人教版高中生物必修2-2.3《伴性遗传》课件 （共36张PPT）

课件36张PPT。welcome伴性遗传高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中
的红绿灯数字一百二十八色盲的发现者男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字
（1～16）罗马数字
（I～IV）代注意符号代表的含义红绿色盲遗传家系图红绿色盲遗传家系图红绿色盲基因（b）在染色体上的位置XYX非同源区段（伴X遗传）X、Y同源区段Y非同源区段（伴Y遗传）bBX色盲基因：Xb色觉正常基因：XBXb总结：人类红绿色盲症的遗传方式是 伴X隐性遗传病。 基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传性染色体性别XBXB人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性的基因型男性的基因型男性和女性可能的婚配方式①　XBXB　× XBY →⑤　XbXb　× XBY →③　XBXb　× XBY →④　XBXb　× XbY →②　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →推导六种婚配的结果——子代色盲发病率①　XBXB　× XBY →⑤　XbXb　× XBY →③　XBXb　× XBY →④　XBXb　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲②　XBXB　× XbY →男性患者多于女性患者XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲男性的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。×女性正常
(携带者)1 ： 1②推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常儿子的红绿色盲基因一定从母亲那里传来。×XbXBXbXbY女性正常
(携带者)男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1③亲代配子子代推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY交叉遗传隔代遗传女病，其父子必病伴X隐性遗传病的特点男性患者多于女性患者；
交叉遗传；
隔代遗传；
女病，其父子必病。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病。
简称：伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病XDXD是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病。
简称：伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病家系图女性患者多于男性患者；
连续遗传；
男病，其母女必病。伴Y遗传(患者都是男性，只传男不传女)概念抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）课堂小结伴性遗传外耳道多毛症（伴Y遗传）概念抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）课堂小结伴性遗传外耳道多毛症（伴Y遗传）男性患者多于女性患者；交叉遗传；隔代遗传女病，其父子必病。女性患者多于男性患者；
连续遗传；
男病，其母女必病。患者都是男性，只传男不传女目标检测1D 2B 3C 4D 5C谢谢大家