人教版生物必修二《6.2 基因工程》课件 （共56张PPT）

课件56张PPT。基因工程基因工程：把一种生物的遗传物质（细胞核、染色体、脱氧核糖核酸等）转移到另一种生物的细胞中去，并使这种遗传物质所带的遗传信息在受体细胞中表达。
基因工程的核心是构建重组DNA分子， 因此，基因工程称为重组DNA技术。（一）基因工程的概念1）它是一种按照人们的意愿定向的改造生物遗 传特性的技术
说明：2）DNA水平上的操作3）在体外进行的人为的基因重组4）一旦成功便可遗传5）主要技术为体外DNA重组技术和转基因技术基因拼接技术或DNA重组技术生物体外基因DNA分子水平人们需要的新的生物类型和生物产品切割→拼接→导入→表达基因重组▲基因工程的若干问题:为什么人的基因可以导入大肠杆菌内并成功表达？
基因工程基础：
（1）DNA规则双螺旋结构是基因工程的物质基础；
（2）不同生物共用一套密码子是理论基础；
（3）运载体和工具酶的发现为基因工程提供了技术基础。 基因工程的
基本工具基因工程培育抗虫棉的简要过程：普通棉花(无抗虫特性)苏云金芽孢杆菌获取抗虫基因（目的基因）与运载体DNA拼接
导入棉花细胞(含抗虫基因)棉花植株(有抗虫特性)▲基因工程实例:前面介绍的利用基因工程培育抗虫棉的主要步骤有哪几个?步骤一：从苏云金芽孢杆菌细胞内提取出来抗虫基因(目的基因).步骤二：抗虫基因与运载体DNA连接步骤三：抗虫基因导入受体(普通棉花)细胞▲思考:提示:共四步;步骤四是“检测和鉴定”.▲上述的三个步骤中各需要什么工具？步骤一的工具：
步骤二的工具：
步骤三的工具：“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）
“分子缝合针”——DNA连接酶
“分子运载车”——载体
▲这里的“分子”是指__________________分子.DNA(目的基因、载体)1、限制性核酸内切酶——“分子手术刀”限制酶主要是从原核微生物中分离纯化出来的。能识别双链DNA的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间(此处叫“切点”)的磷酸二酯键断开注意: 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并且能在一个特定的切点上切割DNA分子。即：特异性. (注意:特异性表现在两个方面.)限制性核酸内切酶重播限制酶▲在G和A之间被限制酶切断的是化学键是___________________.▲“黏性末端”和“平末端” 当限制酶在它识别序列的中心轴线的两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的是黏性末端.
而当限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时，产生的则是平末端。 1. 要想获得某一个特定性状的基因(即”目的基因”)必须要用限制酶切几个切口？可产生几个黏性末端？要切两个切口，产生四个黏性末端. 2.如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割，产生黏性末端相同吗？ 会产生相同的黏性末端..思考:连接的部位 磷酸二酯键
结果 两个DNA相同的黏性末端连接起来。二、DNA连接酶▲DNA连接酶的种类及其在功能上的异同.
----见课文P5.来源功能同异名称E.Coli
DNA连接酶T4DNA连接酶大肠杆菌T4噬菌体形成磷酸二酯键只能:互补的黏性末端黏性末端和平末端均可 DNA连接酶可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来，即把梯子两边扶手的断口(注意位置)连接起来，这样一个重组的DNA分子就形成了.▲思考:
DNA连接酶的作用是使断口处的相邻的两个脱氧核苷酸之间形成____________键. 异:
DNA连接酶:是将几个DNA片段连接起来;不需DNA模板.
DNA聚合酶:则是将脱氧核苷酸连接(聚合)成DNA;需以DNA的一条链为模板.▲提示:
注意比较基因工程中的DNA连接酶和DNA复制中的DNA聚合酶的作用有何异同? 同:两种酶都是形成磷酸二酯键.导入过程需要运输“目的基因”的工具——载体。 ▲如何将目的基因导入受体细胞(即接受目的基因的生物的细胞）？▲注意:
一般地,不能将目的基因直接导入受体细胞.▲载体的作用有哪些？
1.作为运输工具，将目的基因(如抗虫基因)转移到受体细胞(如棉花细胞)中去。
2.利用载体在受体细胞(如棉花细胞)内，对目的基因(如抗虫基因)进行大量复制。3.基因进入受体细胞的载体---“分子运输车”. 常用的运载体主要有两类：
1）质粒:一些细菌细胞质里的质粒.
2）病毒:噬菌体衍生物、动、植物病毒.▲什么是质粒? 是一种裸露的、结构简单、独立于细菌原核DNA之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子.
质粒是基因工程最常用的载体.
▲小结:
质粒是小型、环状的DNA分子. 最常用的质粒是大肠杆菌的质粒，其中常含有抗药基因，如四环素的标记基因。质粒的存在与否对宿主细胞生存没有决定性作用，但复制只能在宿主细胞内完成。▲质粒的一种:大肠杆菌的质粒▲注意:能充当载体的是大肠杆菌的质粒,而不是大肠杆菌.▲作为载体必须具备哪些条件？1）能够在宿主细胞中复制并稳定地保存。
2）载体DNA必须有一个或多个限制酶切点，以便目的基因插入到载体上去。
3）具有某些标记基因，便于进行筛选。如抗菌素的抗性基因、产物具有颜色反应的基因等。
载体DNA必须是安全的,不会对受体细胞有害,或不能进入到除受体细胞外的其他生物细胞中去。基因工程的基本操作程序▲基因工程的基本操作程序主要包括
四个基本步骤：1）目的基因的获取
2）“基因表达载体”的构建
3）将目的基因导入受体细胞(即“转化”)
4）目的基因的检测与鉴定步骤一：目的基因的获取▲什么叫目的基因?
