2025-2026学年高中化学人教版必修二单元测试 第七章 有机化合物

中小学教育资源及组卷应用平台
2025-2026学年高中化学人教版必修二单元测试 第七章 有机化合物
一、单选题
1．下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是( )
A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯烃
B.分子中含有醚键（虚线部分），所以该物质属于醚
C.及因都含有羟基，故都属于醇
D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
2．有机高分子材料在生活和生产的各领域中都有极为广泛的应用。下列物质不属于有机高分子材料的是( )
A.陶瓷绝缘材料 B.合成纤维 C.顺丁橡胶 D.有机玻璃
3．化合物M是一种化工中间体，在化工合成中发挥着关键作用，其分子结构如图。下列有关M的说法错误的是( )
A.含有两种官能团 B.分子式为
C.能与浓硝酸发生取代反应 D.能与金属反应生成
4．警察勘察现场时采集了一些织物碎片，对其进行灼烧实验，有烧焦羽毛的气味。具有该性质的材质可能是( )
A.羊毛 B.尼龙 C.棉 D.腈纶
5．阿斯巴甜是一种甜味剂，其结构简式如图，下列有关阿斯巴甜说法正确的是( )
A.分子中含有5种官能团
B.该物质不能和酸性高锰酸钾反应
C.可在人体内水解为两种氨基酸和甲醇
D.1mol阿斯巴甜最多能与反应
6．甲烷分子的球棍模型如下图所示。下列关于甲烷分子的说法中，不正确的是( )
A.分子式为 B.属于烷烃
C.含有碳氢键 D.所有原子在同一平面上
7．下列说法不正确的是( )
A.植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，可判断该溶液含有蛋白质
C.麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应
D.将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种
8．下列实验事实不能用基团间的相互影响来解释的是( )
A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B.乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈
C.丙烯与氯化氢的加成产物主要是2-氯丙烷而不是1-氯丙烷
D.苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低
9．傅-克酰基化反应在制备上很有价值，工业生产及实验室常用它来制备芳香酮。有机物M经傅-克酰基化转化为R的反应原理如图：
下列说法错误的是( )
A.物质R中有3种含氧官能团
B.可由脂肪发生水解反应制得
C.物质M和R均能与发生加成反应
D.物质N可在NaOH水溶液中发生取代反应
10．根据下列实验事实能得出相应结论的是( )
选项 实验事实 结论
A 向淀粉溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，再加入新制的悬浊液，无砖红色沉淀 淀粉未发生水解
B 将试管中的溶液加热，再冷却降温，观察实验现象 探究温度对平衡移动的影响
C 将实验剩余的固体放回原试剂瓶 可以节约试剂不浪费资源
D 将硝酸溶液与混合后产生的气体直接通入硅酸钠溶液后，溶液变浑浊 非金属性：N>C>Si
A.A B.B C.C D.D
11．下列仪器和药品能完成相关实验的是( )
A制备乙酸乙酯 B喷泉实验
C鉴别与 D分离与固体混合物
A.A B.B C.C D.D
12．化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”，其变化过程示意图如下。下列说法错误的是( )
A.药剂A具有还原性
B.①→②过程若有键断裂，则转移2 mol电子
C.②→③过程若药剂B是，其还原产物为
D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中键位置来实现头发的定型
13．咖啡酸苯乙酯（CAPE）可作抗氧化剂，合成路线如下，下列说法正确的是( )
+
A.CAPE可作抗氧化剂，可能与酚羟基有关
B.Ⅰ中含有一个手性碳原子
C.Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2-丙醇
D.1 mol Ⅲ与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH
14．乙醇氧化制乙醛的实验装置如图所示（夹持仪器和加热仪器均未画出），下列叙述错误的是( )
A.a中所盛放的固体可以是CuO B.c中乙醇可用沸水浴加热
C.b中具支试管中有无色液体产生 D.b中具支试管可换成带塞的普通试管
