能力小专题19 多官能团有机物的结构与性质
【深研真题】
例1 C [解析] 该分子中存在—CH3,因此不可能所有原子共平面,故A项错误;该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、1个酯基、1个羧基,酯基水解后生成的酚羟基会与NaOH反应,因此1 mol M最多能消耗5 mol NaOH,故B项错误;M中存在羟基、羧基等,能够发生取代反应,存在苯环结构,能够发生加成反应,故C项正确;M中存在羟基、羧基,能形成分子间氢键,由于存在羟基与羧基相邻的结构,因此也能形成分子内氢键,故D项错误。
例2 B [解析] 该分子不饱和度为4,碳原子数为19,氢原子数为2×19+2-4×2=32,分子式为C19H32O3,A正确;该有机物左侧含有2个C—O σ键,右侧酯基部分含有3个C—O σ键,则1个分子中含有5个C—O σ键,B错误;手性碳原子是连接4个不同原子或基团的C原子,该有机物含有3个手性碳原子,如图: ,C正确;该有机物含有酯基,酯基水解时生成甲醇,D正确。
【对点精练】
1.D [解析] 分子中存在—OH和—COOH,可以形成分子间氢键—O—H…O,A正确;分子中含有—OH,可以和乙酸发生酯化反应,分子中含有—COOH,可以和乙醇发生酯化反应,B正确;分子中含有—COOH,可以和NaHCO3反应产生CO2,C正确;分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2发生加成反应,分子中含2个碳碳双键,则1 mol Z和Br2的CCl4溶液反应消耗2 mol Br2,D错误。
2.B [解析] X中的不饱和键均可以与H2发生加成反应,1个X分子中含1个苯环、1个碳碳双键、2个酮羰基,则1 mol X最多能和6 mol H2发生加成反应,A错误;饱和碳原子采用sp3杂化,碳碳双键的碳原子采用sp2杂化,1个Y分子中,采用sp3杂化的碳原子有2个、采用sp2杂化的碳原子有4个,数目比为1∶2,B正确;中1号碳原子为饱和碳原子,与2、3、4号碳原子直接相连,这4个碳原子不可能在同一平面上,C错误;Z分子中含有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液褪色,D错误。
3.A [解析] 该分子中只有碳碳双键与氢气加成,故能与1 mol H2反应,A错误;氨基能与强酸反应,酯基、酰胺基可以与强酸、强碱反应,B正确;含有邻位氨基和酰胺基,可以形成分子内氢键、分子间氢键,C正确;碳碳双键能发生氧化反应、还原反应、加成反应,酰胺基、酯基能发生取代反应,D正确。限时集训(十九)
1.A [解析] 分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团,A错误;与苯环直接相连的原子共面、与碳碳双键相连的原子共面、单键可以旋转,则分子中所有碳原子可能共平面,B正确;酚羟基能和氢氧化钠反应,酯基能和氢氧化钠反应且酯基水解生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应,故1 mol M最多可与4 mol NaOH发生反应,C正确;M中含有酚羟基,能形成氢键,其“粘住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关,D正确。
2.B [解析] 根据结构,分子式为C11H14O4,故A正确;分子中C、O原子存在sp2、sp3杂化,原子存在2种杂化方式,故B错误;此物质含有苯环,为芳香族化合物,故C正确;该有机物中连有羟基的碳原子上有H,可在铜、加热条件下发生催化氧化反应,故D正确。
3.B [解析] 分子中官能团为酚羟基、醚键、酯基、碳碳双键,A正确;中,只有“*”处的碳原子是手性碳原子,B错误;此物质分子中含有碳碳双键,且同一双键碳原子所连结构不同,故有顺反异构体,C正确;该物质分子中有2个酚羟基、1个酯基,1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH,D正确。
4.B [解析] X和Y结构相似,都含苯环和醇羟基,分子组成相差1个CH2原子团 ,互为同系物,A正确;X和Y中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,X和Y均能燃烧,燃烧属于氧化反应 ,B错误;Z中碳碳双键两端碳原子连接不同原子或原子团,存在顺反异构,中带“*”号的碳原子是手性碳原子(连有4个不同原子或原子团 ),只含有1个手性碳原子的有机物存在对映异构,C正确;根据等效氢原子原则,X有7种等效氢,Y有6种等效氢,Z有9种等效氢,所以核磁共振氢谱图出现的峰组比为7∶6∶9,D正确。
5.B [解析] 该有机物中含有酚羟基,所以能和氯化铁溶液发生显色反应,A正确;酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1∶1反应,该有机物分子与NaOH以1∶2反应,题干未告知对乙酰氨基酚的物质的量,无法计算消耗NaOH的物质的量,B错误;苯环及连接双键的碳原子都采用sp2杂化,甲基上的碳原子采用sp3杂化,C正确;甲基碳原子采用sp3杂化,该分子中所有原子一定不共平面,D正确。
6.A [解析] 根据该物质的结构简式,可知分子式是,故A错误;连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故B正确;氰基和碳碳双键两种官能团均能与H2发生加成反应,故C正确;氰基在酸性水溶液中发生水解反应生成羧基,故D正确。
