《直通名校》第一部分 专题四 大题突破（二） 遗传规律类（课件）-高考生物大二轮专题复习
文档属性
| 名称 | 《直通名校》第一部分 专题四 大题突破（二） 遗传规律类（课件）-高考生物大二轮专题复习 |
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| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 1.3MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2026-01-22 16:36:27 | ||
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文档简介
(共78张PPT)
大题突破（二） 遗传规律类
典｜例｜示｜范
（2024·河北高考23题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深
绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选
用纯合体P1（长形深绿）、P2（圆形浅绿）和P3（圆形绿条纹）进行杂
交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例
① P1×P2 非圆深绿 非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿＝9∶3∶3∶1
② P1×P3 非圆深绿 非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1
回答下列问题：
（1）由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中
隐性性状为 。
（2）由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关
系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选
用 进行杂交。若F1瓜皮颜色为 ，则推
测两基因为非等位基因。
（3）对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆
深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的F2植株自交，子代
中圆形深绿瓜植株的占比为 。
（4）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异
SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中
SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行
染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和
SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位
于 染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本
的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是 ，同时具有SSR2的根本原因是 。
（5）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植
株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选
择检测结果为
的植株，不考虑交换，其自交子代即为目的株系。
【解题思路】
1. 逻辑推理与假说演绎
（1）性状显隐性的判断
若只考虑瓜皮颜色，实验①②F1都为深绿，F2中深绿∶浅绿（绿
条纹）＝3∶1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿（绿条
纹）为隐性。
（2）性状遗传方式的假说演绎
假说一：瓜皮颜色的性状遗传是由复等位基因控制，遗传图解
如下：
①AA×a1a1→Aa1 3A_∶1a1a1
②AA×a2a2→Aa2 3A_∶1a2a2
假说二：瓜皮颜色的性状遗传是由非等位基因控制的，遗传图解
如下：
①AABB×AAbb→AABb 3AAB_∶1AAbb
②AABB×aaBB→AaBB 3A_BB∶1aaBB
实验验证假说：从实验①和②的亲本中选用P2、P3 进行杂交
a1a1×a2a2→a1a2（非深绿色）
AAbb×aaBB→AaBb（深绿色）
2. 遗传现象分析与概率计算
3. 电泳检测与基因定位
（1）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产
物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而
SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮
颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中
只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ
前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，
而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原
因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随
后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的
配子受精。
（2）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深
绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、
电泳检测。稳定遗传的圆形深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基
因最终来源于亲本P1，故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本
相同的植株。
答案：（1）分离 浅绿 （2）P2、P3 深绿 （3）3/8 15/64
（4）9号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时
含P1、P2的SSR1的配子 F1产生的具有来自P11号染色体的配子与
具有来自P21号染色体的配子受精 （5）SSR1的扩增产物条带与
P1亲本相同
同｜向｜题｜组
1. （2024·江苏扬州模拟）科研人员得到4种浅红眼的果蝇突变体A、B、C
和D，将它们分别与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如表所示
（“＋”表示红眼，“m”表示浅红眼）。
组别 亲本果蝇 F1果蝇的表型 F2果蝇的表型及数量 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 ＋ m ＋ m
Ⅰ A 野生型 ＋ ＋ 762 242 757 239
Ⅱ B 野生型 ＋ ＋ 312 101 301 105
Ⅲ C 野生型 ＋ m 114 104 111 102
Ⅳ D 野生型 ＋ m 160 151 155 149
（1）据表分析，4种突变体均是单基因的 性突变果蝇。
解析： 分析表格：组别Ⅰ中，浅红眼的果蝇突变体A与野生型
果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼
≈3∶1，说明突变体A与性别无关，且为隐性突变；组别Ⅱ中，浅
红眼的果蝇突变体B与野生型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2
中雌雄都是红眼∶浅红眼≈3∶1，说明突变体B与性别无关，且为
隐性突变；组别Ⅲ中，浅红眼的果蝇突变体雌性C与野生型雄果蝇
进行杂交，F1雌性为红眼，雄性为浅红眼，说明突变体C（用c基
因表示）与性别有关，突变体C为XcXc，为隐性突变；组别Ⅳ中，浅红眼的果蝇突变体雌性D与野生型雄果蝇进行杂交，F1雌性
为红眼，雄性为浅红眼，说明突变体D（用d基因表示）与性别有关，突变体D为XdXd，为隐性突变。所以4种突变体均是单基因的隐性突变果蝇。
隐
（2）突变位点在常染色体上的突变体有 ，判断理由是
。
突变体C和D的突变位点都在 染色体上。
解析： 组别Ⅰ和Ⅱ中，浅红眼的果蝇突变体A、B分别与野生
型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼
≈3∶1，说明突变体A和B的突变位点与性别无关，突变位点在常
染色体上。由（1）可知，组别Ⅲ和Ⅳ中，突变体C和D的突变位
点都在X染色体上。
A和B
对应
的杂交实验中F1和F2果蝇的眼色表现均与性别无关
X
①先进行“♀A×♂B”杂交，若F1果蝇 ，说明
A、B的浅红眼是同一基因突变所致；若F1果蝇
，说明A、B的浅红眼是不同基因突变所致。
②若已证明A、B的浅红眼是不同基因突变所致，让上述实验的F1
果蝇相互交配，如果F2果蝇表型及比例为
，则A、B的突变基因位于一对同源染色体上且不发生互
换；如果F2果蝇表型及比例为 ，则B的突
变基因位于另一对常染色体上。
全为浅红眼
全为红眼（野生
型）
红眼∶浅红眼＝
1∶1
红眼∶浅红眼＝9∶7
（3）为进一步探究A、B两种突变体的浅红眼突变基因位点的关系，科
研人员进行了系列杂交实验。
解析： ①先进行“♀A×♂B”杂交，若A、B两种突变体的
浅红眼突变基因位点相同，假设用a基因表示，则A和B都是aa，
在F1果蝇中，所有个体均表现为浅红眼，若A、B两种突变体的浅
红眼突变基因位点不同，假设用A、a和B、b基因表示，则A是
aaBB，B是AAbb，在F1果蝇中，所有个体均表现为红眼。②若已
证明A、B的浅红眼是不同基因突变所致，让上述实验的F1果蝇
（AaBb）相互交配，若A、B的突变基因位于一对同源染色体上
且不发生互换，则F2果蝇基因型及比例为aaBB∶AaBb∶AAbb＝
1∶2∶1，即F2果蝇表型及比例为红眼∶浅红眼＝1∶1；若B的突变基因位于另一对常染色体上，则F2果蝇基因型及比例为AaBb∶aaB_∶A_bb∶aabb＝9∶3∶3∶1，即F2果蝇表型及比例为红眼∶浅红眼＝9∶7。
（4）进行“♂B×♀D”杂交，发现F1果蝇既有红眼也有浅红眼，再让
F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇表型及比例为
，F2的浅红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。
解析： B突变位于常染色体上，D突变位于X染色体上，由于
“♂B×♀D”杂交，F1果蝇既有红眼也有浅红眼，即亲本的基因
型为bbXDY×BBXdXd，F1的基因型为BbXDXd、BbXdY，F1雌雄果
蝇相互交配，F2果蝇基因型及比例为B_XDXd∶B_XdXd∶B_XDY∶
B_XdY∶bbXDXd∶bbXdXd∶bbXDY∶bbXdY＝3∶3∶3∶3∶1∶1
∶1∶1，即红眼∶浅红眼＝3∶5；F2的浅红眼雌果蝇（B_XdXd、bbXDXd、bbXdXd）共占5份，杂合浅红眼雌果蝇（BbXdXd、bbXDXd）占3份，因此F2的浅红眼雌果蝇中杂合子的比例为3/5。
红眼∶浅红眼＝
3∶5
3/5
2. （2024·安徽六安模拟）家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色之分，受常染色体上两对等位基因共同控制。D、d为控制颜色的基因，D基因控制黑色，d基因控制褐色；E、e为控制颜色分布的基因，E基因控制颜色分布不均匀，体色均为野鼠色，e基因控制颜色分布均匀，体色表现为相应颜色。研究人员利用不同毛色的纯种家兔进行了杂交实验，结果如下图。回答下列问题：
（1）基因D、d和E、e的遗传遵循 定律，野鼠色兔
的基因型有 种。
解析： 实验二中，野鼠色兔随机交配后F2中性状分离比为
12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明基因D、d和E、e的遗传遵
循基因的自由组合定律。野鼠色兔的基因型有DDEE、DDEe、
DdEe、DdEE、ddEE、ddEe共6种。
基因的自由组合
6
（2）实验一中，F1野鼠色兔的基因型为 ，F2野鼠色兔与褐色
兔杂交，其后代表型及比例为 。
解析： 分析题意可知：野鼠色兔基因型为D_E_和ddE_，黑
色兔基因型为D_ee，褐色兔基因型为ddee，实验一中，野鼠色兔
与黑色兔杂交，子一代野鼠色兔随机交配，F2中野鼠色兔∶黑色
兔为3∶1，故实验一中，F1野鼠色兔的基因型为DDEe。F2野鼠色
兔（1/3DDEE、2/3DDEe）与褐色兔（ddee）杂交，F2野鼠色兔所
产生的配子为2/3DE、1/3De，故子代基因型为2/3DdEe、
1/3Ddee，即其后代表型及比例为野鼠色兔∶黑色兔＝2∶1。
DDEe
野鼠色兔∶黑色兔＝2∶1
解析： 实验二中，F1野鼠色兔的基因型为DdEe，F2野鼠色兔
中（1DDEE、2DDEe、4DdEe、2DdEE、1ddEE、2ddEe）性状能
稳定遗传的个体（1DDEE、2DdEE、1ddEE）占1/3。若实验一F2
中一只野鼠色雄兔（1/3DDEE、2/3DDEe）和实验二F2中一只野鼠
色雌兔（1DDEE、2DDEe、4DdEe、2DdEE、1ddEE、2ddEe）杂
交，后代中野鼠色兔基因型为__E_，故可以只考虑E、e这对等位
基因，因此可以简化为：F2中一只野鼠色雄兔（1/3EE、2/3Ee）
和实验二F2中一只野鼠色雌兔（1/3EE、2/3Ee）杂交，得到ee的概
率为2/3×2/3×1/4＝1/9，故后代中野鼠色兔的概率为1－1/9＝8/9。
（3）实验二中，F2野鼠色兔中性状能稳定遗传的个体占 。若实
验一F2中一只野鼠色雄兔和实验二F2中一只野鼠色雌兔杂交，后
代中野鼠色兔的概率为 。
1/3
8/9
（4）研究发现，在实验二F2黑色兔群体中偶然出现一只灰色可育突变
