山东省济南市师范大学附属中学2026届高三上学期10月份阶段性检测生物试卷 (含解析)
文档属性
| 名称 | 山东省济南市师范大学附属中学2026届高三上学期10月份阶段性检测生物试卷 (含解析) |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.7MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-11-08 00:30:17 | ||
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文档简介
山东省济南市山东师范大学附属中学2025-2026学年高三上学期10月阶段测试生物试题
注意事项:
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。
1．核酶是一类具有催化活性的RNA分子，能够催化化学反应，尤其是RNA分子的自我剪切。下列相关叙述正确的是（ ）
A．核酶与RNA酶共有元素为C、H、O、N、P
B．核酶作用的化学键与RNA聚合酶作用的化学键相同
C．核酶可以为RNA分子的自我剪切提供能量
D．ATP中的A可以作为核酶的基本单位
2．四川火锅的起源可以追溯到清朝末年，火锅的流行与四川的地理环境和气候条件密切相关。四川红汤火锅以其鲜红的辣椒和花椒为特色，汤底浓郁，味道麻辣鲜香。火锅的食材种类繁多，从常见的肉类、海鲜到各种蔬菜、豆制品，几乎无所不包。其中，毛肚、黄喉、鸭肠和脑花是四川火锅的经典食材。相关叙述正确的是（ ）
A．红油火锅中的植物脂肪富含饱和脂肪酸，熔点较高，在室温时呈液态
B．脑花中含量丰富的磷脂是构成细胞膜、核膜和核糖体、线粒体等细胞器膜的重要成分
C．火锅食材中的蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子
D．涮牛肉的过程中高温使蛋白质中的肽键、二硫键等断裂，空间结构变得伸展、松散
3．细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，①~⑤表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（ ）
A．ATP水解释放的磷酸基团可以使①和④磷酸化，进而导致其空间结构发生变化
B．低温处理后对图中物质跨膜运输方式都有影响
C．③转运H+的机制和②⑤转运Ca2+的机制类似，都不需要与其转运的离子结合
D．①③④介导的转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平
4．在高盐环境下，Cl-在细胞质基质中过量积累会影响作物的正常生长发育。研究表明转录因子ZmHP2在提高作物对盐胁迫的抗性中有重要作用，下图为与ZmHP2有关的抗盐胁迫机制。下列分析错误的是（ ）
A．液泡内积累Cl-可增加渗透压，帮助细胞吸水
B．ZmHP2通过激活特定基因的表达降低盐胁迫危害
C．盐胁迫条件下ZmRR1可能被降解，从而使ZmHP2活化
D．靶向增强ZmRR1的活性可以提高植株对盐胁迫的抗性
5．玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳，研究者检测了其线粒体中有氧呼吸中间产物和细胞质基质中无氧呼吸产物乳酸的含量，结果如图。下列分析正确的是（ ）
A．线粒体中的[H]全部来自细胞质基质
B．突变体中有氧呼吸的第二阶段增强
C．突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强
D．经过无氧呼吸，有机物中的大部分能量以热能的形式散失
6．植物叶绿体的发育受基因的精细调控，为研究光响应基因BG在此过程中的作用，研究者以拟南芥为材料构建了BG功能缺失的突变体bg、GK基因功能缺失的突变体gk以及双突变体bggk。已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，BG蛋白可以与GK蛋白结合。研究发现突变体bg中叶绿素含量升高而突变体gk中叶绿素含量降低。下图所示为野生型和突变体bg的部分叶绿体结构。下列说法中错误的是（ ）
A．使用高倍显微镜可观察到图中突变体bg的基粒中的类囊体增多
B．若双突变体bggk的表型与突变体gk相同，可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿体发育
C．GK蛋白可能通过与相关基因的启动子DNA片段结合促进转录
D．BG基因可以使植物更好地响应光信号从而调节自身生理过程以适应不同光照环境
7．图甲表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的模式图，图乙表示图甲过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图甲呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．HI段细胞中含有XB的染色体数与CD段可能相同
C．图甲的CD段对应图乙的I时期，细胞内含有2个染色体组
D．图乙的Ⅱ时期细胞中有姐妹染色单体，可以对应图甲的A-B、F-G、H-I
8．如图为某动物体内细胞部分生命历程示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．b→c过程可能发生染色体互换而导致基因重组
B．图中h细胞为次级卵母细胞或第一极体
C．e细胞衰老时，其细胞体积变大，核膜内折，染色质收缩，染色加深
D．用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带
9．双硫死亡是一种新发现的细胞死亡方式，主要调控因子是胱氨酸转运蛋白（SLC7A11），其作用是将胞外胱氨酸转运到细胞内。胱氨酸是合成谷胱甘肽、抑制细胞氧化应激的重要原料之一，但其本身也具有一定的细胞毒性。为了防止细胞内高度不溶性胱氨酸的毒性积聚，细胞需要迅速将胱氨酸还原为半胱氨酸，这个过程需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径（PPP）获得大量NADPH，这会对细胞NADPH库造成大量消耗，最终导致细胞死亡。下列叙述错误的是（ ）
A．双硫死亡涉及胱氨酸摄取和葡萄糖代谢途径
B．双硫死亡与细胞凋亡一样，不受环境影响
C．NADPH可将胱氨酸还原为半胱氨酸
D．SLC7A11高表达时会导致细胞死亡
10．孟德尔探索一对相对性状的遗传规律时，运用了“假说一演绎”法。下列叙述正确的是（ ）
A．孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”且“受精时，雌雄配子随机结合”
B．孟德尔发现“F2出现3:1的性状分离比不是偶然的”不属于假说的内容
C．测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1:1的结果，属于演绎推理
D．“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验验证
11．甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ）
A．甲同学模拟的是一对相对性状杂交实验中F1雌雄配子的受精作用，理论上组合类型及数量比为DD:Dd:dd=1:2:1
B．乙同学模拟的是两对相对性状杂交实验中F1产生配子的过程，等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在过程②中
C．上述每个小桶内不同类型小球的数量可以不相同，但抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀
D．只要重复的次数足够多，乙同学经过抓取小球实验后，统计得到的aB组合概率一定为1/4
12．某二倍体植物的高秆（A）对矮秆（a）为完全显性，抗病（B）对易感病（b）为完全显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66:9:9:16。下列有关说法错误的是（ ）
A．上述两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律
B．上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律
C．F1通过减数分裂产生的雌（或雄）配子的种类及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4
D．F2中出现了新的性状组合，说明F1减数分裂时非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换
13．野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
B．图中两条同源染色体上所示的基因均属于非等位基因
C．图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因
D．在减数分裂Ⅱ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极
14．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
15．某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱如图甲所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。研究人员对Ⅰ1和Ⅱ3甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳，结果如图乙所示，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，致病基因的产生是碱基对的替换引起的，bp表示碱基对。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．图B的a侧为点样侧，致病基因新增酶切位点位于590bp片段中
C．若用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生4种条带
D．Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩，该男孩两病兼患的概率为1/12
二、选择题:本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错得0分。
16．线粒体的分裂主要发生在进行分裂的细胞中，需要动力相关蛋白Drpl酶的参与（核基因编码，发挥作用时会从细胞质基质转移到线粒体表面）。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drp1蛋白发生磷酸化，进而抑制其活性，使得线粒体处于功能更强的长杆状。而RalA酶可与PP2Aa相互作用，解除Drp1的磷酸化，增强其活性，使线粒体过度分裂，体积减小呈球形（如下图），进而抑制其氧化功能。研究还发现肥胖个体的脂肪细胞中更容易出现体积减小的碎片化线粒体。结合相关信息，下列相关叙述错误的有（ ）
A．Drp1蛋白的合成起始于游离的核糖体，然后附着到内质网上后完成后续合成
B．碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除
C．与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低
D．可开发RalA酶的激活剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者的代谢问题
17．在一定温度下，生长在大田的某种植物光合速率（CO2固定速率）和呼吸速率（CO2释放速率）对光照强度的响应曲线如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．光照强度为a时，该植物的干重不会增加
B．光照强度从a逐渐增加到b时，该植物生长速率逐渐增大
C．光照强度小于b时，提高大田CO2浓度，CO2固定速率会增大
D．光照强度为b时，适当降低光反应速率，CO2固定速率会降低
18．人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。不考虑其他变异。下列说法正确的是（ ）
A．若该胎儿为完全型三体，则形成的原因必是亲代减数分裂过程中同源染色体未分离
B．若该胎儿为三体自救型，则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94
C．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞
D．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞
19．欧洲麦粉蛾中野生型幼虫皮肤有色，成虫的复眼为褐色；突变型幼虫皮肤无色，成虫复眼为红色。研究发现，野生型麦粉蛾的细胞质中含有犬尿素，能使幼虫皮肤着色，并影响成虫复眼颜色，犬尿素的合成受基因A控制：同时欧洲麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂的母性影响，即基因型为Aa的雌蛾形成卵细胞时，细胞质中都含有足量的犬尿素使幼虫皮肤着色，生长发育到成虫阶段时犬尿素会消耗殆尽。某实验小组做了相关实验，其实验及结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
