湖南省多校联考2025—2026学年高二上学期10月月考生物试卷(扫描版,有答案)

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名称 湖南省多校联考2025—2026学年高二上学期10月月考生物试卷(扫描版,有答案)
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资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 生物学
更新时间 2025-10-12 21:40:50

文档简介

高二生物学试卷
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修1、2,选择性必修1第1章~第2章。
一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.某植物中的蛋白P是一种分泌蛋白,其前体必须经过加工修饰才能被分生区细胞膜上的受体
识别,从而引起分生区细胞分裂。该实例体现了生物学中“结构与功能相适应”的观念。下列
有关该观点的分析,不合理的是
A植物叶片背光侧的叶绿体表面积较大,有利于吸收光能
B.唾液腺细胞中内质网较发达,有利于氨基酸的脱水缩合反应

C.成人心肌细胞中线粒体的数量较多,有利于能量的供应
D.成熟植物细胞具有细胞壁和大液泡,有利于维持细胞形态
2.研究发现,在神经母细胞瘤患者中,原癌基因Nyc发生异常扩增,基因数目增加。该神经
母细胞瘤形成的原因最可能是
A.基因突变
B.染色体变异
C.基因重组
D.表观遗传
3.细胞膜是控制物质进出细胞的门户,下图中①一⑤表示物质跨膜运输的方式,甲~戊表示不
同的物质或细胞结构。下列叙述错误的是
8
.co
线
●】
信号分

A.水分子可以通过①和②两种跨膜运输方式进行运输
B.④和⑤这两种跨膜运输方式都需要消耗ATP
C.①和⑤这两种跨膜运输方式都不需要膜上蛋白质的参与
D.进行③和④这两种跨膜运输方式时,载体蛋白的构象会发生改变
【高二生物学第1页(共8页)】
蠡巴艇
.将某野生型水稻植株和纯合突变体植株在正常光(400umol·m2·s1)和弱光
(1mol·m-2·s1)下培养一周后提取叶片中的色素,检测叶绿素含量,结果如图所示。下
列叙述错误的是
2018.0
口正常光

A.叶绿素主要吸收红光和蓝紫光
15
口弱光
B.提取色素时要加入碳酸钙,目的是防止色素被破坏
C.正常光有利于野生型水稻植株叶片中叶绿素的形成
0328
野生型
纯合突变体
D.纯合突变体植株的叶绿素在弱光下可能更容易被分解
研究发现,天蓝色链霉菌可生成一组咲喃类细菌激素,诱导次甲霉素的生成,从而抑制细菌的
转录过程。图甲和图乙为某种细菌的基因表达示意图,已知部分密码子及其对应的氨基酸如
下:AUG一甲硫氨酸、GCU一丙氨酸、AAG一赖氨酸、UUC一苯丙氨酸。下列叙述错误的是
DNA


