【高考突破方案】第6周 -（周测卷）高考生物一轮复习

第六周（试题卷）
（范围：必修2 第2章、第5章第3节）
时间：40分钟 总分：50分
单项选择题（每小题2分，共14分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1.遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。下列不属于所依据的“平行”关系的是（　　）
A.基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个
B.在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合
C.作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上
D.在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性
2.下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，不正确的是（　　）
A.如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传
B.短指为常染色体显性遗传病，发病率男性女性相等
C.男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象
D.性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联
3.我国著名科学家覃重军及团队，把单倍体酿酒酵母细胞内16条染色体串联成一条染色体，在国际上首次人工“创建”了自然界中本不存在的简约生命——仅含单条染色体的酵母真核细胞。下列有关染色体说法正确的是 (　　)
A.串联染色体上的基因呈直线排列
B.萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上
C.串联染色体上的基因数目没有发生改变，因此生物没有发生变异
D.细胞内基因的数目要远远多于染色体数目
4.为确定控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因在染色体上的位置，某实验小组利用卷翅红眼和直翅紫眼两个纯合品系进行了以下杂交实验，以下分析错误的是(　　)
A.控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性
B.由实验结果可排除控制翅形的基因位于X、Y同源区段的可能
C.F2中直翅紫眼均为雄性
D.F2中卷翅红眼中雌性∶雄性＝1∶1
5.某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（　　）
A.基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因
B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代
C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3∶1
6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图所示的同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。若统计某种遗传病的发病率，发现男性和女性均有患者，且女性患者明显多于男性。下列说法正确的是（　　）
A.应在患病家系中统计该病的发病率
B.控制该病的致病基因是位于Ⅰ区段上的隐性基因
C.该病的女性患者和男性患者的病症表现完全相同
D.父亲正常的女性患者与正常男性婚配后，生育患病儿子的概率为25%
7.人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，下列相关叙述不正确的是 (　　)
A.该病的致病基因为隐性基因
B.4号患病是基因突变的结果
C.1号的溶酶体含降解黏多糖的酶
D.5号的致病基因来自1号
不定项选择题（每小题4分，共12分。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）
8.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传，人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述错误的是(　　)
A.甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51
C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6
D.Ⅲ3的出现是Ⅱ2和Ⅱ3配子结合时发生基因重组的结果
9.如图表示人类X染色体上几种基因的位置，控制红色色盲和绿色色盲的2个隐性基因相距很近、紧密连锁，能共同传给同一个后代。位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因形成的配子，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子类型及比例很接近。已知在减数分裂时，女性X染色体上的非姐妹染色单体间会发生互换，而男性中不会。假设眼白化基因用m表示，血友病B基因用n表示。下列叙述错误的是(　　)
A.眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因
B.血友病A和红绿色盲的遗传遵循基因的自由组合定律
C.基因型XMnXmN的女性与XmnY婚配所生儿子中，眼白化和血友病B两病均患的概率约为1/4
D.一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色盲比患红绿色盲的概率小
10.雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫的性染色体组成为XO(即雄蝗虫只有1条X染色体)。控制蝗虫复眼正常基因(B)和异常基因(b)位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列有关叙述正确的是(　　)
A.萨顿通过观察蝗虫体细胞和生殖细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
B.在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条
C.蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共5种基因型
D.杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交，后代中复眼正常∶复眼异常＝3∶1
三、非选择题（共24分）
11.（12分）果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。已知果蝇红眼(R)对白眼(r)为显性，位于X染色体上；棒眼(A)对正常眼(a)为显性，也位于X染色体上；展翅(E)对正常翅(e)为显性，位于Ⅲ号染色体上；灰身(B)对黑身(b)为显性，位于常染色体上。