雄兔，经检测，其基因型为DdeeGg，G基因会影响D和d的表达，
导致家兔黑色或褐色淡化为灰色或黄色。为探究D、d和G、g在染
色体上的位置关系，科研人员让该雄兔与多只褐色雌兔杂交，观
察并统计后代的表型及比例。
①若后代出现：
，则两对基因位于两对同源染色体上。
②若后代出现：黑色兔与黄色兔数量比接近1∶1，则该突变雄兔
细胞中D、d和G、g在染色体上的位置关系是
（不考虑互换）。
黑色兔、灰色兔、黄色兔和褐色兔的数量比接
近1∶1∶1∶1
位于一对同源染色
体上（或D与g连锁，d与G连锁）
解析： 科研人员让该雄兔（DdeeGg）与多只褐色雌兔
（ddeegg）杂交，①若后代黑色兔、灰色兔、黄色兔和褐色兔的
数量比接近1∶1∶1∶1，说明子代有4种基因型，即该雄兔
（DdeeGg）产生了4种配子，则两对基因位于两对同源染色体
上。②若后代黑色兔与黄色兔（有G的存在）数量比接近1∶1，
则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，其中D与g位于1
条染色体上，d与G位于同源染色体的另1条染色体上。
大题突破强化练
1. （2024·天津和平三模）绝大多数情况下，小麦的一朵小花内只有一个
子房，能够结实一粒种子。科研人员发现并选育出了多子房小麦新类型
“三粒小麦”，其每朵小花可以正常结实3粒种子。科研人员利用二倍
体纯合小麦品系T（单子房）和二倍体纯合小麦品系D（多子房）进行
了如下图所示的杂交实验。
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杂交实验一
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（1）杂交实验一和杂交实验二是一组正、反交实验，小麦的多子房与
单子房是一对相对性状。若要判断某二倍体小麦是否为纯合子，
可让其自交并观察子代是否出现性状分离。品系T的细胞核与细胞
质分别来源于小麦和山羊草。研究发现，与小麦亲缘关系较远的
细胞质（异源细胞质）会抑制小麦细胞核中某些基因的表达，且
这种效应可以遗传给子代。根据杂交实验 可以判断单子房
是 （填“显性”或“隐性”）性状，单子房和多子房的
遗传受 对等位基因控制。
二
隐性
一
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解析： 根据杂交实验一和二的实验结果推测，纯合小麦品系
T（单子房）和纯合小麦品系D（多子房）正反交结果不同，说明
该性状的遗传受到质基因的影响，由于品系T的细胞核与细胞质分
别来源于小麦和山羊草，为了排除异源质基因的影响，根据杂交
实验二的结果可知，子一代均为多子房，且根据孟德尔遗传定律
可知单子房是隐性性状，F1自交获得的F2中多子房和单子房的性
状分离比为3∶1，据此可说明单子房和多子房这对相对性状的遗
传受一对等位基因控制。
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（2）杂交实验一中F1的细胞质基因几乎全部来自品系 ，F1表现为
单子房的原因是
。
杂交实验一的F2中出现了多子房，可能的原因是
。
T
异源细胞质抑制了细胞核中多子房基因的表
达
异源细胞质不
会抑制显性纯合子的细胞核基因（多子房基因）的表达（或异源
细胞质不会抑制多子房纯合子的细胞核基因的表达）
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解析： 杂交实验一的亲本中母本为品系T，细胞质来自山羊
草，细胞核内的基因来自小麦，则F1的细胞质基因几乎全部来自
母本即品系T，根据上述分析可知，多子房为显性性状，但实验一
的F1表现为单子房，可能的原因是异源细胞质抑制了细胞核中多
子房基因的表达。假设相关基因为A和a，杂交实验一的F2中出现
了多子房，单子房和多子房的性状分离比为3∶1，即基因型及其
比例为AA（多子房）∶Aa（单子房）∶aa（单子房）＝
1∶2∶1，可能的原因是异源细胞质不会抑制显性纯合子的细胞核
基因（多子房基因）的表达（或异源细胞质不会抑制多子房纯合
子的细胞核基因的表达），因而子二代中出现1/4的多子房性状。
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2. （2024·河南三模）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一
个亲本的基因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去
雄授粉的方法，以萝卜（RR，2n＝18）为母本、芥蓝（CC，2n＝18）
为父本进行杂交，并通过胚抢救（一种育种手段）得到6株F1植株。回
答下列问题：
（1）萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是
。经胚抢救得到的6株F1幼苗用
处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。
解析： 萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来
自双亲的异源染色体不能正常配对。经胚抢救得到的6株F1幼苗可
用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，恢复其育性。
来自双亲的
异源染色体不能正常配对
秋水
仙素或低温
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（2）若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，则上述6
株F1植株的表型可能有 （填“一种”“两种”“多
种”或“都有可能”）。研究人员提取了亲本萝卜、芥蓝及F1的
总RNA并逆转录得到cDNA，以cDNA为模板用特定引物进行
PCR，经1.5％琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分
析，核仁显性使F1表达了 一方的基因组。
都有可能
芥蓝
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解析： 植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性
使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，6株F1植株的表型可
能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6株F1电泳结果
与芥蓝一致，说明6株F1表达了芥蓝的基因组。
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（3）若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的
根形由A、a和D、d两对常染色体上的等位基因控制，且独立遗
传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形；F1自
交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A和D基因的
个体表现为扁形。
①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有 种，圆形萝卜自由交
配，F3中基因型为Aadd的萝卜所占比例为 。
②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合
子，可选择表型为 的萝卜与其交配。若后代
，可证明其为纯合子；若后代 ，可证
明其为杂合子。
4
2/9
长形
全部为圆
形
圆形∶长形＝1∶1
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解析： ①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁
形及同时含有A和D基因的个体表现为扁形可以推测，扁形基因型
为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为aadd，F2中圆
形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F3中基因型为Aadd的圆形萝卜所占比例为2/9。②F2圆形萝卜的基因型可能为AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯合子（AAdd、aaDD），若后代圆形∶长形＝1∶1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
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3. （2024·山东临沂模拟）玉米（2n＝20）是一年生雌雄同株异花传粉的
植物，杂交种的杂种优势明显，在高产、抗病等方面，杂合子表现出的
某些性状优于纯合亲本（纯系）。玉米茎的高度、果穗的大小、胚乳的
颜色等性状与其抗倒伏、高产、品质等密切相关，研究人员进行了如下
研究。
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（1）玉米茎的高度有高茎和矮茎两种类型，A控制高茎，将高茎植株
与矮茎植株杂交，F1均为高茎，F1自交所得F2中高茎与矮茎的比例
为3∶1。在连续繁殖高茎玉米品系的过程中，偶然发现一株矮茎
玉米突变体M，M自交，子代中高茎玉米植株占1/4。研究发现，
M是由亲代高茎玉米植株一个A基因突变而成，基因型表示为AA
－。让M自交，后代出现高茎玉米和矮茎玉米，利用遗传定律的实
质解释产生此现象的原因：
；M与正常矮茎玉米植株杂交得F1，F1自由交配的
后代中，矮茎植株所占比例是 。
形成配子时，位于同源染色体上的
等位基因分离
11/16
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解析： 突变体M基因型表示为AA－，A、A－属于等位基因，减数分裂产生配子时，A和A－会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子传给后代，雌雄配子随机结合后，后代发生性状分离，出现高茎玉米和矮茎玉米。突变体M植株与正常矮茎玉米植株（aa）杂交得F1，F1的基因型是Aa∶A－a＝1∶1，产生配子的类型及比例是A∶A－∶a＝1∶1∶2，自由交配的后代中，矮茎植株所占比例是1/4×1/4×2＋1/4×1/4＋1/4×1/2×2＋1/2×1/2＝11/16。
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（2）玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1、B2和C1、C2）共
同控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若基因
型为B1B2C1C2的大穗杂交种自交后代出现衰退小穗性状的概率为
1/2，则说明
。
如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制，且每对等位基
因都独立遗传。现有该性状n对基因都杂合的杂种优势品种，其
后代n对基因都纯合时才表现衰退，该品种自然状态授粉留种，
子代表现衰退的概率为 。
这两对等位基因位于一对同源染色体上且不发生互
换
1/2n
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解析： 如果两对基因位于两对同源染色体上，则会遵循基因的自由组合定律，在后代中就会出现1/4的衰退率，而大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，后代出现衰退的小穗性状的概率为1/2，则
说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生互换。
先考虑一对等位基因，A1A2自交后代有1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2，即衰退率为1/2，后代n对基因都纯合时才表现衰退，因此该品种自然状态授粉留种，子代表现衰退的概率为1/2n。
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（3）玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色，科研人员进行了系列
实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制。已知胚乳是由精子与母
本产生的两个极核融合后发育而成，每个极核的染色体组成均与
卵细胞一致。研究人员为研究胚乳颜色形成的机制，所做杂交实
验及结果如表1所示，并作出如下推测：
表1
杂交组合 F1胚乳颜色
一 紫色（RR）（♀）×黄色（rr）（♂） 紫色
二 紫色（RR）（♂）×黄色（rr）（♀） 杂色
1
2
3
4
5
6
7
8
推测一：可能与胚乳中R基因的数量有关；
推测二：可能与胚乳中R基因的来源有关。
为证实上述推测，研究人员利用突变体N所做杂交实验及结果如
表2所示。
1
2
3
4
5
6
7
8
杂交组合 部分F1胚乳 基因型 颜色
三 野生型（rr）（♀）× 突变体N（Rr）（♂） Rrr 杂色
RRrr 杂色
四 野生型（rr）（♂）× 突变体N（Rr）（♀） RRr 紫色
表2
1
2
3
4
5
6
7
8
研究发现，突变体N在产生配子时，10号染色体分离有时发生异
常，但不影响配子的育性。表2中F1出现少量基因型为RRrr的胚乳
的原因是
。
表2中杂交结果仅支持推测 。
突变体N产生配子时，减数分裂Ⅱ后期含有R基因的
10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与
两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳
二
