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章末检测卷(二)
(时间：75分钟 满分：100分)
C
一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求)
1.(2025·河南漯河高中期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是( )
A.两条染色体复制后形成一个四分体
B.一对同源染色体就是一个四分体
C.同源染色体联会后形成四分体
D.X染色体和Y染色体不是同源染色体
解析 减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；
一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。
2.(2025·广东惠州调研)如图为精细胞形成过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述错误的是( )
D
A.AB段中可发生联会和染色体片段的互换
B.BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半
C.CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体
D.CD段和EF段细胞中的核DNA数目不同
解析 由图可知，图中AB段包括了减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ，在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体进行联会形成四分体，有时会发生四分体中非姐妹染色单体之间片段的互换，A正确；
BC段可表示初级精母细胞分裂形成次级精母细胞的过程，细胞中染色体数目减半，B正确；
减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，CD段包括减数分裂Ⅱ前期和中期，细胞中不含四分体，但都含有染色单体，C正确；
DE段发生着丝粒分裂，CD段和EF段细胞中的染色体数目不同，但核DNA数目相同，D错误。
A.AB段中可发生联会和染色体片段的互换
B.BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半
C.CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体
D.CD段和EF段细胞中的核DNA数目不同
3.(2025·广东东莞中学质检)下列关于细胞分裂的说法，正确的是( )
A.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程都可以在纺锤丝的牵引下发生着丝粒分裂
B.有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中同源染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧
C.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞
D.细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子
C
解析 纺锤丝的作用是牵引染色体移向细胞两极，与着丝粒的分裂无关，A错误；
只有减数分裂Ⅰ过程中出现同源染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板两侧，B错误；
有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期都会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞，C正确；
初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞和极体，二者均不是配子，D错误。
4.(2025·黑龙江大庆实验中学期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代出现了红眼∶白眼＝3∶1。现欲验证该对等位基因位于X染色体上，下列条件补充无效的是( )
A.亲本雌果蝇是杂合子
B.子代雄果蝇都是纯合子
C.子代雌果蝇均是红眼
D.子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1
解析 假设红眼、白眼基因用A/a表示，亲本雌果蝇是杂合子可以是Aa，也可以是XAXa，均符合后代出现红眼∶白眼＝3∶1，A符合题意。
A
5.(2025·江苏无锡质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是( )
A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病
B.含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性
C.只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代
D.男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病
B
解析 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，A错误；
假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确；
该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者的基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误；
某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，该病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。
6.(2025·河北承德一中月考)图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图，图乙为减数分裂产生的四种配子示意图(不考虑基因突变)。下列有关分析正确的是( )
C
A.若未发生染色体互换，则该精原细胞只产生①②两个精子
B.若发生染色体互换，则该精原细胞只产生③④两种精子
C.若发生染色体互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子
D.若发生染色体互换，则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数
解析 若未发生染色体互换，则该精原细胞只产生①②两种、四个精子，而不是两个，A错误；
若发生染色体互换(不考虑基因突变)，则该精原细胞产生①②③④四种精子，B错误，C正确；
由于染色体互换发生的频率较低，所以若发生染色体互换，该生物体产生的精子中，③④类型的个数少于①②类型的个数，D错误。
A.若未发生染色体互换，则该精原细胞只产生①②两个精子
B.若发生染色体互换，则该精原细胞只产生③④两种精子
C.若发生染色体互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子
D.若发生染色体互换，则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数
7.(2025·天津河西期中)下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是( )
B
A.朱红眼基因cn、暗粟色眼基因cl不是一对等位基因
B.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
C.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
D.该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律
解析 因为朱红眼基因cn和暗粟色眼基因cl位于一条染色体上，属于非等位基因，A正确；
在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向细胞同一极，进入同一次级性母细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn、cl、v、w则可能会出现在细胞的同一极，B错误；
在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，C正确；
基因v和w在同一条染色体上，在遗传时不遵循基因的自由组合定律，即该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律，D正确。
A.朱红眼基因cn、暗粟色眼基因cl不是一对等位基因
B.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
C.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
D.该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律
8.(2025·江苏徐州期中)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
D
解析 分析题意可知，玳瑁猫(XBXb)都为雌性，不能互交，A错误；
玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；
玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交后才能得到，C错误；
用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交，子代中雌猫全为玳瑁猫，D正确。
9.(2025·湖南岳阳期中)红绿色盲是一种常见的人类遗传病，研究发现，控制红绿色盲的基因只位于X染色体上，由隐性基因控制。下列相关叙述错误的是( )
A.若一位父亲的X染色体上含有色盲基因，则其女儿必患红绿色盲
B.若一个女性患有红绿色盲，则该女性的父亲和儿子一定患红绿色盲
C.一对表型正常的夫妇，若儿子患红绿色盲，则这对夫妇中的女方为携带者
D.调查红绿色盲发病情况时，在随机取样的人群中，男性患者多于女性患者
A
解析 由题可知，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，女儿含有的2条X染色体分别来自父亲和母亲，若父亲的X染色体上含有色盲基因，则色盲基因会随X染色体遗传给女儿，但女儿的另一条X染色体来自母亲，因此女儿不一定患红绿色盲，A错误；
若女性患红绿色盲，说明两条X染色体上同时含有色盲基因，其父亲和儿子一定患红绿色盲，B正确；
一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的男孩，说明该色盲男孩的色盲基因来自母亲，因此这对夫妇中的女方为携带者，男方正常，C正确；
由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有色盲基因就一定患病，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上同时含有色盲基因时才患病，因此人群中红绿色盲男性患者多于女性患者，D正确。
10.(2025·湖北恩施期末)孟德尔在对豌豆杂交实验进行分析时采用了假说—演绎法。该方法的基本实施顺序是：首先观察现象发现问题，其次是作出假设解释现象，然后在假设基础上通过演绎推理作出预期，最后进行新的实验对预期进行验证。这种方法在科学研究中被广泛使用，下列与之相关的叙述，正确的是( )