15．下图是某有机物的结构简式，下列关于该物质的说法不正确的是( )
A.分子式为
B.分子中含有三种官能团
C.1mol该物质与足量溶液反应生成
D.能发生取代反应、氧化反应、加聚反应
16．下列事实不能说明基团间存在影响的是( )
A.氯乙酸的酸性强于乙酸
B.苯酚能和溴水反应而苯不能
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能
二、填空题
17．有一种不饱和醇，其结构简式为，请回答下列问题：
(1)写出该化合物中官能团的名称_______。
(2)试推测该化合物可能发生的反应为_______(填序号)。
①与酸性高锰酸钾溶液反应；②与溴水反应；③与反应；④与Na反应；⑤燃烧反应；⑥催化氧化反应
(3)写出该不饱和醇与乙酸及反应⑥的化学方程式
①酯化反应_______；
②催化氧化_______。
18．化合物(G)是我国具有完整自主知识产权的一种小分子药物，主要用于治疗炎症反应及自身免疫性疾病，其两种合成路线如图所示：
已知：
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________，B中含氧官能团的名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E与新制悬浊液发生反应的化学方程式为__________________。
(4)I→J涉及两步反应，其反应类型依次为__________________、_________。
(5)M是H的同分异构体，满足下列条件的M有_________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应；②能与溶液发生显色反应；③1molM能与3molNaOH反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为__________________(填一种)。
(6)参照上述路线，写出以苯甲醇、为原料制备的合成路线：__________________(其他试剂任选)。
19．以乙炔为原料可合成多种高分子，根据以下合成路线回答问题：
已知：①；
②。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为__________，N中的官能团名称是___________________。
（2）D的分子式为__________。
（3）由C生成维纶的化学方程式为_________________________________。
（4）E的二氯取代产物共有______种(考虑立体异构)。
（5）下面说法不正确的是______(填标号)。
A.由生成F的每一步反应的原子利用率均为
B.①和②的反应类型分别为加聚反应和水解反应
C.F中所有碳原子和氧原子一定共平面
D.已知C的电负性：，电负性越大，键的极性越强，故乙炔比乙烯更容易使溴水褪色
E.由题目信息可知，以为主要原料能生成可降解的高分子材料
（6）写出以乙炔为原料合成的合成路线图(无机试剂任选)。
20．某研究团队开发出首条高效的天然产物Anhydrotuberosin(ATS)全合成路线(如图)。回答下列问题：
已知：EtOH为，MEMCl为，NBS为。
(1)中阴离子的空间结构是__________，A的分子式为__________。
(2)E中含氧官能团的名称是__________，F→G的反应类型是__________。
(3)A→B中引入-MEM的目的是__________。
(4)C→D的化学方程式为__________。
(5)在催化剂、和加热条件下，1molG最多能与__________发生加成反应。
(6)芳香族化合物T是A的同分异构体，同时满足下列条件的T的结构有__________种(不包括立体异构体)。
A.能与碳酸氢钠溶液发生反应；
B.能发生银镜反应；
C.苯环上有3个取代基且含氧官能团直接与苯环相连。
(7)参照上述流程，设计以为原料制备高聚物的合成路线。可用到的试剂为PTSA、EtOH、MeOH、NBS、和MEMCl(其他无机试剂任选)__________。
参考答案
1．答案：D
解析：乙烯的官能团为碳碳双键，属于烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C及C—H，不属于烯烃，A错；B中物质名称为乙酸乙酯，属于酯，B错；C中给出的两种物质前者属于酚，后者属于醇，C错；绝大多数有机物含有官能团，但烷烃等没有官能团，D对。
2．答案：A
解析：A.陶瓷绝缘材料是新型无机非金属材料，不是有机高分子材料，故A正确;
B.合成纤维属于有机合成高分子材料，故B错误;
C.顺丁橡胶属于有机合成高分子材料，故C错误:
D.有机玻璃属于有机合成高分子材料，故D错误;
故选: A。
3．答案：A
解析：
4．答案：A