7.D [解析] 1个甲分子中含有1个苯环、1个碳碳双键、1个硝基,则1 mol甲最多能消耗7 mol氢气,A错误;甲到乙中硝基被还原为氨基,则一定会发生还原反应,B错误;1个乙分子中含有1个酚羟基、一个—Br和两个酯基,其中左侧的酯基水解生成酚羟基,还能消耗1个NaOH,因此1 mol乙最多能与5 mol氢氧化钠反应,C错误;甲中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应使其褪色,乙不与溴反应,不能使其褪色,可用溴水区分甲和乙,D正确。
8.C [解析] 有机物M中含有酚羟基并且酚羟基的邻位上有H,可与浓溴水发生取代反应,A正确;该有机物分子中含有酚羟基,可与Na2CO3溶液反应,B正确;根据有机物M的结构可知,由于苯环和双键均是平面形结构,且单键可以旋转,因此分子中的碳原子可能全部共平面,C错误;该有机物分子中含有2个苯环、2个碳碳双键和1个酮羰基,1 mol该分子最多能与9 mol H2发生加成反应,D正确。
9.B [解析] 奥司他韦的分子式为C16H28N2O4,故A错误;奥司他韦中官能团有酰胺基、氨基、醚键、酯基、碳碳双键,共5种官能团,故B正确;奥司他韦中sp3杂化的碳原子以及环己烯的非平面结构使所有碳原子不可能共平面,故C错误;苯环的不饱和度是4、醛基的不饱和度是1,奥司他韦的不饱和度是4,所以奥司他韦不可能存在能发生银镜反应的芳香族化合物的同分异构体,故D错误。
10.B [解析] 苯环、双键为平面结构,与双键相连的碳原子与双键共面,且与苯环直接相连的sp3杂化的氧原子形成的C—O—C的3个原子可确定1个平面,sp3杂化的碳原子C—C—C形成的3个碳原子可确定1个平面,则所有碳原子可能共面,A错误;Y结构中苯环、碳碳双键可以与H2加成,故与足量H2加成后产物的结构简式为,用“*”标记手性碳原子为,为5个,B正确;Y中酚羟基、酯基都能和NaOH以1∶1反应,则1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应,C错误;Y中的碳碳双键能与浓溴水发生加成反应,且酚羟基邻、对位碳上的H能与浓溴水发生取代反应,则1 mol Y与浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2,D错误。
11.B [解析] 有机物b环上存在2种氢原子,如图所示:,一氯取代物有2种,故A错误;有机物d的分子式为C8H12O3,故B正确;有机物b生成c为过氧化氢与醛基发生加成反应,反应中没有小分子生成,不是取代反应,故C错误;羟基可与钠反应生成氢气,只有有机物a、c存在羟基,故D错误。
12.C [解析] 醋丁洛尔中除含C、H元素外,还含N、O元素,不属于烃,A错误;连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,根据该分子结构可知,与羟基直接相连的碳原子为手性碳原子,个数为1,B错误;该分子中含苯环和酮羰基,可与氢气发生加成反应,则1 mol醋丁洛尔最多能与4 mol H2反应,C正确;醋丁洛尔分子结构中无羟基直接与苯环相连,不属于酚类有机物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D错误。
13.D [解析] 由聚维酮碘结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,A正确;由聚维酮碘的结构知,聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成,B正确;聚维酮碘中含有酰胺基,可以与水形成分子间氢键,是一种水溶性物质,C正确;聚维酮碘中HI3也能和NaOH反应,其中含有(2m+n)个酰胺基,则理论上1 mol聚维酮碘最多能与(3m+n) mol NaOH反应,D错误。
14.A [解析] 乙酰水杨酸中含有酯基和羧基两种官能团,并非三种,A错误;水杨酸中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,乙酰水杨酸中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,所以可用FeCl3溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸,B正确;苯环为平面结构,—COOH中C采取sp2杂化也是平面结构,单键可以旋转,所以水杨酸分子中所有原子可能处于同一平面,C正确;中羧基电离出H+后,中—COO-与酚羟基之间可能形成氢键,使酚羟基上的H+更难电离,导致其羟基比苯酚中羟基的酸性弱,D正确。能力小专题19 多官能团有机物的结构与性质
例1 [2025·河南卷] 化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 ( )
A.分子中所有的原子可能共平面
B.1 mol M最多能消耗4 mol NaOH
C.既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
例2 [2025·安徽卷] 一种天然保幼激素的结构简式如下:
下列有关该物质的说法,错误的是 ( )
A.分子式为C19H32O3
B.存在4个C—O σ键
C.含有3个手性碳原子
D.水解时会生成甲醇
常见有机物或官能团性质总结
官能团(或其他基团) 常见的特征反应及其性质