A.萨顿采用假说—演绎法得出了“基因在染色体上”这一结论
B.孟德尔所做的测交实验属于假说—演绎法中的演绎推理过程
C.孟德尔发现遗传定律的过程中不仅用到了假说—演绎法，还用到了统计学的方法
D.“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的发现问题的过程
C
解析 萨顿不是采用假说—演绎法得出了“基因在染色体上”的假说，A错误；
孟德尔所做的“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，B错误；
孟德尔发现遗传定律的过程中不仅用到了假说—演绎法，还用到了统计学的方法，最终发现了两大遗传定律，C正确；
“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的提出假说的过程，D错误。
11.(2025·湖南衡阳八中期中)对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
C
解析 甲、乙的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以甲、乙的两条X染色体不可能彼此相同，A错误；
由于父亲只含一条X染色体，所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1，母亲的是两条X染色体，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2；甲来自母亲X1的概率为1/2，来自母亲X2的概率为1/2，乙来自母亲X1的概率为1/2，来自母亲X2的概率为1/2，相同的概率为1/2X1×1/2X1＋1/2X2×1/2X2＝1/2，B错误，C正确；
甲来自父亲的X染色体与乙来自父亲的X染色体肯定相同，所以甲的任何一条与乙的任何一条有可能相同。取甲X染色体来自父亲的可能为1/2，取乙X染色体来自父亲的可能为1/2，该可能为1/4。取甲X染色体来自母亲的可能为1/2，取乙X染色体来自母亲的可能为1/2，同一条相同的概率为1/2，该可能为1/2×1/2×1/2＝1/8，故甲的任何一条与乙的任何一条相同的概率为1/4＋1/8＝3/8，都不相同概率为5/8，D错误。
12.(2025·河南许昌高中期中)基因组成为XBXbY的甲，其父患红绿色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞
A.①② B.①③
C.②③ D.②④
B
解析 甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，①正确；
甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，②错误；
甲父减数分裂I中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，③正确；
甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与卵细胞XB或Xb结合，不会产生XBXbY的甲，④错误。综上所述，①③正确，②④错误，故选B。
13.(2025·山东淄博月考)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是( )
A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上
B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C.如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D.如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
D
解析 根据题意可知，设相关基因用A、a表示，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，A、B、C错误。
14.(2025·广东湛江调研)摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，下列关于该实验的分析，错误的是( )
A.摩尔根和孟德尔都是运用了假说—演绎法进行相关杂交实验的研究
B.摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2中红眼和白眼之间的比例为3∶1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上
C.F1红眼雌、雄果蝇之间杂交得到的F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，且其雌雄比例为1∶1
D.果蝇眼色的测交实验应当设计为F2中的白眼雄果蝇或F3中的白眼雌果蝇分别与F1中的异性果蝇杂交
C
解析 摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2中红眼和白眼之间的比例为3∶1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上，因为位于常染色体上也符合该比例，B正确；
摩尔根的杂交实验中，在F2果蝇中，雌性个体的性状表现全部为红眼，雄性个体的性状表现为一半红眼、一半白眼，故红眼果蝇中雌雄比例为2∶1，C错误；
测交实验应用待测个体与隐性纯合子杂交，故果蝇眼色的测交实验应当设计为F2的白眼雄果蝇或F3中的白眼雌果蝇分别与F1中的异性果蝇杂交，D正确。
15.(2025·河北秦皇岛月考)白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是( )
D
A.3/40 B.3/48
C.3/32 D.3/20
解析 由图分析可知，Ⅱ2关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY。关于白化病，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Aa＝1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，aa＝2/3×1/4＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率＝Aa÷(AA＋Aa)＝1/2÷(1/3＋1/2)＝3/5；关于色盲，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20，D正确。
A.3/40
B.3/48
C.3/32
D.3/20
16.(2025·西安高新一中质检)下列关于精子与卵细胞形成过程的叙述，错误的是( )
A.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子
B.卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞
C.染色体都要经过复制，都要经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
D.减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子
B
解析 卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞和次级卵母细胞，B错误；
精子和卵细胞形成过程中，染色体都要经过复制，都要经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，C正确；
减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子，而卵细胞的形成不需要经过变形过程，D正确。
17.(2025·湖南长郡中学调研)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制，现有三组杂交实验，结果如表所示，对下表有关信息的分析，错误的是( )
C
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
解析 第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B正确；
设相关基因为A、a，第2组中，亲本基因型为XaY×XAXa，子代阔叶雌株基因型为XAXa，阔叶雄株基因型为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄叶雄性植株占1/4，C错误；
第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代阔叶雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶植株(XaXa、XaY)所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。
18.(2025·河北石家庄调研)已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列叙述错误的是( )
C
A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带
解析 Ⅱ8为甲病患者，其父亲Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病，A正确；
由图结合题干信息分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，若Ⅱ9患乙病，则根据Ⅰ3不患乙病，Ⅰ4患乙病，且Ⅱ9缺失一条性染色体可知，其X染色体来自Ⅰ4，导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常，B正确；
A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带
假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型为XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，生出患乙病孩子的概率为3/4，C错误；
假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼患，且其母亲Ⅰ3不患病，则Ⅱ8的基因型为aaXBXb，若对Ⅱ8进行基因电泳，则可得到3条条带(基因a是1条条带，XB是1条条带，Xb是1条条带)，D正确。
A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带
二、非选择题(本题共5小题，共46分。)
19.(9分)(2025·河南洛阳一高期中)下图是某基因型为AaBb的雌性高等动物(2n)细胞连续分裂过程中的图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线(仅显示部分染色体)示意图。回答下列相关问题。
(1)图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是________，图丙所示的细胞名称是________，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是________。
(2)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是
___________________________________________________________________
__________________________________________________________________。
(3)着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中________段，基因的自由组合发生时期对应图丁中_____段。
