1.减数分裂异常情况分析
（1）如果减数第一次分裂异常（同源染色体未分离），而减数第二次分裂正常，则所形成的次级精母细胞异常，进而使产生的配子全部异常，如图所示（仅列举一种情况）：
（2）如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时一个次级精母细胞分裂异常（姐妹染色单体分开后形成的染色体移向细胞同一极），则所产生的配子一半正常，一半异常，如图所示（仅列举一种情况）：
1.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（ ）
A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y
C.AXb、aY、Y D.AAaXb、Y、Y
2.多对基因控制生物性状的分析
n对等位基因（完全显性）独立遗传时的遗传规律
亲本相对性状 的对数 F1配子 F2表型 F2基因型
种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 2 （1∶1）1 2 （3∶1）1 3 （1∶2∶1）1
2 22 （1∶1）2 22 （3∶1）2 32 （1∶2∶1）2
n 2n （1∶1）n 2n （3∶1）n 3n （1∶2∶1）n
2.老鼠的毛色有栗色、黄棕色、黑色、棕色和白色，受位于常染色体上且独立遗传的三对等位基因控制，其表型与基因型的对应关系如表所示。两只纯种雌雄鼠杂交，得到的F1自由交配，F2有栗色、黄棕色、黑色、棕色和白色共5种表型。下列有关说法错误的是（ ）
基因型 C_A_B_ C_A_bb C_aaB_ C_aabb cc_ _ _ _
表型 栗色 黄棕色 黑色 棕色 白色
A.两亲本的表型只能为栗色与白色
B.F1的基因型只能是CcAaBb
C.F2中白色个体的基因型有9种
D.F2中棕色雌鼠占3/128
3.两种遗传病患病概率的计算方法
（1）集合法：当两种遗传病之间具有“独立性”和“自由组合”的关系时，各种患病情况的概率计算如表。
序号 类型 计算公式
① 患甲病的概率为m 不患甲病的概率为1－m
② 患乙病的概率为n 不患乙病的概率为1－n
③ 只患甲病的概率 m（1－n）
④ 只患乙病的概率 n（1－m）
⑤ 同时患两种病的概率 mn
⑥ 只患一种病的概率 m（1－n）＋n（1－m）
⑦ 患病概率 m＋n－mn或1－不患病概率
⑧ 不患病概率 （1－m）（1－n）
（2）“十字交叉法”：求两种遗传病的患病概率还可以用“十字交叉法”。
①表示甲、乙两病都患的概率：m×n。
②表示患甲病但不患乙病的概率：m×（1－n）。
③表示不患甲病但患乙病的概率：（1－m）×n。
④表示甲、乙两病都不患的概率：（1－m）×（1－n）。
3.人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性别无关）。请分析：
（1）其再生一个孩子只患白化病的概率是 。
（2）生一个只出现多指孩子的概率是 。
（3）生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是 。
（4）后代中只患一种病的概率是 。
（5）后代中正常的概率是 。
4.伴性遗传中的致死问题
（1）配子致死型
某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋萝植物叶形遗传：
（2）个体致死型
某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图X染色体上隐性基因使雄性个体死亡：
XAXa × XAY
正常♀ 正常♂
XAXA XAXa XAY XaY
正常♀ 正常♀ 正常♂ 死亡♂
4.将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法错误的是（ ）
A.若为隐性突变，则F2中表型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体
B.若不发生突变，则F2中表型全为红眼，且雄性中无隐性突变体
C.若为隐性致死突变，则F2中雌∶雄＝1∶2
D.若为隐性不完全致死突变，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间
5.人类伴性遗传的原理分析
X、Y染色体结构分析
（1）基因所在区段位置与相应基因型的对应关系
基因所在区段 基因型（隐性遗传病）
男正常 男患病 女正常 女患病
AC XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
D（伴Y遗传） XYB XYb －
B（伴X遗传） XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
（2）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
（3）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
5.人类的性染色体为X和Y，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ1区、Y染色体特有的为Ⅱ2区）。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A.位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病
B.位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常
C.位于Ⅱ1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病
D.位于Ⅱ2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
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综合归纳
1.A 一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离，移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。
2.A 因为两亲本均为纯种，故F1的基因型只有一种，且F2中每对基因均出现了显性和隐性的组合，因此，F1的基因型为CcAaBb，两个纯种雌雄鼠杂交能产生基因型为CcAaBb的组合有CCAABB×ccaabb、CCAAbb×ccaaBB、CCaaBB×ccAAbb、CCaabb×ccAABB四种，所以两亲本的表型除栗色与白色，还可以是黄棕色与白色、黑色与白色、棕色与白色，A错误，B正确；F2中白色个体的基因型有3×3＝9种，C正确；F2中棕色雌鼠占3/4×1/4×1/4×1/2＝3/128，D正确。
