模块检测卷
(时间：75分钟 满分：100分)
一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求。)
1.(2025·西安高新一中质检)遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于他在实验过程中选择了正确的方法。下列各项中，哪一项不是他获得成功的重要原因( )
A.先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律
B.选择了严格自花传粉、闭花受粉的豌豆作为实验材料
C.选择了多种植物作为实验材料，做了大量的实验
D.应用了统计学的方法对结果进行统计分析
答案 C
解析 选项A、B、D是孟德尔获得成功的重要原因，选项C不是成功的原因，因为无目的、无意义的大量实验只是浪费时间和精力，他曾花了几年时间研究山柳菊，结果却一无所获，也反过来说明选择正确的实验材料是科学研究取得成功的重要前提。
2.(2025·江西临川一中检测)如图为某二倍体动物体内不同时期的三个细胞分裂图，下列叙述正确的是( )
A.该动物为雄性动物
B.甲细胞的名称为次级精母细胞
C.乙细胞产生的子细胞是卵细胞和极体
D.该动物体细胞基因型为MM或mm
答案 C
解析 分析题图：乙细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，故该动物为雌性动物，A错误；由A项分析可知，该动物为雌性动物，甲细胞不含有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故甲细胞的名称为次级卵母细胞或极体，B错误；该动物为雌性动物，乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，其产生的子细胞是卵细胞和极体，C正确；丙细胞含有同源染色体，染色体着丝粒整齐地排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，细胞中含有2个M基因和2个m基因，故该动物体细胞基因型为Mm，D错误。
3.(2025·河北唐山一中期末)某科研小组用R型和S型肺炎链球菌进行转化实验，以探究其遗传物质，结果如表所示。下列说法正确的是( )
实验组号 接种菌型 加入S型细菌物质 培养皿长菌情况
① R型 蛋白质 R型
② R型 荚膜 R型
③ R型 DNA R型、S型
④ R型 DNA(经DNA酶处理) R型
A.①、② 组是对照组
B.S型细菌的荚膜生成体现了基因对性状的直接控制
C.根据③和④、①组的结果可知S型细菌的DNA是转化因子，蛋白质不是
D.①～④组说明DNA是主要的遗传物质
答案 C
解析 本实验的目的是探究肺炎链球菌的遗传物质，所以①、②、③、④组都是实验组，相互形成对照，A错误；S型细菌的荚膜(多糖类物质)的生成体现了基因对性状的间接控制，B错误；③和④组间的差异是加入的DNA是否经过DNA酶的处理，③和①组间的差异是加入的S型细菌物质不同，对比实验结果可知，S型细菌的DNA是转化因子，C正确；四组实验仅证明了DNA是转化因子(遗传物质)，无法说明蛋白质、荚膜多糖和DNA以外的物质的转化作用，所以不能说明DNA是主要的遗传物质，D错误。
4.(2025·华师附中质检)如图为真核细胞核仁中形成rRNA的DNA片段进行转录的示意图。下列有关叙述错误的是( )
A.b段是此时该DNA未被转录的区段
B.RNA聚合酶的移动方向是由左向右
C.d是转录产物rRNA的5′端
D.核仁与核糖体的形成有关
答案 B
解析
核仁与某种RNA的合成和核糖体的形成有关，D正确。
5.(2025·河南信阳高中质检)研究发现，端粒DNA由富含鸟嘌呤脱氧核苷酸的短重复序列构成。因细胞分裂而损伤的端粒可以通过以下方式进行修复，进而稳定染色体的结构。下列叙述正确的是( )
A.端粒修复时，端粒酶既提供模板，也起到催化作用
B.端粒酶中RNA上相邻的3个碱基组成一个密码子
C.端粒酶中核酸链的碱基之间不存在氢键
D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递
答案 A
解析 由题图可知，端粒修复时，端粒酶既催化端粒DNA的延伸，又为端粒DNA的延伸提供复制的模板，从而修复损伤的端粒，A正确；mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫作一个密码子，端粒酶中的RNA不是mRNA，故其上相邻的3个碱基不能组成一个密码子，B错误；由题图可知，端粒酶中的核酸链存在局部双链结构，局部双链的部分碱基之间有氢键，C错误；该过程以RNA为模板合成DNA，故该过程中遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。
6.(2025·河北石家庄调研)现用纯种白颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交所得的F2中黑颖∶黄颖∶白颖＝9∶6∶1。下列相关叙述中正确的是( )
A.燕麦颖色由两对等位基因控制，且两对基因位于一对同源染色体上
B.F1测交，后代表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝2∶1∶1
C.F2中非黑颖燕麦有5种基因型，其中杂合子约占4/7
D.F2中黄颖燕麦自交后代中纯合子约占1/2
答案 C
解析 F2中黑颖∶黄颖∶白颖＝9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明燕麦颖色至少由两对等位基因控制，这两对等位基因位于两对同源染色体上；假设控制燕麦颖色的基因用A/a、B/b表示，F1的基因型为AaBb，其测交后代表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝1∶2∶1；F2中非黑颖燕麦有5种基因型，即1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯合子占3/7，杂合子占4/7；F2中黄颖(1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb)自交后代中纯合子占1/6＋1/3×1/2＋1/6＋1/3×1/2＝2/3。
7.(2025·福州一中质检)范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是( )
A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算
C.该遗传病一定会遗传给子代个体
D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
答案 B
解析 所有基因中碱基种类都相同，都为A、T、C、G，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算，且调查的人数要足够多，B正确；范可尼贫血是基因突变引起的一种儿科疾病，若发生在体细胞，一般不会遗传给子代个体，C错误；基因突变可能造成某个基因结构的改变，但是不会导致该基因的缺失，D错误。
8.(2025·东北育才中学检测)致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是( )
A.后代性状分离比为6∶3∶2∶1，推测原因可能是基因型为AA_ _和_ _BB的个体致死
B.后代性状分离比为7∶3∶1∶1，推测原因可能是基因组成为Ab(或aB)的雌配子或雄配子致死
C.后代性状分离比为4∶1∶1，推测原因可能是基因组成为AB的雌配子或雄配子致死
D.后代性状分离比为5∶3∶3∶1，推测原因可能是基因型为AABb的个体致死
答案 B
解析 当AA或BB纯合致死时，后代表型比例为(2∶1)·(3∶1)＝6∶3∶2∶1；基因型为AA_ _和_ _BB的个体致死，则子代表型比例为4∶2∶2∶1，A错误；若AaBb产生的Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死，则雌、雄配子随机结合的情况为(AB∶aB∶ab)·(AB∶Ab∶aB∶ab)，统计后代分离比为7∶3∶1∶1，B正确；若AaBb产生的AB的雄配子或雌配子致死，则雌、雄配子随机结合的情况为(Ab∶aB∶ab)·(AB∶Ab∶aB∶ab)，统计后代分离比为5∶3∶3∶1，C错误；若AABb的个体致死，则后代分离比为7∶3∶3∶1，D错误。
9.(2025·河南安阳一中期末)一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，下面说法正确的是( )
A.该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩
B.该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因
C.次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，一定位于姐妹染色单体上
D.初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，分别位于一对同源染色体上
答案 B
解析 由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，用基因B、b表示，分析题意可知丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb，故他们的孩子中只有儿子可能患病，女儿都正常，A错误；由于初级卵母细胞在形成次级卵母细胞时，发生过同源染色体的分离，含有Xb的染色体可能进入次级卵母细胞也可能进入极体，故该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因，B正确；参考B项解析可知次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，但是由于次级卵母细胞在进行减数分裂Ⅱ后期时着丝粒分裂，不再存在姐妹染色单体，故红绿色盲基因不一定位于姐妹染色单体上，C错误；初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，是一个色盲基因复制而来的，应该位于姐妹染色单体上，D错误。
10.(2025·广东茂名期末)如图为α－原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程示意图。据图分析下列说法正确的是( )
A.RNA聚合酶与DNA某一部位结合后对整个DNA进行转录
B.氢键的断裂和形成都可在①④过程发生，且都需要酶的催化
C.①②③④过程体现了不同组织细胞中基因的选择性表达
D.不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质
答案 D
解析 由图示可知，RNA聚合酶与DNA某一部位结合后对基因所存在的部分进行转录，A错误；①④过程均有氢键的断裂和形成，氢键的形成和断裂不需要酶的催化，B错误；③过程体现了不同组织细胞中基因的选择性表达，C错误；不同的细胞中同一段基因转录形成的mRNA有区别，因此不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质，D正确。
11.(2025·辽宁沈阳二中质检)兰花的“地生”或“附生”能使其在不同的生活环境中生存。研究表明，兰花地生受AGL12基因控制，使它的根能在地下生长和吸收养分；当缺乏AGL12基因时，兰花则长出气生根，这些气生根发育出一种海绵状的表皮，能在空气中吸收养分并储存水分，致使兰花能在树上或石上附着生长。下列相关叙述错误的是( )
A.AGL12基因缺失为兰花种群的进化提供了原材料
B.是否具有AGL12基因决定了兰花种群的进化方向
C.兰花的生活环境差异较大，有利于新物种的形成
D.兰花“附生”是可遗传变异与环境定向选择的结果
答案 B
解析 AGL12基因缺失属于染色体结构变异，为兰花种群的进化提供了原材料，A正确；自然选择决定生物进化的方向，是否具有AGL12基因不能决定兰花种群的进化方向，B错误；兰花的生活环境差异较大，自然选择的方向不同，有利于新物种的形成，C正确。
12.(2025·辽宁重点高中联合体期末)雄性孔雀的体表有橘黄色斑块，该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌，雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性。下列有关说法错误的是( )
A.该实例说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性
B.人工圈养环境下的雄性孔雀一定不会出现橘黄色斑块
