专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
A级基础强化练
1.C 鹦鹉的毛色由复等位基因控制，复等位基因B、b1、b2的出现是基因突变的结果，在遗传上遵循基因的分离定律，A正确；让黄毛雄鹦鹉（BB、Bb1、Bb2）与多只绿毛雌鹦鹉（b2b2）杂交（BB与b2b2杂交后代全为黄毛，Bb1与b2b2杂交后代为黄毛∶红毛＝1∶1，Bb2与b2b2杂交后代为黄毛∶绿毛＝1∶1），观察并统计后代的毛色，可以判断黄毛雄鹦鹉的基因型，B正确；基因型分别为Bb2、b1b2的两只鹦鹉杂交，后代可能会出现黄毛（B_）、红毛（b1b2）和绿毛（b2b2）三种表型，C错误；若基因B纯合致死，黄毛鹦鹉的基因型为杂合子，如Bb1与Bb2，其杂交后代为Bb1∶Bb2∶b1b2＝1∶1∶1，后代中黄毛鹦鹉理论上都占2/3，D正确。
2.D 有角雄虫的基因型为Ff，雌虫的基因型为Ff或ff时，子代均会出现无角雄虫，无法判断该雌虫的基因型，A错误；有角雄虫的基因型为FF，雌虫的基因型为FF、Ff或ff时，子代雄虫均全为有角，无法判断该雌虫的基因型，B错误；已知雌虫均为无角，选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雌虫全为无角（基因型为FF、Ff或ff），无法判断该雌虫的基因型，C错误；选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为无角，说明该雌虫不含F基因，该只雌虫的基因型为ff，D正确。
3.A 若花粉中的S基因与母本中任一S基因类型相同，则不能参与受精，故若S2S3作父本，S1S2作母本时，含S2的花粉不育，故可产生基因型为S2S3的子代，与父本相同，A错误；不同S基因的出现是由于基因突变的不定向性，B正确；自交不亲和现象有利于防止自交退化，有利于保证烟草的遗传多样性，C正确；若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，不同基因出现的频率相同，即S1＝S2＝S3＝…＝Sn＝1/n，D正确。
4.D F2羽状只出现在雄性个体中，说明基因D、d位于X染色体上，A正确；依题意，F2表型及比例为雌性中棒状∶丝状＝3∶1＝6∶2，雄性中棒状∶丝状∶羽状＝6∶1∶1，整理数据得：棒状∶丝状∶羽状＝12∶3∶1，可知，棒状的基因型为B_XDX－、B_XdXd、B_XDY或B_XdY，丝状的基因型为bbXDX－或bbXDY，羽状基因型为bbXdY或bbXdXd。可知F1的基因型为BbXDXd、BbXDY。结合亲本表型可推断亲本中雌雄个体的基因型分别为bbXDXD、BBXdY，故F2棒状雌性的基因型为1BBXDXD、1BBXDXd、2BbXDXD、2BbXDXd，其中纯合子占1/6，B、C正确；从上述F2中选出一丝状雌性个体，其基因型为bbXDXD或bbXDXd，让该丝状雌性与F2羽状雄性bbXdY杂交，观察子代雄性中是否出现羽状个体，若子代雄性中出现羽状个体，可判断该丝状雌性的基因型为杂合子，若子代雄性中不出现羽状，可判断该丝状雌性的基因型为纯合子，D错误。
5.A 根据实验一（甲）完全纯合的长翅紫眼♂×（乙）长翅红眼♀，子代长翅红眼♂∶长翅紫眼♂∶长翅红眼♀∶长翅紫眼♀＝1∶1∶1∶1，说明针对眼色为测交类型，由于亲本紫眼为纯合，所以其为隐性，红眼为显性，根据实验二（甲）长翅紫眼♂×（丙）截翅紫眼♀，子代截翅紫眼♂∶长翅紫眼♀＝1∶1，翅型与性别有关，说明控制翅型的基因A/a在X染色体上，且长翅为显性，A正确；根据实验二可判断基因A/a在X染色体上，但根据两个实验均不能判断基因B/b是在常染色体上还是在X染色体上，所以不能判断A/a与B/b遵循自由组合定律，B错误；由于不能确定B/b在染色体上的位置，所以不能确定果蝇的基因型，C错误；若B/b在X染色体上，则实验一亲本为XAbY×XABXAb，F1中长翅红眼为XABXAb、XABY，相互交配，F2中紫眼雄果蝇XbY约为1/4；若B/b在常染色体上，则实验一亲本为bbXAY×BbXAXA，F1中长翅红眼为BbXAXA、BbXAY，相互交配，F2中紫眼雄果蝇bbXY约为1/4×1/2＝1/8，D错误。
6.B Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ4患甲病而Ⅱ3正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2和Ⅱ3正常，而Ⅲ2患乙病，且Ⅱ3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；对于甲病，Ⅱ1患病，其父母正常，则基因型都是Aa，由于Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，则其母亲Ⅱ2基因型为XBXb，故Ⅰ1基因型为AaXBY、Ⅰ2基因型为AaXBXb，所以Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B错误；Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，其致病基因来自其母亲Ⅱ2，Ⅱ2致病基因来自Ⅰ2，C正确；由B可知，Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，又因为Ⅰ4为aa，故Ⅱ3为AaXBY，因此，Ⅲ1为AA的概率为1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，为Aa的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，携带甲病致病基因的概率是1/2÷（1/3＋1/2）＝3/5，D正确。
7.D ①中由于红花随机交配后代有白花，则可知红花为显性性状，白花为隐性性状。随机选取30株红花植株让其自由交配，F1中红花∶白花＝63∶1，后代比值之和为64＝43，说明花色的遗传可能由3对独立遗传的等位基因决定，也可能由1对等位基因决定，30株豌豆中有纯合子和杂合子，A错误；②中豌豆的紫花、白花性状若用两对等位基因A/a和B/b表示，则杂合紫花豌豆Aabb连续自交的F3中杂合子占比为（1/2）3＝1/8，纯合子占1－1/8＝7/8，其中纯合子AAbb和aabb各占7/8的一半，即7/16，则紫花（A_bb）∶白花（aabb）＝（1－7/16）∶7/16＝9∶7，若这两对基因位于两对同源染色体上，这说明豌豆花色的遗传符合自由组合定律，若位于一对同源染色体上，则符合分离定律；如果逐代淘汰②中白花植株，则F3中基因型为AAbb的紫花植株占7/9，基因型为Aabb的紫花植株占2/9，则F3中白花的基因频率为1/9，B、C错误；③中杂种F1紫花自交，F2紫花∶蓝花＝9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，这一比例可体现F1紫花产生了四种比例相等的配子，从而说明该植物花色至少由两对等位基因控制且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，③中花色的遗传符合自由组合定律，如果选取③中F1紫花植株进行测交，则子代紫花∶蓝花为1∶3，D正确。