亲本 子代
实验1 野生型（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色
实验2 野生型（♀）×突变型（♂） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色
实验3 实验1的子代（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色：无色=1:1 成虫复眼褐色：红色=1:1
A．欧洲麦粉蛾成虫复眼的颜色中红色为显性
B．欧洲麦粉蛾幼虫体色是由细胞质基因控制的
C．欧洲麦粉蛾成虫的眼色最终会出现孟德尔分离比
D．实验3的反交实验结果为幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1:1
20．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，触角羽状和棒状为一对相对性状，由基因A、a控制，体型扁平形和圆形为一对相对性状，由基因B、b控制。现将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，得到的F1个体随机交配产生F2，表型及比例如表所示（不考虑ZW染色体同源区段），下列说法错误的是（ ）
杂交方式 亲本 F1 F2
正交 羽状扁平形（♀）×棒状圆形（♂） 雌雄均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=15:5:3:1
反交 羽状扁平形（♂）×棒状圆形（♀） 雌性均为羽状扁平形，雄性均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=
A．亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为bbZAZA或bbZAW
B．正交F2的四种表型比例的出现可能与1/3含a的雄配子致死有关
C．正交F2中羽状圆形雄性个体中，纯合子的比例为1/6
D．反交F2中棒状扁平形比例为1/12
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
21．（10分）叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点；线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（a）。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响，研究者以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，实验结果如图（b）。回答下列问题。
(1)R酶催化CO2固定的场所是 ，部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中发生的能量转化是 。
(2)植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，结合图（a）（b）分析可知，相同光照条件下植株S叶片的净光合速率高于植株W，原因是 。
(3)保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株S的净光合速率 （填“增大”或“减小”）；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度 （填“大”、“小”或“无法判断”）。
(4)为了进一步确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，研究者又补充了一个实验组：构建了G酶表达量 的植株T。研究者们在相同且适宜条件下培养植株W、植株S和植株T，并分别测定了三组植物在不同光照强度下的净光合速率。请写出预期结果： 。
22．（9分）某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。已知三对基因均位于常染色体上。研究者利用纯合品系P1（黑喙黑羽）、P2（黑喙白羽）和P3（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表（不考虑染色体互换）。回答下列问题：
实验 亲本 F1 F2
1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄相间），4/16黄喙
2 P2×P3 花羽 3/16黑羽，6/16花羽（黑白相间），7/16白羽
(1)由实验1 （填“是”或“否”）能判断该家禽喙色的遗传遵循基因自由组合定律。F2的黄喙个体中杂合体占比为 ，能稳定遗传的个体占比为 ，若F2的花喙个体间随机交配，所得后代中黄喙个体占比为 。
(2)由实验2可判断该家禽羽色的遗传遵循 定律，依据是 若仅考虑与羽色有关的基因，则F2黑羽个体的基因型为 ，F2中花羽个体的基因型有 种。
(3)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换和突变）。
调查方案： 。
结果分析：若 ，则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对同源染色体上。
23．（9分）某昆虫的性别决定类型为XY型。该昆虫的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因E/e控制；长翅对残翅为显性，由位于X染色体上的基因F/f控制。当灰身长翅雌性个体（EeXFXf）与灰身残翅雄性个体（EeXfY）杂交时，后代中灰身：黑身=2:1，长翅雌性：残翅雌性：长翅雄性：残翅雄性=2:1:2:1。回答下列有关问题：
(1)上述实验中分离比异常是由于某一性别特定基因型的配子致死导致，推测致死配子为 。若让子代中的黑身长翅雄性个体与亲本中的灰身长翅雌性个体回交，回交子代雌性个体中黑身长翅杂合子所占的比例为 。
(2)该昆虫的有刚毛和无刚毛受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的（不考虑XY染色体同源区段）。研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交，子代中有刚毛雌性：无刚毛雌性：有刚毛雄性：无刚毛雄性=1:1:1:1。为探究有无刚毛这一性状的遗传方式，以子代昆虫为材料进行杂交实验：
实验设计：选取多只表型为 的雄性个体和多只表型为 的雌性个体随机交配，观察并统计子代的表型数量及比例，预期结果及结论：
若① ，则无刚毛为常染色体显性；
若② ，则无刚毛为常染色体隐性；
若③ ，则无刚毛为伴X染色体隐性。
24．（13分）图1表示某动物（2N=20）细胞分裂过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示该动物细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。请分析并回答：
(1)图1中姐妹染色单体分离发生在 （填数字序号）阶段，基因分离定律和基因自由组合定律发生在图1中 （填数字序号）过程中。C过程的意义是： 。
(2)图2中a、b、c表示染色体的是 （填字母），图2中 （填数字序号）对应的细胞内不可能存在同源染色体，图2中Ⅲ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的 （填数字序号）阶段。
(3)一个基因型为AaXBY的精原细胞，经过减数分裂（不考虑染色体片段互换和基因突变），若产生一个基因型为AXBY的异常精细胞原因是 。
(4)某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是 。
25．（14分）家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色3种，受常染色体上两对等位基因（B、b和E、e）共同控制，相关基因组成与毛色的对应关系如下表。下图是研究人员利用不同毛色的纯系家兔进行的杂交实验，请回答下列问题。
基因组成 家兔的毛色
野鼠色 B___
黑色 bbE_
褐色 bbee
(1)基因B、b和E、e的遗传遵循 定律，依据是 。
(2)实验一中，F2野鼠色兔的基因型为 ，实验二中，F2野鼠色兔的基因型有 种。若实验一F2中黑色雄兔和实验二F2中野鼠色雌兔杂交，后代为野鼠色兔的概率为 。
(3)研究发现，基因I会影响E、e的表达，导致家兔毛的黑色淡化为灰色，褐色淡化为黄色。为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择 色的家兔与其杂交，经观察、统计，后代黑色兔：黄色兔≈1:1。据此画出该灰色家兔控制毛色的基因在染色体上的相对位置关系图 （注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
参考答案及解析
1．答案：B
解析：A、核酶的化学本质是RNA，组成元素为C、H、O、N、P；RNA酶的化学本质是蛋白质，组成元素为C、H、O、N，二者共有元素为C、H、O、N，不含P，A错误；
B、核酶催化RNA分子的自我剪切，作用的化学键是磷酸二酯键；RNA聚合酶催化RNA的合成，作用的化学键也是磷酸二酯键，二者作用的化学键相同，B正确；
C、酶的作用是降低化学反应的活化能，不能为化学反应提供能量，核酶也不例外，C错误；
D、ATP中的A是腺苷(由腺嘌呤和核糖组成)，而核酶的基本单位是核糖核苷酸(由磷酸、核糖和含氮碱基组成)，腺苷不是核糖核苷酸，不能作为核酶的基本单位，D错误。
故选B。
2．答案：C
解析：A、红油火锅中的植物脂肪富含不饱和脂肪酸，熔点较低，在室温时呈液态；动物脂肪富含饱和脂肪酸，熔点较高，在室温时呈固态，A错误；
B、磷脂是构成细胞膜、核膜和线粒体膜等细胞器膜的重要成分↓核糖体没有膜结构，不含磷脂，B错误；
C、蛋白质、纤维素、淀粉都属于生物大分子，生物大分子均以碳链为基本骨架，C正确；
D、涮牛肉的过程中，高温使蛋白质的空间结构被破坏，导致蛋白质变性，该过程中肽键不会断裂，二硫键可能断裂，D错误。
故选C。
3．答案：C
解析：A、①和④均为离子泵，属于载体蛋白，ATP水解释放的磷酸基团可使离子泵磷酸化，磷酸化会导致离子泵的空间结构发生变化，从而实现物质的跨膜运输，A正确；
B、图中物质跨膜运输方式包括主动运输(①④为离子泵介导的主动运输，③为Ca2+/H+载体蛋白介导的协同运输)和协助扩散②⑤为通道蛋白介导的协助扩散)，低温会影响膜的流动性和酶的活性，进而影响所有跨膜运输方式，B正确；
C、③为Ca2+/H+载体蛋白，转运H+时需要与H+结合；②⑤为Ca2+通道蛋白，转运Ca2+时不需要与Ca2+结合，二者转运机制不同，C错误；
D、①(将细胞质基质中的Ca2+运出细胞)、③(将细胞质基质中的Ca2+运进液泡)、④(将内质网中的Ca2+运出，结合其他转运蛋白可维持细胞质基质低Ca2+)介导的转运过程，共同保证了细胞质基质中低Ca2+水平，D正确。
故选C。
4．答案：D
解析：A、液泡内积累Cl-，会使液泡的渗透压升高，细胞液浓度大于外界溶液浓度，有助于细胞吸水，从而提高作物对盐胁迫的抗性，A正确；
B、由图可知，ZmHP2进入细胞核后，可促进Cl-转运蛋白基因的转录，使Cl-转运蛋白合成增加，进而将细胞质基质中的Cl-转运到液泡内，降低细胞质基质中Cl-的浓度，减少盐胁迫危害，B正确；
C、图中ZmRR1对ZmHP2有抑制作用，盐胁迫条件下，若ZmRR1被降解，其对ZmHP2的抑制作用减弱，可使ZmHP2活化，从而发挥抗盐作用，C正确；
D、ZmRR1抑制ZmHP2的活性，靶向增强ZmRR1的活性会进一步抑制ZmHP2，导致Cl-转运蛋白合成减少，细胞质基质中Cl-积累增加，降低植株对盐胁迫的抗性，D错误。
故选D。
5．答案：C
解析：A、线粒体中的[H]来自有氧呼吸第一阶段(细胞质基质中葡萄糖分解为丙酮酸产生[H])和第二阶段(线粒体基质中丙酮酸与水反应产生[H])，并非全部来自细胞质基质，A错误；
B、T蛋白缺失会造成线粒体内膜受损，而有氧呼吸第三阶段发生在线粒体内膜，因此突变体中有氧呼吸第三阶段减弱；由图可知，突变体中线粒体中的[H]含量升高，推测有氧呼吸第二阶段产生的[H]无法正常消耗，可能导致第二阶段减弱，B错误；
C、突变体有氧呼吸强度减弱，产生的ATP减少，为满足细胞对能量的需求，无氧呼吸会增强，导致细胞质基质中乳酸含量升高，与图中结果一致，C正确；
D、无氧呼吸过程中，有机物仅进行不彻底的分解，大部分能量仍储存在乳酸等产物中，少部分能量以热能的形式散失，D错误。
故选C。
6．答案：A
解析：A、图中叶绿体结构属于亚显微结构，需要使用电子显微镜才能观察到基粒中的类囊体；高倍显微镜只能观察到叶绿体的形态和分布，无法观察到类囊体的数量，A错误；
B、已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，突变体bg(BG缺失)中叶绿素含量升高，突变体gk(GK缺失)中叶绿素含量降低，若双突变体bggk的表型与gk相同，说明BG缺失不影响gk的表型，可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿素发育(BG存在时抑制GK，BG缺失时GK活性增强，叶绿素含量升高)，B正确；