解析：进行灼烧实验，有烧焦羽毛的气味，说明含有蛋白质，羊毛的主要成分是蛋白质，则具有该性质的材质可能是羊毛，故选A。
5．答案：C
解析：A.由结构简式可知，分子中含有氨基、羧基、酰胺基、酯基等4种官能团，A错误;
B.阿斯巴甜的官能团中含有氨基，可以被高锰酸钾氧化，B错误;
C.阿斯巴甜可在人体内按照图示处发生水解断键，，生成、、，C正确;
D.阿斯巴甜中可以和氢氧化钠反应的官能团是酰胺基、羧基和酯基，所以1mol阿斯巴甜最多能与3moINaOH反应，D错误;
故选C。
6．答案：D
解析：A.甲烷的分子式为，A正确；
B.甲烷属于最简单的烷烃，B正确；
C.甲烷中仅含有碳氢键，不含其他化学键，C正确；
D.甲烷是正四面体结构，则不能所有原子在同一平面上，5个原子中最多3个原子共平面，D错误；
故选D。
7．答案：B
解析：植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能与溴发生加成反应，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；某溶液中加入茚三酮试剂，加热煮沸后溶液出现蓝紫色，氨基酸也会发生类似颜色反应，则不可判断该溶液含有蛋白质，B错误；麦芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能发生银镜反应，C正确；羧基脱羟基，氨基脱氢原子形成链状二肽，形成1个肽键；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物质间共形成3种二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物质间形成6种二肽，所以生成的链状二肽共有9种，D正确。
8．答案：A
解析：A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能，是因为官能团不同，故选A；
B.受乙基影响，乙醇中羟基氢的活泼性小于水，乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈，故不选B；
C.受甲基影响，丙烯与氯化氢的加成产物主要是2-氯丙烷而不是1-氯丙烷，故不选C；
D.受甲基影响，甲苯中甲基邻位、对位上的氢原子活泼性增强，所以苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低，故不选D；
选A。
9．答案：B
解析：A.物质R中有、、三种含氧官能团，A正确；
B.脂肪发生水解生成甘油（丙三醇）和高级脂肪酸，B错误；
C.物质M含有苯环和醛基，R含有苯环和醛基，二者均能与发生加成反应，C正确；
D.物质N含有键，可在NaOH水溶液中发生水解（取代）反应，氯原子生成羟基，D正确；
故选B。
10．答案：B
解析：淀粉溶液中滴加稀硫酸，水浴加热后，没有加NaOH溶液中和硫酸，不能检验葡萄糖，则不能说明淀粉没有发生水解，A错误；溶液中存在（蓝色）（黄色），故将试管中的溶液加热，再冷却降温，观察溶液颜色的变化能够探究温度对平衡移动的影响，B正确；一般剩余的药品不能放回原试剂瓶，防止试剂污染，则剩余的应放在指定的仪器中，C错误；硝酸易挥发，应除掉硝酸后再通入硅酸钠溶液，否则无法比较和的酸性强弱，即无法得出C的非金属性强于Si，D错误。
11．答案：B
解析：A.制备乙酸乙酯采用乙酸和乙醇在浓硫酸和加热的条件下反应，生成乙酸乙酯通入饱和碳酸钠溶液的试管中，导气管置于液面以上防止倒吸，故A错误；
B.氢氧化钠吸收二氧化硫且不生成新的气体，瓶内压强减小，烧杯中的溶液进入瓶内形成喷泉，故B正确；
C.氢氧化钙与碳酸钠生成碳酸钙白色沉淀和氢氧化钠，氢氧化钙与碳酸氢钠生成碳酸钙白色沉淀、氢氧化钠和水，实验现象相同无法鉴别两者，故C错误；
D.氯化铵固体受热分解生成氨气和氯化氢，在圆底烧瓶底部遇冷又化合生成氯化铵固体，碘单质受热升华后在烧瓶底部凝华，两者仍混在一起，故D错误；
故答案为B。
12．答案：B
解析：①→②是氢原子添加进去，该过程是还原反应，因此①是氧化剂，具有氧化性，则药剂A具有还原性，A正确；①→②过程中S的价态由-1价变为-2价，若有键断裂，则转移2 mol电子，B错误；②→③过程发生氧化反应，若药剂B是，则B化合价应该降低，因此其还原产物为，C正确；通过①→②过程和②→③过程，某些蛋白质中键位置发生了改变，因此化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中键位置来实现头发的定型，D正确。
13．答案：A
解析：由结构简式可知，CAPE分子中含有酚羟基，能与空气中的氧气反应，起到抗氧化剂的作用，A正确；Ⅰ分子中没有手性碳原子，B错误；由方程式可知，Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙酮，C错误；由方程式可知，Ⅲ分子中羧基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol Ⅲ最多消耗2 mol氢氧化钠，D错误。
