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减数分裂 高频考点 专题练
2026年高考生物一轮复习备考
一、单选题
1.一种能实现“线粒体置换”目的的技术原理如图所示,该技术可预防人类线粒体遗传病传给子代。下列叙述错误的是( )
A.患者第一极体基本不携带线粒体遗传病的致病基因
B.重组次级卵母细胞膜外极体的遗传物质与患者相同
C.可将受精卵培养至囊胚期时移植到患者的子宫中
D.精子体外获能处理后才能与重组次级卵母细胞受精
2.亲代与子代间在遗传物质的组成上存在稳定性和差异性。下列叙述正确的是( )
A.父本和母本传至子代的遗传信息不同,但遗传物质的数量相同
B.遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境,体现了有性生殖的优越性
C.对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂
D.同一双亲的后代呈现多样性与基因重组有关,与精子和卵细胞结合的随机性无关
3.已知人类的两种隐性遗传病分别由等位基因A、a和B、b控制,研究者分别提取了某男性的4个精子和兼患两病的某女性受精后排出极体的DNA作为PCR模板,扩增上述两对等位基因,产物的电泳结果如图所示。若电泳结果能反映个体实际产生配子的情况,下列判断女性极体男性精子错误的是( )
A.B、b位于X染色体的非同源片段
B.A、a和B、b两对等位基因遵循自由组合定律
C.若该男性减数分裂异常,可形成AaXBY的精子
D.若该男性与该女性婚配,生出不患两病孩子的概率为1/2
4.基因型为Aa的某个精原细胞在分裂过程中,含有A基因的染色体发生如图所示的着丝粒横裂(正常为纵裂),不考虑其他变异。下列叙述错误的是( )
A.图示过程可发生在减数分裂Ⅱ后期或者有丝分裂后期
B.若该精原细胞发生有丝分裂,产生子细胞的基因型有2种
C.减数分裂和有丝分裂均可以产生基因型为a的子细胞
D.若A和a所在染色体片段发生交换,则产生的精细胞的基因型有3种
5.用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇(2n=8)的一个精原细胞中的A、a、B基因,然后检测减数分裂各时期细胞的荧光标记情况。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂,分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期时细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量,结果如图。下列相关叙述正确的是( )
A.图中①是染色体,②是染色单体,二者在T1→T3过程中呈周期性变化
B.该精原细胞在增殖过程中最多可出现3种颜色的3个荧光标记基因
C.T2时期是减数分裂Ⅱ前期或中期,其异常可能是基因A/a所在染色体未分离所致
D.T3时期的细胞中可能含有同源染色体,有丝分裂过程中也可产生此时期的细胞
6.番茄(2n=24)是自花传粉植物,其单生花和簇生花分别由等位基因R、r控制。如图表示基因型为Rr的两株单生花植株体细胞内1号染色体、10号染色体及R和r基因的分布情况,其中一株为变异植株。研究发现,R和r基因均不含的受精卵是致死的,上述变异植株的减数分裂过程正常。下列相关叙述错误的是( )
A.由等位基因的分布情况可以判定植株乙为变异植株
B.图示的变异类型能为生物进化提供原材料
C.若植株乙进行自交,则子代中单生花:簇生花=5:1
D.图示变异植株的出现可能是减数分裂过程异常所致
7.图甲~丁是水稻(2n=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的部分显微照片。下列叙述错误的是( )
A.水稻花粉母细胞减数分裂的过程依次为乙→丁→甲→丙
B.甲图细胞中着丝粒排列的位置也将是细胞板出现的位置
C.乙图细胞的核DNA数与体细胞有丝分裂后期核DNA数相同
D.丙图细胞中发生了同源染色体的分离,染色体数目为24条
8.家鸡(2n=78)体内某原始生殖细胞经减数分裂产生了一个异常生殖细胞,该细胞的异常染色体组成以及形成该细胞过程中相关物质变化的部分曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.该异常生殖细胞产生的原因是精原细胞减数第一次分裂异常所致
B.该异常生殖细胞产生过程发生的可遗传变异是基因重组
C.bc段可以表示着丝粒分裂导致染色体数目增加
D.cd段细胞中的染色体数目可能为156条
9.板蓝根(2n=14)具抗菌等作用。某课题组以甘蓝型油菜(2n=38)与板蓝根作为原材料,通过体细胞杂交培育了抗病菌的板蓝根-油菜杂交种。部分杂交种细胞染色体组成以及分裂过程中细胞两极染色体数目占比如表所示,下列叙述正确的是( )
杂交种 体细胞染色体数 减数分裂Ⅰ后期细胞两极染色体数目比的细胞占比(%)
26:26 28:24 23:29 27:25 其它