C.繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多
D.雄性孔雀可以改变橘黄色斑块的数量是长期自然选择的结果
答案 B
解析 根据题干信息“该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌”，说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性，A正确；突变具有随机性和不定向性，所以人工圈养环境下的雄性孔雀可能会出现橘黄色斑块，B错误；根据题干信息“该橘黄色斑块有利于吸引异性”“雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性”，可以推测繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多，C正确。
13.(2025·湖南长郡中学质检)科学家发现了结肠癌发生的两种机制：Ⅰ.一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失，引起相应蛋白质异常；Ⅱ.某些细胞因子如白介素－6(蛋白质)在血清中含量过高，会激活相关途径，提高癌细胞的增殖速率。根据以上机制，下列说法错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因同时发生突变导致结肠癌发生
B.原癌基因和抑癌基因的缺失属于染色体结构的变异
C.结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程
D.可以通过抑制白介素－6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率
答案 A
解析 分析题意可知，结肠癌发生的机制之一是“一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失”，不是原癌基因和抑癌基因同时发生突变，A错误；原癌基因和抑癌基因的缺失属于基因数目的改变，属于染色体结构变异中的缺失，B正确；“一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失，引起相应蛋白质异常”，进而导致结肠癌的发生，说明结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程，C正确；分析题意可知，某些细胞因子如白介素－6(蛋白质)在血清中含量过高，会激活相关途径，提高癌细胞的增殖速率，故可以通过抑制白介素－6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率，D正确。
14.(2025·湖北荆州期末)血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确认患有血友病，医生对他进行了家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查结果。下列有关判断中，错误的是( )
A.该患者的血友病基因来自母亲，与他的外祖父患病有关
B.该家系中的血友病遗传不具有交叉遗传的特点
C.该患者的姨妈生育一个不患血友病孩子的概率是3/4
D.若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2
答案 B
解析 血友病为伴X染色体隐性遗传病，故该男性患者的血友病基因来自母亲，而他的母亲表现正常，外祖父患病，故母亲的血友病基因来自他的外祖父，A正确；交叉遗传是指男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，而血友病为伴X染色体隐性遗传具有这样的特点，B错误；由于患者的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，设相关基因用A、a表示，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子不患病的概率是3/4，若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2，C、D正确。
15.(2025·湖南岳阳调研)棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列说法错误的是( )
A.人类猫叫综合征和M1的变异类型相同
B.电离辐射使M萌发的种子发生基因重组
C.M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8
D.M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因
答案 B
解析 据图分析可知，电离辐射导致M萌发的种子发生染色体部分缺失，属于染色体变异，与人类猫叫综合征的变异类型相同，A正确，B错误；M1的基因型为AabO(O表示片段缺失的染色体)，其自交后，产生的长绒浅红棉植株(A_bO)占3/4×1/2＝3/8，C正确；M1自交后代产生的新型白色棉(A_OO或aaOO)体细胞中不含b基因，D正确。
16.(2025·江西九江期末)研究表明某小鼠的毛色受一对等位基因(A、a)控制，当A基因的部分碱基被某些化学基团(如—CH3)修饰后，其表达受到抑制(如图)。下列叙述正确的是( )
A.该修饰不可能遗传给子代
B.该修饰会导致基因碱基序列的改变
C.该修饰可能会影响RNA聚合酶与基因的结合
D.该修饰不会对生物的表型产生影响
答案 C
解析 基因的甲基化修饰可通过DNA复制遗传给子代，A错误；甲基化修饰只是导致A基因的表达受到抑制，A基因的碱基序列没有发生改变，B错误；发生甲基化修饰后，可能会影响RNA聚合酶与基因中相应部位的结合，进而抑制基因的表达，C正确；当A基因的部分碱基被某些化学基团(如—CH3)修饰后，其表达受到抑制，因而可能会对生物的表型产生影响，D错误。
17.(2025·四川绵阳中学诊断)经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶(ADH)；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。下列相关说法错误的是( )
A.“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中乙醇含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红
B.图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C.“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是aaBB或aaBb
D.两对等位基因都位于常染色体上，故喝酒后是否脸红与性别无关
答案 A
解析 “红脸人”由于没有乙醛脱氢酶(ALDH)，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，是基因控制性状的间接途径，A错误，B正确；“白脸人”没有乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)，据图可推测其基因型是aaBB或aaBb，C正确；由于两对等位基因都位于常染色体(4号染色体和12号染色体)上而非性染色体上，所以喝酒后是否脸红与性别无关，D正确。
18.(2025·山东潍坊测试)自然选择可分为3种类型：①稳定性选择，把种群中趋于极端的变异个体淘汰，保留中间常态型的个体；②分裂性选择，把种群中极端变异的个体按照不同的方向保留，逐渐淘汰中间常态型个体；③单向性选择，在群体中保存趋于某一极端的变异个体，淘汰趋于另一极端的个体。3种自然选择类型建模如图Ⅰ～Ⅲ，相关说法错误的是( )
A.进化过程中生存环境最稳定的可能是Ⅰ
B.Ⅱ中的自然选择是不定向的
C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变
D.桦尺蛾的黑化现象属于单向性选择
答案 B
解析 自然选择是定向的，Ⅱ中通过自然选择淘汰了中间常态型个体，B错误；根据题干“单向性选择，在群体中保存趋于某一极端的变异个体，淘汰趋于另一极端的个体”可知，桦尺蛾的黑化现象属于单向性选择，D正确。
二、非选择题(本题共5小题，共46分。)
19.(9分)(2025·山东济宁期中)哺乳动物卵母细胞的分裂是一种不对称分裂，科研人员对细胞不对称分裂的机制进行研究。
(1)卵原细胞经过MⅠ(减数分裂Ⅰ)和MⅡ(减数分裂Ⅱ)两次不对称分裂，产生________________。
卵细胞中的染色体数目是卵原细胞的一半，减数分裂和受精作用保证了________________，维持了生物遗传的稳定性。
(2)在卵母细胞减数分裂过程中，纺锤丝捕获染色体，纺锤体的一极定位到卵母细胞膜内侧，使卵母细胞实现不对称分裂。研究发现，物质P在小鼠卵母细胞减数分裂过程中富集在细胞膜上，对细胞的不对称分裂有一定促进作用。为了验证物质P对细胞不对称分裂的作用，科研人员利用小鼠卵母细胞进行了如图所示实验。
①物质P合成基因被敲除导致实验组小鼠的纺锤体形成异常。为避免异常纺锤体的干扰，科研人员需要在MⅠ的________期取出异常的纺锤体和染色体，并将取自正常小鼠卵母细胞的纺锤体和染色体移入，构建EX细胞。
②为排除移植操作对结果的影响，对照组的设计思路为___________________。
③显微镜下观察并比较EX细胞和对照组细胞的__________________________，确认物质P的作用。
(3)受精后，受精卵开始进行分裂，根据上述研究比较受精卵与处于MⅡ时期的次级卵母细胞的细胞膜上物质P的含量及纺锤体定位情况推测，受精卵出现的变化是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
答案 (1)卵细胞和极体 生物前后代染色体数目的恒定 (2)①中(或前) ②将两个MⅠ中(或前)期的正常小鼠卵母细胞进行纺锤体和染色体交换 ③纺锤体是否有一极定位于细胞膜内侧、细胞分裂是否对称 (3)受精卵细胞膜上物质P含量减少，不再是纺锤体的一极定位于细胞膜内侧
解析 (1)卵原细胞经过间期染色体复制形成初级卵母细胞，经过MⅠ的不对称分裂，形成了次级卵母细胞和极体，次级卵母细胞经过MⅡ的不对称分裂，形成卵细胞和极体，在MⅠ后形成的极体又分裂为两个极体。成熟生殖细胞(卵细胞、精子)中的染色体数目比原始生殖细胞的少一半，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。(2)①纺锤体和染色体在细胞分裂的前期形成，染色体在中期形态稳定、清晰，因此，为避免异常纺锤体的干扰，科研人员需要在MⅠ的中期或者前期取出异常的纺锤体和染色体。②据题意可知，本实验的目的是验证物质P的作用，实验组是将敲除小鼠卵母细胞内异常的纺锤体和染色体取出，并将取自正常小鼠卵母细胞的纺锤体和染色体移入，构建EX细胞(不含物质P)。根据单一变量原则可知，对照组细胞应含有物质P，故对照组的设计思路应为将两个MⅠ中(或前)期的正常小鼠卵母细胞进行纺锤体和染色体交换，以排除移植操作对实验结果的影响。③本实验的目的是验证物质P对细胞不对称分裂的作用，卵母细胞实现不对称分裂与纺锤丝捕获染色体，纺锤体的一极定位到卵母细胞膜内侧有关，因此本实验中应观察纺锤体是否有一极定位于细胞膜内侧、细胞分裂是否对称。(3)处于MⅡ时期的次级卵母细胞会出现不均等分裂，纺锤体的一极定位到细胞膜内侧，细胞膜上物质P含量较高。而受精卵进行有丝分裂，有丝分裂过程中细胞均等(对称)分裂，受精卵细胞膜上物质P含量减少，不再是纺锤体的一极定位于细胞膜内侧。
20.(7分)(2025·河北张家口期末)破译遗传密码可用如下方法：
①合成各种长度为3个碱基的RNA(三核苷酸分子)，如AGC、UCC、UGA等；
②制备各种氨基酸混合溶液，每种混合溶液中分别含有一种用14C标记的氨基酸和其他各种不被标记的氨基酸；
③向步骤②制备的各种混合溶液中添加tRNA，tRNA与相应氨基酸结合，形成各种氨酰－tRNA，如甘氨酰－tRNA、赖氨酰－tRNA等；
④取某一种三核苷酸分子与核糖体混合，再向其中分别加入③中形成的各种混合溶液；
⑤用硝酸纤维膜过滤各种反应溶液，找出有放射性的硝酸纤维膜，根据该体系所标记的氨基酸种类，可知道三核苷酸分子所对应的氨基酸种类。
注：三核苷酸分子与氨酰－tRNA以及核糖体结合形成的复合体会留在硝酸纤维膜上，其他氨酰－tRNA将被冲洗掉。
(1)要破译所有遗传密码，步骤①中需要合成________种不同的三核苷酸分子，步骤②需要制备________种混合溶液，步骤③中理论上最多可形成________种氨酰－tRNA。
(2)在使用硝酸纤维膜过滤反应溶液时，若膜上没有放射性，原因可能有两种：①如果该反应体系中加入的三核苷酸分子为________，则加入各种氨基酸混合溶液均没有放射性；②如果该反应体系中加入的三核苷酸分子能决定某种氨基酸X，则加入________________________时，膜上没有放射性。