8.C 紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合植株（Aabb）杂交，F1中红花植株（A_bb）占（3/4）×（1/2）＝3/8，A正确；F1中紫花植株有AABb、AaBb共2种基因型，B正确；F1白花植株（1/2aaBb、1/2aabb）自交，子代中纯合植株占（1/2）×（1/2）＋1/2＝3/4，C错误；可用纯合白花植株（aabb或aaBB）鉴定红花植株（A_bb）是否为纯合植株，用aabb进行鉴定时，aabb与AAbb的后代均为Aabb（红花植株），aabb与Aabb的后代为1/2Aabb（红花植株）、1/2aabb（白花植株）；用aaBB进行鉴定时，aaBB与AAbb的后代均为AaBb（紫花植株），aaBB与Aabb的后代为1/2AaBb（紫花植株）、1/2aaBb（白花植株），D正确。
9.C Ⅰ1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误；性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误；分析遗传系谱图，Ⅱ3和Ⅱ5的基因型分别为XaY、XAY，C正确；Ⅱ2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，其中XaY患病，因此他们所生后代患病的概率是1/4，D错误。
10.（1）1或2 （2）野生色∶黑色∶褐色∶黑白镶嵌色∶褐白镶嵌色∶白色＝3∶1∶2∶2∶4∶4 2/3 （3）Y基因纯合致死 1/4
解析：（1）据题意可知，纯种野生色雄鹌鹑的基因型为AAII，白色雌鹌鹑的基因型为AAii或Aaii或aaii，故将纯种野生色雄鹌鹑与一只白色雌鹌鹑交配获得F1，则F1的基因型为AAIi和AaIi或AaIi或AAIi，即1种或2种。（2）褐白镶嵌色个体基因型为AaIi，两对基因的遗传符合自由组合定律，因此杂交后代的表型及比例为野生色∶黑色∶褐色∶黑白镶嵌色∶褐白镶嵌色∶白色＝3∶1∶2∶2∶4∶4。后代的野生色个体中杂合子占2/3。（3）让基因型为YyAAII的个体随机交配，F1中个体的羽色为黄色∶野生色＝2∶1，可得出Y基因纯合致死。仅考虑Y、y，亲代为Yy，随机交配两代，每代的YY致死，F1的基因型为2/3Yy、1/3yy，Y的基因频率为1/3，y的基因频率为2/3，F1随机交配，F2存活个体中Yy占1/2，yy占1/2，因此可计算出F2中Y的基因频率为1/4。
B级综合提升练
1.D 玉米的某突变型和野生型是一对相对性状，由一对等位基因控制，F1比例说明该性状的遗传遵循基因的分离定律，A错误；亲本表型为杂合子Bb，由于携带基因B的个体外显率为75％，因此亲本可能是突变型，也可能是野生型，B错误；亲本基因型为杂合子Bb，自交得的F1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，所以F1中纯合子占比1/2，C错误；F1减数分裂产生的配子中，B∶b＝1∶1，所以自由交配获得的F2中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，表现为突变型和野生型的比例为（1/4＋2/4×3/4）∶（2/4×1/4＋1/4）＝5∶3，D正确。
2.C 基因aD、a＋和ad是复等位基因，在一对同源染色体上，所以遗传遵循分离定律，A错误；aD是决定雄性的基因，a＋是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因，由于母本不含aD，因此雄性一定无纯合子aDaD，只有aDad和aDa＋，B错误；基因型a＋a＋Bb和a＋adBb的喷瓜随机授粉产生子一代，将两对等位基因拆分开成两对来看：只考虑性别，配子种类及比例为3/4a＋、1/4ad，F1成熟株基因型及比例为9/16a＋a＋∶6/16a＋ad∶1/16adad，取F1两性植株3/5a＋a＋、2/5a＋ad自交产生F2，故F2中a＋a＋＝3/5×1＋2/5×1/4＝7/10，a＋ad＝2/5×1/2＝1/5，adad＝2/5×1/4＝1/10；只考虑叶色，F1中基因型及比例为1/3BB、2/3Bb，F2中成熟的深绿植株BB＝1/3×1＋2/3×1/4＝3/6，Bb＝2/3×1/2＝2/6，bb＝1/6（成熟前死亡），所以F2深绿色与浅绿色之比为3∶2；F2中成熟植株a＋基因频率＝（7/10＋1/5×1/2）×100％＝80％，C正确，D错误。
3.D 一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶1，F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶2，控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上，两对基因位于一对同源染色体上，不独立遗传，显性性状为红眼和卷翅，A错误；F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶2，说明卷翅基因纯合（BB）时致死，F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1∶2，B错误；F2没有紫眼长翅，出现特殊比例是由于两对基因位于一对同源染色体上，且BB纯合致死，C错误；F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1∶2，配子比例为1/3aB、2/3Ab，卷翅基因纯合（BB）时致死，后代中红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶1，D正确。
4.D 由实验一：F1中红花腋生植株自花受粉得F2，两对相对性状均出现性状分离现象，因此两对相对性状中，显性性状分别是红花、腋生，A正确；实验一中F2表型及其比例为9∶3∶3∶1的变式，两对等位基因满足自由组合定律，F1红花腋生植株的基因型为MmNn，由“用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株，F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生＝1∶1”，可知，亲代红花腋生植株的基因型为MMNn，白花顶生植株的基因型为mmnn。由“图谱二为实验一中亲代红花腋生植株（MMNn）的电泳图谱”和“条带1和2是一对等位基因的条带，条带3和4是另一对等位基因的条带”可知，条带1为m，条带2为M。亲代和F1的基因型中仅含M/m和N/n中各一种基因的个体为亲代白花顶生植株（mmnn），因此由图谱一可知，条带3为n，条带4为N，B正确；F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生＝6∶3∶2∶1，可知，腋生∶顶生＝2∶1，若F2表型出现的原因是某一基因型的个体完全致死，则当且仅当致死个体的基因型为NN时才能出现F2四种表型对应的比例，C正确；若F2表型出现的原因是某一基因型的配子部分致死，则由F2中“腋生∶顶生＝2∶1”和“F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生＝1∶1”可知，含有基因N的卵细胞50％致死，含有基因n的卵细胞和含有基因M、m的花粉均存活，D错误。