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 组合三是野生型rr（♀）×突变体N（Rr）（♂），极核的基因型是r，F1出现少量基因型为RRrr的胚乳，则甲产生的雄配子的基因型是RR，则可知突变体N产生配子时，减数分裂Ⅱ后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳。据表2可知，基因型为Rrr与RRrr的胚乳中R基因数量不同，但来源均相同，表型一致都为杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关；基因型为RRr和RRrr的胚乳中R基因数量相同，但来源不同，表型不一致，分别为紫色和杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的来源有关，
故表2中杂交结果仅支持推测二。
1
2
3
4
5
6
7
8
4. （2024·山东聊城三模）某多年生雌雄异株的二倍体观赏植物，性别决
定方式为XY型。其花色由常染色体上三个复等位基因（A、a1、a2）控
制，含A基因的表现为红色，a1和a2共存时表现为蓝色，其他情况为粉
色。该植物另有阔叶和窄叶一对相对性状，受基因N、n控制，显隐性
关系未知。两株均为红花阔叶的个体杂交，所得F1结果如下表。请回答
问题：
F1 红花阔叶 红花窄叶 蓝花阔叶 蓝花窄叶
雌性 603株 0株 201株 0株
雄性 302株 299株 99株 101株
1
2
3
4
5
6
7
8
（1）阔叶和窄叶这对相对性状中， 是隐性性状，控制阔叶和
窄叶的基因位于 染色体上。雌性亲本的基因型为
。
解析： 根据后代的表型可知，叶型在后代雌雄中的表现不
同，故控制叶型的基因位于X染色体上，根据后代雌性的表型为
阔叶可知，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，亲本叶型相关的
基因型为XNXn和XNY；亲本均为红花，而后代中红花∶蓝花
≈3∶1，故亲本花色相关的基因型为Aa1和Aa2。雌性亲本的基因
型为Aa1XNXn或Aa2XNXn。
窄叶
X
Aa1XNXn
或Aa2XNXn
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）蓝花窄叶个体是人们广泛喜爱的品种。要使杂交后代全部为蓝花
窄叶个体，那么其双亲（下文用甲、乙表示）的基因型
是 。培育小组用上表
F1中蓝花窄叶个体与多株蓝花阔叶个体杂交，理论上后代中蓝花
窄叶个体所占的比例为 。上述数据说明，蓝花窄叶较难出
现，但该小组进行的本次杂交实验为获得亲代甲、乙提供了原材
料，请帮助他们设计后续实验方案，以获得甲、乙：
。
a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY
1/8
在本次杂
交实验的后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随
机选择多组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代
的表型，若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即
为所需甲、乙
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 当亲本为a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY时，
后代全部是蓝花窄叶。F1中蓝花窄叶个体a1a2XnY与多株蓝花阔叶
个体1/2a1a2XNXN、1/2a1a2XNXn杂交，后代中蓝花窄叶a1a2XnXn或
a1a2XnY个体所占的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8。在本次杂交实验的
后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随机选择多
组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代的表型，
若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即为所需
甲、乙。
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）另一研究小组选择两株能稳定遗传的粉花个体和红花个体杂交，
发现F1中有一株白花雌性个体。于是他们作出假设：在另一对常
染色体上存在决定色素合成的基因dd，该白花个体的出现是因为
一个d基因突变为D基因，导致色素不能合成。请用假说演绎法的
思路并利用F1中的材料设计进一步探究的方案：
。
演绎推理：若
假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的蓝花雄性个体杂交，F2
中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1∶4（或若假设成
立，则让该白花雌性个体与F1中的红花雄性个体杂交，F2中会出
现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；再进行实验验证
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 演绎推理：若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中
的蓝花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝
2∶1∶1∶4（或若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的红花
雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；
再进行实验验证。
1
2
3
4
5
6
7
8
5. （2024·福建厦门模拟）某野生型红眼果蝇群体中出现了朱砂眼、亮红
眼的隐性突变果蝇。现有两个纯合品系的果蝇朱砂眼甲和亮红眼乙，这
两个品系的果蝇互不包含对方品系的隐性突变基因。某兴趣小组进行了
以下实验：甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇均为
野生型红眼（不考虑X、Y染色体的同源区段）。请回答下列问题：
（1）果蝇的眼色遗传至少受 对等位基因的控制。
解析： 甲、乙品系均为隐性突变，且互不包含对方品系的隐
性突变基因。若为同一基因不同突变，则甲、乙两品系杂交，子
代全为突变体；若为不同基因突变，则甲、乙两品系杂交，子代
全为野生型，题干中实验结果全为野生型，则果蝇颜色至少受两
对等位基因的控制。
两
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）若已知甲品系的朱砂眼基因与乙品系的亮红眼基因位于非同源染
色体上，则乙品系的亮红眼基因位于 染色体上，判断依据
是
。
常
若亮红眼基因位于X染色体上，甲品系雄果蝇与乙品系雌果
蝇杂交得到的F1中，雌性应全为野生型，雄性应全为亮红眼
解析： 若乙品系的亮红眼基因位于X染色体上，设控制
亮红眼的基因为b，则只考虑B/b这一对等位基因，甲品系雄果
蝇与乙品系雌果蝇杂交，其基因型应为XBY×XbXb，子代基因
型及表型应为XBXb、XbY，子代雌性全表现为野生型，雄性全
表现为亮红眼，与题干实验结果不符，因此控制亮红眼的基因
位于常染色体上。
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）若将F1多对野生型红眼果蝇相互交配得F2，其中有一对果蝇的杂
交后代中雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的 （填
“雌”或“雄”）性个体的一条 （填“X”或“Y”）染色
体可能携带隐性致死基因。
解析： 已知一对果蝇杂交后代中XX∶XY＝2∶1，某个
体的一条性染色体上携带有隐性致死基因，若为Y染色体携
带，则子代无雄性，若为雄果蝇的X染色体携带，则子代雌雄
比例应为1∶1，综上推测雌性个体的一条X染色体可能携带隐
性致死基因。
雌
X
1
2
3
4
5
6
7
8
（4）若已知甲品系的朱砂眼基因与乙品系的亮红眼基因位于非同源染
色体上，甲品系的朱砂眼基因可能位于常染色体上，也可能位于
X染色体上，请利用甲和乙两品系设计一次杂交实验，确定朱砂
眼基因的位置。实验思路：
。
预测结果和结论：
①若 ，则位于常染色体上。
②若
，则位于X染色体上。
让甲品系雌性与乙品系雄性杂交，观察统计子代表型及比
例
子代雌雄个体全表现为野生型
子代雌性个体全表现为野生型，雄性个体全表现为朱砂
眼
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 实验目的为确定朱砂眼基因的位置，设控制朱砂眼的
基因为a，利用假说—演绎法，可提出假说①：A/a基因位于常染
色体上，仅考虑该对基因，则甲品系基因型为aa，乙品系基因型
为AA，二者杂交，子代为Aa，全为野生型；假说②：A/a基因位
于X染色体上，仅考虑该对基因，甲品系雌果蝇基因型为XaXa，
雄果蝇基因型为XaY，乙品系雌果蝇基因型为XAXA，雄果蝇基因
型为XAY，假说②为伴性遗传，在上述基因型中通过一次杂交实
验，子代表现出性状与性别相关联的交配方式为XaXa×XAY，子
代基因型为XAXa、XaY，即子代雌性全表现为野生型，雄性全表
现为朱砂眼。因此该实验思路为：选择甲品系雌果蝇与乙品系雄果蝇杂交，观察并统计子代表型及比例，若子代雌雄全表现为野生型，则位于常染色体上，若子代雌性表现为野生型，雄性表现为朱砂眼，则位于X染色体上。
1
2
3
4
5
6
7
8
6. （2024·安徽合肥三模）果蝇的正常眼和星眼、长翅和残翅分别由等位
基因B/b、D/d控制，两对基因均不在Y染色体上。现有一群星眼长翅雄
果蝇和正常眼残翅雌果蝇杂交，F1的表型及比例为星眼长翅（♀）∶正
常眼长翅（♀）∶星眼残翅（♂）∶正常眼残翅（♂）＝3∶1∶3∶1。
不考虑致死情况和基因突变，回答下列问题：
（1）基因D、d位于 染色体上，判断依据是
。
解析： 长翅雄果蝇和残翅雌果蝇杂交，F1的长翅（♀）∶残
翅（♂）＝1∶1，子代翅形性状和性别相关联，可知基因位于X
染色体上，且长翅是显性，残翅是隐性，亲本的基因型为
XdXd×XDY。
X
只有当D、d基因位
于X染色体上，后代才会出现雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为残翅
（或答“子代翅形性状与性别相关联”）
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）亲代雄果蝇的基因型为 ，其产生的一个次
级精母细胞中含有 条Y染色体。
解析： 星眼雄果蝇和正常眼雌果蝇杂交，F1的雌雄个体中星
眼∶正常眼＝3∶1，子代眼形性状和性别无关联，可知基因位于
常染色体上，且星眼是显性、正常眼是隐性，由于亲本是一群个
体，亲代的基因型为BB×bb、Bb×bb，且BB∶Bb＝1∶1，综上
所述：星眼长翅雄果蝇的基因型为1/2BBXDY、1/2BbXDY，正常
眼残翅雌果蝇的基因型为bbXdXd。对于雄果蝇来说，一个次级精
母细胞中可能没有Y染色体、只有X染色体，可能有Y染色体但处
于减数分裂Ⅱ的前期和中期，也可能有Y染色体但处于减数分裂Ⅱ
的后期，因此Y染色体数目是0或1或2条。
BBXDY、BbXDY
0或1或2
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）让F1雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼果蝇和正常眼果蝇的比例
为 。
解析： 只考虑正常眼和星眼，F1的基因型及比例为Bb∶bb＝
3∶1，F1雌、雄果蝇随机交配，其B配子比例是3/8、b配子比例是
5/8，随机交配后，F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb，则
星眼∶正常眼＝39∶25。
39∶25
1
2
3
4
5
6
7
8
（4）若F1中出现一只表型为星眼的三体雄果蝇（2号常染色体有三
条），减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一
条移向细胞另一极。欲判断眼形基因是否在2号染色体上，可让该
果蝇与多只正常眼雌果蝇杂交，统计分析子代表型及比例。
预期结果：
①若后代星眼∶正常眼＝5∶1，则该眼形基因 （填
“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上；
②若后代星眼∶正常眼＝1∶1，则该眼形基因 （填
“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上。
是
不一定
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 亲本雄果蝇是BB或Bb，亲本雌果蝇是bb，F1种群中
出现一只表型为星眼的三体雄果蝇。若眼形基因在2号染色体上，
则该三体雄果蝇是BBb或Bbb，若眼形基因不在2号染色体上，则
该三体雄果蝇是Bb。若是BBb，其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、
1/6b，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝5∶1；
若是Bbb，其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B，与多只正常眼雌
果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝1∶1；若眼形基因不在2号染色
体上，则该三体雄果蝇Bb，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星
眼∶正常眼＝1∶1。
1
2
3
4
5
6
7
8
7. （2024·江苏盐城模拟）家蚕的性别决定为ZW型，自然种群中雌雄蚕数
量基本相等。已知家蚕的血液有黄色和白色两种，由常染色体上的等位
