浙江省台州市黄岩区灵石中学2015-2016学年高一（下）期中生物试卷（解析版）
文档属性
| 名称 | 浙江省台州市黄岩区灵石中学2015-2016学年高一（下）期中生物试卷（解析版） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 190.7KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 浙科版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2016-10-19 18:35:47 | ||
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文档简介
2015-2016学年浙江省台州市黄岩区灵石中学高一（下）期中生物试卷
一、选择题（本题共40小题，1-30小题每1分，31-40每题2分，共50分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的．）
1．孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）
A．实验→假设→验证→结论
B．实验→分析→假设→结论
C．假设→实验→结论→验证
D．分析→假说→实验→验证
2．两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型为（ ）
A．DD×dd
B．dd×Dd
C．Dd×Dd
D．dd×dd
3．具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在F2中能够稳定遗传的个体数占（ ）
A．
B．
C．
D．
4．减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（ ）
A．着丝点的分裂
B．同源染色体的分离
C．DNA的复制
D．同源染色体的联会
5．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（ ）
A．25%
B．50%
C．75%
D．100%
6．用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（ ）
A．加热杀死的
B．活的，但缺乏多糖荚膜
C．加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物
D．既缺乏多糖荚膜又加热杀死的
7．下列性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．高鼻梁与塌鼻梁
B．卷发与直发
C．五指与多指
D．眼大与眼角上翘
8．为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采用的最简便遗传方法分别是（ ）
A．杂交、杂交
B．杂交、测交
C．自交、自交
D．自交、测交
9．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
10．下列发生了细胞分化且能体现体细胞全能性的生物学过程是（ ）
A．玉米种子萌发长成新植株
B．小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞
C．小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株
D．胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株
11．与RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）
A．核糖和尿嘧啶
B．脱氧核糖和胸腺嘧啶
C．脱氧核糖和尿嘧啶
D．脱氧核糖和鸟嘌呤
12．如图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）
A．肝细胞
B．初级卵母细胞
C．次级卵母细胞
D．卵细胞
13．下列关于纯合子的叙述错误的是（ ）
A．纯合子自交后代不发生性状分离
B．两纯合子杂交，后代仍是纯合子
C．杂合子自交可产生纯合子
D．纯合子减数分裂只产生一种配子
14．蝌科在发育过程中，尾和鳃在一定时期消失，这属于（ ）
A．细胞调亡
B．细胞癌变
C．细胞衰老
D．细胞分裂
15．测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（ ）
A．2520个
B．1480个
C．1080个
D．720个
16．一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（ ）
A．3000个和3000个
B．1000个和2000个
C．2000个和40000个
D．3000个和6000个
17．已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶占（ ）
A．17%
B．19%
C．21%
D．38%
18．秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶．这个女人的基因型是（ ）
A．BB或Bb
B．Bb
C．bb
D．BB
19．果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显、隐性关系．在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
20．下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（ ）
A．黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代均是白色长毛兔
B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C．粉色牵牛花自交，后代中出现白色、粉红色和红色三种牵牛花
D．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
21．用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为（ ）
A．3：1
B．2：1
C．1：1
D．7：1
22．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者（ ）
A．分别存在于不同组织的细胞中
B．均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制
C．均在细胞核内转录和翻译
D．转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸
23．一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（ ）
A．四个双链DNA分子
B．二个双链DNA分子
C．二个单链DNA分子
D．一个双链DNA分子
24．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）
A．雌配子数：雄配子数=1：1
B．含X的精子数：含Y的精子数=1：1
C．含X的卵细胞数：含Y的精子数=1：1
D．含X的配子数：含Y的配子数=1：1
25．DNA分子结构具有多样性的原因是（ ）
A．碱基和脱氧核糖排列顺序千变万化
B．四种碱基的配对方式千变万化
C．两条长链的空间结构千变万化
D．碱基对的排列顺序千变万化
26．卵细胞和精子形成过程中的不同点是（ ）
A．染色体复制
B．细胞质的分裂
C．纺锤丝的形成
D．染色体着丝点分裂
27．下列说法错误的是（ ）
A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸
B．转运RNA上的反密码子有61种
C．能决定氨基酸的密码子有64种
D．一种氨基酸可有多种对应的密码子
28．病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙．若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有（ ）
A．RNA甲和蛋白质乙
B．RNA甲和蛋白质甲
C．RNA乙和蛋白质甲
D．RNA乙和蛋白质乙
29．转录、翻译时的模板分别是（ ）
A．tRNA、DNA分子的一条链
B．rRNA、mRNA
C．DNA分子的一条链、mRNA
D．DNA分子的一条链、tRNA
30．蚕豆根尖细胞有含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）
A．每条染色体的两条单体都被标记
B．每条染色体中都只有一条单体被标记
C．只有半数的染色体中一条单体被标记
D．每条染色体的两条单体都不被标记
31．如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（ ）
A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50%
B．该病为常染色体显性遗传病
C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是50%
D．该病为X染色体显性遗传病
32．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A．
B．
C．
D．
33．果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼．下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
34．如图所示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为（ ）
A．④①③⑤②
B．④③①⑤②
C．①④③⑤②
D．①④⑤③②
35．猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色．有一只雌猫生下四只小猫．分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫．其亲本组合应是（ ）
A．黄毛雄猫×黑毛雌猫
B．黑毛雄猫×黄毛雌猫
C．黑毛雄猫×虎斑雌猫
D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
36．纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜．若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（ ）
A．380株
B．760株
C．1520株
D．3040株
37．如图为真核细胞中发生的一系列生理过程．据图判断，下列描述中不正确的是（ ）
A．甲、乙过程都发生碱基互补配对，但配对方式有差异
B．mRNA上某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变
C．图中合成的a、b、c、d在结构上各不相同
D．图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左进行的
38．人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A．、
B．、
C．、
D．、
39．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
40．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（ ）
A．
B．
C．
D．
二、非选择题（本题共5大题，每空1分，遗传图解4分，共50分．）
41．如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：
氨基酸
丙氨酸
苏氨酸
精氨酸
色氨酸
密码子
GCA
ACU
CGU
UGG
GCG
ACC
CGC
﹣﹣
GCC
ACA
CGA
﹣﹣
GCU
ACG
CGG
﹣﹣
（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的 步骤，该过程的模板是[ ] ，原料是[ ] ；合成[3]的过程叫 ．
（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为 ．
（3）[1] 的功能是 ；其一端的三个碱基CGA称为 ；根据图并参考上表分析：[1]上携带的氨基酸是 ．
（4）大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和 等结构中都有RNA的分布．
42．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图象．请分析并回答：
（1）图1中a﹣c柱表示染色体的是 ，表示DNA的是 ．
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 ，图2中表示体细胞分裂时期的是 ．
（3）图1中的数量关系由I变化为II的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是 ；
由II变化为III，相当于图2中的 → 过程．
（4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是 ．图1中 对应的细胞内不可能存在同源染色体．
（5）该动物的正常体细胞含有 条染色体，图2甲中含有染色单体 个．
43．如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对数量变化的曲线图．据此回答下面的问题．（注：图中横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例．）
（1）图中代表DNA相对数量变化的曲线 ．
（2）图中0～8时期表示细胞的 分裂过程．8处发生的生理过程是 ，8～13表示细胞的 分裂过程．
（3）细胞内含有同源染色体的区间是 和 ．
（4）若生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在1～4时期为 个．在6～7时期，染色单体数是 个．
（5）着丝点分裂分别在横坐标数字的 、 处进行．
44．如图为某家族的遗传系谱图．已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．
（1）白化病和红绿色盲遗传病类型属于 遗传病．
（2）Ⅰ1的基因型： ；Ⅰ2的基因型： ，她能产生 种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是 ．
（3）从理论上分析：Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型，女孩表现型的比例是 ．
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是 ．
（5）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是 ．
45．果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）和白眼（r）是两对相对性状．亲代雌果蝇和雄果蝇杂交，F1表现型与数量如表．
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
请回答：
（1）这两对相对形状的遗传符合 定律．基因B和b互为 基因，其遗传符合 定律．
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占 ．
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占，则子代雌果蝇中长翅白眼的概率为 ．
（4）现用一只长翅红眼雄果蝇（BbXRY）和一只短翅白眼雌果蝇（bbXrXr）进行测交，写出其遗传图解．
．
2015-2016学年浙江省台州市黄岩区灵石中学高一（下）期中生物试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本题共40小题，1-30小题每1分，31-40每题2分，共50分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的．）
1．孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）
A．实验→假设→验证→结论
B．实验→分析→假设→结论
C．假设→实验→结论→验证
D．分析→假说→实验→验证
【考点】孟德尔遗传实验．