5.C 分析甲病：根据Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，而他们的女儿Ⅲ-10患甲病，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。分析乙病：Ⅱ-7和Ⅱ-8正常，生出一个患乙病的Ⅲ-13，故乙病为隐性遗传病，分析电泳图谱可知，Ⅱ-7为纯合子，Ⅱ-6为杂合子，Ⅲ-13也是纯合子，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-7为杂合子，与图谱不符，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以甲、乙两病的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律，A错误；分析题图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，其女儿Ⅲ-10患甲病，故关于甲病Ⅱ-6基因型为Aa，由A项分析可知，关于乙病，Ⅱ-6为杂合子，故Ⅱ-6的基因型只为AaXDXd，B错误；Ⅲ-13同时患两病，故Ⅱ-8基因型为AaXDXd，Ⅱ-7基因型为AaXDY，Ⅲ-12的表型正常，所以Ⅲ-12基因型为Aa的概率为2/3，为XDXd的概率为1/2，Ⅲ-12基因型为AaXDXd的概率为2/3×1/2＝1/3，即二者基因型相同的概率为1/3，C正确；Ⅲ-10患有甲病，基因型为aa，正常人群中甲病基因携带者即Aa占1/100，他们生育一个患甲病女孩的概率为1/2×1/2×1/100＝1/400，D错误。
6.B 假设X、Y、Z的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，X、Y、Z两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因均位于同一对染色体上，第1组F1的自交后代F2为1aaBBCC（浅绿叶）、1AAbbCC（浅绿叶）、2AaBbCC（绿叶），即绿叶∶浅绿叶＝1∶1，同理第2组和第3组的结果也是绿叶∶浅绿叶＝1∶1，A错误，B正确；假设X、Y、Z的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，X、Y、Z两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因位于两对不同染色体上，则分别自交的结果为两组为绿叶∶浅绿叶＝9∶7，一组为绿叶∶浅绿叶＝1∶1，C错误；假设X、Y、Z的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，X、Y、Z两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因位于三对不同染色体上，三组自交的结果均为绿叶∶浅绿叶＝9∶7，D错误。
7.B 野生型与突变体m进行杂交，F1全为野生型，F1自交，F2出现了9∶3∶3∶1的分离比，说明等位基因A/a和B/b分别位于两对同源染色体上，A正确；根据题意，可知A基因调控雄蕊发育，B基因调控雌蕊发育，雌蕊发育后A基因方可表达，花蕊发育过程中乙烯含量高抑制B基因的表达，发育出雌蕊，A基因表达，抑制了雄蕊的发育，故最终只发育出雌蕊，B错误；B基因表达抑制雌蕊发育，则F2中全雌花植株的基因型为A_bb，即Aabb或AAbb，C正确；F2中X的基因型为aaBB或aaBb，由于不同部位的花发育过程中乙烯含量有差异，乙烯抑制B基因的表达，X的表型应为两性花与雄花并存，D正确。
C级应用创新练
8.（1）基因突变 1～8 基因在染色体上呈线性排列 （2）4 非同源染色体上的非等位基因 （3）无论基因在常染色体上还是X染色体上，均可能出现相同的实验结果 进一步统计子一代黑身果蝇的性别比例 若子一代黑身果蝇全为雄性，则基因在X染色体上；若子一代黑身果蝇中雌雄比例为1∶1，则基因在常染色体上（统计灰身果蝇的性别比例也可以）
解析：（1）红眼果蝇中偶然出现白眼果蝇，是由基因突变产生的；F1果蝇随机交配，那么F2的一只雄果蝇体细胞中至少有1条染色体（Y）来自亲本的雄果蝇，最多有8条染色体来自亲本的雄果蝇；摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，检测得出的结果是基因在染色体上呈线性排列。（2）用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了4种配子，实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上的非等位基因”这一基本条件。（3）当控制灰色与黑色的基因位于常染色体上时，灰身（Bb）×灰身（Bb）→灰身（3B_）∶黑身（1bb）；当相关基因位于X染色体上时，灰身（XBY）×灰身（XBXb）→灰身（XBXB）、灰身（XBXb）、灰身（XBY）、黑身（XbY），灰身（XBXB、XBXb、XBY）∶黑身（XbY）＝3∶1，所以根据杂交实验结果不能判断控制灰身与黑身的基因位于X染色体上还是常染色体上。要确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析，即统计后代雌雄个体的表型。如果没有性别差异，黑身雌雄都有，则基因位于常染色体上；如果有性别差异，黑身全是雄果蝇，则基因位于X染色体上。
大题突破（二） 遗传规律类
1.（1）二 隐性 一 （2）T 异源细胞质抑制了细胞核中多子房基因的表达 异源细胞质不会抑制显性纯合子的细胞核基因（多子房基因）的表达（或异源细胞质不会抑制多子房纯合子的细胞核基因的表达）