甲和乙
极体
AB
减数分裂Ⅱ后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后没有正常分离，都进入卵细胞中
ab和de
bc
(4)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是___________________________________
_________________________________________________________________。
Y、y、R、r在一对同源染色体上，Y和r在一条染色体上，y和R在另一条染色体上
解析 (1)同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，所以图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是甲(处于有丝分裂后期)和乙(处于减数分裂Ⅰ前期)；由于是雌性高等动物，且丙细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，此时细胞质均等分裂，所以图丙所示的细胞名称是极体；根据染色体的颜色及染色体上的基因可判断，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是AB。
(2)该生物的基因型是AaBb，若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，多了一个B基因，其原因最可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，含有B基因的两条子染色体没有分开，都进入卵细胞中。
(3)着丝粒分裂后，染色单体分开形成子染色体，导致染色体数目暂时加倍，所以子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中ab段和de段；基因的自由组合发生时期是减数分裂Ⅰ后期，对应图丁中bc段。
(4)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，说明这两对基因的分离不遵循自由组合定律，且Y和r连锁，y和R连锁，即Y、y、R、r在一对同源染色体上，Y和r在一条染色体上，y和R在另一条染色体上。
20.(8分)(2025·福州一中期中)生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是一对相对性状，由位于常染色体上的等位基因A、a控制，红眼(W)与白眼(w)是一对相对性状，W、w位于性染色体上，如图所示。根据所学知识回答有关问题。
(1)图中果蝇的性别是________。摩尔根以果蝇为实验材料，用____________法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(w)在X染色体上，而Y染色体上不含有它的___________，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
雄性
假说—演绎
等位基因
(2)如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图，则该细胞在减数分裂Ⅱ后期时有________条染色体，此时细胞名称为________________。
(3)通过实验确定了果蝇的黄身(A)对黑身(a)为显性，另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正常翅(B)对残翅(b)为显性，为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请设计一个简单的杂交实验加以说明，可供选择的亲本有：黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅，均为纯合个体，雌雄均有若干。(用遗传图解加文字说明)
8
次级精母细胞
遗传图解如下：
P 黄身正常翅(AABB)×黑身残翅(aabb)
↓
F1 黄身正常翅(AaBb)×黑身残翅(aabb)
↓
F2
若测交后代F2的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循
解析 (1)图中果蝇的两个Ⅰ号染色体为异型，据此可知其性别是雄性。摩尔根以果蝇为实验材料，用假说—演绎法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(w)在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
(2)分析题图可知，该果蝇的原始生殖细胞即精原细胞中有8条染色体、4对同源染色体，该精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，初级精母细胞在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中，导致所形成的每个次级精母细胞中的染色体数目减半，即每个次级精母细胞中含有4条染色体；在减数分裂Ⅱ后期，连接两条姐妹染色单体的着丝粒分裂，导致染色体数目暂时加倍，即该细胞在减数分裂Ⅱ后期有8条染色体，此时该细胞的名称为次级精母细胞。
(3)若要通过杂交实验确定果蝇的黄身(A)和黑身(a)、正常翅(B)和残翅(b)这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，可让表型为黄身正常翅(AABB)的双显性纯合子与表型为黑身残翅(aabb)的双隐性纯合子杂交，F1表型为黄身正常翅(AaBb)，对其进行测交，观察并统计后代的表型及其比例。如果测交后代的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。
21.(8分)(2025·四川成都七中诊断)果蝇的灰体和黑檀体、红眼和白眼分别由基因E(e)、R(r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1，如表所示，请回答下列问题：
F1 灰体红眼 灰体白眼 黑檀体红眼 黑檀体白眼
雌/只 73 0 26 0
雄/只 0 75 0 24
(1)果蝇具有____________________________________________________
______________________________________(至少写出两点)的特点，因此生物学家常用它作为遗传学研究的材料。
易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状等(任意两个)
(3)果蝇另有一对关于翅形的相对性状，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上。现提供两种性状都是纯合的雌雄个体，可选用表型为________的雄性和________的雌性进行杂交。预期实验结果及结论：
①若______________________，则该等位基因位于常染色体上。
②若_____________________________________，则该等位基因位于X染色体上。
卷曲翅
正常翅
子代雌雄全为卷曲翅
子代雌性全为卷曲翅，雄性全为正常翅
(2)黑檀体的遗传方式是____________________，该果蝇体色和眼色的遗传遵循基因自由组合定律的原因是_________________________________。
常染色体隐性遗传
两对基因位于两对同源染色体上
解析 (1)由于果蝇易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状等，因此常用它作为遗传学研究的材料。
(2)分析后代每一对性状的比例，雌性和雄性中灰体∶黑檀体≈3∶1，说明控制该性状的基因E和e在常染色体上，且亲本基因型为Ee。由题表分析可知，眼色遗传与性别有关，说明基因R与r在X染色体上，由于两对基因位于两对同源染色体上，因此果蝇体色和眼色的遗传遵循基因自由组合定律。
(3)已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，即可选用表型为卷曲翅雄性、正常翅雌性的亲本进行杂交，观察并统计子代的表型及其比例。①假设基因A、a是在常染色体上，则亲本卷曲翅雄性、正常翅雌性的基因型分别为AA、aa，子代的基因型为Aa，子代雌、雄果蝇性状都是卷曲翅。②假设基因A、a是在X染色体上，则亲本卷曲翅雄性、正常翅雌性的基因型分别为XAY、XaXa，子代的基因型为XAXa、XaY，子代雌、雄果蝇性状分别为卷曲翅、正常翅。
22.(10分)(2025·四川内江期中)WAS综合征是一种伴X染色体隐性遗传病。图1是某WAS综合征家庭系谱图，研究人员证实图1中患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关，如图2所示。请据图回答以下问题：
(1)一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，据图1分析，原因是
___________________________________________________________________
__________________________________________________________________。
(2)X染色体失活是指雌性哺乳动物胚胎发育早期的两条X染色体之一在遗传性状的表达上丢失功能的现象。据上述资料判断，甲的基因型为________(控制该病的基因用B/b表示)，因来自________(填“父亲”或“母亲”)的X染色体随机失活而致其发病。
WAS综合征为伴X染色体隐性遗传病，正常男性X染色体上该基因为显性，传递给女儿后，女儿一般表现为正常
XBXb
父亲
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循(n－1)法则(n为该个体细胞内X染色体的数量)。据此判断正常男性和正常女性体内随机失活的X染色体数量分别为________条。若图1中的Ⅱ1患者与正常女性(XBXB)结婚，为了生育健康的孩子，你给他们的生育建议应为________(填“生男孩”或“生女孩”)。
0条和1
生男孩
解析 (1)由题干信息可知，WAS综合征为伴X染色体隐性遗传病，正常男性X染色体上的该基因为显性，该基因随X染色体传递给女儿后，女儿一般表现为正常。
(2)由题意可知，患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。由儿子Ⅱ1患病、父亲Ⅰ1和母亲Ⅰ2正常可知，父亲Ⅰ1的基因型为XBY，母亲Ⅰ2的基因型为XBXb，而甲却患病，推知甲的基因型为XBXb，因来自父亲的X染色体随机失活，使得B基因的功能丧失致其发病。
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循(n－1)法则(n为该个体细胞内X染色体的数量)，正常男性X染色体不随机失活；正常女性有2条X染色体，随机失活的X染色体数量为2－1＝1(条)。图1中Ⅱ1患者的基因型是XbY，其与正常女性(XBXB)结婚，后代女儿的基因型是XBXb，儿子的基因型是XBY，但由于女性的两条X染色体会随机失活一条，可能导致女儿患病，因此建议他们生男孩。
23.(11分)(2025·重庆八中期中)已知果蝇的性别决定为XY型，翅形有长翅、小翅和残翅三种类型。假设翅形的遗传受两对等位基因(A和a、B和b)控制。当A和B同时存在时表现为长翅，有A无B时表现为小翅，无A基因时表现为残翅。现有甲、乙两个纯种品系果蝇，甲为长翅，乙为残翅，两品系果蝇中均有雌、雄果蝇。如图是杂交实验及其结果，据此回答下列问题：
