【高考突破方案】第九章 第3讲 烃的衍生物 -强化训练（解析版） 高考化学一轮复习

第九章 有机化合物
第3讲 烃的衍生物
1.乙醇、甘油和苯酚所具有的共同点是(　　)
A．都易溶于水
B．都能与NaOH溶液反应
C．分子结构中都含有羟基
D．都属于醇类
【解析】C 乙醇、甘油均不能与NaOH溶液反应，均可与水以任意比例互溶；苯酚能与NaOH溶液反应，但只有当温度高于65 ℃时才能与水互溶；苯酚分子中虽然也含羟基，但属于酚类。
2．昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是(　　)
A．属于烷烃
B．可发生水解反应
C．可发生加聚反应
D．具有一定的挥发性
【解析】A　根据结构简式可知，分子中含C、H、O三种元素，含碳碳双键和酯基，不属于烷烃，A错误；分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应，B正确；分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；该信息素可用于诱捕害虫、测报虫情，可推测该有机物具有一定的挥发性，D正确。
3．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)
A．纯净的苯酚是粉红色的、有特殊气味的晶体，温度高于65 ℃能与水混溶
B．甲醇、甲醛、甲酸、甲酸钠、甲酸甲酯都含有醛基
C．相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷
D．室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1 氯丁烷
【解析】D　纯净的苯酚是无色晶体，但放置时间较长会被氧化成粉红色的晶体，温度高于65 ℃能与水混溶，故A项错误；甲醇不含醛基，甲醛、甲酸、甲酸钠、甲酸甲酯都含有醛基，故B项错误；乙二醇比乙醇更容易形成分子间氢键，相同压强下的沸点：乙二醇＞乙醇＞丙烷，故C错误；甘油含有的羟基多，更易与水分子形成氢键，苯酚微溶于水，1 氯丁烷难溶于水，室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1 氯丁烷，故D正确。
4．下列化学方程式或离子方程式书写正确的是(　　)
A．苯酚钠溶液中通入二氧化碳的离子方程式：
2＋H2O＋CO2―→2＋CO
B．苯甲醇的消去反应：＋H2O
C．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热的化学方程式：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COOH＋2Ag↓＋4NH3＋H2O
D．乙醛与新制的氢氧化铜混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH－Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO－
【解析】D　A项，由于苯酚酸性强于HCO，所以产物为苯酚和HCO，正确的离子方程式为＋H2O＋CO2―→＋HCO，错误；B项，苯甲醇不能发生消去反应，错误；C项，乙醛含醛基，与银氨溶液发生银镜反应，反应的化学方程式为CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O，错误。
5．油脂是人体重要的能源物质，胺和酰胺是重要的化工原料，下列关于羧酸衍生物的叙述正确的是(　　)
A．花生油、动物脂肪、柴油均属于油脂
B．胺类化合物不能与盐酸反应
C．酰胺基中碳原子采取sp3杂化
D．油脂属于酯类，可在碱性条件下水解，用于制取肥皂
【解析】D　油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，花生油、动物脂肪属于油脂，柴油属于矿物油，其主要成分是烃，A错误；胺类化合物具有碱性，能与盐酸反应生成盐，B错误；酰胺基中碳原子采取sp2杂化，C错误；油脂在碱性条件下的水解反应又叫皂化反应，生成的高级脂肪酸盐可以用来制取肥皂，D正确。
6．一种制备乙酸乙酯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法正确的是(　　)
A．浓硫酸起到催化剂、吸水剂、脱水剂的作用
B．仪器a的作用是冷凝回流，以充分利用无水乙醇、冰醋酸，仪器b中碎瓷片的作用是防止暴沸
C．仪器b中加入试剂的顺序是：浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸
D．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品
【解析】B　酯化反应为可逆反应，有水生成，则加入浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用，故A错误；球形冷凝管可冷凝回流反应物，即仪器a的作用是冷凝回流，以提高无水乙醇、冰醋酸的利用率；碎瓷片可防止液体暴沸，故B正确；反应物混合时应先加乙醇，故C错误；反应完全后，加入饱和碳酸钠溶液洗涤除去乙醇、乙酸，待分层后用分液漏斗分液得到乙酸乙酯，不需要蒸馏操作，故D错误。