【分析】孟德尔提出遗传的两大基本规律，其研究的基本过程是：实验观察→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．
【解答】解：孟德尔对遗传规律的探索运用假说﹣﹣演绎法，即科学实验发现问题→大胆猜测提出假说→演绎推理实验验证→反复实验揭示规律，前两个阶段属于假说阶段，后两个阶段属于演绎阶段．
故选：A．
2．两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型为（ ）
A．DD×dd
B．dd×Dd
C．Dd×Dd
D．dd×dd
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代．
【解答】解：A、DD×dd→后代均为Dd，表现为高茎，这与题图不符，A错误；
B、dd×Dd→后代Dd：dd=1：1，即高茎：矮茎=1：1，这与题图不符，B错误；
C、Dd×Dd→后代DD：Dd：dd=1：2：1，即高茎：矮茎=3：1，这与题图相符，C正确；
D、dd×dd→后代均为dd，表现为矮茎，这与题图不符，D错误．
故选：C．
3．具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在F2中能够稳定遗传的个体数占（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】孟德尔两对相对性状的杂交实验：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）×纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）F2中表现型及比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1．据此答题．
【解答】解：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1均为黄色圆粒（YyRr），F1再进行自交，F2中表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1．
能够稳定遗传的个体是纯合体，即自交后代不发生性状分离．所以F2中YYRR、YYrr、yyRR、yyrr四种个体能稳定遗传，占总数的．
故选：D．
4．减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（ ）
A．着丝点的分裂
B．同源染色体的分离
C．DNA的复制
D．同源染色体的联会
【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
【解答】解：减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而着丝点不分裂，染色体分别进入两个子细胞中，所以导致染色体数目的减半．
故选：B．
5．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（ ）
A．25%
B．50%
C．75%
D．100%
【考点】伴性遗传．
【分析】假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，该正常女孩的祖母是红绿色盲，其祖母基因型为XbXb．
【解答】解：祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以该女孩的基因型肯定是XBXb，所以这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%．
故选：D．
6．用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（ ）
A．加热杀死的
B．活的，但缺乏多糖荚膜
C．加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物
D．既缺乏多糖荚膜又加热杀死的
【考点】肺炎双球菌转化实验．
【分析】只须有活的有荚膜的双球菌才会使小鼠感染并死亡，加热杀死的S型肺炎双球菌的DNA在温度下降后能使R型双球菌转化成S型细菌，S型细菌有毒性，能使小鼠死亡．
【解答】解：A、加热杀死的S型菌和R型菌都没有活性，均不能使健康小鼠生病和死亡，A错误；
B、活的，但缺乏多糖荚膜的是R型菌，不能使健康小鼠生病和死亡，B错误；
C、加热杀死的有荚膜的肺炎双球菌和缺乏荚膜的肺炎双球菌混合注入小鼠体内，无荚膜的肺炎双球菌会转化成有荚膜的肺炎双球菌而使小鼠患病死亡，C正确；
D、缺乏多糖荚膜的是R型菌，没有毒性，加热杀死后不能使健康小鼠生病和死亡，D错误．
故选：C．
7．下列性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．高鼻梁与塌鼻梁
B．卷发与直发
C．五指与多指
D．眼大与眼角上翘
【考点】生物的性状与相对性状．
【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，如眼大和眼小是一对相对性状．
【解答】解：A、高鼻梁和塌鼻梁属于同一性状的不同表现，故A错误；
B、卷毛和直毛是同一性状的两种表现，挂B错误；
C、五指和多指表示手指的数目，是同一性状的两种表现，故C错误；
D、眼大和眼小属于一对相对性状，故D正确．
故选：D．
8．为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采用的最简便遗传方法分别是（ ）
A．杂交、杂交
B．杂交、测交
C．自交、自交
D．自交、测交
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法．
【解答】解：（1）鉴定一株黄色子叶豌豆是否为杂合子，可采用测交法和自交法，其中自交法最简便，省去了人工授粉的麻烦；
（2）鉴定一只灰毛兔是否是杂合子可采用测交法．
故选：D．
9．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常．
【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；
B、男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；
C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；
D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D正确．
故选：D．
10．下列发生了细胞分化且能体现体细胞全能性的生物学过程是（ ）
A．玉米种子萌发长成新植株
B．小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞
C．小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株
D．胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株
【考点】细胞的分化；植物细胞的全能性及应用．
【分析】全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完成个体的潜能．细胞的全能性以产生个体为标志，若无个体产生，不能体现全能性．细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．
【解答】解：A、玉米种子萌发长成新植株过程中发生了细胞分化，但没有体现细胞的全能性，A错误；
B、小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞是细胞分化形成的，但该过程没有体现细胞的全能性，B错误；
C、小麦花粉是生殖细胞，不是体细胞，C错误；
D、胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株过程中发生了细胞分化，该过程也体现了体细胞（胡萝卜根韧皮部细胞）的全能性，D正确．
故选：D．
11．与RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）
A．核糖和尿嘧啶
B．脱氧核糖和胸腺嘧啶
C．脱氧核糖和尿嘧啶
D．脱氧核糖和鸟嘌呤
【考点】DNA分子的基本单位．
【分析】核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中DNA的组成单位是四种脱氧核苷酸，其组成碱基为A、C、G、T，五碳糖为脱氧核糖，而RNA的组成单位是四种核糖核苷酸，其组成碱基为A、C、G、U，五碳糖分别为核糖．
【解答】解：A、核糖和尿嘧啶是RNA特有的结构，A错误；
B、脱氧核糖和胸腺嘧啶是DNA特有的结构，B正确；
C、DNA不含尿嘧啶，C错误；
D、鸟嘌呤在DNA和RNA中都含有，D错误．
故选：B．
12．如图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）
A．肝细胞
B．初级卵母细胞
C．次级卵母细胞
D．卵细胞
【考点】细胞的减数分裂．
【分析】根据题意和图示分析可知：该细胞中5条染色体形态大小各异，为非同源染色体，每条染色体含2个单体，说明处于减数分裂第二次分裂前期，为减数分裂第一次分裂后形成的第一极体或次级卵母细胞或次级精母细胞．
【解答】解：A、肝细胞为体细胞，是有丝分裂形成的，染色体应为偶数，A错误；
B、哺乳动物的初级精母细胞应含有成对同源染色体，B错误；
C、细胞中不含同源染色体，每条染色体含2个单体，说明经过减数第一次分裂，属于第一极体或次级精母细胞或次级卵母细胞，C正确；
D、卵细胞不含染色单体，D错误．
故选：C．
13．下列关于纯合子的叙述错误的是（ ）
A．纯合子自交后代不发生性状分离
B．两纯合子杂交，后代仍是纯合子
C．杂合子自交可产生纯合子
D．纯合子减数分裂只产生一种配子
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体．纯合子能稳定遗传．
2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交会出现性状分离，不能稳定遗传．
【解答】解：A、纯合子能稳定遗传，其自交后代不会出现性状分离，A正确；
B、纯合子与纯合子杂交，后代不一定为纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，B错误；
C、杂合子自交后代会发生性状分离，并有纯合子出现，如Aa自交后代会出现AA和aa，C正确；
D、纯合子由相同基因的雌雄配子受精发育而来，不含等位基因，经过减数分裂只产生一种配子，D正确．
故选：B．
14．蝌科在发育过程中，尾和鳃在一定时期消失，这属于（ ）
A．细胞调亡
B．细胞癌变
C．细胞衰老
D．细胞分裂
【考点】细胞凋亡的含义．
【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程．细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程．细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制．在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的．
2、细胞坏死是由外界不利因素引起的细胞非正常性死亡．
【解答】解：蝌科在发育过程中，尾和鳃在一定时期消失，这是受基因控制的正常的生理性死亡，故属于细胞凋亡．
故选：A．
15．测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（ ）
A．2520个
B．1480个
C．1080个
D．720个
【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．
【分析】1、根据碱基互补配对原则，A=T=27.5%，则C=G=50%﹣27.5%=22.5%，则G=22.5%×1600=360个．
2、DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（22﹣1）×360=1080个．
【解答】解：已知DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，即A=T=1600×27.5%=440个，根据碱基互补配对原则，C=G=÷2=360个．该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（22﹣1）×360=1080个．
故选：C：
16．一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（ ）
A．3000个和3000个
B．1000个和2000个
C．2000个和40000个
D．3000个和6000个
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的，是DNA（基因）中碱基数目的．即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．据此答题．
【解答】解：DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．
（1）该多肽链含有1000个氨基酸，则作为合成该多肽的模板信使RNA至少含有碱基数目为1000×3=3000个；
（2）该多肽链含有1000个氨基酸，则控制其合成的DNA至少含有碱基数目为1000×6=6000个．
故选：D．
17．已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶占（ ）
A．17%
B．19%
C．21%
D．38%
【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子结构的主要特点．
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．
（2）DNA分子的一条单链中的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值．
【解答】解：已知DNA分子片段所转录的mRNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，即A+U占38%，根据碱基互补配对原则，控制该mRNA分子合成的DNA片段中A+T也占38%，而A=T，因此这个DNA片段中胸腺嘧啶占38%÷2=19%．
故选：B．
18．秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶．这个女人的基因型是（ ）
A．BB或Bb
B．Bb
C．bb
D．BB
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象．如人类的秃顶和非秃顶受常染色体上显性基因B控制，但只在男性身上表现，这说明显性基因B的表现是受性别影响的．据此答题．
【解答】解：由题意可知，非秃顶男性的基因型为bb，则一个其父为非秃顶的女人的基因型为_b．一个非秃顶男人（bb）与一个其父为非秃顶的女人（_b）结婚，后代男孩长大后为秃顶，说明这个男孩的基因型为Bb，由此可推知这个女人基因型是Bb．
故选：B．
19．果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显、隐性关系．在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性．
【分析】本题考查学生对减数分裂过程中，染色体组合的理解．在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．
【解答】解：由于果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，而每对染色体上又各只有一对杂合的基因，所以在减数分裂过程中，一对等位基因分离，产生的配子中含显性基因的几率为，所以4对杂合的等位基因形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是．
故选：D．
20．下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（ ）
A．黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代均是白色长毛兔
B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C．粉色牵牛花自交，后代中出现白色、粉红色和红色三种牵牛花
D．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象．
【解答】解：A、黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代均是白色长毛兔，属于杂交，后代没有出现性状分离，A错误；