3.（1）1/8 （2）3/8 （3）1/16 （4）1/2 （5）3/8
解析：由题意可知，患白化病但手指正常的孩子的基因型为ttaa，则该夫妇的基因型为：TtAa（父亲）、ttAa（母亲），故孩子中患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4。（1）再生一个孩子只患白化病的概率为：手指正常概率×患白化病概率＝（1－1/2）×1/4＝1/8。（2）生一个只出现多指孩子的概率为：多指概率×不患白化病概率＝1/2×（1－1/4）＝3/8。（3）生一个既患白化病又患多指的女儿的概率为：多指概率×白化病概率×女儿的概率＝1/2×1/4×1/2＝1/16。（4）后代中只患一种病的概率：只患多指概率＋只患白化病概率＝3/8＋1/8＝1/2。（5）后代中正常的概率＝手指正常概率×不患白化概率＝（1－1/2）×（1－1/4）＝3/8。
4.C 由题意可得遗传图解如下：
如果其X染色体上发生隐性突变，则X－为Xb，则F2中表型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则X－为XB，则F2中表型全为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，则X－Y不能存活，F2中雌∶雄＝2∶1。如果为隐性不完全致死突变，X－Y部分存活，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间。
5.A 位于Ⅰ区的显性遗传病，若男性患者为杂合体且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。
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1. 减数分裂异常情况分析
（1）如果减数第一次分裂异常（同源染色体未分离），而减数第
二次分裂正常，则所形成的次级精母细胞异常，进而使产生
的配子全部异常，如图所示（仅列举一种情况）：
（2）如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时一个次级精母
细胞分裂异常（姐妹染色单体分开后形成的染色体移向细胞
同一极），则所产生的配子一半正常，一半异常，如图所示
（仅列举一种情况）：
1. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体
分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另外三个精子的
基因型分别是（ ）
A. aXb、Y、Y B. Xb、aY、Y
C. AXb、aY、Y D. AAaXb、Y、Y
解析： 一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个基因型为
AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源
染色体未分离，移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两
个次级精母细胞；基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二
次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一
极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级
精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三
个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。
2. 多对基因控制生物性状的分析
n对等位基因（完全显性）独立遗传时的遗传规律
亲本
相对性状的对
数 F1配子 F2表型 F2基因型
种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 2 （1∶1）1 2 （3∶1）1 3 （1∶2∶1）1
2 22 （1∶1）2 22 （3∶1）2 32 （1∶2∶1）2
n 2n （1∶1）n 2n （3∶1）n 3n （1∶2∶1）n
2. 老鼠的毛色有栗色、黄棕色、黑色、棕色和白色，受位于常染色体
上且独立遗传的三对等位基因控制，其表型与基因型的对应关系如
表所示。两只纯种雌雄鼠杂交，得到的F1自由交配，F2有栗色、黄
棕色、黑色、棕色和白色共5种表型。下列有关说法错误的是（ ）
基因型 C_A_B_ C_A_bb C_aaB_ C_aabb cc_ _ _ _
表型 栗色 黄棕色 黑色 棕色 白色
A. 两亲本的表型只能为栗色与白色
B. F1的基因型只能是CcAaBb
C. F2中白色个体的基因型有9种
D. F2中棕色雌鼠占3/128
解析： 因为两亲本均为纯种，故F1的基因型只有一种，且F2中
每对基因均出现了显性和隐性的组合，因此，F1的基因型为
CcAaBb，两个纯种雌雄鼠杂交能产生基因型为CcAaBb的组合有
CCAABB×ccaabb、CCAAbb×ccaaBB、CCaaBB×ccAAbb、
CCaabb×ccAABB四种，所以两亲本的表型除栗色与白色，还可以
是黄棕色与白色、黑色与白色、棕色与白色，A错误，B正确；F2
中白色个体的基因型有3×3＝9种，C正确；F2中棕色雌鼠占
3/4×1/4×1/4×1/2＝3/128，D正确。
3. 两种遗传病患病概率的计算方法
（1）集合法：当两种遗传病之间具有“独立性”和“自由组合”
的关系时，各种患病情况的概率计算如表。
序号 类型 计算公式
① 患甲病的概率为m 不患甲病的概率为1－m
② 患乙病的概率为n 不患乙病的概率为1－n
③ 只患甲病的概率 m（1－n）
④ 只患乙病的概率 n（1－m）
⑤ 同时患两种病的概率 mn
⑥ 只患一种病的概率 m（1－n）＋n（1－m）
⑦ 患病概率 m＋n－mn或1－不患病概率
⑧ 不患病概率 （1－m）（1－n）
（2）“十字交叉法”：求两种遗传病的患病概率还可以用“十字
交叉法”。
①表示甲、乙两病都患的概率：m×n。
②表示患甲病但不患乙病的概率：m×（1－n）。
③表示不患甲病但患乙病的概率：（1－m）×n。
④表示甲、乙两病都不患的概率：（1－m）×（1－n）。
3. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为
隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，
母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性
