第四节 基因位于染色体上
知识点一 基因位于染色体上的实验证据
1.果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为（ ）
A.XRXR×XrY B.XrXr×XRY
C.XRXr×XrY D.XRXr×XRY
2.摩尔根通过实验研究基因的传递情况，能够验证白眼基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因的实验结果是（ ）
A.亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇全部为红眼
B.F1红眼雌雄果蝇交配，F2红眼∶白眼＝3∶1，且白眼全部为雄性
C.白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，后代白眼全部为雄性，红眼全部为雌性
D.F1红眼雌果蝇与F2红眼雄果蝇杂交，后代出现白眼，且白眼个体中雌雄比例为1∶1
3.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是（ ）
A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了演绎和推理的方法
C.摩尔根所作的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY
D.F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW
4.摩尔根在证明果蝇的白眼基因存在于X染色体上之后，又发现了果蝇体色的黄色等突变性状。他发现果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，之后开展了一组果蝇的杂交实验，结果见下图。下列分析错误的是（ ）
A.该群体的性别比例为1∶1，因为含X和Y的配子比例为1∶1
B.该对等位基因有可能位于X染色体上
C.判断B项是否正确可设计一次杂交实验，亲本为黄色雌性和灰色雄性
D.图示亲本中，灰色果蝇为杂合子
知识点二 性别决定和伴性遗传
5.下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C.Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来
D.性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传
6.（2024·阜宁一中高一月考）一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ）
A.祖父→父亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩
D.外祖父→母亲→男孩
7.（2024·高邮一中高一月考）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列关于这种疾病的分析正确的是（ ）
A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常
B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女性患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
8.（2024·淮安高一月考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A.红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患病概率大于女性
D.若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性
9.（多选）如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（ ）
A.1号个体的父亲一定是红绿色盲患者
B.6号个体的红绿色盲基因来自3号和1号个体
C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4
10.（2024·仪征一中高一月考）某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代女性患病率为50％。下列叙述错误的是（ ）
A.该女性患者的基因型是XAXa
B.正常男性可能携带该致病基因
C.该女性患者的母亲一定是患者
D.人群中该病的发病率低于50％
11.（多选）（2024·金湖一中高一月考）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有表型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表型及比例如下图所示（不考虑X、Y染色体同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.考虑两对相对性状，F1雌果蝇中纯合子占1/4
C.直毛和分叉毛这一相对性状的遗传遵循基因分离定律
D.若F1分叉毛与直毛果蝇随机交配所得分叉毛子代均为雄性
12.（多选）（2024·宝应一中高一期中）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。以下说法错误的是（ ）
A.图中Ⅲ3的基因型是XbY，Ⅲ2基因型一定是XBXb
B.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2
C.Ⅲ3的色盲基因来自Ⅰ3或Ⅰ4
D.Ⅳ1携带色盲基因的概率为1/4
13.（2024·连云港高一期中）果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图（不考虑X、Y染色体同源区段）。请回答下列问题：
（1）果蝇具有 （答出两点即可）等优点，常被作为遗传学实验的材料。根据实验结果可推知。等位基因B、b位于 染色体上，控制果蝇眼色的这两对等位基因在遗传上遵循 定律。
（2）根据上述信息推测，果蝇群体中红眼个体基因型最多有 种。
（3）实验一中，F1红眼果蝇的基因型为 ，实验二中F1紫眼果蝇的基因型为 。
（4）让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为 （分数表示）。在生产实践中，若通过子代性状判定性别，则亲本果蝇的基因型特点为 （使用同型/异型，显性/隐性等词描述）。
第四节 基因位于染色体上
1.B 根据题意，F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，因此，亲代雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只有当雌性亲代为隐性个体，雄性亲代为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
2.C 亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，能说明果蝇眼色性状中红眼为显性性状，并不能证明眼色基因的位置，A错误；F1红眼雌雄果蝇交配，F2红眼∶白眼＝3∶1，且白眼全为雄性，可以说明果蝇眼色基因的遗传遵循基因的分离定律，并且与性别相关，但无法确定眼色基因仅位于X染色体上，B错误；当白眼基因位于X染色体，而Y染色体不含其等位基因时，白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，后代会出现雌性全为红眼，雄性全为白眼的现象，可以验证摩尔根的假说，C正确；如果眼色基因仅位于X染色体，F1的红眼雌果蝇与F2红眼雄果蝇交配，后代白眼将全为雄性，D错误。
3.D F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw，D错误。
4.A 该群体的性别比例为1∶1，是因为雄性个体产生的雄配子中含X和Y的比例为1∶1，而不是群体中的X和Y配子比，含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以群体中含X的配子多于含Y的配子，A错误；当亲本基因型为XAXa和XaY，则F1基因型及比例为XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝1∶1∶1∶1，B正确；通过正反交可以判断等位基因是位于性染色体上还是常染色体上，当正反交结果一致时，则位于常染色体上，当正反交结果不一致时，则位于X染色体上或X与Y染色体的同源区段上，C正确；无论基因在常染色体还是性染色体，亲本灰色果蝇都为杂合子，D正确。
5.D 生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误；哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误。
6.B 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一患红绿色盲男孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意；该患红绿色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。
7.D 设相关基因用D、d表示，男性患者（XDY）与女性患者（XDX－）结婚，其女儿基因型为XDX－，都是患者，A错误；男性患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误；女性患者（XDX－）与正常男子（XdY）结婚，其女儿的基因型为XDXd、X－Xd，儿子的基因型为XDY、X－Y，儿子女儿均有可能患病，C错误；患者的正常儿子的基因型为XdY，正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。