AS1 52 63.4 10.6 7.2 14.8 0.0
AS6 52-62 32.3 9.6 8.2 11.0 38.8
AS7 52-58 40.3 9.6 7.2 12.5 30.5
A.可以用PEG或灭活的病毒诱导板蓝根细胞和油菜细胞融合
B.板蓝根—油菜杂种AS1属于二倍体,体细胞中有两个染色体组
C.若要将获得的AS1、AS6和AS7等杂交种作为有性杂交的亲本,最好选择AS1
D.ASI有10.6%的细胞两极染色体数目比为28:24,可能是有部分染色单体未分离
10.患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是( )
选项 患者1 患者2
A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ
B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ
C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ
D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ
A.A B.B C.C D.D
11.大白菜开两性花,是我国常见的栽培蔬菜。其雄性不育与可育是一对相对性状,雄性不育不能产生正常可育花粉的原因主要涉及核质互作控制机制,即只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育。相关基因表示为:核基因Rf/rf(Rf为显性可育基因,rf为隐性不育基因)、细胞质基因N/S(N为可育基因,S为不育基因)。下列有关叙述错误的是( )
A.N和S基因为一对等位基因,位于一对同源染色体上,遗传时遵循基因的分离定律
B.与核质互作相关的基因型有6种,雄性可育基因型有5种,雄性不育基因型只有1种
C.将(S)RfRf(♂)与(N)rfrf(♀)进行杂交,子代基因型为(N)Rfrf,表现为雄性可育
D.将(S)rfrf(♀)与(N)rfrf(♂)进行杂交,所产生的子代在进行杂交实验时都无需去雄
12.某个精原细胞的某一核基因双链上各有一个胞嘧啶被标记的羟胺羟化,羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶,羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。不考虑其他变异,该精原细胞在不含标记的培养基中进行减数分裂,下列叙述正确的是( )
A.突变位点处的碱基对变为A—T
B.只有1个次级精母细胞具有突变基因
C.初级精母细胞中有2条染色体含有突变基因
D.若将精原细胞改为卵原细胞,则产生的卵细胞会有放射性
13.某基因型为的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是( )
A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
D.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
14.某昆虫(2N=24)雌体的性染色体成对,为XX,雄体只有一条单一的X染色体,为XO。该昆虫翅色遗传机理如图所示,基因A/a和B/b独立遗传。有一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅昆虫全是雄性,且有一只绿翅昆虫(甲)出现了黄色斑点。下列叙述正确的是( )
A.该昆虫雌雄个体在减数分裂Ⅰ前期出现12个四分体
B.白翅昆虫有2种基因型
C.甲若是因为发生了基因突变,则变异细胞的基因型可能为aabb
D.甲可能是发生了常染色体的数目变异或结构变异
15.芸薹(2n=20)与黑芥(2n=16)杂交,子代经人工诱导染色体数加倍形成芥菜(4n=36),如图为培育过程中检测到的部分细胞相关数据,a~f代表不同种类的细胞。下列叙述正确的是( )
A.b一定为芸墓的花粉细胞
B.芥菜中一定能检测到无叶绿体的e
C.f中一定存在同源染色体的互换
D.若用体细胞杂交技术培育芥菜,需选择a和c
二、多选题
16.细胞周期可分为分裂间期(包括(G1期、S期和G2期)和分裂期(M期),细胞周期的进行受不同周期蛋白的影响,其中周期蛋白cyclinB与蛋白激酶CDK1结合形成复合物MPF后,激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期,已知胸苷(TdR)双阻断法可以使细胞周期同步化,TdR使得处于S期的细胞立刻被抑制,而其他时期的细胞不受影响,且去掉TdR细胞控制作用会消除,下图1是某动物细胞(染色体数为2n=12)的细胞周期及时长示意图,图2是测定的该动物体内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述错误的是( )
A.激活的CDK1可能参与DNA聚合酶、解旋酶合成的调控