烷烃基 取代反应:在光照条件下与卤素单质反应
碳碳双键、碳碳三键 (1)加成反应:使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色 (2)氧化反应:能使酸性KMnO4溶液褪色
苯环 (1)取代反应:①在FeBr3催化下与液溴反应;②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应 (2)加成反应:在一定条件下与H2反应 注意:苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应
碳卤键(卤代烃) (1)水解反应:卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇 (2)消去反应:(部分)卤代烃与NaOH醇溶液共热生成不饱和烃
醇羟基 (1)与活泼金属(Na)反应放出H2 (2)催化氧化:在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基 (3)与羧酸发生酯化反应生成酯
酚羟基 (1)弱酸性:能与NaOH溶液反应 (2)显色反应:遇FeCl3溶液显紫色 (3)取代反应:与浓溴水反应生成白色沉淀
醛基 (1)氧化反应:①与银氨溶液反应产生光亮的银镜;②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀 (2)还原反应:与H2加成生成醇
羧基 (1)使紫色石蕊溶液变红 (2)与NaHCO3溶液反应产生CO2 (3)与醇羟基发生酯化反应
酯基 水解反应:①酸性条件下水解生成羧酸和醇;②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇
酰胺基 在强酸、强碱条件下均能发生水解反应
1.[2025·云南卷] 化合物Z是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物质说法错误的是 ( )
A.可形成分子间氢键
B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
D.1 mol Z与Br2的CCl4溶液反应消耗5 mol Br2
2.[2025·江苏卷] 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:
+
X Y Z
下列说法正确的是 ( )
A.1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应
B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1∶2
C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色
3.[2025·吉林白城一中模拟] 磷酸奥司他韦(分子式为C16H28N2O4·H3PO4)在治疗流感方面发挥重要作用,其分子结构如图所示,下列有关磷酸奥司他韦的说法错误的是 ( )
A.能与3 mol H2反应
B.能与强酸、强碱反应
C.可形成分子内氢键、分子间氢键
D.能发生氧化、还原、取代、加成反应 限时集训(十九) 能力小专题19 多官能团有机物的结构与性质
1.[2025·北京清华附中朝阳学校三模] 新型靶向药物M能够牢牢“粘住”致病蛋白,其结构简式如图所示。下列关于M的说法不正确的是 ( )
A.含有2种官能团
B.所有碳原子可能共平面
C.1 mol M最多可与4 mol NaOH发生反应
D.M “粘住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关
2.[2025·黑龙江哈尔滨二模] 抗癌药多烯紫杉醇中间体的结构如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是 ( )
A.分子式为C11H14O4
B.分子中原子存在3种杂化方式
C.此物质为芳香族化合物
D.该有机物可在铜、加热条件下发生催化氧化反应
3.[2025·吉林通化梅河口五中模拟] 某药物中间体的结构如图,下列说法错误的是( )
A.分子中有4种官能团
B.分子中有3个手性碳原子
C.此物质有顺反异构体
D.1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH
4.[2025·河北石家庄正定中学二模] 有机物X、Y、Z是著名的香料,其结构简式如下所示。
下列有关说法错误的是 ( )
A.X和Y互为同系物
B.X和Y均能发生消去反应,但不能发生氧化反应
C.Z既存在顺反异构又存在对映异构
D.X、Y、Z的核磁共振氢谱图出现的峰组比为7∶6∶9
5.[2025·安徽六安一中模拟] 对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药,其结构如图,关于该化合物的说法不正确的是 ( )
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.与NaOH溶液反应时,消耗2 mol NaOH
C.碳原子的杂化方式有sp2和sp3
D.分子中所有原子不可能共平面
6.[2025·安徽安庆二模] 一种高性能发光材料的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法错误的是 ( )
A.分子式为C12H10ON2