8.C 红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X染色体和Y染色体的同源区段，即该对等位基因位于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性（显性纯合子和杂合子）患病率高于男性（显性纯合子），C错误；若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性，表现为限雄遗传，D正确。
9.BD 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是红绿色盲患者，A错误；图中6号个体的红绿色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的红绿色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
10.C 现有一女性患者（XAX－）与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚。①假设该女性患者基因型为XAXA，则后代基因型及表型为XAXa（女儿高度近视）、XAY（儿子正常），后代女性患病率为100％，与题意不符；②假设该女性患者基因型为XAXa，则后代基因型及表型为XAXa（女儿高度近视）、XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代女性患病率为50％，与题意相符，因此该女性患者基因型为XAXa，A正确；人群中男性的基因型及表型为XAY（视力正常）、XaY（视力正常），可能携带致病基因，但不患病，B正确；该女性患者（XAXa）的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，如果XA来自父亲，双亲的基因型可以是XaXa、XAY，表型都正常，C错误；人群中男女比例约为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病和正常的，因此人群中该病的发病率低于50％，D正确。
11.AD 根据F1的雌雄个体中，灰身∶黑身均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，且控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，A错误；根据F1雌果蝇均为直毛，雄性个体中直毛∶分叉毛＝1∶1，说明直毛对分叉毛为显性，且性状的表现与性别相关联，因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，若用A和a表示控制灰身与黑身的基因，用F和f表示控制直毛与分叉毛的基因，则双亲的基因型分别为AaXFXf、AaXFY。F1的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，XFXF∶XFXf∶XFY∶XfY＝1∶1∶1∶1，可见，F1雌果蝇中纯合子占1/2（AA＋aa）×1/2XFXF＝1/4，B正确；直毛和分叉毛这一相对性状由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，C正确；F1分叉毛果蝇的基因型为XfY，直毛雌果蝇的基因型为1/2XFXF、1/2XFXf，它们随机交配所得分叉毛子代的基因型为XfXf、XfY，其中XfXf为雌性，D错误。
12.ABC 红绿色盲遗传方式为伴X染色体隐性遗传，因此图中Ⅲ3的基因型是XbY，Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2的父亲Ⅰ4基因型为XbY，因此Ⅱ2基因型为XBXb，故Ⅲ2基因型可能是XBXb或XBXB，A错误；Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2基因型为XBXb，他们再生一个患病男孩的概率为1/4，B错误；Ⅲ3的色盲基因来自Ⅱ2，而Ⅱ2的色盲基因又来自Ⅰ4，C错误；Ⅲ1基因型为XBY，Ⅲ2基因型及概率是1/2XBXb或1/2XBXB，故Ⅳ1携带色盲基因的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
13.（1）多对易于区分的相对性状，体型小，易饲养和管理 X （基因）自由组合 （2）4 （3）AaXbY AaXBXb和AaXBY （4）1/9 同型隐性纯合、异型显性
解析：（1）果蝇作为遗传学上的实验材料具备的优点包括：体型小，易饲养和管理；繁殖周期短；染色体数目少，只有3对常染色体和1对性染色体，便于分析和观察；具有易于区分的相对性状。实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，说明性状表现与性别有关，又知等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上，则控制果蝇眼色的这两对等位基因在遗传上遵循基因自由组合定律。（2）果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，等位基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，故果蝇群体中红眼个体基因型最多有4种（AAXbXb、AAXbY、AaXbXb、AaXbY）。（3）实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，F1雌性都是紫眼，雄性都是红眼，实验一亲本基因型为aaXbXb×AAXBY，F1的基因型是AaXBXb（雌性紫眼）、AaXbY（雄性红眼）。实验二中纯合白眼雌性和红眼雄性杂交，子一代雌雄个体都是紫眼，实验二亲本基因型为aaXBXB×AAXbY，则F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY。（4）实验二中F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1雌雄果蝇随机交配产生F2，F2中雌性紫眼果蝇的基因型及比例为AaXBXB∶AAXBXB∶AaXBXb∶AAXBXb＝2∶1∶2∶1，产生配子A∶a＝2∶1，XB∶Xb＝3∶1，F2雄性紫眼果蝇的基因型及比例为AAXBY∶AaXBY＝1∶2，产生配子A∶a＝2∶1，XB∶Y＝1∶1，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中A_的概率为2/3×2/3＋1/3×2/3×2＝8/9，XbY的概率为1/4×1/2＝1/8，故F3中出现红眼果蝇的概率为8/9×1/8＝1/9。在生产实践中，若通过子代性状判定性别，则亲本果蝇的基因型特点为同型隐性纯合、异型显性。
3 / 3第四节 基因位于染色体上
导学 聚焦 1.阐明基因位于染色体上。 2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
知识点（一） 基因位于染色体上的实验证据
1.摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点
2.实验现象
（1）F1全为红眼，红眼是 性状。
（2）F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合 定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。
（3）F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与 相关联。
（4）测交结果符合孟德尔测交实验的比例。
3.实验假设和解释
（1）假设：白眼基因（用w表示）、红眼基因（用W表示）位于 上，Y染色体上无相应的等位基因。
（2）解释
雄配子 雌配子
XW XWXW（红眼雌性） XWY（红眼雄性）
Xw XWXw（红眼雌性） XwY（白眼雄性）
4.验证假设
（1）红眼雌蝇和白眼雄蝇交配
P 红眼♀ × 白眼♂
（2）白眼雌蝇和红眼雄蝇交配
（3）白眼雌蝇和白眼雄蝇交配，子代中雌雄表型都是白眼。
5.实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而证明了 。
6.基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈 排列。
7.判断下列相关表述的正误
（1）摩尔根确立了“基因位于染色体上”这一理论。（ ）
（2）由于控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上，所以该基因在遗传中不遵循基因的分离定律。（ ）
（3）摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，发现F2中白眼果蝇全部是雄性的。（ ）
（4）果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关。（ ）
（5）黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY。（ ）
（6）果蝇的染色体是基因的主要载体，一条染色体上只有一个DNA分子，但含有多个基因。（ ）
探讨 分析摩尔根果蝇杂交实验，提高实验探究能力
根据摩尔根的果蝇杂交实验，回答下列问题：
（1）控制果蝇红眼和白眼的基因在遗传时是否遵循基因的分离定律？为什么？
（2）果蝇关于眼色（红眼和白眼）的基因型总共有几种？从基因型的角度分析，雌雄果蝇交配的方式有几种？
（3）如果控制白眼的基因只位于Y染色体上，还能解释摩尔根的果蝇杂交实验吗？为什么？
（4）果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，杂交后F1中雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，请回答：