7．1 mol有机化合物分别与足量Na、NaOH水溶液、H2反应，试剂最大用量正确的是(　　)
选项 Na NaOH H2
A 1 mol 1 mol 3 mol
B 2 mol 2 mol 5 mol
C 1 mol 3 mol 4 mol
D 1 mol 3 mol 5 mol
【解析】C　1 mol 与钠反应，只有羧基上的H能被钠置换，所以1 mol该有机化合物只能消耗1 mol钠；1 mol该有机化合物中羧基能和NaOH发生中和反应，酯基能发生水解反应，且水解后生成的酚会继续与NaOH发生中和反应，所以该1 mol有机化合物最多消耗3 mol NaOH；该有机化合物与H2发生加成反应，1 mol苯环消耗3 mol H2，醛基也能和H2发生加成反应，所以该1 mol有机化合物能消耗4 mol H2。
8．胺是指含有—NH2，—NHR或者—NR2(R为烃基)的一系列有机化合物，下列说法正确的是(　　)
A．胺与羧酸反应生成肽键的反应类型与酯化反应的反应类型不同
B．胺类物质具有碱性
C．C4NH11的胺类同分异构体共有9种
D．胺类物质中三种含氮结构的N原子的杂化方式不同
【解析】B　胺与羧酸反应生成肽键的过程是羧基失去羟基，胺失去氢原子，脱去一个水分子，反应类型属于取代反应，酯化反应也属于取代反应，反应类型相同，故A错误；胺类物质可以与酸性物质反应，故具有碱性，故B正确；C4NH11的胺类同分异构体中含有—NH2，—NHR或者—NR2等官能团；有CH3(CH2)3NH2、CH3CH2CH(NH2)CH3、(CH3)2CHCH2NH2、(CH3)3CNH2、CH3CH2CH2NHCH3、CH3CH2NHCH2CH3、(CH3)2CHNHCH3、(CH3)2NCH2CH3共8种同分异构体，故C错误；胺类物质中三种含氮结构—NH2、—NHR或—NR2中的N原子的成键电子对数为3，孤电子对数为1，杂化方式都是sp3杂化，杂化方式相同，故D错误。
9．麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分，其中一种有机酚的结构简式如图：
(1)该有机物的分子式为____________。
(2)1 mol该有机物与足量饱和溴水反应，最多消耗____mol Br2。
(3)1 mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗____mol NaOH。反应的化学方程式为_______________________________________________。
【答案】(1)C15H14O6　(2)5
(3)4　
【解析】(2)1 mol该有机物与足量饱和溴水发生取代反应，酚羟基邻、对位的氢被取代，最多消耗5 mol Br2。(3)有机物分子中含有4个酚羟基，则1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH。
10.佳味醇是一种重要的有机合成中间产物,也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流程:
已知:
①R1BrR1MgBrR1—R2(THF为一种有机溶剂)
②C6H5—O—RC6H5—OH
回答下列问题:
(1)B的分子式为C3H5Br,B的结构简式为　　　　　　。
(2)A与B反应的反应类型为　　　　　。
(3)由C→佳味醇的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)D是化合物B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且峰面积比为4∶1,D的结构简式为　。
(5)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。
ⅰ.完成从F到丙烯酸的合成路线。
ⅱ.设置反应②的目的是 　。
【答案】(1)CH2CHCH2Br　(2)取代反应
(3)+H2O+CH2CHCH2OH
(4)
(5)ⅰ.CH2CHCOO-
CH2CHCOOH(合理即可)
ⅱ.保护目标产物中的碳碳双键(或防止碳碳双键被氧化)
【解析】B的分子式为C3H5Br,结合B和A反应生成产物的结构简式可知,B为CH2CHCH2Br,A为,根据已知信息①可知C的结构简式为,由信息②可知佳味醇的结构简式为。
(2)A分子中羟基上的氢原子被CH2CHCH2Br中的烃基取代生成和HBr,该反应的反应类型为取代反应。
(4)D是化合物B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且峰面积比为4∶1,说明化合物D中这2种不同化学环境的氢原子的个数比为4∶1,符合条件的D的结构简式为。
(5)B的结构简式是CH2CHCH2Br,B发生水解反应生成的E为CH2CHCH2OH,E和HBr发生加成反应生成F,F的结构简式是CH3CH(Br)CH2OH,F发生催化氧化生成CH3CH(Br)CHO,产物继续被氧化、酸化生成CH3CH(Br)COOH,最后通过消去反应生成CH2CHCOOH;因为在氧化羟基的同时碳碳双键也易被氧化,为了保护碳碳双键才设置反应②。