B.图2中细胞内没有同源染色体的时期只有①②
C.加入TdR约15h后,所有细胞均停留在G1/S交界处
D.第二次加入TdR之前,需将细胞在无TdR的环境中培养,时间需要大于7h小于15h
17.芦笋(2n=20)通常为雌雄异株,少数XY 个体可以形成两性完全花,引起自花或异花传粉,且超雄株(YY)可育。如图为超雄株花粉母细胞减数分裂部分图像。下列相关叙述错误的有( )
A.细胞分裂顺序为 d→a→b→c→e
B.XY 个体自花传粉子代的性染色体组成有3种
C.图a细胞DNA 含量是图c每个细胞DNA含量的2倍
D.图b细胞有20条染色体,11种形态
三、解答题
18.雄性不育是杂交水稻育种过程中的重要性状,在“二系法”杂交水稻研究中,光/温敏雄性不育系具有一系两用的突出优点,其育种过程如图所示:
(1)水稻光/温敏雄性不育系一系两用说明 存在着复杂的相互作用,精细调控着生物的性状。水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育,因此在杂交过程中只能作为 。
(2)在长日照条件下,水稻的光/温敏雄性不育系有一定比例的自交结实率,严重影响了杂交育种的进程。水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A和a控制,紫色为显性,请利用水稻的这对相对性状,设计一代杂交实验解决上述的育种问题: 。
(3)研究发现籼稻的12号染色体上有2个相邻的基因:基因D编码的毒蛋白可以杀死花粉,基因J编码的蛋白质能解除毒蛋白的毒性。粳—籼杂交稻花粉的育性如下图所示,这与基因D和基因J的表达时期和作用时期有关。据此推测,基因D与基因J的作用时期分别是 (填序号:①花粉母细胞时期②花粉时期)。
(4)在研究中科学家利用电离辐射处理粳—籼杂交稻,使基因J/j发生染色体易位(易位后J/j依然是一对等位基因,但不再位于12号染色体上),请推测易位后粳—籼杂交稻自交产生的子代中双杂合(DdJj)植株的比例为 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B D D C C D C C C
题号 11 12 13 14 15 16 17
答案 A B C D B ABC ACD
1.B
图示是体外受精技术培育试管动物的大致流程,体外受精包括精子的采集和获能、卵母细胞的采集和培养、受精作用。
A、第一极体是卵原细胞经过减数第一次分裂产生的,线粒体存在于细胞质中,减数第一次分裂主要是同源染色体分离,第一极体基本不含细胞质,也就基本不携带线粒体遗传病的致病基因,A 不符合题意;
B、重组次级卵母细胞是患者的卵母细胞核移植到供体去核的次级卵母细胞中形成的,其细胞膜外极体的遗传物质来自供体,与患者不同,B 符合题意;
C、在胚胎移植时,可将受精卵培养至桑葚胚或囊胚期时移植到患者的子宫中,C 不符合题意;
D、精子在体外需要进行获能处理后,才具备与卵子受精的能力,D 不符合题意。
故选B。
2.B
减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。
A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质遗传物质几乎都来母方,即父方和母方传至子代的遗传信息不同,且遗传物质的数量未必相同,A错误;
B、遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性,B正确;
C、减数分裂过程产生了染色体数目减半的配子,经过受精作用受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞染色体的数目,因此,通过减数分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定,即对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是减数分裂和受精作用,C错误;
D、形成配子时的基因重组及精卵结合的随机性均与子代的多样性有关,进而使后代具有了更大的变异性,D错误。
故选B。
3.D
伴性遗传的特点是:男性的致病基因只能传给女儿,女儿的致病基因可以传给儿子或女儿。
A、根据图示可知,男性的精子中有的不含B或b基因,说明B或b基因位于X染色体上,Y染色体上不含其等位基因,即3和4号精子应该是含Y染色体的精子,1和2号精子是含X染色体的精子,A正确;
B、由于所有精子中都含有A或a,说明A/a基因位于常染色体上,因此A、a和B、b两对等位基因遵循自由组合定律,B正确;
C、根据该男性个体精子的基因型可知该男性的基因型为AaXBY,若减数第一次分裂时A和a所在的同源染色体没有分离,以及X和Y染色体没有分离,则可形成AaXBY的精子,C正确;