①写出上述过程的遗传图解。
②若让F1中的雌雄果蝇交配，F2的表型和比例是怎样的？
X、Y染色体的区段
（1）X、Y染色体含同源区段，如图中A、C段；非同源区段（仅X或Y染色体独有区段），如图中B和D段。
（2）用野生红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代果蝇的表型为雌性全为红眼，雄性全为白眼，可排除眼色基因位于X和Y染色体的同源区段上，图示如下：
1.（2024·淮安高一月考）在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验结果是（ ）
A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1
B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
2.（多选）（2024·灌云一中高一月考）摩尔根将野生型（红眼）雌果蝇与白眼突变体雄果蝇进行杂交，F1均为红眼，F1雌雄交配，在F2中红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性＝2∶1∶1。下列相关说法错误的是（ ）
A.野生型与白眼突变体杂交，F1全部表现为野生型，可以确定红眼为显性性状
B.根据F2表型可推断控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因
C.摩尔根将白眼雄果蝇与F1测交，其结果为红眼雌性∶白眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性＝1∶1∶1∶1，根据该结果可以验证他的假设
D.该实验不能证明“基因在染色体上呈线性排列”
知识点（二） 性别决定和伴性遗传
1.性别决定
（1）性染色体和常染色体的概念
（2）性染色体决定性别方式的种类
（3）其他性别决定方式
2.伴性遗传
（1）伴性遗传的概念和实例
（2）伴X染色体隐性遗传病的特点
（3）其他伴性遗传病实例
3.判断下列相关表述的正误
（1）常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ）
（2）男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。（ ）
（3）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（ ）
（4）伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。（ ）
（5）某女孩为红绿色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该红绿色盲基因一定来自其父亲。（ ）
（6）伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。（ ）
探讨一 分析伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，提高理解能力
1.下图是人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的遗传系谱图（致病基因用b表示，图中阴影表示患者），分析回答下列问题：
（1）该家族中4、6、13号个体的基因型分别为 。
（2）14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的 号传递来的。
（3）据图可知，该类遗传病的遗传特点是 。
探讨二 分析伴X染色体显性遗传病的遗传特点，提高演绎推理能力
2.如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（相关基因用B和b表示）。请分析回答下列问题：
（1）该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
（2）男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
（3）该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？
（4）抗维生素D佝偻病的遗传有何特点？
探讨三 分析伴性遗传的应用实例，提高生物科学知识的应用能力
3.如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？
4.如果一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病而妻子正常，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？
5.已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。回答下列问题。
（1）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
（2）现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？
伴Y染色体遗传病的遗传特点
（1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。
（2）致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
1.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体红绿色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ）
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
2.（多选）用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置，正确的是（ ）
A.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
（1）摩尔根的果蝇杂交实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于 染色体上，从而证明了 。后来，摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈 排列。
（2）某种遗传病是由只位于X染色体上的显性基因控制的，具有该病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
（3）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
第四节 基因位于染色体上
【核心要点·巧突破】
知识点（一）
自主学习
1. 易培养 繁殖快 遗传操作 四对 决定性别
X Y XX XY
2.（1）显性 （2）分离 （3）性别
3.（1）X染色体 （2） XWXW XwY XW Xw Y XW Y
5.基因位于染色体上
6.线性
7.（1）√ （2）× （3）√ （4）√
（5）× 提示：黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型有XWXW、XWXw、XWY。
（6）× 提示：一条染色体上有一个或2个DNA分子。
互动探究
（1）提示：遵循。因为F1全部为红眼，F2中红眼和白眼的个体数量比为3∶1。
（2）提示：5种；6种。
（3）提示：不能，若控制白眼的基因位于Y染色体上，则遗传图解为：
与实验现象不符。
（4）①提示：
②提示：红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1∶1∶1。
学以致用
1.B A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白眼基因位于X染色体上，A不符合题意；B项能说明这一对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意；C项属于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意；D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D不符合题意。
2.BC 根据F1的表型，可知红眼为显性性状，A正确；F2表现出果蝇眼色与性别相关，根据结果只能推断出眼色基因不在常染色体和Y染色体上，要推断出“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”还需要其他证据，还有可能位于X、Y染色体的同源区段，B错误；若控制眼色基因在常染色体或X、Y染色体同源区段上也会出现上述实验结果，C错误；摩尔根实验结果只证实了果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。
知识点（二）
自主学习
1.（1）决定性别 （2） 同型 异型 两栖类 鱼类
昆虫 异型 同型 （3） 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁
乌龟 雄性 雌性 常
2.（1） 连锁 X 隐性 Xb XB 红绿色盲 等位 Xb XB ⑩XBXb XbY 携带者
色盲患者 全部是红绿色盲 XBXb Xb
XBXb XbY 正常 携带色盲基因 正常
色盲患者
（2） 多于 交叉遗传 致病 母亲 女儿
父亲 儿子
（3）凝血功能障碍 促凝因子 磷
3.（1）× 提示：有些生物的常染色体上的基因与性别决定有关，性染色体上有与性别决定无关的基因，如红绿色盲基因。
（2）√
（3）× 提示：女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。
（4）× 提示：具有隔代交叉遗传的特点。