基因A/a控制；蚁蚕阶段的体色有黑蚁与赤蚁两种，由等位基因B/b控
制。某研究小组进行了如下两组杂交实验，结果如下图所示（不考虑等
位基因位于Z、W染色体的同源区段）。回答下列问题：
1
2
3
4
5
6
7
8
（1）家蚕黄血和白血性状中，显性性状为 ，这两对相对性
状 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，
理由是
。
黄血
遵循
根据实验二F1中的黑蚁仅出现在雄蚕，可判断（控制体
色的）等位基因B/b位于Z染色体上，两对基因位于两对同源染色
体上
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 依据实验二，黄血雌雄蚕杂交，后代出现白血
蚕，且雌雄蚕无差异，说明控制家蚕黄血和白血这一性状中，
黄血对白血为显性，且该基因位于常染色体上，黑蚁雌雄蚕杂
交，雌蚕既有黑蚁，又有赤蚁，雄蚕只有黑蚁，雌雄性别有差
异，说明控制黑蚁和赤蚁这对性状位于Z染色体上，且黑蚁对
赤蚁为显性，综上，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基
因的自由组合定律。
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）实验一父本的基因型是 ，实验二中致死个体的基因型
有 种。
解析： 结合第一小问，根据实验一，F1：黑蚁∶赤蚁＝
1∶1，可知，亲本的基因型为：ZBZb×ZbW；黄血∶白血＝
1∶1，可知亲本的基因型为Aa×aa，综上，亲本雄蚕的基因型为
AaZBZb，雌蚕的基因型为aaZbW。实验二中，依据F1数据可知，
雄蚕中均为黑蚁，黄血∶白血＝2∶1；雌蚕中黑蚁∶赤蚁＝
1∶1，黄血∶白血＝2∶1，可推知：①黄血AA纯合致死；②P：
AaZBZb×AaZBW，F1中致死的基因型有AAZBZB、AAZBZb、
AAZBW、AAZbW，共4种。
AaZBZb
4
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）实验二F1中b的基因频率为 。实验二F1中黑蚁白血雄蚕中的
纯合子占比为 ，若实验二F1中的黑蚁黄血蚕自由交配，F2
中的赤蚁白血雌蚕占比为 。
1/3
1/2
1/24
解析： 依据第二小问，实验二的亲本杂交组合为aZBZb×AaZBW，
F1可以产生ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW4种基因型，故F1中b的基因频率为（1＋1）/（2＋2＋1＋1）＝1/3；实验二F1中黑蚁白血雄蚕（aaZBZB、aaZBZb）中的纯合子占比为1/2；实验二F1中的黑蚁黄血蚕（AaZBZB、AaZBZb、AaZBW）自由交配，自由交配采用配子法，两对等位基因按照拆分法解决：①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa；②ZBZ－×ZBW→赤蚁雌蚕ZbW的概率为1/4×1/2＝1/8，故F2中的赤蚁白血雌蚕占比为1/3×1/8＝1/24。
1
2
3
4
5
6
7
8
（4）若家蚕（2N＝56）有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，A和a所
在的常染色体偶见缺失（但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图
1）现象，表示为AOaO。家蚕的正常体壁（B）对透明体壁（b）
为显性，相关基因位于Z染色体上。请回答：
1
2
3
4
5
6
7
8
①研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可
育。基因型为AOaZBZB的个体，产生的可育配子的基因型
为 。基因型为AOaZbW的个体，产生的可育配子的
基因型为 ；这两个亲本家蚕杂交，得到的F1中，有斑
纹正常体壁雄性所占的比例为 。
②雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶
段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕（如图2）
和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表型为 （填“有
斑纹”或“无斑纹”）的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。
AOZB、aZB
aZb、aW
1/4
无斑纹
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： ①染色体缺失的精子可育，因此基因型为AOaZBZB的
雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为AOZB、
aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为AOaZbW的雌蚕的卵
原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZb、aW。基因
型为AOaZBZB的雄蚕与基因型为AOaZbW的雌蚕杂交，得到的F1的
基因型为AOaZBZb（有斑纹正常体壁雄蚕）、aaZBZb（无斑纹正常
体壁雄蚕）、AOaZBW（有斑纹正常体壁雌蚕）、aaZBW（无斑纹
正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。②
由题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA。在生产
中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕（aaZZ）培养出能根据有
无斑纹辨别幼蚕性别的后代。
1
2
3
4
5
6
7
8
8. （2024·山东烟台三模）基因定位是指基因所属的染色体及基因在染色
体上的位置关系测定，可借助果蝇杂交实验进行基因定位。
（1）现有Ⅲ号染色体三体的野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实
验，杂交过程如图1。若F2果蝇表型及比例为
时，能够确定该隐性突变的基因
位于Ⅲ号染色体上。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比例
是 。
野生型∶隐性突变型＝5∶1
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐
性突变型1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三
体野生型基因型为AAa，与隐性突变型1（aa）杂交，由于AAa产
生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此F2基因
型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，表型及比例为野生
型∶隐性突变型＝5∶1。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比
例是 。
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起
的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻
翅果蝇的变异类型属于 ，缺刻翅与正常翅果
蝇杂交得F1，F1雌雄交配得F2，F2翅型、性别的表型及比例为
。
染色体结构变异
缺
刻翅雌（XOX）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY
（致死）＝1∶3∶3
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片
段缺失引起的，由于缺失的片段导致基因数量减少，因此该变异
属于染色体结构变异。根据雄性个体中不存在缺刻翅个体，说明
缺失片段的遗传与性别相关，故推测缺失片段应位于X染色体
上，由于DNA片段缺失具有纯合致死效应，则缺刻翅果蝇的基因
型可表示为XOX和正常翅果蝇XY，杂交得F1，F1中雌、雄果蝇的
基因型可表示为XOX、XX、XY，比例为1∶1∶1，产生的雌配子
为XO∶X＝1∶3，产生的雄配子为X∶Y＝1∶1，故F1个体自由交
配得F2，则F2的表型及比例为缺刻翅雌（XOX）∶正常翅雌
（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY（致死）＝1∶3∶3。
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制，果蝇的刚毛和截毛由等
位基因D、d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛
雄果蝇杂交产生F1，F1中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼
刚毛。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在刚
毛和截毛个体。控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为
，考虑这两对相对性状，F2中雄果蝇的基因型
为 ，F2中雌果蝇的基因型为
。
X和Y的同源
区段上
XADYD和XadYD
XADXad、
XadXad
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 单独分析果蝇的刚毛和截毛：一只纯合截毛雌果蝇与
一只纯合刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只，F1中雄、雌果蝇均为刚
毛，说明刚毛为显性性状。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚
毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体，说明该性状
的遗传与性别有关，又根据亲本雄果蝇为刚毛，子一代和子二代
的雄性均为刚毛，说明亲本雄果蝇的Y染色体上含有刚毛基因，
又因为子代雌性也存在刚毛和截毛这一性状，因此可判断控制果
蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y的同源区段上。单独分析眼色：亲本为白眼雌和红眼雄，子一代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性性状。则亲本基因型为XadXad、XADYD，子一代基因型为XADXad、XadYD，子一代
自由交配，子二代雄果蝇的基因型为XADYD和XadYD，雌果蝇的基因型为XADXad、XadXad。
1
2
3
4
5
6
7
8
（4）对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换
型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。已知分别
控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均
位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，
科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用
“＋”表示）雄果蝇杂交，得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及
数目如表所示。
1
2
3
4
5
6
7
8
雌配子 基因型 ＋＋＋ wym w＋m ＋y＋ ＋＋m wy＋ w＋＋ ＋ym
配子 数目 1 025 1 045 17 16 45 47 2 3
分析可知，F1雌果蝇产生的重组配子有 种，其中w、y、
m三种基因在X染色体上的顺序为 。只考虑涉
及基因y和w的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约
为 ％。
6
y-w-m或m-w-y
3.5
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。则将朱红眼黄体残翅雌果蝇（XwymXwym）和野生型（野生型基因均用“＋”表示，即X＋＋＋Y）雄果蝇杂交，得到F1。则子一代雌性个体基因型为XwymX＋＋＋，若减数分裂时不发生互换，则产生两种雌配子，即Xwym、X＋＋＋，根据表格中配子类型可知，F1雌果蝇产生的重组配子有8－2＝6种，根据双交换型的概率低于单交换型，且双交换型只是将中间的一个基因进行交换，因此结合表格中最后面两种配子数量最少可知，其属于双交换得到的配子，且交换的基因为w和＋，因此可知w位于y和m之间，故w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为y-w-m或m-w-y。互换率＝重组型配子÷总配子数×2×100％，若只考虑基因y和w之间的互换情况，则互换型的配子数为17＋16＋2＋3＝38，总配子数为1 025＋1 045＋17＋16＋45＋47＋2＋3＝2 200，则互换率＝38÷2 200×2×100％≈3.5％，即只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为3.5％。
1
2
3
4
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7
8
大题突破（二） 遗传规律类
典｜例｜示｜范
（2024·河北高考23题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深
绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选
用纯合体P1（长形深绿）、P2（圆形浅绿）和P3（圆形绿条纹）进行杂
交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例