D、女性受精后排出的极体的基因型与女性产生的卵细胞的基因型相同,因此根据极体中基因的电泳图,可知该极体的基因型为aXb,即该女性产生的卵细胞基因型为aXb,两种病均为隐性遗传病,因此兼患两病的该女性基因型为aaXbXb,若该男性(AaXBY)与该女性婚配,生出不患两病孩子(A-XB-)的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。
故选D。
4.D
减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、图示某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的,着丝粒分裂发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期,A正确;
B、若该精原细胞发生有丝分裂,则产生的子细胞的基因型有2种,一种为AAa,另一种只含有a,B正确;
C、由B选项可知,有丝分裂可产生基因型为a的子细胞,减数分裂在减数第一次分裂后期存在同源染色体分离,则其中一个次级精母细胞的基因型为aa,可产生a的精细胞,C正确;
D、A和a所在的同源染色体发生了互换,故两条染色体上的基因应均为Aa,此时再进行减数分裂产生的配子应为1个A,1个a,1个Aa,一个不含Aa,共计四种,D错误。
故选D。
5.C
减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会形成四分体,同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程:①前期:染色体散乱排布在细胞中;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、在减数分裂的某些时期如减数第二次分裂后期不存在染色单体,故②为染色单体,染色体中的核DNA复制后使得核DNA数目加倍而染色体数目不变,因此③是核DNA,①是染色体,T1是减数第一次分裂,T3是产生的精细胞,精细胞不能再分裂,不会再进行染色体的复制,因此二者不会在T1→T3过程中呈周期性变化,A错误;
B、用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇(2n=8)的一个精原细胞中的A、a、B基因,由于DNA进行复制,因此该精原细胞在增殖过程中最多可出现3种颜色的6个荧光标记基因,B错误;
C、T2时期染色体数目为5,减数第一次分裂异常所致,可能是基因A/a所在染色体未分离所致,导致产生的两个次级精母细胞中的染色体为3、5,C正确;
D、T3时期为产生的异常精细胞,含有5条染色体,为减数第一次分裂异常所致,因此其中一定含有同源染色体,有丝分裂不能产生精细胞,D错误。
故选C。
6.C
基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
A、正常植株中R与r位于一对同源染色体上,而突变体植株中R与r位于非同源染色体上,由等位基因的分布情况可以判定植株乙为变异植株,A正确;
B、图示的变异类型为易位,非同源染色体之间的片段交换,能为生物进化提供原材料,B正确;
C、植株乙产生的雌雄配子以及比例为R0∶Rr∶0r∶00=1∶1∶1∶1(0表示不含R或r基因),不含R或r的受精卵不能发育,故植株乙自交产生的子代中单生花∶簇生花=(1/4×1+1/4×1+1/4×2/4+1/4×2/4):(1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4)=12/16∶3/16=4∶1,C错误;
D、图示变异植株的出现可能是减数分裂过程异常产生异常的配子结合所致,D正确。
故选C。
7.D
乙图可能为减数分裂Ⅰ前期(同源染色体配对)。
丁图可能为减数分裂Ⅰ中期(同源染色体排列在赤道板上)。
甲图可能为减数分裂Ⅱ中期(姐妹染色单体排列在赤道板上)。
丙图可能为减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体分离)。
A、图甲~丁依次是减数第二次分裂中期、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期和减数第二次分裂前期,所以,依照减数分裂过程的顺序排列为乙→丁→甲→丙,A正确;
B、甲图为减数第二次分裂中期的细胞,染色体排列在细胞中央赤道板的位置,也将是细胞板出现的位置,B正确;
C、乙图细胞处于减数第一次分裂中期,其核DNA数是48条,体细胞有丝分裂后期的核DNA数也是48条,C正确;
D、丙图细胞处于减数第二次分裂后期,此时细胞中发生了染色体着丝粒的分裂,姐妹染色单体两两分开并移向细胞两极,D错误。
故选D。
8.C
减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、由图可知,性染色体为ZW,为雌鸡,不是精原细胞,是卵原细胞减数分裂产生的,A错误;
B、判断变异类型由于是减数第一次分裂后期同源染色体未分离,这种变异属于染色体(数目)变异,而不是基因重组,基因重组发生在减数第一次分裂前期(四分体时期的交叉互换)和减数第一次分裂后期(非同源染色体的自由组合),B错误;
