苏教版2024八年级生物下册 第20章 生物的遗传与变异 章节练习题（含答案）
文档属性
| 名称 | 苏教版2024八年级生物下册 第20章 生物的遗传与变异 章节练习题（含答案） |
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| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 45.1KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-12-23 00:00:00 | ||
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文档简介
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苏教版2024八年级生物下册
第20章生物的遗传与变异综合练习
班级：__________姓名：__________得分：__________
一、单项选择题（每题3分，共45分）
1.下列关于细胞核、染色体、DNA和基因的叙述，错误的是（）
A.染色体主要由DNA和蛋白质组成
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
C.一条染色体上通常只有一个基因
D.DNA是主要的遗传物质
2.人的体细胞中有23对染色体，那么人的精子或卵细胞中的染色体数目是（）
A.46条 B.23条 C.23对 D.46对
3.决定人有耳垂的基因（B）为显性，无耳垂的基因（b）为隐性。小明无耳垂，他的父母均有耳垂，那么小明的基因组成是（）
A.BB B.Bb C.bb D.无法确定
4.下列现象中，属于可遗传变异的是（）
A.经常锻炼的人肌肉发达
B.单眼皮经过手术变成双眼皮
C.**由于基因突变引起的镰刀型细胞贫血症
D.橘子在淮南为橘，淮北为枳（环境引起的差异）
5.一对夫妇已经生了一个女儿，如果再生一胎，生女孩的概率是（）
A.0% B.25% C.50% D.100%
6.人类的性别决定中，生男生女主要取决于（）
A.母亲的卵细胞类型 B.父亲的精子类型
C.母亲的体细胞 D.父亲的体细胞
7.下列关于显性性状和隐性性状的叙述，正确的是（）
A.显性性状一定能遗传给后代
B.隐性性状只有在子二代中才会表现出来
C.隐性性状是由隐性基因控制的
D.出现频率高的性状是显性性状
8.下列哪项不属于人类的遗传病？（）
A.色盲 B.白化病 C.艾滋病 D.血友病
9.近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，其原因是（）
A.近亲之间携带相同隐性致病基因的概率大
B.近亲之间长得太像
C.近亲之间的生活习惯相同
D.近亲之间的显性基因太多
10.下列关于变异的叙述，错误的是（）
A.变异是普遍存在的
B.有利变异和不利变异对于生物的生存都是有意义的
C.所有的变异都能遗传给后代
D.变异可以为生物进化提供原材料
11.在生物传宗接代的过程中，亲代传给子代的是（）
A.性状 B.控制性状的基因 C.细胞质 D.器官
12.下列哪一项是相对性状？（）
A.狗的长毛和卷毛 B.人的身高和体重
C.豌豆的圆粒和皱粒 D.猫的白毛和狗的黑毛
13.孟德尔用高茎豌豆和矮茎豌豆进行杂交，子一代全为高茎，子一代自交产生的子二代中，高茎与矮茎的比例大约是（）
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.4:1
14.下列关于人类染色体的叙述，正确的是（）
A.体细胞中常染色体成对存在，性染色体不成对
B.男性精子中一定含有Y染色体
C.女性卵细胞中一定含有X染色体
D.染色体只存在于生殖细胞中
15.“一母生九子，连母十个样”这句俗语说明了生物界普遍存在的（）
A.遗传现象 B.变异现象 C.生殖现象 D.进化现象
二、填空题（每小题5分，共20分）
1.生物体的形态结构、生理特征和行为方式叫做________。
2.染色体是由________和________组成的。
3.生物的性状是由基因控制的，同时也受到________的影响。
4.变异分为________的变异和________的变异两种类型。
三、识图分析题（共20分）
下图为人体细胞染色体组成图（部分），请根据图示回答问题：
（注：此处为文字描述图示内容）
图A：性染色体组成为XX。
图B：性染色体组成为XY。
1.图A表示的是________（填“男”或“女”）性的染色体组成。（4分）
2.图B中的第23号染色体中，较小的那条性染色体是________染色体。（4分）
3.男性产生的精子中，含有性染色体的类型有________种，分别是含X的精子和含________的精子。（6分）
4.如果母亲的卵细胞与父亲含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成是________，那么生出的孩子是________（填“男”或“女”）孩。（6分）
四、简答题（15分）
简述禁止近亲结婚的科学依据是什么？并以白化病为例（假设致病基因为a），写出近亲结婚（携带者之间）后代患病的概率。
参考答案
一、单项选择题
1.C(一条染色体上有许多个基因)
2.B(23条)
3.C(无耳垂是隐性性状，基因组成只能是bb)
4.C
5.C(生男生女概率各50%)
6.B(取决于精子携带X还是Y)
7.C
8.C(艾滋病是传染病，不是遗传病)
9.A
10.C(只有遗传物质改变引起的变异才可遗传)
11.B
12.C
13.C
14.C
15.B
二、填空题
1.性状
2.DNA、蛋白质
3.环境
4.可遗传、不可遗传
三、识图分析题
1.女
2.Y
3.2；Y
4.XX；女
四、简答题
参考答案：