B、F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代出现长毛兔的现象称为性状分离，B正确；
C、粉色牵牛花自交，后代中出现白色、粉红色和红色三种牵牛花的现象称为性状分离，C正确；
D、F1的高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆，这属于性状分离，D正确．
故选：A．
21．用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为（ ）
A．3：1
B．2：1
C．1：1
D．7：1
【考点】DNA分子的复制．
【分析】细胞每分裂一次，DNA就复制一次，且DNA的复制方式是伴保留复制，即亲代DNA分子的两条链分配到两个子代DNA分子中去，导致所有子代DNA均含有母链．细菌连续分裂两次后，DNA复制2次．
【解答】解：细胞分裂一次后，形成两个细胞，且两个细胞都含有14N标记和15N标记；细胞分裂第二次后，形成4个新个体，这4个个体均含有14N标记，但含有15N标记的个体只有2个，所以含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为2：1．
故选：B．
22．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者（ ）
A．分别存在于不同组织的细胞中
B．均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制
C．均在细胞核内转录和翻译
D．转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸
【考点】细胞的分化；遗传信息的转录和翻译．
【分析】人体所有的体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的基因，且含有该个体全部的遗传物质．细胞分化的实质是基因的选择性表达，不改变细胞中的遗传物质．一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码．
【解答】解：A、生长激素基因和血红蛋白基因存在于人体所有的体细胞中，A错误；
B、基因的复制发生在分裂间期，B错误；
C、翻译发生在细胞质中的核糖体上，C错误；
D、一种密码子只能编码一种氨基酸，所以转录的mRNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸，D正确．
故选：D．
23．一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（ ）
A．四个双链DNA分子
B．二个双链DNA分子
C．二个单链DNA分子
D．一个双链DNA分子
【考点】细胞的减数分裂．
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子．据此答题．
【解答】解：一个四分体含有2条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，且每条染色单体含有一个双链DNA分子．因此，四分体时期的一条染色体含有两个双链DNA分子．
故选：B．
24．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）
A．雌配子数：雄配子数=1：1
B．含X的精子数：含Y的精子数=1：1
C．含X的卵细胞数：含Y的精子数=1：1
D．含X的配子数：含Y的配子数=1：1
【考点】伴性遗传．
【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1．
【解答】解：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，B正确；
C、在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远少于含Y的精子，C错误；
D、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，D错误．
故选：B．
25．DNA分子结构具有多样性的原因是（ ）
A．碱基和脱氧核糖排列顺序千变万化
B．四种碱基的配对方式千变万化
C．两条长链的空间结构千变万化
D．碱基对的排列顺序千变万化
【考点】DNA分子的多样性和特异性．
【分析】DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列．
【解答】解：A、DNA分子结构中，碱基和脱氧核糖的排列顺序不变，A错误；
B、四种碱基的配对遵循碱基互补配对原则，总是嘌呤和嘧啶配对，共有A﹣T、T﹣A、C﹣G、G﹣C四种，B错误；
C、DNA的两条链反向平行构成规则的双螺旋结构，C错误；
D、碱基之间通过氢键连接形成碱基对，碱基对的排列顺序干变万化，导致DNA具有多样性，D正确．
故选：D．
26．卵细胞和精子形成过程中的不同点是（ ）
A．染色体复制
B．细胞质的分裂
C．纺锤丝的形成
D．染色体着丝点分裂
【考点】精子和卵细胞形成过程的异同．
【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢
卵巢
过 程
变形期
无变形期
性细胞数
一个精母细胞形成四个精子
一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配
均等分裂
不均的分裂
相同点
成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
【解答】解：A、精子和卵细胞形成过程中都有染色体的复制，A错误；
B、精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的，而卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，B正确；
C、精子和卵细胞形成过程中都会出现纺锤丝，C错误；
D、精子和卵细胞形成过程中都有染色体着丝点的分裂，D错误．
故选：B．
27．下列说法错误的是（ ）
A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸
B．转运RNA上的反密码子有61种
C．能决定氨基酸的密码子有64种
D．一种氨基酸可有多种对应的密码子
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】1、tRNA具有专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运．
2、密码子种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；
3、密码子的特点：
（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；
（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．
【解答】解：A、tRNA具有专一性，一种tRNA只能转移一种氨基酸，A正确；
B、密码子表中一共有64种密码子，其中有3个终止密码子不能决定氨基酸，所以能决定氨基酸的密码子为61个，因此转运RNA上的反密码子有61种，B正确；
C、密码子表中一共有64种密码子，其中有3个终止密码子不能决定氨基酸，因此能决定氨基酸的密码子为61个，C错误；
D、一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码，D正确．
故选：C．
28．病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙．若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有（ ）
A．RNA甲和蛋白质乙
B．RNA甲和蛋白质甲
C．RNA乙和蛋白质甲
D．RNA乙和蛋白质乙
【考点】烟草花叶病毒．
【分析】病毒营寄生生活，以宿主细胞中氨基酸和核苷酸为原料，合成病毒的核酸和蛋白质．再经过组装成病毒，从宿主细胞中释放出去．
【解答】解：若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，病毒丙具有的遗传物质是RNA甲．当病毒丙感染宿主细胞时，以RNA甲为模板，经过逆转录合成相应的DNA．以宿主细胞的氨基酸和核糖核苷酸为原料，合成病毒丙的RNA甲和蛋白质甲．
故选：B．
29．转录、翻译时的模板分别是（ ）
A．tRNA、DNA分子的一条链
B．rRNA、mRNA
C．DNA分子的一条链、mRNA
D．DNA分子的一条链、tRNA
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】1、DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期．条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）
2、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．
3、翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程．
【解答】解：转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译时是以mRNA为模板合成多肽的过程．
故选：C．
30．蚕豆根尖细胞有含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）
A．每条染色体的两条单体都被标记
B．每条染色体中都只有一条单体被标记
C．只有半数的染色体中一条单体被标记
D．每条染色体的两条单体都不被标记
【考点】有丝分裂过程及其变化规律．
【分析】DNA分子复制方式是半保留复制，即DNA复制成的新DNA分子的两条链中，有一条链是母链，另一条链是新合成的子链．有丝分裂间期，进行染色体的复制（DNA的复制和有关蛋白质的合成），出现染色单体，到有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，且每条单体含有一个DNA分子．
【解答】解：蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，根据DNA的半保留复制原则，分裂产生的细胞中的染色体中的DNA的两条链中只有一条含有放射性，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，共用着丝点的两条染色单体的两个DNA分子中，只有一个DNA的一条链被标记，也就是每条染色体中都只有一条单体被标记．
故选：B．
31．如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（ ）
A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50%
B．该病为常染色体显性遗传病
C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是50%
D．该病为X染色体显性遗传病
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】根据题意和系谱图分析可知：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均为患者，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ﹣3），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病（用A、a表示）．
【解答】解：A、Ⅱ﹣1的基因型为aa，Ⅱ﹣2的基因型Aa，则Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是×=，A错误；
B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病，B正确；
C、Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0，C错误；
D、由于Ⅰ﹣1患病而Ⅱ﹣3正常，所以该病不可能为X染色体显性遗传病，D错误．
故选：B．
32．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【分析】伴X隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，常染色体的隐性遗传病的特点是发病率在男女之间没有显著差异．
【解答】解：分析选项可知，A和B选项中双亲不患病，生有患病的孩子，因此属于隐性遗传病，B选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病．
故选：B．
33．果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼．下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【考点】伴性遗传．
【分析】根据题意可知，该遗传为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）．
【解答】解：A、XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，B正确；
C、XAXA（红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XAY（红雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误；
D、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误．
故选：B．
34．如图所示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为（ ）
A．④①③⑤②
B．④③①⑤②
C．①④③⑤②
D．①④⑤③②
【考点】精子的形成过程．
【分析】分析题图：图示为某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②为精子；③细胞处于减数第二次分裂前期（次级精母细胞）；④细胞处于减数第一次分裂前期（初级精母细胞）；⑤处于减数第二次分裂末期（精细胞）．据此答题．
【解答】解：精子形成过程为：精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子．因此图中精子形成过程的正确顺序为：①④③⑤②．
故选：C．
35．猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色．有一只雌猫生下四只小猫．分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫．其亲本组合应是（ ）
A．黄毛雄猫×黑毛雌猫
B．黑毛雄猫×黄毛雌猫
C．黑毛雄猫×虎斑雌猫
D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色，则黑色猫的基因型为XBXB、XBY，黄色猫的基因型为XbXb、XbY，虎斑色猫的基因型为XBXb．
【解答】解：A、黄毛雄猫（XbY）×黑毛雌猫（XBXB）→XBXb（虎斑色雌猫）、XBY（黑色雄猫），与题干不符，A错误；
B、黑毛雄猫（XBY）×黄毛雌猫（XbXb）→XBXb（虎斑色雌猫）、XbY（黄色雄猫），与题干不符，B错误；
C、黑毛雄猫（XBY）×虎斑雌猫（XBXb）→XBXB（黑色雌猫）、XBXb（虎斑色雌猫）、XBY（黑色雄猫），XbY（黄色雄猫），与题干相符，C正确；
D、黄毛雄猫（XbY）×虎斑雌猫（XBXb）→XBXb（虎斑色雌猫）、XbXb（黄色雌猫）、XBY（黑色雄猫），XbY（黄色雄猫），与题干不符，D错误．
故选：C．
36．纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜．若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（ ）
A．380株
B．760株
C．1520株
D．3040株
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】根据题意分析可知：白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色盘状为显性性状，且亲本均为纯合子（AAbb×aaBB），F1为双杂合子（AaBb）．F1自交，F2纯合的白色球状的基因型为AAbb．