解析：（1）根据杂交实验一和二的实验结果推测，纯合小麦品系T（单子房）和纯合小麦品系D（多子房）正反交结果不同，说明该性状的遗传受到质基因的影响，由于品系T的细胞核与细胞质分别来源于小麦和山羊草，为了排除异源质基因的影响，根据杂交实验二的结果可知，子一代均为多子房，且根据孟德尔遗传定律可知单子房是隐性性状，F1自交获得的F2中多子房和单子房的性状分离比为3∶1，据此可说明单子房和多子房这对相对性状的遗传受一对等位基因控制。（2）杂交实验一的亲本中母本为品系T，细胞质来自山羊草，细胞核内的基因来自小麦，则F1的细胞质基因几乎全部来自母本即品系T，根据上述分析可知，多子房为显性性状，但实验一的F1表现为单子房，可能的原因是异源细胞质抑制了细胞核中多子房基因的表达。假设相关基因为A和a，杂交实验一的F2中出现了多子房，单子房和多子房的性状分离比为3∶1，即基因型及其比例为AA（多子房）∶Aa（单子房）∶aa（单子房）＝1∶2∶1，可能的原因是异源细胞质不会抑制显性纯合子的细胞核基因（多子房基因）的表达（或异源细胞质不会抑制多子房纯合子的细胞核基因的表达），因而子二代中出现1/4的多子房性状。
2.（1）来自双亲的异源染色体不能正常配对 秋水仙素或低温 （2）都有可能 芥蓝 （3）①4 2/9 ②长形 全部为圆形 圆形∶长形＝1∶1
解析：（1）萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来自双亲的异源染色体不能正常配对。经胚抢救得到的6株F1幼苗可用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，恢复其育性。（2）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，6株F1植株的表型可能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6株F1电泳结果与芥蓝一致，说明6株F1表达了芥蓝的基因组。（3）①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形及同时含有A和D基因的个体表现为扁形可以推测，扁形基因型为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为aadd，F2中圆形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F3中基因型为Aadd的圆形萝卜所占比例为2/9。②F2圆形萝卜的基因型可能为AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯合子（AAdd、aaDD），若后代圆形∶长形＝1∶1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
3.（1）形成配子时，位于同源染色体上的等位基因分离 11/16 （2）这两对等位基因位于一对同源染色体上且不发生互换 1/2n （3）突变体N产生配子时，减数分裂 Ⅱ 后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳 二
解析：（1）突变体M基因型表示为AA－，A、A－属于等位基因，减数分裂产生配子时，A和A－会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子传给后代，雌雄配子随机结合后，后代发生性状分离，出现高茎玉米和矮茎玉米。突变体M植株与正常矮茎玉米植株（aa）杂交得F1，F1的基因型是Aa∶A－a＝1∶1，产生配子的类型及比例是A∶A－∶a＝1∶1∶2，自由交配的后代中，矮茎植株所占比例是1/4×1/4×2＋1/4×1/4＋1/4×1/2×2＋1/2×1/2＝11/16。（2）如果两对基因位于两对同源染色体上，则会遵循基因的自由组合定律，在后代中就会出现1/4的衰退率，而大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，后代出现衰退的小穗性状的概率为1/2，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生互换。先考虑一对等位基因，A1A2自交后代有1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2，即衰退率为1/2，后代n对基因都纯合时才表现衰退，因此该品种自然状态授粉留种，子代表现衰退的概率为1/2n。（3）组合三是野生型rr（♀）×突变体N（Rr）（♂），极核的基因型是r，F1出现少量基因型为RRrr的胚乳，则甲产生的雄配子的基因型是RR，则可知突变体N产生配子时，减数分裂Ⅱ后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳。据表2可知，基因型为Rrr与RRrr的胚乳中R基因数量不同，但来源均相同，表型一致都为杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关；基因型为RRr和RRrr的胚乳中R基因数量相同，但来源不同，表型不一致，分别为紫色和杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的来源有关，故表2中杂交结果仅支持推测二。
4.（1）窄叶 X Aa1XNXn或Aa2XNXn （2）a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY 1/8 在本次杂交实验的后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随机选择多组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代的表型，若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即为所需甲、乙 （3）演绎推理：若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的蓝花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1∶4（或若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的红花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；再进行实验验证