(3)密码子具有简并现象，因此会出现加入某些不同的________后，加入同一种________________，在硝酸纤维膜上均出现放射性的结果。
答案 (1)64 21 62 (2)终止密码子 用14C标记除氨基酸X以外的氨基酸的各种氨基酸混合溶液 (3)三核苷酸分子 14C标记的氨基酸混合溶液
解析 (1)在反应体系中，三核苷酸分子充当翻译的模板(mRNA)，密码子共有64种，要破译所有的遗传密码，需要合成64种不同的三核苷酸分子。组成绝大多数生物体蛋白质的氨基酸有21种，步骤②制备混合溶液时，每种混合溶液中分别含有一种用14C标记的氨基酸和其他各种不被标记的氨基酸，因此需要制备21种混合溶液。和密码子对应的反密码子共有62种，因此步骤③中理论上最多可形成62种氨酰－tRNA。(2)在使用硝酸纤维膜过滤反应溶液时，若膜上没有放射性，原因可能有两种：①如果该反应体系中加入的三核苷酸分子为终止密码子，不会有氨酰－tRNA与其结合，此时加入各种氨基酸混合溶液，硝酸纤维膜上没有放射性；②如果该反应体系中加入的三核苷酸分子能决定某种氨基酸X，但14C标记的氨基酸不是氨基酸X，则此时硝酸纤维膜上也没有放射性。(3)密码子具有简并现象，因此会出现加入不同的三核苷酸分子后，加入同一种14C标记的氨基酸混合溶液，硝酸纤维膜上均有放射性的结果。
21.(11分)(2025·安徽六安一中月考)小麦的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，两对等位基因无致死情况发生且两对等位基因之间不存在相互作用。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。
(1)上述每对等位基因的遗传都________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。这两对等位基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，依据是___________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因最可能是
____________________________________________________________________。
(3)有人针对上述实验结果提出了假说：
①控制上述性状的两对等位基因位于________________上。
②F1通过减数分裂产生的雌、雄配子的基因型及比例都接近AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4
③雌、雄配子随机结合。
为验证上述假说，请利用现有的实验材料设计一个实验并预期实验结果：
实验设计：_________________________________________________________。
预期结果：_________________________________________________________。
答案 (1)遵循 不遵循 F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16，不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形
(2)配子形成过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生片段互换 (3)①一对同源染色体 ③让F1与纯合矮秆易感病的小麦杂交，多次重复实验，观察并统计子代的表型及比例 子代表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4
解析 (1)在F2中，抗病∶易感病＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，高秆∶矮秆＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，说明控制抗病和易感病、高秆和矮秆的等位基因的遗传均遵循基因的分离定律；由于F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16，不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此题述两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(2)由(1)可知，A、a与B、b这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，但F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，推测产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数分裂Ⅰ的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了片段互换，即发生了基因重组。(3)①由于有关基因遗传时遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律，且子代出现了亲本没有的新性状组合(可能是配子形成过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换)，可假设两对等位基因位于一对同源染色体上。
②③F1(AaBb)减数分裂产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，F2高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16，基因型为aabb的个体占16/100，说明F1产生的基因型为ab的配子占4/10，基因型为AB的配子与基因型为ab的配子所占比例相同，新产生的两种配子(Ab、aB)的比例相同，因此F1产生的配子类型及比例理论上是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。如果假设成立，那么通过测交的方式得到的后代也应该会出现这一结果，即后代的基因型及比例接近AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4。具体见答案。
22.(10分)(2025·哈尔滨三中月考)在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常凝缩成染色较深的染色质体，即巴氏小体。巴氏小体在胚胎发育早期形成，其上的基因大多数失去了活性，含有巴氏小体的细胞有丝分裂时巴氏小体保持浓缩状态，但可以正常复制和分裂。在形成生殖细胞时，巴氏小体会恢复成正常的染色体。控制猫毛呈橘色(b)或黑色(B)的基因在X染色体上，基因型为XBXb的雌性三色猫(又叫作玳瑁猫)腹部皮毛为白色，背部皮毛会出现橘色和黑色相间的斑块，这与其胚胎时期细胞中Xb或XB染色体随机形成巴氏小体有关。
请回答下列问题：
(1)利用显微镜观察巴氏小体，可用________染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_______________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)若雌猫性染色体组成为XXX，其细胞中应有________个巴氏小体。
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是相应亲本____________________________________。
(4)(多选)结合文中信息，判断以下说法正确的是( )
A.正常三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体
B.体细胞中X染色体的失活是不可逆的
C.三色玳瑁猫多数情况下为雌猫
(5)为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为________的双亲杂交，后代中玳瑁猫的比例为________。
答案 (1)甲紫或醋酸洋红液 正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体 (2)2 (3)XBXbY 父方 减数分裂Ⅰ时X和Y染色体没有分离 (4)BC (5)XBXB与XbY(或XbXb与XBY) 1/2
解析 (1)巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用甲紫或醋酸洋红液染色。猫是二倍体生物，正常情况下其体细胞中只能有两条性染色体(XY或XX)，根据题意，细胞中只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成巴氏小体，所以巴氏小体能用来区分正常猫的性别，正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体。(2)一个巴氏小体由一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的雌猫，体细胞中会形成2个巴氏小体。(3)橘黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明其体内同时存在橘色和黑色基因，基因型为XBXbY。由于母方只有Xb一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体中XB、Y两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常的生殖细胞。由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XBY的形成必然是父方减数分裂Ⅰ时X和Y染色体没有分离。(4)由题意可知，正常三色玳瑁猫体细胞内有巴氏小体，故正常三色玳瑁猫为雌猫，其体细胞内含有2条X染色体，只能形成一个巴氏小体，故正常三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成不是因为两条X染色体均形成了巴氏小体，A错误；生殖细胞形成过程中，失活的X染色体可得到恢复，但体细胞中X染色体的失活是不可逆的，B正确；三色玳瑁猫有巴氏小体，雄猫一般不会有巴氏小体，故三色玳瑁猫多数情况下为雌猫，C正确。(5)玳瑁猫的基因型为XBXb，为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为XBXB与XbY(或XbXb与XBY)的双亲杂交，其后代基因型为XBXb∶XBY＝1∶1(或XBXb∶XbY＝1∶1)，因此后代中玳瑁猫(XBXb)的比例为1/2。
23.(9分)(2025·安徽合肥一中质检)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。m、r的位置如图1所示。一批窄叶白花植株经诱导产生了如图2甲、乙、丙所示的变异。现有一株由纯种宽叶红花诱导得到的突变体，推测其体细胞内发生的变异与M基因突变无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有甲、乙、丙植株可供选择，请设计一次杂交实验确定该宽叶红花突变体的变异类型是图示甲、乙、丙类型中的哪一种。(注：各型配子活力相同，控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)
(1)图2甲、乙、丙所示的变异类型依次是________、________、________(请具体表述)。
(2)实验步骤：
①____________________________________________________________________。
②观察、统计后代表型及比例。
(3)结果预测：
Ⅰ.若____________，则该宽叶红花突变体为图2甲所示变异类型；
Ⅱ.若____________，则该宽叶红花突变体为图2乙所示变异类型；
Ⅲ.若____________，则该宽叶红花突变体为图2丙所示变异类型。
答案 (1)基因突变 (染色体结构变异中的)缺失 染色体数目变异
(2)用该突变体与乙(或丙)植株杂交
(3)Ⅰ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1
Ⅱ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1
Ⅲ.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1