别无关）。请分析：
（1）其再生一个孩子只患白化病的概率是 。
1/8
解析：由题意可知，患白化病但手指正常的孩子的基因型为
ttaa，则该夫妇的基因型为：TtAa（父亲）、ttAa（母亲），
故孩子中患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4。（1）
再生一个孩子只患白化病的概率为：手指正常概率×患白化
病概率＝（1－1/2）×1/4＝1/8。
（2）生一个只出现多指孩子的概率是 。
解析：由题意可知，患白化病但手指正常的孩子的基因型为
ttaa，则该夫妇的基因型为：TtAa（父亲）、ttAa（母亲），
故孩子中患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4。（2）
生一个只出现多指孩子的概率为：多指概率×不患白化病概
率＝1/2×（1－1/4）＝3/8。
3/8
（3）生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是 。
解析：由题意可知，患白化病但手指正常的孩子的基因型为
ttaa，则该夫妇的基因型为：TtAa（父亲）、ttAa（母亲），
故孩子中患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4。（3）
生一个既患白化病又患多指的女儿的概率为：多指概率×白
化病概率×女儿的概率＝1/2×1/4×1/2＝1/16。
1/16
（4）后代中只患一种病的概率是 。
解析：由题意可知，患白化病但手指正常的孩子的基因型为
ttaa，则该夫妇的基因型为：TtAa（父亲）、ttAa（母亲），
故孩子中患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4。（4）
后代中只患一种病的概率：只患多指概率＋只患白化病概率
＝3/8＋1/8＝1/2。
1/2
（5）后代中正常的概率是 。
解析：由题意可知，患白化病但手指正常的孩子的基因型为
ttaa，则该夫妇的基因型为：TtAa（父亲）、ttAa（母亲），
故孩子中患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4。（5）
后代中正常的概率＝手指正常概率×不患白化概率＝（1－
1/2）×（1－1/4）＝3/8。
3/8
4. 伴性遗传中的致死问题
（1）配子致死型
某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性
别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配
子致死”问题。如剪秋萝植物叶形遗传：
（2）个体致死型
某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和
成年死亡等几种情况。如图X染色体上隐性基因使雄性个体
死亡：
4. 将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死
突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计
一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果
蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1
单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法错误的是（ ）
A. 若为隐性突变，则F2中表型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体
B. 若不发生突变，则F2中表型全为红眼，且雄性中无隐性突变体
C. 若为隐性致死突变，则F2中雌∶雄＝1∶2
D. 若为隐性不完全致死突变，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间
解析： 由题意可得遗传图解如下：
如果其X染色体上发生隐性突变，则X－为Xb，则F2中表型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则X－为XB，则F2中表型全为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，则X－Y不能存活，F2中雌∶雄＝2∶1。如果为隐性不完全
致死突变，X－Y部分存活，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间。
5. 人类伴性遗传的原理分析
X、Y染色体结构分析
（1）基因所在区段位置与相应基因型的对应关系
基因所 在区段 基因型（隐性遗传病）
男正常 男患病 女正常 女患病
AC XBYB、XBYb、
XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
D（伴Y遗传） XYB XYb －
B（伴X遗传） XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
（2）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，
在Y染色体上无相应的等位基因。
（3）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无
相应的等位基因。
5. 人类的性染色体为X和Y，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ
区，X染色体特有的为Ⅱ1区、Y染色体特有的为Ⅱ2区）。下列关于
伴性遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A. 位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病
B. 位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常
C. 位于Ⅱ1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病
D. 位于Ⅱ2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
解析： 位于Ⅰ区的显性遗传病，若男性患者为杂合体且致病基
因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。
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