① P1×P2 非圆深绿 非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿＝9∶3∶3∶1
② P1×P3 非圆深绿 非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1
回答下列问题：
（1）由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中
隐性性状为 。
（2）由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关
系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选
用 进行杂交。若F1瓜皮颜色为 ，则推
测两基因为非等位基因。
（3）对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆
深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的F2植株自交，子代
中圆形深绿瓜植株的占比为 。
（4）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异
SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中
SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行
染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和
SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位
于 染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本
的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是 ，同时具有SSR2的根本原因是 。
（5）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植
株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选
择检测结果为
的植株，不考虑交换，其自交子代即为目的株系。
【解题思路】
1. 逻辑推理与假说演绎
（1）性状显隐性的判断
若只考虑瓜皮颜色，实验①②F1都为深绿，F2中深绿∶浅绿（绿
条纹）＝3∶1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿（绿条
纹）为隐性。
（2）性状遗传方式的假说演绎
假说一：瓜皮颜色的性状遗传是由复等位基因控制，遗传图解
如下：
①AA×a1a1→Aa1 3A_∶1a1a1
②AA×a2a2→Aa2 3A_∶1a2a2
假说二：瓜皮颜色的性状遗传是由非等位基因控制的，遗传图解
如下：
①AABB×AAbb→AABb 3AAB_∶1AAbb
②AABB×aaBB→AaBB 3A_BB∶1aaBB
实验验证假说：从实验①和②的亲本中选用P2、P3 进行杂交
a1a1×a2a2→a1a2（非深绿色）
AAbb×aaBB→AaBb（深绿色）
2. 遗传现象分析与概率计算
3. 电泳检测与基因定位
（1）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产
物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而
SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮
颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中
只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ
前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，
而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原
因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随
后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的
配子受精。
（2）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深
绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、
电泳检测。稳定遗传的圆形深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基
因最终来源于亲本P1，故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本
相同的植株。
答案：（1）分离 浅绿 （2）P2、P3 深绿 （3）3/8 15/64
（4）9号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时
含P1、P2的SSR1的配子 F1产生的具有来自P11号染色体的配子与
具有来自P21号染色体的配子受精 （5）SSR1的扩增产物条带与
P1亲本相同
同｜向｜题｜组
1. （2024·江苏扬州模拟）科研人员得到4种浅红眼的果蝇突变体A、B、C
和D，将它们分别与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如表所示
（“＋”表示红眼，“m”表示浅红眼）。
组别 亲本果蝇 F1果蝇的表型 F2果蝇的表型及数量 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 ＋ m ＋ m
Ⅰ A 野生型 ＋ ＋ 762 242 757 239
Ⅱ B 野生型 ＋ ＋ 312 101 301 105
Ⅲ C 野生型 ＋ m 114 104 111 102
Ⅳ D 野生型 ＋ m 160 151 155 149
（1）据表分析，4种突变体均是单基因的 性突变果蝇。
解析： 分析表格：组别Ⅰ中，浅红眼的果蝇突变体A与野生型
果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼
≈3∶1，说明突变体A与性别无关，且为隐性突变；组别Ⅱ中，浅
红眼的果蝇突变体B与野生型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2
中雌雄都是红眼∶浅红眼≈3∶1，说明突变体B与性别无关，且为
隐性突变；组别Ⅲ中，浅红眼的果蝇突变体雌性C与野生型雄果蝇
进行杂交，F1雌性为红眼，雄性为浅红眼，说明突变体C（用c基
因表示）与性别有关，突变体C为XcXc，为隐性突变；组别Ⅳ中，浅红眼的果蝇突变体雌性D与野生型雄果蝇进行杂交，F1雌性
为红眼，雄性为浅红眼，说明突变体D（用d基因表示）与性别有关，突变体D为XdXd，为隐性突变。所以4种突变体均是单基因的隐性突变果蝇。
隐
（2）突变位点在常染色体上的突变体有 ，判断理由是
。
突变体C和D的突变位点都在 染色体上。
解析： 组别Ⅰ和Ⅱ中，浅红眼的果蝇突变体A、B分别与野生
型果蝇进行杂交，F1雌雄都为红眼，F2中雌雄都是红眼∶浅红眼
≈3∶1，说明突变体A和B的突变位点与性别无关，突变位点在常
染色体上。由（1）可知，组别Ⅲ和Ⅳ中，突变体C和D的突变位
点都在X染色体上。
A和B
对应
的杂交实验中F1和F2果蝇的眼色表现均与性别无关
X
①先进行“♀A×♂B”杂交，若F1果蝇 ，说明
A、B的浅红眼是同一基因突变所致；若F1果蝇
，说明A、B的浅红眼是不同基因突变所致。
②若已证明A、B的浅红眼是不同基因突变所致，让上述实验的F1
果蝇相互交配，如果F2果蝇表型及比例为
，则A、B的突变基因位于一对同源染色体上且不发生互
换；如果F2果蝇表型及比例为 ，则B的突
变基因位于另一对常染色体上。
全为浅红眼
全为红眼（野生
型）
红眼∶浅红眼＝
1∶1
红眼∶浅红眼＝9∶7
（3）为进一步探究A、B两种突变体的浅红眼突变基因位点的关系，科
研人员进行了系列杂交实验。
解析： ①先进行“♀A×♂B”杂交，若A、B两种突变体的
浅红眼突变基因位点相同，假设用a基因表示，则A和B都是aa，
在F1果蝇中，所有个体均表现为浅红眼，若A、B两种突变体的浅
红眼突变基因位点不同，假设用A、a和B、b基因表示，则A是
aaBB，B是AAbb，在F1果蝇中，所有个体均表现为红眼。②若已
证明A、B的浅红眼是不同基因突变所致，让上述实验的F1果蝇
（AaBb）相互交配，若A、B的突变基因位于一对同源染色体上
且不发生互换，则F2果蝇基因型及比例为aaBB∶AaBb∶AAbb＝
1∶2∶1，即F2果蝇表型及比例为红眼∶浅红眼＝1∶1；若B的突变基因位于另一对常染色体上，则F2果蝇基因型及比例为AaBb∶aaB_∶A_bb∶aabb＝9∶3∶3∶1，即F2果蝇表型及比例为红眼∶浅红眼＝9∶7。
（4）进行“♂B×♀D”杂交，发现F1果蝇既有红眼也有浅红眼，再让
F1雌雄果蝇相互交配，F2果蝇表型及比例为
，F2的浅红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。
解析： B突变位于常染色体上，D突变位于X染色体上，由于
“♂B×♀D”杂交，F1果蝇既有红眼也有浅红眼，即亲本的基因
型为bbXDY×BBXdXd，F1的基因型为BbXDXd、BbXdY，F1雌雄果
蝇相互交配，F2果蝇基因型及比例为B_XDXd∶B_XdXd∶B_XDY∶
B_XdY∶bbXDXd∶bbXdXd∶bbXDY∶bbXdY＝3∶3∶3∶3∶1∶1
∶1∶1，即红眼∶浅红眼＝3∶5；F2的浅红眼雌果蝇（B_XdXd、bbXDXd、bbXdXd）共占5份，杂合浅红眼雌果蝇（BbXdXd、bbXDXd）占3份，因此F2的浅红眼雌果蝇中杂合子的比例为3/5。
红眼∶浅红眼＝
3∶5
3/5
2. （2024·安徽六安模拟）家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色之分，受常染色体上两对等位基因共同控制。D、d为控制颜色的基因，D基因控制黑色，d基因控制褐色；E、e为控制颜色分布的基因，E基因控制颜色分布不均匀，体色均为野鼠色，e基因控制颜色分布均匀，体色表现为相应颜色。研究人员利用不同毛色的纯种家兔进行了杂交实验，结果如下图。回答下列问题：
（1）基因D、d和E、e的遗传遵循 定律，野鼠色兔
的基因型有 种。
解析： 实验二中，野鼠色兔随机交配后F2中性状分离比为
12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明基因D、d和E、e的遗传遵
循基因的自由组合定律。野鼠色兔的基因型有DDEE、DDEe、
DdEe、DdEE、ddEE、ddEe共6种。
基因的自由组合
6
（2）实验一中，F1野鼠色兔的基因型为 ，F2野鼠色兔与褐色
兔杂交，其后代表型及比例为 。
解析： 分析题意可知：野鼠色兔基因型为D_E_和ddE_，黑
色兔基因型为D_ee，褐色兔基因型为ddee，实验一中，野鼠色兔
与黑色兔杂交，子一代野鼠色兔随机交配，F2中野鼠色兔∶黑色
兔为3∶1，故实验一中，F1野鼠色兔的基因型为DDEe。F2野鼠色
兔（1/3DDEE、2/3DDEe）与褐色兔（ddee）杂交，F2野鼠色兔所
产生的配子为2/3DE、1/3De，故子代基因型为2/3DdEe、
1/3Ddee，即其后代表型及比例为野鼠色兔∶黑色兔＝2∶1。
DDEe
野鼠色兔∶黑色兔＝2∶1
解析： 实验二中，F1野鼠色兔的基因型为DdEe，F2野鼠色兔
中（1DDEE、2DDEe、4DdEe、2DdEE、1ddEE、2ddEe）性状能
稳定遗传的个体（1DDEE、2DdEE、1ddEE）占1/3。若实验一F2
中一只野鼠色雄兔（1/3DDEE、2/3DDEe）和实验二F2中一只野鼠
色雌兔（1DDEE、2DDEe、4DdEe、2DdEE、1ddEE、2ddEe）杂
交，后代中野鼠色兔基因型为__E_，故可以只考虑E、e这对等位
基因，因此可以简化为：F2中一只野鼠色雄兔（1/3EE、2/3Ee）
和实验二F2中一只野鼠色雌兔（1/3EE、2/3Ee）杂交，得到ee的概
率为2/3×2/3×1/4＝1/9，故后代中野鼠色兔的概率为1－1/9＝8/9。
（3）实验二中，F2野鼠色兔中性状能稳定遗传的个体占 。若实
验一F2中一只野鼠色雄兔和实验二F2中一只野鼠色雌兔杂交，后
代中野鼠色兔的概率为 。
1/3
8/9
（4）研究发现，在实验二F2黑色兔群体中偶然出现一只灰色可育突变
雄兔，经检测，其基因型为DdeeGg，G基因会影响D和d的表达，
导致家兔黑色或褐色淡化为灰色或黄色。为探究D、d和G、g在染
色体上的位置关系，科研人员让该雄兔与多只褐色雌兔杂交，观
察并统计后代的表型及比例。
①若后代出现：
，则两对基因位于两对同源染色体上。
②若后代出现：黑色兔与黄色兔数量比接近1∶1，则该突变雄兔
细胞中D、d和G、g在染色体上的位置关系是
（不考虑互换）。
黑色兔、灰色兔、黄色兔和褐色兔的数量比接
近1∶1∶1∶1
位于一对同源染色
体上（或D与g连锁，d与G连锁）
解析： 科研人员让该雄兔（DdeeGg）与多只褐色雌兔
（ddeegg）杂交，①若后代黑色兔、灰色兔、黄色兔和褐色兔的
数量比接近1∶1∶1∶1，说明子代有4种基因型，即该雄兔
（DdeeGg）产生了4种配子，则两对基因位于两对同源染色体
上。②若后代黑色兔与黄色兔（有G的存在）数量比接近1∶1，
则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，其中D与g位于1
条染色体上，d与G位于同源染色体的另1条染色体上。
大题突破强化练
1. （2024·天津和平三模）绝大多数情况下，小麦的一朵小花内只有一个
子房，能够结实一粒种子。科研人员发现并选育出了多子房小麦新类型
“三粒小麦”，其每朵小花可以正常结实3粒种子。科研人员利用二倍
体纯合小麦品系T（单子房）和二倍体纯合小麦品系D（多子房）进行
了如下图所示的杂交实验。
1
2
3
4
5
6
7
8