解析：（1）根据后代的表型可知，叶型在后代雌雄中的表现不同，故控制叶型的基因位于X染色体上，根据后代雌性的表型为阔叶可知，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，亲本叶型相关的基因型为XNXn和XNY；亲本均为红花，而后代中红花∶蓝花≈3∶1，故亲本花色相关的基因型为Aa1和Aa2。雌性亲本的基因型为Aa1XNXn或Aa2XNXn。（2）当亲本为a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY时，后代全部是蓝花窄叶。F1中蓝花窄叶个体a1a2XnY与多株蓝花阔叶个体1/2a1a2XNXN、1/2a1a2XNXn杂交，后代中蓝花窄叶a1a2XnXn或a1a2XnY个体所占的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8。在本次杂交实验的后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随机选择多组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代的表型，若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即为所需甲、乙。（3）演绎推理：若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的蓝花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1∶4（或若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的红花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；再进行实验验证。
5.（1）两 （2）常 若亮红眼基因位于X染色体上，甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交得到的F1中，雌性应全为野生型，雄性应全为亮红眼 （3）雌 X （4）让甲品系雌性与乙品系雄性杂交，观察统计子代表型及比例 ①子代雌雄个体全表现为野生型 ②子代雌性个体全表现为野生型，雄性个体全表现为朱砂眼
解析：（1）甲、乙品系均为隐性突变，且互不包含对方品系的隐性突变基因。若为同一基因不同突变，则甲、乙两品系杂交，子代全为突变体；若为不同基因突变，则甲、乙两品系杂交，子代全为野生型，题干中实验结果全为野生型，则果蝇颜色至少受两对等位基因的控制。（2）若乙品系的亮红眼基因位于X染色体上，设控制亮红眼的基因为b，则只考虑B/b这一对等位基因，甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交，其基因型应为XBY×XbXb，子代基因型及表型应为XBXb、XbY，子代雌性全表现为野生型，雄性全表现为亮红眼，与题干实验结果不符，因此控制亮红眼的基因位于常染色体上。（3）已知一对果蝇杂交后代中XX∶XY＝2∶1，某个体的一条性染色体上携带有隐性致死基因，若为Y染色体携带，则子代无雄性，若为雄果蝇的X染色体携带，则子代雌雄比例应为1∶1，综上推测雌性个体的一条X染色体可能携带隐性致死基因。（4）实验目的为确定朱砂眼基因的位置，设控制朱砂眼的基因为a，利用假说—演绎法，可提出假说①：A/a基因位于常染色体上，仅考虑该对基因，则甲品系基因型为aa，乙品系基因型为AA，二者杂交，子代为Aa，全为野生型；假说②：A/a基因位于X染色体上，仅考虑该对基因，甲品系雌果蝇基因型为XaXa，雄果蝇基因型为XaY，乙品系雌果蝇基因型为XAXA，雄果蝇基因型为XAY，假说②为伴性遗传，在上述基因型中通过一次杂交实验，子代表现出性状与性别相关联的交配方式为XaXa×XAY，子代基因型为XAXa、XaY，即子代雌性全表现为野生型，雄性全表现为朱砂眼。因此该实验思路为：选择甲品系雌果蝇与乙品系雄果蝇杂交，观察并统计子代表型及比例，若子代雌雄全表现为野生型，则位于常染色体上，若子代雌性表现为野生型，雄性表现为朱砂眼，则位于X染色体上。
6.（1）X 只有当D、d基因位于X染色体上，后代才会出现雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为残翅（或答“子代翅形性状与性别相关联”） （2）BBXDY、BbXDY 0或1或2 （3）39∶25 （4）①是 ②不一定
解析：（1）长翅雄果蝇和残翅雌果蝇杂交，F1的长翅（♀）∶残翅（♂）＝1∶1，子代翅形性状和性别相关联，可知基因位于X染色体上，且长翅是显性，残翅是隐性，亲本的基因型为XdXd×XDY。（2）星眼雄果蝇和正常眼雌果蝇杂交，F1的雌雄个体中星眼∶正常眼＝3∶1，子代眼形性状和性别无关联，可知基因位于常染色体上，且星眼是显性、正常眼是隐性，由于亲本是一群个体，亲代的基因型为BB×bb、Bb×bb，且BB∶Bb＝1∶1，综上所述：星眼长翅雄果蝇的基因型为1/2BBXDY、1/2BbXDY，正常眼残翅雌果蝇的基因型为bbXdXd。对于雄果蝇来说，一个次级精母细胞中可能没有Y染色体、只有X染色体，可能有Y染色体但处于减数分裂Ⅱ的前期和中期，也可能有Y染色体但处于减数分裂Ⅱ的后期，因此Y染色体数目是0或1或2条。（3）只考虑正常眼和星眼，F1的基因型及比例为Bb∶bb＝3∶1，F1雌、雄果蝇随机交配，其B配子比例是3/8、b配子比例是5/8，随机交配后，F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb，则星眼∶正常眼＝39∶25。（4）亲本雄果蝇是BB或Bb，亲本雌果蝇是bb，F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄果蝇。若眼形基因在2号染色体上，则该三体雄果蝇是BBb或Bbb，若眼形基因不在2号染色体上，则该三体雄果蝇是Bb。若是BBb，其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、1/6b，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝5∶1；若是Bbb，其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝1∶1；若眼形基因不在2号染色体上，则该三体雄果蝇Bb，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝1∶1。
7.（1）黄血 遵循 根据实验二F1中的黑蚁仅出现在雄蚕，可判断（控制体色的）等位基因B/b位于Z染色体上，两对基因位于两对同源染色体上 （2）AaZBZb 4 （3）1/3 1/2 1/24 （4）①AOZB、aZB aZb、aW 1/4 ②无斑纹
