第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传人教版（2019）高中生物学必修2章节练（含解析）

中小学教育资源及组卷应用平台
2026人教版高中生物学必修2
第3节　伴性遗传
基础过关练　　　　　　　　　　　　　　　　
题组一　伴性遗传的特点
1.(2025江苏无锡期末)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(　　)
A.性染色体上的基因控制的性状都与性别有关
B.X和Y染色体虽大小不同但仍能在减数分裂Ⅰ发生联会
C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D.XY型性别决定的生物,含X染色体的配子是雌配子
2.(2025北京怀柔月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A.若某基因位于非同源区段Ⅲ,其控制的性状只在男性中出现
B.若某等位基因位于同源区段Ⅱ,其遗传方式不能体现出伴性遗传的特点
C.若某等位基因位于非同源区段Ⅰ,男女共有5种基因型
D.若某等位基因位于同源区段Ⅱ,男女共有7种基因型
题组二　伴性遗传病的特点及规律
3.(2025广东珠海月考)如图表示某家族红绿色盲的遗传系谱图。下列分析正确的是(　　)
A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.图中1号、4号均是色盲基因的携带者
C.6号个体的色盲基因仅来自3号个体
D.图中5号个体的色盲致病基因来源于2号个体
4.(2025河南濮阳月考)下列关于伴X染色体显性遗传病特点的叙述,错误的是(　　)
A.患者的双亲中至少有一人患该病
B.患者中女性多于男性,女性患者的父亲不一定患病
C.患者中部分女性患者的病症可能轻于男性患者
D.女性患者与正常男性婚配的后代中,女性都是患者,男性均正常
题组三　伴性遗传在实践中的应用
5.(教材深研拓展)人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。甲家庭,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭,夫妻都表现正常,但是妻子的爸爸患血友病。从优生角度,甲、乙两个家庭应分别选择生育(　　)
A.男孩,男孩　　　　　　B.男孩,女孩
C.女孩,女孩　　　　　　D.女孩,男孩
6.(2025辽宁鞍山模拟)家蚕为ZW型性别决定的生物,其体色有透明(E)和不透明(e)两种表型,相关基因位于Z染色体上,其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是(　　)
A.利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的
B.家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种
C.ZEZe与ZeW个体交配,子代纯合子占3/4
D.雄蚕个体全部表现为皮肤透明
能力提升练　　　　　　　　　　　　　　　　
题组一　伴性遗传的规律
1.(2025辽宁辽阳模拟)野鸭的原始羽色分为灰红、深棕和棕色三种,由位于Z染色体上的一组复等位基因控制,显隐性从强到弱的顺序是BA(灰红)>B+(深棕)>b(棕色)。下列有关叙述正确的是(　　)
A.雄性野鸭存在3种基因型
B.基因BA、B+和b的遗传遵循自由组合定律
C.灰红鸭的雌性后代最多有三种表型和基因型
D.深棕雄鸭和棕色雌鸭杂交后,可根据羽色辨别子代性别
2.(2025河北名校联考)果蝇的长翅与短翅(由B、b基因控制)、红眼与白眼(由R、r基因控制)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表(不考虑X、Y同源区段)。据表分析,下列选项错误的是(　　)
长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼
雌蝇(只) 151 0 52 0
雄蝇(只) 77 75 25 26
A.控制果蝇眼色性状的基因位于X染色体上,控制翅型性状的基因位于常染色体上,控制果蝇眼色和翅型的基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXr
C.F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,其中杂合子的比例为1/3
D.将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交,若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8,则子代雌果蝇的表型比例为3∶1∶3∶1
3.(2025湖北孝感期中)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F1雌雄野兔数量比为2∶1,下列相关叙述正确的是(　　)
A.若致死基因为B,则F1雌兔有2种基因型、1种表型
B.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占6/7
C.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表型
D.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配,F2存活个体中雌雄比例为7∶1
4.(2025江苏泰州开学考试)某植物性别决定类型为XY型,花的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,有色和白色由等位基因(A、a)控制,等位基因(B、b)会影响有色花颜色的深浅,现将有色花雌株与白色花雄株杂交,F1全为白色花,F1随机交配,F2表型及数量如下表(不考虑X、Y同源区段):