杂交实验一
1
2
3
4
5
6
7
8
（1）杂交实验一和杂交实验二是一组正、反交实验，小麦的多子房与
单子房是一对相对性状。若要判断某二倍体小麦是否为纯合子，
可让其自交并观察子代是否出现性状分离。品系T的细胞核与细胞
质分别来源于小麦和山羊草。研究发现，与小麦亲缘关系较远的
细胞质（异源细胞质）会抑制小麦细胞核中某些基因的表达，且
这种效应可以遗传给子代。根据杂交实验 可以判断单子房
是 （填“显性”或“隐性”）性状，单子房和多子房的
遗传受 对等位基因控制。
二
隐性
一
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 根据杂交实验一和二的实验结果推测，纯合小麦品系
T（单子房）和纯合小麦品系D（多子房）正反交结果不同，说明
该性状的遗传受到质基因的影响，由于品系T的细胞核与细胞质分
别来源于小麦和山羊草，为了排除异源质基因的影响，根据杂交
实验二的结果可知，子一代均为多子房，且根据孟德尔遗传定律
可知单子房是隐性性状，F1自交获得的F2中多子房和单子房的性
状分离比为3∶1，据此可说明单子房和多子房这对相对性状的遗
传受一对等位基因控制。
1
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7
8
（2）杂交实验一中F1的细胞质基因几乎全部来自品系 ，F1表现为
单子房的原因是
。
杂交实验一的F2中出现了多子房，可能的原因是
。
T
异源细胞质抑制了细胞核中多子房基因的表
达
异源细胞质不
会抑制显性纯合子的细胞核基因（多子房基因）的表达（或异源
细胞质不会抑制多子房纯合子的细胞核基因的表达）
1
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解析： 杂交实验一的亲本中母本为品系T，细胞质来自山羊
草，细胞核内的基因来自小麦，则F1的细胞质基因几乎全部来自
母本即品系T，根据上述分析可知，多子房为显性性状，但实验一
的F1表现为单子房，可能的原因是异源细胞质抑制了细胞核中多
子房基因的表达。假设相关基因为A和a，杂交实验一的F2中出现
了多子房，单子房和多子房的性状分离比为3∶1，即基因型及其
比例为AA（多子房）∶Aa（单子房）∶aa（单子房）＝
1∶2∶1，可能的原因是异源细胞质不会抑制显性纯合子的细胞核
基因（多子房基因）的表达（或异源细胞质不会抑制多子房纯合
子的细胞核基因的表达），因而子二代中出现1/4的多子房性状。
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8
2. （2024·河南三模）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一
个亲本的基因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去
雄授粉的方法，以萝卜（RR，2n＝18）为母本、芥蓝（CC，2n＝18）
为父本进行杂交，并通过胚抢救（一种育种手段）得到6株F1植株。回
答下列问题：
（1）萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是
。经胚抢救得到的6株F1幼苗用
处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。
解析： 萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来
自双亲的异源染色体不能正常配对。经胚抢救得到的6株F1幼苗可
用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，恢复其育性。
来自双亲的
异源染色体不能正常配对
秋水
仙素或低温
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，则上述6
株F1植株的表型可能有 （填“一种”“两种”“多
种”或“都有可能”）。研究人员提取了亲本萝卜、芥蓝及F1的
总RNA并逆转录得到cDNA，以cDNA为模板用特定引物进行
PCR，经1.5％琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分
析，核仁显性使F1表达了 一方的基因组。
都有可能
芥蓝
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性
使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，6株F1植株的表型可
能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6株F1电泳结果
与芥蓝一致，说明6株F1表达了芥蓝的基因组。
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的
根形由A、a和D、d两对常染色体上的等位基因控制，且独立遗
传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形；F1自
交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A和D基因的
个体表现为扁形。
①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有 种，圆形萝卜自由交
配，F3中基因型为Aadd的萝卜所占比例为 。
②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合
子，可选择表型为 的萝卜与其交配。若后代
，可证明其为纯合子；若后代 ，可证
明其为杂合子。
4
2/9
长形
全部为圆
形
圆形∶长形＝1∶1
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2
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4
5
6
7
8
解析： ①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁
形及同时含有A和D基因的个体表现为扁形可以推测，扁形基因型
为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为aadd，F2中圆
形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F3中基因型为Aadd的圆形萝卜所占比例为2/9。②F2圆形萝卜的基因型可能为AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯合子（AAdd、aaDD），若后代圆形∶长形＝1∶1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
1
2
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3. （2024·山东临沂模拟）玉米（2n＝20）是一年生雌雄同株异花传粉的
植物，杂交种的杂种优势明显，在高产、抗病等方面，杂合子表现出的
某些性状优于纯合亲本（纯系）。玉米茎的高度、果穗的大小、胚乳的
颜色等性状与其抗倒伏、高产、品质等密切相关，研究人员进行了如下
研究。
1
2
3
4
5
6
7
8
（1）玉米茎的高度有高茎和矮茎两种类型，A控制高茎，将高茎植株
与矮茎植株杂交，F1均为高茎，F1自交所得F2中高茎与矮茎的比例
为3∶1。在连续繁殖高茎玉米品系的过程中，偶然发现一株矮茎
玉米突变体M，M自交，子代中高茎玉米植株占1/4。研究发现，
M是由亲代高茎玉米植株一个A基因突变而成，基因型表示为AA
－。让M自交，后代出现高茎玉米和矮茎玉米，利用遗传定律的实
质解释产生此现象的原因：
；M与正常矮茎玉米植株杂交得F1，F1自由交配的
后代中，矮茎植株所占比例是 。
形成配子时，位于同源染色体上的
等位基因分离
11/16
1
2
3
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5
6
7
8
解析： 突变体M基因型表示为AA－，A、A－属于等位基因，减数分裂产生配子时，A和A－会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子传给后代，雌雄配子随机结合后，后代发生性状分离，出现高茎玉米和矮茎玉米。突变体M植株与正常矮茎玉米植株（aa）杂交得F1，F1的基因型是Aa∶A－a＝1∶1，产生配子的类型及比例是A∶A－∶a＝1∶1∶2，自由交配的后代中，矮茎植株所占比例是1/4×1/4×2＋1/4×1/4＋1/4×1/2×2＋1/2×1/2＝11/16。
1
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7
8
（2）玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1、B2和C1、C2）共
同控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若基因
型为B1B2C1C2的大穗杂交种自交后代出现衰退小穗性状的概率为
1/2，则说明
。
如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制，且每对等位基
因都独立遗传。现有该性状n对基因都杂合的杂种优势品种，其
后代n对基因都纯合时才表现衰退，该品种自然状态授粉留种，
子代表现衰退的概率为 。
这两对等位基因位于一对同源染色体上且不发生互
换
1/2n
1
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3
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8
解析： 如果两对基因位于两对同源染色体上，则会遵循基因的自由组合定律，在后代中就会出现1/4的衰退率，而大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，后代出现衰退的小穗性状的概率为1/2，则
说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生互换。
先考虑一对等位基因，A1A2自交后代有1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2，即衰退率为1/2，后代n对基因都纯合时才表现衰退，因此该品种自然状态授粉留种，子代表现衰退的概率为1/2n。
1
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8
（3）玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色，科研人员进行了系列
实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制。已知胚乳是由精子与母
本产生的两个极核融合后发育而成，每个极核的染色体组成均与
卵细胞一致。研究人员为研究胚乳颜色形成的机制，所做杂交实
验及结果如表1所示，并作出如下推测：
表1
杂交组合 F1胚乳颜色
一 紫色（RR）（♀）×黄色（rr）（♂） 紫色
二 紫色（RR）（♂）×黄色（rr）（♀） 杂色
1
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5
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8
推测一：可能与胚乳中R基因的数量有关；
推测二：可能与胚乳中R基因的来源有关。
为证实上述推测，研究人员利用突变体N所做杂交实验及结果如
表2所示。
1
2
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8
杂交组合 部分F1胚乳 基因型 颜色
三 野生型（rr）（♀）× 突变体N（Rr）（♂） Rrr 杂色
RRrr 杂色
四 野生型（rr）（♂）× 突变体N（Rr）（♀） RRr 紫色
表2
1
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7
8
研究发现，突变体N在产生配子时，10号染色体分离有时发生异
常，但不影响配子的育性。表2中F1出现少量基因型为RRrr的胚乳
的原因是
。
表2中杂交结果仅支持推测 。
突变体N产生配子时，减数分裂Ⅱ后期含有R基因的
10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与
两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳
二
1
2
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8
解析： 组合三是野生型rr（♀）×突变体N（Rr）（♂），极核的基因型是r，F1出现少量基因型为RRrr的胚乳，则甲产生的雄配子的基因型是RR，则可知突变体N产生配子时，减数分裂Ⅱ后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳。据表2可知，基因型为Rrr与RRrr的胚乳中R基因数量不同，但来源均相同，表型一致都为杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关；基因型为RRr和RRrr的胚乳中R基因数量相同，但来源不同，表型不一致，分别为紫色和杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的来源有关，
故表2中杂交结果仅支持推测二。
1
2
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8
4. （2024·山东聊城三模）某多年生雌雄异株的二倍体观赏植物，性别决
定方式为XY型。其花色由常染色体上三个复等位基因（A、a1、a2）控
制，含A基因的表现为红色，a1和a2共存时表现为蓝色，其他情况为粉
色。该植物另有阔叶和窄叶一对相对性状，受基因N、n控制，显隐性
关系未知。两株均为红花阔叶的个体杂交，所得F1结果如下表。请回答
