2025-2026学年浙江省9+1高中联盟高二上学期11月期中考试化学试题(含答案)

文档属性

名称 2025-2026学年浙江省9+1高中联盟高二上学期11月期中考试化学试题(含答案)
格式 zip
文件大小 2.2MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-12-19 20:39:41

文档简介

2025学年第一学期浙江省9+1高中联盟高二年级期中考试
化 学
考生须知:
1.本卷满分100分,考试时间90分钟;
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场、座位号及准考证号并核对条形码信息;
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效,考试结束后,只需上交答题卷;
4.参加联批学校的学生可关注公众号査询个人成绩分析。
5.本试卷可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、N-14、O-16、Na-23、S-32、Cl-35.5、Ga-70
选择题部分
一、选择题(本大题共16题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1. 下列物质属于弱电解质的是
A. 液氯 B. 氨水 C. 硫酸钡 D. 冰醋酸
2. 下列说法正确的是
A. 白磷的分子式: B. 硫化氢的电子式:
C. 次氯酸的结构式: D. 甲烷的空间填充模型:
3. 下列说法不正确的是
A. 碳酸钠溶液呈碱性,可用作食用碱
B. 铁粉具有较强还原性,可作食品脱氧剂
C. 氧化铁呈红棕色,可用作油漆红色颜料
D. 晶体硅的导电性介于导体与绝缘体之间,可用于制造光导纤维
4. 下列说法不正确的是
A.用于赶出碱式滴定管乳胶管的气泡 B.测定KI溶液的浓度
C.用于检验与反应产生的气体 D.用于制备NO气体
A. A B. B C. C D. D
5. 黑火药的爆炸原理为:,下列说法不正确的是
A. S发生还原反应 B. 氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1
C. 每生成转移10 mol电子 D. 是氧化产物
6. 下列说法不正确的是
A. 硝酸银溶液保存在棕色细口试剂瓶中
B. 具有标识的化学品为易燃类物质,应注意防火
C. 金属锂保存在盛有煤油的广口试剂瓶中
D. 用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管下口放出
7. 代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含有个阳离子
B. 常温常压下,所含的中子数为
C. 1molBrCl与完全反应生成氯化氢和次溴酸,转移电子的物质的量为1mol
D. 通入水中充分反应,溶液中分子数为
8. 下列离子方程式正确的是
A. 将过量NaOH溶液与溶液混合:
B. 将少量通入溶液中:
C. 向硫代硫酸钠溶液中滴加稀硫酸:
D. 工业上可电解氯化镁晶体制备镁:
9. 下列说法不正确的是
A. -胡萝卜素、姜黄均可作食品着色剂
B. 制作黑胶唱片使用的聚氯乙烯,其单体是
C. 天然气、沼气和煤层气的主要成分都是甲烷
D. 丙纶和黏胶纤维属于合成纤维
10. 和反应存在平衡:。下列分析不正确的是
A. 恒温时,压缩容器体积,平衡向正方向移动,气体密度变小
B. 当混合气体的平均相对分子质量不变时,反应达到平衡状态
C. 恒温恒容时,充入惰性气体,单位体积内反应物活化分子总数不变,反应速率不变
D. 恒容时,降低温度,正反应速率减慢的程度小于逆反应速率减慢的程度
11. 通过NO传感器可监测汽车尾气中NO的含量,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是
A. Pt电极作正极,发生还原反应
B. 由Pt电极向NiO电极移动
C. NiO电极上的电极反应为:
D. 迁移的数量等于导线上通过电子的数量
12. 已知时,。该反应在密闭的2L容器中分别于、温度下进行,初始位置的物质的量为关系如图所示。下列说法正确的是
A.
B. 使用催化剂2时,内,
C. 点a、b、c对应的平衡常数:
D. 反应活化能:催化剂1<催化剂2
13. 直链丁烯有、、三种同分异构体,可发生如下反应:


相同温度和压强下,,下列判断正确的是
A. 吸热反应 B.
C. D.
14. 一定条件下,1,3-丁二烯与HBr发生加成反应,具体反应及反应进程中的能量变化如下图所示。
下列说法正确的是
A. 增加HBr浓度,产物Ⅰ比例升高
B. 温度升高,短时间内产物Ⅱ的比例升高
C. 相同条件下,产物Ⅰ比产物Ⅱ稳定
D. 选择合适的催化剂,可在平衡时改变产物Ⅰ和Ⅱ的比例
15. 常温下,向溶液中通入气体至饱和,此时(溶液体积变化忽略不计)。已知:电离常数、、。
下列叙述不正确的是
A. 溶液中有FeS沉淀生成,同时能有效转化为FeS
B. 向溶液中滴加甲基红(变色范围为4.4-6.2),溶液变为红色
C. 溶液中
D. 反应
16. 某研究小组在实验室以含铁的铜屑为原料制备晶体,并进一步制备少量无水,设计的路线如图:
已知:①几种离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
开始沉淀的pH 沉淀完全的pH
1.5 2.8
6.9 8.4
4.2 6.7
②熔点-105℃、沸点76℃、遇水剧烈水解生成两种酸性气体。下列说法正确是
A. 第①步所用稀的量越多越好
B. 第②步加入NaOH调pH在
C. 步骤③的操作是:蒸发结晶、过滤、洗涤
D. 步骤④可将与混合并加热,可得到无水
非选择题部分
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17. 下表是元素周期表的一部分,分别代表10种元素。
请回答:
(1)元素a~k中,宇宙中含量最丰富的元素是______(填元素符号),最高价氧化物的水化物中酸性最强的是______(填化学式)。
(2)d和i的非金属性比较:d______i(填“>”“<”或“=”),从原子结构的角度分析原因:______。
(3)元素k的氢化物与水反应的化学方程式______。
(4)下列说法正确的是______。
A. 在加热条件下,b与d反应主要生成
B. 元素d和e都具有很强的非金属性,故两者无法形成化合物
C. 元素f和g的简单阳离子半径比较:
D. 制备粗的h,通常用c的单质作为还原剂
18. 已知磷能形成多种含氧酸,如次磷酸、亚磷酸、磷酸等,常温下相应电离常数如下表:
酸 (一元酸) (二元酸) (三元酸)
电离常数
请回答:
(1)将溶液与溶液混合,写出反应的化学方程式______。
(2)请判断下列离子反应能发生的是______。
A.
B.
C.
D.
(3)常温下,溶液中______mol/L
(4)常温下,试判断溶液的酸碱性,并通过计算说明理由______。
(5)已知磷酸的结构式为,表示成键电子对全部由磷原子提供,含有三个“”,可电离出三个,因而称之为三元酸,请写出亚磷酸的结构式______。
19. 氨气是重要的化工原料,可作小分子储氢载体,在工业上可作还原剂。
Ⅰ:氨热分解法制氢气。一定温度下,利用催化剂将分解为和。
相关燃烧热数据:
物质
燃烧热 0 -286 -383
请回答:
(1)反应______,反应能自发进行的条件为______。
(2)向起始体积为2L的恒温恒容密闭容器中充入,在一定条件下发生反应,反应至时达到平衡状态,氨气的转化率与时间的关系如图所示。
①在时间内,该反应的平均反应速率______(用含式子表示)。
②反应达到平衡后,继续向容器中加入,反应一段时间重新达到平衡,的平衡转化率______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③在其他条件相同的情况下,将恒温改为绝热,请在图1中画出绝热条件下转化率随时间变化的曲线______。
Ⅱ:液氨催化还原NO是重要的烟气脱硝技术。使用为催化剂,反应过程如图所示。
(3)氧气充足的条件下,氨氮比会影响脱硝率。氨氮比与NO百分含量的关系如图所示。请解释为何时,烟气中NO含量反而增大,理由为______。
20. 镓与铝同主族,其氧化物和氢氧化物均为两性。可根据反应制备氯化镓(GaCl3)。装置如图所示(部分加热和夹持仪器已略)。
已知:①Ga熔点29.78℃,沸点2403℃,固态时淡蓝色,液态时银白色;
②GaCl3熔点77.9℃,沸点201.3℃,白色针状晶体,遇水易水解发烟。
请回答:
(1)仪器a的名称______,装置A中NaOH溶液的作用是______。
(2)写出GaCl3溶液与NaHCO3溶液反应的离子方程式______。
(3)实验操作步骤如下,正确的顺序是:a→f→______→h。
a.检查装置气密性
b.将浓硫酸滴入NaCl固体并微热
c.打开K4,通入氮气排出氯化氢气体
d.用氯化氢排出管中的空气
e.打开管式炉加热开关,使温度缓慢升至205℃,一直保持该温度至镓反应完
f.称取1~2g镓放入小磁舟,并将磁舟放在左端被管式炉包裹的硬质玻璃管中
g.关闭管式炉加热开关,打开K3,待装置冷却
h.拆除装置,称出管式炉中固体的质量
(4)当观察到______,可初步判断装置C中反应已经完成。
(5)将1.40gGa制得GaCl3先溶于浓盐酸,再加水稀释成100.00mL溶液,每次取10.00mL,加入10.00mL 0.2000mol/L乙二胺四乙酸二钠盐溶液(以Na2H2Y表示)与Ga3+完全反应,滴加PAN指示剂,再用0.0100mol/LCuSO4标准液滴定过量Na2H2Y溶液。三次实验平均消耗CuSO4标准液20.00mL。涉及反应如下:Ga3++H2Y2-=[GaY]-+2H+,Cu2++H2Y2-=[CuY]2-+2H+,GaCl3产率为______。