C、GK蛋白能促进叶绿体发育相关基因的转录，转录的起始需要RNA聚合酶结合启动子，GK蛋白可能通过与相关基因的启动子DNA片段结合，协助RNA聚合酶结合，从而促进转录，C正确；
D、BG基因为光响应基因，其表达可能受光照调控，BG蛋白通过与GK蛋白结合影响叶绿体发育，说明BG基因可以使植物更好地响应光信号，调节自身生理过程以适应不同光照环境，D正确。
故选A。
7．答案：B
解析：A、图甲中，分裂时期｜的数量从2→4→2，分裂时期Ⅱ的数量从4→2→1，结合基因型为AaXBX的生物体细胞染色体组数(体细胞为2个染色体组)，可知图甲呈现的是细胞内核DNA含量在细胞分裂不同时期的变化(有丝分裂核DNA含量变化为2n→4n→2n，减数分裂核DNA含量变化为2n→4n→2n→n)，而非染色体组数，A错误；
B、HI段为减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目暂时加倍，此时细胞中含有XB的染色体数可能为2条(若该细胞为次级卵母细胞或第一极体，且X染色体着丝粒分裂)；CD段为有丝分裂前期和中期，细胞中含有XB的染色体数为2条(体细胞为XBXb，有丝分裂过程中染色体数目不变)，因此HI段细胞中含有XB的染色体数与CD段可能相同，B正确；
C、图甲的CD段对应有丝分裂前期和中期，核DNA含量为4n，染色体数为2n，染色单体数为4n；图乙的｜时期染色体数：染色单体数：核DNA数=2：4：4，对应有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂，此时细胞内含有2个染色体组(体细胞为2个染色体组)，但图甲CD段仅对应有丝分裂前期和中期，图乙I时期还包括减数第一次分裂，二者不完全对应，C错误；
D、图乙的Ⅱ时期染色体数：染色单体数：核DNA数=2：0：2，说明不含姐妹染色单体，对应有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；图甲的A-B(有丝分裂间期DNA复制前)不含染色单体，F-G(减数第一次分裂末期到减数第二次分裂前期)含有染色单体，H-I(减数第二次分裂后期)不含染色单体，因此Ⅱ时期不能对应F-G段，D错误。
故选B。
8．答案：D
解析：A、b→C过程为有丝分裂，染色体互换发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂过程中不会发生染色体互换，也不会导致基因重组，A错误；
B、图中h细胞不含同源染色体，且染色体着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，因此h细胞为次级精母细胞或第一极体，不可能是次级卵母细胞(次级卵母细胞减数第二次分裂后期细胞质不均等分裂)，B错误；
C、e细胞衰老时，其细胞体积变小(细胞核体积变大)，核膜内折，染色质收缩，染色加深，C错误；
D、f细胞是由受精卵分裂分化形成的，细胞分化过程中遗传物质不变，因此f细胞中含有胰岛素基因，用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带，D正确。
故选D。
9．答案：B
解析：A、双硫死亡过程中，胱氨酸转运蛋白(SLC7A11)将胞外胱氨酸转运到细胞内(涉及胱氨酸摄取)，同时细胞需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径(PPP)获得大量NADPH(涉及葡萄糖代谢途径)，因此双硫死亡涉及胱氨酸摄取和葡萄糖代谢途径，A正确；
B、双硫死亡受胱氨酸浓度、NADPH含量等环境因素影响(如胱氨酸过量积累会诱发双硫死亡)，而细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，也受环境因素调控，但二者均受环境影响，B错误；
C、由题意可知，细胞需要迅速将胱氨酸还原为半胱氨酸，该过程需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径获得大量NADPH，说明NADPH可将胱氨酸还原为半胱氨酸，C正确；
D、SLC7A11的作用是将胞外胱氨酸转运到细胞内，SLC7A11高表达时，胞内胱氨酸积累量增加，会加剧NADPH的消耗，最终导致细胞死亡，D正确。
故选B。
10．答案：B
解析：A、孟德尔假说内容之一是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，且“受精时，雌雄配子随机结合”；但孟德尔并未提出“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”，实际上雄配子数量远多于雌配子，A错误；
B、孟德尔发现“F2出现3：1的性状分离比不是偶然的”是通过观察实验现象得出的结论，不属于假说的内容，假说内容包括对性状分离现象的解释，B正确；
C、测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1：1的结果，属于实验验证；演绎推理是指根据假说推出测交实验的预期结果(若假说成立，测交后代应出现1：1的比例)，C错误；
D、“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验现象的观察，是提出问题的基础，不属于实验验证，实验验证是指测交实验，D错误。
故选B。
11．答案：C
解析：A、甲同学从I、Ⅱ小桶中抓取小球，小桶和Ⅱ小桶中均含有D和d两种小球，模拟的是一对相对性状杂交实验中F1(Dd)产生的雌雄配子的受精作用，理论上组合类型及数量比为DD：Dd：dd=1：2：1，A正确；
B、乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中抓取小球，Ⅲ小桶含A、a，Ⅳ小桶含B、b，模拟的是两对相对性状杂交实验中F1(AaBb)产生配子的过程，等位基因(A与a、B与b)的分离和非同源染色体上非等位基因(A、a与B、b)的自由组合发生在减数分裂产生配子时，即过程②中，B正确；
C、每个小桶内不同类型小球的数量必须相同(如I小桶中D和d的数量相等)，才能保证抓取不同配子的概率相等；抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀，以保证每次抓取的概率不变，C错误；
D、乙同学模拟F1(AaBb)产生配子，若重复次数足够多，根据基因自由组合定律，产生aB配子的概率为1/4，因此统计得到的aB组合概率一定为1/4，D正确。
故选C。
12．答案：D
解析：A、F2中高秆：矮秆=(66+9)：(9+16)=75：25=3：1，抗病：易感病=(66+9)：(9+16)=3：1，说明每对相对性状的遗传均遵循基因分离定律，A正确；
B、若两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，F2的表型比例应接近9：3：3：1，而实际比例为66：9：9：16，不符合9：3：3：1及其变式，因此不遵循基因自由组合定律，B正确；
C、F1的基因型为AaBb，由于不遵循自由组合定律，推测A和B连锁、a和b连锁，且减数分裂过程中部分初级性母细胞发生交叉互换；根据F2中矮秆易感病(aabb)的比例为16%，可知ab配子的比例为40%(因为aabb=ab×ab，即0.4×0.4=0.16)，同理AB配子的比例也为40%；高秆易感病(Aabb)和矮秆抗病(aaBb)的比例均为9%，可知Ab和aB配子的比例均为10%(Aabb=Ab×ab，即0.1×0.4=0.04，实际为9%，推测交叉互换导致比例调整，最终AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4)，C正确；
D、F2中出现新的性状组合(高秆易感病、矮秆抗病)，可能是F1减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，而非非同源染色体的非姐妹染色单体之间(非同源染色体的非姐妹染色单体交换属于易位，是染色体结构变异，不属于基因重组)，D错误。
故选D。
13．答案：C
解析：A、由图可知，V基因和w基因均位于X染色体上，二者为同源染色体上的非等位基因，遗传时不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、图中两条同源染色体上的基因(如cn与v、w与其他基因)，cn和v位于同一条常染色体，w位于X染色体，均属于非等位基因，但“两条同源染色体上所示的基因”表述错误(常染色体和X染色体为非同源染色体)，B错误；
C、图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、在减数分裂Ⅱ的后期，若减数第一次分裂时含相关基因的染色体移向同一极，则上述基因可能位于细胞的同一极，D错误。
故选C。
14．答案：A
解析：A、F2中每种表型都有雌、雄个体，若控制两对相对性状的基因都位于X染色体上，则会出现伴性遗传的表型差异(如某些表型仅出现于雄性或雌性)，与“每种表型都有雌、雄个体”矛盾，因此控制两对相对性状的基因不可能都位于X染色体上，A错误；
B、亲本为白眼长翅(早)×红眼残翅(古)，F1为红眼长翅(早)和白眼长翅(古)，说明长翅为显性性状，眼色遗传与性别相关；设眼色基因为A/a，翅形基因为B/b，亲本基因型为白眼长翅(早)xaxaBB、红眼残翅(古)XAYbb，F1雌果蝇基因型为XAXaBb，雄果蝇基因型为XaYBb，因此F1雌果蝇只有一种基因型，B正确；
C、F2白眼残翅果蝇的基因型为Xaxabb(雌)和XaYbb(雄)，二者交配，子代基因型为xaxabb、XaYbb，表型均为白眼残翅，表型不变，C正确；
D、F2表型比例为白眼长翅：白眼残翅：红眼长翅：红眼残翅=3：1：3：1，可拆分为长翅：残翅=3：1、白眼：红眼=1：1，且两对性状自由组合，符合自由组合定律，D正确。
故选A。
15．答案：C
解析：判断甲、乙两种遗传病的遗传方式：根据系谱图中I1和I2正常，Ⅱ1患甲病，可知甲病为隐性遗传病；又因为其中一种遗传病的基因位于X染色体上，且I3和I4正常，Ⅱ4患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；再结合I1和Ⅱ3甲病相关基因的酶切和电泳结果，可确定甲病为常染色体隐性遗传病。
判断图B的点样侧及致病基因新增酶切位点位置：由于正常基因只有一种条带，致病基因有两种条带，且I1为杂合子，Ⅱ3为隐性纯合子，所以图B的a侧为点样侧；又因为正常基因只有一种条带，所以致病基因新增酶切位点位于590bp片段中。
分析用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳产生的条带数：Ⅱ1为甲病患者，其基因型为隐性纯合子，正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，所以用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生2种条带，而不是4种。
计算Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育男孩两病兼患的概率：先确定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型，设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b，则Ⅱ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ3的基因型为1/2AaXBxB、1/2AaXbX。对于甲病，Ⅱ2和Ⅱ3产生aa的概率为2/3×1/2=1/3；对于乙病，Ⅱ2和Ⅱ3产生XY的概率为1/2×1/4=1/8。根据自由组合定律，生育一个男孩两病兼患的概率为1/3×1/8=1/24，而不是1/12。甲病：2/3×1/2=1/3；乙病：1/2×1/4=1/8；1/3×1/8=1/24。
故选C。
16．答案：AD
解析：A、Drp1蛋白由核基因编码，在细胞质中合成，其合成起始于游离的核糖体，由于Drp1蛋白最终在细胞质基质中发挥作用(或转移到线粒体表面)，不需要内质网加工，因此不会附着到内质网上完成后续合成，A错误；
B、溶酶体具有分解衰老、损伤细胞器的功能，碎片化的线粒体可通过溶酶体参与的自噬作用被清除，B正确；
C、进行分裂的细胞中，线粒体需要分裂，Drp1酶活性增强；蛋白磷酸化酶PP2Aa抑制Drp1活性，因此与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中PP2Aa活性降低，C正确；
D、RalA酶可增强Drp1活性，使线粒体过度分裂，抑制其氧化功能；肥胖个体中易出现碎片化线粒体，因此应开发RalA酶的抑制剂，而非激活剂，以保护线粒体，D错误。
故选AD。
17．答案：ABD
解析：A、光照强度为a时，光合速率等于呼吸速率，此时植物的净光合速率为0，干重不会增加(干重增加取决于净光合速率)，A正确；
B、光照强度从a逐渐增加到b时，光合速率逐渐增大，呼吸速率不变，净光合速率(光合速率-呼吸速率)逐渐增大，植物生长速率(取决于净光合速率)逐渐增大，B正确；
C、光照强度小于b时，限制光合速率的主要因素是光照强度，而非CO2浓度，因此提高大田CO2浓度，CO2固定速率不会增大，C错误；