【解答】解：根据题意，白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色盘状为显性性状，且亲本均为纯合子（AAbb×aaBB），F1为双杂合子（AaBb），则F2的表现型及比例为白色盘状（A_B_）：白色球状（A_bb）：黄色盘状（aaB_）：黄色球状（aabb）=9：3：3：1，其中纯合的白色球状南瓜（AAbb）占后代的，有380株，因此杂合的白色盘状南瓜（A_B_）占（除AABB），有380×8=3040株．
故选：D．
37．如图为真核细胞中发生的一系列生理过程．据图判断，下列描述中不正确的是（ ）
A．甲、乙过程都发生碱基互补配对，但配对方式有差异
B．mRNA上某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变
C．图中合成的a、b、c、d在结构上各不相同
D．图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左进行的
【考点】DNA分子的复制；遗传信息的转录和翻译．
【分析】据图分析，甲表示DNA自我复制，乙表示转录，a、b、c、d表示翻译形成的肽链．转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程．
【解答】解：A、甲表示DNA自我复制，碱基互补配对原则是A﹣T、T﹣A、C﹣G、G﹣C，乙表示转录，碱基互补配对原则是A﹣U、T﹣A、C﹣G、G﹣C，A正确；
B、由于密码子改变，则转运RNA改变，但由于密码子具有简并性，决定的氨基酸可能不变，B正确；
C、图中a、b、c、d表示多肽，由于翻译的模板信使RNA相同，则合成的多肽在结构上相同，C错误；
D、根据肽链的长短，长的翻译在前，则核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左进行的，D正确．
故选：C．
38．人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A．、
B．、
C．、
D．、
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】人类的多指是常染色体显性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，父亲是多指（A_T_），母亲正常（A_tt），他们有一个患白化病但手指正常的孩子（aatt），因此这对夫妇的基因型为AaTt、Aatt．据此答题．
【解答】解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaTt、Aatt，他们所生孩子患多指的概率为，患白化病的概率为，则：
（1）再生一个孩子只患一种病的概率=；
（2）再生一个孩子同时患两种病的概率．
故选：A．
39．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
【考点】伴性遗传；配子形成过程中染色体组合的多样性．
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题．
【解答】解：A、已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因，A错误；
B、该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个X染色体，且色盲基因在X染色体上，B正确；
CD、该色盲男性次级精母细胞中已经不存在同源染色体，因为同源染色体X与Y在减数第一次分裂是已离，进入了不同的次级精母细胞了，CD错误．
故选：B．
40．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】根据题干信息“抗锈病杂合子”可知，小麦的抗锈病相对于不抗锈病为显性性状（用A、a表示），则该杂合子小麦的基因型为Aa．抗锈病杂合子小麦（Aa）自交得F1，则F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1．
【解答】解：由以上分析可知F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗锈病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占，Aa占．淘汰掉不抗锈病的植株后，再自交，其中AA自交不发生性状分离，而Aa自交发生性状分离（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗锈病占植株所占的比例为=．
故选：B．
二、非选择题（本题共5大题，每空1分，遗传图解4分，共50分．）
41．如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：
氨基酸
丙氨酸
苏氨酸
精氨酸
色氨酸
密码子
GCA
ACU
CGU
UGG
GCG
ACC
CGC
﹣﹣
GCC
ACA
CGA
﹣﹣
GCU
ACG
CGG
﹣﹣
（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的 翻译 步骤，该过程的模板是[ 3 ] mRNA ，原料是[ 2 ] 氨基酸 ；合成[3]的过程叫 转录 ．
（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为 ﹣ACCCGATTTGGC﹣ ．
（3）[1] tRNA 的功能是 携带氨基酸进入核糖体 ；其一端的三个碱基CGA称为 反密码子 ；根据图并参考上表分析：[1]上携带的氨基酸是 丙氨酸 ．
（4）大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和 核糖体 等结构中都有RNA的分布．
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】分析题图：图示为蛋白质合成的翻译过程，其中1是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；2为氨基酸，约有20种，是翻译的原料；3是mRNA，是翻译的模板．
【解答】解：（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤，该过程的模板是[3]mRNA，原料是[2]氨基酸；3为mRNA，是通过转录过程合成的．
（2）图中mRNA上的碱基序列为UGGGCUAAACCG，则根据碱基互补配对原则，DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC．
（3）图中1为转运RNA，其作用是携带氨基酸进入核糖体；图中tRNA一端的三个碱基称为反密码子，因此其上的反密码子是CGA，其对应的密码子是GCU，根据密码子表可知上其携带的是丙氨酸．
（4）大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和核糖体等结构中都有RNA的分布．
故答案为：
（1）翻译[3]mRNA[2]氨基酸
转录
（2）﹣ACCCGATTTGGC﹣
（3）tRNA
携带氨基酸进入核糖体
反密码子
丙氨酸
（4）核糖体
42．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图象．请分析并回答：
（1）图1中a﹣c柱表示染色体的是 a ，表示DNA的是 c ．
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 乙 ，图2中表示体细胞分裂时期的是 甲 ．
（3）图1中的数量关系由I变化为II的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是 DNA复制 ；
由II变化为III，相当于图2中的 丙 → 乙 过程．
（4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是 卵细胞或第二极体 ．图1中 III和IV 对应的细胞内不可能存在同源染色体．
（5）该动物的正常体细胞含有 4 条染色体，图2甲中含有染色单体 8 个．
【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．
【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA．Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期．
分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期．
【解答】解：（1）由以上分析可知图1中a表示染色体，c表示DNA．
（2）图1Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，对应于图2中的乙细胞．体细胞进行的是有丝分裂，对应于图2甲细胞．
（3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成；由Ⅱ变化为Ⅲ表示减数第一次分裂到减数第二次分裂，相当于图B中的丙→乙．
（4）图1Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，此时细胞名称为卵细胞或极体．同源染色体在减数第一次分裂后期分离，因此减数第二次分裂过程中不含同源染色体，即图1中的Ⅲ和Ⅳ中没有同源染色体．
（5）图2甲细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4条染色体；图2甲细胞含有8条染色单体．
故答案为：
（1）a
c
（2）乙
甲
（3）DNA复制
丙→乙
（4）卵细胞或第二极体
III和IV
（5）4
8
43．如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对数量变化的曲线图．据此回答下面的问题．（注：图中横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例．）
（1）图中代表DNA相对数量变化的曲线 曲线A ．
（2）图中0～8时期表示细胞的 减数 分裂过程．8处发生的生理过程是 受精作用 ，8～13表示细胞的 有丝 分裂过程．
（3）细胞内含有同源染色体的区间是 0﹣4 和 8﹣13 ．
（4）若生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在1～4时期为 40 个．在6～7时期，染色单体数是 0 个．
（5）着丝点分裂分别在横坐标数字的 6 、 11 处进行．
【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．
【分析】分析曲线图：图中0～8表示的是减数分裂，其中0～1、1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次为减Ⅰ的间期、前期、中期、后期、减Ⅱ的前期、中期、后期和末期；8位点表示受精作用；8～13表示的是有丝分裂，其中8～9、9～10、10～11、11～12、12～13依次为有丝分裂的间期、前期、中期、后期和末期．
【解答】解：（1）根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，A为核DNA含量变化曲线，B为染色体数目变化曲线．
（2）由以上分析可知，0﹣8表示减数分裂过程；8处进行的是受精作用；8﹣13表示有丝分裂过程．
（3）减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，其余时期细胞中均含有同源染色体，即含有同源染色体的区间是0﹣4、8﹣13．
（4）1﹣4时期表示减数第一次分裂前期、中期和后期，此阶段核DNA分子数目是体细胞的2倍，即40个．着丝点分裂后，染色单体消失为0．
（5）着丝点分裂是瞬间完成的，发生在有丝分裂后期和减Ⅱ后期刚开始时，即图中6、11．
故答案为：
（1）曲线A
（2）减数
受精作用
有丝
（3）0﹣4、8﹣13
（4）40
0
（5）6、11
44．如图为某家族的遗传系谱图．已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．
（1）白化病和红绿色盲遗传病类型属于 隐性 遗传病．
（2）Ⅰ1的基因型： AaXBY ；Ⅰ2的基因型： AaXBXb
，她能产生 4 种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是 ．
（3）从理论上分析：Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女孩，可能有 6 种基因型和 2 种表现型，女孩表现型的比例是 3：1 ．
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是 ．
（5）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是 ．
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】1、根据题干信息明确两种遗传病的遗传方式，然后根据遗传系谱图中子代表现型用隐性突破法推出亲代基因型；
2、根据亲本基因型利用基因自由组合定律的实质推出亲本产生的配子的类型及比例关系；
3、根据亲本的基因型，通过分解组合法计算后代的基因型和表现型的种类；
4、先根据题意和遗传系谱图推断双亲可能的基因型及比例，用正推法进行相关概率计算．
【解答】解：（1）白化病和红绿色盲遗传病类型属于隐性遗传病．
（2）由遗传系谱图可知，Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2不患白化病和色盲，但有一个患白化病兼色盲的儿子，该儿子的基因型为aaXbY，因此Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb．I2的基因型是AaXBXb，进行减数分裂形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵细胞的比例是．
（3）Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2婚配再生女孩，对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种，对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种，因此可能的基因型有6种，由于女孩不患色盲，因此表现型只有正常和白化病两种，比例是3：1．
（4）由遗传系谱图可知，Ⅱ﹣3是白化病患者，基因型为aa，Ⅱ﹣4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ﹣4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率，因此Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=．
（5）若Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=．
故答案为：
（1）隐性
（2）AaXBY
AaXBXb
4
（3）6
2
3：1
（4）
（5）
45．果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）和白眼（r）是两对相对性状．亲代雌果蝇和雄果蝇杂交，F1表现型与数量如表．
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
请回答：
（1）这两对相对形状的遗传符合 自由组合 定律．基因B和b互为 等位 基因，其遗传符合 分离 定律．
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 4 种，其中杂合子占 ．
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占，则子代雌果蝇中长翅白眼的概率为 ．
（4）现用一只长翅红眼雄果蝇（BbXRY）和一只短翅白眼雌果蝇（bbXrXr）进行测交，写出其遗传图解．
．
【考点】伴性遗传．
【分析】分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；
分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY．
【解答】解：（1）由分析可知，一对基因位于常染色体上，一对基因位于X染色体上，因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，基因B与b互为等位基因．