解析 (1)图2甲中一个r基因变为了R基因，说明发生了基因突变，图2乙中一条染色体缺失了含r基因的片段，属于染色体结构变异中的缺失。图2丙中少了一条染色体，属于染色体数目变异。(2)根据题干信息，纯种宽叶红花植株的基因型为MMRR，经诱导得到的突变体，其体细胞内发生的变异与M基因突变无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，若发生图2甲突变类型，则属于基因突变，突变后基因型为MMRr；若发生图2乙突变，则属于染色体片段缺失，突变后基因型为MMRO(O表示缺失的基因)；若发生图2丙突变，则突变后的基因型为MORO。让该突变体与图2中的乙(或丙)植株杂交，观察后代表型及比例即可确定该宽叶红花突变体的变异类型是甲、乙、丙类型中的哪一种。(3)如果属于图2甲突变，则MMRr与乙植株杂交后代表型及比例为宽叶红花∶宽叶白花＝1∶1。如果属于图2乙突变，则MMRO与乙植株杂交后代基因型分别为MmRr(宽叶红花)，MmrO(宽叶白花)，MmRO(宽叶红花)，MmOO(幼胚死亡)，即表型及比例为宽叶红花∶宽叶白花＝2∶1。如果属于图2丙突变，则MORO与乙植株杂交后代基因型分别为MmRr(宽叶红花)，MmRO(宽叶红花)，mOrO(窄叶白花)，mOOO(幼胚死亡)，即表型及比例为宽叶红花∶窄叶白花＝2∶1。若该突变体和丙植株杂交，后代表型及比例与其和乙植株杂交结果相同。MMRr与丙植株杂交后代基因型为MmRr(宽叶红花)、MORO(宽叶红花)、Mmrr(宽叶白花)、MOrO(宽叶白花)；MMRO与丙植株杂交后代的基因型为MmRr(宽叶红花)、MORO(宽叶红花)、MmrO(宽叶白花)、MOOO(幼胚死亡)；MORO与丙植株杂交后代基因型为MORO(宽叶红花)、MmRr(宽叶红花)、mOrO(窄叶白花)。(共63张PPT)
模块检测卷
(时间：75分钟 满分：100分)
C
一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求。)
1.(2025·西安高新一中质检)遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于他在实验过程中选择了正确的方法。下列各项中，哪一项不是他获得成功的重要原因( )
A.先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律
B.选择了严格自花传粉、闭花受粉的豌豆作为实验材料
C.选择了多种植物作为实验材料，做了大量的实验
D.应用了统计学的方法对结果进行统计分析
解析 选项A、B、D是孟德尔获得成功的重要原因，选项C不是成功的原因，因为无目的、无意义的大量实验只是浪费时间和精力，他曾花了几年时间研究山柳菊，结果却一无所获，也反过来说明选择正确的实验材料是科学研究取得成功的重要前提。
2.(2025·江西临川一中检测)如图为某二倍体动物体内不同时期的三个细胞分裂图，下列叙述正确的是( )
C
A.该动物为雄性动物
B.甲细胞的名称为次级精母细胞
C.乙细胞产生的子细胞是卵细胞和极体
D.该动物体细胞基因型为MM或mm
解析 分析题图：乙细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，故该动物为雌性动物，A错误；
由A项分析可知，该动物为雌性动物，甲细胞不含有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故甲细胞的名称为次级卵母细胞或极体，B错误；
该动物为雌性动物，乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，其产生的子细胞是卵细胞和极体，C正确；
丙细胞含有同源染色体，染色体着丝粒整齐地排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，细胞中含有2个M基因和2个m基因，故该动物体细胞基因型为Mm，D错误。
A.该动物为雄性动物
B.甲细胞的名称为次级精母细胞
C.乙细胞产生的子细胞是卵细胞和极体
D.该动物体细胞基因型为MM或mm
3.(2025·河北唐山一中期末)某科研小组用R型和S型肺炎链球菌进行转化实验，以探究其遗传物质，结果如表所示。下列说法正确的是( )
C
实验组号 接种菌型 加入S型细菌物质 培养皿长菌情况
① R型 蛋白质 R型
② R型 荚膜 R型
③ R型 DNA R型、S型
④ R型 DNA(经DNA酶处理) R型
A.①、② 组是对照组
B.S型细菌的荚膜生成体现了基因对性状的直接控制
C.根据③和④、①组的结果可知S型细菌的DNA是转化因子，蛋白质不是
D.①～④组说明DNA是主要的遗传物质
解析 本实验的目的是探究肺炎链球菌的遗传物质，所以①、②、③、④组都是实验组，相互形成对照，A错误；
S型细菌的荚膜(多糖类物质)的生成体现了基因对性状的间接控制，B错误；
③和④组间的差异是加入的DNA是否经过DNA酶的处理，③和①组间的差异是加入的S型细菌物质不同，对比实验结果可知，S型细菌的DNA是转化因子，C正确；
四组实验仅证明了DNA是转化因子(遗传物质)，无法说明蛋白质、荚膜多糖和DNA以外的物质的转化作用，所以不能说明DNA是主要的遗传物质，D错误。
4.(2025·华师附中质检)如图为真核细胞核仁中形成rRNA的DNA片段进行转录的示意图。下列有关叙述错误的是( )
B
A.b段是此时该DNA未被转录的区段
B.RNA聚合酶的移动方向是由左向右
C.d是转录产物rRNA的5′端
D.核仁与核糖体的形成有关
解析
核仁与某种RNA的合成和核糖体的形成有关，D正确。
5.(2025·河南信阳高中质检)研究发现，端粒DNA由富含鸟嘌呤脱氧核苷酸的短重复序列构成。因细胞分裂而损伤的端粒可以通过以下方式进行修复，进而稳定染色体的结构。下列叙述正确的是( )
A
A.端粒修复时，端粒酶既提供模板，也起到催化作用
B.端粒酶中RNA上相邻的3个碱基组成一个密码子
C.端粒酶中核酸链的碱基之间不存在氢键
D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递
解析 由题图可知，端粒修复时，端粒酶既催化端粒DNA的延伸，又为端粒DNA的延伸提供复制的模板，从而修复损伤的端粒，A正确；
mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫作一个密码子，端粒酶中的RNA不是mRNA，故其上相邻的3个碱基不能组成一个密码子，B错误；
由题图可知，端粒酶中的核酸链存在局部双链结构，局部双链的部分碱基之间有氢键，C错误；
该过程以RNA为模板合成DNA，故该过程中遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。
A.端粒修复时，端粒酶既提供模板，也起到催化作用
B.端粒酶中RNA上相邻的3个碱基组成一个密码子
C.端粒酶中核酸链的碱基之间不存在氢键
D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递
6.(2025·河北石家庄调研)现用纯种白颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交所得的F2中黑颖∶黄颖∶白颖＝9∶6∶1。下列相关叙述中正确的是( )
A.燕麦颖色由两对等位基因控制，且两对基因位于一对同源染色体上
B.F1测交，后代表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝2∶1∶1
C.F2中非黑颖燕麦有5种基因型，其中杂合子约占4/7
D.F2中黄颖燕麦自交后代中纯合子约占1/2
C
解析 F2中黑颖∶黄颖∶白颖＝9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明燕麦颖色至少由两对等位基因控制，这两对等位基因位于两对同源染色体上；假设控制燕麦颖色的基因用A/a、B/b表示，F1的基因型为AaBb，其测交后代表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝1∶2∶1；F2中非黑颖燕麦有5种基因型，即1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯合子占3/7，杂合子占4/7；F2中黄颖(1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb)自交后代中纯合子占1/6＋1/3×1/2＋1/6＋1/3×1/2＝2/3。
7.(2025·福州一中质检)范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是( )
A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算
C.该遗传病一定会遗传给子代个体
D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
B
解析 所有基因中碱基种类都相同，都为A、T、C、G，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；
调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算，且调查的人数要足够多，B正确；
范可尼贫血是基因突变引起的一种儿科疾病，若发生在体细胞，一般不会遗传给子代个体，C错误；
基因突变可能造成某个基因结构的改变，但是不会导致该基因的缺失，D错误。
8.(2025·东北育才中学检测)致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是( )
A.后代性状分离比为6∶3∶2∶1，推测原因可能是基因型为AA_ _和_ _BB的个体致死
B.后代性状分离比为7∶3∶1∶1，推测原因可能是基因组成为Ab(或aB)的雌配子或雄配子致死
C.后代性状分离比为4∶1∶1，推测原因可能是基因组成为AB的雌配子或雄配子致死
D.后代性状分离比为5∶3∶3∶1，推测原因可能是基因型为AABb的个体致死
B
解析 当AA或BB纯合致死时，后代表型比例为(2∶1)·(3∶1)＝6∶3∶2∶1；基因型为AA_ _和_ _BB的个体致死，则子代表型比例为4∶2∶2∶1，A错误；
若AaBb产生的Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死，则雌、雄配子随机结合的情况为(AB∶aB∶ab)·(AB∶Ab∶aB∶ab)，统计后代分离比为7∶3∶1∶1，B正确；
若AaBb产生的AB的雄配子或雌配子致死，则雌、雄配子随机结合的情况为(Ab∶aB∶ab)·(AB∶Ab∶aB∶ab)，统计后代分离比为5∶3∶3∶1，C错误；
若AABb的个体致死，则后代分离比为7∶3∶3∶1，D错误。
9.(2025·河南安阳一中期末)一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，下面说法正确的是( )
A.该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩
B.该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因
C.次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，一定位于姐妹染色单体上
D.初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，分别位于一对同源染色体上
B
解析 由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，用基因B、b表示，分析题意可知丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb，故他们的孩子中只有儿子可能患病，女儿都正常，A错误；
由于初级卵母细胞在形成次级卵母细胞时，发生过同源染色体的分离，含有Xb的染色体可能进入次级卵母细胞也可能进入极体，故该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因，B正确；
参考B项解析可知次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，但是由于次级卵母细胞在进行减数分裂Ⅱ后期时着丝粒分裂，不再存在姐妹染色单体，故红绿色盲基因不一定位于姐妹染色单体上，C错误；
初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，是一个色盲基因复制而来的，应该位于姐妹染色单体上，D错误。
10.(2025·广东茂名期末)如图为α－原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程示意图。据图分析下列说法正确的是( )