D、光照强度为b时，适当降低光反应速率，会导致ATP和NADPH的生成减少，暗反应中C3的还原速率降低，进而使CO2固定速率降低(C3积累会抑制CO2固定)，D正确。
故选ABD。
18．答案：BC
解析：A、若胎儿为完全型三体(9号染色体为三条)，形成原因可能是亲代减数分裂过程中同源染色体未分离，也可能是减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离，A错误；
B、若胎儿为三体自救型，即完全型T9(47条染色体)的部分细胞丢失第三条9号染色体，形成正常细胞(46条染色体)；同时，细胞分裂过程中可能出现染色体加倍，如有丝分裂后期，细胞内染色体数目为94条(47×2)或92条(46×2)，因此体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94，B正确；
C、若胎儿为分裂错误型T9，早期胚胎部分细胞分裂时一条9号染色体的子染色体不分离，产生只含一条9号染色体的细胞(45条染色体)和三体细胞(47条染色体)，只有三体细胞存活，与正常细胞(46条染色体)形成嵌合型；父母基因型为Aa，正常细胞基因型可能为AA、Aa、aa，三体细胞基因型可能为AAA、AAa、Aaa、aaa，因此体内可能同时存在3种基因型的体细胞，C正确；
D、若胎儿为分裂错误型T9，父母基因型为Aa，正常细胞基因型为Aa，前体细胞基因型可能为AAa或Aaa，不会出现aa和AAa同时存在(若正常细胞为aa，三体细胞可能为aaa或AAa，但父母无AA基因型，难以形成AAa)，D错误。
故选BC。
19．答案：CD
解析：A、实验1中，野生型(古)×突变型(早)，子代成虫复眼为褐色；实验3中，实验1的子代(古)×突变型(早)，子代成虫复眼褐色：红色=1：1，说明褐色为显性，红色为隐性，A错误；
B、欧洲麦粉蛾幼虫体色受核基因A控制，同时存在短暂的母性影响(Aa雌蛾的卵细胞含足量犬尿素，使幼虫着色)，并非由细胞质基因控制，B错误；
C、成虫阶段犬尿素消耗殆尽，眼色由核基因决定，实验3中子代成虫复眼褐色：红色=1：1，符合孟德尔分离比，说明成虫的眼色最终会出现孟德尔分离比，C正确；
D、实验3的反交实验为实验1的子代(早)×突变型(古)，实验1的子代基因型为Aa，作为母本时，卵细胞含足量犬尿素，子代幼虫皮肤均有色；成虫眼色由基因决定，Aa×aa→Aa(褐色)：aa(红色)=1：1，因此反交实验结果为幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1：1，D正确。
故选CD。
20．答案：ABC
解析：A、将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，无论正交反交，子一代都为羽状触角，与性别无关，基因A、a位于常染色体，羽状触角为显性。反交子一代雌性均为扁平形体型，雄性均为圆形体型，与性别相关，推测B、b基因位于Z染色体上，圆形体型为显性，因此亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为AAZbW或AAZbzb，A错误；
B、正交亲本应为羽状扁平形(♀)(AAZbw)×棒状圆形(♂)(aaZBZB)，F1基因型为AaZBZb和AaZBw，F2中羽状：棒状=5：1(棒状个体aa的比例=1/2×1/3)圆形：扁平形=3：1，F2四种表型比例的出现最可能的原因是含a的雌或雄配子2致死导致，B错误；
C、根据正交F2的表型比例推测，最可能的原因是含a的雌或雄配子1/2致死导致，羽状圆形雄性各基因型个体(AA：Aa=2：3)在子二代中所占比例应为2AAZBZB：2AAZBzb：3AaZBZB：3AaZBzb=2：2：3：3，其中纯合子AAZBZB占1/5，C错误；
D、根据正交F2的表型比例推测，最可能的原因是含a的雄或雌配子1/2致死导致，反交亲本羽状扁平形(♂)(AAZbzb)×棒状圆形(♀)(aaZBW)，F1的基因型为AaZBzb，AaZbw，F2中羽状：棒状=5：1，圆形：扁平形=1：1，故F2中羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形可能等于5：5：1：1，即反交F2中棒状扁平形比例为1/12，D正确。
故选：ABC。
21．答案：(1)叶绿体基质；ATP和NADPH中活跃的化学能转化为糖类中稳定的化学能
(2)植株S保卫细胞中G酶表达量提高，促进甘氨酸转化为丝氨酸，释放CO2用于光合作用，从而生成更多的可溶性糖等溶质，提高了保卫细胞的细胞液浓度，植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，CO2吸收加快，暗反应速率加快
(3)减小；小
(4)仅在保卫细胞中减少；植株T净光合速率小于植株W，植株S净光合速率大于植株W(S>W>T)
解析：(1)R酶催化CO2固定，该过程属于暗反应，发生的场所是叶绿体基质；暗反应中，ATP和NADPH中活跃的化学能会转化为糖类中稳定的化学能，从而完成能量的储存。
(2)植株S的G酶仅在保卫细胞中表达量增加，结合图(a)可知，G酶促进甘氨酸转化为丝氨酸时会释放CO2，这些CO2可用于光合作用，生成更多可溶性糖等溶质，使保卫细胞的细胞液浓度升高；保卫细胞吸水后气孔开度增大，从而加快CO2的吸收速度，暗反应速率随之加快，因此相同光照条件下植株S的净光合速率高于植株W。
(3)CO2和O2竞争R酶的同一活性位点，当O2浓度从21%升高到40%时，O2与R酶结合的概率增加，CO2固定速率降低，光合速率下降，而呼吸速率可能不变或略有变化，因此植株S的净光合速率减小；植株S的保卫细胞中G酶表达量高，能释放更多CO2，可在一定程度上缓解O2对CO2固定的抑制，因此相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度小。
(4)为进一步确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，需设置G酶表达量仅在保卫细胞中减少的植株T作为对照；在相同且适宜条件下，植株S的G酶表达量高，净光合速率最高，植株W为野生型，净光合速率次之，植株T的G酶表达量低，净光合速率最低，因此预期结果为植株T净光合速率小于植株W，植株S净光合速率大于植株W(即S>W>T)。
22．答案：(1)是；1/2；1(100%)；1/9
(2)(基因)自由组合(或“孟德尔第二”)；实验2的F2中黑羽：花羽：白羽=3：6：7，符合9：3：3：1的变式(或F2中黑羽：花羽：白羽=3：6：7，加和为16，符合自由组合定律)；MMRR、MmRR；2
(3)调查统计实验2中F2个体的喙色和羽色；F2中花喙黑羽：黑喙花羽：黑喙白羽：黄喙白羽=3：6：3：4
解析：(1)实验1的F2中喙色表现为9/16黑喙：3/16花喙：4/16黄喙，这是9：3：3：1的变式，说明控制喙色的两对基因遵循基因的自由组合定律。黄喙个体的杂合子与稳定遗传占比：假设喙色由基因T/t和M/m控制(结合题干“M控制黑色素合成”)，根据F2比例可推导：黑喙为T_M_，花喙为T_mm，黄喙为tt__(tt纯合，无论M/m如何，喙色都为黄喙)。黄喙基因型为ttMM、ttMm、ttmm，其中杂合子为ttMm，占比为2/4=1/2。黄喙个体的比基因型纯合，自交后代喙色不变，因此能稳定遗传的个体占比为100%。花喙个体随机交配的黄喙占比：F2花喙个体基因型为TTmm和Ttmm，比例为1：2。随机交配时，T的频率为2/3，t的频率为1/3；m的频率为1。后代中t__(黄喙)的概率为1/3×1/3=1/9。
(2)实验2的F2中羽色表现为3/16黑羽：6/16花羽：7/16白羽，比例加和为16(3+6+7)，是9：3：3：1的变式，说明控制羽色的两对基因遵循基因的自由组合定律(孟德尔第二定律)。假设羽色由基因M/m和R/r控制，结合“花羽为黑白相间”的表型，推导：黑羽为M_RR(基因型为MMRR、MmRR)，花羽为M_Rr(基因型为MMRr、MmRr)，白羽为mm__或M_rr。黑羽个体的基因型为MMRR、MmRR。花羽个体的基因型为MMRr、MmRr，共2种。
(3)综合实验1和实验2的结果可知，P1的基因型为MMTTRR，P 的基因型为MMTTrr，P3的基因型为mmttRR，利用现有材料进行调查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要选择对TtRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分析：实验二中的F1基因型为MmTtRr，因此应对实验二的F2个体喙色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/r在同一对染色体上，由亲本的基因型可知F1个体中三对基因在染色体上的位置关系为，不考虑染色体互换，F1可产生等比例的四种雌雄配子MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子随机结合，产生的F2表型及比例为F2中花喙黑羽：黑喙花羽：黑喙白羽：黄喙白羽=3：6：3：4。
17．答案：(1)EXf的雌配子；1/3
(2)有刚毛；有刚毛；子代均为有刚毛；子代有刚毛：无刚毛=3：1；子代雌性均为有刚毛，雄性有刚毛：无刚毛=1：1
解析：(1)致死配子及回交比例。致死配子：结合亲本(灰身长翅雌EeXFxf×灰身残翅雄EeXfY)的后代比例，推测致死配子是EXF的雌配子(雌配子排除致死类型后，比例为EXf： eXF：eXf=1：1：1与雄配子结合后符合题干表型比)。回交比例：子代黑身长翅雄性(eeXFY与亲本灰身长翅雌(EeXFXf)回交，雌配子(排除致死)为eXF：eXf=1：1雄配子为eXF ： eY=1：1。回交子代雌性中，黑身长翅杂合子(eeXFxf)占比为1/3。
(2)有刚毛/无刚毛的遗传实验设计实验设计：选取多只有刚毛雄性和多只有刚毛雌性随机交配。若无刚毛为常染色体显性：亲本有刚毛是隐性纯合，子代均为有刚毛；若无刚毛为常染色体隐性：亲本有刚毛是杂合，子代有刚毛：无刚毛=3：1；若无刚毛为伴X隐性：亲本有刚毛雌XAxa)×有刚毛雄(XAY，子代雌性均为有刚毛，雄性有刚毛：无刚毛=1：1。
23．答案：(1)自由组合；实验二中F2的性状分离比符合9：3：3：1变式
(2)BBEE或BbEE；6；2/3
(3)褐色；
解析：(1)实验二中：野鼠色兔随机交配后F2中性状分离比为12：3：1是9：3：3：1的变式，说明基因B、b和E、e的遗传遵循基因的自由组合定律。
(2)分析题意可知：野鼠色兔基因型为B_ _ _，黑色兔基因型为bbE_，褐色兔基因型为bbee，实验一中，野鼠色兔与黑色兔杂交，子一代野鼠色兔随机交配，F2中野鼠色兔：黑色兔为3：1，故实验一中，F1野鼠色兔的基因型为BbEE，F2野鼠色兔为1/3BBEE、2/3BbEE。根据题意及实验结果可知，实验二中F2野鼠色兔的基因型为B_ _ _(BBEE、BBEe、BBee、BbEE、BbEe、Bbee)6种，实验一F2中黑色兔(bbEE)与实验二F2中野鼠色兔(B_ _ _)杂交，后代为野鼠色兔的概率为1-2/3×1/2×1=2/3。
(3)根据题意可知，灰色兔基因型为bbE_I_，黄色基因型为bbeel_，探究某灰色家兔的基因型时可用测交的方法，所以为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择褐色(bbeeii)的家兔与其杂交，后代黑色兔：黄色兔≈1：1，则可说明基因E/e与I/i位于同一对同源染色体上且E和i位于同一条染色体上，e与I位于另外一条染色体上，结果如图。
24．答案：(1)③⑥；①；将亲代的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性
(2)a；Ⅲ、Ⅳ；②
(3)减数第一次分裂后期，同源染色体XB、Y移向细胞同一极
(4)16%
解析：(1)图1中，①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂前期和中期，③为减数第二次分裂后期，④为受精作用，⑤为有丝分裂前期和中期，⑥为有丝分裂后期；姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期(③)和有丝分裂后期(⑥)；基因分离定律和基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应图1中的①过程；C过程为受精作用，其意义是将亲代的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。
(2)图2中，a的数量在分裂过程中可减半，且后期会加倍，为染色体；b在分裂前期和中期存在，后期消失，为染色单体；c的数量是a的2倍(前期和中期)，为核DNA；图2中Ⅲ(染色体数：n，染色单体数：0，核DNA数：n)和IV(染色体数：2n，染色单体数：0，核DNA数：2n)对应的细胞内不可能存在同源染色体(Ⅲ为减数第二次分裂末期，Ⅳ为减数第二次分裂后期)；图2中Ⅲ细胞内染色体数：n，染色单体数：0，核DNA数：n，对应图1中的②阶段(减数第二次分裂前期和中期)。
(3)基因型为AaXBY的精原细胞，产生基因型为AXBY的异常精细胞，原因是减数第一次分裂后期，同源染色体XB和Y没有分离，移向了细胞的同一极，导致形成的次级精母细胞基因型为AAXBY和aa，最终产生异常精细胞。