(6)下列说法正确的是______。
A. 尾气经装置D吸收处理,后面无需再连接其他装置
B. 往NaCl固体中滴加浓硫酸时,应先打开K1,再打开K2
C. 反应在75℃也能缓慢进行,升至205℃主要目的是使三氯化镓升华到玻璃管右侧较冷部分,也使金属总是有新的表面进行反应
D. 测出的GaCl3产率总是偏低,可能是取出瓷舟等过程,易混入空气,使产品水解发烟
21. 硝化甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的治疗心绞痛的药物。现以1-丙醇为原料合成,其合成步骤如下:
已知:
请回答:
(1)请写出B的官能团名称______,写出三硝酸甘油酯的结构简式______。
(2)下列说法不正确的是______。
A. 1-丙醇中最多有7个原子共平面
B. A的分子式为
C. B可发生加成反应、取代反应、氧化反应等
D. 等质量的D与1-丙醇,D耗氧量更大
(3)写出的化学方程式______。
(4)请设计以丙烯为原料设计聚丙烯酸()的合成路线______ (用流程图表示,无机试剂任选)。
示例:2025学年第一学期浙江省9+1高中联盟高二年级期中考试
化 学
考生须知:
1.本卷满分100分,考试时间90分钟;
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场、座位号及准考证号并核对条形码信息;
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效,考试结束后,只需上交答题卷;
4.参加联批学校的学生可关注公众号査询个人成绩分析。
5.本试卷可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、N-14、O-16、Na-23、S-32、Cl-35.5、Ga-70
选择题部分
一、选择题(本大题共16题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1. 下列物质属于弱电解质的是
A 液氯 B. 氨水 C. 硫酸钡 D. 冰醋酸
【答案】D
【解析】
【详解】A.液氯为单质,既不是电解质,也不属于非电解质,A项不符合题意;
B.氨水是混合物,不是电解质,所以不属于弱电解质,B项不符合题意;
C.硫酸钡在熔融状态下完全电离,所以是强电解质,C项不符合题意;
D.醋酸在水溶液里只有部分电离,所以是弱电解质,D项符合题意;
答案选D。
2. 下列说法正确的是
A. 白磷的分子式: B. 硫化氢的电子式:
C. 次氯酸结构式: D. 甲烷的空间填充模型:
【答案】A
【解析】
【详解】A.白磷是四原子非金属单质,分子式为P4,A正确;
B.硫化氢是只含有共价键共价化合物,电子式为:,B错误;
C.次氯酸的分子式为HClO,结构式为:H-O-Cl,C错误;
D.甲烷的空间结构为正四面体形,空间填充模型为:,D错误;
故选A。
3. 下列说法不正确的是
A. 碳酸钠溶液呈碱性,可用作食用碱
B. 铁粉具有较强还原性,可作食品脱氧剂
C. 氧化铁呈红棕色,可用作油漆的红色颜料
D. 晶体硅的导电性介于导体与绝缘体之间,可用于制造光导纤维
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳酸钠溶液因碳酸根水解呈碱性,可用作食用碱,A正确;
B.铁粉易被氧化,作为还原剂可作食品脱氧剂,B正确;
C.氧化铁为红棕色固体,常用作红色颜料,C正确;
D.光导纤维由二氧化硅制成,而晶体硅用于制造半导体,D错误;
故选D。
4. 下列说法不正确的是
A.用于赶出碱式滴定管乳胶管的气泡 B.测定KI溶液的浓度
C.用于检验与反应产生的气体 D.用于制备NO气体
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.赶出碱式滴定管乳胶管中气泡,可将尖嘴向上弯曲,挤压玻璃珠使溶液流出从而排出气泡,操作正确,能达到实验目的,A正确;
B.测定KI溶液的浓度,溴水应用酸式滴定管,B错误;
C.与反应生成,可用带火星的木条检验,C正确;
D.铜和稀硝酸反应为,可用图中装置制备NO气体,D正确;
故选B。
5. 黑火药的爆炸原理为:,下列说法不正确的是
A. S发生还原反应 B. 氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1
C. 每生成转移10 mol电子 D. 是氧化产物
【答案】C
【解析】
【详解】A.S的化合价从0降低到-2,被还原,发生还原反应,A正确;
B.S的化合价从0降低到-2,被还原,S为氧化剂;N的化合价由+5降低到0,被还原,为氧化剂;C的化合价由0升高到+4,被氧化,C为还原剂;氧化剂为S(1 mol)和(2 mol),总物质的量3 mol;还原剂为C(3 mol),物质的量3 mol;两者物质的量之比为1:1,B正确;