D
A.RNA聚合酶与DNA某一部位结合后对整个DNA进行转录
B.氢键的断裂和形成都可在①④过程发生，且都需要酶的催化
C.①②③④过程体现了不同组织细胞中基因的选择性表达
D.不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质
解析 由图示可知，RNA聚合酶与DNA某一部位结合后对基因所存在的部分进行转录，A错误；
①④过程均有氢键的断裂和形成，氢键的形成和断裂不需要酶的催化，B错误；
③过程体现了不同组织细胞中基因的选择性表达，C错误；
不同的细胞中同一段基因转录形成的mRNA有区别，因此不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质，D正确。
A.RNA聚合酶与DNA某一部位结合后对整个DNA进行转录
B.氢键的断裂和形成都可在①④过程发生，且都需要酶的催化
C.①②③④过程体现了不同组织细胞中基因的选择性表达
D.不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质
11.(2025·辽宁沈阳二中质检)兰花的“地生”或“附生”能使其在不同的生活环境中生存。研究表明，兰花地生受AGL12基因控制，使它的根能在地下生长和吸收养分；当缺乏AGL12基因时，兰花则长出气生根，这些气生根发育出一种海绵状的表皮，能在空气中吸收养分并储存水分，致使兰花能在树上或石上附着生长。下列相关叙述错误的是( )
A.AGL12基因缺失为兰花种群的进化提供了原材料
B.是否具有AGL12基因决定了兰花种群的进化方向
C.兰花的生活环境差异较大，有利于新物种的形成
D.兰花“附生”是可遗传变异与环境定向选择的结果
B
解析 AGL12基因缺失属于染色体结构变异，为兰花种群的进化提供了原材料，A正确；
自然选择决定生物进化的方向，是否具有AGL12基因不能决定兰花种群的进化方向，B错误；
兰花的生活环境差异较大，自然选择的方向不同，有利于新物种的形成，C正确。
12.(2025·辽宁重点高中联合体期末)雄性孔雀的体表有橘黄色斑块，该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌，雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性。下列有关说法错误的是( )
A.该实例说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性
B.人工圈养环境下的雄性孔雀一定不会出现橘黄色斑块
C.繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多
D.雄性孔雀可以改变橘黄色斑块的数量是长期自然选择的结果
B
解析 根据题干信息“该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌”，说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性，A正确；
突变具有随机性和不定向性，所以人工圈养环境下的雄性孔雀可能会出现橘黄色斑块，B错误；
根据题干信息“该橘黄色斑块有利于吸引异性”“雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性”，可以推测繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多，C正确。
13.(2025·湖南长郡中学质检)科学家发现了结肠癌发生的两种机制：Ⅰ.一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失，引起相应蛋白质异常；
Ⅱ.某些细胞因子如白介素－6(蛋白质)在血清中含量过高，会激活相关途径，提高癌细胞的增殖速率。根据以上机制，下列说法错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因同时发生突变导致结肠癌发生
B.原癌基因和抑癌基因的缺失属于染色体结构的变异
C.结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程
D.可以通过抑制白介素－6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率
A
解析 分析题意可知，结肠癌发生的机制之一是“一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失”，不是原癌基因和抑癌基因同时发生突变，A错误；
原癌基因和抑癌基因的缺失属于基因数目的改变，属于染色体结构变异中的缺失，B正确；
“一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失，引起相应蛋白质异常”，进而导致结肠癌的发生，说明结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程，C正确；
分析题意可知，某些细胞因子如白介素－6(蛋白质)在血清中含量过高，会激活相关途径，提高癌细胞的增殖速率，故可以通过抑制白介素－6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率，D正确。
14.(2025·湖北荆州期末)血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确认患有血友病，医生对他进行了家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查结果。下列有关判断中，错误的是( )
B
A.该患者的血友病基因来自母亲，与他的外祖父患病有关
B.该家系中的血友病遗传不具有交叉遗传的特点
C.该患者的姨妈生育一个不患血友病孩子的概率是3/4
D.若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2
解析 血友病为伴X染色体隐性遗传病，故该男性患者的血友病基因来自母亲，而他的母亲表现正常，外祖父患病，故母亲的血友病基因来自他的外祖父，A正确；
交叉遗传是指男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，而血友病为伴X染色体隐性遗传具有这样的特点，B错误；
由于患者的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，设相关基因用A、a表示，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子不患病的概率是3/4，若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2，C、D正确。
A.该患者的血友病基因来自母亲，与他的外祖父患病有关
B.该家系中的血友病遗传不具有交叉遗传的特点
C.该患者的姨妈生育一个不患血友病孩子的概率是3/4
D.若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2
15.(2025·湖南岳阳调研)棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列说法错误的是( )
B
A.人类猫叫综合征和M1的变异类型相同
B.电离辐射使M萌发的种子发生基因重组
C.M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8
D.M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因
解析 据图分析可知，电离辐射导致M萌发的种子发生染色体部分缺失，属于染色体变异，与人类猫叫综合征的变异类型相同，A正确，B错误；
M1的基因型为AabO(O表示片段缺失的染色体)，其自交后，产生的长绒浅红棉植株(A_bO)占3/4×1/2＝3/8，C正确；
M1自交后代产生的新型白色棉(A_OO或aaOO)体细胞中不含b基因，D正确。
A.人类猫叫综合征和M1的变异类型相同
B.电离辐射使M萌发的种子发生基因重组
C.M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8
D.M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因
16.(2025·江西九江期末)研究表明某小鼠的毛色受一对等位基因(A、a)控制，当A基因的部分碱基被某些化学基团(如—CH3)修饰后，其表达受到抑制(如图)。下列叙述正确的是( )
C
A.该修饰不可能遗传给子代
B.该修饰会导致基因碱基序列的改变
C.该修饰可能会影响RNA聚合酶与基因的结合
D.该修饰不会对生物的表型产生影响
解析 基因的甲基化修饰可通过DNA复制遗传给子代，A错误；
甲基化修饰只是导致A基因的表达受到抑制，A基因的碱基序列没有发生改变，B错误；
发生甲基化修饰后，可能会影响RNA聚合酶与基因中相应部位的结合，进而抑制基因的表达，C正确；
当A基因的部分碱基被某些化学基团(如—CH3)修饰后，其表达受到抑制，因而可能会对生物的表型产生影响，D错误。
A.该修饰不可能遗传给子代
B.该修饰会导致基因碱基序列的改变
C.该修饰可能会影响RNA聚合酶与基因的结合
D.该修饰不会对生物的表型产生影响
17.(2025·四川绵阳中学诊断)经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶(ADH)；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。下列相关说法错误的是( )
A
A.“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中乙醇含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红
B.图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C.“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是aaBB或aaBb
D.两对等位基因都位于常染色体上，故喝酒后是否脸红与性别无关
解析 “红脸人”由于没有乙醛脱氢酶(ALDH)，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，是基因控制性状的间接途径，A错误，B正确；
“白脸人”没有乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)，据图可推测其基因型是aaBB或aaBb，C正确；
由于两对等位基因都位于常染色体(4号染色体和12号染色体)上而非性染色体上，所以喝酒后是否脸红与性别无关，D正确。
A.“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中乙醇含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红
B.图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C.“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是aaBB或aaBb
D.两对等位基因都位于常染色体上，故喝酒后是否脸红与性别无关
18.(2025·山东潍坊测试)自然选择可分为3种类型：①稳定性选择，把种群中趋于极端的变异个体淘汰，保留中间常态型的个体；②分裂性选择，把种群中极端变异的个体按照不同的方向保留，逐渐淘汰中间常态型个体；③单向性选择，在群体中保存趋于某一极端的变异个体，淘汰趋于另一极端的个体。3种自然选择类型建模如图Ⅰ～Ⅲ，相关说法错误的是( )
B
A.进化过程中生存环境最稳定的可能是Ⅰ
B.Ⅱ中的自然选择是不定向的
C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变
D.桦尺蛾的黑化现象属于单向性选择
解析 自然选择是定向的，Ⅱ中通过自然选择淘汰了中间常态型个体，B错误；
根据题干“单向性选择，在群体中保存趋于某一极端的变异个体，淘汰趋于另一极端的个体”可知，桦尺蛾的黑化现象属于单向性选择，D正确。
A.进化过程中生存环境最稳定的可能是Ⅰ
B.Ⅱ中的自然选择是不定向的
C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变
D.桦尺蛾的黑化现象属于单向性选择
二、非选择题(本题共5小题，共46分。)
19.(9分)(2025·山东济宁期中)哺乳动物卵母细胞的分裂是一种不对称分裂，科研人员对细胞不对称分裂的机制进行研究。