(4)一个初级精母细胞发生交叉互换，会产生4种精细胞，其中2种为重组型(精细胞2、3)，每种重组型精细胞占1/4；若精细胞2、3所占比例均为4%，则发生交叉互换的初级精母细胞比例为4%×4=16%(因一个初级精母细胞产生4个精细胞，重组型精细胞占2/4=1/2，故初级精母细胞比例=重组型精细胞比例×2)。
注意事项:
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。
1．核酶是一类具有催化活性的RNA分子，能够催化化学反应，尤其是RNA分子的自我剪切。下列相关叙述正确的是（ ）
A．核酶与RNA酶共有元素为C、H、O、N、P
B．核酶作用的化学键与RNA聚合酶作用的化学键相同
C．核酶可以为RNA分子的自我剪切提供能量
D．ATP中的A可以作为核酶的基本单位
2．四川火锅的起源可以追溯到清朝末年，火锅的流行与四川的地理环境和气候条件密切相关。四川红汤火锅以其鲜红的辣椒和花椒为特色，汤底浓郁，味道麻辣鲜香。火锅的食材种类繁多，从常见的肉类、海鲜到各种蔬菜、豆制品，几乎无所不包。其中，毛肚、黄喉、鸭肠和脑花是四川火锅的经典食材。相关叙述正确的是（ ）
A．红油火锅中的植物脂肪富含饱和脂肪酸，熔点较高，在室温时呈液态
B．脑花中含量丰富的磷脂是构成细胞膜、核膜和核糖体、线粒体等细胞器膜的重要成分
C．火锅食材中的蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子
D．涮牛肉的过程中高温使蛋白质中的肽键、二硫键等断裂，空间结构变得伸展、松散
3．细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，①~⑤表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（ ）
A．ATP水解释放的磷酸基团可以使①和④磷酸化，进而导致其空间结构发生变化
B．低温处理后对图中物质跨膜运输方式都有影响
C．③转运H+的机制和②⑤转运Ca2+的机制类似，都不需要与其转运的离子结合
D．①③④介导的转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平
4．在高盐环境下，Cl-在细胞质基质中过量积累会影响作物的正常生长发育。研究表明转录因子ZmHP2在提高作物对盐胁迫的抗性中有重要作用，下图为与ZmHP2有关的抗盐胁迫机制。下列分析错误的是（ ）
A．液泡内积累Cl-可增加渗透压，帮助细胞吸水
B．ZmHP2通过激活特定基因的表达降低盐胁迫危害
C．盐胁迫条件下ZmRR1可能被降解，从而使ZmHP2活化
D．靶向增强ZmRR1的活性可以提高植株对盐胁迫的抗性
5．玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳，研究者检测了其线粒体中有氧呼吸中间产物和细胞质基质中无氧呼吸产物乳酸的含量，结果如图。下列分析正确的是（ ）
A．线粒体中的[H]全部来自细胞质基质
B．突变体中有氧呼吸的第二阶段增强
C．突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强
D．经过无氧呼吸，有机物中的大部分能量以热能的形式散失
6．植物叶绿体的发育受基因的精细调控，为研究光响应基因BG在此过程中的作用，研究者以拟南芥为材料构建了BG功能缺失的突变体bg、GK基因功能缺失的突变体gk以及双突变体bggk。已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，BG蛋白可以与GK蛋白结合。研究发现突变体bg中叶绿素含量升高而突变体gk中叶绿素含量降低。下图所示为野生型和突变体bg的部分叶绿体结构。下列说法中错误的是（ ）
A．使用高倍显微镜可观察到图中突变体bg的基粒中的类囊体增多
B．若双突变体bggk的表型与突变体gk相同，可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿体发育
C．GK蛋白可能通过与相关基因的启动子DNA片段结合促进转录
D．BG基因可以使植物更好地响应光信号从而调节自身生理过程以适应不同光照环境
7．图甲表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的模式图，图乙表示图甲过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图甲呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．HI段细胞中含有XB的染色体数与CD段可能相同
C．图甲的CD段对应图乙的I时期，细胞内含有2个染色体组
D．图乙的Ⅱ时期细胞中有姐妹染色单体，可以对应图甲的A-B、F-G、H-I
8．如图为某动物体内细胞部分生命历程示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．b→c过程可能发生染色体互换而导致基因重组
B．图中h细胞为次级卵母细胞或第一极体
C．e细胞衰老时，其细胞体积变大，核膜内折，染色质收缩，染色加深
D．用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带
9．双硫死亡是一种新发现的细胞死亡方式，主要调控因子是胱氨酸转运蛋白（SLC7A11），其作用是将胞外胱氨酸转运到细胞内。胱氨酸是合成谷胱甘肽、抑制细胞氧化应激的重要原料之一，但其本身也具有一定的细胞毒性。为了防止细胞内高度不溶性胱氨酸的毒性积聚，细胞需要迅速将胱氨酸还原为半胱氨酸，这个过程需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径（PPP）获得大量NADPH，这会对细胞NADPH库造成大量消耗，最终导致细胞死亡。下列叙述错误的是（ ）
A．双硫死亡涉及胱氨酸摄取和葡萄糖代谢途径
B．双硫死亡与细胞凋亡一样，不受环境影响
C．NADPH可将胱氨酸还原为半胱氨酸
D．SLC7A11高表达时会导致细胞死亡
10．孟德尔探索一对相对性状的遗传规律时，运用了“假说一演绎”法。下列叙述正确的是（ ）
A．孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”且“受精时，雌雄配子随机结合”
B．孟德尔发现“F2出现3:1的性状分离比不是偶然的”不属于假说的内容
C．测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1:1的结果，属于演绎推理
D．“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验验证
11．甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ）
A．甲同学模拟的是一对相对性状杂交实验中F1雌雄配子的受精作用，理论上组合类型及数量比为DD:Dd:dd=1:2:1
B．乙同学模拟的是两对相对性状杂交实验中F1产生配子的过程，等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在过程②中
C．上述每个小桶内不同类型小球的数量可以不相同，但抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀
D．只要重复的次数足够多，乙同学经过抓取小球实验后，统计得到的aB组合概率一定为1/4
12．某二倍体植物的高秆（A）对矮秆（a）为完全显性，抗病（B）对易感病（b）为完全显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66:9:9:16。下列有关说法错误的是（ ）
A．上述两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律
B．上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律
C．F1通过减数分裂产生的雌（或雄）配子的种类及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4
D．F2中出现了新的性状组合，说明F1减数分裂时非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换
13．野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
B．图中两条同源染色体上所示的基因均属于非等位基因
C．图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因
D．在减数分裂Ⅱ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极
14．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
15．某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱如图甲所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。研究人员对Ⅰ1和Ⅱ3甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳，结果如图乙所示，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，致病基因的产生是碱基对的替换引起的，bp表示碱基对。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．图B的a侧为点样侧，致病基因新增酶切位点位于590bp片段中
C．若用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生4种条带
D．Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩，该男孩两病兼患的概率为1/12
二、选择题:本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错得0分。
16．线粒体的分裂主要发生在进行分裂的细胞中，需要动力相关蛋白Drpl酶的参与（核基因编码，发挥作用时会从细胞质基质转移到线粒体表面）。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drp1蛋白发生磷酸化，进而抑制其活性，使得线粒体处于功能更强的长杆状。而RalA酶可与PP2Aa相互作用，解除Drp1的磷酸化，增强其活性，使线粒体过度分裂，体积减小呈球形（如下图），进而抑制其氧化功能。研究还发现肥胖个体的脂肪细胞中更容易出现体积减小的碎片化线粒体。结合相关信息，下列相关叙述错误的有（ ）
A．Drp1蛋白的合成起始于游离的核糖体，然后附着到内质网上后完成后续合成
B．碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除
C．与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低
D．可开发RalA酶的激活剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者的代谢问题
17．在一定温度下，生长在大田的某种植物光合速率（CO2固定速率）和呼吸速率（CO2释放速率）对光照强度的响应曲线如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．光照强度为a时，该植物的干重不会增加
B．光照强度从a逐渐增加到b时，该植物生长速率逐渐增大
C．光照强度小于b时，提高大田CO2浓度，CO2固定速率会增大
D．光照强度为b时，适当降低光反应速率，CO2固定速率会降低
18．人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。不考虑其他变异。下列说法正确的是（ ）
A．若该胎儿为完全型三体，则形成的原因必是亲代减数分裂过程中同源染色体未分离
B．若该胎儿为三体自救型，则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94
C．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞
D．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞
19．欧洲麦粉蛾中野生型幼虫皮肤有色，成虫的复眼为褐色；突变型幼虫皮肤无色，成虫复眼为红色。研究发现，野生型麦粉蛾的细胞质中含有犬尿素，能使幼虫皮肤着色，并影响成虫复眼颜色，犬尿素的合成受基因A控制：同时欧洲麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂的母性影响，即基因型为Aa的雌蛾形成卵细胞时，细胞质中都含有足量的犬尿素使幼虫皮肤着色，生长发育到成虫阶段时犬尿素会消耗殆尽。某实验小组做了相关实验，其实验及结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
亲本 子代
实验1 野生型（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色