C.反应生成1个时,N的化合价从+5降低到0,每个N原子得到,2个N原子共得到,同时S的化合价从0降低到-2,每个S原子得到,得电子总数为;C的化合价由0升高到+4,3个C原子失去,整个反应转移电子,则每生成转移12 mol电子,C错误;
D.C被氧化生成,是氧化产物,D正确;
故选C。
6. 下列说法不正确的是
A. 硝酸银溶液保存在棕色细口试剂瓶中
B. 具有标识的化学品为易燃类物质,应注意防火
C. 金属锂保存在盛有煤油的广口试剂瓶中
D. 用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管下口放出
【答案】C
【解析】
【详解】A.硝酸银见光易分解,棕色细口瓶避光且适合液体保存,A正确;
B.具有标识的化学品为易燃化学品,需要注意防火,B正确;
C.金属锂活泼,易与水和氧气反应,但锂的密度小于煤油,会浮在煤油表面,无法有效隔绝空气。锂应保存在石蜡油中,C错误;
D.用标准液润洗滴定管时,润洗液应从滴定管上口倒入、下口放出,D正确;
故选C。
7. 代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含有个阳离子
B. 常温常压下,所含的中子数为
C. 1molBrCl与完全反应生成氯化氢和次溴酸,转移电子的物质的量为1mol
D. 通入水中充分反应,溶液中分子数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.NaHSO4的摩尔质量为120g/mol,12g即0.1mol。固态NaHSO4由Na+和HSO构成,12gNaHSO4含阳离子数为0.1NA,A正确;
B.CH4的摩尔质量为16g/mol,16g即1mol。每个CH4分子含6个中子,总中子数为6NA,而非10NA,B错误;
C.BrCl与H2O反应生成HCl和HBrO,Br和Cl的化合价未变化,无电子转移,转移电子数为0,C错误;
D.NH3溶于水生成NH3·H2O,但NH3·H2O部分解离为NH和OH-,溶液中NH3·H2O分子数小于NA,D错误;
故选A。
8. 下列离子方程式正确的是
A. 将过量NaOH溶液与溶液混合:
B. 将少量通入溶液中:
C. 向硫代硫酸钠溶液中滴加稀硫酸:
D. 工业上可电解氯化镁晶体制备镁:
【答案】A
【解析】
【详解】A.过量NaOH溶液与反应生成氢氧化镁和碳酸钠,离子方程式为:,A正确;
B.次氯酸根具有强氧化性,会将二氧化硫氧化,反应的离子方程式为:,B错误;
C.硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成硫酸钠、水、S和SO2,离子方程式为:,C错误;
D.氯化镁晶体不能导电,工业上应电解熔融的MgCl2制备镁,D错误;
故选A。
9. 下列说法不正确的是
A. -胡萝卜素、姜黄均可作食品着色剂
B. 制作黑胶唱片使用的聚氯乙烯,其单体是
C. 天然气、沼气和煤层气的主要成分都是甲烷
D. 丙纶和黏胶纤维属于合成纤维
【答案】D
【解析】
【详解】A.β-胡萝卜素和姜黄均天然色素,广泛用于食品着色,A项正确;
B.聚氯乙烯由氯乙烯()聚合而成,黑胶唱片材料符合描述,B项正确;
C.天然气、沼气和煤层气的主要成分都是甲烷,C项正确;
D.黏胶纤维属于人造纤维,通过化学处理天然纤维素制成,而合成纤维是由单体聚合而成,D项错误;
答案选D。
10. 和反应存在平衡:。下列分析不正确的是
A. 恒温时,压缩容器体积,平衡向正方向移动,气体密度变小
B. 当混合气体的平均相对分子质量不变时,反应达到平衡状态
C. 恒温恒容时,充入惰性气体,单位体积内反应物活化分子总数不变,反应速率不变
D. 恒容时,降低温度,正反应速率减慢的程度小于逆反应速率减慢的程度
【答案】A
【解析】
【详解】A.恒温压缩容器体积,总质量不变而体积减小,气体密度应增大,A错误;
B.平均相对分子质量的数值=摩尔质量数值,摩尔质量=总质量/总物质的量,气体总质量恒定,当总物质的量不再变化时,平均相对分子质量不变,说明达到平衡,B正确;
C.恒容充入惰性气体,反应物浓度不变,单位体积内活化分子总数和反应速率均不变,C正确;
D.降温使正、逆反应速率均降低,平衡正向移动,故逆反应速率减慢程度更大,D正确;
故选A。
11. 通过NO传感器可监测汽车尾气中NO的含量,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是
A. Pt电极作正极,发生还原反应
B. 由Pt电极向NiO电极移动
C. NiO电极上的电极反应为:
D. 迁移的数量等于导线上通过电子的数量
【答案】D
【解析】
【分析】通入氧气的Pt电极,氧气得到电子,发生还原反应,则Pt电极为正极,NiO极为原电池的负极,以此解答该题。
【详解】A.结合分析可知,Pt电极作正极,发生还原反应,A正确;
B.结合分析可知,NiO极为原电池的负极,Pt极为原电池的正极,原电池中阴离子向负极移动,则由Pt电极向NiO电极移动,B正确;
C.结合分析可知,NiO电极为负极,则NiO电极的电极反应式为,C正确;
D.根据分析,每转移2mol电子,有1mol迁移到负极,即迁移的数量不等于导线上通过电子的数量,D错误;
故选D。
12. 已知时,。该反应在密闭的2L容器中分别于、温度下进行,初始位置的物质的量为关系如图所示。下列说法正确的是
A.