解析：（1）依据实验二，黄血雌雄蚕杂交，后代出现白血蚕，且雌雄蚕无差异，说明控制家蚕黄血和白血这一性状中，黄血对白血为显性，且该基因位于常染色体上，黑蚁雌雄蚕杂交，雌蚕既有黑蚁，又有赤蚁，雄蚕只有黑蚁，雌雄性别有差异，说明控制黑蚁和赤蚁这对性状位于Z染色体上，且黑蚁对赤蚁为显性，综上，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。（2）结合第一小问，根据实验一，F1：黑蚁∶赤蚁＝1∶1，可知，亲本的基因型为：ZBZb×ZbW；黄血∶白血＝1∶1，可知亲本的基因型为Aa×aa，综上，亲本雄蚕的基因型为AaZBZb，雌蚕的基因型为aaZbW。实验二中，依据F1数据可知，雄蚕中均为黑蚁，黄血∶白血＝2∶1；雌蚕中黑蚁∶赤蚁＝1∶1，黄血∶白血＝2∶1，可推知：①黄血AA纯合致死；②P：AaZBZb×AaZBW，F1中致死的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AAZBW、AAZbW，共4种。（3）依据第二小问，实验二的亲本杂交组合为AaZBZb×AaZBW，F1可以产生ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW4种基因型，故F1中b的基因频率为（1＋1）/（2＋2＋1＋1）＝1/3；实验二F1中黑蚁白血雄蚕（aaZBZB、aaZBZb）中的纯合子占比为1/2；实验二F1中的黑蚁黄血蚕（AaZBZB、AaZBZb、AaZBW）自由交配，自由交配采用配子法，两对等位基因按照拆分法解决：①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa；②ZBZ－×ZBW→赤蚁雌蚕ZbW的概率为1/4×1/2＝1/8，故F2中的赤蚁白血雌蚕占比为1/3×1/8＝1/24。（4）①染色体缺失的精子可育，因此基因型为AOaZBZB的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为AOZB、aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为AOaZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZb、aW。基因型为AOaZBZB的雄蚕与基因型为AOaZbW的雌蚕杂交，得到的F1的基因型为AOaZBZb（有斑纹正常体壁雄蚕）、aaZBZb（无斑纹正常体壁雄蚕）、AOaZBW（有斑纹正常体壁雌蚕）、aaZBW（无斑纹正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。②由题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕（aaZZ）培养出能根据有无斑纹辨别幼蚕性别的后代。
8.（1）野生型∶隐性突变型＝5∶1 （2）染色体结构变异 缺刻翅雌（XOX）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY（致死）＝1∶3∶3 （3）X和Y的同源区段上 XADYD和XadYD XADXad、XadXad （4）6 y-w-m或m-w-y 3.5
解析：（1）若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变型1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三体野生型基因型为AAa，与隐性突变型1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此F2基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，表型及比例为野生型∶隐性突变型＝5∶1。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比例是。（2）果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，由于缺失的片段导致基因数量减少，因此该变异属于染色体结构变异。根据雄性个体中不存在缺刻翅个体，说明缺失片段的遗传与性别相关，故推测缺失片段应位于X染色体上，由于DNA片段缺失具有纯合致死效应，则缺刻翅果蝇的基因型可表示为XOX和正常翅果蝇XY，杂交得F1，F1中雌、雄果蝇的基因型可表示为XOX、XX、XY，比例为1∶1∶1，产生的雌配子为XO∶X＝1∶3，产生的雄配子为X∶Y＝1∶1，故F1个体自由交配得F2，则F2的表型及比例为缺刻翅雌（XOX）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY（致死）＝1∶3∶3。（3）单独分析果蝇的刚毛和截毛：一只纯合截毛雌果蝇与一只纯合刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只，F1中雄、雌果蝇均为刚毛，说明刚毛为显性性状。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体，说明该性状的遗传与性别有关，又根据亲本雄果蝇为刚毛，子一代和子二代的雄性均为刚毛，说明亲本雄果蝇的Y染色体上含有刚毛基因，又因为子代雌性也存在刚毛和截毛这一性状，因此可判断控制果蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y的同源区段上。单独分析眼色：亲本为白眼雌和红眼雄，子一代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性性状。则亲本基因型为XadXad、XADYD，子一代基因型为XADXad、XadYD，子一代自由交配，子二代雄果蝇的基因型为XADYD和XadYD，雌果蝇的基因型为XADXad、XadXad。（4）已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。则将朱红眼黄体残翅雌果蝇（XwymXwym）和野生型（野生型基因均用“＋”表示，即X＋＋＋Y）雄果蝇杂交，得到F1。则子一代雌性个体基因型为XwymX＋＋＋，若减数分裂时不发生互换，则产生两种雌配子，即Xwym、X＋＋＋，根据表格中配子类型可知，F1雌果蝇产生的重组配子有8－2＝6种，根据双交换型的概率低于单交换型，且双交换型只是将中间的一个基因进行交换，因此结合表格中最后面两种配子数量最少可知，其属于双交换得到的配子，且交换的基因为w和＋，因此可知w位于y和m之间，故w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为y-w-m或m-w-y。互换率＝重组型配子÷总配子数×2×100％，若只考虑基因y和w之间的互换情况，则互换型的配子数为17＋16＋2＋3＝38，总配子数为1 025＋1 045＋17＋16＋45＋47＋2＋3＝2 200，则互换率＝38÷2 200×2×100％≈3.5％，即只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为3.5％。
1 / 3专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
一、选择题
1.（2024·河南周口模拟）鹦鹉常染色体上的复等位基因B、b1、b2（显隐性关系为B＞b1＞b2）分别控制鹦鹉的黄毛、红毛、绿毛。下列相关叙述错误的是（ ）
A.复等位基因的出现是基因突变的结果，在遗传上遵循基因的分离定律
B.让黄毛雄鹦鹉与多只绿毛雌鹦鹉杂交可以判断该雄鹦鹉的基因型