（2）由分析可知，亲本基因型分别为：BbXRXr×BbXRY，因此F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR，只有BBXRXR为纯合子，比例为，因此杂合子占．
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY，则子代雄果蝇中出现长翅白眼的概率==．
（4）遗传图解为：
．
故答案为：
（1）自由组合
等位
分离
（2）4
（3）
（4）
2016年10月18日
一、选择题（本题共40小题，1-30小题每1分，31-40每题2分，共50分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的．）
1．孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）
A．实验→假设→验证→结论
B．实验→分析→假设→结论
C．假设→实验→结论→验证
D．分析→假说→实验→验证
2．两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型为（ ）
A．DD×dd
B．dd×Dd
C．Dd×Dd
D．dd×dd
3．具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在F2中能够稳定遗传的个体数占（ ）
A．
B．
C．
D．
4．减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（ ）
A．着丝点的分裂
B．同源染色体的分离
C．DNA的复制
D．同源染色体的联会
5．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（ ）
A．25%
B．50%
C．75%
D．100%
6．用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（ ）
A．加热杀死的
B．活的，但缺乏多糖荚膜
C．加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物
D．既缺乏多糖荚膜又加热杀死的
7．下列性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．高鼻梁与塌鼻梁
B．卷发与直发
C．五指与多指
D．眼大与眼角上翘
8．为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采用的最简便遗传方法分别是（ ）
A．杂交、杂交
B．杂交、测交
C．自交、自交
D．自交、测交
9．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
10．下列发生了细胞分化且能体现体细胞全能性的生物学过程是（ ）
A．玉米种子萌发长成新植株
B．小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞
C．小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株
D．胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株
11．与RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）
A．核糖和尿嘧啶
B．脱氧核糖和胸腺嘧啶
C．脱氧核糖和尿嘧啶
D．脱氧核糖和鸟嘌呤
12．如图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）
A．肝细胞
B．初级卵母细胞
C．次级卵母细胞
D．卵细胞
13．下列关于纯合子的叙述错误的是（ ）
A．纯合子自交后代不发生性状分离
B．两纯合子杂交，后代仍是纯合子
C．杂合子自交可产生纯合子
D．纯合子减数分裂只产生一种配子
14．蝌科在发育过程中，尾和鳃在一定时期消失，这属于（ ）
A．细胞调亡
B．细胞癌变
C．细胞衰老
D．细胞分裂
15．测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（ ）
A．2520个
B．1480个
C．1080个
D．720个
16．一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（ ）
A．3000个和3000个
B．1000个和2000个
C．2000个和40000个
D．3000个和6000个
17．已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶占（ ）
A．17%
B．19%
C．21%
D．38%
18．秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶．这个女人的基因型是（ ）
A．BB或Bb
B．Bb
C．bb
D．BB
19．果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显、隐性关系．在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
20．下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（ ）
A．黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代均是白色长毛兔
B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C．粉色牵牛花自交，后代中出现白色、粉红色和红色三种牵牛花
D．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
21．用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为（ ）
A．3：1
B．2：1
C．1：1
D．7：1
22．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者（ ）
A．分别存在于不同组织的细胞中
B．均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制
C．均在细胞核内转录和翻译
D．转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸
23．一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（ ）
A．四个双链DNA分子
B．二个双链DNA分子
C．二个单链DNA分子
D．一个双链DNA分子
24．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）
A．雌配子数：雄配子数=1：1
B．含X的精子数：含Y的精子数=1：1
C．含X的卵细胞数：含Y的精子数=1：1
D．含X的配子数：含Y的配子数=1：1
25．DNA分子结构具有多样性的原因是（ ）
A．碱基和脱氧核糖排列顺序千变万化
B．四种碱基的配对方式千变万化
C．两条长链的空间结构千变万化
D．碱基对的排列顺序千变万化
26．卵细胞和精子形成过程中的不同点是（ ）
A．染色体复制
B．细胞质的分裂
C．纺锤丝的形成
D．染色体着丝点分裂
27．下列说法错误的是（ ）
A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸
B．转运RNA上的反密码子有61种
C．能决定氨基酸的密码子有64种
D．一种氨基酸可有多种对应的密码子
28．病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙．若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有（ ）
A．RNA甲和蛋白质乙
B．RNA甲和蛋白质甲
C．RNA乙和蛋白质甲
D．RNA乙和蛋白质乙
29．转录、翻译时的模板分别是（ ）
A．tRNA、DNA分子的一条链
B．rRNA、mRNA
C．DNA分子的一条链、mRNA
D．DNA分子的一条链、tRNA
30．蚕豆根尖细胞有含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）
A．每条染色体的两条单体都被标记
B．每条染色体中都只有一条单体被标记
C．只有半数的染色体中一条单体被标记
D．每条染色体的两条单体都不被标记
31．如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（ ）
A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50%
B．该病为常染色体显性遗传病
C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是50%
D．该病为X染色体显性遗传病
32．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A．
B．
C．
D．
33．果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼．下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
34．如图所示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为（ ）
A．④①③⑤②
B．④③①⑤②
C．①④③⑤②
D．①④⑤③②
35．猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色．有一只雌猫生下四只小猫．分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫．其亲本组合应是（ ）
A．黄毛雄猫×黑毛雌猫
B．黑毛雄猫×黄毛雌猫
C．黑毛雄猫×虎斑雌猫
D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
36．纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜．若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（ ）
A．380株
B．760株
C．1520株
D．3040株
37．如图为真核细胞中发生的一系列生理过程．据图判断，下列描述中不正确的是（ ）
A．甲、乙过程都发生碱基互补配对，但配对方式有差异
B．mRNA上某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变
C．图中合成的a、b、c、d在结构上各不相同
D．图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左进行的
38．人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A．、
B．、
C．、
D．、
39．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
40．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（ ）
A．
B．
C．
D．
二、非选择题（本题共5大题，每空1分，遗传图解4分，共50分．）
41．如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：
氨基酸
丙氨酸
苏氨酸
精氨酸
色氨酸
密码子
GCA
ACU
CGU
UGG
GCG
ACC
CGC
﹣﹣
GCC
ACA
CGA
﹣﹣
GCU
ACG
CGG
﹣﹣
（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的 步骤，该过程的模板是[ ] ，原料是[ ] ；合成[3]的过程叫 ．
（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为 ．
（3）[1] 的功能是 ；其一端的三个碱基CGA称为 ；根据图并参考上表分析：[1]上携带的氨基酸是 ．
（4）大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和 等结构中都有RNA的分布．
42．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图象．请分析并回答：
（1）图1中a﹣c柱表示染色体的是 ，表示DNA的是 ．
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 ，图2中表示体细胞分裂时期的是 ．
（3）图1中的数量关系由I变化为II的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是 ；
由II变化为III，相当于图2中的 → 过程．
（4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是 ．图1中 对应的细胞内不可能存在同源染色体．
（5）该动物的正常体细胞含有 条染色体，图2甲中含有染色单体 个．
43．如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对数量变化的曲线图．据此回答下面的问题．（注：图中横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例．）
（1）图中代表DNA相对数量变化的曲线 ．
（2）图中0～8时期表示细胞的 分裂过程．8处发生的生理过程是 ，8～13表示细胞的 分裂过程．
（3）细胞内含有同源染色体的区间是 和 ．
（4）若生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在1～4时期为 个．在6～7时期，染色单体数是 个．
（5）着丝点分裂分别在横坐标数字的 、 处进行．
44．如图为某家族的遗传系谱图．已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．
（1）白化病和红绿色盲遗传病类型属于 遗传病．
（2）Ⅰ1的基因型： ；Ⅰ2的基因型： ，她能产生 种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是 ．
（3）从理论上分析：Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型，女孩表现型的比例是 ．
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是 ．
（5）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是 ．
45．果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）和白眼（r）是两对相对性状．亲代雌果蝇和雄果蝇杂交，F1表现型与数量如表．
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
请回答：
（1）这两对相对形状的遗传符合 定律．基因B和b互为 基因，其遗传符合 定律．
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占 ．
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占，则子代雌果蝇中长翅白眼的概率为 ．
（4）现用一只长翅红眼雄果蝇（BbXRY）和一只短翅白眼雌果蝇（bbXrXr）进行测交，写出其遗传图解．
．
2015-2016学年浙江省台州市黄岩区灵石中学高一（下）期中生物试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本题共40小题，1-30小题每1分，31-40每题2分，共50分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的．）
1．孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）
A．实验→假设→验证→结论
B．实验→分析→假设→结论
C．假设→实验→结论→验证
D．分析→假说→实验→验证
【考点】孟德尔遗传实验．
【分析】孟德尔提出遗传的两大基本规律，其研究的基本过程是：实验观察→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．
【解答】解：孟德尔对遗传规律的探索运用假说﹣﹣演绎法，即科学实验发现问题→大胆猜测提出假说→演绎推理实验验证→反复实验揭示规律，前两个阶段属于假说阶段，后两个阶段属于演绎阶段．
故选：A．