白色花 浅色花 深色花
雌性个体(株) 302 101 0
雄性个体(株) 301 51 49
(1)等位基因(A、a)位于　　　染色体上,其中a基因控制　　　花,等位基因(B、b)中使颜色加深的为　　　基因。
(2)根据题干信息分析亲本的基因型为　　　　　　　,F1的基因型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)F2表型为白色花雄株的基因型共　　　种,F2表型为白色花雌株中纯合子占　　　。
题组二　遗传系谱图的分析及相关计算
5.(教材习题改编)山羊的性别决定方式为XY型,其体色受一对等位基因控制(不考虑突变)。下列对系谱图分析错误的是(　　)
A.深色性状为隐性性状
B.该基因不可能在Y染色体上
C.若基因在常染色体上,则Ⅱ2与深色羊生育深色羊的可能为1/4
D.若基因在X染色体上,则Ⅱ2与深色羊生育浅色羊的可能为3/4
6.(2025山东淄博期中)已知某女孩患有某种遗传病(由一对等位基因控制)。对其家系的其他成员进行调查后,记录如下:“-”表示正常;“+”表示患病。不考虑性染色体的同源区段,下列有关叙述不正确的是(　　)
祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母
- + - + -
舅舅 父亲 母亲 弟弟
+ + + -
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.外祖父一定是纯合子
C.该患病女孩的父母生一个正常孩子的概率是1/4
D.该患病女孩与其母亲的基因型可能相同
7.(2025黑龙江大庆开学考试)某家族的遗传系谱图如图所示。已知甲病和乙病分别受等位基因A/a、B/b控制,两对基因独立遗传。对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行检测时发现,二者都不含乙病的致病基因。不考虑变异和性染色体的同源区段,下列相关叙述正确的是(　　)
A.甲病和乙病分别是常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是1/4
C.Ⅲ-3的b基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的b基因来自Ⅰ-2
D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/8
8.(创新题)(新考法·系谱图结合基因带谱分析)如图是某种遗传病(由一对等位基因A和a控制)的遗传系谱图和某些个体基因带谱(只显示基因种类)。不考虑性染色体的同源区段,下列说法错误的是(　　)
A.基因带谱中的左侧条带表示正常基因,右侧条带表示致病基因
B.该遗传病的致病基因为隐性基因,位于常染色体上
C.3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9
D.若5号个体与该致病基因携带者结婚,后代患病概率为1/4
9.(2024陕西西安期末)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。不考虑性染色体的同源区段,请回答下列问题:
(1)控制遗传病甲的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因;控制遗传病乙的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是　　　,Ⅰ-2能产生　　　种卵细胞,同时含a、b基因的卵细胞所占的比例为　　　。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,可能有　　　种基因型,　　　种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是　　　。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是　　　。
答案与分层梯度式解析
基础过关练
1.B 2.B 3.B 4.D 5.B 6.C
1.B　性染色体上的基因控制的性状并不都与性别有关,如红绿色盲基因,A错误。XY型性别决定的生物中,雌性的性染色体组成为XX,雌配子均含X染色体;雄性的性染色体组成为XY,雄配子中一半含有X染色体,一半含有Y染色体,D错误。
2.B　非同源区段Ⅲ位于Y染色体上,X染色体上无对应区段,位于其上的基因所控制的性状只在男性中出现,A正确。位于同源区段Ⅱ上的基因的遗传也体现出伴性遗传的特点,假设一对等位基因用A/a表示,如①XaXa×XaYA,后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa,后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,B错误。非同源区段Ⅰ位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,基因型有5种:XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY,C正确。若某等位基因位于同源区段Ⅱ,基因型有7种:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,D正确。
3.B　用B/b表示相关基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,根据表型分析个体基因型:
父亲是色盲,女儿含有Xb基因,但不一定是色盲,A错误。