B.分子中不存在手性碳原子
C.能与H2发生加成反应的官能团有两种
D.在酸性水溶液中能形成羧基
7.[2025·黑龙江大庆四中模拟] 化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关说法正确的是 ( )
A.1 mol甲最多能消耗5 mol H2
B.甲到乙可通过加成、取代反应完成
C.1 mol乙最多能与4 mol氢氧化钠反应
D.可用溴水区分甲和乙
8.[2025·河南部分学校三模] 有机物M是从甘草根中得到的黄酮类化合物,可抑制酪氨酸磷酸酶,结构如图所示。下列关于M的说法错误的是( )
A.可与浓溴水发生取代反应
B.可与Na2CO3溶液反应
C.分子中的碳原子不可能全部共平面
D.1 mol该分子最多能与9 mol H2发生加成反应
9.奥司他韦可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用,其结构简式如图所示,下列说法正确的是 ( )
A.该分子的分子式为C16H26N2O4
B.奥司他韦中官能团的种类为5种
C.奥司他韦中所有碳原子共平面
D.奥司他韦存在一种芳香族化合物的同分异构体,且可以发生银镜反应
10.[2025·江苏盐城中学三模] 3-丙基-5,6-二羟基异香豆素(Y)的一步合成路线如图。下列有关说法正确的是 ( )
X Y
A.X分子中所有碳原子不可能共平面
B.Y与足量H2加成后有5个手性碳原子
C.1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应
D.1 mol Y与浓溴水反应,最多消耗2 mol Br2
11.有机物d可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是 ( )
A.有机物b环上的一氯代物有1种
B.有机物d的分子式为C8H12O3
C.有机物b生成c属于取代反应
D.有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气
12.[2025·河北保定二模] 醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂,结构如图所示。下列叙述正确的是( )
A.醋丁洛尔属于芳香烃
B.醋丁洛尔分子中有2个手性碳原子
C.1 mol醋丁洛尔最多能与4 mol H2反应
D.醋丁洛尔遇FeCl3溶液能发生显色反应
13.[2025·湖北“黄鄂鄂”联考] 聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下。聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,下列说法错误的是 ( )
A.聚维酮的单体是
B.聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成
C.聚维酮碘可以与水形成分子间氢键,是一种水溶性物质
D.理论上1 mol聚维酮碘最多能与(2m+n) mol NaOH反应
14.[2025·河南郑州三模] 阿司匹林(乙酰水杨酸)是广泛使用的退烧镇痛药物,可由水杨酸和乙酸酐合成,反应如图所示。下列说法错误的是 ( )
A.乙酰水杨酸中含有三种官能团
B.可用FeCl3溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
C.水杨酸分子中所有原子可能处于同一平面
D.的羟基比苯酚中羟基的酸性弱,可能和氢键有关(共24张PPT)
能力小专题19
多官能团有机物的结构与性质
01
深研真题
02
考点透析
03
对点精练
例1 [2025·河南卷]化合物 是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天
然产物，其结构如图所示。下列有关 的说法正确的是( )
A.分子中所有的原子可能共平面
B.最多能消耗
C.既能发生取代反应，又能发生加成反应
D.能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
√
[解析] 该分子中存在 ，因此不可能所有原子
共平面，故A项错误；
该分子中能与 反应的官能团为2个酚羟基、
1个酯基、1个羧基，酯基水解后生成的酚羟基会与 反应，因此
最多能消耗，故B项错误；
中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，能够发生加成
反应，故C项正确；
中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，
因此也能形成分子内氢键，故D项错误。
例2 [2025·安徽卷]一种天然保幼激素的结构简式如下：
下列有关该物质的说法，错误的是( )
A.分子式为 B.存在4个 键
C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲
√
[解析] 该分子不饱和度为4，碳原子数为19，
氢原子数为 ，分子式为 ，A正确；
该有机物左侧含有2个 键，右侧酯基部分含有3个 键，
则1个分子中含有5个 键，B错误；
手性碳原子是连接4个不同原子或基团的C原子，该有机物含有3个手
性碳原子，如图： ，C正确；
该有机物含有酯基，酯基水解时生成甲醇，D正确。
常见有机物或官能团性质总结
官能团 (或其他基团) 常见的特征反应及其性质