(1)卵原细胞经过MⅠ(减数分裂Ⅰ)和MⅡ(减数分裂Ⅱ)两次不对称分裂，产生________________。
卵细胞中的染色体数目是卵原细胞的一半，减数分裂和受精作用保证了____________________________，维持了生物遗传的稳定性。
卵细胞和极体
生物前后代染色体数目的恒定
(2)在卵母细胞减数分裂过程中，纺锤丝捕获染色体，纺锤体的一极定位到卵母细胞膜内侧，使卵母细胞实现不对称分裂。研究发现，物质P在小鼠卵母细胞减数分裂过程中富集在细胞膜上，对细胞的不对称分裂有一定促进作用。为了验证物质P对细胞不对称分裂的作用，科研人员利用小鼠卵母细胞进行了如图所示实验。
①物质P合成基因被敲除导致实验组小鼠的纺锤体形成异常。为避免异常纺锤体的干扰，科研人员需要在MⅠ的________期取出异常的纺锤体和染色体，并将取自正常小鼠卵母细胞的纺锤体和染色体移入，构建EX细胞。
②为排除移植操作对结果的影响，对照组的设计思路为___________________
______________________________________________________。
③显微镜下观察并比较EX细胞和对照组细胞的__________________________
_____________________________________ ，确认物质P的作用。
中(或前)
将两个MⅠ中(或前)期的正常小鼠卵母细胞进行纺锤体和染色体交换
纺锤体是否有一极定位于细胞膜内侧、细胞分裂是否对称
(3)受精后，受精卵开始进行分裂，根据上述研究比较受精卵与处于MⅡ时期的次级卵母细胞的细胞膜上物质P的含量及纺锤体定位情况推测，受精卵出现的变化是______________________________________________________________
___________________________________________________________________。
受精卵细胞膜上物质P含量减少，不再是纺锤体的一极定位于细胞膜内侧
解析 (1)卵原细胞经过间期染色体复制形成初级卵母细胞，经过MⅠ的不对称分裂，形成了次级卵母细胞和极体，次级卵母细胞经过MⅡ的不对称分裂，形成卵细胞和极体，在MⅠ后形成的极体又分裂为两个极体。成熟生殖细胞(卵细胞、精子)中的染色体数目比原始生殖细胞的少一半，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
(2)①纺锤体和染色体在细胞分裂的前期形成，染色体在中期形态稳定、清晰，因此，为避免异常纺锤体的干扰，科研人员需要在MⅠ的中期或者前期取出异常的纺锤体和染色体。
②据题意可知，本实验的目的是验证物质P的作用，实验组是将敲除小鼠卵母细胞内异常的纺锤体和染色体取出，并将取自正常小鼠卵母细胞的纺锤体和染色体移入，构建EX细胞(不含物质P)。根据单一变量原则可知，对照组细胞应含有物质P，故对照组的设计思路应为将两个MⅠ中(或前)期的正常小鼠卵母细胞进行纺锤体和染色体交换，以排除移植操作对实验结果的影响。
③本实验的目的是验证物质P对细胞不对称分裂的作用，卵母细胞实现不对称分裂与纺锤丝捕获染色体，纺锤体的一极定位到卵母细胞膜内侧有关，因此本实验中应观察纺锤体是否有一极定位于细胞膜内侧、细胞分裂是否对称。
(3)处于MⅡ时期的次级卵母细胞会出现不均等分裂，纺锤体的一极定位到细胞膜内侧，细胞膜上物质P含量较高。而受精卵进行有丝分裂，有丝分裂过程中细胞均等(对称)分裂，受精卵细胞膜上物质P含量减少，不再是纺锤体的一极定位于细胞膜内侧。
20.(7分)(2025·河北张家口期末)破译遗传密码可用如下方法：
①合成各种长度为3个碱基的RNA(三核苷酸分子)，如AGC、UCC、UGA等；
②制备各种氨基酸混合溶液，每种混合溶液中分别含有一种用14C标记的氨基酸和其他各种不被标记的氨基酸；
③向步骤②制备的各种混合溶液中添加tRNA，tRNA与相应氨基酸结合，形成各种氨酰－tRNA，如甘氨酰－tRNA、赖氨酰－tRNA等；
④取某一种三核苷酸分子与核糖体混合，再向其中分别加入③中形成的各种混合溶液；
⑤用硝酸纤维膜过滤各种反应溶液，找出有放射性的硝酸纤维膜，根据该体系所标记的氨基酸种类，可知道三核苷酸分子所对应的氨基酸种类。
注：三核苷酸分子与氨酰－tRNA以及核糖体结合形成的复合体会留在硝酸纤维膜上，其他氨酰－tRNA将被冲洗掉。
(1)要破译所有遗传密码，步骤①中需要合成________种不同的三核苷酸分子，步骤②需要制备________种混合溶液，步骤③中理论上最多可形成________种氨酰－tRNA。
(2)在使用硝酸纤维膜过滤反应溶液时，若膜上没有放射性，原因可能有两种：①如果该反应体系中加入的三核苷酸分子为___________，则加入各种氨基酸混合溶液均没有放射性；②如果该反应体系中加入的三核苷酸分子能决定某种氨基酸X，则加入___________________________________________________时，膜上没有放射性。
(3)密码子具有简并现象，因此会出现加入某些不同的________________后，加入同一种__________________________，在硝酸纤维膜上均出现放射性的结果。
64
21
62
终止密码子
用14C标记除氨基酸X以外的氨基酸的各种氨基酸混合溶液
三核苷酸分子
14C标记的氨基酸混合溶液
解析 (1)在反应体系中，三核苷酸分子充当翻译的模板(mRNA)，密码子共有64种，要破译所有的遗传密码，需要合成64种不同的三核苷酸分子。组成绝大多数生物体蛋白质的氨基酸有21种，步骤②制备混合溶液时，每种混合溶液中分别含有一种用14C标记的氨基酸和其他各种不被标记的氨基酸，因此需要制备21种混合溶液。和密码子对应的反密码子共有62种，因此步骤③中理论上最多可形成62种氨酰－tRNA。
(2)在使用硝酸纤维膜过滤反应溶液时，若膜上没有放射性，原因可能有两种：①如果该反应体系中加入的三核苷酸分子为终止密码子，不会有氨酰－tRNA与其结合，此时加入各种氨基酸混合溶液，硝酸纤维膜上没有放射性；②如果该反应体系中加入的三核苷酸分子能决定某种氨基酸X，但14C标记的氨基酸不是氨基酸X，则此时硝酸纤维膜上也没有放射性。
(3)密码子具有简并现象，因此会出现加入不同的三核苷酸分子后，加入同一种14C标记的氨基酸混合溶液，硝酸纤维膜上均有放射性的结果。
21.(11分)(2025·安徽六安一中月考)小麦的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，两对等位基因无致死情况发生且两对等位基因之间不存在相互作用。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。
(1)上述每对等位基因的遗传都________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。这两对等位基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，依据是___________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因最可能是
____________________________________________________________________。
遵循
不遵循
F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16，不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形
配子形成过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生片段互换
(3)有人针对上述实验结果提出了假说：
①控制上述性状的两对等位基因位于________________上。
②F1通过减数分裂产生的雌、雄配子的基因型及比例都接近AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4
③雌、雄配子随机结合。
为验证上述假说，请利用现有的实验材料设计一个实验并预期实验结果：
实验设计：_________________________________________________________
__________________________________________________________________ 。
预期结果：________________________________________________________
__________________________________________________________________。
一对同源染色体
让F1与纯合矮秆易感病的小麦杂交，多次重复实验，观察并统计子代的表型及比例
子代表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4
解析 (1)在F2中，抗病∶易感病＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，高秆∶矮秆＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，说明控制抗病和易感病、高秆和矮秆的等位基因的遗传均遵循基因的分离定律；由于F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16，不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此题述两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。
(2)由(1)可知，A、a与B、b这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，但F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，推测产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数分裂Ⅰ的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了片段互换，即发生了基因重组。
(3)①由于有关基因遗传时遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律，且子代出现了亲本没有的新性状组合(可能是配子形成过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换)，可假设两对等位基因位于一对同源染色体上。
②③F1(AaBb)减数分裂产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，F2高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16，基因型为aabb的个体占16/100，说明F1产生的基因型为ab的配子占4/10，基因型为AB的配子与基因型为ab的配子所占比例相同，新产生的两种配子(Ab、aB)的比例相同，因此F1产生的配子类型及比例理论上是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。如果假设成立，那么通过测交的方式得到的后代也应该会出现这一结果，即后代的基因型及比例接近AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4。具体见答案。
22.(10分)(2025·哈尔滨三中月考)在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常凝缩成染色较深的染色质体，即巴氏小体。巴氏小体在胚胎发育早期形成，其上的基因大多数失去了活性，含有巴氏小体的细胞有丝分裂时巴氏小体保持浓缩状态，但可以正常复制和分裂。在形成生殖细胞时，巴氏小体会恢复成正常的染色体。控制猫毛呈橘色(b)或黑色(B)的基因在X染色体上，基因型为XBXb的雌性三色猫(又叫作玳瑁猫)腹部皮毛为白色，背部皮毛会出现橘色和黑色相间的斑块，这与其胚胎时期细胞中Xb或XB染色体随机形成巴氏小体有关。
请回答下列问题：
(1)利用显微镜观察巴氏小体，可用_________________染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是____________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)若雌猫性染色体组成为XXX，其细胞中应有________个巴氏小体。