4.D　含有显性遗传病基因的个体一定表现为患病,其基因至少来自父母双方中的一方,A正确。女性患者可能是杂合体,来自父亲的基因若是正常基因,父亲不患病,若是致病基因,父亲患病,B正确。女性患者中杂合体病症比纯合体的轻,男性患者的病症与女性纯合体患者的相似,C正确。女性患者若为杂合体,与正常男性婚配的后代中女儿可能不患病,儿子可能患病,D错误。
归纳总结　X、Y染色体的来源及传递规律
　　(1)X1Y中X1来自母亲,Y来自父亲。向下一代传递时,X1只能传给女儿,Y只能传给儿子。
　　(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲,一条来自母亲。向下一代传递时,X2、X3中任何一条既可以传给女儿,又可以传给儿子。
　　(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生了两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1;但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
5.B　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(基因用D、d表示),甲家庭:丈夫(患抗维生素D佝偻病,XDY)×妻子(表现正常,XdXd)→XDXd、XdY,女儿均患病,儿子均正常,应选择生育男孩;血友病是伴X染色体隐性遗传病(基因用A、a表示),乙家庭:妻子的爸爸患血友病,其基因型为XaY,Xa基因会传给女儿,因女儿表现正常,其基因型为XAXa,杂交组合为XAY×XAXa→XAXA、XAXa、XAY、XaY,女儿均正常,儿子可能患病,应选择生育女孩。
6.C　由于Ze可使雌配子致死,雌配子只有ZE、W两种,雄配子有ZE、Ze两种,雌、雄配子随机结合,共有四种基因型:ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW,只有ZeW为不透明,因而利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的,A、B、D正确;ZEZe产生ZE、Ze两种配子,由于Ze可使雌配子致死,ZeW只能产生W一种配子,子代基因型及比例为ZEW∶ZeW=1∶1,子代全为纯合子,C错误。
能力提升练
1.C 2.C 3.B 5.C 6.B 7.A 8.C
1.C　雄性野鸭性染色体组成为ZZ,基因型有6种:、、Zb、、Zb、ZbZb,A错误;基因BA、B+、b为一组位于Z染色体上的复等位基因,其遗传遵循分离定律,B错误;后代雌性(性染色体组成为ZW)的Z染色体均来自亲本雄性灰红鸭(基因型为、、Zb),则灰红鸭的雌性后代最多有三种基因型:W、W、ZbW,对应表型分别为灰红鸭、深棕鸭和棕色鸭,C正确;深棕雄鸭和棕色雌鸭杂交结果如下,可知子代雌雄表型一致,无法根据羽色辨别子代性别,D错误。
杂交组合 子代基因型、表型及比例
×ZbW Zb(深棕雄鸭)∶W(深棕雌鸭)=1∶1
Zb×ZbW Zb(深棕雄鸭)∶ZbZb(棕色雄鸭)∶W(深棕雌鸭)∶ZbW(棕色雌鸭)=1∶1∶1∶1
2.C　将表格中的表型拆成两对相对性状进行分析:
长翅 短翅 红眼 白眼
雌蝇(只) 151 52 151+52=203 0
雄蝇(只) 77+75=152 25+26=51 77+25=102 75+26=101

翅型:雌雄中长翅∶残翅≈3∶1,翅型在子代雌雄个体间无差异→控制翅型的基因位于常染色体上,长翅对残翅为显性,亲本基因型均为Bb;
眼色:雌蝇全为红眼,雄蝇中红眼∶白眼≈1∶1,眼色在子代雌雄个体间有差异→控制眼色的基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性,亲本基因型为XRXr、XRY。

控制果蝇眼色和翅型的基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律,A正确。亲本雄果蝇基因型为BbXRY,雌果蝇基因型为BbXRXr,B正确。BbXRY×BbXRXr→F1长翅红眼雌果蝇基因型及比例为BBXRXR∶BBXRXr∶BbXRXR∶BbXRXr=1∶1∶2∶2,杂合子的比例为5/6,C错误。长翅白眼雄果蝇(B_XrY)×亲本雌果蝇(BbXRXr)→子代雌果蝇中长翅白眼(B_XrXr)占3/8=3/4(B_)×1/2(XrXr),因此长翅白眼雄果蝇的基因型是BbXrY,则子代雌果蝇的表型及比例为长翅红眼(B_XRXr)∶长翅白眼(B_XrXr)∶残翅红眼(bbXRXr)∶残翅白眼(bbXrXr)=(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)∶(1/4×1/2)=3∶3∶1∶1,D正确。
3.B　
题干解读
　　F1雌雄野兔数量比为2∶1,说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,则杂交亲本中母本的基因型是XBXb,父本的基因型为XbY或XBY。
