,故C错误。
3.B解析:由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2CHCOOR,A正确;该高分子中没有碳碳双键,不能发生加成反应,B错误;聚丙烯酸酯含有酯基,一定条件下能发生水解反应,C正确;聚丙烯酸酯是混合物,没有固定的熔、沸点,D正确。
4.B解析:该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;如图,异山梨醇分子中有 4个手性碳,B错误;根据聚碳酸异山梨醇酯的结构可以判断,反应式中X为甲醇,C正确;该反应在生成高聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D正确。
5.C解析:反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水,A正确;反应②为加成反应,原子利用率为100%,B正确;乙苯和苯乙烯均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,故不能鉴别,C错误;聚苯乙烯的链节为,D正确。
6.D解析:根据原子守恒得m=n-1,乳酸分子中含有甲基,则乳酸分子中所有原子不可能共平面,A错误;乳酸中含有羧基和羟基,乙酸中只含有羧基,故两者不互为同系物,B错误;乳酸中羧基和羟基均能与金属钠反应,故1 mol乳酸与足量的金属钠反应生成1 mol H2,C错误;两分子乳酸可以发生酯化反应生成环酯,其结构简式为,D正确。
7.解析:(1)根据题给已知信息Ⅰ,由B的结构简式逆推可知A为CH3COOC2H5,实验室用乙醇与乙酸为原料,通过酯化反应可制备乙酸乙酯,反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,该反应为可逆反应,及时将反应体系中的乙酸乙酯蒸出或增大反应物(乙酸、乙醇)的量可提高乙酸乙酯的产率;乙酸乙酯分子有1个不饱和度(可判断其同分异构体含双键或环状结构),且含4个碳原子和2个氧原子,由A的这种同分异构体只有1种化学环境的碳原子,可判断该同分异构体为高度对称的分子,故其结构简式为。
(2)在碱性、加热条件下水解,再酸化可得C,C的结构简式是,由题给已知信息Ⅱ可知,C生成D发生的是羧基结构中的—OH被—Cl取代的反应,则D为;E为,E的含氧官能团是羰基、酰胺基。
(3)由上述分析可知C的结构简式为CH3COCH2COOH;结合F的分子式,根据题给已知信息Ⅲ可知,发生分子内反应生成F,F为。
(4)发生溴代反应生成,与发生类似题给已知信息Ⅱ的反应,生成,根据题给已知信息Ⅲ,可知发生分子内脱去HBr的反应,生成目标产物。
答案:(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的量)
(2)取代反应 羰基、酰胺基
(3)CH3COCH2COOH
(4)
1.高分子材料以独特的结构和性能在科学技术、国防建设和国民经济等领域发挥着重要作用。下列材料中主要成分不属于有机高分子的是( )
A B C D
塑料制品 汽车轮胎 防护服 石墨烯
2.下列关于合成材料的说法不正确的是( )
A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料
B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是 CH2CHCl
C.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇
D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2CH—CHCH2
3.喷水溶液法是一项使沙漠变绿洲的新技术,它先是在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液,水溶液中的高分子与沙土粒子结合,在地表下形成一个厚的隔水层,既能阻止地下的盐分上升,又有拦截蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯说法不正确的是( )
A.单体的结构简式为CH2CH—COOR B.在一定条件下能发生加成反应
C.在一定条件下能发生水解反应 D.没有固定的熔、沸点
4.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应
5.已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示。
下列有关叙述错误的是( C )
A.反应①是消去反应
B.反应②的原子利用率为100%
C.可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D.聚苯乙烯的链节为
6.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如图
所示。
下列说法正确的是( )
A.m=n-1,且乳酸分子中所有原子可能共平面 B.乳酸与乙酸的最简式相同,且互为同系物
C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1.5 mol H2 D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
7.化合物F是合成吲哚2酮类药物的一种中间体,其合成路线如图:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.Ar—X+
Ar为芳基;X=Cl、Br;Z或Z′=COR、CONHR、COOR等。
回答下列问题。
(1)实验室制备A的化学方程式为 ,提高A产率的方法是 (写出一种);A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为 。
(2)C→D的反应类型为 ;E中含氧官能团的名称为 。
(3)C的结构简式为 ,F的结构简式为 。
(4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选): 。
1.D解析:塑料的主要成分是合成树脂,为常见的有机高分子,故A不符合题意;汽车轮胎主要成分为橡胶,为常见的有机高分子,故B不符合题意;防护服主要成分是合成纤维,故C不符合题意;石墨烯为碳单质,不属于高分子,故D符合题意。
2.C解析:酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得,故C错误。
3.B解析:由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2CHCOOR,A正确;该高分子中没有碳碳双键,不能发生加成反应,B错误;聚丙烯酸酯含有酯基,一定条件下能发生水解反应,C正确;聚丙烯酸酯是混合物,没有固定的熔、沸点,D正确。
4.B解析:该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;如图,异山梨醇分子中有 4个手性碳,B错误;根据聚碳酸异山梨醇酯的结构可以判断,反应式中X为甲醇,C正确;该反应在生成高聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D正确。
5.C解析:反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水,A正确;反应②为加成反应,原子利用率为100%,B正确;乙苯和苯乙烯均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,故不能鉴别,C错误;聚苯乙烯的链节为,D正确。
6.D解析:根据原子守恒得m=n-1,乳酸分子中含有甲基,则乳酸分子中所有原子不可能共平面,A错误;乳酸中含有羧基和羟基,乙酸中只含有羧基,故两者不互为同系物,B错误;乳酸中羧基和羟基均能与金属钠反应,故1 mol乳酸与足量的金属钠反应生成1 mol H2,C错误;两分子乳酸可以发生酯化反应生成环酯,其结构简式为,D正确。
7.解析:(1)根据题给已知信息Ⅰ,由B的结构简式逆推可知A为CH3COOC2H5,实验室用乙醇与乙酸为原料,通过酯化反应可制备乙酸乙酯,反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,该反应为可逆反应,及时将反应体系中的乙酸乙酯蒸出或增大反应物(乙酸、乙醇)的量可提高乙酸乙酯的产率;乙酸乙酯分子有1个不饱和度(可判断其同分异构体含双键或环状结构),且含4个碳原子和2个氧原子,由A的这种同分异构体只有1种化学环境的碳原子,可判断该同分异构体为高度对称的分子,故其结构简式为。
(2)在碱性、加热条件下水解,再酸化可得C,C的结构简式是,由题给已知信息Ⅱ可知,C生成D发生的是羧基结构中的—OH被—Cl取代的反应,则D为;E为,E的含氧官能团是羰基、酰胺基。
(3)由上述分析可知C的结构简式为CH3COCH2COOH;结合F的分子式,根据题给已知信息Ⅲ可知,发生分子内反应生成F,F为。
(4)发生溴代反应生成,与发生类似题给已知信息Ⅱ的反应,生成,根据题给已知信息Ⅲ,可知发生分子内脱去HBr的反应,生成目标产物。
答案:(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的量)
(2)取代反应 羰基、酰胺基
(3)CH3COCH2COOH
(4)