科学依据：近亲之间由于有共同的祖先，因此携带相同隐性致病基因的概率比非近亲结婚的人大得多。近亲结婚时，后代出现隐性纯合子（即患隐性遗传病）的机会显著增加。
白化病举例：若父母双方都是致病基因携带者（基因型均为Aa），则后代基因型及概率为：AA（正常）:Aa（携带者）:aa（患者）=1:2:1。因此，后代患白化病（aa）的概率为25%。
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第20章生物的遗传与变异综合练习
班级：__________姓名：__________得分：__________
一、单项选择题（每题3分，共45分）
1.下列关于细胞核、染色体、DNA和基因的叙述，错误的是（）
A.染色体主要由DNA和蛋白质组成
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
C.一条染色体上通常只有一个基因
D.DNA是主要的遗传物质
2.人的体细胞中有23对染色体，那么人的精子或卵细胞中的染色体数目是（）
A.46条 B.23条 C.23对 D.46对
3.决定人有耳垂的基因（B）为显性，无耳垂的基因（b）为隐性。小明无耳垂，他的父母均有耳垂，那么小明的基因组成是（）
A.BB B.Bb C.bb D.无法确定
4.下列现象中，属于可遗传变异的是（）
A.经常锻炼的人肌肉发达
B.单眼皮经过手术变成双眼皮
C.**由于基因突变引起的镰刀型细胞贫血症
D.橘子在淮南为橘，淮北为枳（环境引起的差异）
5.一对夫妇已经生了一个女儿，如果再生一胎，生女孩的概率是（）
A.0% B.25% C.50% D.100%
6.人类的性别决定中，生男生女主要取决于（）
A.母亲的卵细胞类型 B.父亲的精子类型
C.母亲的体细胞 D.父亲的体细胞
7.下列关于显性性状和隐性性状的叙述，正确的是（）
A.显性性状一定能遗传给后代
B.隐性性状只有在子二代中才会表现出来
C.隐性性状是由隐性基因控制的
D.出现频率高的性状是显性性状
8.下列哪项不属于人类的遗传病？（）
A.色盲 B.白化病 C.艾滋病 D.血友病
9.近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，其原因是（）
A.近亲之间携带相同隐性致病基因的概率大
B.近亲之间长得太像
C.近亲之间的生活习惯相同
D.近亲之间的显性基因太多
10.下列关于变异的叙述，错误的是（）
A.变异是普遍存在的
B.有利变异和不利变异对于生物的生存都是有意义的
C.所有的变异都能遗传给后代
D.变异可以为生物进化提供原材料
11.在生物传宗接代的过程中，亲代传给子代的是（）
A.性状 B.控制性状的基因 C.细胞质 D.器官
12.下列哪一项是相对性状？（）
A.狗的长毛和卷毛 B.人的身高和体重
C.豌豆的圆粒和皱粒 D.猫的白毛和狗的黑毛
13.孟德尔用高茎豌豆和矮茎豌豆进行杂交，子一代全为高茎，子一代自交产生的子二代中，高茎与矮茎的比例大约是（）
A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.4:1
14.下列关于人类染色体的叙述，正确的是（）
A.体细胞中常染色体成对存在，性染色体不成对
B.男性精子中一定含有Y染色体
C.女性卵细胞中一定含有X染色体
D.染色体只存在于生殖细胞中
15.“一母生九子，连母十个样”这句俗语说明了生物界普遍存在的（）
A.遗传现象 B.变异现象 C.生殖现象 D.进化现象
二、填空题（每小题5分，共20分）
1.生物体的形态结构、生理特征和行为方式叫做________。
2.染色体是由________和________组成的。
3.生物的性状是由基因控制的，同时也受到________的影响。
4.变异分为________的变异和________的变异两种类型。
三、识图分析题（共20分）
下图为人体细胞染色体组成图（部分），请根据图示回答问题：
（注：此处为文字描述图示内容）
图A：性染色体组成为XX。
图B：性染色体组成为XY。
1.图A表示的是________（填“男”或“女”）性的染色体组成。（4分）
2.图B中的第23号染色体中，较小的那条性染色体是________染色体。（4分）
3.男性产生的精子中，含有性染色体的类型有________种，分别是含X的精子和含________的精子。（6分）
4.如果母亲的卵细胞与父亲含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成是________，那么生出的孩子是________（填“男”或“女”）孩。（6分）
四、简答题（15分）
简述禁止近亲结婚的科学依据是什么？并以白化病为例（假设致病基因为a），写出近亲结婚（携带者之间）后代患病的概率。
参考答案
一、单项选择题
1.C(一条染色体上有许多个基因)
2.B(23条)
3.C(无耳垂是隐性性状，基因组成只能是bb)
4.C
5.C(生男生女概率各50%)
6.B(取决于精子携带X还是Y)
7.C
8.C(艾滋病是传染病，不是遗传病)
9.A
10.C(只有遗传物质改变引起的变异才可遗传)
11.B
12.C
13.C
14.C
15.B
二、填空题
1.性状
2.DNA、蛋白质
3.环境
4.可遗传、不可遗传
三、识图分析题
1.女
2.Y
3.2；Y
4.XX；女
四、简答题
参考答案：
科学依据：近亲之间由于有共同的祖先，因此携带相同隐性致病基因的概率比非近亲结婚的人大得多。近亲结婚时，后代出现隐性纯合子（即患隐性遗传病）的机会显著增加。
白化病举例：若父母双方都是致病基因携带者（基因型均为Aa），则后代基因型及概率为：AA（正常）:Aa（携带者）:aa（患者）=1:2:1。因此，后代患白化病（aa）的概率为25%。
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