(1)根据上述杂交结果，上述两对等位基因在染色体上的位置有两种合理假设：
假设Ⅰ：A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体的非同源区段上。
假设Ⅱ：A和a位于常染色体上，B和b位于X、Y染色体的同源区段上。
①当假设Ⅰ成立时，F2中长翅雄果蝇基因型是________________，残翅雄果蝇的基因型是_________________。
②当假设Ⅱ成立时，F2中长翅果蝇的基因型有________种。
(2)已知乙品系雌、雄果蝇各有2种基因型，现利用甲、乙两个品系果蝇继续实验，以便进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，设计了如下杂交实验，请完善实验方案并写出预期实验结果。
AAXBY、AaXBY
aaXBY、aaXbY
6
实验方案：
将甲品系________(填“雌”或“雄”)果蝇与乙品系果蝇交配得F1，将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例(只统计翅形，不统计性别)。
预期实验结果：
①若有的杂交组合F1中长翅∶小翅的比例为________，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为________，则假设Ⅰ成立；
②若有的杂交组合F1中_________，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为________，则假设Ⅱ成立。
雄
1∶1
3∶3∶2
全为长翅
9∶3∶4
解析 (1)由题意及题图可知，①若假设Ⅰ成立，亲本甲和乙的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，F2中长翅雄果蝇基因型为AAXBY、AaXBY，残翅雄果蝇基因型为aaXBY、aaXbY。②若假设Ⅱ成立，亲本甲和乙的基因型分别为AAXBXB、aaXbYb，F1雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBYb，F2中长翅雄果蝇的基因型为A_XBYb，共2种，长翅雌果蝇基因型为A_XBX－，共4种，所以F2中长翅果蝇的基因型有2＋4＝6(种)。
(2)若假设Ⅰ成立，则甲品系果蝇基因型可能为AAXBXB、AAXBY，乙品系果蝇基因型可能为aaXBXB、aaXbXb、aaXBY、aaXbY；若假设Ⅱ成立，则甲品系果蝇基因型可能为AAXBXB、AAXBYB，乙品系果蝇基因型可能为aaXBXB、aaXBYB、aaXbXb、aaXbYb。为进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，可利用甲品系的雄果蝇(AAXBY或AAXBYB)和乙品系的雌果蝇(aaXBXB或aaXbXb)交配，得F1，再将F1雌雄交配得F2，最后统计F1、F2的翅形及比例(只统计翅形，不统计性别)。
①若假设Ⅰ成立，则有：
杂交组合一：P1为AAXBY×aaXbXb→F1中长翅(AaXBXb)∶小翅(AaXbY)＝1∶1→F2中长翅(A_XB_)∶小翅(A_Xb_)∶残翅(aa_ _)＝3∶3∶2。
杂交组合二：P2为AAXBY×aaXBXB→F1全为长翅(AaXBXB、AaXBY)→F2中长翅(A_XBXB、A_XBY)∶残翅(aaXBXB、aaXBY)＝3∶1。
②若假设Ⅱ成立，则有：
杂交组合三：P3为AAXBYB×aaXbXb→F1全为长翅(AaXBXb、AaXbYB)→F2中长翅(A_XB_)∶小翅(A_XbXb)∶残翅(aa_ _)＝9∶3∶4。
杂交组合四：P4为AAXBYB×aaXBXB→F1全为长翅(AaXBXB、AaXBYB)→F2中长翅(A_XBXB、A_XBYB)∶残翅(aaXBXB、aaXBYB)＝3∶1。
杂交组合二和四结果相同，不可区分假设Ⅰ和假设Ⅱ，因此若想进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，可利用杂交组合一和三。即若有的杂交组合F1中长翅∶小翅的比例为1∶1，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为3∶3∶2，则假设Ⅰ成立；若有的杂交组合F1全为长翅，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为9∶3∶4，则假设Ⅱ成立。章末检测卷(二)
(时间：75分钟 满分：100分)
一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求)
1.(2025·河南漯河高中期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是( )
A.两条染色体复制后形成一个四分体
B.一对同源染色体就是一个四分体
C.同源染色体联会后形成四分体
D.X染色体和Y染色体不是同源染色体
2.(2025·广东惠州调研)如图为精细胞形成过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述错误的是( )
A.AB段中可发生联会和染色体片段的互换
B.BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半
C.CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体
D.CD段和EF段细胞中的核DNA数目不同
3.(2025·广东东莞中学质检)下列关于细胞分裂的说法，正确的是( )
A.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程都可以在纺锤丝的牵引下发生着丝粒分裂
B.有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中同源染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧
C.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞
D.细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子
4.(2025·黑龙江大庆实验中学期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代出现了红眼∶白眼＝3∶1。现欲验证该对等位基因位于X染色体上，下列条件补充无效的是( )
A.亲本雌果蝇是杂合子
B.子代雄果蝇都是纯合子
C.子代雌果蝇均是红眼
D.子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1
5.(2025·江苏无锡质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是( )
A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病
B.含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性
C.只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代
D.男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病
6.(2025·河北承德一中月考)图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图，图乙为减数分裂产生的四种配子示意图(不考虑基因突变)。下列有关分析正确的是( )
A.若未发生染色体互换，则该精原细胞只产生①②两个精子
B.若发生染色体互换，则该精原细胞只产生③④两种精子
C.若发生染色体互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子
D.若发生染色体互换，则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数
7.(2025·天津河西期中)下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是( )
A.朱红眼基因cn、暗粟色眼基因cl不是一对等位基因
B.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
C.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
D.该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律
8.(2025·江苏徐州期中)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
9.(2025·湖南岳阳期中)红绿色盲是一种常见的人类遗传病，研究发现，控制红绿色盲的基因只位于X染色体上，由隐性基因控制。下列相关叙述错误的是( )
A.若一位父亲的X染色体上含有色盲基因，则其女儿必患红绿色盲
B.若一个女性患有红绿色盲，则该女性的父亲和儿子一定患红绿色盲
C.一对表型正常的夫妇，若儿子患红绿色盲，则这对夫妇中的女方为携带者
D.调查红绿色盲发病情况时，在随机取样的人群中，男性患者多于女性患者
10.(2025·湖北恩施期末)孟德尔在对豌豆杂交实验进行分析时采用了假说—演绎法。该方法的基本实施顺序是：首先观察现象发现问题，其次是作出假设解释现象，然后在假设基础上通过演绎推理作出预期，最后进行新的实验对预期进行验证。这种方法在科学研究中被广泛使用，下列与之相关的叙述，正确的是( )
A.萨顿采用假说—演绎法得出了“基因在染色体上”这一结论
B.孟德尔所做的测交实验属于假说—演绎法中的演绎推理过程
C.孟德尔发现遗传定律的过程中不仅用到了假说—演绎法，还用到了统计学的方法
D.“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的发现问题的过程
11.(2025·湖南衡阳八中期中)对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
12.(2025·河南许昌高中期中)基因组成为XBXbY的甲，其父患红绿色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞
A.①② B.①③
C.②③ D.②④
13.(2025·山东淄博月考)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是( )
A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上
B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C.如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D.如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
14.(2025·广东湛江调研)摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，下列关于该实验的分析，错误的是( )
A.摩尔根和孟德尔都是运用了假说—演绎法进行相关杂交实验的研究
B.摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2中红眼和白眼之间的比例为3∶1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上
C.F1红眼雌、雄果蝇之间杂交得到的F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，且其雌雄比例为1∶1