C.基因型分别为Bb2、b1b2的两只鹦鹉杂交产生的多只后代中共有两种表型
D.若基因B纯合致死，则任意黄毛雌雄鹦鹉杂交后代中黄毛鹦鹉理论上都占2/3
2.（2024·河北保定二模）某甲虫的有角和无角由一对等位基因F、f控制，已知雌虫均为无角，雄虫有基因F则为有角。为判断某只雌虫的基因型，现有若干只有角雄虫和无角雄虫。下列实验方案及预期的结果和结论合理的是（ ）
A.选择有角雄虫和该只雌虫交配，若子代出现无角雄虫，则该只雌虫的基因型为ff
B.选择有角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为有角，则该只雌虫的基因型为FF
C.选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雌虫全为无角，则该只雌虫的基因型为ff
D.选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为无角，则该只雌虫的基因型为ff
3.（2024·山东潍坊三模）复等位基因（S1～Sn）与烟草的自交不亲和现象有关，若花粉中的S基因与母本中任一S基因类型相同，则不能参与受精。下列说法错误是（ ）
A.任意两亲本杂交，子代基因型与亲本均不同
B.不同S基因的出现体现了基因突变的不定向性
C.自交不亲和现象有利于保证烟草的遗传多样性
D.若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，S1的基因频率趋向于1/n
4.（2024·河北衡水模拟）某二倍体动物的性别决定方式为XY型，触角丝状和棒状由位于常染色体上的等位基因B、b控制，等位基因D、d影响触角的形状，且两对基因位于两对同源染色体上。将丝状雌性与棒状雄性亲本杂交，F1均为棒状，F1雌雄交配，F2表型及比例为雌性中棒状∶丝状＝3∶1，雄性中棒状∶丝状∶羽状＝6∶1∶1。下列叙述错误的是（ ）
A.基因D、d位于X染色体上
B.亲本的基因型为bbXDXD、BBXdY
C.F2棒状雌性的基因型有4种，其中纯合子占1/6
D.F2丝状雌性与F2羽状雄性杂交，若子代雄性中不出现羽状，则该丝状雌性为杂合子
5.（2024·湖北模拟）果蝇的翅型、眼色分别由A/a和B/b基因控制。现有一只完全纯合的长翅紫眼雄果蝇（甲）分别与两只雌性果蝇（乙、丙）交配，结果如下，分析正确的是（ ）
— 实验一 实验二
亲代P （甲）长翅紫眼♂×（乙）长翅红眼♀ （甲）长翅紫眼♂×（丙）截翅紫眼♀
子代F1 长翅红眼♂∶长翅紫眼♂∶长翅红眼♀∶长翅紫眼♀＝1∶1∶1∶1 截翅紫眼♂∶长翅紫眼♀＝1∶1
A.根据实验一、二可分别判断红眼、长翅为显性
B.据实验结果判断，A/a与B/b遵循自由组合定律
C.甲乙丙三只果蝇的基因型分别是bbXAY、BbXAXA、bbXaXa
D.取实验一F1中的长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F2中紫眼雄果蝇约占1/4
6.（2024·广东深圳模拟）某家族中出现了两种遗传病，如下图所示。甲病用A、a基因表示，乙病用B、b基因表示，其中Ⅱ3不携带乙病基因。不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述错误的是（ ）
A.甲、乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上
B.Ⅱ2的基因型只能是AaXBXb
C.Ⅲ2的乙病基因可能来自Ⅰ2
D.Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是3/5
7.（2024·内蒙古赤峰二模）某兴趣小组进行以下三组实验，并分别完成数据分析：①某封闭实验田里的野生植株，花色有红色和白色两种，随机选取30株红花植株让其自由交配，F1中红花∶白花＝63∶1；②将一株杂合紫花豌豆连续自交繁殖三代，F3中紫花∶白花＝9∶7；③将两株纯合的蓝花植株杂交→F1（全为紫花），让F1自交→F2（紫花∶蓝花＝9∶7）。不考虑致死等特殊情况，下列推断正确的是（ ）
A.①数据说明花色的遗传至少由2对独立遗传的等位基因决定
B.②数据反映出豌豆花色的遗传符合基因的自由组合定律
C.如果逐代淘汰②中白花植株，则F3中白花的基因频率为10％
D.如果选取③中F1紫花植株进行测交，子代紫花∶蓝花为1∶3
8.（2024·江西三模）某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上。现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合植株杂交，得到F1。下列叙述错误的是（ ）
A.F1中红花植株所占比例为3/8
B.F1中紫花植株有2种基因型
C.F1白花植株自交，子代中纯合植株占1/2
D.可用纯合白花植株鉴定红花植株是否为纯合植株
9.（2024·江苏扬州模拟）女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A.Ⅰ1的致病基因来自其母亲或父亲
B.性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种
C.Ⅱ3和Ⅱ5的基因型分别为XaY、XAY
D.Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/2
二、非选择题
10.（2024·陕西安康模拟）某种鹌鹑的羽色由常染色体上独立遗传的两对等位基因（A与a、I与i）控制。已知A基因控制野生色，a基因控制黑色，A与a之间为不完全显性，即Aa个体为褐色；基因i会抑制色素的合成，基因I无抑制作用，ii个体表现为白色，AAIi个体表现为野生色，AaIi个体表现为褐白镶嵌色，aaIi个体表现为黑白镶嵌色。回答下列问题：
（1）将纯种野生色雄鹌鹑与一只白色雌鹌鹑交配获得F1，则F1的基因型有 种。
（2）选取多只表型为褐白镶嵌色雌雄个体若干，随机交配产生足够多的后代，那么杂交后代的表型及比例为 ；
后代的野生色个体中，杂合子占比为 。
（3）鹌鹑中除了上述羽色外，科研人员又发现了部分黄色突变体，研究表明，黄色基因（Y）对基因A、a为显性，其等位基因y具有维持基因A、a的作用，且三对基因独立遗传。让基因型为YyAAII的个体随机交配，F1的羽色为黄色∶野生色＝2∶1，出现该结果的原因最可能是
。
在该原因成立的前提下，F1继续随机交配，F2中Y基因的基因频率为 。
一、选择题
1.（2024·吉林模拟）玉米的某突变型和野生型是一对相对性状，分别由显性基因B和隐性基因b控制，但是携带基因B的个体外显率为75％（即杂合子中只有75％表现为突变型）。现将某一玉米植株自交，F1中突变型∶野生型＝5∶3，下列分析正确的是（ ）
A.F1比例说明该性状的遗传遵循基因自由组合定律
B.亲本表型为突变型
C.F1中纯合子占比1/4
D.F1自由交配获得的F2突变型和野生型的比例也是5∶3