实验2 野生型（♀）×突变型（♂） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色
实验3 实验1的子代（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色：无色=1:1 成虫复眼褐色：红色=1:1
A．欧洲麦粉蛾成虫复眼的颜色中红色为显性
B．欧洲麦粉蛾幼虫体色是由细胞质基因控制的
C．欧洲麦粉蛾成虫的眼色最终会出现孟德尔分离比
D．实验3的反交实验结果为幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1:1
20．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，触角羽状和棒状为一对相对性状，由基因A、a控制，体型扁平形和圆形为一对相对性状，由基因B、b控制。现将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，得到的F1个体随机交配产生F2，表型及比例如表所示（不考虑ZW染色体同源区段），下列说法错误的是（ ）
杂交方式 亲本 F1 F2
正交 羽状扁平形（♀）×棒状圆形（♂） 雌雄均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=15:5:3:1
反交 羽状扁平形（♂）×棒状圆形（♀） 雌性均为羽状扁平形，雄性均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=
A．亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为bbZAZA或bbZAW
B．正交F2的四种表型比例的出现可能与1/3含a的雄配子致死有关
C．正交F2中羽状圆形雄性个体中，纯合子的比例为1/6
D．反交F2中棒状扁平形比例为1/12
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
21．（10分）叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点；线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（a）。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响，研究者以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，实验结果如图（b）。回答下列问题。
(1)R酶催化CO2固定的场所是 ，部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中发生的能量转化是 。
(2)植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，结合图（a）（b）分析可知，相同光照条件下植株S叶片的净光合速率高于植株W，原因是 。
(3)保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株S的净光合速率 （填“增大”或“减小”）；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度 （填“大”、“小”或“无法判断”）。
(4)为了进一步确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，研究者又补充了一个实验组：构建了G酶表达量 的植株T。研究者们在相同且适宜条件下培养植株W、植株S和植株T，并分别测定了三组植物在不同光照强度下的净光合速率。请写出预期结果： 。
22．（9分）某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。已知三对基因均位于常染色体上。研究者利用纯合品系P1（黑喙黑羽）、P2（黑喙白羽）和P3（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表（不考虑染色体互换）。回答下列问题：
实验 亲本 F1 F2
1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄相间），4/16黄喙
2 P2×P3 花羽 3/16黑羽，6/16花羽（黑白相间），7/16白羽
(1)由实验1 （填“是”或“否”）能判断该家禽喙色的遗传遵循基因自由组合定律。F2的黄喙个体中杂合体占比为 ，能稳定遗传的个体占比为 ，若F2的花喙个体间随机交配，所得后代中黄喙个体占比为 。
(2)由实验2可判断该家禽羽色的遗传遵循 定律，依据是 若仅考虑与羽色有关的基因，则F2黑羽个体的基因型为 ，F2中花羽个体的基因型有 种。
(3)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换和突变）。
调查方案： 。
结果分析：若 ，则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对同源染色体上。
23．（9分）某昆虫的性别决定类型为XY型。该昆虫的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因E/e控制；长翅对残翅为显性，由位于X染色体上的基因F/f控制。当灰身长翅雌性个体（EeXFXf）与灰身残翅雄性个体（EeXfY）杂交时，后代中灰身：黑身=2:1，长翅雌性：残翅雌性：长翅雄性：残翅雄性=2:1:2:1。回答下列有关问题：
(1)上述实验中分离比异常是由于某一性别特定基因型的配子致死导致，推测致死配子为 。若让子代中的黑身长翅雄性个体与亲本中的灰身长翅雌性个体回交，回交子代雌性个体中黑身长翅杂合子所占的比例为 。
(2)该昆虫的有刚毛和无刚毛受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的（不考虑XY染色体同源区段）。研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交，子代中有刚毛雌性：无刚毛雌性：有刚毛雄性：无刚毛雄性=1:1:1:1。为探究有无刚毛这一性状的遗传方式，以子代昆虫为材料进行杂交实验：
实验设计：选取多只表型为 的雄性个体和多只表型为 的雌性个体随机交配，观察并统计子代的表型数量及比例，预期结果及结论：
若① ，则无刚毛为常染色体显性；
若② ，则无刚毛为常染色体隐性；
若③ ，则无刚毛为伴X染色体隐性。
24．（13分）图1表示某动物（2N=20）细胞分裂过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示该动物细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。请分析并回答：
(1)图1中姐妹染色单体分离发生在 （填数字序号）阶段，基因分离定律和基因自由组合定律发生在图1中 （填数字序号）过程中。C过程的意义是： 。
(2)图2中a、b、c表示染色体的是 （填字母），图2中 （填数字序号）对应的细胞内不可能存在同源染色体，图2中Ⅲ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的 （填数字序号）阶段。
(3)一个基因型为AaXBY的精原细胞，经过减数分裂（不考虑染色体片段互换和基因突变），若产生一个基因型为AXBY的异常精细胞原因是 。
(4)某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是 。
25．（14分）家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色3种，受常染色体上两对等位基因（B、b和E、e）共同控制，相关基因组成与毛色的对应关系如下表。下图是研究人员利用不同毛色的纯系家兔进行的杂交实验，请回答下列问题。
基因组成 家兔的毛色
野鼠色 B___
黑色 bbE_
褐色 bbee
(1)基因B、b和E、e的遗传遵循 定律，依据是 。
(2)实验一中，F2野鼠色兔的基因型为 ，实验二中，F2野鼠色兔的基因型有 种。若实验一F2中黑色雄兔和实验二F2中野鼠色雌兔杂交，后代为野鼠色兔的概率为 。
(3)研究发现，基因I会影响E、e的表达，导致家兔毛的黑色淡化为灰色，褐色淡化为黄色。为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择 色的家兔与其杂交，经观察、统计，后代黑色兔：黄色兔≈1:1。据此画出该灰色家兔控制毛色的基因在染色体上的相对位置关系图 （注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
参考答案及解析
1．答案：B
解析：A、核酶的化学本质是RNA，组成元素为C、H、O、N、P；RNA酶的化学本质是蛋白质，组成元素为C、H、O、N，二者共有元素为C、H、O、N，不含P，A错误；
B、核酶催化RNA分子的自我剪切，作用的化学键是磷酸二酯键；RNA聚合酶催化RNA的合成，作用的化学键也是磷酸二酯键，二者作用的化学键相同，B正确；
C、酶的作用是降低化学反应的活化能，不能为化学反应提供能量，核酶也不例外，C错误；
D、ATP中的A是腺苷(由腺嘌呤和核糖组成)，而核酶的基本单位是核糖核苷酸(由磷酸、核糖和含氮碱基组成)，腺苷不是核糖核苷酸，不能作为核酶的基本单位，D错误。
故选B。
2．答案：C
解析：A、红油火锅中的植物脂肪富含不饱和脂肪酸，熔点较低，在室温时呈液态；动物脂肪富含饱和脂肪酸，熔点较高，在室温时呈固态，A错误；
B、磷脂是构成细胞膜、核膜和线粒体膜等细胞器膜的重要成分↓核糖体没有膜结构，不含磷脂，B错误；
C、蛋白质、纤维素、淀粉都属于生物大分子，生物大分子均以碳链为基本骨架，C正确；
D、涮牛肉的过程中，高温使蛋白质的空间结构被破坏，导致蛋白质变性，该过程中肽键不会断裂，二硫键可能断裂，D错误。
故选C。
3．答案：C
解析：A、①和④均为离子泵，属于载体蛋白，ATP水解释放的磷酸基团可使离子泵磷酸化，磷酸化会导致离子泵的空间结构发生变化，从而实现物质的跨膜运输，A正确；
B、图中物质跨膜运输方式包括主动运输(①④为离子泵介导的主动运输，③为Ca2+/H+载体蛋白介导的协同运输)和协助扩散②⑤为通道蛋白介导的协助扩散)，低温会影响膜的流动性和酶的活性，进而影响所有跨膜运输方式，B正确；
C、③为Ca2+/H+载体蛋白，转运H+时需要与H+结合；②⑤为Ca2+通道蛋白，转运Ca2+时不需要与Ca2+结合，二者转运机制不同，C错误；
D、①(将细胞质基质中的Ca2+运出细胞)、③(将细胞质基质中的Ca2+运进液泡)、④(将内质网中的Ca2+运出，结合其他转运蛋白可维持细胞质基质低Ca2+)介导的转运过程，共同保证了细胞质基质中低Ca2+水平，D正确。
故选C。
4．答案：D
解析：A、液泡内积累Cl-，会使液泡的渗透压升高，细胞液浓度大于外界溶液浓度，有助于细胞吸水，从而提高作物对盐胁迫的抗性，A正确；
B、由图可知，ZmHP2进入细胞核后，可促进Cl-转运蛋白基因的转录，使Cl-转运蛋白合成增加，进而将细胞质基质中的Cl-转运到液泡内，降低细胞质基质中Cl-的浓度，减少盐胁迫危害，B正确；
C、图中ZmRR1对ZmHP2有抑制作用，盐胁迫条件下，若ZmRR1被降解，其对ZmHP2的抑制作用减弱，可使ZmHP2活化，从而发挥抗盐作用，C正确；
D、ZmRR1抑制ZmHP2的活性，靶向增强ZmRR1的活性会进一步抑制ZmHP2，导致Cl-转运蛋白合成减少，细胞质基质中Cl-积累增加，降低植株对盐胁迫的抗性，D错误。
故选D。
5．答案：C
解析：A、线粒体中的[H]来自有氧呼吸第一阶段(细胞质基质中葡萄糖分解为丙酮酸产生[H])和第二阶段(线粒体基质中丙酮酸与水反应产生[H])，并非全部来自细胞质基质，A错误；
B、T蛋白缺失会造成线粒体内膜受损，而有氧呼吸第三阶段发生在线粒体内膜，因此突变体中有氧呼吸第三阶段减弱；由图可知，突变体中线粒体中的[H]含量升高，推测有氧呼吸第二阶段产生的[H]无法正常消耗，可能导致第二阶段减弱，B错误；
C、突变体有氧呼吸强度减弱，产生的ATP减少，为满足细胞对能量的需求，无氧呼吸会增强，导致细胞质基质中乳酸含量升高，与图中结果一致，C正确；
D、无氧呼吸过程中，有机物仅进行不彻底的分解，大部分能量仍储存在乳酸等产物中，少部分能量以热能的形式散失，D错误。
故选C。
6．答案：A
解析：A、图中叶绿体结构属于亚显微结构，需要使用电子显微镜才能观察到基粒中的类囊体；高倍显微镜只能观察到叶绿体的形态和分布，无法观察到类囊体的数量，A错误；
B、已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，突变体bg(BG缺失)中叶绿素含量升高，突变体gk(GK缺失)中叶绿素含量降低，若双突变体bggk的表型与gk相同，说明BG缺失不影响gk的表型，可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿素发育(BG存在时抑制GK，BG缺失时GK活性增强，叶绿素含量升高)，B正确；
C、GK蛋白能促进叶绿体发育相关基因的转录，转录的起始需要RNA聚合酶结合启动子，GK蛋白可能通过与相关基因的启动子DNA片段结合，协助RNA聚合酶结合，从而促进转录，C正确；