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是相应亲本____________________________________。
甲紫或醋酸洋红液
正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体
2
XBXbY
父方
减数分裂Ⅰ时X和Y染色体没有分离
(4)(多选)结合文中信息，判断以下说法正确的是( )
A.正常三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体
B.体细胞中X染色体的失活是不可逆的
C.三色玳瑁猫多数情况下为雌猫
(5)为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为_____________________的双亲杂交，后代中玳瑁猫的比例为________。
BC
XBXB与XbY(或XbXb与XBY)
1/2
解析 (1)巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用甲紫或醋酸洋红液染色。猫是二倍体生物，正常情况下其体细胞中只能有两条性染色体(XY或XX)，根据题意，细胞中只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成巴氏小体，所以巴氏小体能用来区分正常猫的性别，正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体。
(2)一个巴氏小体由一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的雌猫，体细胞中会形成2个巴氏小体。
(3)橘黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明其体内同时存在橘色和黑色基因，基因型为XBXbY。由于母方只有Xb一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体中XB、Y两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常的生殖细胞。由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XBY的形成必然是父方减数分裂Ⅰ时X和Y染色体没有分离。
(4)由题意可知，正常三色玳瑁猫体细胞内有巴氏小体，故正常三色玳瑁猫为雌猫，其体细胞内含有2条X染色体，只能形成一个巴氏小体，故正常三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成不是因为两条X染色体均形成了巴氏小体，A错误；生殖细胞形成过程中，失活的X染色体可得到恢复，但体细胞中X染色体的失活是不可逆的，B正确；三色玳瑁猫有巴氏小体，雄猫一般不会有巴氏小体，故三色玳瑁猫多数情况下为雌猫，C正确。
(5)玳瑁猫的基因型为XBXb，为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为XBXB与XbY(或XbXb与XBY)的双亲杂交，其后代基因型为XBXb∶XBY＝1∶1(或XBXb∶XbY＝1∶1)，因此后代中玳瑁猫(XBXb)的比例为1/2。
23.(9分)(2025·安徽合肥一中质检)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。m、r的位置如图1所示。一批窄叶白花植株经诱导产生了如图2甲、乙、丙所示的变异。现有一株由纯种宽叶红花诱导得到的突变体，推测其体细胞内发生的变异与M基因突变无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有甲、乙、丙植株可供选择，请设计一次杂交实验确定该宽叶红花突变体的变异类型是图示甲、乙、丙类型中的哪一种。(注：各型配子活力相同，控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)
(1)图2甲、乙、丙所示的变异类型依次是___________、______________________________、____________________ (请具体表述)。
(2)实验步骤：
①_________________________________。
②观察、统计后代表型及比例。
基因突变
(染色体结构变异中的)缺失
染色体数目变异
用该突变体与乙(或丙)植株杂交
(3)结果预测：
Ⅰ.若___________________________________，则该宽叶红花突变体为图2甲所示变异类型；
Ⅱ.若___________________________________，则该宽叶红花突变体为图2乙所示变异类型；
Ⅲ.若_____________________________________ ，则该宽叶红花突变体为图2丙所示变异类型。
宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1
宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1
宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1
解析 (1)图2甲中一个r基因变为了R基因，说明发生了基因突变，图2乙中一条染色体缺失了含r基因的片段，属于染色体结构变异中的缺失。图2丙中少了一条染色体，属于染色体数目变异。
(2)根据题干信息，纯种宽叶红花植株的基因型为MMRR，经诱导得到的突变体，其体细胞内发生的变异与M基因突变无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，若发生图2甲突变类型，则属于基因突变，突变后基因型为MMRr；若发生图2乙突变，则属于染色体片段缺失，突变后基因型为MMRO(O表示缺失的基因)；若发生图2丙突变，则突变后的基因型为MORO。让该突变体与图2中的乙(或丙)植株杂交，观察后代表型及比例即可确定该宽叶红花突变体的变异类型是甲、乙、丙类型中的哪一种。
(3)如果属于图2甲突变，则MMRr与乙植株杂交后代表型及比例为宽叶红花∶宽叶白花＝1∶1。如果属于图2乙突变，则MMRO与乙植株杂交后代基因型分别为MmRr(宽叶红花)，MmrO(宽叶白花)，MmRO(宽叶红花)，MmOO(幼胚死亡)，即表型及比例为宽叶红花∶宽叶白花＝2∶1。如果属于图2丙突变，则MORO与乙植株杂交后代基因型分别为MmRr(宽叶红花)，MmRO(宽叶红花)，mOrO(窄叶白花)，mOOO(幼胚死亡)，即表型及比例为宽叶红花∶窄叶白花＝2∶1。若该突变体和丙植株杂交，后代表型及比例与其和乙植株杂交结果相同。MMRr与丙植株杂交后代基因型为MmRr(宽叶红花)、MORO(宽叶红花)、Mmrr(宽叶白花)、MOrO(宽叶白花)；MMRO与丙植株杂交后代的基因型为MmRr(宽叶红花)、MORO(宽叶红花)、MmrO(宽叶白花)、MOOO(幼胚死亡)；MORO与丙植株杂交后代基因型为MORO(宽叶红花)、MmRr(宽叶红花)、mOrO(窄叶白花)。模块检测卷
(时间：75分钟 满分：100分)
一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求。)
1.(2025·西安高新一中质检)遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于他在实验过程中选择了正确的方法。下列各项中，哪一项不是他获得成功的重要原因( )
A.先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律
B.选择了严格自花传粉、闭花受粉的豌豆作为实验材料
C.选择了多种植物作为实验材料，做了大量的实验
D.应用了统计学的方法对结果进行统计分析
2.(2025·江西临川一中检测)如图为某二倍体动物体内不同时期的三个细胞分裂图，下列叙述正确的是( )
A.该动物为雄性动物
B.甲细胞的名称为次级精母细胞
C.乙细胞产生的子细胞是卵细胞和极体
D.该动物体细胞基因型为MM或mm
3.(2025·河北唐山一中期末)某科研小组用R型和S型肺炎链球菌进行转化实验，以探究其遗传物质，结果如表所示。下列说法正确的是( )
实验组号 接种菌型 加入S型细菌物质 培养皿长菌情况
① R型 蛋白质 R型
② R型 荚膜 R型
③ R型 DNA R型、S型
④ R型 DNA(经DNA酶处理) R型
A.①、② 组是对照组
B.S型细菌的荚膜生成体现了基因对性状的直接控制
C.根据③和④、①组的结果可知S型细菌的DNA是转化因子，蛋白质不是
D.①～④组说明DNA是主要的遗传物质
4.(2025·华师附中质检)如图为真核细胞核仁中形成rRNA的DNA片段进行转录的示意图。下列有关叙述错误的是( )
A.b段是此时该DNA未被转录的区段
B.RNA聚合酶的移动方向是由左向右
C.d是转录产物rRNA的5′端
D.核仁与核糖体的形成有关
5.(2025·河南信阳高中质检)研究发现，端粒DNA由富含鸟嘌呤脱氧核苷酸的短重复序列构成。因细胞分裂而损伤的端粒可以通过以下方式进行修复，进而稳定染色体的结构。下列叙述正确的是( )
A.端粒修复时，端粒酶既提供模板，也起到催化作用
B.端粒酶中RNA上相邻的3个碱基组成一个密码子
C.端粒酶中核酸链的碱基之间不存在氢键
D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递
6.(2025·河北石家庄调研)现用纯种白颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交所得的F2中黑颖∶黄颖∶白颖＝9∶6∶1。下列相关叙述中正确的是( )
A.燕麦颖色由两对等位基因控制，且两对基因位于一对同源染色体上
B.F1测交，后代表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝2∶1∶1
C.F2中非黑颖燕麦有5种基因型，其中杂合子约占4/7
D.F2中黄颖燕麦自交后代中纯合子约占1/2
7.(2025·福州一中质检)范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是( )
A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算
C.该遗传病一定会遗传给子代个体
D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
8.(2025·东北育才中学检测)致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是( )
A.后代性状分离比为6∶3∶2∶1，推测原因可能是基因型为AA_ _和_ _BB的个体致死
B.后代性状分离比为7∶3∶1∶1，推测原因可能是基因组成为Ab(或aB)的雌配子或雄配子致死
C.后代性状分离比为4∶1∶1，推测原因可能是基因组成为AB的雌配子或雄配子致死
D.后代性状分离比为5∶3∶3∶1，推测原因可能是基因型为AABb的个体致死
9.(2025·河南安阳一中期末)一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，下面说法正确的是( )
A.该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩
B.该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因
C.次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，一定位于姐妹染色单体上
D.初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，分别位于一对同源染色体上
10.(2025·广东茂名期末)如图为α－原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程示意图。据图分析下列说法正确的是( )
A.RNA聚合酶与DNA某一部位结合后对整个DNA进行转录
B.氢键的断裂和形成都可在①④过程发生，且都需要酶的催化
C.①②③④过程体现了不同组织细胞中基因的选择性表达
D.不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质
11.(2025·辽宁沈阳二中质检)兰花的“地生”或“附生”能使其在不同的生活环境中生存。研究表明，兰花地生受AGL12基因控制，使它的根能在地下生长和吸收养分；当缺乏AGL12基因时，兰花则长出气生根，这些气生根发育出一种海绵状的表皮，能在空气中吸收养分并储存水分，致使兰花能在树上或石上附着生长。下列相关叙述错误的是( )
A.AGL12基因缺失为兰花种群的进化提供了原材料