2．两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型为（ ）
A．DD×dd
B．dd×Dd
C．Dd×Dd
D．dd×dd
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代．
【解答】解：A、DD×dd→后代均为Dd，表现为高茎，这与题图不符，A错误；
B、dd×Dd→后代Dd：dd=1：1，即高茎：矮茎=1：1，这与题图不符，B错误；
C、Dd×Dd→后代DD：Dd：dd=1：2：1，即高茎：矮茎=3：1，这与题图相符，C正确；
D、dd×dd→后代均为dd，表现为矮茎，这与题图不符，D错误．
故选：C．
3．具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在F2中能够稳定遗传的个体数占（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】孟德尔两对相对性状的杂交实验：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）×纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）F2中表现型及比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1．据此答题．
【解答】解：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1均为黄色圆粒（YyRr），F1再进行自交，F2中表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1．
能够稳定遗传的个体是纯合体，即自交后代不发生性状分离．所以F2中YYRR、YYrr、yyRR、yyrr四种个体能稳定遗传，占总数的．
故选：D．
4．减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（ ）
A．着丝点的分裂
B．同源染色体的分离
C．DNA的复制
D．同源染色体的联会
【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
【解答】解：减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而着丝点不分裂，染色体分别进入两个子细胞中，所以导致染色体数目的减半．
故选：B．
5．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（ ）
A．25%
B．50%
C．75%
D．100%
【考点】伴性遗传．
【分析】假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，该正常女孩的祖母是红绿色盲，其祖母基因型为XbXb．
【解答】解：祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以该女孩的基因型肯定是XBXb，所以这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%．
故选：D．
6．用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（ ）
A．加热杀死的
B．活的，但缺乏多糖荚膜
C．加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物
D．既缺乏多糖荚膜又加热杀死的
【考点】肺炎双球菌转化实验．
【分析】只须有活的有荚膜的双球菌才会使小鼠感染并死亡，加热杀死的S型肺炎双球菌的DNA在温度下降后能使R型双球菌转化成S型细菌，S型细菌有毒性，能使小鼠死亡．
【解答】解：A、加热杀死的S型菌和R型菌都没有活性，均不能使健康小鼠生病和死亡，A错误；
B、活的，但缺乏多糖荚膜的是R型菌，不能使健康小鼠生病和死亡，B错误；
C、加热杀死的有荚膜的肺炎双球菌和缺乏荚膜的肺炎双球菌混合注入小鼠体内，无荚膜的肺炎双球菌会转化成有荚膜的肺炎双球菌而使小鼠患病死亡，C正确；
D、缺乏多糖荚膜的是R型菌，没有毒性，加热杀死后不能使健康小鼠生病和死亡，D错误．
故选：C．
7．下列性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．高鼻梁与塌鼻梁
B．卷发与直发
C．五指与多指
D．眼大与眼角上翘
【考点】生物的性状与相对性状．
【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，如眼大和眼小是一对相对性状．
【解答】解：A、高鼻梁和塌鼻梁属于同一性状的不同表现，故A错误；
B、卷毛和直毛是同一性状的两种表现，挂B错误；
C、五指和多指表示手指的数目，是同一性状的两种表现，故C错误；
D、眼大和眼小属于一对相对性状，故D正确．
故选：D．
8．为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采用的最简便遗传方法分别是（ ）
A．杂交、杂交
B．杂交、测交
C．自交、自交
D．自交、测交
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法．
【解答】解：（1）鉴定一株黄色子叶豌豆是否为杂合子，可采用测交法和自交法，其中自交法最简便，省去了人工授粉的麻烦；
（2）鉴定一只灰毛兔是否是杂合子可采用测交法．
故选：D．
9．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常．
【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；
B、男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；
C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；
D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D正确．
故选：D．
10．下列发生了细胞分化且能体现体细胞全能性的生物学过程是（ ）
A．玉米种子萌发长成新植株
B．小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞
C．小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株
D．胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株
【考点】细胞的分化；植物细胞的全能性及应用．
【分析】全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完成个体的潜能．细胞的全能性以产生个体为标志，若无个体产生，不能体现全能性．细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．
【解答】解：A、玉米种子萌发长成新植株过程中发生了细胞分化，但没有体现细胞的全能性，A错误；
B、小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞是细胞分化形成的，但该过程没有体现细胞的全能性，B错误；
C、小麦花粉是生殖细胞，不是体细胞，C错误；
D、胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株过程中发生了细胞分化，该过程也体现了体细胞（胡萝卜根韧皮部细胞）的全能性，D正确．
故选：D．
11．与RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）
A．核糖和尿嘧啶
B．脱氧核糖和胸腺嘧啶
C．脱氧核糖和尿嘧啶
D．脱氧核糖和鸟嘌呤
【考点】DNA分子的基本单位．
【分析】核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中DNA的组成单位是四种脱氧核苷酸，其组成碱基为A、C、G、T，五碳糖为脱氧核糖，而RNA的组成单位是四种核糖核苷酸，其组成碱基为A、C、G、U，五碳糖分别为核糖．
【解答】解：A、核糖和尿嘧啶是RNA特有的结构，A错误；
B、脱氧核糖和胸腺嘧啶是DNA特有的结构，B正确；
C、DNA不含尿嘧啶，C错误；
D、鸟嘌呤在DNA和RNA中都含有，D错误．
故选：B．
12．如图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）
A．肝细胞
B．初级卵母细胞
C．次级卵母细胞
D．卵细胞
【考点】细胞的减数分裂．
【分析】根据题意和图示分析可知：该细胞中5条染色体形态大小各异，为非同源染色体，每条染色体含2个单体，说明处于减数分裂第二次分裂前期，为减数分裂第一次分裂后形成的第一极体或次级卵母细胞或次级精母细胞．
【解答】解：A、肝细胞为体细胞，是有丝分裂形成的，染色体应为偶数，A错误；
B、哺乳动物的初级精母细胞应含有成对同源染色体，B错误；
C、细胞中不含同源染色体，每条染色体含2个单体，说明经过减数第一次分裂，属于第一极体或次级精母细胞或次级卵母细胞，C正确；
D、卵细胞不含染色单体，D错误．
故选：C．
13．下列关于纯合子的叙述错误的是（ ）
A．纯合子自交后代不发生性状分离
B．两纯合子杂交，后代仍是纯合子
C．杂合子自交可产生纯合子
D．纯合子减数分裂只产生一种配子
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体．纯合子能稳定遗传．
2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交会出现性状分离，不能稳定遗传．
【解答】解：A、纯合子能稳定遗传，其自交后代不会出现性状分离，A正确；
B、纯合子与纯合子杂交，后代不一定为纯合子，如AA和aa杂交后代为Aa，B错误；
C、杂合子自交后代会发生性状分离，并有纯合子出现，如Aa自交后代会出现AA和aa，C正确；
D、纯合子由相同基因的雌雄配子受精发育而来，不含等位基因，经过减数分裂只产生一种配子，D正确．
故选：B．
14．蝌科在发育过程中，尾和鳃在一定时期消失，这属于（ ）
A．细胞调亡
B．细胞癌变
C．细胞衰老
D．细胞分裂
【考点】细胞凋亡的含义．
【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程．细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程．细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制．在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的．
2、细胞坏死是由外界不利因素引起的细胞非正常性死亡．
【解答】解：蝌科在发育过程中，尾和鳃在一定时期消失，这是受基因控制的正常的生理性死亡，故属于细胞凋亡．
故选：A．
15．测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（ ）
A．2520个
B．1480个
C．1080个
D．720个
【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．
【分析】1、根据碱基互补配对原则，A=T=27.5%，则C=G=50%﹣27.5%=22.5%，则G=22.5%×1600=360个．
2、DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（22﹣1）×360=1080个．
【解答】解：已知DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，即A=T=1600×27.5%=440个，根据碱基互补配对原则，C=G=÷2=360个．该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（22﹣1）×360=1080个．
故选：C：
16．一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（ ）
A．3000个和3000个
B．1000个和2000个
C．2000个和40000个
D．3000个和6000个
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的，是DNA（基因）中碱基数目的．即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．据此答题．
【解答】解：DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．
（1）该多肽链含有1000个氨基酸，则作为合成该多肽的模板信使RNA至少含有碱基数目为1000×3=3000个；
（2）该多肽链含有1000个氨基酸，则控制其合成的DNA至少含有碱基数目为1000×6=6000个．
故选：D．
17．已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶占（ ）
A．17%
B．19%
C．21%
D．38%
【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子结构的主要特点．
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．
（2）DNA分子的一条单链中的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值．
【解答】解：已知DNA分子片段所转录的mRNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，即A+U占38%，根据碱基互补配对原则，控制该mRNA分子合成的DNA片段中A+T也占38%，而A=T，因此这个DNA片段中胸腺嘧啶占38%÷2=19%．
故选：B．
18．秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶．这个女人的基因型是（ ）
A．BB或Bb
B．Bb
C．bb
D．BB
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象．如人类的秃顶和非秃顶受常染色体上显性基因B控制，但只在男性身上表现，这说明显性基因B的表现是受性别影响的．据此答题．
【解答】解：由题意可知，非秃顶男性的基因型为bb，则一个其父为非秃顶的女人的基因型为_b．一个非秃顶男人（bb）与一个其父为非秃顶的女人（_b）结婚，后代男孩长大后为秃顶，说明这个男孩的基因型为Bb，由此可推知这个女人基因型是Bb．
故选：B．
19．果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显、隐性关系．在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性．
【分析】本题考查学生对减数分裂过程中，染色体组合的理解．在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．
【解答】解：由于果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，而每对染色体上又各只有一对杂合的基因，所以在减数分裂过程中，一对等位基因分离，产生的配子中含显性基因的几率为，所以4对杂合的等位基因形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是．
故选：D．
20．下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（ ）
A．黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代均是白色长毛兔
B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C．粉色牵牛花自交，后代中出现白色、粉红色和红色三种牵牛花
D．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象．
【解答】解：A、黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代均是白色长毛兔，属于杂交，后代没有出现性状分离，A错误；
B、F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代出现长毛兔的现象称为性状分离，B正确；
C、粉色牵牛花自交，后代中出现白色、粉红色和红色三种牵牛花的现象称为性状分离，C正确；
D、F1的高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆，这属于性状分离，D正确．