D、BG基因为光响应基因，其表达可能受光照调控，BG蛋白通过与GK蛋白结合影响叶绿体发育，说明BG基因可以使植物更好地响应光信号，调节自身生理过程以适应不同光照环境，D正确。
故选A。
7．答案：B
解析：A、图甲中，分裂时期｜的数量从2→4→2，分裂时期Ⅱ的数量从4→2→1，结合基因型为AaXBX的生物体细胞染色体组数(体细胞为2个染色体组)，可知图甲呈现的是细胞内核DNA含量在细胞分裂不同时期的变化(有丝分裂核DNA含量变化为2n→4n→2n，减数分裂核DNA含量变化为2n→4n→2n→n)，而非染色体组数，A错误；
B、HI段为减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目暂时加倍，此时细胞中含有XB的染色体数可能为2条(若该细胞为次级卵母细胞或第一极体，且X染色体着丝粒分裂)；CD段为有丝分裂前期和中期，细胞中含有XB的染色体数为2条(体细胞为XBXb，有丝分裂过程中染色体数目不变)，因此HI段细胞中含有XB的染色体数与CD段可能相同，B正确；
C、图甲的CD段对应有丝分裂前期和中期，核DNA含量为4n，染色体数为2n，染色单体数为4n；图乙的｜时期染色体数：染色单体数：核DNA数=2：4：4，对应有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂，此时细胞内含有2个染色体组(体细胞为2个染色体组)，但图甲CD段仅对应有丝分裂前期和中期，图乙I时期还包括减数第一次分裂，二者不完全对应，C错误；
D、图乙的Ⅱ时期染色体数：染色单体数：核DNA数=2：0：2，说明不含姐妹染色单体，对应有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；图甲的A-B(有丝分裂间期DNA复制前)不含染色单体，F-G(减数第一次分裂末期到减数第二次分裂前期)含有染色单体，H-I(减数第二次分裂后期)不含染色单体，因此Ⅱ时期不能对应F-G段，D错误。
故选B。
8．答案：D
解析：A、b→C过程为有丝分裂，染色体互换发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂过程中不会发生染色体互换，也不会导致基因重组，A错误；
B、图中h细胞不含同源染色体，且染色体着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，因此h细胞为次级精母细胞或第一极体，不可能是次级卵母细胞(次级卵母细胞减数第二次分裂后期细胞质不均等分裂)，B错误；
C、e细胞衰老时，其细胞体积变小(细胞核体积变大)，核膜内折，染色质收缩，染色加深，C错误；
D、f细胞是由受精卵分裂分化形成的，细胞分化过程中遗传物质不变，因此f细胞中含有胰岛素基因，用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带，D正确。
故选D。
9．答案：B
解析：A、双硫死亡过程中，胱氨酸转运蛋白(SLC7A11)将胞外胱氨酸转运到细胞内(涉及胱氨酸摄取)，同时细胞需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径(PPP)获得大量NADPH(涉及葡萄糖代谢途径)，因此双硫死亡涉及胱氨酸摄取和葡萄糖代谢途径，A正确；
B、双硫死亡受胱氨酸浓度、NADPH含量等环境因素影响(如胱氨酸过量积累会诱发双硫死亡)，而细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，也受环境因素调控，但二者均受环境影响，B错误；
C、由题意可知，细胞需要迅速将胱氨酸还原为半胱氨酸，该过程需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径获得大量NADPH，说明NADPH可将胱氨酸还原为半胱氨酸，C正确；
D、SLC7A11的作用是将胞外胱氨酸转运到细胞内，SLC7A11高表达时，胞内胱氨酸积累量增加，会加剧NADPH的消耗，最终导致细胞死亡，D正确。
故选B。
10．答案：B
解析：A、孟德尔假说内容之一是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，且“受精时，雌雄配子随机结合”；但孟德尔并未提出“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”，实际上雄配子数量远多于雌配子，A错误；
B、孟德尔发现“F2出现3：1的性状分离比不是偶然的”是通过观察实验现象得出的结论，不属于假说的内容，假说内容包括对性状分离现象的解释，B正确；
C、测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1：1的结果，属于实验验证；演绎推理是指根据假说推出测交实验的预期结果(若假说成立，测交后代应出现1：1的比例)，C错误；
D、“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验现象的观察，是提出问题的基础，不属于实验验证，实验验证是指测交实验，D错误。
故选B。
11．答案：C
解析：A、甲同学从I、Ⅱ小桶中抓取小球，小桶和Ⅱ小桶中均含有D和d两种小球，模拟的是一对相对性状杂交实验中F1(Dd)产生的雌雄配子的受精作用，理论上组合类型及数量比为DD：Dd：dd=1：2：1，A正确；
B、乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中抓取小球，Ⅲ小桶含A、a，Ⅳ小桶含B、b，模拟的是两对相对性状杂交实验中F1(AaBb)产生配子的过程，等位基因(A与a、B与b)的分离和非同源染色体上非等位基因(A、a与B、b)的自由组合发生在减数分裂产生配子时，即过程②中，B正确；
C、每个小桶内不同类型小球的数量必须相同(如I小桶中D和d的数量相等)，才能保证抓取不同配子的概率相等；抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀，以保证每次抓取的概率不变，C错误；
D、乙同学模拟F1(AaBb)产生配子，若重复次数足够多，根据基因自由组合定律，产生aB配子的概率为1/4，因此统计得到的aB组合概率一定为1/4，D正确。
故选C。
12．答案：D
解析：A、F2中高秆：矮秆=(66+9)：(9+16)=75：25=3：1，抗病：易感病=(66+9)：(9+16)=3：1，说明每对相对性状的遗传均遵循基因分离定律，A正确；
B、若两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，F2的表型比例应接近9：3：3：1，而实际比例为66：9：9：16，不符合9：3：3：1及其变式，因此不遵循基因自由组合定律，B正确；
C、F1的基因型为AaBb，由于不遵循自由组合定律，推测A和B连锁、a和b连锁，且减数分裂过程中部分初级性母细胞发生交叉互换；根据F2中矮秆易感病(aabb)的比例为16%，可知ab配子的比例为40%(因为aabb=ab×ab，即0.4×0.4=0.16)，同理AB配子的比例也为40%；高秆易感病(Aabb)和矮秆抗病(aaBb)的比例均为9%，可知Ab和aB配子的比例均为10%(Aabb=Ab×ab，即0.1×0.4=0.04，实际为9%，推测交叉互换导致比例调整，最终AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4)，C正确；
D、F2中出现新的性状组合(高秆易感病、矮秆抗病)，可能是F1减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，而非非同源染色体的非姐妹染色单体之间(非同源染色体的非姐妹染色单体交换属于易位，是染色体结构变异，不属于基因重组)，D错误。
故选D。
13．答案：C
解析：A、由图可知，V基因和w基因均位于X染色体上，二者为同源染色体上的非等位基因，遗传时不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、图中两条同源染色体上的基因(如cn与v、w与其他基因)，cn和v位于同一条常染色体，w位于X染色体，均属于非等位基因，但“两条同源染色体上所示的基因”表述错误(常染色体和X染色体为非同源染色体)，B错误；
C、图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、在减数分裂Ⅱ的后期，若减数第一次分裂时含相关基因的染色体移向同一极，则上述基因可能位于细胞的同一极，D错误。
故选C。
14．答案：A
解析：A、F2中每种表型都有雌、雄个体，若控制两对相对性状的基因都位于X染色体上，则会出现伴性遗传的表型差异(如某些表型仅出现于雄性或雌性)，与“每种表型都有雌、雄个体”矛盾，因此控制两对相对性状的基因不可能都位于X染色体上，A错误；
B、亲本为白眼长翅(早)×红眼残翅(古)，F1为红眼长翅(早)和白眼长翅(古)，说明长翅为显性性状，眼色遗传与性别相关；设眼色基因为A/a，翅形基因为B/b，亲本基因型为白眼长翅(早)xaxaBB、红眼残翅(古)XAYbb，F1雌果蝇基因型为XAXaBb，雄果蝇基因型为XaYBb，因此F1雌果蝇只有一种基因型，B正确；
C、F2白眼残翅果蝇的基因型为Xaxabb(雌)和XaYbb(雄)，二者交配，子代基因型为xaxabb、XaYbb，表型均为白眼残翅，表型不变，C正确；
D、F2表型比例为白眼长翅：白眼残翅：红眼长翅：红眼残翅=3：1：3：1，可拆分为长翅：残翅=3：1、白眼：红眼=1：1，且两对性状自由组合，符合自由组合定律，D正确。
故选A。
15．答案：C
解析：判断甲、乙两种遗传病的遗传方式：根据系谱图中I1和I2正常，Ⅱ1患甲病，可知甲病为隐性遗传病；又因为其中一种遗传病的基因位于X染色体上，且I3和I4正常，Ⅱ4患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；再结合I1和Ⅱ3甲病相关基因的酶切和电泳结果，可确定甲病为常染色体隐性遗传病。
判断图B的点样侧及致病基因新增酶切位点位置：由于正常基因只有一种条带，致病基因有两种条带，且I1为杂合子，Ⅱ3为隐性纯合子，所以图B的a侧为点样侧；又因为正常基因只有一种条带，所以致病基因新增酶切位点位于590bp片段中。
分析用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳产生的条带数：Ⅱ1为甲病患者，其基因型为隐性纯合子，正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，所以用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生2种条带，而不是4种。
计算Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育男孩两病兼患的概率：先确定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型，设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b，则Ⅱ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ3的基因型为1/2AaXBxB、1/2AaXbX。对于甲病，Ⅱ2和Ⅱ3产生aa的概率为2/3×1/2=1/3；对于乙病，Ⅱ2和Ⅱ3产生XY的概率为1/2×1/4=1/8。根据自由组合定律，生育一个男孩两病兼患的概率为1/3×1/8=1/24，而不是1/12。甲病：2/3×1/2=1/3；乙病：1/2×1/4=1/8；1/3×1/8=1/24。
故选C。
16．答案：AD
解析：A、Drp1蛋白由核基因编码，在细胞质中合成，其合成起始于游离的核糖体，由于Drp1蛋白最终在细胞质基质中发挥作用(或转移到线粒体表面)，不需要内质网加工，因此不会附着到内质网上完成后续合成，A错误；
B、溶酶体具有分解衰老、损伤细胞器的功能，碎片化的线粒体可通过溶酶体参与的自噬作用被清除，B正确；
C、进行分裂的细胞中，线粒体需要分裂，Drp1酶活性增强；蛋白磷酸化酶PP2Aa抑制Drp1活性，因此与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中PP2Aa活性降低，C正确；
D、RalA酶可增强Drp1活性，使线粒体过度分裂，抑制其氧化功能；肥胖个体中易出现碎片化线粒体，因此应开发RalA酶的抑制剂，而非激活剂，以保护线粒体，D错误。
故选AD。
17．答案：ABD
解析：A、光照强度为a时，光合速率等于呼吸速率，此时植物的净光合速率为0，干重不会增加(干重增加取决于净光合速率)，A正确；
B、光照强度从a逐渐增加到b时，光合速率逐渐增大，呼吸速率不变，净光合速率(光合速率-呼吸速率)逐渐增大，植物生长速率(取决于净光合速率)逐渐增大，B正确；
C、光照强度小于b时，限制光合速率的主要因素是光照强度，而非CO2浓度，因此提高大田CO2浓度，CO2固定速率不会增大，C错误；
D、光照强度为b时，适当降低光反应速率，会导致ATP和NADPH的生成减少，暗反应中C3的还原速率降低，进而使CO2固定速率降低(C3积累会抑制CO2固定)，D正确。
故选ABD。
18．答案：BC
解析：A、若胎儿为完全型三体(9号染色体为三条)，形成原因可能是亲代减数分裂过程中同源染色体未分离，也可能是减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离，A错误；