D.果蝇眼色的测交实验应当设计为F2中的白眼雄果蝇或F3中的白眼雌果蝇分别与F1中的异性果蝇杂交
15.(2025·河北秦皇岛月考)白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.3/40 B.3/48
C.3/32 D.3/20
16.(2025·西安高新一中质检)下列关于精子与卵细胞形成过程的叙述，错误的是( )
A.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子
B.卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞
C.染色体都要经过复制，都要经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
D.减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子
17.(2025·湖南长郡中学调研)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制，现有三组杂交实验，结果如表所示，对下表有关信息的分析，错误的是( )
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
18.(2025·河北石家庄调研)已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列叙述错误的是( )
A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带
二、非选择题(本题共5小题，共46分。)
19.(9分)(2025·河南洛阳一高期中)下图是某基因型为AaBb的雌性高等动物(2n)细胞连续分裂过程中的图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线(仅显示部分染色体)示意图。回答下列相关问题。
(1)图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是________，图丙所示的细胞名称是________，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是________。
(2)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是
___________________________________________________________________。
(3)着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中________段，基因的自由组合发生时期对应图丁中____________段。
(4)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是_________________________________________
___________________________________________________________________。
20.(8分)(2025·福州一中期中)生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是一对相对性状，由位于常染色体上的等位基因A、a控制，红眼(W)与白眼(w)是一对相对性状，W、w位于性染色体上，如图所示。根据所学知识回答有关问题。
(1)图中果蝇的性别是________。摩尔根以果蝇为实验材料，用________法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(w)在X染色体上，而Y染色体上不含有它的________，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
(2)如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图，则该细胞在减数分裂Ⅱ后期时有________条染色体，此时细胞名称为________。
(3)通过实验确定了果蝇的黄身(A)对黑身(a)为显性，另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正常翅(B)对残翅(b)为显性，为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请设计一个简单的杂交实验加以说明，可供选择的亲本有：黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅，均为纯合个体，雌雄均有若干。(用遗传图解加文字说明)
21.(8分)(2025·四川成都七中诊断)果蝇的灰体和黑檀体、红眼和白眼分别由基因E(e)、R(r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1，如表所示，请回答下列问题：
F1 灰体红眼 灰体白眼 黑檀体红眼 黑檀体白眼
雌/只 73 0 26 0
雄/只 0 75 0 24
(1)果蝇具有____________________(至少写出两点)的特点，因此生物学家常用它作为遗传学研究的材料。
(2)黑檀体的遗传方式是____________________，该果蝇体色和眼色的遗传遵循基因自由组合定律的原因是_______________________________________________。
(3)果蝇另有一对关于翅形的相对性状，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上。现提供两种性状都是纯合的雌雄个体，可选用表型为________的雄性和________的雌性进行杂交。预期实验结果及结论：
①若________________________________________________________________，
则该等位基因位于常染色体上。
②若________________________________________________________________，
则该等位基因位于X染色体上。
22.(10分)(2025·四川内江期中)WAS综合征是一种伴X染色体隐性遗传病。图1是某WAS综合征家庭系谱图，研究人员证实图1中患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关，如图2所示。请据图回答以下问题：
(1)一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，据图1分析，原因是
___________________________________________________________________。
(2)X染色体失活是指雌性哺乳动物胚胎发育早期的两条X染色体之一在遗传性状的表达上丢失功能的现象。据上述资料判断，甲的基因型为________(控制该病的基因用B/b表示)，因来自________(填“父亲”或“母亲”)的X染色体随机失活而致其发病。
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循(n－1)法则(n为该个体细胞内X染色体的数量)。据此判断正常男性和正常女性体内随机失活的X染色体数量分别为________条。若图1中的Ⅱ1患者与正常女性(XBXB)结婚，为了生育健康的孩子，你给他们的生育建议应为________(填“生男孩”或“生女孩”)。
23.(11分)(2025·重庆八中期中)已知果蝇的性别决定为XY型，翅形有长翅、小翅和残翅三种类型。假设翅形的遗传受两对等位基因(A和a、B和b)控制。当A和B同时存在时表现为长翅，有A无B时表现为小翅，无A基因时表现为残翅。现有甲、乙两个纯种品系果蝇，甲为长翅，乙为残翅，两品系果蝇中均有雌、雄果蝇。如图是杂交实验及其结果，据此回答下列问题：
(1)根据上述杂交结果，上述两对等位基因在染色体上的位置有两种合理假设：
假设Ⅰ：A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体的非同源区段上。
假设Ⅱ：A和a位于常染色体上，B和b位于X、Y染色体的同源区段上。
①当假设Ⅰ成立时，F2中长翅雄果蝇基因型是________________，残翅雄果蝇的基因型是____________________________________________________________。
②当假设Ⅱ成立时，F2中长翅果蝇的基因型有________种。
(2)已知乙品系雌、雄果蝇各有2种基因型，现利用甲、乙两个品系果蝇继续实验，以便进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，设计了如下杂交实验，请完善实验方案并写出预期实验结果。
实验方案：
将甲品系________(填“雌”或“雄”)果蝇与乙品系果蝇交配得F1，将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例(只统计翅形，不统计性别)。
预期实验结果：
①若有的杂交组合F1中长翅∶小翅的比例为________，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为________，则假设Ⅰ成立；
②若有的杂交组合F1中________，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为________，则假设Ⅱ成立。章末检测卷(二)
(时间：75分钟 满分：100分)
一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求)
1.(2025·河南漯河高中期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是( )
A.两条染色体复制后形成一个四分体
B.一对同源染色体就是一个四分体
C.同源染色体联会后形成四分体
D.X染色体和Y染色体不是同源染色体
答案 C
解析 减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。
2.(2025·广东惠州调研)如图为精细胞形成过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述错误的是( )
A.AB段中可发生联会和染色体片段的互换
B.BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半
C.CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体
D.CD段和EF段细胞中的核DNA数目不同
答案 D
解析 由图可知，图中AB段包括了减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ，在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体进行联会形成四分体，有时会发生四分体中非姐妹染色单体之间片段的互换，A正确；BC段可表示初级精母细胞分裂形成次级精母细胞的过程，细胞中染色体数目减半，B正确；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，CD段包括减数分裂Ⅱ前期和中期，细胞中不含四分体，但都含有染色单体，C正确；DE段发生着丝粒分裂，CD段和EF段细胞中的染色体数目不同，但核DNA数目相同，D错误。
3.(2025·广东东莞中学质检)下列关于细胞分裂的说法，正确的是( )
A.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程都可以在纺锤丝的牵引下发生着丝粒分裂