（5）× 提示：也可能来自其母亲。
（6）× 提示：具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。
互动探究
1.（1）XbY、XBXb、XBXb或XBXB （2）1 （3）患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
2.（1）提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。
（2）提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。
（3）提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。
（4）提示：①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性；③男性患者的母亲和女儿一定患病。
3.提示：应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。
4.提示：应该生男孩；因为该夫妇所生男孩均正常，而女孩均患抗维生素D佝偻病。
5.（1）提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雄性全为芦花，雌性全为非芦花。
（2）提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代中有芦花鸡和非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。
学以致用
1.B 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的红绿色盲基因只能来自其母亲，即6号，而3号个体正常，因此，7号的红绿色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的红绿色盲基因来自5号和6号，5号的红绿色盲基因来自2号，6号的红绿色盲基因来自4号。
2.ACD 用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB，后代的表型中雌性为隐性（XbXb）、雄性为显性（XbYB）或雌性为显性（XBXb）、雄性为隐性（XbYb）或雌性为显性（XBXb）、雄性也为显性（XbYB）。若该基因位于片段Ⅱ2上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XBY，后代的表型为雌性为显性（XBXb）、雄性为隐性（XbY）。
【过程评价·勤检测】
思维启迪
（1）X 基因位于染色体上 线性
（2）提示：男孩都正常，女孩都是患者。
（3）提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；有关联；如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
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第四节 基因位于染色体上
导
学 聚
焦 1.阐明基因位于染色体上。
2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
核心要点·巧突破
01
过程评价·勤检测
02
课时训练·提素能
03
目录
CONTENTS
核心要点·巧突破
01
精准出击 高效学习
知识点（一） 基因位于染色体上的实验证据
1. 摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点
2. 实验现象
（1）F1全为红眼，红眼是 性状。
（2）F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合 定律，红眼和白眼受
一对等位基因控制。
（3）F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与
相关联。
（4）测交结果符合孟德尔测交实验的比例。
显性
分离
性
别
3. 实验假设和解释
（1）假设：白眼基因（用w表示）、红眼基因（用W表示）位
于 上，Y染色体上无相应的等位基因。
（2）解释
X染色体
雄配子 雌配子
XW XWXW（红眼雌性） XWY（红眼雄性）
Xw XWXw（红眼雌性） XwY（白眼雄性）
XW
Y
4. 验证假设
（1）红眼雌蝇和白眼雄蝇交配
6. 基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈
排列。
7. 判断下列相关表述的正误
线
性
（1）摩尔根确立了“基因位于染色体上”这一理论。 （ √ ）
（2）由于控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上，所以该基因
在遗传中不遵循基因的分离定律。 （ × ）
√
×
（3）摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，发现F2中白眼果蝇
全部是雄性的。 （ √ ）
（4）果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关。 （ √ ）
（5）黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY。
（ × ）
提示：黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型有XWXW、XWXw、XWY。
√
√
×
（6）果蝇的染色体是基因的主要载体，一条染色体上只有一个
DNA分子，但含有多个基因。 （ × ）
提示：一条染色体上有一个或2个DNA分子。
×
探讨 分析摩尔根果蝇杂交实验，提高实验探究能力
根据摩尔根的果蝇杂交实验，回答下列问题：
（1）控制果蝇红眼和白眼的基因在遗传时是否遵循基因的分离定
律？为什么？
提示：遵循。因为F1全部为红眼，F2中红眼和白眼的个体数量比
为3∶1。
（2）果蝇关于眼色（红眼和白眼）的基因型总共有几种？从基因型
的角度分析，雌雄果蝇交配的方式有几种？
提示：5种；6种。
（3）如果控制白眼的基因只位于Y染色体上，还能解释摩尔根的果蝇
杂交实验吗？为什么？
提示：不能，若控制白眼的基因位于Y染色体上，则遗传图解为：
与实验现象不符。
（4）果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因位于X
染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，
杂交后F1中雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，请回答：
①写出上述过程的遗传图解。
提示：
②若让F1中的雌雄果蝇交配，F2的表型和比例是怎样的？
提示：红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝
1∶1∶1∶1。
X、Y染色体的区段
（1）X、Y染色体含同源区段，如图中A、C段；非同源区段（仅X或
Y染色体独有区段），如图中B和D段。
（2）用野生红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代果蝇的表型为雌性
全为红眼，雄性全为白眼，可排除眼色基因位于X和Y染色体的
同源区段上，图示如下：
1. （2024·淮安高一月考）在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体
杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实
验结果是（ ）
A. 白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为
1∶1
B. F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C. F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部
为雌性
解析： A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白
眼基因位于X染色体上，A不符合题意；B项能说明这一对性状的
遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在
摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意；C项属
于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意；
D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利
用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色
体上的实验结果，D不符合题意。
2. （多选）（2024·灌云一中高一月考）摩尔根将野生型（红眼）雌
果蝇与白眼突变体雄果蝇进行杂交，F1均为红眼，F1雌雄交配，在
F2中红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性＝2∶1∶1。下列相关说法错
误的是（ ）
A. 野生型与白眼突变体杂交，F1全部表现为野生型，可以确定红眼
为显性性状
B. 根据F2表型可推断控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染
色体没有其等位基因
C. 摩尔根将白眼雄果蝇与F1测交，其结果为红眼雌性∶白眼雌性∶
红眼雄性∶白眼雄性＝1∶1∶1∶1，根据该结果可以验证他的假设
D. 该实验不能证明“基因在染色体上呈线性排列”
解析： 根据F1的表型，可知红眼为显性性状，A正确；F2表现