2.（2024·山东泰安模拟）葫芦科植物喷瓜的性别由染色体上一组复等位基因决定：雄性基因aD、雌雄同株基因a＋和雌性基因ad，其中aD对a＋和ad为显性，a＋对ad为显性。喷瓜的叶色由另外一对染色体上的一对等位基因（B/b）控制，BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡。现有两株基因型a＋a＋Bb和a＋adBb的喷瓜随机授粉产生F1，取F1两性植株自交产生F2，下列关于子代成熟植株的叙述，正确的是（ ）
A.基因aD、a＋和ad的遗传遵循自由组合定律
B.不考虑基因突变，雄性喷瓜的基因型有3种
C.F2深绿色与浅绿色之比为3∶2
D.F2中a＋基因频率为50％
3.（2024·黑龙江大庆模拟）果蝇的红眼和紫眼（A/a）是一对相对性状，长翅和卷翅（B/b）是另一对相对性状，已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶1，F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶2（不考虑突变和染色体互换）。下列说法正确的是（ ）
A.两对相对性状独立遗传，显性性状为红眼和长翅
B.F2全部个体中共有三种基因型且各占1/3
C.F2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死
D.F2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶1
4.（2024·山东泰安一模）某闭花传粉植物的花色有红色和白色两种，由基因M、m控制；花的位置有顶生和腋生两种，由基因N、n控制。研究人员进行了以下两个实验：
实验一：用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株，F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生＝1∶1，F1中红花腋生植株自花受粉，F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生＝6∶3∶2∶1。
实验二：从F1两种表型中各选取一株，对它们和两个亲本的两对基因（M、m和N、n）进行PCR扩增，然后进行电泳分离，结果如下图。已知：①条带1和2是一对等位基因的条带，条带3和4是另一对等位基因的条带；②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是（ ）
A.两对相对性状中，显性性状分别是红花、腋生
B.条带1、4分别代表的基因是m、N
C.F2表型出现的原因可能是基因型为NN的个体完全致死
D.F2表型出现的原因可能是含有基因N的花粉50％致死
5.（2024·辽宁沈阳模拟）下图1为甲（A、a）、乙（D、d）两种单基因遗传病的家系图，已知正常人群中甲病基因携带者占1/100。通过电泳图谱方法能够使基因D显示一个条带，基因d则显示为位置不同的另一个条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图2。下列相关叙述正确的是（ ）
A.甲、乙两病的遗传只遵循基因的自由组合定律
B.Ⅱ-6的基因型为AaXDXd或AaXDXD
C.Ⅱ-8与Ⅲ-12基因型相同的概率为1/3
D.Ⅲ-10和人群中正常男性结婚，生育一个患甲病女孩的概率为1/200
6.（2024·山西阳泉三模）现有三个纯合的水稻浅绿叶突变体X、Y、Z，突变位点不同，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。X、Y、Z两两杂交后，三组杂交实验的F1均为绿色叶，为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。下列预测结果正确的是（ ）
A.若三组F2均为绿叶∶浅绿叶＝9∶7，则X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上
B.若三组F2均为绿叶∶浅绿叶＝1∶1，则X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上
C.若三组F2中绿叶∶浅绿叶的比例有一组为9∶7，两组为1∶1，则X、Y、Z的浅绿叶基因位于两对不同染色体上
D.若三组F2均为绿叶∶浅绿叶＝15∶1，则X、Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上
7.（2024·山东威海二模）某雌雄同株异花植物中，基因A/a调控雄蕊（雄花）发育，基因B/b调控雌蕊（雌花）发育，雌蕊发育后基因A方可表达。花蕊发育过程中乙烯含量高则抑制基因B表达，最终只发育出雌蕊。由于不同部位的花发育过程中乙烯含量有差异，因而该植物野生型（AABB）植株有些部位开雌花，有些部位开雄花。研究人员发现一株全为两性花（一朵花中同时具有雌蕊和雄蕊）的突变体m（aabb），让其与野生型进行杂交，结果如下图所示。下列说法错误的是（ ）
A.等位基因A/a和B/b分别位于两对同源染色体上
B.A基因促进雄蕊发育，B基因抑制雌蕊发育
C.F2中全雌花植株的基因型为Aabb或AAbb
D.F2中X表型为两性花与雄花并存
二、非选择题
8.（2024·河南模拟）果蝇是遗传学中常用的实验材料，请回答下列相关问题。
（1）摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼，上述果蝇的白眼性状最可能是由 产生的。F1果蝇随机交配，那么F2的一只雄果蝇体细胞中的 条染色体来自亲本的雄果蝇。摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，基因和染色体的位置关系是 。
（2）用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表型，比例为48∶2∶2∶48，说明F1中雌果蝇产生了 种配子，实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律 这一基本条件。
（3）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，某研究小组用一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代果蝇表型及数量比，结果为灰身∶黑身＝3∶1，根据这一数据，不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，原因是 ，
如何用最简便的方法进一步判断其位置？写出简要的步骤并预测实验结果。
实验步骤： 。
预期结果： 。
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