烷烃基 取代反应：在光照条件下与卤素单质反应
碳碳双键、 碳碳三键
官能团 (或其他基团) 常见的特征反应及其性质
苯环
碳卤键 (卤代烃)
续表
官能团(或其他基团) 常见的特征反应及其性质
醇羟基
酚羟基
续表
官能团(或其他基团) 常见的特征反应及其性质
醛基
羧基
续表
官能团(或其他基团) 常见的特征反应及其性质
酯基 水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；
②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇
酰胺基 在强酸、强碱条件下均能发生水解反应
续表
1.[2025·云南卷]化合物 是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关
该物质说法错误的是( )
A.可形成分子间氢键
B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C.能与溶液反应生成
D.与的溶液反应消耗
√
[解析] 分子中存在和 ，可以形
成分子间氢键 ，A正确；
分子中含有 ，可以和乙酸发生酯化反应，分子
中含有 ，可以和乙醇发生酯化反应，B正确；
分子中含有，可以和反应产生 ，C正确；
分子中只有碳碳双键能和的溶液中的 发生加成反应，分子
中含2个碳碳双键，则和的溶液反应消耗 ，
D错误。
2.[2025·江苏卷]化合物 是一种具
有生理活性的多环呋喃类化合物，
部分合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A.最多能和 发生加成反应
B.分子中和杂化的碳原子数目比为
C. 分子中所有碳原子均在同一个平面上
D.不能使的 溶液褪色
√
[解析] 中的不饱和键均可以与
发生加成反应，1个 分子中含
1个苯环、1个碳碳双键、2个酮羰
基，则最多能和 发生加成反应，A错误；
饱和碳原子采用 杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个分子
中，采用 杂化的碳原子有2个、采用 杂化的碳原子有4个，数目
比为 ，B正确；
中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，
这4个碳原子不可能在同一平面上，C错误；
分子中含有碳碳双键，能使的 溶液褪色，D错误。
3.[2025·吉林白城一中模拟]磷酸奥司他韦 分子式为
在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如
图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误的是( )
A.能与 反应
B.能与强酸、强碱反应
C.可形成分子内氢键、分子间氢键
D.能发生氧化、还原、取代、加成反应
√
[解析] 该分子中只有碳碳双键与氢气加成，故能与 反应，
A错误；
氨基能与强酸反应，酯基、酰胺基可以与强酸、强碱反应，B正确；
含有邻位氨基和酰胺基，可以形成分子内氢键、分子间氢键，C正确；
碳碳双键能发生氧化反应、还原反应、加成反应，酰胺基、酯基能
发生取代反应，D正确。
1.[2025·重庆卷]温郁金是一种中药材，其含有的
某化学成分 的结构简式如下所示：
下列说法正确的是( )
A.分子式为 B.手性碳有3个
C. 为加成产物 D. 为缩聚产物
√
连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子
结构 ，手性碳原子共有7个，B错误；
根据其结构简式，若其与发生加成反应，产物为 或 ，
若与 发生加成反应，产物为 ，不存在选项中的加成产物，C错误；
若发生缩聚反应，两个羟基脱水成醚，缩聚反应产物可以是 ，D正确。
[解析] 分子不饱和度为4，碳原子数为19，则氢原子个数为
，分子式为 ，A错误；
2.[2025·河北卷]丁香挥发油中含
丁香色原酮、香草酸 ，其结
构简式如下：
下列说法正确的是( )
A.中含手性碳原子 B.中碳原子都是 杂化
C.、均能与反应 D.、 共有四种含氧官能团
√
[解析] 由图知， 中环上碳原子均为 杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，
所以不含手性碳原子，A错误；
中环上碳原子和羧基上的碳原子均为
杂化，甲基碳原子为杂化，B错误；
由于酸性：羧酸 碳酸 苯酚，所以 中的酚羟基不能与
溶液反应，中不含能与 溶液反应的官能团，中羧基可与
溶液反应，C错误；
、 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确。
3.[2025·北京清华大学附中三模]缬沙坦具有降
血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合
成中间体的结构简式如图所示。下列关于
的说法错误的是( )
A.该有机物分子中碳原子有、 两种杂化方式
B.该有机物中含有3种官能团
C.一定条件下可与 发生加成反应
D.该有机物分子中只有1个手性碳原子
√
该有机物中含酯基、亚氨基、氰基，共3种官能团，B正确；
苯环可与发生加成反应，可与 发生加成
反应，故可与 发生加成反应，C正确；
如图所示： ，圈中碳原子为手性碳原子，该有机物分子中
只有1个手性碳原子，D正确。
[解析] 该有机物中苯环、酯基中的碳原子为杂化，
中的碳原子为 杂化，甲基中的碳原子为
杂化，A错误；