出果蝇眼色与性别相关，根据结果只能推断出眼色基因不在常染色
体和Y染色体上，要推断出“控制眼色的基因位于X染色体非同源
区段，Y染色体没有其等位基因”还需要其他证据，还有可能位于
X、Y染色体的同源区段，B错误；若控制眼色基因在常染色体或
X、Y染色体同源区段上也会出现上述实验结果，C错误；摩尔根
实验结果只证实了果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在
染色体上呈线性排列，D正确。
知识点（二） 性别决定和伴性遗传
1. 性别决定
（1）性染色体和常染色体的概念
（2）性染色体决定性别方式的种类
（3）其他性别决定方式
2. 伴性遗传
（1）伴性遗传的概念和实例
（2）伴X染色体隐性遗传病的特点
（3）其他伴性遗传病实例
3. 判断下列相关表述的正误
（1）常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因都与
性别决定有关。 （ × ）
提示：有些生物的常染色体上的基因与性别决定有关，性染
色体上有与性别决定无关的基因，如红绿色盲基因。
（2）男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，
遗传给儿子。 （ √ ）
×
√
（3）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲
患者。 （ × ）
提示：女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿
色盲患者。
×
（4）伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 （ × ）
提示：具有隔代交叉遗传的特点。
（5）某女孩为红绿色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该红绿
色盲基因一定来自其父亲。 （ × ）
提示：也可能来自其母亲。
×
×
（6）伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基
本相等。 （ × ）
提示：具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。
×
探讨一 分析伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，提高理解能力
1. 如图是人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的遗传系谱图（致
病基因用b表示，图中阴影表示患者），分析回答下列问题：
（1）该家族中4、6、13号个体的基因型分别为
。
（2）14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的 号传递来的。
（3）据图可知，该类遗传病的遗传特点是
。
XbY、XBXb、
XBXb或XBXB
1
患者中男性远多于女
性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女
儿
探讨二 分析伴X染色体显性遗传病的遗传特点，提高演绎推理能力
2. 如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（相关基因用B和b表示）。请分
析回答下列问题：
（1）该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型
为XbXb。
（2）男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。
（3）该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？
提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。
（4）抗维生素D佝偻病的遗传有何特点？
提示：①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性；③男
性患者的母亲和女儿一定患病。
探讨三 分析伴性遗传的应用实例，提高生物科学知识的应用能力
3. 如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医
生应该给出什么建议？原因是什么？
提示：应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均
表现正常。
4. 如果一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病而妻子正常，那么对于生
育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？
提示：应该生男孩；因为该夫妇所生男孩均正常，而女孩均患抗维
生素D佝偻病。
5. 已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一
对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。回
答下列问题。
（1）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛
来区分鸡的雌雄吗？
提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雄性全为芦花，雌性
全为非芦花。
（2）现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？
提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦
花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代中有芦花鸡和非芦花鸡，
则其基因型为ZBZb。
伴Y染色体遗传病的遗传特点
（1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全
为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。
（2）致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，
也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
1. 如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体红
绿色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ）
A. 甲的2号，乙的2号和4号
B. 甲的4号，乙的2号和4号
C. 甲的2号，乙的1号和4号
D. 甲的4号，乙的1号和4号
解析： 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的红
绿色盲基因只能来自其母亲，即6号，而3号个体正常，因此，7号
的红绿色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的红绿色盲基因
来自5号和6号，5号的红绿色盲基因来自2号，6号的红绿色盲基因
来自4号。
2. （多选）用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突
变。根据子代的性状表现判断基因的位置，正确的是（ ）
A. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上
B. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片
段Ⅱ2上
C. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片
段Ⅰ上
D. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片
段Ⅱ2上
解析： 用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上，则
隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XbYB、
XBYb或XBYB，后代的表型中雌性为隐性（XbXb）、雄性为显性
（XbYB）或雌性为显性（XBXb）、雄性为隐性（XbYb）或雌性为
显性（XBXb）、雄性也为显性（XbYB）。若该基因位于片段Ⅱ2
上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为
XBY，后代的表型为雌性为显性（XBXb）、雄性为隐性（XbY）。
过程评价·勤检测
02
反馈效果 筑牢基础
（1）摩尔根的果蝇杂交实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位
于 染色体上，从而证明了 。后来，摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈 排列。
（2）某种遗传病是由只位于X染色体上的显性基因控制的，具有该病
的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎
样的？
提示：男孩都正常，女孩都是患者。
X
基因位于染色体上
线性
（3）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的
基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组
实验说明。
提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、