主要是指编码蛋白质的结构基因.▲获取目的基因的途径有哪些?1.从“基因文库”中获取目的基因.
2.利用“PCR技术”扩增.
3.直接人工合成----见课文.▲从基因文库中获取“目的基因”：什么叫“基因文库”?分为:
1.基因组文库:
基因文库中包含了一种生物所有的基因
2.部分基因文库:
基因文库中包含了一种生物的一部分基因,如cDNA文库. 将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库▲利用PCR技术扩增“目的基因”.1.概念:PCR即“聚合酶链式反应”,是一种在生物体外复制特定DNA片断的技术.
2.原理:DNA的半保留复制.
3.过程:(见图).
4.优点:大量获取目的基因.(指数式扩增, 近2n)▲提示:PCR的基本操作(过程): 1. 变性:通过加热(高温)使模板DNA完全变性成为单链,
2. 复性:将温度下降至适宜温度，使引物与模板DNA结合；
3. 延伸:将温度升高,热稳定DNA聚合酶，以即脱氧核苷酸)为底物原料催化合成DNA链延伸.
▲显然,每循环(扩增)一次,就需要添加一次(共两个)引物.两个引物、一个模板.▲人工合成目的基因 如果基因比较小，核苷酸序列又已知，也可以通过DNA合成仪用化学方法直接合成。1.通过反转录法合成:又分为:目的基因的mRNA(已知)单链DNA双链DNA
(即目的基因)反转录合成2.直接合成. 根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使RNA序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的基因。蛋白质的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列推测推测目的基因化学合成获取目的基因后,能直接导入受体细胞吗?
如何将目的基因导入受体细胞呢?
必须借助载体! 怎样借助载体将目的基因导入受体细胞呢? 必须把目的基因“装到”载体上!如何装?步骤二：基因表达载体的构建.（核心）▲什么是“基因表达载体”? 就是已经装上了(含有)目的基因的载体. 1）用一定的限制酶切割质粒，使其出现一个切口，露出末端。
2）用同一种限制酶切取目的基因，使其产生相同的末端。
3）将切下的目的基因片段插入质粒的切口处，再加入适量DNA连接酶，形成了一个重组DNA分子（重组质粒）▲目的基因与载体的结合过程，实际上是不同来源的基因重组的过程▲基因表达载体的构建步骤.
----见课文.▲提示与思考:
1.“基因表达载体”就是已插入目的基因的载体.2.看左图回答:
基因表达载体由哪些部分组成?___________.3.启动子:有特殊结构的DNA片断,位于目的基因的首端,是RNA聚合酶的识别和结合的部位.有它才能驱动目的基因转录出MRNA.最终获得蛋白质.
4.终止子:位于目的基因的端尾端.作用是终止转录.
5.标记基因:是为了鉴别受体细胞里是否已经含有目的基因,从而将含目的基因的细胞筛选出来.如“抗生素基因”、“荧光标记基因”等.
6.复制原点是载体复制时的起点. ▲什么叫转化?
目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定(如复制)和表达(即转录、翻译为特定蛋白质及表现特定性状等)的过程.▲受体细胞是指什么?它包括哪些细胞?▲提示:
注意,目的基因是随着基因表达载体被导入受体细胞的,而不是被单独导入的.步骤三：将目的基因导入受体细胞1.将目的基因导入植物细胞----农杆菌转化法.▲提示:
(1) 农杆菌转化法:农杆菌能感染双子叶植物和裸子植物.其细胞里含Ti质粒,该质粒上含有一段DNA叫“T-DNA”( “可转移的DNA”).将目的基因插入到该“T-DNA”中,通过使农杆菌感染植物,而将目的基因转化入植物细胞并将其插入到植物细胞中的染色体DNA上. (2)将目的基因导入植物细胞的方法还有:
基因枪法和花粉通道法.2.将目的基因导入动物细胞---显微注射法.
将目的基因片段(注意:是含目的基因的“基因表达载体”,而不是裸的目的基因)注入到受精卵的细胞核内，然后把经过注射的受精卵移植到另一只雌性动物的子宫内，使受精卵发育为转基因动物。
3.将目的基因导入微生物细胞微生物在基因工程中的优点？
转化方法是:
首先用Ca2+ (如CaCL溶液)处理细胞,以增大细菌细胞膜的通透性,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,这种细胞称为感受态细胞.
第二步是将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程.步骤四：目的基因的检测与鉴定▲怎样检测和鉴定?思考:
有哪几种检测方法?
每一种方法的原理是什么?步骤如何?▲提示:目的基因的检测与鉴定分子水平检测个体水平鉴定：①检测转基因生物染色体的DNA
上是否插入了目的基因②检测目的基因是否转录出了目的mRNA③检测目的基因是否翻译成目的蛋白质抗虫接种实验、抗病接种实验方法—— 方法-- 方法——DNA分子杂交 分子杂交抗原--抗体杂交▲DNA分子杂交原理：DNA分子杂交是基因诊断最基本的方法之一。基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补配对进行。
用一段已知核苷酸序列的基因单链作为探针，与被测基因进行接触，若两者的碱基完全配对成双链，则表明被测基因中含有已知的基因序列。基因探针：基因探针就是一段被荧光物质或同位素标记的，与目的基因互补的特异核苷酸序列。它包括整个基因，或基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。1.检测转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因
2.检测目的基因是否转录出了mRNA----个体生物学水平的鉴定 如一个抗虫或抗病的目的基因导入植物细胞后，是否赋予抗虫或抗病特性，需要做抗虫或抗病的接种实验，以确定是否具有抗性以及抗性的程度。3.检测目的基因是否翻译成蛋白质