B、若胎儿为三体自救型，即完全型T9(47条染色体)的部分细胞丢失第三条9号染色体，形成正常细胞(46条染色体)；同时，细胞分裂过程中可能出现染色体加倍，如有丝分裂后期，细胞内染色体数目为94条(47×2)或92条(46×2)，因此体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94，B正确；
C、若胎儿为分裂错误型T9，早期胚胎部分细胞分裂时一条9号染色体的子染色体不分离，产生只含一条9号染色体的细胞(45条染色体)和三体细胞(47条染色体)，只有三体细胞存活，与正常细胞(46条染色体)形成嵌合型；父母基因型为Aa，正常细胞基因型可能为AA、Aa、aa，三体细胞基因型可能为AAA、AAa、Aaa、aaa，因此体内可能同时存在3种基因型的体细胞，C正确；
D、若胎儿为分裂错误型T9，父母基因型为Aa，正常细胞基因型为Aa，前体细胞基因型可能为AAa或Aaa，不会出现aa和AAa同时存在(若正常细胞为aa，三体细胞可能为aaa或AAa，但父母无AA基因型，难以形成AAa)，D错误。
故选BC。
19．答案：CD
解析：A、实验1中，野生型(古)×突变型(早)，子代成虫复眼为褐色；实验3中，实验1的子代(古)×突变型(早)，子代成虫复眼褐色：红色=1：1，说明褐色为显性，红色为隐性，A错误；
B、欧洲麦粉蛾幼虫体色受核基因A控制，同时存在短暂的母性影响(Aa雌蛾的卵细胞含足量犬尿素，使幼虫着色)，并非由细胞质基因控制，B错误；
C、成虫阶段犬尿素消耗殆尽，眼色由核基因决定，实验3中子代成虫复眼褐色：红色=1：1，符合孟德尔分离比，说明成虫的眼色最终会出现孟德尔分离比，C正确；
D、实验3的反交实验为实验1的子代(早)×突变型(古)，实验1的子代基因型为Aa，作为母本时，卵细胞含足量犬尿素，子代幼虫皮肤均有色；成虫眼色由基因决定，Aa×aa→Aa(褐色)：aa(红色)=1：1，因此反交实验结果为幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1：1，D正确。
故选CD。
20．答案：ABC
解析：A、将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，无论正交反交，子一代都为羽状触角，与性别无关，基因A、a位于常染色体，羽状触角为显性。反交子一代雌性均为扁平形体型，雄性均为圆形体型，与性别相关，推测B、b基因位于Z染色体上，圆形体型为显性，因此亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为AAZbW或AAZbzb，A错误；
B、正交亲本应为羽状扁平形(♀)(AAZbw)×棒状圆形(♂)(aaZBZB)，F1基因型为AaZBZb和AaZBw，F2中羽状：棒状=5：1(棒状个体aa的比例=1/2×1/3)圆形：扁平形=3：1，F2四种表型比例的出现最可能的原因是含a的雌或雄配子2致死导致，B错误；
C、根据正交F2的表型比例推测，最可能的原因是含a的雌或雄配子1/2致死导致，羽状圆形雄性各基因型个体(AA：Aa=2：3)在子二代中所占比例应为2AAZBZB：2AAZBzb：3AaZBZB：3AaZBzb=2：2：3：3，其中纯合子AAZBZB占1/5，C错误；
D、根据正交F2的表型比例推测，最可能的原因是含a的雄或雌配子1/2致死导致，反交亲本羽状扁平形(♂)(AAZbzb)×棒状圆形(♀)(aaZBW)，F1的基因型为AaZBzb，AaZbw，F2中羽状：棒状=5：1，圆形：扁平形=1：1，故F2中羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形可能等于5：5：1：1，即反交F2中棒状扁平形比例为1/12，D正确。
故选：ABC。
21．答案：(1)叶绿体基质；ATP和NADPH中活跃的化学能转化为糖类中稳定的化学能
(2)植株S保卫细胞中G酶表达量提高，促进甘氨酸转化为丝氨酸，释放CO2用于光合作用，从而生成更多的可溶性糖等溶质，提高了保卫细胞的细胞液浓度，植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，CO2吸收加快，暗反应速率加快
(3)减小；小
(4)仅在保卫细胞中减少；植株T净光合速率小于植株W，植株S净光合速率大于植株W(S>W>T)
解析：(1)R酶催化CO2固定，该过程属于暗反应，发生的场所是叶绿体基质；暗反应中，ATP和NADPH中活跃的化学能会转化为糖类中稳定的化学能，从而完成能量的储存。
(2)植株S的G酶仅在保卫细胞中表达量增加，结合图(a)可知，G酶促进甘氨酸转化为丝氨酸时会释放CO2，这些CO2可用于光合作用，生成更多可溶性糖等溶质，使保卫细胞的细胞液浓度升高；保卫细胞吸水后气孔开度增大，从而加快CO2的吸收速度，暗反应速率随之加快，因此相同光照条件下植株S的净光合速率高于植株W。
(3)CO2和O2竞争R酶的同一活性位点，当O2浓度从21%升高到40%时，O2与R酶结合的概率增加，CO2固定速率降低，光合速率下降，而呼吸速率可能不变或略有变化，因此植株S的净光合速率减小；植株S的保卫细胞中G酶表达量高，能释放更多CO2，可在一定程度上缓解O2对CO2固定的抑制，因此相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度小。
(4)为进一步确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，需设置G酶表达量仅在保卫细胞中减少的植株T作为对照；在相同且适宜条件下，植株S的G酶表达量高，净光合速率最高，植株W为野生型，净光合速率次之，植株T的G酶表达量低，净光合速率最低，因此预期结果为植株T净光合速率小于植株W，植株S净光合速率大于植株W(即S>W>T)。
22．答案：(1)是；1/2；1(100%)；1/9
(2)(基因)自由组合(或“孟德尔第二”)；实验2的F2中黑羽：花羽：白羽=3：6：7，符合9：3：3：1的变式(或F2中黑羽：花羽：白羽=3：6：7，加和为16，符合自由组合定律)；MMRR、MmRR；2
(3)调查统计实验2中F2个体的喙色和羽色；F2中花喙黑羽：黑喙花羽：黑喙白羽：黄喙白羽=3：6：3：4
解析：(1)实验1的F2中喙色表现为9/16黑喙：3/16花喙：4/16黄喙，这是9：3：3：1的变式，说明控制喙色的两对基因遵循基因的自由组合定律。黄喙个体的杂合子与稳定遗传占比：假设喙色由基因T/t和M/m控制(结合题干“M控制黑色素合成”)，根据F2比例可推导：黑喙为T_M_，花喙为T_mm，黄喙为tt__(tt纯合，无论M/m如何，喙色都为黄喙)。黄喙基因型为ttMM、ttMm、ttmm，其中杂合子为ttMm，占比为2/4=1/2。黄喙个体的比基因型纯合，自交后代喙色不变，因此能稳定遗传的个体占比为100%。花喙个体随机交配的黄喙占比：F2花喙个体基因型为TTmm和Ttmm，比例为1：2。随机交配时，T的频率为2/3，t的频率为1/3；m的频率为1。后代中t__(黄喙)的概率为1/3×1/3=1/9。
(2)实验2的F2中羽色表现为3/16黑羽：6/16花羽：7/16白羽，比例加和为16(3+6+7)，是9：3：3：1的变式，说明控制羽色的两对基因遵循基因的自由组合定律(孟德尔第二定律)。假设羽色由基因M/m和R/r控制，结合“花羽为黑白相间”的表型，推导：黑羽为M_RR(基因型为MMRR、MmRR)，花羽为M_Rr(基因型为MMRr、MmRr)，白羽为mm__或M_rr。黑羽个体的基因型为MMRR、MmRR。花羽个体的基因型为MMRr、MmRr，共2种。
(3)综合实验1和实验2的结果可知，P1的基因型为MMTTRR，P 的基因型为MMTTrr，P3的基因型为mmttRR，利用现有材料进行调查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要选择对TtRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分析：实验二中的F1基因型为MmTtRr，因此应对实验二的F2个体喙色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/r在同一对染色体上，由亲本的基因型可知F1个体中三对基因在染色体上的位置关系为，不考虑染色体互换，F1可产生等比例的四种雌雄配子MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子随机结合，产生的F2表型及比例为F2中花喙黑羽：黑喙花羽：黑喙白羽：黄喙白羽=3：6：3：4。
17．答案：(1)EXf的雌配子；1/3
(2)有刚毛；有刚毛；子代均为有刚毛；子代有刚毛：无刚毛=3：1；子代雌性均为有刚毛，雄性有刚毛：无刚毛=1：1
解析：(1)致死配子及回交比例。致死配子：结合亲本(灰身长翅雌EeXFxf×灰身残翅雄EeXfY)的后代比例，推测致死配子是EXF的雌配子(雌配子排除致死类型后，比例为EXf： eXF：eXf=1：1：1与雄配子结合后符合题干表型比)。回交比例：子代黑身长翅雄性(eeXFY与亲本灰身长翅雌(EeXFXf)回交，雌配子(排除致死)为eXF：eXf=1：1雄配子为eXF ： eY=1：1。回交子代雌性中，黑身长翅杂合子(eeXFxf)占比为1/3。
(2)有刚毛/无刚毛的遗传实验设计实验设计：选取多只有刚毛雄性和多只有刚毛雌性随机交配。若无刚毛为常染色体显性：亲本有刚毛是隐性纯合，子代均为有刚毛；若无刚毛为常染色体隐性：亲本有刚毛是杂合，子代有刚毛：无刚毛=3：1；若无刚毛为伴X隐性：亲本有刚毛雌XAxa)×有刚毛雄(XAY，子代雌性均为有刚毛，雄性有刚毛：无刚毛=1：1。
23．答案：(1)自由组合；实验二中F2的性状分离比符合9：3：3：1变式
(2)BBEE或BbEE；6；2/3
(3)褐色；
解析：(1)实验二中：野鼠色兔随机交配后F2中性状分离比为12：3：1是9：3：3：1的变式，说明基因B、b和E、e的遗传遵循基因的自由组合定律。
(2)分析题意可知：野鼠色兔基因型为B_ _ _，黑色兔基因型为bbE_，褐色兔基因型为bbee，实验一中，野鼠色兔与黑色兔杂交，子一代野鼠色兔随机交配，F2中野鼠色兔：黑色兔为3：1，故实验一中，F1野鼠色兔的基因型为BbEE，F2野鼠色兔为1/3BBEE、2/3BbEE。根据题意及实验结果可知，实验二中F2野鼠色兔的基因型为B_ _ _(BBEE、BBEe、BBee、BbEE、BbEe、Bbee)6种，实验一F2中黑色兔(bbEE)与实验二F2中野鼠色兔(B_ _ _)杂交，后代为野鼠色兔的概率为1-2/3×1/2×1=2/3。
(3)根据题意可知，灰色兔基因型为bbE_I_，黄色基因型为bbeel_，探究某灰色家兔的基因型时可用测交的方法，所以为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择褐色(bbeeii)的家兔与其杂交，后代黑色兔：黄色兔≈1：1，则可说明基因E/e与I/i位于同一对同源染色体上且E和i位于同一条染色体上，e与I位于另外一条染色体上，结果如图。
24．答案：(1)③⑥；①；将亲代的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性
(2)a；Ⅲ、Ⅳ；②
(3)减数第一次分裂后期，同源染色体XB、Y移向细胞同一极
(4)16%
解析：(1)图1中，①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂前期和中期，③为减数第二次分裂后期，④为受精作用，⑤为有丝分裂前期和中期，⑥为有丝分裂后期；姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期(③)和有丝分裂后期(⑥)；基因分离定律和基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应图1中的①过程；C过程为受精作用，其意义是将亲代的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。
(2)图2中，a的数量在分裂过程中可减半，且后期会加倍，为染色体；b在分裂前期和中期存在，后期消失，为染色单体；c的数量是a的2倍(前期和中期)，为核DNA；图2中Ⅲ(染色体数：n，染色单体数：0，核DNA数：n)和IV(染色体数：2n，染色单体数：0，核DNA数：2n)对应的细胞内不可能存在同源染色体(Ⅲ为减数第二次分裂末期，Ⅳ为减数第二次分裂后期)；图2中Ⅲ细胞内染色体数：n，染色单体数：0，核DNA数：n，对应图1中的②阶段(减数第二次分裂前期和中期)。
(3)基因型为AaXBY的精原细胞，产生基因型为AXBY的异常精细胞，原因是减数第一次分裂后期，同源染色体XB和Y没有分离，移向了细胞的同一极，导致形成的次级精母细胞基因型为AAXBY和aa，最终产生异常精细胞。
(4)一个初级精母细胞发生交叉互换，会产生4种精细胞，其中2种为重组型(精细胞2、3)，每种重组型精细胞占1/4；若精细胞2、3所占比例均为4%，则发生交叉互换的初级精母细胞比例为4%×4=16%(因一个初级精母细胞产生4个精细胞，重组型精细胞占2/4=1/2，故初级精母细胞比例=重组型精细胞比例×2)。
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