B. 使用催化剂2时,内,
C. 点a、b、c对应的平衡常数:
D. 反应活化能:催化剂1<催化剂2
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据该放热反应的特点,温度越低,的平衡转化率越高,平衡时的物质的量越少。由图可知,时的平衡物质的量大于时的,因此,A项错误;
B.使用催化剂2时,内CO2的物质的量的变量为:0.80mol-0.36mol=0.44mol,则,B项错误;
C.使用催化剂1的温度高,该反应是放热反应,升高温度则平衡逆向移动,平衡常数减小,则,a和c点温度相等,则,综合可知点a、b、c对应的平衡常数:,C项正确;
D.在温度均为T1时,使用催化剂1达到平衡所需要的时间比催化剂2更长,即催化剂1时的反应速率比催化剂2的更慢,说明使用催化剂1的反应活化能比催化剂2的大,D项错误;
答案选C。
13. 直链丁烯有、、三种同分异构体,可发生如下反应:


相同温度和压强下,,下列判断正确的是
A. 为吸热反应 B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应Ⅱ为放热反应,生成物相同,反应物能量越高,反应放出的热量越多,越小,根据的大小顺序可知,X的能量最高,Y次之,Z最低,所以,X→Y应为放热反应,A项错误;
B.燃烧反应(Ⅰ)释放的热量远大于加氢反应(Ⅱ),的绝对值更大,所以,B项错误;
C.根据的大小顺序可知丁烯(Z)的焓值更低,燃烧时,生成物的总焓相等,反应物总焓更小,反应放出的热量更少,的绝对值更小,所以,,C项正确;
D.反应Ⅰ气体物质的量增加,,反应Ⅱ气体物质的量减少,,所以,,D项错误;
故答案选C。
14. 一定条件下,1,3-丁二烯与HBr发生加成反应,具体反应及反应进程中的能量变化如下图所示。
下列说法正确的是
A. 增加HBr浓度,产物Ⅰ的比例升高
B. 温度升高,短时间内产物Ⅱ的比例升高
C. 相同条件下,产物Ⅰ比产物Ⅱ稳定
D. 选择合适的催化剂,可在平衡时改变产物Ⅰ和Ⅱ的比例
【答案】B
【解析】
【详解】A.增加HBr浓度无法改变两个反应的活化能,无法改变产物的比例,A错误;
B.升高温度,对于活化能大的反应更有利,由图可知,生成产物Ⅱ的活化能更大,则升高温度,短时间内产物Ⅱ的比例升高,B正确;
C.能量越低越稳定,由图可知,产物Ⅱ比产物Ⅰ稳定,C错误;
D.催化剂能加快反应速率,不影响平衡时产物的选择性,选择合适的催化剂,无法改变产物Ⅰ和Ⅱ的比例,D错误;
故选B。
15. 常温下,向溶液中通入气体至饱和,此时(溶液体积变化忽略不计)。已知:电离常数、、。
下列叙述不正确的是
A. 溶液中有FeS沉淀生成,同时能有效转化为FeS
B. 向溶液中滴加甲基红(变色范围为4.4-6.2),溶液变为红色
C. 溶液中
D. 反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.FeS的溶度积Ksp=6.3×10-18,溶液中Fe2+初始浓度为0.1 mol/L,的电离以第一步电离为主,由此可知,,,,,此时离子积= =1.3×10-14>Ksp,故有FeS沉淀生成;转化为FeS时发生反应,反应的平衡常数=,因此FeSO4不能有效转化为FeS,A错误;
B.由A项分析可知,溶液pH≈4,甲基红在pH<4.4时显红色,故溶液变红,B正确;
C.由A项分析知=<1,则,C正确;
D.反应=,D正确;
故答案选A。
16. 某研究小组在实验室以含铁的铜屑为原料制备晶体,并进一步制备少量无水,设计的路线如图:
已知:①几种离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
开始沉淀的pH 沉淀完全的pH
1.5 2.8
6.9 8.4
4.2 6.7
②熔点-105℃、沸点76℃、遇水剧烈水解生成两种酸性气体。下列说法正确的是
A. 第①步所用稀的量越多越好
B. 第②步加入NaOH调pH在
C. 步骤③的操作是:蒸发结晶、过滤、洗涤
D. 步骤④可将与混合并加热,可得到无水
【答案】D
【解析】
【分析】铜屑中混有铁屑,加入足量硝酸溶解后,应通过调节pH,让Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤后,得到Cu(NO3)2溶液;将滤液蒸发浓缩、冷却结晶,得到Cu(NO3)2 3H2O,然后在SOCl2中,制备少量无水Cu(NO3)2。
【详解】A.过量的 HNO3既浪费又会使体系酸度过大,不利于后续除铁与结晶,故A错误;
B.第②步加入NaOH调pH会引入新杂质钠离子,故B错误;
C.从Cu(NO3)2 溶液制得Cu(NO3)2 ·3H2O晶体的常规操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,直接将溶液蒸干会导致晶体失去结晶水或受热分解,故 C错误;
D.无水Cu(NO3)2不能直接强热(会分解),可借助的强脱水性(其与结晶水反应放出酸性气体)除去结晶水而得到无水铜盐,故D正确;
故答案为D。
非选择题部分
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17. 下表是元素周期表的一部分,分别代表10种元素。
请回答:
(1)元素a~k中,宇宙中含量最丰富的元素是______(填元素符号),最高价氧化物的水化物中酸性最强的是______(填化学式)。
(2)d和i的非金属性比较:d______i(填“>”“<”或“=”),从原子结构的角度分析原因:______。
(3)元素k的氢化物与水反应的化学方程式______。
(4)下列说法正确的是______。
A. 在加热条件下,b与d反应主要生成
B. 元素d和e都具有很强的非金属性,故两者无法形成化合物
C. 元素f和g的简单阳离子半径比较:
D. 制备粗的h,通常用c的单质作为还原剂
【答案】(1) ①. H ②.