C、分析bc段的变化 bc段表示着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,导致染色体数目增加,C正确;
D、cd段染色体数目加倍,该细胞为减数第二次分裂的细胞,此时染色体数目可能为78条,不会是156条,D错误。
故选C。
9.C
1、植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新植物体的技术;
2、人工诱导原生质体融合的方法基本可以分为两类:物理法和化学法,物理法包括电融合法、离心法;化学法包括聚乙二醇融合法、高Ca2+——高PH融合法等;
3、植物体细胞杂交的一般步骤是:①先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得原生质体;②人工诱导原生质体融合;③融合后的杂种细胞再经过诱导脱分化形成愈伤组织;④通过植物组织培养发育成完整的杂种植株。
A、植物体细胞杂交中,诱导植物细胞融合的方法有物理法(离心、振动、电激等)和化学法(PEG 融合法等),而灭活的病毒只能用于诱导动物细胞融合,不能用于诱导植物细胞融合,所以不能用灭活的病毒诱导板蓝根细胞和油菜细胞融合,A错误;
B、板蓝根是二倍体(2n = 14),甘蓝型油菜是二倍体(2n = 38),通过体细胞杂交培育的板蓝根 - 油菜杂种 AS1 体细胞染色体数为 52 条,是由两个不同物种的体细胞融合形成的,属于异源四倍体,体细胞中有四个染色体组,而不是两个染色体组,B错误;
C、从表格数据来看,AS1 体细胞染色体数为 52 条,在减数分裂Ⅰ后期细胞两极染色体数目比相对较为集中,且“其它”占比为 0,说明其染色体组成相对稳定;而 AS6 体细胞染色体数为 52 - 62 条,AS7 体细胞染色体数为 52 - 58 条,它们的染色体数不稳定,且“其它”占比较大,说明减数分裂时染色体行为异常的细胞较多。所以若要将获得的 AS1、AS6 和 AS7 等杂交种作为有性杂交的亲本,最好选择 AS1,C正确;
D、减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离,着丝点并不分裂,不存在染色单体分离的情况。AS1有10.6%的细胞两极染色体数目比为28:24,可能是减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离异常导致的,而不是部分染色单体未分离,D错误。
故选C。
10.C
题意分析:性染色体组成为XYY的男子,其细胞中多了一条Y染色体,母方只有X染色体,所以两条Y染色体都来自父方。
患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致,患者1体内两个X染色体,且X染色体父方和母方均能提供,而该患者是由于父方引起的,则该患者产生的原因是父方提供了染色体组成为XY的异常精子,该精子异常的原因是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离使得X和Y进入同一个精子细胞中引起的;患者2细胞中含有两条Y染色体,而Y染色体只能来自父方,该患者产生的原因是父方提供了含YY的异常精子,该精子的出现是由于父方减数第二次分裂过程中着丝粒分裂后产生的两条Y染色体进入到同一个精子中导致的,C正确,ABD错误。
故选C。
11.A
依题意,只有当S细胞质不育基因和rf细胞核不育基因同时存在时,个体才表现出雄性不育,其基因型为(S)rfrf,在杂交实验中只能作母本。
A、N和S基因为质基因,不在染色体上,遗传时不遵循基因的分离定律,A错误;
B、依题意,与核质互作相关的基因型为:(S)rfrf、(S)RfRf、(S)Rfrf、(N)rfrf、(N)RfRf、(N)Rfrf共6种。只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育,故只有基因型为(S)rfrf的个体表现雄性不育,B正确;
C、质基因只能由母本遗传给子代,核基因遗传遵循分离定律。将(S)RfRf(♂)与(N)rfrf(♀)进行杂交,子代基因型为:(N)Rfrf,表现为雄性可育,C正确;
D、将(S)rfrf(♀)与(N)rfrf(♂)进行杂交,子代基因型为(S)rfrf,表现雄性不育,利用其为材料进行杂交实验时都无需去雄,D正确。
故选A。
12.B
1、DNA分子复制方式为半保留复制。
2、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:同源染色体分离,非同源染色体自由组合。(3)减数第二次分裂过程:姐妹染色单体分开成为染色体,并随机移向两极。
A、原来基因双链上的胞嘧啶(C)经羟化后与腺嘌呤(A)配对,根据 DNA 半保留复制,复制一次后突变位点的碱基对变为 A - 羟化胞嘧啶,再次复制后会出现 A - T ,但减数分裂只进行一次 DNA 复制,所以减数分裂过程中突变位点的碱基对不会变为 A - T,A错误;