XaYa；有关联；如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中
女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
【教师备用栏目】
1. 摩尔根利用纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交获得F1，F1相互交配
获得F2，下列叙述错误的是（ ）
A. F1中的雌果蝇和雄果蝇均能产生两种类型的配子
B. F2的雌果蝇中，杂合子所占比例为
C. F2中只有雄果蝇能出现白眼性状
D. F2的红眼果蝇相互交配，F3雄果蝇中白眼占
解析： 设控制红眼和白眼的基因为B、b，摩尔根利用纯合红眼
雌果蝇（XBXB）和白眼雄果蝇（XbY）杂交获得F1，F1中的雌果蝇
和雄果蝇基因型分别是XBXb和XBY，均能产生两种类型的配子，A
正确；F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇中，杂合子所占比例为 ，
B正确；F2中只有雄果蝇能出现白眼性状，雌果蝇都是红眼，C正
确；F2的红眼雌果蝇基因型及所占比例为 XBXB和 XBXb，红眼雄
果蝇基因型为XBY，相互交配，F3雄果蝇中白眼占 ，D错误。
2. （2024·涟水一中高一月考）下列关于伴性遗传（不考虑变异）的
叙述，错误的是（ ）
A. 位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B. 含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子
C. 抗维生素D佝偻病男性患者的儿女皆患该病
D. 血友病A通常表现为隔代遗传
解析： 性染色体决定了生物的性别，位于性染色体上的基因的
遗传总与性别相关联，A正确；XY型性别决定的生物，雌性的性
染色体组成为XX，雄性的性染色体组成为XY，故含有X染色体的
配子可能是雄配子或雌配子，B正确；抗维生素D佝偻病属于伴X
染色体显性遗传病，男性患者的女儿和母亲皆患该病，男性患者的
儿子可能正常，C错误；血友病A为伴X染色体隐性遗传病，通常
表现为隔代遗传，D正确。
3. （2024·南京高一月考）下列哪项是红绿色盲和抗维生素D佝偻病
都具有的特征（ ）
A. 隔代交叉遗传
B. 患者家系世代连续
C. 男性和女性患病概率一样
D. 致病基因位于X染色体上
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗传，患者男性多于女性；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是世代相传，患者中女性多于男性。综上可知，两者的共同点是致病基因均位于X染色体上。
4. 摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。他用这只白
眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，F1全为红眼。然后他让F1雌
雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼又有白
眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4。回答下列问题：
（1）红眼与白眼这对相对性状的遗传 （填“遵循”或
“不遵循”）基因的分离定律，理由是
。
遵循
F2中红眼和白眼的
数量比是3∶1
解析：据题意可知，F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇数量约占3/4，即红眼和白眼的数量比是3∶1，说明红眼与白眼这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律。
（2）摩尔根等人提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的
假设（假设1），对上述实验现象进行了合理的解释，并设计
测交方案对上述假设进行了验证。该测交方案应该是让F1中
的 果蝇与F2中的 果蝇交配。
红眼雌
白眼雄
解析：白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，F1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，F2中，雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4，表现为与性别相关联，说明控制该性状的基因在X染色体上，假设控制果蝇眼色的基因用W、w表示，则亲本基因型为XWXW、XwY，F1的基因型为XWXw、XWY，若用测交（F1杂合子与隐性纯合子交配）方案检测基因确实仅在X染色体上，应该选择让F1中的红眼雌果蝇（XWXw）与F2中的白眼雄果蝇（XwY）杂交。
（3）根据摩尔根的实验现象，有人提出控制果蝇该眼色遗传的基
因也可能位于X和Y染色体的同源区段（假设2）。在上述测
交实验的基础上，请设计一个实验方案来检验哪种假设成立
（可从上述的所有果蝇中选择合适的实验材料）。杂交方
案：选用
为亲本进行杂交。预期结果与结论：如果F1
，则假设1成立；如果F1
，则假设2成立。
测交所得的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇
雌果蝇全是红
眼、雄果蝇全是白眼
雌雄果蝇全
是红眼
解析：判断基因只位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段上，常用雌隐雄显（纯合子），因此选用测交所得的白眼雌果蝇（XwXw）与群体中的红眼雄果蝇（XWY或XWYW）为亲本进行杂交，如果F1雌果蝇全是红眼、雄果蝇全是白眼，说明红眼雄果蝇基因型为XWY，控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上，即假设1成立；如果F1雌雄果蝇全是红眼，说明红眼雄果蝇基因型为XWYW，控制果蝇白眼的基因位于X和Y染色体的同源区段上，即假设2成立。
课时训练·提素能
03
分级练习 巩固提升
知识点一 基因位于染色体上的实验证据
1. 果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色
体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1
中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，
那么亲代果蝇的基因型为（ ）
A. XRXR×XrY B. XrXr×XRY
C. XRXr×XrY D. XRXr×XRY
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解析： 根据题意，F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，因此，
亲代雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代
雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只有当雌性亲代为隐性
个体，雄性亲代为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
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2. 摩尔根通过实验研究基因的传递情况，能够验证白眼基因位于X染
色体上，而Y染色体上不含它的等位基因的实验结果是（ ）
A. 亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇全部为红眼
B. F1红眼雌雄果蝇交配，F2红眼∶白眼＝3∶1，且白眼全部为雄性
C. 白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，后代白眼全部为雄性，红眼
全部为雌性
D. F1红眼雌果蝇与F2红眼雄果蝇杂交，后代出现白眼，且白眼个体中
雌雄比例为1∶1
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解析： 亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红
眼，能说明果蝇眼色性状中红眼为显性性状，并不能证明眼色基因
的位置，A错误；F1红眼雌雄果蝇交配，F2红眼∶白眼＝3∶1，且
白眼全为雄性，可以说明果蝇眼色基因的遗传遵循基因的分离定
律，并且与性别相关，但无法确定眼色基因仅位于X染色体上，B
错误；当白眼基因位于X染色体，而Y染色体不含其等位基因时，
白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，后代会出现雌性全为红眼，雄
性全为白眼的现象，可以验证摩尔根的假说，C正确；如果眼色基
因仅位于X染色体，F1的红眼雌果蝇与F2红眼雄果蝇交配，后代白
眼将全为雄性，D错误。
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3. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错
误的是（ ）
A. 果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B. 摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌 豆杂交实验一样，都采用了
演绎和推理的方法
C. 摩尔根所作的假设是控制白眼的基因 只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY
D. F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW
解析： F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw，D错误。
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4. 摩尔根在证明果蝇的白眼基因存在于X染色体上之后，又发现了果
蝇体色的黄色等突变性状。他发现果蝇的体色灰色（A）对黄色
（a）为显性，之后开展了一组果蝇的杂交实验，结果如图。下列
分析错误的是（ ）
A. 该群体的性别比例为1∶1，因为含X和Y的配子比例为1∶1
B. 该对等位基因有可能位于X染色体上
C. 判断B项是否正确可设计一次杂交实验，亲本为黄色雌性和灰
色雄性
D. 图示亲本中，灰色果蝇为杂合子
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解析： 该群体的性别比例为1∶1，是因为雄性个体产生的雄配
子中含X和Y的比例为1∶1，而不是群体中的X和Y配子比，含X的
配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所
以群体中含X的配子多于含Y的配子，A错误；当亲本基因型为
XAXa和XaY，则F1基因型及比例为XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝
1∶1∶1∶1，B正确；通过正反交可以判断等位基因是位于性染色
体上还是常染色体上，当正反交结果一致时，则位于常染色体上，
当正反交结果不一致时，则位于X染色体上或X与Y染色体的同源
区段上，C正确；无论基因在常染色体还是性染色体，亲本灰色果
蝇都为杂合子，D正确。
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知识点二 性别决定和伴性遗传
5. 下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A. 生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B. 哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C. Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来
D. 性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传
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解析： 生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，
另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误；
哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方
式不都是XY型，B错误；Y染色体非同源区段上的基因控制的性状
只能在男性中表现出来，C错误。
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6. （2024·阜宁一中高一月考）一男孩患红绿色盲，其家族中均无红
绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ）
A. 祖父→父亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖母→父亲→男孩 D. 外祖父→母亲→男孩
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解析： 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一患红绿色盲男
孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其
祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此
该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意；该患红绿
色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男
孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正
常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿
色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。
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7. （2024·高邮一中高一月考）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上
的显性致病基因决定的一种遗传病，下列关于这种疾病的分析正确
的是（ ）
A. 男性患者与女性患者结婚，其女儿正常
B. 男性患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女性患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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解析： 设相关基因用D、d表示，男性患者（XDY）与女性患者
（XDX－）结婚，其女儿基因型为XDX－，都是患者，A错误；男性
患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，
但女儿（XDXd）都患病，B错误；女性患者（XDX－）与正常男子
（XdY）结婚，其女儿的基因型为XDXd、X－Xd，儿子的基因型为
XDY、X－Y，儿子女儿均有可能患病，C错误；患者的正常儿子的
基因型为XdY，正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携
带其父母传递的致病基因（XD），D正确。
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8. （2024·淮安高一月考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全
相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所
示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对
等位基因位于同源区段Ⅱ上
C. 若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因
控制的，则男性患病概率大于女性
D. 若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制
的，则患者全为男性
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解析： 红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染色体隐性遗
传病，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X染色
体和Y染色体的同源区段，即该对等位基因位于同源区段Ⅱ上，B正
确；非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传
病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性
（显性纯合子和杂合子）患病率高于男性（显性纯合子），C错
误；若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为
男性，表现为限雄遗传，D正确。
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9. （多选）如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的
是（ ）
A. 1号个体的父亲一定是红绿色盲患者
B. 6号个体的红绿色盲基因来自3号和1号个体
C. 1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D. 3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4
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解析： 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是红绿色盲患者，A错误；图中6号个体的红绿色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的红绿色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
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10. （2024·仪征一中高一月考）某种高度近视是由X染色体上显性基
因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不
携带该致病基因的男性结婚，其后代女性患病率为50％。下列叙
述错误的是（ ）
A. 该女性患者的基因型是XAXa
B. 正常男性可能携带该致病基因
C. 该女性患者的母亲一定是患者
D. 人群中该病的发病率低于50％