(2) ①. > ②. 两者同主族,电子层数:,原子半径:,得电子能力:,非金属性:
(3) (4)CD
【解析】
【分析】根据元素周期表的结构可知,a为H;b为Li;c为C;d为O;e为F;f为Na;g为Mg;h为Si;i为S;k为Ca,据此解答。
(1)元素a~k中,宇宙中含量最丰富的元素是H,同周期主族元素,从左往右非金属性依次增强,同主族元素,从上往下非金属性依次减弱,上述元素中非金属性较强的是N、O、S,O元素没有含氧酸,硝酸的酸性弱于硫酸,则上述元素中最高价氧化物的水化物中酸性最强的是。
(2)O和S同主族,电子层数:,原子半径:,得电子能力:,非金属性:。
(3)k为Ca,k的氢化物CaH2和水反应生成氢氧化钙和氢气,化学方程式为:。
(4)A.在加热条件下,Li与O2反应主要生成,A错误;
B.O和F都具有很强的非金属性,F的非金属性更强,二者可以形成化合物OF2,B错误;
C.Na+和Mg2+的电子层数相等,Mg的核电荷数大于Na,则半径:Na+>Mg2+,C正确;
D.制备粗的Si,通常用C单质作为还原剂和SiO2反应,D正确;
故选CD。
18. 已知磷能形成多种含氧酸,如次磷酸、亚磷酸、磷酸等,常温下相应电离常数如下表:
酸 (一元酸) (二元酸) (三元酸)
电离常数
请回答:
(1)将溶液与溶液混合,写出反应的化学方程式______。
(2)请判断下列离子反应能发生的是______。
A.
B.
C.
D.
(3)常温下,溶液中______mol/L
(4)常温下,试判断溶液的酸碱性,并通过计算说明理由______。
(5)已知磷酸的结构式为,表示成键电子对全部由磷原子提供,含有三个“”,可电离出三个,因而称之为三元酸,请写出亚磷酸的结构式______。
【答案】(1) (2)CD
(3)0.05 (4)显酸性,的电离大于水解,溶液呈酸性
(5)
【解析】
(1)是一元酸,根据题意得出 ,NaOH 过量,反应生成正盐和水,化学方程式为:;
(2)离子反应中遵循强酸制弱酸(电离常数Ka 越大,酸性越强),先比较酸性强弱:酸性:>H3PO3>>>;
A .酸性 ,不符合强酸制弱酸原理,所以反应不能发生,A错误;
B .酸性 ,不符合强酸制弱酸原理,所以反应不能发生,B错误;
C . 酸性,符合强酸制弱酸,所以反应能发生,C正确;
D . 酸性符合强酸制弱酸,所以反应能发生,D正确;
故选CD;
(3)设溶液中,H3 PO3 主要电离为 , ,解得, ;
(4)溶液的酸碱性由的电离(显酸性)和水解(显碱性)共同决定;Ka2 (H3 PO4 )=6.3×10 8 , ,, 电离占优,溶液呈酸性;
(5)亚磷酸是二元酸(含 2 个 “ OH”),结合磷酸结构(P→O 为配位键),亚磷酸的结构式为。
19. 氨气是重要的化工原料,可作小分子储氢载体,在工业上可作还原剂。
Ⅰ:氨热分解法制氢气。一定温度下,利用催化剂将分解为和。
相关燃烧热数据:
物质
燃烧热 0 -286 -383
请回答:
(1)反应______,反应能自发进行的条件为______。
(2)向起始体积为2L的恒温恒容密闭容器中充入,在一定条件下发生反应,反应至时达到平衡状态,氨气的转化率与时间的关系如图所示。
①在时间内,该反应的平均反应速率______(用含式子表示)。
②反应达到平衡后,继续向容器中加入,反应一段时间重新达到平衡,平衡转化率______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③在其他条件相同的情况下,将恒温改为绝热,请在图1中画出绝热条件下转化率随时间变化的曲线______。
Ⅱ:液氨催化还原NO是重要的烟气脱硝技术。使用为催化剂,反应过程如图所示。
(3)氧气充足的条件下,氨氮比会影响脱硝率。氨氮比与NO百分含量的关系如图所示。请解释为何时,烟气中NO含量反而增大,理由为______。
【答案】(1) ①. 92 ②. 高温
(2) ①. ②. 减小 ③.