B、 该精原细胞的某核基因双链上各有一个胞嘧啶被处理发生突变,进行 DNA 半保留复制后,一条染色体的两条姐妹染色单体中各有一个突变基因,减数第一次分裂同源染色体分离,所以只有 1 个次级精母细胞具有突变基因,B正确;
C、 初级精母细胞中染色体已经复制,DNA发生半保留复制后,突变基因所在的染色体的两条姐妹染色单体上都含有突变基因,所以初级精母细胞中有1条染色体含有突变基因,C错误;
D、 若精原细胞改为卵原细胞,卵原细胞进行减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。 经过减数第一次分裂同源染色体分离,含有突变基因的染色体可能进入极体,所以产生的卵细胞不一定会有放射性,D错误。
故选A。
13.C
1、分析题图:图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2,但染色体数为4,所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞;图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,可表示间期或次级精母细胞的后期。
A、图中表示次级精母细胞的前期和中期细胞,则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象,A错误;
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期,则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体,B错误;
C、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换,产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞,C正确;
D、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,无染色单体数, D错误。
故选C。
14.D
分析题图昆虫翅色遗传机理:基因A控制酶A的合成,酶A催化蓝色物质合成;基因b控制酶B的合成,酶B催化黄色物质合成;两种物质同时存在可合成绿色物质。即白翅昆虫无A有B、蓝翅昆虫有A有B、黄翅昆虫无A无B、绿翅昆虫有A无B。
A、由题干可知该昆虫雌体有11对常染色体和1对性染色体,雄体有11对常染色体和1条性染色体,所以雄性个体在减数分裂Ⅰ前期只出现11个四分体,A错误;
BCD、结合该昆虫翅色遗传机理图和一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅昆虫全是雄性,可知基因A/a位于常染色体上、B/b位于X染色体上,群体中白翅昆虫有3种基因型aaXBXB、aaXBXb、aaXBO,杂交亲本蓝翅昆虫基因型为A_XBXb、A_XBO,子代绿翅昆虫基因型为A_XbO,现甲出现了黄色斑点,说明其部分细胞中无A基因,可能是基因突变或A基因所在染色体发生结构变异中的缺失或该条染色体丢失,若是甲发生了基因突变,则变异细胞的基因型可能为aaXbO,BC错误,D正确。
故选D。
15.B
图示分析,a为黑芥产生的生殖细胞,b是芸薹产生的生殖细胞,c是黑芥的体细胞,d是芸薹的体细胞,e是芥菜体细胞,f是芸薹细胞处于有丝后期。
A、b染色体组数为1,核DNA数为10,可能是芸墓的花粉细胞,也可能是芸墓的卵细胞,A错误;
B、e染色体组数为4,核DNA数为36,为芥菜体细胞,芥菜叶肉细胞含有叶绿体,根、茎等细胞没有叶绿体,B正确;
C、f染色体组数是4,核DNA数为40,应该是处于有丝分裂后期的芸薹细胞,同源染色体的互换发生在减数分裂过程中,C错误;
D、a是黑芥产生的生殖细胞,c是黑芥的体细胞,d是芸薹的体细胞,若用体细胞杂交技术培育芥菜,需选择c和d,D错误。
故选B。
16.ABC
1、细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止的一段时间,包括分裂间期和分裂期。
1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会形成四分体,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。
A、DNA聚合酶、解旋酶参与DNA复制,激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期,G2期已完成DNA复制,因此激活的CDK1不参与DNA聚合酶、解旋酶合成的调控,A错误;
B、图2中,根据染色体和核DNA数量可判断,①为精细胞或卵细胞或极体,②为次级精母(卵母)细胞或极体,处于减数第二次分裂前期或中期,③为体细胞或减数第二次分裂后期,④为减数第一次分裂或有丝分裂前期中期,⑤为有丝分裂后期,因此图2中细胞内没有同源染色体的时期有①②③,B错误;