若致死基因为B,则XBY雄性胚胎致死,亲本基因型为XBXb×XbY,F1存活的个体基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,其中雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)、2种表型;F1随机交配,雌兔产生的配子种类及比例为XB∶Xb=1∶3,雄兔产生的配子种类及比例为Xb∶Y=1∶1,F2存活的个体基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XbY=(1/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)=1∶3∶3,其中隐性性状占6/7,A错误,B正确。若致死基因为b,则XbY雄性胚胎致死,亲本基因型为XBXb×XBY,F1存活的个体基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY=1∶1∶1,其中雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)、1种表型;F1随机交配,雌兔产生的配子种类及比例为XB∶Xb=3∶1,雄兔产生的配子种类及比例为XB∶Y=1∶1,F2存活的个体基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY=(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)∶(3/4×1/2)=3∶1∶3,雌雄比例为4∶3,C、D错误。
4.答案　(1)常　有色　b　(2)AAXbY和aaXBXB　AaXBXb和AaXBY　(3)4　1/6
解析　(1)(2)有色/无色性状分析:F2雌雄中白色花∶有色花=3∶1,说明A/a基因位于常染色体上,且A基因控制白色花(显性性状),a基因控制有色花(隐性性状),F1基因型为Aa,亲本基因型为AA×aa。颜色深浅性状分析:F2中深色花只出现在雄性个体中,与性别相关,说明B/b基因位于X染色体上;F2所有雌性个体至少有一条X染色体上含有B基因,F2雄性个体的X染色体上含有B基因或b基因,如果是B基因控制花的颜色加深,则F2中的雌性个体应该会出现深色花,与题表不符,因此b基因控制花的颜色加深。根据上述分析得出基因型与表型的对应关系,如表所示。
表型 白色花 浅色花 深色花
基因型 A_X-X-、A_X-Y aaXBX-、aaXBY aaXbXb、aaXbY
B/b基因分析:由F2雄性个体中浅色花∶深色花=1∶1推知F1雌性个体基因型为XBXb,由F2中雌性个体无深色花推知F1雄性个体基因型为XBY,进而推知亲本基因型为XBXB×XbY。结合A/a基因得出亲本的基因型为AAXbY和aaXBXB,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY。(3)F1:AaXBXb×AaXBY→F2白色花雄株的基因型为AAXBY、AaXBY、AAXbY、AaXbY,共4种;F2白色花雌株的基因型及比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb=1∶1∶2∶2,其中纯合子占1/6。
5.C　“无中生有”为隐性(常考点),判断深色为隐性性状,A正确。进行假设分析(相关基因用A/a表示):
假设 选项分析
基因在Y染色体上 亲本雄性必为深色,与题图不符,排除伴Y染色体遗传,B正确
基因在常染色体上 Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ2×深色羊(aa)→深色羊=2/3×1/2=1/3,C错误
基因在X染色体上 Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XAY、XAXa,Ⅱ2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,Ⅱ2×深色羊(XaY)→浅色羊=1-1/4(深色羊的概率)=3/4,D正确
6.B　根据表格信息画出系谱图,先分析遗传病的遗传方式,再确定个体的基因型(相关基因用A/a表示)。
患病女孩的父母的基因型均为Aa,生一个正常孩子(aa)的概率是1/4,C正确;患病女孩的母亲的基因型为Aa,患病女孩的基因型为1/3AA或2/3Aa,与其母亲的基因型相同的概率为2/3,D正确。
方法技巧
遗传系谱图的分析思路
　　排除伴Y遗传→确定显隐性→排除伴X遗传(显病看男患、隐病看女患)→常染色体遗传
7.A　
Ⅲ-2的基因型为A_XBX-,与Ⅱ-3的基因型(AaXBXb)相同的概率为2/3×1/2=1/3,B错误;由上图可知,Ⅲ-3的b基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的b基因来自Ⅰ-1,C错误;Ⅱ-3(AaXBXb)×Ⅱ-4(AaXBY)→再生育一个既患甲病又患乙病男孩(aaXbY)的概率为1/4×1/4=1/16,D错误。
8.C　1和2均表现正常,4号患病,说明该病是隐性遗传病;4号(患病)的基因带谱只有1种右侧条带,说明右侧条带表示致病基因(突破点),左侧条带表示正常基因,A正确。1号(男性正常)的基因带谱有两条条带,说明1号为该致病基因的携带者,表明控制该病的致病基因位于常染色体上(突破点),B正确。分析该家庭成员的基因带谱可知,5号个体基因型为Aa,3号个体基因型为AA,二者基因型不相同,C错误。5号个体(Aa)×该致病基因携带者(Aa)→后代患病(aa)概率为1/4,D正确。
9.答案　(1)常　隐　X　隐　(2)AaXBY　4　1/4　(3)6　2　(4)3/8　(5)1/8
解析　(1)分析系谱图,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因的分离定律和自由组合定律,Ⅰ-2能产生4种卵细胞且比例相等,即AXb、aXB、AXB、aXb,则同时含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,两对基因分开分析,Aa×Aa后代有3种基因型,2种表型;XBY×XBXb后代女孩的表型有1种,基因型有2种,则Ⅰ-1和Ⅰ-2 再生一个女孩,表型可能有2种,基因型可能有6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网(www.21cnjy.com)