(3)脱硝时发生反应:,氨氮比为1:1,过量的氨气在催化剂作用下会被氧化生成NO,使NO含量增大
【解析】
(1)设表示氢气燃烧热的热化学方程式为① ,表示氨气燃烧热的热化学方程式为② ,目标方程等于,故反应;该反应,,高温时, 故反应能自发进行的条件为:高温;
(2)①在时间内,该反应的平均反应速率;
②反应达到平衡后,继续向容器中加入,相当于增压,新平衡与旧平衡相比相当于向逆反应方向移动,的平衡转化率减小;
③该反应为吸热反应,绝热体系温度会降低,导致平衡向逆反应方向移动,故绝热条件下转化率(减小)随时间变化的曲线为:;
(3)脱硝时发生反应:,氨氮比为1:1,过量的氨气在催化剂作用下会被氧化生成NO,使NO含量增大。
20. 镓与铝同主族,其氧化物和氢氧化物均为两性。可根据反应制备氯化镓(GaCl3)。装置如图所示(部分加热和夹持仪器已略)。
已知:①Ga熔点29.78℃,沸点2403℃,固态时淡蓝色,液态时银白色;
②GaCl3熔点77.9℃,沸点201.3℃,白色针状晶体,遇水易水解发烟。
请回答:
(1)仪器a的名称______,装置A中NaOH溶液的作用是______。
(2)写出GaCl3溶液与NaHCO3溶液反应的离子方程式______。
(3)实验操作步骤如下,正确的顺序是:a→f→______→h。
a.检查装置气密性
b.将浓硫酸滴入NaCl固体并微热
c.打开K4,通入氮气排出氯化氢气体
d.用氯化氢排出管中的空气
e.打开管式炉加热开关,使温度缓慢升至205℃,一直保持该温度至镓反应完
f.称取1~2g镓放入小磁舟,并将磁舟放在左端被管式炉包裹的硬质玻璃管中
g.关闭管式炉加热开关,打开K3,待装置冷却
h.拆除装置,称出管式炉中固体的质量
(4)当观察到______,可初步判断装置C中反应已经完成。
(5)将1.40gGa制得的GaCl3先溶于浓盐酸,再加水稀释成100.00mL溶液,每次取10.00mL,加入10.00mL 0.2000mol/L乙二胺四乙酸二钠盐溶液(以Na2H2Y表示)与Ga3+完全反应,滴加PAN指示剂,再用0.0100mol/LCuSO4标准液滴定过量Na2H2Y溶液。三次实验平均消耗CuSO4标准液20.00mL。涉及反应如下:Ga3++H2Y2-=[GaY]-+2H+,Cu2++H2Y2-=[CuY]2-+2H+,GaCl3产率为______。
(6)下列说法正确的是______。
A. 尾气经装置D吸收处理,后面无需再连接其他装置
B. 往NaCl固体中滴加浓硫酸时,应先打开K1,再打开K2
C. 反应在75℃也能缓慢进行,升至205℃主要目的是使三氯化镓升华到玻璃管右侧较冷部分,也使金属总是有新的表面进行反应
D. 测出的GaCl3产率总是偏低,可能是取出瓷舟等过程,易混入空气,使产品水解发烟
【答案】(1) ①. 三颈烧瓶 ②. 吸收装置内残余HCl气体,防止空气污染
(2)Ga3++3=Ga(OH)3↓+3CO2↑
(3)bdegc (4)小磁舟内银白色液体消失
(5) (6)CD
【解析】
【分析】由题干实验装置图可知,装置A为用NaCl和浓硫酸来制备HCl,实验结束后放入NaOH溶液,来吸收HCl,防止污染环境,装置B为干燥HCl,装置C为制备GaCl3,反应原理为:2Ga+6HCl=2GaCl3+3H2↑,装置D为防止空气中的水蒸气进入装置C中,以免引起GaCl3水解发烟,据此分析解题。
(1)由题干实验装置图可知,仪器a的名称为三颈烧瓶,装置A中NaOH溶液的作用是吸收装置内残余HCl气体,防止空气污染,故答案为:三颈烧瓶;吸收装置内残余HCl气体,防止空气污染;
(2)由题干信息可知,Ga和Al同一主族元素,根据AlCl3溶液与NaHCO3溶液反应的原理可知,GaCl3溶液与NaHCO3溶液反应的离子方程式为:Ga3++3=Ga(OH)3↓+3CO2↑,故答案为:Ga3++3=Ga(OH)3↓+3CO2↑;