C、据图可知,G1期、S 期、G2期和M期分别为10h、7h、3.5h、1.5h。TdR使得处于S期的细胞立刻被抑制,而其他时期的细胞不受影响。预计加入TdR约(G2+M+G1)的时间,即15h后除了处于S期的细胞外其他细胞都停留在G1/S交界处,C错误;
D、由于S期时间为7h,G1+G2+M=15h,故第二次阻断后应该在第一次洗去TdR之后的7h到15h之间,若大于15h,则部分细胞又进入到了S期,无法使其所有细胞同步,D正确。
故选ABC。
17.ACD
减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中,DNA复制一次,细胞连续分裂两次,结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半,故称为减数分裂。减数分裂的结果是形成单倍体(n)配子。
A、根据减数分裂过程,图d为减数第一次分裂前的间期,图a为减数第一次分裂中期,图b为减数第一次分裂后期,图c为减数第二次分裂后期,图e为减数第二次分裂中期,所以细胞分裂顺序为d→a→b→e→c,A错误;
B:XY个体自花传粉,子代的性染色体组成有XX、XY、YY三种,B正确;
C、图a细胞处于减数第一次分裂中期,核DNA含量为体细胞的2倍,即40个;图c细胞处于减数第二次分裂后期,核DNA含量与体细胞相同,即20个,但细胞质DNA的含量不是简单的倍数关系,C错误;
D、芦笋2n = 20,图b细胞处于减数第一次分裂后期,染色体数目与体细胞相同,为20条,题图为超雄株花粉母细胞减数分裂部分图像,其性染色体为YY型,所以图b染色体形态有9种常染色体形态和1种性染色体Y形态,共10种形态,D错误。
故选ACD。
18.(1) 基因与环境 母本
(2)选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本,纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交,选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种,淘汰绿色叶鞘植株
(3)②②
(4)1/4
自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(1)由图可知:水稻光/温敏雄性不育系在低温且短日照条件下表现为雄性可育,可用于自交留种,在高温或长日照条件下表现为雄性不育,可作为母本与雄性可育杂交,以获得F1杂交种,这说明基因与环境存在着复杂的相互作用,精细调控着生物的性状。水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育,因此在杂交过程中不能作为父本,只能作为母本接受外来花粉。
(2)由图可知,光/温敏雄性不育植株可能进行自交或者杂交,因此要求通过叶鞘的颜色性状区别自交和杂交过程,可以选择基因型为aa的植株作母本,基因型为AA的植株作父本,则自交亲本为aa×aa,杂交亲本为AA×aa,两种交配方式子代表型不相同。因此可以选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本,纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交,选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种,淘汰绿色叶鞘植株,即可获得杂交种。
(3)由图可知:粳-籼杂交稻花粉母细胞中含有源自籼稻的12号染色体(含基因D和基因J)和源自粳稻的12号染色体(不含基因D和基因J),杂交稻产生的花粉中,12号染色体源于粳稻(不含基因D和基因J)的不育(说明已经含有基因D编码的毒蛋白,但没有基因J编码的蛋白质),源于籼稻(含基因D和基因J)的则可育(基因J编码的蛋白质能解除基因D编码的毒蛋白的毒性),由此推测基因D编码的毒蛋白的表达发生在基因J编码的蛋白质的表达之前,即基因D在①花粉母细胞时期表达,基因J在②花粉时期表达。随着同源染色体的分离,不含基因J的花粉无法表达基因J编码的蛋白质,此时在花粉母细胞时期基因D编码的毒蛋白发挥作用,使花粉不育;而含有基因J的花粉此时表达出基因J编码的蛋白质,解除基因D编码的毒蛋白的毒性,使花粉可育,因此基因D和基因J的作用时期均为②花粉时期,
(4)粳—籼杂交稻的基因型为DdJj。若通过电离辐射使基因J/j发生染色体易位,且易位后依然是一对等位基因(不位于12号染色体上),则此时基因D/d和J/j的遗传遵循基因的自由组合定律,杂交稻产生的雌配子的基因型及其比例为1/4DJ、1/4Dj、1/4dJ、1/4dj,产生的可育雄配子的基因型及其比例为1/2DJ、1/2dJ(基因型为Dj和dj的雄配子不育,因为没有基因J)。可见,易位后粳—籼杂交稻自交产生的子代中,双杂合植株(DdJj)的比例为1/2DJ×1/4dj+1/2dJ×1/4Dj=1/4。
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