B.有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中同源染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧
C.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞
D.细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子
答案 C
解析 纺锤丝的作用是牵引染色体移向细胞两极，与着丝粒的分裂无关，A错误；只有减数分裂Ⅰ过程中出现同源染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板两侧，B错误；有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期都会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞，C正确；初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞和极体，二者均不是配子，D错误。
4.(2025·黑龙江大庆实验中学期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代出现了红眼∶白眼＝3∶1。现欲验证该对等位基因位于X染色体上，下列条件补充无效的是( )
A.亲本雌果蝇是杂合子
B.子代雄果蝇都是纯合子
C.子代雌果蝇均是红眼
D.子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1
答案 A
解析 假设红眼、白眼基因用A/a表示，亲本雌果蝇是杂合子可以是Aa，也可以是XAXa，均符合后代出现红眼∶白眼＝3∶1，A符合题意。
5.(2025·江苏无锡质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是( )
A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病
B.含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性
C.只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代
D.男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病
答案 B
解析 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，A错误；假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确；该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者的基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误；某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，该病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。
6.(2025·河北承德一中月考)图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图，图乙为减数分裂产生的四种配子示意图(不考虑基因突变)。下列有关分析正确的是( )
A.若未发生染色体互换，则该精原细胞只产生①②两个精子
B.若发生染色体互换，则该精原细胞只产生③④两种精子
C.若发生染色体互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子
D.若发生染色体互换，则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数
答案 C
解析 若未发生染色体互换，则该精原细胞只产生①②两种、四个精子，而不是两个，A错误；若发生染色体互换(不考虑基因突变)，则该精原细胞产生①②③④四种精子，B错误，C正确；由于染色体互换发生的频率较低，所以若发生染色体互换，该生物体产生的精子中，③④类型的个数少于①②类型的个数，D错误。
7.(2025·天津河西期中)下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是( )
A.朱红眼基因cn、暗粟色眼基因cl不是一对等位基因
B.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
C.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
D.该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律
答案 B
解析 因为朱红眼基因cn和暗粟色眼基因cl位于一条染色体上，属于非等位基因，A正确；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向细胞同一极，进入同一次级性母细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn、cl、v、w则可能会出现在细胞的同一极，B错误；在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，C正确；基因v和w在同一条染色体上，在遗传时不遵循基因的自由组合定律，即该果蝇产生配子时，基因v和w不遵循自由组合定律，D正确。
8.(2025·江苏徐州期中)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
答案 D
解析 分析题意可知，玳瑁猫(XBXb)都为雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交后才能得到，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交，子代中雌猫全为玳瑁猫，D正确。
9.(2025·湖南岳阳期中)红绿色盲是一种常见的人类遗传病，研究发现，控制红绿色盲的基因只位于X染色体上，由隐性基因控制。下列相关叙述错误的是( )
A.若一位父亲的X染色体上含有色盲基因，则其女儿必患红绿色盲
B.若一个女性患有红绿色盲，则该女性的父亲和儿子一定患红绿色盲
C.一对表型正常的夫妇，若儿子患红绿色盲，则这对夫妇中的女方为携带者
D.调查红绿色盲发病情况时，在随机取样的人群中，男性患者多于女性患者
答案 A
解析 由题可知，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，女儿含有的2条X染色体分别来自父亲和母亲，若父亲的X染色体上含有色盲基因，则色盲基因会随X染色体遗传给女儿，但女儿的另一条X染色体来自母亲，因此女儿不一定患红绿色盲，A错误；若女性患红绿色盲，说明两条X染色体上同时含有色盲基因，其父亲和儿子一定患红绿色盲，B正确；一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的男孩，说明该色盲男孩的色盲基因来自母亲，因此这对夫妇中的女方为携带者，男方正常，C正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有色盲基因就一定患病，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上同时含有色盲基因时才患病，因此人群中红绿色盲男性患者多于女性患者，D正确。
10.(2025·湖北恩施期末)孟德尔在对豌豆杂交实验进行分析时采用了假说—演绎法。该方法的基本实施顺序是：首先观察现象发现问题，其次是作出假设解释现象，然后在假设基础上通过演绎推理作出预期，最后进行新的实验对预期进行验证。这种方法在科学研究中被广泛使用，下列与之相关的叙述，正确的是( )
A.萨顿采用假说—演绎法得出了“基因在染色体上”这一结论
B.孟德尔所做的测交实验属于假说—演绎法中的演绎推理过程
C.孟德尔发现遗传定律的过程中不仅用到了假说—演绎法，还用到了统计学的方法
D.“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的发现问题的过程
答案 C
解析 萨顿不是采用假说—演绎法得出了“基因在染色体上”的假说，A错误；孟德尔所做的“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，B错误；孟德尔发现遗传定律的过程中不仅用到了假说—演绎法，还用到了统计学的方法，最终发现了两大遗传定律，C正确；“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的提出假说的过程，D错误。
11.(2025·湖南衡阳八中期中)对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
答案 C
解析 甲、乙的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以甲、乙的两条X染色体不可能彼此相同，A错误；由于父亲只含一条X染色体，所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1，母亲的是两条X染色体，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2；甲来自母亲X1的概率为1/2，来自母亲X2的概率为1/2，乙来自母亲X1的概率为1/2，来自母亲X2的概率为1/2，相同的概率为1/2X1×1/2X1＋1/2X2×1/2X2＝1/2，B错误，C正确；甲来自父亲的X染色体与乙来自父亲的X染色体肯定相同，所以甲的任何一条与乙的任何一条有可能相同。取甲X染色体来自父亲的可能为1/2，取乙X染色体来自父亲的可能为1/2，该可能为1/4。取甲X染色体来自母亲的可能为1/2，取乙X染色体来自母亲的可能为1/2，同一条相同的概率为1/2，该可能为1/2×1/2×1/2＝1/8，故甲的任何一条与乙的任何一条相同的概率为1/4＋1/8＝3/8，都不相同概率为5/8，D错误。
12.(2025·河南许昌高中期中)基因组成为XBXbY的甲，其父患红绿色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞
A.①② B.①③
C.②③ D.②④
答案 B
解析 甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，①正确；甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，②错误；甲父减数分裂I中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，③正确；甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与卵细胞XB或Xb结合，不会产生XBXbY的甲，④错误。综上所述，①③正确，②④错误，故选B。
13.(2025·山东淄博月考)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是( )
A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上
B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C.如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D.如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
答案 D