非模板链
UAC
CGAAGA
'AUGGCUUCUUUC3'①

过程I
过程Ⅱ


A次甲霉素会抑制图甲中的过程I
B.图甲中核糖体的移动方向是从右向左
C.图甲所示的遗传信息的传递过程发生在细胞核
D.图乙中④所运载的氨基酸是苯丙氨酸
减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连蛋白REC8和RAD21L有关,
REC8黏连的对象是姐妹染色单体,如图所示。下列分析错误的是
REC8
A
REC8
A.四分体的形成发生在减数分裂I的前期
B.RAD21L黏连的两条染色体是同源染色体
C.推测REC8在减数分裂Ⅱ的后期可能被降解
D.通常有丝分裂过程含有图中的RAD21L
内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。下列关于稳态的叙述,错误的是
A稳态的概念是由科学家坎农提出的
B.生命系统的各个层次上,都普遍存在稳态
C.神经一体液一免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制
D.只要内环境的理化性质都在适宜范围内,机体的各项生命活动就能正常进行
【高二生物学第2页(共8页)】
任高二生物学试卷参考答案
1.B【解析】氨基酸的脱水缩合发生在核糖体,唾液腺细胞分泌唾液淀粉酶(分泌蛋白)
的过程中,内质网对核糖体合成的多肽链进行加工和运输,而非直接参与氨基酸的脱水缩
合反应,B 项不合理。
2.B【解析】原癌基因 N-myc 发生异常扩增,基因数目增加,属于染色体变异中的重复,B
项符合题意。
3.C【解析】⑤是胞吞,该方式需要膜上蛋白质的参与,C 项错误。
4.D【解析】纯合突变体植株的叶绿素在正常光下可能更容易被分解,D 项错误。
5.C【解析】次甲霉素会抑制细菌的转录过程,图甲中过程 I 属于转录,A 项正确。根据图
甲中肽链的长短可知,核糖体的移动方向是从右向左,B 项正确。细菌是原核生物,没有细
胞核,C 项错误。④的反密码子是 AAG,其运输的氨基酸对应的密码子为 UUC,因此④所运
载的氨基酸是苯丙氨酸,D 项正确。
6.D【解析】根据题意可知,RAD21L 黏连的对象是同源染色体,有丝分裂过程中同源染色
体不会发生联会,故推测有丝分裂过程不含图中的 RAD21L,D 项错误。
7.D【解析】维持内环境的理化性质等的稳态,只是机体的各项生命活动能正常进行的必
要条件,D 项错误。
8.B【解析】图中①为细胞内液,②为组织液,③为血浆,④为淋巴液。体液中细胞内液
约占 2/3,是占比最大的,A 项正确。CO2 是细胞呼吸产物,主要在①中产生,因此 CO2
含量最高的是①,不是③,B 项错误。进食后,葡萄糖被吸收进入血液,I 端的③中葡萄糖
含量可能高于 II 端的,C 项正确。饥饿时,肝糖原分解为葡萄糖并进入血液,I 端的③中葡
萄糖含量可能比 II 端的低,D 项正确。
9.A【解析】被破坏的是左后肢的部分结构,神经中枢位于脊蛙的脊髓,因此被破坏的不
可能是神经中枢;据表可知,破坏前,刺激左、右后肢,双侧后肢均收缩,说明反射弧功
能完好;破坏后,刺激左后肢,双侧后肢均不收缩,说明感受器、传入神经、传出神经与
效应器中,至少是感受器、传入神经中的一个被破坏;刺激右后肢,双侧后肢均收缩,说
明传出神经与效应器未被破坏。综上所述,A 项符合题意。
10.C【解析】脊髓对膀胱扩大和缩小的控制由自主神经系统支配,交感神经兴奋,不会
导致膀胱缩小,副交感神经兴奋,会导致膀胱缩小,C 项错误。
11.D【解析】人类记忆过程的四个阶段中,感觉性记忆和第一级记忆相当于短时记忆,
A 项错误。人类言语区包括 W 区、S 区、V 区和 H 区,一般位于大脑左半球侧面,B 项错误。
学习、记忆等人脑的高级功能都不是由单一的某一特定脑区控制的,而是有多个脑区和神
经通路参与,C 项错误。
12.A【解析】食物引起的分泌唾液的反射是非条件反射,控制非条件反射的低级中枢位于大
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脑皮层以下;铃声引起的分泌唾液的反射是条件反射,其高级中枢位于大脑,低级中枢受