(3)由分析可知,实验操作正确步骤先后为:a.检查装置气密性,f.称取1~2g镓放入小磁舟,并将磁舟放在左端被管式炉包裹的硬质玻璃管中,b.将浓硫酸滴入NaCl固体并微热以制得HCl,d.用氯化氢排出管中的空气,防止空气中的O2氧化Ga以及制备过程中产生的H2与空气混合发生爆炸,e.打开管式炉加热开关,使温度缓慢升至205℃,一直保持该温度至镓反应完,制备GaCl3,g.关闭管式炉加热开关,打开K3,待装置冷却,c.打开K4,通入氮气排出氯化氢气体,防止污染环境,h.拆除装置,称出管式炉中固体的质量,故答案为:bdegc;
(4)由题干信息可知,Ga熔点29.78℃,沸点2403℃,GaCl3熔点77.9℃,沸点201.3℃,故当观察到小磁舟内银白色液体消失,可初步判断装置C中反应已经完成,故答案为:小磁舟内银白色液体消失;
(5)由反应方程式Ga3++H2Y2-=[GaY]-+2H+,Cu2++H2Y2-=[CuY]2-+2H+可知,滴加PAN指示剂,再用0.0100mol/LCuSO4标准液滴定过量Na2H2Y溶液,三次实验平均消耗CuSO4标准液20.00mL,过量的H2Y2-的物质的量为:0.0100mol/L×20.00×10-3L=2.0×10-4mol,则与GaCl3反应的H2Y2-物质的量为:10.00×10-3L×0.2000mol/L-2.0×10-4mol =1.8×10-3mol,即GaCl3的物质的量为:1.8×10-3mol ×=1.8×10-2mol,即1.40gGa得到的GaCl3的物质的量为:1.8×10-2mol,而1.40gGa理论上可得到的GaCl3的物质的量为:=0.02mol,则GaCl3产率为=90%,故答案为:90%;
(6)A.由分析可知,尾气主要含有H2和HCl,HCl能被碱石灰吸收,但H2不能且H2不能直接排放,以免引起火灾或爆炸,即经装置D吸收处理,后面还需再连接其他装置以收集H2,A错误;
B.由题干实验装置图可知,装浓硫酸的仪器为恒压滴液漏斗,故往NaCl固体中滴加浓硫酸时,故不需打开K1,只需打开K2,B错误;
C.由题干信息可知,Ga熔点29.78℃,沸点2403℃,GaCl3熔点77.9℃,沸点201.3℃,反应在75℃也能缓慢进行,升至205℃主要目的是使三氯化镓升华到玻璃管右侧较冷部分,也使金属总是有新的表面进行反应,增大HCl与Ga的接触面积,使反应更充分,C正确;
D.取出瓷舟等过程,易混入空气,使产品水解发烟,导致部分GaCl3损失,使得测出的GaCl3产率总是偏低,D正确;
故答案为:CD。
21. 硝化甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的治疗心绞痛的药物。现以1-丙醇为原料合成,其合成步骤如下:
已知:
请回答:
(1)请写出B的官能团名称______,写出三硝酸甘油酯的结构简式______。
(2)下列说法不正确的是______。
A. 1-丙醇中最多有7个原子共平面
B. A的分子式为
C. B可发生加成反应、取代反应、氧化反应等
D. 等质量的D与1-丙醇,D耗氧量更大
(3)写出的化学方程式______。
(4)请设计以丙烯为原料设计聚丙烯酸()的合成路线______ (用流程图表示,无机试剂任选)。
示例:
【答案】(1) ①. 碳碳双键、碳氯键 ②. (2)AD
(3) (4)(其他合理答案也可)
【解析】
【分析】由丙醇制备三硝酸甘油酯经历了 消去→取代→加成→水解→酯化 这五种反应类型,据此解答。
(1)B的官能团名称碳碳双键、碳氯键;三硝酸甘油酯的结构简式为;
(2)A.1-丙醇中最多6个原子共平面,三个C,甲基上的一个H,羟基中的一个O和一个H,A错误;
B.1-丙醇在浓硫酸加热条件下生成丙烯,分子式为C3H6,B正确;
C.B是CH2=CHCH2Cl,有碳碳双键,氯原子,可发生加成反应、取代反应、氧化反应等,C正确;
D.用燃烧方程式计算可知,同质量甘油实际消耗的氧气比 1 丙醇更少,D错误;
(3)的化学方程式为;
(4)根据示例可知,先取代,水解,再加聚,后氧化,合成路线如下:
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