解析 根据题意可知，设相关基因用A、a表示，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，A、B、C错误。
14.(2025·广东湛江调研)摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，下列关于该实验的分析，错误的是( )
A.摩尔根和孟德尔都是运用了假说—演绎法进行相关杂交实验的研究
B.摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2中红眼和白眼之间的比例为3∶1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上
C.F1红眼雌、雄果蝇之间杂交得到的F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，且其雌雄比例为1∶1
D.果蝇眼色的测交实验应当设计为F2中的白眼雄果蝇或F3中的白眼雌果蝇分别与F1中的异性果蝇杂交
答案 C
解析 摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2中红眼和白眼之间的比例为3∶1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上，因为位于常染色体上也符合该比例，B正确；摩尔根的杂交实验中，在F2果蝇中，雌性个体的性状表现全部为红眼，雄性个体的性状表现为一半红眼、一半白眼，故红眼果蝇中雌雄比例为2∶1，C错误；测交实验应用待测个体与隐性纯合子杂交，故果蝇眼色的测交实验应当设计为F2的白眼雄果蝇或F3中的白眼雌果蝇分别与F1中的异性果蝇杂交，D正确。
15.(2025·河北秦皇岛月考)白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.3/40 B.3/48
C.3/32 D.3/20
答案 D
解析 由图分析可知，Ⅱ2关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY。关于白化病，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Aa＝1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，aa＝2/3×1/4＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率＝Aa÷(AA＋Aa)＝1/2÷(1/3＋1/2)＝3/5；关于色盲，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20，D正确。
16.(2025·西安高新一中质检)下列关于精子与卵细胞形成过程的叙述，错误的是( )
A.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子
B.卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞
C.染色体都要经过复制，都要经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
D.减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子
答案 B
解析 卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞和次级卵母细胞，B错误；精子和卵细胞形成过程中，染色体都要经过复制，都要经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，C正确；减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子，而卵细胞的形成不需要经过变形过程，D正确。
17.(2025·湖南长郡中学调研)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制，现有三组杂交实验，结果如表所示，对下表有关信息的分析，错误的是( )
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
答案 C
解析 第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B正确；设相关基因为A、a，第2组中，亲本基因型为XaY×XAXa，子代阔叶雌株基因型为XAXa，阔叶雄株基因型为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄叶雄性植株占1/4，C错误；第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代阔叶雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶植株(XaXa、XaY)所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。
18.(2025·河北石家庄调研)已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列叙述错误的是( )
A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带
答案 C
解析 Ⅱ8为甲病患者，其父亲Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病，A正确；由图结合题干信息分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，若Ⅱ9患乙病，则根据Ⅰ3不患乙病，Ⅰ4患乙病，且Ⅱ9缺失一条性染色体可知，其X染色体来自Ⅰ4，导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常，B正确；假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型为XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，生出患乙病孩子的概率为3/4，C错误；假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼患，且其母亲Ⅰ3不患病，则Ⅱ8的基因型为aaXBXb，若对Ⅱ8进行基因电泳，则可得到3条条带(基因a是1条条带，XB是1条条带，Xb是1条条带)，D正确。
二、非选择题(本题共5小题，共46分。)
19.(9分)(2025·河南洛阳一高期中)下图是某基因型为AaBb的雌性高等动物(2n)细胞连续分裂过程中的图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线(仅显示部分染色体)示意图。回答下列相关问题。
(1)图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是________，图丙所示的细胞名称是________，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是________。
(2)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是
___________________________________________________________________。
(3)着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中________段，基因的自由组合发生时期对应图丁中____________段。
(4)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是_________________________________________
___________________________________________________________________。
答案 (1)甲和乙 极体 AB
(2)减数分裂Ⅱ后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后没有正常分离，都进入卵细胞中
(3)ab和de bc
(4)Y、y、R、r在一对同源染色体上，Y和r在一条染色体上，y和R在另一条染色体上
解析 (1)同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，所以图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是甲(处于有丝分裂后期)和乙(处于减数分裂Ⅰ前期)；由于是雌性高等动物，且丙细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，此时细胞质均等分裂，所以图丙所示的细胞名称是极体；根据染色体的颜色及染色体上的基因可判断，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是AB。(2)该生物的基因型是AaBb，若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，多了一个B基因，其原因最可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，含有B基因的两条子染色体没有分开，都进入卵细胞中。(3)着丝粒分裂后，染色单体分开形成子染色体，导致染色体数目暂时加倍，所以子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中ab段和de段；基因的自由组合发生时期是减数分裂Ⅰ后期，对应图丁中bc段。(4)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，说明这两对基因的分离不遵循自由组合定律，且Y和r连锁，y和R连锁，即Y、y、R、r在一对同源染色体上，Y和r在一条染色体上，y和R在另一条染色体上。
20.(8分)(2025·福州一中期中)生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是一对相对性状，由位于常染色体上的等位基因A、a控制，红眼(W)与白眼(w)是一对相对性状，W、w位于性染色体上，如图所示。根据所学知识回答有关问题。
(1)图中果蝇的性别是________。摩尔根以果蝇为实验材料，用________法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(w)在X染色体上，而Y染色体上不含有它的________，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
(2)如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图，则该细胞在减数分裂Ⅱ后期时有________条染色体，此时细胞名称为________。
(3)通过实验确定了果蝇的黄身(A)对黑身(a)为显性，另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正常翅(B)对残翅(b)为显性，为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请设计一个简单的杂交实验加以说明，可供选择的亲本有：黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅，均为纯合个体，雌雄均有若干。(用遗传图解加文字说明)
答案 (1)雄性 假说—演绎 等位基因 (2)8 次级精母细胞 (3)遗传图解如下：
P 黄身正常翅(AABB)×黑身残翅(aabb)
↓
F1 黄身正常翅(AaBb)×黑身残翅(aabb)
↓
F2