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解析： 现有一女性患者（XAX－）与不携带该致病基因的男性
（XaY）结婚。①假设该女性患者基因型为XAXA，则后代基因型
及表型为XAXa（女儿高度近视）、XAY（儿子正常），后代女性
患病率为100％，与题意不符；②假设该女性患者基因型为
XAXa，则后代基因型及表型为XAXa（女儿高度近视）、XaXa（女
儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代女性患
病率为50％，与题意相符，因此该女性患者基因型为XAXa，A正确；
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人群中男性的基因型及表型为XAY（视力正常）、XaY（视力正常），可能携带致病基因，但不患病，B正确；该女性患者（XAXa）的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，如果XA来自父亲，双亲的基因型可以是XaXa、XAY，表型都正常，C错误；人群中男女比例约为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病和正常的，因此人群中该病的发病率低于50％，D正确。
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11. （多选）（2024·金湖一中高一月考）果蝇的灰身与黑身为一对相
对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有表型均为灰身直
毛的果蝇杂交，F1的表型及比例如图所示（不考虑X、Y染色体同
源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B. 考虑两对相对性状，F1雌果蝇中纯合子占1/4
C. 直毛和分叉毛这一相对性状的遗传遵循基因分离定律
D. 若F1分叉毛与直毛果蝇随机交配所得分叉毛子代均为雄性
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解析： 根据F1的雌雄个体中，灰身∶黑身均为3∶1，说明灰
身对黑身为显性，且控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，A
错误；根据F1雌果蝇均为直毛，雄性个体中直毛∶分叉毛＝
1∶1，说明直毛对分叉毛为显性，且性状的表现与性别相关联，
因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，若用A和a表示控
制灰身与黑身的基因，用F和f表示控制直毛与分叉毛的基因，则
双亲的基因型分别为AaXFXf、AaXFY。
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F1的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，XFXF∶XFXf∶XFY∶XfY＝1∶1∶1∶1，可见，F1雌果蝇中纯合子占
1/2（AA＋aa）×1/2XFXF＝1/4，B正确；直毛和分叉毛这一相对性状
由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，C正确；F1分叉
毛果蝇的基因型为XfY，直毛雌果蝇的基因型为1/2XFXF、1/2XFXf，
它们随机交配所得分叉毛子代的基因型为XfXf、XfY，其中XfXf为雌
性，D错误。
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12. （多选）（2024·宝应一中高一期中）如图是某家庭红绿色盲遗传图解。以下说法错误的是（ ）
A. 图中Ⅲ3的基因型是XbY，Ⅲ2基因型一定是XBXb
B. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2
C. Ⅲ3的色盲基因来自Ⅰ3或Ⅰ4
D. Ⅳ1携带色盲基因的概率为1/4
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解析： 红绿色盲遗传方式为伴X染色体隐性遗传，因此图中Ⅲ3的基因型是XbY，Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2的父亲Ⅰ4基因型
为XbY，因此Ⅱ2基因型为XBXb，故Ⅲ2基因型可能是XBXb或
XBXB，A错误；Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2基因型为XBXb，他们再
生一个患病男孩的概率为1/4，B错误；Ⅲ3的色盲基因来自
Ⅱ2，而Ⅱ2的色盲基因又来自Ⅰ4，C错误；Ⅲ1基因型为XBY，Ⅲ2
基因型及概率是1/2XBXb或1/2XBXB，故Ⅳ1携带色盲基因的概
率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
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13. （2024·连云港高一期中）果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种，
由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体
上。果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现
为紫眼，其他基因型均表现为红眼，研究小组以4个纯系果蝇为亲
本进行了两组杂交实验，结果如图（不考虑X、Y染色体同源区
段）。请回答下列问题：
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（1）果蝇具有
（答出两点即可）等优点，常被作为遗传学实验的材
料。根据实验结果可推知。等位基因B、b位于 染色体
上，控制果蝇眼色的这两对等位基因在遗传上遵循
定律。
多对易于区分的相对性状，体型小，易饲养和管
理
X
（基
因）自由组合
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解析：果蝇作为遗传学上的实验材料具备的优点包括：体型小，易饲养和管理；繁殖周期短；染色体数目少，只有3对常染色体和1对性染色体，便于分析和观察；具有易于区分的相对性状。实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，说明性状表现与性别有关，又知等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上，则控制果蝇眼色的这两对等位基因在遗传上遵循基因自由组合定律。
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（2）根据上述信息推测，果蝇群体中红眼个体基因型最多
有 种。
解析：果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，等位基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，故果蝇群体中红眼个体基因型最多有4种（AAXbXb、AAXbY、AaXbXb、AaXbY）。
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（3）实验一中，F1红眼果蝇的基因型为 ，实验二中F1
紫眼果蝇的基因型为 。
解析：实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，F1雌性都是紫眼，雄性都是红眼，实验一亲本基因型为aaXbXb×AAXBY，F1的基因型是AaXBXb（雌性紫眼）、AaXbY（雄性红眼）。实验二中纯合白眼雌性和红眼雄性杂交，子一代雌雄个体都是紫眼，实验二亲本基因型为aaXBXB×AAXbY，则F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY。
AaXbY
AaXBXb和AaXBY
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（4）让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配
产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为 （分数表
示）。在生产实践中，若通过子代性状判定性别，则亲本果
蝇的基因型特点为 （使用同型
/异型，显性/隐性等词描述）。
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同型隐性纯合、异型显性
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解析：实验二中F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1雌雄果蝇随机交配产生F2，F2中雌性紫眼果蝇的基因型及比例为AaXBXB∶AAXBXB∶AaXBXb∶AAXBXb＝2∶1∶2∶1，产生配子A∶a＝2∶1，XB∶Xb＝3∶1，F2雄性紫眼果蝇的基因型及比例为AAXBY∶AaXBY＝1∶2，产生配子A∶a＝2∶1，XB∶Y＝1∶1，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中A_的概率为2/3×2/3＋1/3×2/3×2＝8/9，XbY的概率为1/4×1/2＝1/8，故F3中出现红眼果蝇的概率为8/9×1/8＝1/9。在生产实践中，若通过子代性状判定性别，则亲本果蝇的基因型特点为同型隐性纯合、异型显性。
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感 谢 观 看!