问题：
F1 红花阔叶 红花窄叶 蓝花阔叶 蓝花窄叶
雌性 603株 0株 201株 0株
雄性 302株 299株 99株 101株
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（1）阔叶和窄叶这对相对性状中， 是隐性性状，控制阔叶和
窄叶的基因位于 染色体上。雌性亲本的基因型为
。
解析： 根据后代的表型可知，叶型在后代雌雄中的表现不
同，故控制叶型的基因位于X染色体上，根据后代雌性的表型为
阔叶可知，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，亲本叶型相关的
基因型为XNXn和XNY；亲本均为红花，而后代中红花∶蓝花
≈3∶1，故亲本花色相关的基因型为Aa1和Aa2。雌性亲本的基因
型为Aa1XNXn或Aa2XNXn。
窄叶
X
Aa1XNXn
或Aa2XNXn
1
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8
（2）蓝花窄叶个体是人们广泛喜爱的品种。要使杂交后代全部为蓝花
窄叶个体，那么其双亲（下文用甲、乙表示）的基因型
是 。培育小组用上表
F1中蓝花窄叶个体与多株蓝花阔叶个体杂交，理论上后代中蓝花
窄叶个体所占的比例为 。上述数据说明，蓝花窄叶较难出
现，但该小组进行的本次杂交实验为获得亲代甲、乙提供了原材
料，请帮助他们设计后续实验方案，以获得甲、乙：
。
a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY
1/8
在本次杂
交实验的后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随
机选择多组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代
的表型，若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即
为所需甲、乙
1
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8
解析： 当亲本为a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY时，
后代全部是蓝花窄叶。F1中蓝花窄叶个体a1a2XnY与多株蓝花阔叶
个体1/2a1a2XNXN、1/2a1a2XNXn杂交，后代中蓝花窄叶a1a2XnXn或
a1a2XnY个体所占的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8。在本次杂交实验的
后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随机选择多
组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代的表型，
若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即为所需
甲、乙。
1
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7
8
（3）另一研究小组选择两株能稳定遗传的粉花个体和红花个体杂交，
发现F1中有一株白花雌性个体。于是他们作出假设：在另一对常
染色体上存在决定色素合成的基因dd，该白花个体的出现是因为
一个d基因突变为D基因，导致色素不能合成。请用假说演绎法的
思路并利用F1中的材料设计进一步探究的方案：
。
演绎推理：若
假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的蓝花雄性个体杂交，F2
中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1∶4（或若假设成
立，则让该白花雌性个体与F1中的红花雄性个体杂交，F2中会出
现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；再进行实验验证
1
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8
解析： 演绎推理：若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中
的蓝花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝
2∶1∶1∶4（或若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的红花
雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；
再进行实验验证。
1
2
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6
7
8
5. （2024·福建厦门模拟）某野生型红眼果蝇群体中出现了朱砂眼、亮红
眼的隐性突变果蝇。现有两个纯合品系的果蝇朱砂眼甲和亮红眼乙，这
两个品系的果蝇互不包含对方品系的隐性突变基因。某兴趣小组进行了
以下实验：甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇均为
野生型红眼（不考虑X、Y染色体的同源区段）。请回答下列问题：
（1）果蝇的眼色遗传至少受 对等位基因的控制。
解析： 甲、乙品系均为隐性突变，且互不包含对方品系的隐
性突变基因。若为同一基因不同突变，则甲、乙两品系杂交，子
代全为突变体；若为不同基因突变，则甲、乙两品系杂交，子代
全为野生型，题干中实验结果全为野生型，则果蝇颜色至少受两
对等位基因的控制。
两
1
2
3
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5
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7
8
（2）若已知甲品系的朱砂眼基因与乙品系的亮红眼基因位于非同源染
色体上，则乙品系的亮红眼基因位于 染色体上，判断依据
是
。
常
若亮红眼基因位于X染色体上，甲品系雄果蝇与乙品系雌果
蝇杂交得到的F1中，雌性应全为野生型，雄性应全为亮红眼
解析： 若乙品系的亮红眼基因位于X染色体上，设控制
亮红眼的基因为b，则只考虑B/b这一对等位基因，甲品系雄果
蝇与乙品系雌果蝇杂交，其基因型应为XBY×XbXb，子代基因
型及表型应为XBXb、XbY，子代雌性全表现为野生型，雄性全
表现为亮红眼，与题干实验结果不符，因此控制亮红眼的基因
位于常染色体上。
1
2
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4
5
6
7
8
（3）若将F1多对野生型红眼果蝇相互交配得F2，其中有一对果蝇的杂
交后代中雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的 （填
“雌”或“雄”）性个体的一条 （填“X”或“Y”）染色
体可能携带隐性致死基因。
解析： 已知一对果蝇杂交后代中XX∶XY＝2∶1，某个
体的一条性染色体上携带有隐性致死基因，若为Y染色体携
带，则子代无雄性，若为雄果蝇的X染色体携带，则子代雌雄
比例应为1∶1，综上推测雌性个体的一条X染色体可能携带隐
性致死基因。
雌
X
1
2
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5
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7
8
（4）若已知甲品系的朱砂眼基因与乙品系的亮红眼基因位于非同源染
色体上，甲品系的朱砂眼基因可能位于常染色体上，也可能位于
X染色体上，请利用甲和乙两品系设计一次杂交实验，确定朱砂
眼基因的位置。实验思路：
。
预测结果和结论：
①若 ，则位于常染色体上。
②若
，则位于X染色体上。
让甲品系雌性与乙品系雄性杂交，观察统计子代表型及比
例
子代雌雄个体全表现为野生型
子代雌性个体全表现为野生型，雄性个体全表现为朱砂
眼
1
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3
4
5
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8
解析： 实验目的为确定朱砂眼基因的位置，设控制朱砂眼的
基因为a，利用假说—演绎法，可提出假说①：A/a基因位于常染
色体上，仅考虑该对基因，则甲品系基因型为aa，乙品系基因型
为AA，二者杂交，子代为Aa，全为野生型；假说②：A/a基因位
于X染色体上，仅考虑该对基因，甲品系雌果蝇基因型为XaXa，
雄果蝇基因型为XaY，乙品系雌果蝇基因型为XAXA，雄果蝇基因
型为XAY，假说②为伴性遗传，在上述基因型中通过一次杂交实
验，子代表现出性状与性别相关联的交配方式为XaXa×XAY，子
代基因型为XAXa、XaY，即子代雌性全表现为野生型，雄性全表
现为朱砂眼。因此该实验思路为：选择甲品系雌果蝇与乙品系雄果蝇杂交，观察并统计子代表型及比例，若子代雌雄全表现为野生型，则位于常染色体上，若子代雌性表现为野生型，雄性表现为朱砂眼，则位于X染色体上。
1
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7
8
6. （2024·安徽合肥三模）果蝇的正常眼和星眼、长翅和残翅分别由等位
基因B/b、D/d控制，两对基因均不在Y染色体上。现有一群星眼长翅雄
果蝇和正常眼残翅雌果蝇杂交，F1的表型及比例为星眼长翅（♀）∶正
常眼长翅（♀）∶星眼残翅（♂）∶正常眼残翅（♂）＝3∶1∶3∶1。
不考虑致死情况和基因突变，回答下列问题：
（1）基因D、d位于 染色体上，判断依据是
。
解析： 长翅雄果蝇和残翅雌果蝇杂交，F1的长翅（♀）∶残
翅（♂）＝1∶1，子代翅形性状和性别相关联，可知基因位于X
染色体上，且长翅是显性，残翅是隐性，亲本的基因型为
XdXd×XDY。
X
只有当D、d基因位
于X染色体上，后代才会出现雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为残翅
（或答“子代翅形性状与性别相关联”）
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）亲代雄果蝇的基因型为 ，其产生的一个次
级精母细胞中含有 条Y染色体。
解析： 星眼雄果蝇和正常眼雌果蝇杂交，F1的雌雄个体中星
眼∶正常眼＝3∶1，子代眼形性状和性别无关联，可知基因位于
常染色体上，且星眼是显性、正常眼是隐性，由于亲本是一群个
体，亲代的基因型为BB×bb、Bb×bb，且BB∶Bb＝1∶1，综上
所述：星眼长翅雄果蝇的基因型为1/2BBXDY、1/2BbXDY，正常
眼残翅雌果蝇的基因型为bbXdXd。对于雄果蝇来说，一个次级精
母细胞中可能没有Y染色体、只有X染色体，可能有Y染色体但处
于减数分裂Ⅱ的前期和中期，也可能有Y染色体但处于减数分裂Ⅱ
的后期，因此Y染色体数目是0或1或2条。
BBXDY、BbXDY
0或1或2
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）让F1雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼果蝇和正常眼果蝇的比例
为 。
解析： 只考虑正常眼和星眼，F1的基因型及比例为Bb∶bb＝
3∶1，F1雌、雄果蝇随机交配，其B配子比例是3/8、b配子比例是
5/8，随机交配后，F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb，则
星眼∶正常眼＝39∶25。
39∶25
1
2
3
4
5
6
7
8
（4）若F1中出现一只表型为星眼的三体雄果蝇（2号常染色体有三
条），减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一
条移向细胞另一极。欲判断眼形基因是否在2号染色体上，可让该
果蝇与多只正常眼雌果蝇杂交，统计分析子代表型及比例。
预期结果：
①若后代星眼∶正常眼＝5∶1，则该眼形基因 （填
“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上；
②若后代星眼∶正常眼＝1∶1，则该眼形基因 （填
“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上。
是
不一定
1
2
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5
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7
8
解析： 亲本雄果蝇是BB或Bb，亲本雌果蝇是bb，F1种群中
出现一只表型为星眼的三体雄果蝇。若眼形基因在2号染色体上，
则该三体雄果蝇是BBb或Bbb，若眼形基因不在2号染色体上，则
该三体雄果蝇是Bb。若是BBb，其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、
1/6b，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝5∶1；
若是Bbb，其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B，与多只正常眼雌
果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝1∶1；若眼形基因不在2号染色
体上，则该三体雄果蝇Bb，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星
眼∶正常眼＝1∶1。
1
2
3
4
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7
8
7. （2024·江苏盐城模拟）家蚕的性别决定为ZW型，自然种群中雌雄蚕数
量基本相等。已知家蚕的血液有黄色和白色两种，由常染色体上的等位
基因A/a控制；蚁蚕阶段的体色有黑蚁与赤蚁两种，由等位基因B/b控
制。某研究小组进行了如下两组杂交实验，结果如下图所示（不考虑等