14．答案：D
解析：乙醇和氧化铜在加热条件下反应生成乙醛、水和铜，所以a中盛放的固体可以是CuO，A正确；直接加热时，生成乙醇蒸气的速率较大，乙醇和氧化铜反应不完全，为了使c中的乙醇平稳汽化，c中乙醇可用沸水浴加热，B正确；乙醇和氧化铜反应生成乙醛、水和铜，冷凝后b中具支试管中有无色液体产生，C正确；b中的具支试管应保持与外界相通，防止装置内气压过大发生危险，所以b中的具支试管不可换成带塞的普通试管，D错误。
15．答案：C
解析：
16．答案：D
解析：A.碳氯键的极性强于碳氢键，氯乙酸分子中的氯原子使羧基的极性增强，更易电离出氢离子，所以氯乙酸的酸性强于乙酸，则氯乙酸的酸性强于乙酸说明基团间存在影响，故A不符合题意；
B.酚羟基使苯环邻对位氢原子的活性增强，所以苯酚能和溴水发生取代反应生成三溴苯酚而苯不能，则苯酚能和溴水反应而苯不能说明基团间存在影响，故B不符合题意；
C.苯环使甲基的活性增强，所以甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能说明基团间存在影响，故C不符合题意；
D.乙烯分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，而乙烷分子中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能说明官能团影响反应物的性质，不能说明基团间存在影响，故D符合题意；
故选D。
17．答案：(1)碳碳双键、羟基
(2)①②③④⑤⑥
(3)；
解析：（1）是有机物，含有的官能团有碳碳双键、羟基；
（2）含有碳碳双键、羟基，所以应具备烯烃和醇的性质。①该有机物含有碳碳双键，所以能与酸性高锰酸钾溶液反应，而使高锰酸钾褪色，故正确；②该有机物含有碳碳双键，所以能与溴水发生加成反应，故正确；③该有机物含有碳碳双键，所以能与与发生加成反应，故正确；④该有机物含有羟基，所以能与Na反应生成氢气，故正确；⑤该物质是有机物，所以能发生燃烧反应，故正确；⑥该有机物含有羟基，所以能发生催化氧化反应，故正确；故答案为①②③④⑤⑥；
（3）①该不饱和醇和乙酸反应生成酯，方程式为：；
②催化氧化可以生成醛，方程式为：。
18．答案：(1)3，5-二羟基苯甲酸；酯基、醚键
(2)
(3)
(4)加成反应；消去反应
(5)16；或
(6)
解析：（1）A为，化学名称为3,5-二羟基苯甲酸；由A→B→C推断可知，B的结构简式为，其中含氧官能团为酯基和醚键；
（2）由C→D的转化结合已知信息综合分析推断可知，D的结构简式为；
（3）结合D的结构简式和E的化学式，在PCC，条件下D→E发生催化氧化反应，则E与新制悬浊液发生反应的化学方程式为；
（4）反应I→J涉及两步反应，分析I、J的分子结构可知，反应类型依次为加成反应、消去反应；
（5）H为，由M是H的同分异构体和题给限定信息可知，①能发生银镜反应，但不能发生水解反应，则含有醛基，且不是甲酸酯结构；②能与溶液发生显色反应则含有酚羟基；③1molM能与3molNaOH反应，则综合应该含有3个酚羟基；若苯环侧链上如果含有1个和3个OH，M的同分异构体有6种；苯环侧链上如果含有1个、1个-CHO和3个-OH，M的同分异构体共有10种，共16种；
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为或；
（6）参照题述合成路线可设计以苯甲醇为原料氧化为苯甲醛，苯甲醛与合成的路线为。
19．答案：(1)；羟基和羧基
(2)
(3)
(4)4
(5)CD
(6)
解析：根据题意，由生成是加成反应，A是；对比C的结构，可由通过加聚反应生成聚乙酸乙烯酯(B)，再发生水解反应得到聚乙烯醇(C)，其再与HCHO进行缩合反应得到具有缩醛结构的维纶高分子。从与反应生成可以看出发生了酯交换反应，中的乙二醇被两个代替，所以D为乙二醇，分子式为。
(3)由C生成维纶的化学方程式为
(4)考虑立体异构，E的二氯取代产物有、、、共4种。
(5)A项，由生成，再由生成，再与反应生成的每一步反应的原子利用率均为100%；C项，分子中存在杂化的O和C，故所有碳原子和氧原子可能不在同一平面；D项，根据已知，碳碳三键中碳原子的电负性大，不容易给出电子，与溴水发生加成反应更困难，褪色更慢；E项，由聚碳酸酯的结构可知，酯基可以发生水解反应，自然条件下可以降解。
(6)由乙炔为原料合成的合成路线图为。
20．答案：(1)正四面体形；
(2)醚键、酮羰基；还原反应(加成反应)
(3)保护酚羟基
(4)
(5)8
(6)20
(7)
解析：
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
HYPERLINK "http://21世纪教育网(www.21cnjy.com)
" 21世纪教育网(www.21cnjy.com)