故选：A．
21．用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为（ ）
A．3：1
B．2：1
C．1：1
D．7：1
【考点】DNA分子的复制．
【分析】细胞每分裂一次，DNA就复制一次，且DNA的复制方式是伴保留复制，即亲代DNA分子的两条链分配到两个子代DNA分子中去，导致所有子代DNA均含有母链．细菌连续分裂两次后，DNA复制2次．
【解答】解：细胞分裂一次后，形成两个细胞，且两个细胞都含有14N标记和15N标记；细胞分裂第二次后，形成4个新个体，这4个个体均含有14N标记，但含有15N标记的个体只有2个，所以含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为2：1．
故选：B．
22．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者（ ）
A．分别存在于不同组织的细胞中
B．均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制
C．均在细胞核内转录和翻译
D．转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸
【考点】细胞的分化；遗传信息的转录和翻译．
【分析】人体所有的体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的基因，且含有该个体全部的遗传物质．细胞分化的实质是基因的选择性表达，不改变细胞中的遗传物质．一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码．
【解答】解：A、生长激素基因和血红蛋白基因存在于人体所有的体细胞中，A错误；
B、基因的复制发生在分裂间期，B错误；
C、翻译发生在细胞质中的核糖体上，C错误；
D、一种密码子只能编码一种氨基酸，所以转录的mRNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸，D正确．
故选：D．
23．一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（ ）
A．四个双链DNA分子
B．二个双链DNA分子
C．二个单链DNA分子
D．一个双链DNA分子
【考点】细胞的减数分裂．
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子．据此答题．
【解答】解：一个四分体含有2条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，且每条染色单体含有一个双链DNA分子．因此，四分体时期的一条染色体含有两个双链DNA分子．
故选：B．
24．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）
A．雌配子数：雄配子数=1：1
B．含X的精子数：含Y的精子数=1：1
C．含X的卵细胞数：含Y的精子数=1：1
D．含X的配子数：含Y的配子数=1：1
【考点】伴性遗传．
【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1．
【解答】解：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，B正确；
C、在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远少于含Y的精子，C错误；
D、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，D错误．
故选：B．
25．DNA分子结构具有多样性的原因是（ ）
A．碱基和脱氧核糖排列顺序千变万化
B．四种碱基的配对方式千变万化
C．两条长链的空间结构千变万化
D．碱基对的排列顺序千变万化
【考点】DNA分子的多样性和特异性．
【分析】DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列．
【解答】解：A、DNA分子结构中，碱基和脱氧核糖的排列顺序不变，A错误；
B、四种碱基的配对遵循碱基互补配对原则，总是嘌呤和嘧啶配对，共有A﹣T、T﹣A、C﹣G、G﹣C四种，B错误；
C、DNA的两条链反向平行构成规则的双螺旋结构，C错误；
D、碱基之间通过氢键连接形成碱基对，碱基对的排列顺序干变万化，导致DNA具有多样性，D正确．
故选：D．
26．卵细胞和精子形成过程中的不同点是（ ）
A．染色体复制
B．细胞质的分裂
C．纺锤丝的形成
D．染色体着丝点分裂
【考点】精子和卵细胞形成过程的异同．
【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢
卵巢
过 程
变形期
无变形期
性细胞数
一个精母细胞形成四个精子
一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配
均等分裂
不均的分裂
相同点
成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
【解答】解：A、精子和卵细胞形成过程中都有染色体的复制，A错误；
B、精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的，而卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，B正确；
C、精子和卵细胞形成过程中都会出现纺锤丝，C错误；
D、精子和卵细胞形成过程中都有染色体着丝点的分裂，D错误．
故选：B．
27．下列说法错误的是（ ）
A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸
B．转运RNA上的反密码子有61种
C．能决定氨基酸的密码子有64种
D．一种氨基酸可有多种对应的密码子
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】1、tRNA具有专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运．
2、密码子种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；
3、密码子的特点：
（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；
（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．
【解答】解：A、tRNA具有专一性，一种tRNA只能转移一种氨基酸，A正确；
B、密码子表中一共有64种密码子，其中有3个终止密码子不能决定氨基酸，所以能决定氨基酸的密码子为61个，因此转运RNA上的反密码子有61种，B正确；
C、密码子表中一共有64种密码子，其中有3个终止密码子不能决定氨基酸，因此能决定氨基酸的密码子为61个，C错误；
D、一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码，D正确．
故选：C．
28．病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙．若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有（ ）
A．RNA甲和蛋白质乙
B．RNA甲和蛋白质甲
C．RNA乙和蛋白质甲
D．RNA乙和蛋白质乙
【考点】烟草花叶病毒．
【分析】病毒营寄生生活，以宿主细胞中氨基酸和核苷酸为原料，合成病毒的核酸和蛋白质．再经过组装成病毒，从宿主细胞中释放出去．
【解答】解：若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，病毒丙具有的遗传物质是RNA甲．当病毒丙感染宿主细胞时，以RNA甲为模板，经过逆转录合成相应的DNA．以宿主细胞的氨基酸和核糖核苷酸为原料，合成病毒丙的RNA甲和蛋白质甲．
故选：B．
29．转录、翻译时的模板分别是（ ）
A．tRNA、DNA分子的一条链
B．rRNA、mRNA
C．DNA分子的一条链、mRNA
D．DNA分子的一条链、tRNA
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】1、DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期．条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）
2、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．
3、翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程．
【解答】解：转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译时是以mRNA为模板合成多肽的过程．
故选：C．
30．蚕豆根尖细胞有含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）
A．每条染色体的两条单体都被标记
B．每条染色体中都只有一条单体被标记
C．只有半数的染色体中一条单体被标记
D．每条染色体的两条单体都不被标记
【考点】有丝分裂过程及其变化规律．
【分析】DNA分子复制方式是半保留复制，即DNA复制成的新DNA分子的两条链中，有一条链是母链，另一条链是新合成的子链．有丝分裂间期，进行染色体的复制（DNA的复制和有关蛋白质的合成），出现染色单体，到有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，且每条单体含有一个DNA分子．
【解答】解：蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，根据DNA的半保留复制原则，分裂产生的细胞中的染色体中的DNA的两条链中只有一条含有放射性，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，共用着丝点的两条染色单体的两个DNA分子中，只有一个DNA的一条链被标记，也就是每条染色体中都只有一条单体被标记．
故选：B．
31．如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（ ）
A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50%
B．该病为常染色体显性遗传病
C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是50%
D．该病为X染色体显性遗传病
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】根据题意和系谱图分析可知：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均为患者，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ﹣3），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病（用A、a表示）．
【解答】解：A、Ⅱ﹣1的基因型为aa，Ⅱ﹣2的基因型Aa，则Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是×=，A错误；
B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病，B正确；
C、Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0，C错误；
D、由于Ⅰ﹣1患病而Ⅱ﹣3正常，所以该病不可能为X染色体显性遗传病，D错误．
故选：B．
32．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【分析】伴X隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，常染色体的隐性遗传病的特点是发病率在男女之间没有显著差异．
【解答】解：分析选项可知，A和B选项中双亲不患病，生有患病的孩子，因此属于隐性遗传病，B选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病．
故选：B．
33．果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼．下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【考点】伴性遗传．
【分析】根据题意可知，该遗传为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）．
【解答】解：A、XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，B正确；
C、XAXA（红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XAY（红雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误；
D、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误．
故选：B．
34．如图所示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为（ ）
A．④①③⑤②
B．④③①⑤②
C．①④③⑤②
D．①④⑤③②
【考点】精子的形成过程．
【分析】分析题图：图示为某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②为精子；③细胞处于减数第二次分裂前期（次级精母细胞）；④细胞处于减数第一次分裂前期（初级精母细胞）；⑤处于减数第二次分裂末期（精细胞）．据此答题．
【解答】解：精子形成过程为：精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子．因此图中精子形成过程的正确顺序为：①④③⑤②．
故选：C．
35．猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色．有一只雌猫生下四只小猫．分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫．其亲本组合应是（ ）
A．黄毛雄猫×黑毛雌猫
B．黑毛雄猫×黄毛雌猫
C．黑毛雄猫×虎斑雌猫
D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色，则黑色猫的基因型为XBXB、XBY，黄色猫的基因型为XbXb、XbY，虎斑色猫的基因型为XBXb．
【解答】解：A、黄毛雄猫（XbY）×黑毛雌猫（XBXB）→XBXb（虎斑色雌猫）、XBY（黑色雄猫），与题干不符，A错误；
B、黑毛雄猫（XBY）×黄毛雌猫（XbXb）→XBXb（虎斑色雌猫）、XbY（黄色雄猫），与题干不符，B错误；
C、黑毛雄猫（XBY）×虎斑雌猫（XBXb）→XBXB（黑色雌猫）、XBXb（虎斑色雌猫）、XBY（黑色雄猫），XbY（黄色雄猫），与题干相符，C正确；
D、黄毛雄猫（XbY）×虎斑雌猫（XBXb）→XBXb（虎斑色雌猫）、XbXb（黄色雌猫）、XBY（黑色雄猫），XbY（黄色雄猫），与题干不符，D错误．
故选：C．
36．纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜．若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（ ）
A．380株
B．760株
C．1520株
D．3040株
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】根据题意分析可知：白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色盘状为显性性状，且亲本均为纯合子（AAbb×aaBB），F1为双杂合子（AaBb）．F1自交，F2纯合的白色球状的基因型为AAbb．
【解答】解：根据题意，白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色盘状为显性性状，且亲本均为纯合子（AAbb×aaBB），F1为双杂合子（AaBb），则F2的表现型及比例为白色盘状（A_B_）：白色球状（A_bb）：黄色盘状（aaB_）：黄色球状（aabb）=9：3：3：1，其中纯合的白色球状南瓜（AAbb）占后代的，有380株，因此杂合的白色盘状南瓜（A_B_）占（除AABB），有380×8=3040株．