位基因位于Z、W染色体的同源区段）。回答下列问题：
1
2
3
4
5
6
7
8
（1）家蚕黄血和白血性状中，显性性状为 ，这两对相对性
状 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，
理由是
。
黄血
遵循
根据实验二F1中的黑蚁仅出现在雄蚕，可判断（控制体
色的）等位基因B/b位于Z染色体上，两对基因位于两对同源染色
体上
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 依据实验二，黄血雌雄蚕杂交，后代出现白血
蚕，且雌雄蚕无差异，说明控制家蚕黄血和白血这一性状中，
黄血对白血为显性，且该基因位于常染色体上，黑蚁雌雄蚕杂
交，雌蚕既有黑蚁，又有赤蚁，雄蚕只有黑蚁，雌雄性别有差
异，说明控制黑蚁和赤蚁这对性状位于Z染色体上，且黑蚁对
赤蚁为显性，综上，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基
因的自由组合定律。
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）实验一父本的基因型是 ，实验二中致死个体的基因型
有 种。
解析： 结合第一小问，根据实验一，F1：黑蚁∶赤蚁＝
1∶1，可知，亲本的基因型为：ZBZb×ZbW；黄血∶白血＝
1∶1，可知亲本的基因型为Aa×aa，综上，亲本雄蚕的基因型为
AaZBZb，雌蚕的基因型为aaZbW。实验二中，依据F1数据可知，
雄蚕中均为黑蚁，黄血∶白血＝2∶1；雌蚕中黑蚁∶赤蚁＝
1∶1，黄血∶白血＝2∶1，可推知：①黄血AA纯合致死；②P：
AaZBZb×AaZBW，F1中致死的基因型有AAZBZB、AAZBZb、
AAZBW、AAZbW，共4种。
AaZBZb
4
1
2
3
4
5
6
7
8
（3）实验二F1中b的基因频率为 。实验二F1中黑蚁白血雄蚕中的
纯合子占比为 ，若实验二F1中的黑蚁黄血蚕自由交配，F2
中的赤蚁白血雌蚕占比为 。
1/3
1/2
1/24
解析： 依据第二小问，实验二的亲本杂交组合为aZBZb×AaZBW，
F1可以产生ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW4种基因型，故F1中b的基因频率为（1＋1）/（2＋2＋1＋1）＝1/3；实验二F1中黑蚁白血雄蚕（aaZBZB、aaZBZb）中的纯合子占比为1/2；实验二F1中的黑蚁黄血蚕（AaZBZB、AaZBZb、AaZBW）自由交配，自由交配采用配子法，两对等位基因按照拆分法解决：①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa；②ZBZ－×ZBW→赤蚁雌蚕ZbW的概率为1/4×1/2＝1/8，故F2中的赤蚁白血雌蚕占比为1/3×1/8＝1/24。
1
2
3
4
5
6
7
8
（4）若家蚕（2N＝56）有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，A和a所
在的常染色体偶见缺失（但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图
1）现象，表示为AOaO。家蚕的正常体壁（B）对透明体壁（b）
为显性，相关基因位于Z染色体上。请回答：
1
2
3
4
5
6
7
8
①研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可
育。基因型为AOaZBZB的个体，产生的可育配子的基因型
为 。基因型为AOaZbW的个体，产生的可育配子的
基因型为 ；这两个亲本家蚕杂交，得到的F1中，有斑
纹正常体壁雄性所占的比例为 。
②雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶
段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕（如图2）
和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表型为 （填“有
斑纹”或“无斑纹”）的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。
AOZB、aZB
aZb、aW
1/4
无斑纹
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： ①染色体缺失的精子可育，因此基因型为AOaZBZB的
雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为AOZB、
aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为AOaZbW的雌蚕的卵
原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZb、aW。基因
型为AOaZBZB的雄蚕与基因型为AOaZbW的雌蚕杂交，得到的F1的
基因型为AOaZBZb（有斑纹正常体壁雄蚕）、aaZBZb（无斑纹正常
体壁雄蚕）、AOaZBW（有斑纹正常体壁雌蚕）、aaZBW（无斑纹
正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。②
由题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA。在生产
中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕（aaZZ）培养出能根据有
无斑纹辨别幼蚕性别的后代。
1
2
3
4
5
6
7
8
8. （2024·山东烟台三模）基因定位是指基因所属的染色体及基因在染色
体上的位置关系测定，可借助果蝇杂交实验进行基因定位。
（1）现有Ⅲ号染色体三体的野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实
验，杂交过程如图1。若F2果蝇表型及比例为
时，能够确定该隐性突变的基因
位于Ⅲ号染色体上。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比例
是 。
野生型∶隐性突变型＝5∶1
1
2
3
4
5
6
7
8
解析： 若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐
性突变型1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三
体野生型基因型为AAa，与隐性突变型1（aa）杂交，由于AAa产
生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此F2基因
型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，表型及比例为野生
型∶隐性突变型＝5∶1。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比
例是 。
1
2
3
4
5
6
7
8
（2）果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起
的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻
翅果蝇的变异类型属于 ，缺刻翅与正常翅果
蝇杂交得F1，F1雌雄交配得F2，F2翅型、性别的表型及比例为
。
染色体结构变异
缺
刻翅雌（XOX）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY
（致死）＝1∶3∶3
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解析： 果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片
段缺失引起的，由于缺失的片段导致基因数量减少，因此该变异
属于染色体结构变异。根据雄性个体中不存在缺刻翅个体，说明
缺失片段的遗传与性别相关，故推测缺失片段应位于X染色体
上，由于DNA片段缺失具有纯合致死效应，则缺刻翅果蝇的基因
型可表示为XOX和正常翅果蝇XY，杂交得F1，F1中雌、雄果蝇的
基因型可表示为XOX、XX、XY，比例为1∶1∶1，产生的雌配子
为XO∶X＝1∶3，产生的雄配子为X∶Y＝1∶1，故F1个体自由交
配得F2，则F2的表型及比例为缺刻翅雌（XOX）∶正常翅雌
（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY（致死）＝1∶3∶3。
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（3）果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制，果蝇的刚毛和截毛由等
位基因D、d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛
雄果蝇杂交产生F1，F1中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼
刚毛。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在刚
毛和截毛个体。控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为
，考虑这两对相对性状，F2中雄果蝇的基因型
为 ，F2中雌果蝇的基因型为
。
X和Y的同源
区段上
XADYD和XadYD
XADXad、
XadXad
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解析： 单独分析果蝇的刚毛和截毛：一只纯合截毛雌果蝇与
一只纯合刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只，F1中雄、雌果蝇均为刚
毛，说明刚毛为显性性状。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚
毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体，说明该性状
的遗传与性别有关，又根据亲本雄果蝇为刚毛，子一代和子二代
的雄性均为刚毛，说明亲本雄果蝇的Y染色体上含有刚毛基因，
又因为子代雌性也存在刚毛和截毛这一性状，因此可判断控制果
蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y的同源区段上。单独分析眼色：亲本为白眼雌和红眼雄，子一代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性性状。则亲本基因型为XadXad、XADYD，子一代基因型为XADXad、XadYD，子一代
自由交配，子二代雄果蝇的基因型为XADYD和XadYD，雌果蝇的基因型为XADXad、XadXad。
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（4）对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换
型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。已知分别
控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均
位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，
科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用
“＋”表示）雄果蝇杂交，得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及
数目如表所示。
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雌配子 基因型 ＋＋＋ wym w＋m ＋y＋ ＋＋m wy＋ w＋＋ ＋ym
配子 数目 1 025 1 045 17 16 45 47 2 3
分析可知，F1雌果蝇产生的重组配子有 种，其中w、y、
m三种基因在X染色体上的顺序为 。只考虑涉
及基因y和w的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约
为 ％。
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y-w-m或m-w-y
3.5
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解析： 已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。则将朱红眼黄体残翅雌果蝇（XwymXwym）和野生型（野生型基因均用“＋”表示，即X＋＋＋Y）雄果蝇杂交，得到F1。则子一代雌性个体基因型为XwymX＋＋＋，若减数分裂时不发生互换，则产生两种雌配子，即Xwym、X＋＋＋，根据表格中配子类型可知，F1雌果蝇产生的重组配子有8－2＝6种，根据双交换型的概率低于单交换型，且双交换型只是将中间的一个基因进行交换，因此结合表格中最后面两种配子数量最少可知，其属于双交换得到的配子，且交换的基因为w和＋，因此可知w位于y和m之间，故w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为y-w-m或m-w-y。互换率＝重组型配子÷总配子数×2×100％，若只考虑基因y和w之间的互换情况，则互换型的配子数为17＋16＋2＋3＝38，总配子数为1 025＋1 045＋17＋16＋45＋47＋2＋3＝2 200，则互换率＝38÷2 200×2×100％≈3.5％，即只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为3.5％。
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