B.是否具有AGL12基因决定了兰花种群的进化方向
C.兰花的生活环境差异较大，有利于新物种的形成
D.兰花“附生”是可遗传变异与环境定向选择的结果
12.(2025·辽宁重点高中联合体期末)雄性孔雀的体表有橘黄色斑块，该橘黄色斑块有利于吸引异性，从而提高繁殖的成功率，但同时也容易吸引天敌，雄性孔雀可以通过改变橘黄色斑块的数量来提高对环境的适应性。下列有关说法错误的是( )
A.该实例说明生物的某种性状对环境的适应具有相对性
B.人工圈养环境下的雄性孔雀一定不会出现橘黄色斑块
C.繁殖季节雄性孔雀的橘黄色斑块数量可能比非繁殖季节的多
D.雄性孔雀可以改变橘黄色斑块的数量是长期自然选择的结果
13.(2025·湖南长郡中学质检)科学家发现了结肠癌发生的两种机制：Ⅰ.一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失，引起相应蛋白质异常；Ⅱ.某些细胞因子如白介素－6(蛋白质)在血清中含量过高，会激活相关途径，提高癌细胞的增殖速率。根据以上机制，下列说法错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因同时发生突变导致结肠癌发生
B.原癌基因和抑癌基因的缺失属于染色体结构的变异
C.结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程
D.可以通过抑制白介素－6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率
14.(2025·湖北荆州期末)血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确认患有血友病，医生对他进行了家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查结果。下列有关判断中，错误的是( )
A.该患者的血友病基因来自母亲，与他的外祖父患病有关
B.该家系中的血友病遗传不具有交叉遗传的特点
C.该患者的姨妈生育一个不患血友病孩子的概率是3/4
D.若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2
15.(2025·湖南岳阳调研)棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列说法错误的是( )
A.人类猫叫综合征和M1的变异类型相同
B.电离辐射使M萌发的种子发生基因重组
C.M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8
D.M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因
16.(2025·江西九江期末)研究表明某小鼠的毛色受一对等位基因(A、a)控制，当A基因的部分碱基被某些化学基团(如—CH3)修饰后，其表达受到抑制(如图)。下列叙述正确的是( )
A.该修饰不可能遗传给子代
B.该修饰会导致基因碱基序列的改变
C.该修饰可能会影响RNA聚合酶与基因的结合
D.该修饰不会对生物的表型产生影响
17.(2025·四川绵阳中学诊断)经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶(ADH)；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。下列相关说法错误的是( )
A.“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中乙醇含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红
B.图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C.“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是aaBB或aaBb
D.两对等位基因都位于常染色体上，故喝酒后是否脸红与性别无关
18.(2025·山东潍坊测试)自然选择可分为3种类型：①稳定性选择，把种群中趋于极端的变异个体淘汰，保留中间常态型的个体；②分裂性选择，把种群中极端变异的个体按照不同的方向保留，逐渐淘汰中间常态型个体；③单向性选择，在群体中保存趋于某一极端的变异个体，淘汰趋于另一极端的个体。3种自然选择类型建模如图Ⅰ～Ⅲ，相关说法错误的是( )
A.进化过程中生存环境最稳定的可能是Ⅰ
B.Ⅱ中的自然选择是不定向的
C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变
D.桦尺蛾的黑化现象属于单向性选择
二、非选择题(本题共5小题，共46分。)
19.(9分)(2025·山东济宁期中)哺乳动物卵母细胞的分裂是一种不对称分裂，科研人员对细胞不对称分裂的机制进行研究。
(1)卵原细胞经过MⅠ(减数分裂Ⅰ)和MⅡ(减数分裂Ⅱ)两次不对称分裂，产生________________。
卵细胞中的染色体数目是卵原细胞的一半，减数分裂和受精作用保证了________________，维持了生物遗传的稳定性。
(2)在卵母细胞减数分裂过程中，纺锤丝捕获染色体，纺锤体的一极定位到卵母细胞膜内侧，使卵母细胞实现不对称分裂。研究发现，物质P在小鼠卵母细胞减数分裂过程中富集在细胞膜上，对细胞的不对称分裂有一定促进作用。为了验证物质P对细胞不对称分裂的作用，科研人员利用小鼠卵母细胞进行了如图所示实验。
①物质P合成基因被敲除导致实验组小鼠的纺锤体形成异常。为避免异常纺锤体的干扰，科研人员需要在MⅠ的________期取出异常的纺锤体和染色体，并将取自正常小鼠卵母细胞的纺锤体和染色体移入，构建EX细胞。
②为排除移植操作对结果的影响，对照组的设计思路为___________________。
③显微镜下观察并比较EX细胞和对照组细胞的__________________________，确认物质P的作用。
(3)受精后，受精卵开始进行分裂，根据上述研究比较受精卵与处于MⅡ时期的次级卵母细胞的细胞膜上物质P的含量及纺锤体定位情况推测，受精卵出现的变化是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
20.(7分)(2025·河北张家口期末)破译遗传密码可用如下方法：
①合成各种长度为3个碱基的RNA(三核苷酸分子)，如AGC、UCC、UGA等；
②制备各种氨基酸混合溶液，每种混合溶液中分别含有一种用14C标记的氨基酸和其他各种不被标记的氨基酸；
③向步骤②制备的各种混合溶液中添加tRNA，tRNA与相应氨基酸结合，形成各种氨酰－tRNA，如甘氨酰－tRNA、赖氨酰－tRNA等；
④取某一种三核苷酸分子与核糖体混合，再向其中分别加入③中形成的各种混合溶液；
⑤用硝酸纤维膜过滤各种反应溶液，找出有放射性的硝酸纤维膜，根据该体系所标记的氨基酸种类，可知道三核苷酸分子所对应的氨基酸种类。
注：三核苷酸分子与氨酰－tRNA以及核糖体结合形成的复合体会留在硝酸纤维膜上，其他氨酰－tRNA将被冲洗掉。
(1)要破译所有遗传密码，步骤①中需要合成________种不同的三核苷酸分子，步骤②需要制备________种混合溶液，步骤③中理论上最多可形成________种氨酰－tRNA。
(2)在使用硝酸纤维膜过滤反应溶液时，若膜上没有放射性，原因可能有两种：①如果该反应体系中加入的三核苷酸分子为________，则加入各种氨基酸混合溶液均没有放射性；②如果该反应体系中加入的三核苷酸分子能决定某种氨基酸X，则加入________________________时，膜上没有放射性。
(3)密码子具有简并现象，因此会出现加入某些不同的________后，加入同一种________________，在硝酸纤维膜上均出现放射性的结果。
21.(11分)(2025·安徽六安一中月考)小麦的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，两对等位基因无致死情况发生且两对等位基因之间不存在相互作用。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例接近高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。
(1)上述每对等位基因的遗传都________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。这两对等位基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，依据是___________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因最可能是
____________________________________________________________________。
(3)有人针对上述实验结果提出了假说：
①控制上述性状的两对等位基因位于________________上。
②F1通过减数分裂产生的雌、雄配子的基因型及比例都接近AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4
③雌、雄配子随机结合。
为验证上述假说，请利用现有的实验材料设计一个实验并预期实验结果：
实验设计：_________________________________________________________。
预期结果：_________________________________________________________。
22.(10分)(2025·哈尔滨三中月考)在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常凝缩成染色较深的染色质体，即巴氏小体。巴氏小体在胚胎发育早期形成，其上的基因大多数失去了活性，含有巴氏小体的细胞有丝分裂时巴氏小体保持浓缩状态，但可以正常复制和分裂。在形成生殖细胞时，巴氏小体会恢复成正常的染色体。控制猫毛呈橘色(b)或黑色(B)的基因在X染色体上，基因型为XBXb的雌性三色猫(又叫作玳瑁猫)腹部皮毛为白色，背部皮毛会出现橘色和黑色相间的斑块，这与其胚胎时期细胞中Xb或XB染色体随机形成巴氏小体有关。
请回答下列问题：
(1)利用显微镜观察巴氏小体，可用________染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_______________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)若雌猫性染色体组成为XXX，其细胞中应有________个巴氏小体。
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是相应亲本____________________________________。
(4)(多选)结合文中信息，判断以下说法正确的是( )
A.正常三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体
B.体细胞中X染色体的失活是不可逆的
C.三色玳瑁猫多数情况下为雌猫
(5)为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为________的双亲杂交，后代中玳瑁猫的比例为________。
23.(9分)(2025·安徽合肥一中质检)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。m、r的位置如图1所示。一批窄叶白花植株经诱导产生了如图2甲、乙、丙所示的变异。现有一株由纯种宽叶红花诱导得到的突变体，推测其体细胞内发生的变异与M基因突变无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有甲、乙、丙植株可供选择，请设计一次杂交实验确定该宽叶红花突变体的变异类型是图示甲、乙、丙类型中的哪一种。(注：各型配子活力相同，控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)
(1)图2甲、乙、丙所示的变异类型依次是________、________、________(请具体表述)。
(2)实验步骤：
①____________________________________________________________________。
②观察、统计后代表型及比例。
(3)结果预测：
Ⅰ.若____________，则该宽叶红花突变体为图2甲所示变异类型；
Ⅱ.若____________，则该宽叶红花突变体为图2乙所示变异类型；
Ⅲ.若____________，则该宽叶红花突变体为图2丙所示变异类型。