大脑的高级中枢调控,A 项正确。建立铃声引起的分泌唾液的反射过程中,铃声是条件刺
激,B 项错误。食物、铃声引起的分泌唾液的反射中,其反射弧的感受器不同,但效应器
相同,C 项错误。铃声引起的分泌唾液的反射的消退过程需要大脑皮层参与,D 项错误。
13.AD【解析】乙装置 M 处应加入消毒的受到机械损伤后的樱桃,A 项错误。若移动距离
a14.BC【解析】由甲和丙杂交,子代表型均与甲相同可知,显性性状分别是宽叶、紫叶、
红花,A 项正确。根据题意可知,甲、乙、丙、丁、戊的基因型分别是 AABBDD、AabbDd、
aabbdd、aaBbdd、aaBbDd,B 项错误。丙(aabbdd)和丁(aaBbdd)的杂交子代的表型为
窄叶紫叶白花(aaBbdd)和窄叶绿叶白花(aabbdd),共 2 种,C 项错误。乙(AabbDd)
和戊(aaBbDd)杂交,子代中纯合子的占比为(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8,D 项正确。
15.ABC【解析】各组小鼠动作电位的峰值无差异,动作电位与 内流有关,由图可知,
HU 组的静息电位绝对值最大,所以在受到刺激时,要想产生相同的动作电位峰值,HU 组
内流的 量比其他两组的多,A 项错误。磁场刺激会使神经细胞静息电位绝对值降低,B
项错误。测静息电位时,应将电表的两个微电极置于神经细胞膜的异侧,C 项错误。由图
可知,神经系统钝化模型鼠(HU 组)的静息电位绝对值大于对照组,说明其兴奋性下降,
而进行磁场刺激后 CFS 组的静息电位恢复至与对照组的大致相同,说明磁场刺激可用于改
善神经系统钝化导致的神经元兴奋性下降,D 项正确。
16.BCD【解析】神经元由突起和胞体两部分组成,突起包括轴突和树突,A 项错误。神
经元的轴突及包在外面的髓鞘共同构成神经纤维,髓鞘由神经胶质细胞参与构成,B 项正
确。神经纤维总长度固定时,结间体越长,跳跃距离越大,说明跳跃次数越少,兴奋在神
经纤维上的传导速率也就越快,C 项正确。多发性硬化症患者神经纤维发生脱髓鞘,使神
经纤维上的兴奋传导不能“跳跃”,因此兴奋的传导速率会变慢,D 项正确。
17.(1)减少类胡萝卜素的干扰(2 分)ATP、NADPH(2 分)
(2)提高(2 分)CO2(2 分)
(3)单独的光照强度加倍(2 分)甲组(光照强度加倍)的净光合速率比乙组 浓度
加倍)的净光合速率提高的幅度更大(2 分)
【解析】(1)光合作用中叶绿素主要吸收红光和蓝紫光,类胡萝卜素主要吸收蓝紫光。
选择红光来测定叶绿素含量可以减少类胡萝卜素的干扰。与对照组相比,各实验组叶绿素
含量均有不同程度的增加,这可以促进植物合成更多的 ATP、NADPH,从而有利于暗反应
的进行,提高净光合速率。(2)光照强度的增加(甲组)可以提高气孔开放程度。气孔
导度增大有利于 的供应,从而进一步促进光合作用。(3)甲组(光照强度加倍)的
净光合速率比乙组 浓度加倍)的净光合速率提高的幅度更大,因此单独的光照强度加
倍更能提高番茄产量。
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18.(1)温度(1 分)
(2)血浆(2 分)组织液(2 分)
(3) 和 C1(钠离子和氯离子)(2 分)0.9%的医用生理盐水的浓度是人体内环境中溶
质的浓度,有利于维持稳态(2 分)
(4)若口服,则白蛋白会被消化酶分解(2 分) 【解析】口服某药物后,其有效成分被小肠吸收,经血液循环流经全身。当药物流经肝脏
时,有效成分可进入肝细胞。具体吸收路径为小肠绒毛上皮细胞吸收的成分,需要先进入
自身与绒毛内毛细血管壁间隙的组织液,再通过组织液进入血浆;而血浆中的药物成分,
要先穿过组织处毛细血管壁,再进入肝细胞与毛细血管壁间隙的组织液,最终才能进入肝
细胞。血浆中的白蛋白若口服,则会在消化道内被消化酶分解,因此白蛋白只能通过注射
给药,不能口服。
19.(1)降低(2 分)
(2)NE 和 ACh(或去甲肾上腺素和乙酰胆碱)(2 分)分级(2 分)
(3)药物 X(1 分)ACh(1 分)白毛率(2 分)交感神经末梢(2 分)