(1)研究人员通过染色体拼接技术使某果蝇的Y染色体上也含有R基因，该技术引起的变异类型是____________。要鉴定该果蝇是否是纯合子，可选择________果蝇与其杂交，若后代____________，说明该果蝇为杂合子。
(2)研究人员构建了一个灰身棒眼雌果蝇品系BBXsAXa，s为人为加入的隐性致死基因，始终与A基因在同一条染色体上。s基因纯合(XsXs或XsY)时使胚胎致死。该品系果蝇与黑身正常眼雄果蝇杂交得F1，F1自由交配获得F2，则理论上F2成活个体中纯合子占________________，A基因的频率为______________。
(3)已知E基因纯合致死。研究人员欲探究控制灰身和黑身的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑互换)，现有表型为灰身展翅、黑身正常翅、灰身正常翅的个体若干，请写出探究方案并分析结果。
______________________________________________________________________________________________________________________________________。
12.（12分）肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(用d表示)，主要累积肾上腺和脑白质，表现为进行性的精神运动障碍，视力及听力下降和(或)肾上腺皮质功能低下等，患者发病程度差异较大，科研人员对该病进行了深入研究。回答下列问题：
(1)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因，科研人员进行了如下研究。
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR技术操作，产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2。由图2可知突变基因新增的酶切位点位于_________(填“310 bp”“217 bp”“118 bp”或“93 bp”)DNA片段中；四名女性中__________________是杂合子。
表1
样本来源 PCR产物量的比例(突变∶正常)
Ⅰ－1 24∶76
Ⅱ－3 80∶20
Ⅱ－4 100∶0
Ⅱ－5 0∶100
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法____________，从而无法进行转录。
③分别提取四名女性的mRNA作为模板，______________出cDNA，进行PCR技术处理，计算产物量的比例，结果如表1。综合图2与表1，推断Ⅱ－3、Ⅱ－4发病的原因是来自________(填“父方”或“母方”)的X染色体失活概率较高，以________基因表达为主。
(2)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤，尚无有效的治疗方法，通过________和产前诊断可以对该病进行监测和预防。图1家系中Ⅱ－1(不携带d基因)与Ⅱ－2婚配后，若生女孩，是否患病？________。
第六周（参考答案）
1.C　DNA不都分布在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也含有DNA，故不能体现基因与染色体的平行关系。
2.D　如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关，其遗传方式为伴性遗传，A正确；短指为常染色体显性遗传病，其遗传与性别无关，发病率男性女性相等，B正确；男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象，即伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，C正确；性染色体上的基因控制的性状的遗传往往与性别有关，因此性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别也有关联，D错误。
3.D　一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，而不是呈直线排列，A错误；摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B错误；串联染色体上的基因数目没有发生改变，但染色体数目发生改变，因此生物发生了变异，C错误。
4.C　P为纯合品系，F1果蝇雌性均为红眼，雄性均为紫眼，据此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，由亲子代的表型可推出红眼为显性性状，A正确；F2中表型比例约为3∶3∶1∶1，说明控制翅形和眼色基因的遗传遵循自由组合定律，已知控制眼色的基因位于X染色体上，所以控制翅形的基因位于常染色体上，不可能位于X、Y的同源区段，B正确；设控制翅形的基因用A、a表示，控制眼色的基因用B和b表示，则亲本基因型可表示为AAXBY和aaXbXb，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中直翅紫眼个体的基因型为aaXbXb和aaXbY，雌雄都有，C错误；F2中卷翅红眼雌性(A_XBXb)∶卷翅红眼雄性(A_XBY)＝1∶1，D正确。
5.D　正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1，存在性别差异，说明基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因，A正确；由题意分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，F1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW。由于d基因使卵细胞致死，基因型为ZdW的个体只能产生含有W的卵细胞，其子代均为雌性，B正确；由于d基因使卵细胞致死，即群体中不能形成Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现雄性油质体壁ZdZd，C正确；题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW＝1∶1，由于含有基因d的卵细胞不育，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZD∶W＝1∶2。F1雌雄个体随机交配，雄配子均含Z染色体，与上述雌配子结合，理论上产生的后代中雌雄比例为 2∶1，D错误。
6.D　调查发病率应在人群中调查，调查遗传方式在患病家系中调查，A错误；据图分析可知，Ⅰ片段是位于X染色体上的非同源区段，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的女性患病率高于男性，B错误；部分女性病症较轻，例如女性患者中的杂合子症状比纯合子轻，C错误；该病为伴X染色体显性遗传，父亲正常（XaY）的女性患者基因型为XAXa，与正常男性（XaY）婚配后，生育患病儿子（XAY）的概率为25%，D正确。