故选：D．
37．如图为真核细胞中发生的一系列生理过程．据图判断，下列描述中不正确的是（ ）
A．甲、乙过程都发生碱基互补配对，但配对方式有差异
B．mRNA上某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变
C．图中合成的a、b、c、d在结构上各不相同
D．图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左进行的
【考点】DNA分子的复制；遗传信息的转录和翻译．
【分析】据图分析，甲表示DNA自我复制，乙表示转录，a、b、c、d表示翻译形成的肽链．转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程．
【解答】解：A、甲表示DNA自我复制，碱基互补配对原则是A﹣T、T﹣A、C﹣G、G﹣C，乙表示转录，碱基互补配对原则是A﹣U、T﹣A、C﹣G、G﹣C，A正确；
B、由于密码子改变，则转运RNA改变，但由于密码子具有简并性，决定的氨基酸可能不变，B正确；
C、图中a、b、c、d表示多肽，由于翻译的模板信使RNA相同，则合成的多肽在结构上相同，C错误；
D、根据肽链的长短，长的翻译在前，则核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左进行的，D正确．
故选：C．
38．人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A．、
B．、
C．、
D．、
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】人类的多指是常染色体显性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，父亲是多指（A_T_），母亲正常（A_tt），他们有一个患白化病但手指正常的孩子（aatt），因此这对夫妇的基因型为AaTt、Aatt．据此答题．
【解答】解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaTt、Aatt，他们所生孩子患多指的概率为，患白化病的概率为，则：
（1）再生一个孩子只患一种病的概率=；
（2）再生一个孩子同时患两种病的概率．
故选：A．
39．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
【考点】伴性遗传；配子形成过程中染色体组合的多样性．
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题．
【解答】解：A、已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因，A错误；
B、该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个X染色体，且色盲基因在X染色体上，B正确；
CD、该色盲男性次级精母细胞中已经不存在同源染色体，因为同源染色体X与Y在减数第一次分裂是已离，进入了不同的次级精母细胞了，CD错误．
故选：B．
40．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
【分析】根据题干信息“抗锈病杂合子”可知，小麦的抗锈病相对于不抗锈病为显性性状（用A、a表示），则该杂合子小麦的基因型为Aa．抗锈病杂合子小麦（Aa）自交得F1，则F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1．
【解答】解：由以上分析可知F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗锈病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占，Aa占．淘汰掉不抗锈病的植株后，再自交，其中AA自交不发生性状分离，而Aa自交发生性状分离（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗锈病占植株所占的比例为=．
故选：B．
二、非选择题（本题共5大题，每空1分，遗传图解4分，共50分．）
41．如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：
氨基酸
丙氨酸
苏氨酸
精氨酸
色氨酸
密码子
GCA
ACU
CGU
UGG
GCG
ACC
CGC
﹣﹣
GCC
ACA
CGA
﹣﹣
GCU
ACG
CGG
﹣﹣
（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的 翻译 步骤，该过程的模板是[ 3 ] mRNA ，原料是[ 2 ] 氨基酸 ；合成[3]的过程叫 转录 ．
（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为 ﹣ACCCGATTTGGC﹣ ．
（3）[1] tRNA 的功能是 携带氨基酸进入核糖体 ；其一端的三个碱基CGA称为 反密码子 ；根据图并参考上表分析：[1]上携带的氨基酸是 丙氨酸 ．
（4）大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和 核糖体 等结构中都有RNA的分布．
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【分析】分析题图：图示为蛋白质合成的翻译过程，其中1是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；2为氨基酸，约有20种，是翻译的原料；3是mRNA，是翻译的模板．
【解答】解：（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤，该过程的模板是[3]mRNA，原料是[2]氨基酸；3为mRNA，是通过转录过程合成的．
（2）图中mRNA上的碱基序列为UGGGCUAAACCG，则根据碱基互补配对原则，DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC．
（3）图中1为转运RNA，其作用是携带氨基酸进入核糖体；图中tRNA一端的三个碱基称为反密码子，因此其上的反密码子是CGA，其对应的密码子是GCU，根据密码子表可知上其携带的是丙氨酸．
（4）大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和核糖体等结构中都有RNA的分布．
故答案为：
（1）翻译[3]mRNA[2]氨基酸
转录
（2）﹣ACCCGATTTGGC﹣
（3）tRNA
携带氨基酸进入核糖体
反密码子
丙氨酸
（4）核糖体
42．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图象．请分析并回答：
（1）图1中a﹣c柱表示染色体的是 a ，表示DNA的是 c ．
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 乙 ，图2中表示体细胞分裂时期的是 甲 ．
（3）图1中的数量关系由I变化为II的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是 DNA复制 ；
由II变化为III，相当于图2中的 丙 → 乙 过程．
（4）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是 卵细胞或第二极体 ．图1中 III和IV 对应的细胞内不可能存在同源染色体．
（5）该动物的正常体细胞含有 4 条染色体，图2甲中含有染色单体 8 个．
【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．
【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA．Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期．
分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期．
【解答】解：（1）由以上分析可知图1中a表示染色体，c表示DNA．
（2）图1Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，对应于图2中的乙细胞．体细胞进行的是有丝分裂，对应于图2甲细胞．
（3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成；由Ⅱ变化为Ⅲ表示减数第一次分裂到减数第二次分裂，相当于图B中的丙→乙．
（4）图1Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，此时细胞名称为卵细胞或极体．同源染色体在减数第一次分裂后期分离，因此减数第二次分裂过程中不含同源染色体，即图1中的Ⅲ和Ⅳ中没有同源染色体．
（5）图2甲细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4条染色体；图2甲细胞含有8条染色单体．
故答案为：
（1）a
c
（2）乙
甲
（3）DNA复制
丙→乙
（4）卵细胞或第二极体
III和IV
（5）4
8
43．如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对数量变化的曲线图．据此回答下面的问题．（注：图中横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例．）
（1）图中代表DNA相对数量变化的曲线 曲线A ．
（2）图中0～8时期表示细胞的 减数 分裂过程．8处发生的生理过程是 受精作用 ，8～13表示细胞的 有丝 分裂过程．
（3）细胞内含有同源染色体的区间是 0﹣4 和 8﹣13 ．
（4）若生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在1～4时期为 40 个．在6～7时期，染色单体数是 0 个．
（5）着丝点分裂分别在横坐标数字的 6 、 11 处进行．
【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．
【分析】分析曲线图：图中0～8表示的是减数分裂，其中0～1、1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次为减Ⅰ的间期、前期、中期、后期、减Ⅱ的前期、中期、后期和末期；8位点表示受精作用；8～13表示的是有丝分裂，其中8～9、9～10、10～11、11～12、12～13依次为有丝分裂的间期、前期、中期、后期和末期．
【解答】解：（1）根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，A为核DNA含量变化曲线，B为染色体数目变化曲线．
（2）由以上分析可知，0﹣8表示减数分裂过程；8处进行的是受精作用；8﹣13表示有丝分裂过程．
（3）减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，其余时期细胞中均含有同源染色体，即含有同源染色体的区间是0﹣4、8﹣13．
（4）1﹣4时期表示减数第一次分裂前期、中期和后期，此阶段核DNA分子数目是体细胞的2倍，即40个．着丝点分裂后，染色单体消失为0．
（5）着丝点分裂是瞬间完成的，发生在有丝分裂后期和减Ⅱ后期刚开始时，即图中6、11．
故答案为：
（1）曲线A
（2）减数
受精作用
有丝
（3）0﹣4、8﹣13
（4）40
0
（5）6、11
44．如图为某家族的遗传系谱图．已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．
（1）白化病和红绿色盲遗传病类型属于 隐性 遗传病．
（2）Ⅰ1的基因型： AaXBY ；Ⅰ2的基因型： AaXBXb
，她能产生 4 种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是 ．
（3）从理论上分析：Ⅰ1和Ⅰ2婚配再生女孩，可能有 6 种基因型和 2 种表现型，女孩表现型的比例是 3：1 ．
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是 ．
（5）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是 ．
【考点】常见的人类遗传病．
【分析】1、根据题干信息明确两种遗传病的遗传方式，然后根据遗传系谱图中子代表现型用隐性突破法推出亲代基因型；
2、根据亲本基因型利用基因自由组合定律的实质推出亲本产生的配子的类型及比例关系；
3、根据亲本的基因型，通过分解组合法计算后代的基因型和表现型的种类；
4、先根据题意和遗传系谱图推断双亲可能的基因型及比例，用正推法进行相关概率计算．
【解答】解：（1）白化病和红绿色盲遗传病类型属于隐性遗传病．
（2）由遗传系谱图可知，Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2不患白化病和色盲，但有一个患白化病兼色盲的儿子，该儿子的基因型为aaXbY，因此Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb．I2的基因型是AaXBXb，进行减数分裂形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵细胞的比例是．
（3）Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2婚配再生女孩，对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种，对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种，因此可能的基因型有6种，由于女孩不患色盲，因此表现型只有正常和白化病两种，比例是3：1．
（4）由遗传系谱图可知，Ⅱ﹣3是白化病患者，基因型为aa，Ⅱ﹣4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ﹣4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率，因此Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=．
（5）若Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=．
故答案为：
（1）隐性
（2）AaXBY
AaXBXb
4
（3）6
2
3：1
（4）
（5）
45．果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）和白眼（r）是两对相对性状．亲代雌果蝇和雄果蝇杂交，F1表现型与数量如表．
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
请回答：
（1）这两对相对形状的遗传符合 自由组合 定律．基因B和b互为 等位 基因，其遗传符合 分离 定律．
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 4 种，其中杂合子占 ．
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占，则子代雌果蝇中长翅白眼的概率为 ．
（4）现用一只长翅红眼雄果蝇（BbXRY）和一只短翅白眼雌果蝇（bbXrXr）进行测交，写出其遗传图解．
．
【考点】伴性遗传．
【分析】分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；
分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY．
【解答】解：（1）由分析可知，一对基因位于常染色体上，一对基因位于X染色体上，因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，基因B与b互为等位基因．
（2）由分析可知，亲本基因型分别为：BbXRXr×BbXRY，因此F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR，只有BBXRXR为纯合子，比例为，因此杂合子占．
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY，则子代雄果蝇中出现长翅白眼的概率==．
（4）遗传图解为：
．
故答案为：
（1）自由组合
等位
分离
（2）4
（3）
（4）
2016年10月18日
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