若测交后代F2的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循
解析 (1)图中果蝇的两个Ⅰ号染色体为异型，据此可知其性别是雄性。摩尔根以果蝇为实验材料，用假说—演绎法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因(w)在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。(2)分析题图可知，该果蝇的原始生殖细胞即精原细胞中有8条染色体、4对同源染色体，该精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，初级精母细胞在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中，导致所形成的每个次级精母细胞中的染色体数目减半，即每个次级精母细胞中含有4条染色体；在减数分裂Ⅱ后期，连接两条姐妹染色单体的着丝粒分裂，导致染色体数目暂时加倍，即该细胞在减数分裂Ⅱ后期有8条染色体，此时该细胞的名称为次级精母细胞。(3)若要通过杂交实验确定果蝇的黄身(A)和黑身(a)、正常翅(B)和残翅(b)这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，可让表型为黄身正常翅(AABB)的双显性纯合子与表型为黑身残翅(aabb)的双隐性纯合子杂交，F1表型为黄身正常翅(AaBb)，对其进行测交，观察并统计后代的表型及其比例。如果测交后代的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。
21.(8分)(2025·四川成都七中诊断)果蝇的灰体和黑檀体、红眼和白眼分别由基因E(e)、R(r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1，如表所示，请回答下列问题：
F1 灰体红眼 灰体白眼 黑檀体红眼 黑檀体白眼
雌/只 73 0 26 0
雄/只 0 75 0 24
(1)果蝇具有____________________(至少写出两点)的特点，因此生物学家常用它作为遗传学研究的材料。
(2)黑檀体的遗传方式是____________________，该果蝇体色和眼色的遗传遵循基因自由组合定律的原因是_______________________________________________。
(3)果蝇另有一对关于翅形的相对性状，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上。现提供两种性状都是纯合的雌雄个体，可选用表型为________的雄性和________的雌性进行杂交。预期实验结果及结论：
①若________________________________________________________________，
则该等位基因位于常染色体上。
②若________________________________________________________________，
则该等位基因位于X染色体上。
答案 (1)易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状等(任意两个) (2)常染色体隐性遗传 两对基因位于两对同源染色体上 (3)卷曲翅 正常翅 ①子代雌雄全为卷曲翅 ②子代雌性全为卷曲翅，雄性全为正常翅
解析 (1)由于果蝇易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状等，因此常用它作为遗传学研究的材料。(2)分析后代每一对性状的比例，雌性和雄性中灰体∶黑檀体≈3∶1，说明控制该性状的基因E和e在常染色体上，且亲本基因型为Ee。由题表分析可知，眼色遗传与性别有关，说明基因R与r在X染色体上，由于两对基因位于两对同源染色体上，因此果蝇体色和眼色的遗传遵循基因自由组合定律。(3)已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，即可选用表型为卷曲翅雄性、正常翅雌性的亲本进行杂交，观察并统计子代的表型及其比例。①假设基因A、a是在常染色体上，则亲本卷曲翅雄性、正常翅雌性的基因型分别为AA、aa，子代的基因型为Aa，子代雌、雄果蝇性状都是卷曲翅。②假设基因A、a是在X染色体上，则亲本卷曲翅雄性、正常翅雌性的基因型分别为XAY、XaXa，子代的基因型为XAXa、XaY，子代雌、雄果蝇性状分别为卷曲翅、正常翅。
22.(10分)(2025·四川内江期中)WAS综合征是一种伴X染色体隐性遗传病。图1是某WAS综合征家庭系谱图，研究人员证实图1中患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关，如图2所示。请据图回答以下问题：
(1)一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，据图1分析，原因是
___________________________________________________________________。
(2)X染色体失活是指雌性哺乳动物胚胎发育早期的两条X染色体之一在遗传性状的表达上丢失功能的现象。据上述资料判断，甲的基因型为________(控制该病的基因用B/b表示)，因来自________(填“父亲”或“母亲”)的X染色体随机失活而致其发病。
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循(n－1)法则(n为该个体细胞内X染色体的数量)。据此判断正常男性和正常女性体内随机失活的X染色体数量分别为________条。若图1中的Ⅱ1患者与正常女性(XBXB)结婚，为了生育健康的孩子，你给他们的生育建议应为________(填“生男孩”或“生女孩”)。
答案 (1)WAS综合征为伴X染色体隐性遗传病，正常男性X染色体上该基因为显性，传递给女儿后，女儿一般表现为正常
(2)XBXb 父亲 (3)0条和1 生男孩
解析 (1)由题干信息可知，WAS综合征为伴X染色体隐性遗传病，正常男性X染色体上的该基因为显性，该基因随X染色体传递给女儿后，女儿一般表现为正常。
(2)由题意可知，患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。由儿子Ⅱ1患病、父亲Ⅰ1和母亲Ⅰ2正常可知，父亲Ⅰ1的基因型为XBY，母亲Ⅰ2的基因型为XBXb，而甲却患病，推知甲的基因型为XBXb，因来自父亲的X染色体随机失活，使得B基因的功能丧失致其发病。
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循(n－1)法则(n为该个体细胞内X染色体的数量)，正常男性X染色体不随机失活；正常女性有2条X染色体，随机失活的X染色体数量为2－1＝1(条)。图1中Ⅱ1患者的基因型是XbY，其与正常女性(XBXB)结婚，后代女儿的基因型是XBXb，儿子的基因型是XBY，但由于女性的两条X染色体会随机失活一条，可能导致女儿患病，因此建议他们生男孩。
23.(11分)(2025·重庆八中期中)已知果蝇的性别决定为XY型，翅形有长翅、小翅和残翅三种类型。假设翅形的遗传受两对等位基因(A和a、B和b)控制。当A和B同时存在时表现为长翅，有A无B时表现为小翅，无A基因时表现为残翅。现有甲、乙两个纯种品系果蝇，甲为长翅，乙为残翅，两品系果蝇中均有雌、雄果蝇。如图是杂交实验及其结果，据此回答下列问题：
(1)根据上述杂交结果，上述两对等位基因在染色体上的位置有两种合理假设：
假设Ⅰ：A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体的非同源区段上。
假设Ⅱ：A和a位于常染色体上，B和b位于X、Y染色体的同源区段上。
①当假设Ⅰ成立时，F2中长翅雄果蝇基因型是________________，残翅雄果蝇的基因型是____________________________________________________________。
②当假设Ⅱ成立时，F2中长翅果蝇的基因型有________种。
(2)已知乙品系雌、雄果蝇各有2种基因型，现利用甲、乙两个品系果蝇继续实验，以便进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，设计了如下杂交实验，请完善实验方案并写出预期实验结果。
实验方案：
将甲品系________(填“雌”或“雄”)果蝇与乙品系果蝇交配得F1，将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例(只统计翅形，不统计性别)。
预期实验结果：
①若有的杂交组合F1中长翅∶小翅的比例为________，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为________，则假设Ⅰ成立；
②若有的杂交组合F1中________，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为________，则假设Ⅱ成立。
答案 (1)①AAXBY、AaXBY aaXBY、aaXbY ②6
(2)雄 ①1∶1 3∶3∶2 ②全为长翅 9∶3∶4
解析 (1)由题意及题图可知，①若假设Ⅰ成立，亲本甲和乙的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，F2中长翅雄果蝇基因型为AAXBY、AaXBY，残翅雄果蝇基因型为aaXBY、aaXbY。②若假设Ⅱ成立，亲本甲和乙的基因型分别为AAXBXB、aaXbYb，F1雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBYb，F2中长翅雄果蝇的基因型为A_XBYb，共2种，长翅雌果蝇基因型为A_XBX－，共4种，所以F2中长翅果蝇的基因型有2＋4＝6(种)。
(2)若假设Ⅰ成立，则甲品系果蝇基因型可能为AAXBXB、AAXBY，乙品系果蝇基因型可能为aaXBXB、aaXbXb、aaXBY、aaXbY；若假设Ⅱ成立，则甲品系果蝇基因型可能为AAXBXB、AAXBYB，乙品系果蝇基因型可能为aaXBXB、aaXBYB、aaXbXb、aaXbYb。为进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，可利用甲品系的雄果蝇(AAXBY或AAXBYB)和乙品系的雌果蝇(aaXBXB或aaXbXb)交配，得F1，再将F1雌雄交配得F2，最后统计F1、F2的翅形及比例(只统计翅形，不统计性别)。
①若假设Ⅰ成立，则有：
杂交组合一：P1为AAXBY×aaXbXb→F1中长翅(AaXBXb)∶小翅(AaXbY)＝1∶1→F2中长翅(A_XB_)∶小翅(A_Xb_)∶残翅(aa_ _)＝3∶3∶2。
杂交组合二：P2为AAXBY×aaXBXB→F1全为长翅(AaXBXB、AaXBY)→F2中长翅(A_XBXB、A_XBY)∶残翅(aaXBXB、aaXBY)＝3∶1。
②若假设Ⅱ成立，则有：
杂交组合三：P3为AAXBYB×aaXbXb→F1全为长翅(AaXBXb、AaXbYB)→F2中长翅(A_XB_)∶小翅(A_XbXb)∶残翅(aa_ _)＝9∶3∶4。
杂交组合四：P4为AAXBYB×aaXBXB→F1全为长翅(AaXBXB、AaXBYB)→F2中长翅(A_XBXB、A_XBYB)∶残翅(aaXBXB、aaXBYB)＝3∶1。
杂交组合二和四结果相同，不可区分假设Ⅰ和假设Ⅱ，因此若想进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，可利用杂交组合一和三。即若有的杂交组合F1中长翅∶小翅的比例为1∶1，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为3∶3∶2，则假设Ⅰ成立；若有的杂交组合F1全为长翅，F2中长翅∶小翅∶残翅的比例为9∶3∶4，则假设Ⅱ成立。