7.B　已知该病为一种X染色体上单基因遗传病，由于1号和2号都正常，但他们有患病的孩子，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；4号性染色体组成为XO，其患病是染色体变异的结果，B错误；患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤，而1号正常，因此1号的溶酶体含降解黏多糖的酶，C正确；该病为伴X染色体隐性遗传病，5号的致病基因来自1号，D正确。
8.ACD　分析系谱图，Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，而Ⅲ3为患乙病的女性，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题干信息“其中一种遗传病为伴性遗传”可判断甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X染色体遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，确定甲病为伴X染色体显性遗传病，设相关的基因为B/b，A错误；根据上下代表型及其关系可推断Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，进一步推断Ⅲ1为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，正常男性关于乙病的基因型为AA或Aa，根据“人群中乙病的发病率为1/256”可得出人群中a的基因频率为1/16，A的基因频率为15/16，则人群中AA＝15/16×15/16＝225/256，Aa＝2×1/16×15/16＝30/256，进一步分析可知，正常男性中Aa的概率为30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4＝1/51，B正确；Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4关于甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，为AA的概率为15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2＝1/34，C错误；Ⅲ3患甲病和乙病，基因型为aaXBXb，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，Ⅲ3的出现是Ⅱ2和Ⅱ3产生的重组配子受精的结果，D错误。
9.ABD　在形成配子时，X染色体上位置较远的两个基因，与非同源染色体上的两对等位基因产生的配子类型及比例很接近，在减数分裂时，女性X染色体上的非姐妹染色单体间会发生互换，因此基因型XMnXmN的女性与XmnY婚配所生儿子(XMNY、XMnY、XmNY、XmnY)中，眼白化、血友病B两病均患(XmnY)的概率约为1/4，C正确；控制红色盲和绿色盲的2个隐性基因相距很近、紧密连锁，能共同传给一个后代，因此一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色盲比患红绿色盲的概率大，D错误。
10.AB　雄蝗虫比雌蝗虫少一条染色体，因此同样是有丝分裂后期，雄蝗虫细胞中的染色体数比雌蝗虫细胞中的染色体数少2条，B正确；蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，雌蝗虫有XBXB、XBXb两种基因型，雄蝗虫有XBO、XbO两种基因型，共有4种基因型，C错误；杂合复眼正常雌蝗虫基因型为XBXb，复眼异常雄蝗虫基因型为XbO，由于基因b会使雄配子致死，因此两者杂交后代为复眼正常雄蝗虫(XBO)∶复眼异常雄蝗虫(XbO)＝1∶1，D错误。
11.【答案】(1)染色体结构变异　白眼雌　雌果蝇全部为白眼
(2)　
(3)选取多对灰身展翅和黑身正常翅个体杂交，在F1中选择灰身展翅雌雄果蝇随机交配获得F2，观察F2个体的表型及比例。若灰身展翅∶黑身正常翅＝2∶1，则控制灰身和黑身的基因位于Ⅲ号染色体上；若灰身展翅∶灰身正常翅∶黑身展翅∶黑身正常翅＝6∶3∶2∶1，则控制灰身和黑身的基因不位于Ⅲ号染色体上
【解析】(1)红眼(R)对白眼(r)为显性，位于X染色体上，Y染色体上没有，若研究人员通过染色体拼接技术使某果蝇的Y染色体上也含有R基因，则该变异类型为染色体结构变异中的易位，要鉴定该果蝇是否是纯合子，可选择白眼雌果蝇与其杂交，若该果蝇为杂合子则基因型为XrYR，则后代雌果蝇全部为白眼(XrXr)。(2)若灰身棒眼雌果蝇(BBXsAXa)与黑身正常眼雄果蝇(bbXaY)杂交，F1中XsAY致死，雄蝇为BbXaY，F1中雌性个体基因型为BbXsAXa、BbXaXa，F1自由交配获得F2，XsAY死亡，则分别分析可知F2中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，XsAXa∶XaXa∶XaY＝1∶3∶3，所以F2成活个体中纯合子占，A基因的频率为＝。(3)灰身展翅、黑身正常翅、灰身正常翅的基因型为：B_Ee、bbee、B_ee。故选择表型为灰身展翅和黑身正常翅的个体杂交，从F1中选取灰身展翅(BbEe)雌雄个体进行随机交配。如果都在Ⅲ染色体上，则有两种可能，B与E在同一条染色体上，b与e在同一条染色体上，这种情况下后代的基因型有2BbEe、bbee两种，表型也两种(EE纯合致死)，表型比例为灰身展翅∶黑身正常翅＝2∶1；或者B与e在同一条，b与E在同一条，后代的基因型有BBee、2BbEe两种，表型比例为灰身展翅∶灰身正常翅＝2∶1。如果不在Ⅲ号染色体上，则亲本基因为BbEe，由于EE纯合致死，后代表型比例为(3∶1)(2∶1)，比例为灰身展翅∶灰身正常翅∶黑身展翅∶黑身正常翅＝6∶3∶2∶1。
12.【答案】(1)①310 bp　Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅱ－4　②解旋　③逆转录　父方　突变(Xd)　(2)遗传咨询　不一定
【解析】(1)①正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。所以结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310 bp和118 bp的两种DNA片段，而突变基因酶切后可形成长度为217 bp、93 bp和118 bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310 bp(217＋93)的DNA片段中。正常纯合个体的基因经过酶切只能形成两种长度的DNA片段，杂合子的基因经过酶切后可形成四种长度的DNA片段，因此图2四名女性中Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅱ－4是杂合子。②表1中，Ⅱ－3、Ⅱ－4个体突变基因的表达量明显高于正常基因，由此可推断Ⅱ－3、Ⅱ－4发病的原因是来自父方的X染色体失活概率较高，以突变(Xd)基因表达为主。(2)ALD属于遗传病，通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防。该病为伴X染色体隐性遗传病，图1家系中Ⅱ－1不携带d基因，基因型为XDXD，与Ⅱ－2(XdY)婚配后，所生男孩的基因型均为XDY，不患病；所生女孩的基因型均为XDXd，其是否患病取决于X染色体失活情况，因此不一定患病。