【解析】(1)头发变白是人类衰老的特征之一,与毛囊内的黑色素细胞减少以及细胞中
酪氨酸的活性降低,导致黑色素合成减少有关。(2)熬夜等压力下,脑调节脊髓导致 Mc
SC 被过度激活,可见该过程存在分级调节。(3)实验目的是探究作用于 McSC 的 NE 的主
要来源;根据图 2 可知,该实验的检测指标是白毛率,因此要以黑色小鼠为实验材料。因
为给药方式是注射,故药物 X 会作用于图 1 所示各神经元;实验组小鼠白毛率明显低于对
照组,说明药物 X 抑制了神经递质的释放。若先注射 ACh,则实验组 1 的小鼠体内,作用
于 McSC 的 NE 增多,导致 McSC 被过度激活,故该组小鼠白毛率应较对照组高,与图中结
果不符合。应先注射药物 X,使 NE 的两个来源均被阻断,再对实验组 2 补充注射 ACh,肾
上腺髓质在 ACh 的作用下分泌 NE,图中实验组 2 小鼠白毛率与实验组 1 基本相等,说明作
用于 McSC 的 NE 主要来源于交感神经末梢。
20.(1)钾离子(或 K+)(1 分)
(2)b、d(和 c)(2 分)
(3)①神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜(3 分)
②刺激 a 点,观察电流计②(或观察电流计①和②)的指针偏转次数;刺激 e 点,观察电
流计②(或观察电流计①和②)的指针偏转次数(合理即可,2 分)
(4)d(2 分)二(1 分)电流计①第二次偏转先发生,电流计②第二次偏转后发生(2 分) 【解析】(1)静息电位的维持与钾离子外流有关。(2)若要验证兴奋在神经纤维上双向
传导,可以刺激 b、c、d 中的一点,刺激 b 点,电流计①指针发生两次方向相反的偏转,
则证实兴奋在神经纤维上双向传导;刺激 c 点,电流计①指针不偏转,则证实兴奋在神经
纤维上双向传导;刺激 d 点,电流计①指针发生两次方向相反的偏转,电流计②指针发生
两次方向相反的
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偏转,则证实兴奋在神经纤维上双向传导。(3)①兴奋在神经元之间的传递需要神经递
质,神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上,因此
兴奋在神经元之间只能单向传递。
21.(1)多基因(1 分)X(1 分)I-1 为男性,其不含条带②④对应的基因,而 I-2(女性)
含有这些条带对应的基因;II-5 为男性患者,且含有条带④对应的基因,说明该基因只来
自母亲 I-2 的 X 染色体(或若基因 B/b 位于常染色体上,则 I-1 的基因型为 AABB,其后代
不可能患病,这与 II-5 的实际情况不符)(合理即可,2 分)
(2)A(1 分)4(2 分)2/3(2 分)
(3)女孩(1 分)若二者生男孩,则其患病的概率是 5/8;若二者生女孩,则其患病的
概率是 1/4(2 分)
【解析】由题可知,该家族中的聋哑由两对独立遗传的等位基因控制,属于多基因遗传病。
分析电泳结果可知,I-2 含有基因 A/a、B/b,表现正常,说明含有 2 种显性基因的个体
表现正常。根据 II-5 和 III-8 的电泳结果可知,不含基因 A 或基因 B 的个体表现为患病。已
知 II-5 患病和基因 B/b 有关,说明其不含基因 B,即条带③对应基因 B。III-8 含有基因 B
且患病,说明其不含基因 A,即条带①对应基因 A。若基因 B/b 位于常染色体上,则 I-1
的基因型为 AABB,其后代不可能患病,这与 II-5 的实际情况不符,说明基因 B/b 位于 X
染色体上。II-5 的基因型是 ,会产生 AY、 、aY4 种精细胞。II-4 的基因型为
,III-9 的基因型为 ,所以 II-4 和 III-9 基因型相同的概
率是 2/3。II-3 的基因型为 的基因型为 ,若 II-3 和 II-4 再生一个男
孩,则其患病的概率为 ,若二者再生一个女孩,则其
患病的概率为
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